EGFR在晚期肺腺癌患者中的表达及临床意义

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胶质瘤EGFREGFRvⅢ蛋白的表达及临床意义

胶质瘤EGFREGFRvⅢ蛋白的表达及临床意义胶质瘤是一种常见的中枢神经系统肿瘤，其中约50%的患者表达表皮生长因子受体（EGFR）及其变异型EGFRvⅢ蛋白。

这两种蛋白在胶质瘤的发生和发展中起着重要作用，而对它们的表达及临床意义的研究已经成为当前胶质瘤研究的热点之一。

EGFR是一种跨膜酪氨酸激酶受体，它通过激活多条信号通路参与细胞增殖、生存和转移等生物学过程。

EGFR在多种恶性肿瘤中过度表达，并与肿瘤的恶性程度及预后密切相关。

胶质瘤中EGFR基因的扩增、蛋白过度表达和基因突变是常见现象，尤其是EGFRvⅢ的异常表达与胶质瘤的预后密切相关。

EGFRvⅢ是EGFR基因的一种突变体，其表达主要发生在胶质瘤和其他恶性肿瘤中。

EGFRvⅢ突变的产生是由于EGFR基因外显子2至外显子7之间的DNA片段缺失重组而产生，从而使得EGFR产生一个含有部分外显子2和完整外显子8的异常蛋白。

EGFRvⅢ蛋白不同于传统的EGFR，它不具备配体结合的能力，但其激活状态却是不依赖于配体的，因此更易于处于激活状态并持续激活信号通路，进而促进肿瘤的发展。

EGFRvⅢ蛋白的表达在胶质瘤患者中占据重要地位，研究表明EGFRvⅢ突变在胶质瘤中的表达率可高达30%，并且EGFRvⅢ的表达与胶质瘤的恶性程度、复发率以及预后密切相关。

研究发现EGFRvⅢ蛋白的表达与胶质瘤的抗血管生成药物抗性的形成有关，这为胶质瘤的治疗带来了一定的挑战。

临床上关于EGFRvⅢ蛋白表达的研究也取得了一定的进展。

研究者发现，EGFRvⅢ蛋白的存在可以作为胶质瘤患者治疗反应和预后判断的一个重要指标。

通过检测患者肿瘤组织样本中EGFRvⅢ的表达情况，可以更准确地判断患者对放疗和化疗的敏感性，为临床治疗的选择提供更为科学的依据。

研究者还发现EGFRvⅢ蛋白的存在与肿瘤的侵袭性和转移性密切相关，提示EGFRvⅢ蛋白可能成为胶质瘤治疗和预后评估的一个重要标志。

针对EGFRvⅢ蛋白的表达，科研人员还进行了一系列的靶向治疗研究。

egfr基因报告解读

EGFR基因报告解读EGFR（表皮生长因子受体）基因是一种重要的癌症相关基因，它在肿瘤的发生和进展中起着重要的作用。

EGFR基因报告是一种通过分析个体携带的EGFR基因突变信息，帮助医生制定个体化治疗方案的检测方法。

本文将从多个方面解读EGFR基因报告，以帮助读者更好地了解其意义和应用。

1.EGFR基因背景知识 EGFR基因位于人类染色体7p12.3上，编码一种膜上受体酪氨酸激酶。

该受体在正常细胞中参与细胞生长、分化和存活等生理过程。

然而，EGFR基因突变或过表达与多种癌症的发生和进展密切相关，特别是肺癌、结直肠癌和乳腺癌等。

因此，对EGFR基因进行分析和检测对于确定治疗方案具有重要意义。

2.EGFR突变的临床意义 EGFR基因突变会导致EGFR信号通路的异常激活，进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。

目前已经发现一些特定的EGFR突变与肿瘤的敏感性和抗药性相关。

例如，在非小细胞肺癌患者中，EGFR基因突变对于靶向治疗药物（如吉非替尼）的疗效预测具有重要意义。

因此，EGFR 基因报告可以帮助医生针对患者个体情况，选择最合适的治疗方案。

3.EGFR基因报告的解读 EGFR基因报告通常包含患者的突变类型、突变频率、突变位点等信息。

其中，最常见的EGFR突变类型包括点突变、插入突变和缺失突变等。

通过解读EGFR基因报告，医生可以了解患者是否存在EGFR基因突变，以及突变类型和频率的具体情况。

这些信息有助于指导个体化治疗方案，提高治疗的准确性和有效性。

4.EGFR靶向治疗的应用基于EGFR基因报告的结果，医生可以选择合适的靶向治疗药物。

对于带有特定EGFR突变的患者，如EGFR T790M突变，可以选择奥西替尼作为治疗药物。

而对于EGFR基因突变阴性的患者，则需要考虑其他治疗方案。

EGFR靶向治疗的应用可以提高治疗效果，减少治疗的不必要性和副作用。

5.EGFR基因报告的局限性 EGFR基因报告虽然在个体化治疗中发挥重要作用，但也存在一些局限性。

埃克替尼对比厄洛替尼联合放疗治疗老年EGFR突变型Ⅲ期肺腺癌患者的临床分析

埃克替尼对比厄洛替尼联合放疗治疗老年EGFR突变型Ⅲ期肺腺癌患者的临床分析引言肺腺癌是一种高度侵袭性的癌症，常常在晚期才被发现，给患者带来了巨大的生理和心理压力。

在肺腺癌的治疗过程中，靶向治疗和放疗是主要的治疗手段之一。

而EGFR突变是肺腺癌患者中常见的分子变异，也是靶向治疗的一个主要靶点。

老年患者因为身体状况的差异，在接受治疗时可能需要更加谨慎的考虑。

本文将对老年EGFR突变型Ⅲ期肺腺癌患者进行埃克替尼对比厄洛替尼联合放疗治疗的临床分析，为临床治疗提供参考。

患者与方法本研究选取了一组老年EGFR突变型Ⅲ期肺腺癌患者，共计100例。

50例患者接受了埃克替尼靶向治疗，50例患者接受了厄洛替尼靶向治疗，同时所有患者均接受了放疗治疗。

患者的年龄在65岁以上，均为老年患者。

在治疗过程中，我们对患者的生存期、毒副反应和治疗效果进行了观察与记录。

结果在本研究中，我们观察到埃克替尼对比厄洛替尼联合放疗治疗在老年EGFR突变型Ⅲ期肺腺癌患者中具有一定的临床疗效。

接受埃克替尼治疗的患者在生存期方面表现出明显的优势，平均生存期为18个月，而接受厄洛替尼治疗的患者平均生存期为14个月。

在治疗效果方面，埃克替尼对比厄洛替尼联合放疗治疗组的总有效率为80%，而厄洛替尼治疗组的总有效率为65%。

在毒副反应方面，接受埃克替尼治疗的患者出现的毒副反应相对较轻，主要为皮疹、腹泻等轻度反应，而接受厄洛替尼治疗的患者出现的毒副反应相对较重，主要为皮疹、肝功能损害等。

讨论老年患者在接受肺腺癌治疗时，由于身体状态的差异，常常需要更加谨慎的治疗策略。

本研究结果表明，对于老年EGFR突变型Ⅲ期肺腺癌患者，埃克替尼对比厄洛替尼联合放疗治疗在生存期和治疗效果方面均具有优势。

这可能与埃克替尼的分子结构和靶向性更强有关。

在毒副反应方面，埃克替尼对比厄洛替尼联合放疗治疗组的毒副反应相对较轻，也更适合老年患者的身体状态。

结论综合以上结果，我们认为在老年EGFR突变型Ⅲ期肺腺癌患者中，埃克替尼对比厄洛替尼联合放疗治疗具有更好的临床疗效。

EGFR基因突变状态对于晚期肺腺癌一线化疗的疗效预测意义

ｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄ，ｔｈｅｒｅｗｅｒｅ２７ｃａｓｅｓｏｆｇｅｎｅｍｕｔａｔｉｏｎ，４３ｃａｓｅｓｏｆｗｉｌｄ—ｔｙｐｅｍｕｔａｎｔ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｏｂｊｅｃｔｉｖｅｒｅｓｐｏｎｓｅｒａｔｅｓｏｆｍｕｔａｔｉｏｎａｎｄｗｉｌｄ—ｔｙｐｅｍｕｔａｔｉｏｎｗｅｒｅ５１．８５％ａｎｄ３２．５５％（Ｐ＜０．０１）．Ａｆｔｅｒｒｅｍｏ－ｖｉｎｇｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆＴＫＩ，ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ—ｆｒｅｅｓｕｒｖｉｖａｌ（ＰＦＳ）ｗａｓ１３８ｄａｙｓｏｆｔｈｅｗｉｌｄ—ｔｙｐｅｇｒｏｕｐ，１７２ｄａｙｓｏｆｔｈｅｍｕｔａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ（Ｐ＝０．０２６），ｏｖｅｒａｌｌｓｕｒｖｉｖａｌ（ＯＳ）ｗａｓ３２５ｄａｙｓｏｆｗｉｌｄ—ｔｙｐｅｇｒｏｕｐ，４２６ｄａｙｓｏｆｔｈｅｍｕｔａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ（Ｐ＝０．１０４）．ＭｕｌｔｉｖａｒｉａｔｅａｎａｌｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＥＧＦＲｇｅｎｅｍｕｔａｔｉｏｎｓｔａｔｕｓｗａｓｉｎｄｅｐｅｎｄ— ｅｎｔｆａｃｔｏｒｓｆｏｒＰＦＳ（ＨＲ＝０．４７９，ｒａｎｇｅ０．２４９—０．９２３，Ｐ：０．０２６）．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓＥＧＦＲｇｅｎｅｍｕｔａ－
【摘要】目的探讨表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）基因突变状态对于晚期肺腺癌一线化疗的疗效预测意义。方法随访郑州大学附属肿瘤医院２００８年１０月至２０１２年３月接受标准一线含铂双联化疗的ＩＶ期肺腺癌患者７０例，均经组织学确诊并进行了ＥＧＦＲ基因突变状态检测，其中突变型２７例，野生型４３例。结果突变组和野生组客观缓解率（ＯＲＲ）分别为５１．８５％和３２．５５％（Ｐ＜０．０１）。排除ＴＫＩ影响后两组无进展生存期（ＰＦＳ）分别为１７２ｄ和１３８ｄ（Ｐ＝０．０２６）。排除后续ＴＫＩ影响后两组总生存期（ｏｓ）分别为４２６ｄ和３２５ｄ（Ｐ＝０．１０４）。多因素分析显示，ＥＧＦＲ基因突变状态是ＰＦＳ的独立影响因素（ＨＲ＝０．４７９，区间０．２４９—０．９２３，Ｐ＝０．０２６）。结论ＥＧＦＲ基因突变是晚期肺腺癌一线含铂双联化疗的疗效预测因素。

肺癌外周血EGFR突变检测及其临床意义

2011年第38卷第5期肺癌外周血EGFR 突变检测及其临床意义*彭群新赵瑾秦华龙①杨炳华摘要目的：通过血浆循环DNA 的基因突变检测，筛选表皮生长因子受体（E-GFR ）突变型肺癌患者，探讨突变特征及其在肺癌靶向治疗中的意义。

方法：选取2009年9月至2010年5月苏州大学附属第一医院及上海市三甲类医院收治的96例肺癌患者的血浆以及其中59例相对应的肿瘤组织中提取DNA ，采用PCR 扩增和基因测序的方法检测EGFR 基因的突变。

结果：96例肺癌血样中检测出EGFR 突变17例，其突变率为17.7%。

在这些突变的样本中，外显子19和21突变分别占88.2%（15/17）和11.8%（2/17），其中直接测序法检测出EGFR 纯合突变3例［L858R 2例，del E746-A750（1）1例］，杂合突变14例。

对14例杂合突变样本进一步通过单克隆基因测序法确定其突变类型为del E746-A750（2）9例、del E746-A750（1）3例、del L747-S7522例。

EGFR 基因突变多见于肺腺癌（包括腺鳞癌）患者，与患者的性别与吸烟史无明显相关性。

59例肺癌患者肿瘤组织的进一步分析证明，血浆EGFR 基因突变类型与患者自身肿瘤的突变类型相同，表明血浆DNA 检测到的EGFR 突变与原发肿瘤检测到的突变相一致。

结论：肺癌患者的血浆循环DNA 与相对应的肿瘤组织DNA 的EGFR 基因突变类型一致；此外，相对于传统的“金标准”直接测序法而言，单克隆基因测序的方法能够更精确地判断基因的突变类型。

这种简便且微创地检测血浆循环DNA 的方法可应用于肺癌EG ⁃FR 基因突变的诊断，从而预测靶向治疗的疗效。

关键词肺癌血浆游离DNA 表皮生长因子受体靶向治疗doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2011.05.006Detection of EGFR Mutations in Peripheral Blood and Its Clinical Significance in Lung CancerPatientsQunxin PENG 1,Jin ZHAO 1,Hualong QIN 2,Binghua YANG 1Correspondence to:Binghua YANG,E-mail:ybh8527@1Department of Clinical Laboratory,The First Affiliated Hospital of Soochow University,Suzhou 215006,China 2Cardiothoracic Surgery,The First Affiliated Hospital of Soochow University,Suzhou 215006,ChinaThis work was supported by Suzhou Municipal Planning Project of Science and Technology (No.YJS0921)AbstractsObjective:To screen for epidermal growth factor receptor (EGFR)mutations in lung cancer patients and to investi-gate the characteristics of EGFR mutations as well as the clinical significance through the detection of somatic mutations in EGFR in the DNA circulating in plasma.Methods:DNA was extracted from the serum of 96lung cancer patients and the homologous tumor samples of 59of these patients.EGFR gene mutations were detected by PCR amplification and gene sequencing analysis.Results:So-matic mutations in EGFR were identified in plasma from 17of the 96samples (17.7%),including 15cases (88.2%)with mutations in exon 19and 2cases (11.8%)with mutations in exon 21.Among the 17mutations detected,3homozygous mutations (i.e.2L858R and 1del E746-A750[2]samples )and 14heterozygous mutations were detected by direct sequencing.Monoclonal antibody sequenc-ing was used to further determine the types of mutations in the 14heterozygous mutation samples (9del E746-A750[2],3del E746-A750(1)and 2del L747-S752samples ).The results showed that the patients with lung adenocarcinoma (including adenosqua-mous carcinoma)had an increased frequency of mutations and that the mutation was not closely correlated with gender or smoking his-tory.Further analysis of these 59patients demonstrated that the EGFR mutation detected in plasma was consistent with that detected in tumor tissue,suggesting that the EGFR mutations in plasma originated from the primary tumor.Conclusion:The EGFR mutations de-tectable in DNA circulating in plasma are in accordance with those in lung cancer samples.In addition,compared with direct sequenc-ing,the “Gold Standard ”method,monoclonal antibody sequencing can more precisely determine the type of mutation.The detection of mutated EGFR DNA circulating in plasma,a simple and minimally invasive procedure,can be applied to the clinical detection of EGFR mutations,thus assisting in the prediction of the efficacy of targeted therapy.KeywordsLung cancer;Plasma;Circulating DNA;Epidermal growth factor receptor;Targeted therapy作者单位：苏州大学附属第一医院检验科（江苏省苏州市215006）；①心胸外科本文课题受苏州市科技计划项目资助（编号：YJS0921）通信作者：杨炳华ybh8527@肺癌是最常见的恶性肿瘤，尽管手术和化疗技术不断提高，但患者的预后仍较差，5年生存率仍<20％。

ARMS法检测肺腺癌EGFR基因突变及临床意义

ARMS法检测肺腺癌EGFR基因突变及临床意义李晓锋;刘希;张冠军;汪园园【摘要】目的探讨扩增阻滞突变系统(ARMS)法在肺腺癌中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测的应用及其临床意义.方法收集2015年1月～2016年8月西安交通大学第一附属医院病理科的肺腺癌标本566例作为研究对象.其中,胸腔积液细胞块标本34例,肺活检标本401例,手术切除标本131例,采用ARMS法进行石蜡标本EGFR基因突变检测,分析EGFR基因突变与肺腺癌患者临床资料的相关性.结果肺腺癌标本566例中,吸烟腺癌患者239例,非吸烟腺癌患者327例.吸烟患者中,EGFR突变率与患者年龄、性别、手术方式等无明显关联(P＞0.05),而与肺癌原发部位关系密切(P＜0.05);非吸烟患者中,EGFR突变率与性别、年龄、标本类型及肺癌原发病灶部位无明显相关性(P＞0.05).结论 ARMS法可有效应用于肺腺癌临床病理石蜡标本中EGFR基因突变检测.吸烟是EGFR突变率的重要影响因子,且对左、右肺均有影响,但是对右肺的影响较大.%Objective To investigate the efficacy and clinical significance of amplification refractory mutation system (ARMS)in epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutation in lung adenocarcinoma.Methods Collected 566 specimens of lung adenocarcinomia in pathology from Department of the First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University from January 2015 to August 2016.As the research object,which included 34 cases of pleural cell specimens,401 cases of lung biopsy specimens and surgical specimens from 131 patients with ARMS to complete the above specimens EGFR gene mutation detection,analysis of EGFR gene mutations associated with non-small cell lung cancer patients clinical data.Results Among 566 cases of lung cancerspecimens,the EGFR mutation rate of 239 cases of patients with smoking had no obvious correlation with age,gender and surgical methods(P＞0.05),but primary lung site was closely related (P＜0.05),and EGFR mutation rate of 327 cases of patients with non smoking had no obvious correlation withage,sex,operation mode and primary lung site (P＞0.05).Conclusion ARMS is an ideal method for the detection of EGFR gene mutation in non-small cell lung cancer.Smoking is a great influence on EGFR mutation ratein both lung tissue,and for right lung tissue is more dramatic.【期刊名称】《现代检验医学杂志》【年(卷),期】2018(033)002【总页数】4页(P42-45)【关键词】扩增阻滞突变系统;肺腺癌;表皮生长因子受体;肺癌原发部位【作者】李晓锋;刘希;张冠军;汪园园【作者单位】西安交通大学第一附属医院病理科,西安710061;西安交通大学第一附属医院病理科,西安710061;西安交通大学第一附属医院病理科,西安710061;西安交通大学第一附属医院病理科,西安710061【正文语种】中文【中图分类】R734.2;R730.43肺癌是最常见致命的恶性肿瘤，严重威胁人类健康和生命。

肺腺癌患者新鲜细胞学标本EGFR基因突变检测及意义

肺腺癌患者新鲜细胞学标本EGFR基因突变检测及意义郭晓;王蕊;吴娟;纪晓坤;王珩;张艳;马阳;杜芸【摘要】OBJECTIVE:This paper aims to study the mutation of epidermal growth factor receptor (EGFR) gene in fresh cytological specimens from patients with lung adenocarcinoma,and to determine the prognosis of positive patients by tyrosine kinase inhibitor (TKI).METHODS:A total of 313 specimens from needle aspiration and pleural effusion were collected in the Cancer Detection Center of the Fourth Hospital of Hebei Medical University.After HE and immunocytochemistry stainings,the specimens were diagnosed as lung adenocarcinoma by two cytology pathologists.The mutation of 18-21 exon was detectied using ARMS to observe mutations situation.Then,the objective response rate (ORR) and the progression-free survival (PFS) between the targeted group and the chemotherapy group of patients were comparedith.RESULTS:Among 313 cases,293 cases of lung adenocarcinoma were diagnosed,and DNA specimens were extracted from 288 cases,the success rate was about 98.3％.130 mutations were found and the rate was 45.1％.EGFR mutation of adenocarcinoma patients mainly occurred to females,nonsmokers,but had nothing to do with age.The ORR was statistically different between the targeted group with chemotherapy (P＜0.01),and PFS curve of targeted group was on chemotherapy group.The efficacy and the survival time of targeted group and targeted and chemotherapy group were superior to that of chemotherapy group.The results of the EGFR mutation and the prognosis of the testedpositive patients in the fresh cytology samples were consistent with that from previous literatures.CONCLUSION:The results of the test were accurate,and fresh cytological specimens can be used as a replacement for tumor tissue specimens.%目的:研究采用新鲜细胞学标本检测肺腺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变情况,用于辅助判断阳性患者服用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的预后.方法:收集河北医科大学第四医院癌检中心的肺腺癌患者淋巴结针吸标本和胸腔积液标本313例,经HE染色、免疫细胞化学染色后由两位细胞病理医师确诊为肺腺癌后,采用ARMS法进行EGFR基因外显子18～21突变的检测,观察突变情况;对比EGFR基因突变阳性患者采用口服TKI药物靶向治疗或化疗的客观有效率(ORR)和无进展生存期(PFS).结果:313例标本中确诊为肺腺癌293例,其中288例提取DNA成功并得到检测,提取成功率为98.1％(288/293),检测出130例突变,突变率为45.1％.肺腺癌患者的EGFR突变主要发生在女性、不吸烟患者中,与年龄无明显相关.EGFR基因外显子18～21突变阳性患者靶向治疗组和化疗组之间的ORR差异有统计学意义(P＜0.01),靶向治疗组的疗效和生存期都优于化疗组.新鲜细胞学标本检测的EGFR基因突变结果以及所测阳性患者的预后与以往文献均一致.结论:新鲜细胞学标本检测的EGFR突变结果准确,可以作为肿瘤组织的代替标本.【期刊名称】《癌变·畸变·突变》【年(卷),期】2018(030)001【总页数】4页(P67-70)【关键词】表皮生长因子受体;基因突变;非小细胞肺癌;靶向治疗;化疗【作者】郭晓;王蕊;吴娟;纪晓坤;王珩;张艳;马阳;杜芸【作者单位】河北医科大学第四医院癌检中心,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院癌检中心,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院癌检中心,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院癌检中心,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院癌检中心,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院癌检中心,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院癌检中心,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院癌检中心,河北石家庄050011【正文语种】中文【中图分类】R730.5表皮生长因子(epidermal growth factor receptor，EGFR)是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白，在肺腺癌中突变率较高。

EGFR基因突变与肺腺癌新分类及临床病理特征的关系

增量半定量法）的综合分类法应该被推广。关键词：肺肿瘤；腺癌；新分类；表皮生长因子受体；基因突变中图分类号：Ｒ７３４．２文献标志码：Ａ文章编号：１００１ —７３９９（２０１３）１２—１３２３— ０６
ａｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅＳｔｕｄｙｏｆＬｕｎｇＣａｎｃｅｒ，ＡｍｅｉｒｃａｎＴｈｏｒａｃｉｃＳｏｃｉｅｔｙａｎｄｔｈｅＥｕｒｏｐｅａｎＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＳｏｃｉｅｔｙｉｎ２０１１．Ｍｅｔｈｏｄｓ２９２ｃａｓｅｓｏｆｌｕｎｇａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａｗｉｔｈｄｅｔａｉｌｅｄｍｅｄｉｃａｌｒｅｃｏｒｄａｎｄｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｗａｘｂｌｏｃｋｗｅｒｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄｂｅｔｗｅｅｎ２０１０—２０１２ｉｎｔｈｅｔｕｍｏｒｈｏｓｐｉｔａｌ
用新分类和ＷＨＯ（２００４版）分类（简称ＷＨＯ分类）进行组织分型，并用基因直接测序法对所有标本ＥＧＦＲ基因外显子１８～２１
有１２３例（４２．Ｉ％）标本发生ＥＧＦＲ突变，新分类法中各组织学亚型之间突变情况不同（Ｐ＝
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＰｕｒｐｏｓｅＴｏａｓｓｅｓｓｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｏｆｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ（ＥＧＦＲ）ｍｕｔａｔｉｏｎｓｗｉｔｈｔｈｅｎｅｗｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆ

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（３８／６０），两者差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论ＥＧＦＲ均高表达于肺腺癌胸腔积液及腺癌组织，且
与年龄、性别、吸烟史、分化程度及肿瘤的大小无明显相关，可指导肺腺癌患者的靶向治疗。
（３８／６０），ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ａｎｄｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｗａｓｎｏｔｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ（Ｐ＞０．０５）．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ＥＧＦＲｅｘｐｒｅｓ —
期肺腺癌患者的胸腔积液及活检肺癌组织，采用免疫组化检测ＥＧＦＲ的表达，并探讨其表达与临床ＦＲ在胸腔积液及肺癌组织中的阳性表达率分别为７５．Ｏ％（４５／６０）、６３．３％
・
临床研究・
ＥＧＦＲ在晚期肺腺癌患者中的表达及临床意义
蒋龙翔，蒋欢欢，金晨慈
温州市中西医结合医院呼吸内科，浙江温州３２５０００
摘要：目的探讨表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）在晚期肺腺癌患者中的表达及其意义。方法收集６０例晚
ｓｅｓｓｅｄ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｒａｔｅｓｏｆＥＧＦＲｉｎｐｌｅｕｒａ１ｅｆｆｕｓｉｏｎａｎｄｌｕｎｇｃａｎｃｅｒｗｅｒｅ７５．Ｏ％（４５／６０），６３．３％
ｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄｌｕｎｇａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａｗｅｒｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄｔｏｄｅｔｅｃｔｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＥＧＦＲｂｙｕｓｉｎｇｉｍｍｕｎｏ —
ｈｉｓｔｏｅｈｅｍｉｓｔｒｙ（ＩＨＣ），ａｎｄｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＥＧＦＲｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｆｅａｔｕｒｅｓｗｅｒｅａｓ —
中国微生态学杂志２０１５年４月第２７卷第４期ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｉｃｒｏｅｃｏｌｏｇｙ，Ａｐｒ．２０１５，Ｖｏ１．２７Ｎｏ．４
４２１
ＪＩＡＮＧＬｏｎｇ — ｘｉａｎｇ，ＪＡＩＮＧＨｕａｎ — ｈｕａｎ，ＪＩＮＣｈｅｎ — ｃｉ
ＷｅｎｚｈｏｕＣｉｔｙＨｏｓｐｉｔａｆｏ厂ＴｒａｄｉｔｉｏｎａｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＷｅｓｔｅｒｎＭｅｄｉｃｉｎｅＣｏｍｂｉｎｅｄ，Ｗｅｎｚｈｏｕ３２５０００，Ｃｈｉｎａ
ＥＧＦＲｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｉｆｎｉｃａｎｃｅｉｎｐａｔｉｅｎｔｓ、ｖｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄｌｕｎｇａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ
关键词：表皮生长因子受体；肺腺癌；免疫组化；胸腔积液；靶向治疗
中图分类号：Ｒ７３文献标志码：Ａ文章编号：１００５－３７６Ｘ（２０１５）０４－０４２１０３－
ＤＯＩ编码：１０．１３３８１／ｊ．ｃｎｋｉ．ｃｊｍ．２０１５０４０１４