(新机种导入流程)训练试题
农业机械操作流程标准化测试考核试卷
4.操作植保机械前，以下哪项不是必要的准备环节？（）
A.准备足够的农药
B.检查喷头是否堵塞
C.穿戴防护服
D.检查喷洒压力是否合适
5.使用收割机时，以下哪项操作是错误的？（）
A.保持收割速度均匀
B.及时清理切割部分的杂物
C.在高温时段进行作业
D.定期检查切割刀片的磨损
6.对于谷物干燥机的操作，以下哪项描述是错误的？（）
1.农业机械操作前，下列哪项不是必须要做的工作？（）
A.检查机械是否有损坏
B.进行设备保养
C.不需要熟悉操作手册
D.确认作业场地安全
2.在启动拖拉机前，以下哪项不是检查项目？（）
A.燃油量
B.发动机机油
C.拖拉机轮胎气压
D.手机电量
3.下列哪种情况不允许进行农业机械操作？（）
A.雨天
B.高温天气
C.风力较大
二、多选题（本题共20小题，每小题1.5分，共30分，在每小题给出的四个选项中，至少有一项是符合题目要求的）
1.农业机械操作前需要进行以下哪些安全检查？（）
A.检查燃油管路是否有泄漏
B.检查操作人员的身份证件
C.检查液压系统是否正常
D.检查电瓶连接是否牢固
2.以下哪些情况可能导致农业机械作业效率下降？（）
D.周围环境的气候条件
11.在农业机械操作中，以下哪些做法有助于减少机械磨损？（）
A.避免急剧加速和减速
B.定期进行机械保养
C.在作业前清理作业场地
D.适当调整作业速度
12.以下哪些情况下应立即停止农业机械的作业？（）
A.机械出现异常声音
B.发现油料泄漏
C.驾驶员感觉疲劳
D.天气突然变化
转基因移植技术真题单选题100道及答案
转基因移植技术真题单选题100道及答案1. 转基因技术是指将（）导入生物体基因组中，以改变其遗传特性。
A. 外源基因B. 内源基因C. 蛋白质D. 核酸答案：A2. 下列哪项不是转基因技术的应用领域？A. 农业B. 医学C. 环境保护D. 历史学答案：D3. 转基因植物中常用的基因载体是（）A. 质粒B. 病毒C. 细菌D. 真菌答案：A4. 转基因动物的制备方法不包括（）A. 显微注射法B. 胚胎干细胞法C. 核移植法D. 化学合成法答案：D5. 以下哪种酶常用于切割DNA 以获取目的基因？A. 解旋酶B. 限制酶C. DNA 聚合酶D. RNA 聚合酶答案：B6. 转基因食品的安全性评估不包括（）A. 营养学评价B. 毒理学评价C. 社会学评价D. 致敏性评价答案：C7. 转基因技术中，将目的基因导入受体细胞的过程称为（）A. 转化B. 转染C. 感染D. 转导答案：A8. 下列哪种生物不能作为转基因的受体？A. 细菌B. 病毒C. 植物细胞D. 动物细胞答案：B9. 用于鉴定转基因植株的常用方法是（）A. PCR 技术B. 电泳技术C. 层析技术D. 离心技术答案：A10. 转基因植物可能带来的环境风险不包括（）A. 基因污染B. 生物多样性减少C. 土壤肥力增加D. 产生超级杂草答案：C11. 以下关于转基因技术的描述，正确的是（）A. 只能在同种生物间进行基因转移B. 可以随意改变生物的性状C. 遵循自然界的遗传规律D. 不需要对受体细胞进行筛选答案：C12. 转基因动物在医学研究中的应用不包括（）A. 疾病模型的建立B. 药物筛选C. 器官移植D. 考古研究答案：D13. 目的基因在受体细胞中的表达水平可以通过（）来检测。
A. 荧光定量PCRB. 显微镜观察C. 化学分析D. 肉眼观察答案：A14. 下列哪项不是转基因技术面临的伦理问题？A. 对人类健康的潜在影响B. 对生态平衡的破坏C. 对传统文化的冲击D. 对宗教信仰的违背答案：C15. 转基因技术在农业上的优势不包括（）A. 提高农作物产量B. 增加农作物抗病虫害能力C. 减少农药使用D. 降低农产品营养价值答案：D16. 以下哪种生物的基因组最适合作为转基因的模板？A. 细菌B. 真菌C. 植物D. 动物答案：A17. 转基因植物的安全性评价主要依据（）A. 实验数据B. 专家意见C. 公众舆论D. 政府决策答案：A18. 转基因技术中，用于连接目的基因和载体的酶是（）A. 限制酶B. DNA 连接酶C. 解旋酶D. RNA 聚合酶答案：B19. 下列哪种方法不能用于去除转基因植物中的筛选标记基因？A. 共转化法B. 位点特异性重组系统C. 随机突变D. 杂交育种答案：C20. 转基因食品标识的目的是（）A. 保障消费者知情权B. 限制转基因食品销售C. 增加食品生产成本D. 区分转基因和非转基因食品答案：A21. 以下关于转基因动物的描述，错误的是（）A. 可以用于生产药用蛋白B. 培育过程简单快捷C. 可能存在伦理争议D. 有助于研究基因功能答案：B22. 转基因技术中常用的报告基因有（）A. 绿色荧光蛋白基因B. 胰岛素基因C. 生长激素基因D. 干扰素基因答案：A23. 下列哪项不是转基因植物可能带来的生态风险？A. 改变土壤微生物群落B. 影响非靶标生物C. 促进生态系统稳定D. 与野生近缘种杂交答案：C24. 目的基因导入植物细胞后，整合到基因组的位置是（）A. 随机的B. 固定的C. 可预测的D. 由载体决定的答案：A25. 转基因技术在环境保护中的应用不包括（）A. 生物修复B. 减少温室气体排放C. 制造新型污染物D. 开发新能源答案：C26. 以下哪种方法可以检测转基因食品中的外源基因？A. 蛋白质印迹法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 红外光谱法答案：A27. 转基因动物的培育过程中，受体细胞通常是（）A. 受精卵细胞B. 体细胞C. 造血干细胞D. 神经细胞答案：A28. 下列哪项不是转基因技术在工业中的应用？A. 生产生物材料B. 提高工业发酵效率C. 制造传统手工艺品D. 开发新型酶制剂答案：C29. 转基因技术引发的知识产权问题主要涉及（）A. 基因序列的专利保护B. 植物品种的保护C. 动物品种的保护D. 以上都是答案：D30. 以下关于转基因植物的抗虫性，说法错误的是（）A. 可以减少农药使用B. 可能导致害虫产生抗性C. 对所有害虫都有效D. 不会影响生态平衡答案：C31. 目的基因在受体细胞中的稳定遗传需要（）A. 整合到染色体上B. 存在于细胞质中C. 独立复制D. 随机分布答案：A32. 转基因技术在农业生产中的应用面临的挑战不包括（）A. 公众接受度低B. 技术成本高C. 基因漂移风险D. 农产品价格下降答案：D33. 下列哪种作物最常进行转基因改良？A. 小麦B. 水稻C. 玉米D. 高粱答案：C34. 转基因植物的筛选标记基因通常（）A. 有利于植物生长B. 对植物生长无影响C. 会影响植物品质D. 会增加植物的抗性答案：C35. 以下关于转基因动物的食品安全问题，说法正确的是（）A. 与传统动物食品完全相同B. 存在潜在风险，需要严格评估C. 一定不安全D. 不需要关注答案：B36. 转基因技术中，目的基因的获取方法不包括（）A. 化学合成法B. 从基因文库中筛选C. 随机合成D. PCR 扩增答案：C37. 下列哪项不是转基因技术在医学领域的应用前景？A. 基因治疗B. 器官再生C. 美容整形D. 疫苗生产38. 转基因植物的推广需要经过（）A. 严格的审批程序B. 简单的登记手续C. 无需审批D. 消费者投票决定答案：A39. 目的基因导入受体细胞后，可能出现的情况不包括（）A. 不表达B. 低表达C. 高表达D. 立即死亡答案：D40. 以下关于转基因技术的社会争议，主要集中在（）A. 安全性B. 伦理道德C. 经济效益D. 以上都是答案：D41. 转基因技术在畜牧业中的应用不包括（）A. 改良畜禽品种B. 提高饲料利用率C. 生产皮革制品D. 保护野生动物答案：D42. 下列哪种基因常用于提高转基因植物的抗逆性？A. 抗冻基因B. 甜味基因C. 香味基因D. 彩色基因答案：A43. 转基因食品的检测技术不断发展，其目的是（）A. 提高检测精度B. 降低检测成本C. 简化检测流程D. 以上都是答案：D44. 以下关于转基因植物的知识产权保护，说法正确的是（）A. 不受保护B. 与传统植物相同C. 有专门的法律法规D. 完全由企业自主决定答案：C45. 转基因技术在水产养殖中的应用优势不包括（）A. 提高养殖产量B. 改善水产品品质C. 减少养殖水域污染D. 增加水产品种类答案：D46. 目的基因与载体连接时，黏性末端的形成依靠（）A. 限制酶B. DNA 连接酶C. 核酸内切酶D. 核酸外切酶答案：A47. 下列哪项不是转基因技术在农业可持续发展中的作用？A. 节约水资源B. 增加土壤侵蚀C. 提高肥料利用率D. 减少化学物质排放答案：B48. 转基因植物的商业化种植需要考虑（）A. 市场需求B. 种植成本C. 政策法规D. 以上都是答案：D49. 以下关于转基因动物的伦理问题，说法错误的是（）A. 可能涉及动物福利B. 不存在伦理问题C. 引发道德争议D. 需要规范和监管答案：B50. 转基因技术在生物制药中的应用不包括（）A. 生产疫苗B. 合成抗生素C. 提取中药成分D. 制造抗体51. 下列哪种方法可以提高转基因植物的表达效率？A. 优化启动子B. 增加筛选标记基因C. 减少目的基因拷贝数D. 降低转化效率答案：A52. 转基因技术引发的国际贸易争端主要涉及（）A. 技术壁垒B. 知识产权C. 产品质量D. 以上都是答案：D53. 以下关于转基因植物的监管，说法正确的是（）A. 各国监管政策相同B. 监管力度逐渐减弱C. 不断完善和加强D. 无需监管答案：C54. 转基因动物的繁殖过程中，目的基因的遗传遵循（）A. 孟德尔遗传定律B. 连锁遗传定律C. 自由组合定律D. 细胞质遗传定律答案：A55. 目的基因导入受体细胞前需要进行（）A. 测序分析B. 活性鉴定C. 蛋白表达D. 以上都是答案：D56. 转基因技术在农业领域的应用对农民的影响不包括（）A. 增加收入B. 提高劳动强度C. 降低生产成本D. 面临市场风险答案：B57. 下列哪种作物不是通过转基因技术获得的？A. 抗虫棉B. 太空椒C. 黄金大米D. 转基因大豆答案：B58. 转基因植物的安全性评价实验不包括（）A. 急性毒性实验B. 慢性毒性实验C. 致癌实验D. 考古实验答案：D59. 以下关于转基因技术的发展趋势，说法错误的是（）A. 更加精准B. 更加安全C. 应用范围缩小D. 与其他技术融合答案：C60. 转基因动物的生产过程中，需要对（）进行筛选。
新机种导入(NPI)
新機種導入(NPI)
講師: 昝艷 二00七年七月
本講提綱
一.何謂NPI 二.NPI作業流程圖 三.NPI各階段介紹 四.NPI生管工作事項.
何謂NPI 名詞解釋
NPI---New product introduction新機種導入 S/R---Sample run 樣品測試 E/R---Engineer run 工程測試 P/R---Pilot run 製程測試 M/P---Mass production 量產
P力之驗證 , PVT的地點要在工廠 端做,來驗證設計成熟度、可生產性、產品穩定性、及測 試治具、組裝治具、測試程式之涵蓋率、製程參數 之調 整,零件良率、生產流程、並藉此瞭解生產線作業人員熟 練度 . PR數量定義為200pcs,如有超出,視為特採生產,有生 管召開特殊生產討論會. 由QA判定PR是否Close,以此代表進入量產的依據.
S/R階段生產數量及標準
S/R Sample run,該階段一般不允許在蘇州工廠生產,除非 有廠級主管核准. Sample run階段生產無sop作業標準,故IE&RD&PE 必須 上線親自指導. Sample run數量以5—20pcs為準則,一般不允許生產太 多數量. Sample run產品如需出貨,則由RD負責其成敗.並請PM 發特採單方可安排出貨.
NPI作業流程
作業流程
S/R
E/R P/R
主辦單位
RD
RD
協辦單位
SMT PD
PE SMT PD PC IE TS PC
PM
PM
PE SMT PD QA
MP
工廠各單位
RD PM PC
NPI作業流程概述
1. PM發NPI Request(每週二),各單位共同討論相關 schedule事宜.並由PM告知kick-off meeting 時間. 2. OEM&PM協力召開Kick-off meeting,在會議上確認 Sample,治具,測試程式,FW及ER or PR schedule等相關 問題. 3.kick-off meeting 後,若處于ER階段,則由OEM負責 5M,否則由QA召開5M會議,討論各單位準備狀況. 4.準備OK後,則進入ER,QA判定是否Close?然後PR,若 Close,則由QA宣佈可進入MP.
新机种导入流程
Step1.
若该机种是一个全新的机种，在PICSM中添加主机种，在ESMT中添加子机种。
若主机种已经维护过了，则可以直接在ESMT中添加子机种。
Step2.
设定Process Mode:
目前导入的机种需要过AOI且需要看良率的都要选择MS2ESMT这个Mode。
Setp3.
添加该机种的Process File Link。
添加的结果参考如下，需要有这两条记录才能保证JOB正常的处理。
上面有几点需要注意的：
1.上图中用黄色标记起来的一定要这样设置。
2.该设定必须在新机种导入前完成，如果顺序错了，之前测试的那些板子的记录是不
会被正常处理的。
3.实际添加的时候可以使用Copy From的功能。
演示如下：
现在有一个叫Test的机种，它的Process Mode为MS2ESMT。
选中该Model，选中segment为SMT。
选到已经创建过Process File Link的机种。
选中一条要拷贝的记录，点击左上角的Copy按钮。
会跳出如下窗口
点击OK则TEST机种的AOI process file link记录就维护好了，重复以上操作把E700机种的OUTPUT process再拷贝下来即完成了设定。
新机种开发流程培训(段确～品确)
○
○
○
・図面参照
○
○
○
・図面参照
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
21
35860-KVXA-A000
SET START MAG
Ａ
電装
○
○
○
22
35350-KVXA-A000
SW ASSY REAR STOP
Ａ
電装
23
35200-KVXA-A000
SW ASSY WINKER
Ａ
電装
○
○
○
○
○
○
段确前的工作：内作零件制作
＊１ ＊２ 段確適用部品確認項目 ＊１ ＊２
＊
部
量産金型 ＮＯ 部 番 部 品 名 判断基 準 テスト関係Ｇｒ 量産冶具 量産設備 寸法
番
材料 人（量産加工時 と同じ） 備考欄
段確適用部品確認項目
量産金型 量産冶具 量産設備 寸法 材料 人（量産加 工時と同じ）
確認判 確認者サイン 断
Ｎ Ｏ 段確前 段確前 段確前 段確前 段確前 段確前 KSS事 KSS事 KSS事 KSS事 KSS事 KSS事 確認結 確認結 確認結 確認結 確認結 確認結 前条件 前条件 前条件 前条件 前条件 前条件 果 果 果 果 果 果
8月 9月 10月 6 7 8 9 10 11 13 14 15 16 17 18 20 21 22 23 24 25 27 28 29 30 31 1 3 4 5 6 7 8 10 11 12 13 14 15 17 18 19 20 21 22 24 25 27 28 29 7 8 9 8 先行装机3台 段确装机 、车计划 先行装车3台
SMT工厂新机种导入效率提升二.
SMT工厂新机种导入.众所周知,SMT工厂的发展已经有几十年的历史了,从最早的AI插件到后来的贴装工艺,从之前的品种单一的大量生产到目前的多品种小批量生产,SMT产业经历了翻天覆地的变化,由于目前的生产模式是以多品种小批量为主流,所以SMT 工厂遇到的一个共同的课题就是：对于新产品的导入，如何缩短导入时间和品质控制？那么在这里就和大家探讨一下如何缩短新机种导入的时间,提高新机种导入的效率案例该客户是一家台资工厂。
改善前，新产品导入时间很长，大约为4个小时，根据我们的现场调查发现，主要的问题点为：1、新产品导入流程不合理，在切换的时候，还发现有一些材料未提前准备充分，延长了产品切换的时间；2、在新产品导入时，作业人员对作业内容不明确，发生重复操作的现象，致使现场人员作业效率低下。
3、整个新产品导入过程中，未有一个统一的主导人员，缺少对整个导入过程的控制。
各个部分未协调开展工作。
课题分析：对于新机种的导入，可以分为3个阶段进行控制，分别是新机种导入前、新机种导入中和新机种导入后。
对于提升新机种的导入效率，就是在新机种的导入前和导入中了。
接下来，我们看看在机种导入前要做哪些工作呢？对于该客户来讲，新机种导入所涉及到的相关部门如下图所示：各个部门负责的工作如下：资材部：主要负责计划与材料①生计：从业务处得到新机种导入时间，及出货时间，并安排出合理的试产计划。
并通知到各部门负责人员。
②生管：接到试产计划后，及时跟踪物料情况，并准备妥当，发料到生产部。
工程部：主要负责新产品导入实施细节工作二、新机种导入过程介绍：新机种导入前准备==>新机种导入中==>新机种导入结束后检讨(即:事前、事中、事后)。
a.新机种导入前准备：对于新机种导入工作，我们首先要明确：我们导入的产品涉及的部门和需要我们提前准备的工作，例如图a就是某企业新机种导入所涉及到的相关部门。
（图a）有了明确的组织架构,就可以清楚的知道参与新机种导入的部门和人员,在事前准备这个过程当中,需要各个部门提前进行准备工作,在准备这些具体工作之前,需要有产前会议,将各个需要准备的事情一一落实下去,并制作check list 进行检查确认,如图b.(图b)在试产前会议召开讨论以后确定好了各个部门应该准备的东西，然后制作出一份check list，进行检查最后所有部门准备全部完成便可以正式开始新机种导入。
PIE新机种导入流程(暂定)
新机种导入流程(暂定)一、工程生技对研发的窗口为专案IE工程师，专案IE负责试产及量产准备工作生产段整体跟进；研发对工程生技的窗口为相关产品的专案工程师二、研发人员于于试产说明会的过程中与相关IE、PE共同对工具、治具及设备的需求作出评估，相关IE工程师于会后整理出新机种工装设备评估表，并发给相关研发人员及PE工程师三、工程专案IE负责工装准备进度的整体跟进，对应窗口为相关PE工程师；相关PE工程师负责具体工装的设计、制作及相关设备工具的请购及其跟进四、研发专案工程师于试产说明会的次日(或至少在试产前7日)提供以下资料给相关专案IE工程师:（为避免同时一起提供以下资料会有问题，研发专案工程师需提前对相关资料进行统一准备）1、生产注意事项（特殊品质及制程要求等）（打印文档1份）2、成品BOM表（文件电子档及打印档各1份）3、成品爆炸图（文件电子档或打印档1份）4、铁件工程图面（一个单件提供1份电子档及1份发行之试作版图面）5、铁件工序图面（一个单件提供1份电子档及1份发行之试作版图面）6、塑件工程图面（一个单件提供1份电子档及1份发行之试作版图面）7、P CB LAYOUT图（一个单件提供1份电子档及1份发行之试作版图面）8、P CB原理图面（一个单件提供1份电子档及1份发行之试作版图面）9、T OFF单件样品(含铁件、塑件及PCB共5套)10、T OFF后之成品样品（1套，供制作夹治具、SOP参考使用或其它用途）11、成品测试资料（文件电子档或打印档1份，含测试要求及测试条件等内容）12、半成品测试资料（文件电子档或打印档1份，含测试要求及测试条件等内容）13、测试软件1套五、相关资料及样品的的移交需录入新机种导入工程资料追踪表，以此作业移交之凭证及进度追踪之参考；相关专案IE于接到资料及样品的当日即将PE需要之相关资料及样品转交给相关PE工程师六、相关IE工程师于试产前完成所有试作工艺流程图及SOP的制作，并于试产前一日发行到相关生产单位七、相关PE工程师于试产前提交所有的工治具及测试治具，并于前试产前一日发放到相关生产单位；并于试产前一日调试好新工具及新设备，并完成相关操作规范的制定八、试产当日，PIE工程师皆必须到现场参与，PE工程师负责与研发人员确认产品结构及功能方面的问题，并商讨解决方案；IE负责与PE确认制程（工治具、设备）方面的问题，PE 负责工装问题的具体解决九、试产后第二日且于试产检讨会前，IE整理出一份全面的（包括工装、产品结构等问题）新机种试产检讨报告，并于试产检讨会中由相关责任人出改善对策、改善日期且签名确认；此检讨报告需至少获得研发、工程及品保三方认可方可通过试产；试产检讨会之后由专案IE 负责所有问题的全面跟进，并及时更新试产问题改善报告，以确保量产前所有试产问题点得到改善；若相关问题未得到解决，专案IE可提出推迟量产时间十、试产通过后三日内ID课将标准制作方案及外包装样品各1份提供给工程部专案IE工程师；研发发行之正式图面、承认书需分送给工程生技课，且后续发出之ECN需抄送给工程生技课十一、量产前一日相关研发人员负责所有模具问题的改善；PE负责于量产前一日完成所有工装问题的改善；量产前一日专案IE必须完成所有正式SOP的制作与发行十二、第一次量产时，专案IE需完成标准产能的评估，并将其归类输入标准产能数据庫十三、后续量产，相关PE工程师负责生产异常的处理，模具改善及相关工装的改善；专案IE 负责该产品生产的整体管控、产线标准化及效率的提升。
新机种开发流程培训(段确～品确)
WINKER ASSY L
FR
Ａ
電装
17
33600-KVXA-A000
WINKER ASSY R RR
Ａ
電装
18
33650-KVXA-A000
WINKER ASSY L
RR
Ａ
電装
19
33720-KVXA-A000
LIGHT ASSY LICENSE
Ａ
電装
20
33700-KVXA-A000
UNIT TAIL LIGHT
14 14 品确
26 26 量确
20 20 量产
9
216
21 29 量产 品确 II 量确
段确
品确
26 不良零件纳入 27
量确
28
14 量产
6 13 17
E
☆
量确移行
☆
KSS EQ2-2
☆
☆
SED-E2 出厂评价
耐久试验30天 试验日程
耐久试验60天
20 15
设备设计GO
准备日程 江小平
大物 GO 中物 GO
蓝）、PB-257M（宝石蓝）颜色各一套，提供给广告拍摄使用
段确前的工作：ERP系统完善及管理代号发放
新增整车车型管理代号反馈表
序 号
营销服务部/海外业务室
商品策划室/海外业务室业务通知书编号 基本车型管理代号
技术部
整车车型管理代号 单元号
1
EPL
15KEWL3264
18KVXA3160
标准科装车前一个 月提供初始管理代 号，可以不含单元 号，同时在装车前 整车车型管理代号描述 15天完成流用零件 的ERP系统录入工作 WH125-7（Ⅰ）\（油箱为本田商标、鼓刹、辐条宽轮、 电起动） （包括工艺路线、 供应信息等等）
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雅邦电子(东莞)有限公司
成品事业部 LCD-TV 工程
“新机种导入流程”试题
工号:___________ 姓名:___________ 分数:___________
一.填空题: (每空2 分,共32 分)
1. 新产品开发导入分为: LPR, EPR, PP, MP四个阶段.
2. “新产品开发流程作业程序”的目的是建立产品开发流程,使设计管制工作能有效执行,确保新产品从样品的制程设计试作与小量试产的过程中,获取最佳条件提供满足客户质量的产品.
3. 试产阶段PILOT RUN PHASE是由工程部主导研发部辅导,并提供试作的数据作为制造部量产前之文件,并作小量试产
4. PP试产阶段:研发部门主要负责在EPR前沟通协调研发、品保、制造、采购、业务部门,完成本试产阶段的任务.
二.选择题:(多项选择,每题5分,共25分)
1. PP试产阶段:制造部门主要权责是:( A. B. C. )
A. 验证本阶段试产成果
B. 确认工厂生产中的良率与质量
C. 各方面可否达到量产的要求及质量和产能
D. 生产制程技术的主导
2. 量产前先行PP,主要目的是:( A. B. C. D. )
A. 以小批量来模拟大量生产时制造之过程
B. 确认量产的部品是否OK
C. 工程技术数据,制造方法在量产前的确认与完善
D. 实施量产前的最后评价,以确保质量
3. 新产品检讨会议:是依据试产测试文件,确认新产品生产条件及质量达到足以量产的水平.主要
验证单位有:( B. C. D. )
A. 研发部
B. 制造部门
C. 工程部
D. 品保部
4. PP试产时,TE工程需准备哪些数据:( B. C. )
A. 产线Layout作成
B. 测试站的设立与仪器的准备/架设
C. 测试SOP的作成
D. 试产部品的确认
5. 以下数据中需在EPR时提供的是:( A. C. D. )
A. LPR QA Report
B. 包装方式
C. 作业/测试规范
D. BOM/ FW/EDID
三.判断题: (每题2分,共10分)
1. 产品在进行设计开发试产阶段时验证结果及必要的过程要保留记录. ( V )
2. 同一TV机种”电视系统”变更不需要做LPR,直接EPR-PP/MP. ( X )
3. EPR试做时”EPR工程需求数据”可以后续提供,R/D直接主导即可. ( X )
4.同一TV机种”F/W版本”变更只需要进行一般功能测试验证. ( V )
5. PP时:测试规格/生产流程注意事项的说明及提供主要责任单位属R/D. ( X )
四.问答题:1. EPR评价规则中所要检测实验的项目是那些? (13 分)
答: 1.一般测试动作 2.高温动作 3.低温动作 4.高低温循环 5.高温储存
6.低温储存
7.静电测试
8.雷击测试
9.交流耐压 10.直流耐压 11.绝
缘组抗 12.落下实验 13.寿命实验(10000hrs)
2. “新产品开发流程作业程序”的权责中制造与工程部的权责是什么? (10 分)
答: 1 提供必要之生产技术支持. 2 提供相关之生产信息,如:生产注意事项,质量状况等.
3 新制造方式或程序可行性之协助.
4 试产(PILOT RUN)后,生产质量回馈.
5 生产所需治具之制作及测试环境建立之协助与审定.
6 作业指导书与标准工时之订定.
7 试产及量产之不良品维修,原因分析及对策提供.
8 新机种在LPR阶段、EPR阶段、Pre-MP阶段按照<<APQP跨功能小组活动计划时程表>>所指定
的制造/工程所需提供数据给功能小组---各机种所在单位的研发/工程负责人。