成人教育《生物学与遗传学》期末考试复习题及参考答案

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遗传学期末试卷四套(答案全)

遗传学期末试卷四套(答案全)

××-××学年上学期统一考试遗传学试卷(A)学院专业年级级学号姓名2分,共20分)1,假定A基因与 B 基因位于同一染色体上,并且已知他们之间的交换率50%,那么这样的个体可以形成四种配子,他们的比例是()。

(A)1:1:1:1 (B)5:5:0:0(C)4:4:1:1 (D)3:3:1:12、莱茵哈德衣藻抗链霉素的遗传是一种遗传物质发生变异而导致的,这种遗传物质存在于()中。

(A) mt+交配型的核中( B ) mt-交配型的叶绿体中(C) mt-交配型的核中( D ) mt+交配型的叶绿体中3.高秆(D) 对矮秆(d) 为显性,抗锈病(R) 对感锈病 (r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感锈,杂交子代分离出 15 株高秆抗锈, 17 株高秆感锈, 14 株矮秆抗锈, 16 株矮秆感锈,可知其亲本基因型为()(A)Ddrr × ddRr (B)DdRR × ddrr(C)DdRr × ddrr (D)DDRr × ddrr4、缺失杂合体在减数分裂联会时形成的缺失环是由()染色体形成的。

(A)一条缺失染色体(B)两条缺失染色体(C)一条正常染色体(D)两条正常染色体5、生物在繁殖过程中,上下代之间传递的是()。

(A)不同频率的基因(B)不同频率的基因型(C)具体的性状(D)各种表现型6.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对基因位于X染色体上。

红眼雌蝇杂合体和白眼雄蝇交配,子代中雄蝇的表现型是()。

(A)¾ 红眼,¼白眼(B)½红眼,½白眼(C)全为白眼(D)全为红眼7、5- 溴尿嘧啶的诱变作用主要是由于()。

(A)掺入 DNA 分子(B) DNA 分子形成二聚体(C)使 DNA 分子产生移码(D)使 DNA 分子的氢键断裂8、杂合体a+++bc 和隐性个体abcabc 杂交,子代中,表现型比例最低的类型是()。

(完整版)遗传学期末考试试题及答案

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遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。

试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。

【精品】遗传学复习题简答题和计算题

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遗传学部分习题答案(简答题和计算题)四、简答题1、简述真核生物DNA合成与原核生物DNA合成的主要区别。

答:(1)真核细胞DNA的合成只是在细胞周期的S期进行,而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成。

(2)真核生物染色体的复制是多起点的,而原核生物DNA的复制是单起点的。

(3)真核生物DNA合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短.(4)在真核生物中,有两种不同的DNA聚合酶即DNA聚合酶δ和DNA聚合酶α分别控制前导链和后随链的合成;而在原核生物中,由DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。

(5)真核生物染色体为线状,有染色体端体的复制;而原核生物的染色体多为环状,无端体的复制。

2、述减数分裂与遗传三大规律之间的关系。

答:减数分裂是性母细胞成熟时配子形成过程中的特殊的有丝分裂,减数分裂过程中染色体的动态变化直接体现了遗传学的三大规律的本质.间期时完成了染色体的复制及相关蛋白的合成,结果每条染色体有两条染色单体构成。

前期Ⅰ的细线期同源染色体联会,粗线期同源染色体的非姊妹染色单体出现交换(基因交换),中期Ⅰ同源染色体排列在赤道板的两边,后期Ⅰ同源染色体分离(基因分离),非同源染色体自由组合(基因自由组合)分别移向细胞的两极,一条染色体上的遗传物质连锁在一起(基因连锁);减数第二次分裂重复一次有丝分裂。

这样形成的配子中各自含有双亲的一套遗传信息,又有交换的遗传信息,配子结合成合子后发育成的个体既有双亲的遗传信息,又有变异的遗传物质。

3、独立分配规律的实质及遗传学意义。

4、自由组合定律的实质是什么?答:控制两对性状的两对等位基因分别位于不同的同源染色体上,在减数分裂形成配子时,每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离,(2.5分)而位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合。

(2。

5分)5、大豆的紫花基因H对白花基因h为显性,紫花×白花的F1全为紫花,F2共有1653株,其中紫花1240株,白花413株,试用基因型说明这一试验结果。

大学遗传学期末考试题库及答案

大学遗传学期末考试题库及答案

考试题库及答案一、名词解释 (1)二、填空题 (7)二、填空 (10)三、判断 (12)四、简答题 (14)四、简答题 (16)五、计算题 (20)五、计算题 (26)一、名词解释1、遗传1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。

2、变异2、亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化,致使亲子间和子代个体间性状相异的过程。

3、可遗传变异3、遗传物质发生变化所产生的变异。

4、不遗传变异4、遗传物质没有发生变化的性状变异。

5、生物进化5、某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。

6、自然选择6、针对自然条件的变化,生物适者生存、不适者被淘汰的过程。

7、人工选择7、人类按自身的需要,利用各种自然变异或人工创造的变异,从中选择人类所需的种或品种的过程。

8、原核生物8、细胞中仅有核物质,而没有形成核结构的一类原始生物。

如病毒、细菌、蓝藻等。

9、真核生物9、细胞中具备核结构的已进化的生物。

10、同源染色体10、大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体,他们有着共同的起源。

11、非同源染色体11、在大小、形态、结构上彼此不同的染色体,他们起源也不同。

12、双受精12、种子植物胚囊中,同时发生的卵与精子结合为合子,两个极核与精子结合为胚乳细胞核的过程。

13、花粉直感13、在杂交的情况下,母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。

14、孤雌生殖14、卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。

15、孤雄生殖15、雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。

16、单性生殖16、未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。

17、不定胚同17、珠心或珠被的双倍体细胞,不能经过配子体阶段即分化而成的胚18、单性结实18、卵细胞没有受精不形成胚,但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象19、无融合生殖19、生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。

20、单位形状20、为便于遗传研究而区分开的每一个具体性状。

生物学与遗传学试卷及答案

生物学与遗传学试卷及答案

第1份生物学与遗传学一、单选题1.(2分)如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰,这种性状称患儿的概率为A. 1/4B. 1/360C. 1/240D. 1/120E. 1/480得分:2知识点:生物学与遗传学收起解析答案B解析2.(2分)非整倍体的形成原因可以是。

A. 双雌受精B. 双雄受精C. 核内复制D. 染色体不分离E. 核内有丝分裂得分:2知识点:生物学与遗传学收起解析答案D解析3.(2分)精卵融合是从细胞的哪一部分开始融合的?A. 细胞膜B. 细胞质C. 细胞核D. 线粒体得分:2知识点:生物学与遗传学收起解析答案A解析4.(2分)父母都是A血型,生了一个O血型的孩子,再次生育生出O型血孩子的可能性是A. 1/4B. 1/2C. 3/4D. 1/6E. 不能确定得分:2知识点:生物学与遗传学收起解析答案A解析5.(2分)可以解毒的细胞器是A. 粗面内质网B. 滑面内质网C. 高尔基体D. 溶酶体得分:2知识点:生物学与遗传学收起解析答案B解析6.(2分)细胞周期中分裂极的确定发生于分裂期的期。

A. 前期B. 中期C. 后期D. 末期E. 间期得分:2知识点:生物学与遗传学收起解析答案A解析7.(2分)人类D组染色体属于。

A. 中央着丝粒染色体B. 亚中着丝粒染色体C. 端着丝粒染色体D. 近端着丝粒染色体E. 没有随体的染色体得分:2知识点:生物学与遗传学收起解析答案D解析8.(2分)如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰,这种性状称。

A. 显性性状B. 隐性性状C. 数量性状D. 质量性状E. 单基因性状得分:2知识点:生物学与遗传学收起解析答案C解析9.(2分)成熟的mRNA两端各有一个,即是mRNA分子两端的非编码片段。

A. UCRB. UDRC. UTRD. UERE. UGR得分:2知识点:生物学与遗传学收起解析答案C解析10.(2分)以下具有极性的细胞器是A. 核膜B. 内质网C. 高尔基复合体D. 线粒体得分:2知识点:生物学与遗传学收起解析答案C解析11.(2分)嵌合体形成的原因可能是A. 双雄受精或双雌受精B. 生殖细胞形成过程中发生了染色体不分离C. 卵裂过程中发生了染色体丢失D. 生殖细胞形成过程中发生了染色体丢失E. 卵裂过程中发生了联合的同源染色体不分离得分:2知识点:生物学与遗传学收起解析答案C解析12.(2分)卵子的发生过程没有A. 增殖期B. 生长期C. 成熟期D. 变形期得分:2知识点:生物学与遗传学收起解析答案D解析13.(2分)1q35表示A. 1号染色体短臂第35条带B. 1号染色体短臂3区5带C. 1号染色体长臂第35条带D. 1号染色体长臂3区5带E. 以上都不是得分:0知识点:生物学与遗传学收起解析答案D解析14.(2分)女性胚胎时期,初级卵母细胞进入第一次减数分裂,并停止在,到青春期才开始逐个发育。

生物遗传学考试试题及答案

生物遗传学考试试题及答案

中央播送电视大学2021-2021学年度第二学期“开放专科〞期末考试医学遗传学试题一、单项选择题〔每题2分,共30分〕1.通常用来表示遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为( )。

A.DNA B.RNA C.tRNA D.mRNA E.rRNA2.DNA分子中碱基配对原那么是指( )。

A.A配T,G配C B。

A 配G,C配T C.A配U,G配C D.A配C,G配T E.A配T,C配U3.人类最小的中着丝粒染色体属于( )。

A.E组B.C组C.G 组D.F组E.D组4.人类次级精母细胞中有23个( )。

A.单倍体B.二价体C.单分体D.二分体E.四分体5.应进展染色体检查的疾病为( )。

A.先天愚型B.a地中海贫血C.苯丙酮尿症D.假肥大型肌营养不良症E.白化病6.-对夫妇表现正常,生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常儿子,儿子是携带者的概率为( )。

A. 1/9 B.1/4 C.2/3 D.3/4 E.1 7.在一个群体中,BB为64%,Bb为32%,bb为4%,B基因的频率为( )。

A.0. 64 B.0.16 C.0. 90 D.0.80 E.0. 36 8.一个体和他的外祖父母属于( )。

A. -级亲属B.二级亲属C.三级亲属D.四级亲属E.无亲缘关系9.通常表示遗传负荷的方式是( )。

A.群体中有害基因的多少B.-个个体携带的有害基因的数目C.群体中有害基因的总数D.群体中每个个体携带的有害基因的平均数目E.群体中有害基因的平均频率10.遗传漂变指的是( )。

A.基因频率的增加B.基因频率的降低C.基来由A变为a或由a变为A D.基因频率在小群体中的随机增减E.基因在群体间的迁移11.静止型ct地中海贫血患者与HbH病患者结婚,生出HbH病患者的可能性是( A.O B.1/8 C.1/4 D.1/2 E.112.白化病工型有关的异常代谢结果是( )。

A.代谢终产物缺乏B.代谢中间产物积累C.代谢底物积累D.代谢产物增加E.代谢副产物积累13.苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是( )。

《遗传学(上、下册)》期末复习试题库及答案

《遗传学(上、下册)》期末复习试题库及答案

遗传学试题库一、名词解释遗传学(Genetics):是研究生物遗传和变异规律的科学。

遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。

变异(variation):生物个体之间差异的现象。

性状(traits):一个个体从亲代传递到下一代的特性。

基因(Gene): 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。

基因座(Locus,复Loci):基因在染色体上的特定位置;基因在遗传图谱上的位置。

基因型(Genotype):一个生物个体的遗传组成,包括一个个体的所有的基因。

表现型(Phenotype):生物体在基因型的控制下,加上环境条件的影响所表现性状的总和。

等位基因(Alleles):在同源染色体上基因座相同,控制相对性状的基因。

显性和隐性(Dominant and recessive):孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性,不表现出来的叫隐性。

测交(test cross):即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。

染色质:是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的,易被碱性染料着色的一种无定形物质。

常染色质:是构成染色质的主要成分,折叠压缩程度低,染色较浅且着色均匀。

异染色质:折叠压缩程度高, 处于聚缩状态,碱性染料染色时着色较深的染色质组分。

染色体:是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。

拟表型:环境改变所引起的表型改变,有时与由某基因引起的表型变化很相似,这叫做拟表型。

不完全显性:具有相对性状的纯合亲本杂交后,F1显现中间类型的现象。

并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。

镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来,形成镶嵌图式,这种显性现象称为镶嵌显性。

致死基因:导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。

必需基因:是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。

遗传学期末考题 含答案

遗传学期末考题 含答案

医学遗传学第一章一.选择题。

1.下面各学科不是医学遗传学的分支学科的是:A.细胞生物学B.基因组学C.群体遗传学D.药物遗传学2.下列哪些疾病属于遗传病:A.大隐静脉曲张B.阑尾炎C.血友病D.肺炎3.1953年,Watson和 Crick发现了:A.DNA遗传密码B.DNA双螺旋结构C.DNA限制性内切酶D.DNA序列4.下列不属于遗传性疾病的分类的是:A.染色体病B.多基因病C.线粒体基因病D.癌症5.第一只克隆羊的名字叫:A.多莉B.梅丽C.多啦D.艾米6.下列不属于参与人类基因组计划的国家是:A.中国B.德国C.法国D.俄罗斯7.21三体综合症属于:A.基因病B.多基因病C.线粒体基因病D.染色体病8.以下哪项说法是正确的:A.遗传病一定是先天性疾病B.先天性疾病一定是遗传病C.遗传病可能呈散发性D.遗传病均表现为家族性疾病9.尿黑酸尿症是由于什么酶缺乏引起的:A.酪氨酸酶B.尿黑酸氧化酶C.苯丙氨酸羟化酶D.鸟氨酸脱羧酶10.遗传病一般不表现为:A.传染性B.先天性C.家族性D.不累及非血缘关系者11.孟德尔第二定律又称为:A.交换定律B.分配定律C.分离定律D.自由组合定律12.下列哪项属于环境诱导发病的遗传病:A.尿黑酸尿症B.血友病C.Down综合征D.蚕豆病13.下列不属于判断是否为遗传病的指标是:A.患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B.患者有特征性表现型C.患者有特征性发病年龄和病程D.患者五年生存率低14.遗传病特指:A.先天性疾病B.家庭性疾病C.遗传物质改变收起的疾病D.不可医治的疾病15.传染病发病:A、仅受遗传因素控制B、主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C、以遗传因素影响为主和环境因素为辅D、以环境因素影响为主和遗传因素为辅E、仅受环境因素影响16、高血压是:A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病17、Down综合征是:A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病18、以下不是先天性疾病的是:A.夜盲B.尿黑酸尿症C.血友病D.Down综合征19、因遗传因素而罹患的疾病成为遗传病。

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生物学与遗传学期末考试复习题及参考答案
一、单选题
1.(1分)近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为。

A. 单方易位
B. 串联易位
C. 罗伯逊易位
D. 不平衡易位
E. 复杂易位
参考答案:C
2.(1分)根据ISCN,人类X染色体属于。

A. A组
B. B组
C. C组
D. D组
E. E组
参考答案:C
3.(1分)1q35表示
A. 1号染色体短臂第35条带
B. 1号染色体短臂3区5带
C. 1号染色体长臂第35条带
D. 1号染色体长臂3区5带
E. 以上都不是
参考答案:D
4.(1分)核膜在结构上与下列哪种细胞器相连续__________
A. 细胞膜
B. 高尔基体
C. 内质网
D. 溶酶体
参考答案:C
5.(1分)人体正常生殖细胞精子和卵子所包含的全部染色体称为一个。

A. 基因组
B. 单倍体
C. 核型
D. 染色体组
E. 整倍体
参考答案:D
6.(1分)关于溶酶体的各类水解酶,以下哪一种说法不正确------
A. 都由附着核糖体合成
B. 其活性的最适PH值是7.2
C. 在高尔基复合体反面被分选需要M6P标志
D. 某种酶的缺陷可导致储积病
得分:1
参考答案:B
7.(1分)减数分裂前期I的顺序是
A. 细线期→粗线期→偶线期→双线期→终变期
B. 偶线期→粗丝期→细线期→双线期→终变期
C. 细线期→偶线期→粗线期→双线期→终变期
D. 细线期→双线期→偶线期→粗线期→终变期
E. 细线期→双线期→粗线期→偶线期→终变期
得分:1
参考答案:C
8.(1分)如果双亲之一为易位携带者,也由于只能产生三体或单体的合子,流产率可达100%,故不宜妊娠,应绝育。

A. 13q13q
B. 13q14q
C. 13q21q
D. 13q21q
E. 13q15q。

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