2005年版《中国药典》(二部)试药(二)
HPLC法测定呋塞米中有关物质的含量
HPLC法测定呋塞米中有关物质的含量作者：wangyu 科研信息来源：文献资料点击数：228 更新时间：2007-12-3[关键词]：呋塞米,高效液相色谱法,利尿药,托拉塞米,布美他尼健康网讯：呋塞米(Furosemide)是一种强效利尿药，应用于临床已 30余年，其标准已被2005年版《中国药典》（二部）收载。
近 20年来除了托拉塞米和布美他尼，注射剂利尿药很少有新的品种产生、呋塞米注射液是一个比较成熟的品种，临床用量非常大）从呋塞米化学结构来看，呋塞米具有酰胺基，易被氧化分解，注射液的稳定性不够理想，而注射用吠塞米却能很好的解决这个问题。
由于现有《中国药典》标准中还未见注射用呋塞米中有关物质的含量控制项，故笔者建立了测定注射用呋塞米中有关物质含量的高效液相色谱法。
1 仪器与试药Shimadzu 10-VP高效液相色谱仪及CLASS-VP色谱工几作站（日本岛津公司）。
呋塞米原料药（江苏亚邦药业有限公司，纯度：99.7%，批号：030801）；注射用呋塞米（湖南中南科伦药业有限公司，规格：20mg，批号：20050220、20050221、20050222）；呋塞米注射液（山西省某药厂、安徽省某药厂、黑龙江省某药厂、海南省某药厂、河南省某药厂，规格均为每支20mg，批号：200609201、 061201、20060821、061101、060901）：四氢呋喃为色谱纯，冰醋酸为分析纯，水为超纯水2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：Hypersil-ODS（150mm×4.6mm，5μm）；流动相：水-四氢呋喃-冰醋酸（70;30:1）；检测波长：254nm；流速：1.OmL·min-1；进样量：20μL。
2.2 溶液的制备2.2.1 对照品溶液：精密称取呋塞米原料药适量，加流动相溶解并稀释制成浓度为1mg·mL-1的溶液，作为对照品溶液。
2.2.2 样品溶液：取样品5瓶，倾出内容物，研细，准确称取适量（约相当于呋塞米25mg），置于25mL棕色容量瓶中，加流动相溶解并稀释制成浓度为1mg·mL-1的溶液，作为样品溶液。
2005年版《中国药典》(二部)试药(一)_4
2005年版《中国药典》（二部）试药（一）本试药系指在2005年版《中国药典》（二部）中供各项试验用的试剂，不包括各种色谱用的吸附剂、载体与填充剂。
除生化试剂与指示剂外，一般常用化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯4个等级，选用时可参考下列原则：(1) 标定滴定液用基准试剂；(2) 制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂；(3) 制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂；(4) 制备试液与缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂。
一水合碳酸钠 Sodium Carbonate Monohydrate [Na2CO3·H2O＝124.00] 本品为白色斜方晶体；有引湿性，加热至100℃失水。
在水中易溶,在乙醇中不溶。
一氧化铅 Lead Monoxide [PbO＝223.20] 本品为黄色至橙黄色粉末或结晶；加热至300～500℃时变为四氧化三铅，温度再升高时又变为一氧化铅。
在热的氢氧化钠溶液、醋酸或稀硝酸中溶解。
一氯化碘 Iodine Monochloride [ICl＝162.36] 本品为棕红色油状液体或暗红色结晶；具强烈刺激性，有氯和碘的臭气；有腐蚀性和氧化性。
乙二胺四醋酸二钠 Disodium Edetate [C10H14N2Na2O8·2H2O＝372.24] 本品为白色结晶性粉末。
在水中溶解，在乙醇中极微溶解。
乙氧基黄叱精 Ethoxychrysoidine Hydrochloride [C14H16N4O·HCl＝292.77] 本品为深红棕色或黑褐色粉末。
在水或乙醇中溶解。
乙腈 Acetonitrile [CH3CN＝41.05] 本品为无色透明液体；微有醚样臭气；易燃。
与水或乙醇能任意混合。
乙酰丙酮 Acetylacetone [CH3COCH2COCH3＝100.12] 本品为无色或淡黄色液体；微有丙酮和乙酸的臭气；易燃。
对乙酰氨基酚片的质量检查
《对乙酰氨基酚片的质量检验》教学设计南京市莫愁中等专业学校杨怀瑾一、简介1、项目名称：对乙酰氨基酚片的质量检验2、项目介绍：《药品理化分析技术》是中职药剂的核心课程。
是将原有的《药物化学》、《药物分析》进行有机整合而成的一门课程。
课程共分为三大模块，第一模块是药物化学与药物分析的基础知识与实验，第二模块是按药物作用分类进行各类药物及其分析的理论与实验，第三模块是综合实训。
本学期综合实训项目按照药品质量检测面向的职业岗位群的知识、能力、素质要求，结合国家职业技能鉴定药物分析工等考核标准，选择6个典型药物作为载体设计了项目教学，按照《中国药典》（二部）进行全面检测，使学生学会药物原料、辅料、各剂型的检测要求、检测方法和常规仪器的使用，全面训练学生的对各类药物检测的专业技能，培养严格执行药品标准的意识和能力。
6个项目其中包括对乙酰氨基酚片的质量检验。
本项目就是对对乙酰氨基酚片进行全面的质检，包括性状观测、鉴别、检查、含量测定。
通过实训，让学生理解对乙酰氨基酚片鉴别、含量测定的原理，掌握性状观测、鉴别、检查、含量测定的操作，进一步强化化学鉴别、重量差异检查、脆碎度检查、溶出度检查、紫外-可见分光光度法的基本操作过程及操作要点。
3、适用岗位：药品生产企业QC岗位4、学习时间：10课时（性状观测、鉴别：2课时；检查：5课时；含量测定：3课时）二、项目设计理念以药品检测工作过程为依据确定岗位训练模块，采用“任务驱动－分模块轮岗训练”教学模式和“分组讨论、实际操作、虚拟训练”相结合的教学方法，按国家标准及企业规范分层次一体化训练，强化学生对药检工作过程的认识，培养自主学习能力、协作能力、管理能力，增强学生的责任意识和成就感。
通过虚拟训练，可节省资源，并可解决仪器设备不足的矛盾。
三、学情分析1、学生的认知特点与学习心理：我校08药1班（课改班）的学生已适应现有的教学模式和教学方式，对专业知识的学习热情较高。
2、在学习本课前应具备的基本知识和技能：学生已经掌握《有机化学》、《分析化学》基础知识与操作技能，《药品理化分析技术》基础知识和对乙酰氨基酚的结构、主要性质。
高效液相色谱法同时测定复方地芬诺酯片中两组分含量
高效液相色谱法同时测定复方地芬诺酯片中两组分含量何建锋;郭瑞锋;郄冰冰【摘要】目的建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法色谱柱为岛津VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.5%十二烷基硫酸钠溶液(用70%磷酸调节pH至2.7)-乙腈(35:65),检测波长210 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min.结果盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品质量浓度线性范围分别为10.12～505.6 μg/mL(r=0.999 9)和2.36～118.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为100.17%(RSD=1.22%)和99.43%(RSD=0.84%).结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中两组分的质量控制方法.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2010(019)005【总页数】2页(P22-23)【关键词】高效液相色谱法;复方地芬诺酯片;盐酸地芬诺酯;硫酸阿托品;含量测定【作者】何建锋;郭瑞锋;郄冰冰【作者单位】河北省邯郸市中医院,河北,邯郸,056001;河北省药品检验所,河北,石家庄,050011;河北省药品检验所,河北,石家庄,050011【正文语种】中文【中图分类】R927.2;R975+.4复方地芬诺酯片是由盐酸地芬诺酯2.5 mg和硫酸阿托品0.025 mg组成的复方制剂，2005年版《中国药典（二部）》中分别采用两种高效液相色谱（HPLC）系统测定两组分含量，操作烦琐。
本试验建立了一种能同时测定两组分含量的HPLC 法，方法简便、快捷，结果准确、可靠，可很好地控制该产品的内在质量。
1 仪器与试药LC-2020A HT系列高效液相色谱仪，LC-solution色谱工作站（日本岛津）；Sartorius BP211D分析天平。
盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品对照品（中国药品生物制品检定所）；复方地芬诺酯片（河北赛克药业有限公司，批号为 20060401，20060402，20060403)；十二烷基硫酸钠、乙腈、磷酸均为色谱级，试验用水为纯化水。
药物分析第二章药品质量标准()
现以在《中国药典》2010年版正文中收载的 阿司匹林为例说明。
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阿司匹林
Asipilin
Aspirin
C9H8O4 180.16 本品为2-（乙酰氧基）苯甲酸。含C9H8O4不得少于 99.5%。
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C. 50 ml滴定管
D. 50 ml量瓶
E. 100 ml量筒
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例4. 中国药典中规定，称取“2.00 g”系指
A. 称取重量可为1.5～2.5 g
B. 称取重量可为1.95～2.05 g
C. 称取重量可为1.995～2.005 g D. 称取重量可为1.9995～2.0005g
二部收载化学药品、抗生素、生化药品、 放射性药品及各类制剂，还有药用辅料等；
第三部收载生物药品。
同时配套出版了《中国药典》2010年版英文版。
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1．收载品种
本版药典共收载4567个品种,其中新增1386种，修订 2237种。
一部收载品种2165种,其中新增1019种，修订634种； 二部收载品种2271种，新增330种，修订1500种；
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小结
二、《中国药典》的内容
（二）品名目次
（三）正文 （四）附录
（五）索引
三、现行中国药典 四、局（部）颁标准和地方标准 五、地方标准上升国家标准的概况 六、药品质量标准的制订原则
七、几部外国药典
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附：练习题
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哈西奈德检验标准操作规程
文件编号：
起草：
日期：
审核：
日期：
批准：
日期：
生效日期：
颁发部门：质控部
分发部门：检验室
变更记载 修改号
批准日期 执行日期
变更原因及目的
标准依据：《中国药典》2005年版二部
目的：建立哈西奈德检验操作规程。
范围：本规程适用于哈西奈德的检验。
职责：检验员、质控部经理对本规程的实施负责。
3.3.2 有关物质
精密称取本品约12.5mg，至25ml量瓶中，加甲醇19ml振摇使溶解，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%，再精密量取供试品溶液与对照液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1/2，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（小于对照溶液主峰面积的0.05倍的峰不计）。
3.3.3干燥失重
取本品，按干燥失重检查法（《中国药典》2005年版二部附录Ⅷ L）检查，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%为符合规定。
3.3.4炽灼残渣
取本品，按炽灼残渣检查法（《中国药典》2005年版二部附录Ⅷ N）检查，不得过0.1%为符合规定。
3.3.5微生物限度
取本品5g加至含溶化的（温度不超过45℃）5g司盘80，3g 单硬脂酸甘油酯，10g聚山梨酯80的无菌混合物的烧杯中，用无菌玻棒搅拌成团后，加入45℃的pH7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，混匀使充分乳化，作为1：20的供试液。取供试液1ml，照微生物限度检查平皿法（《中国药典》2005版二部附录Ⅺ J）检查，细菌数、霉菌和酵母菌数分别不得过100个/g,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌不得检出。
盐酸利多卡因检验标准操作规程
文件编号：
起草：
日期：
审核：
日期：
批准：
日期：
生效日期：
颁发部门：质控部
分发部门：检验室
变更记载 修改号
批准日期 执行日期
变更原因及目的
标准依据：《中国药典》2005年版二部
目的：建立盐酸利多卡因检验操作规程。
范围：本规程适用于盐酸利多卡因的检验。
职责：检验员、质控部经理对本规程的实施负责。
4.4 计算
式中：V1为供试品消耗高氯酸滴定液的ml数
V2为空白消耗高氯酸滴定液的ml数
C为高氯酸滴定液的浓度（mol/L）
W为称取供试品的重量（g）
按无水物计算，本品含的C14H22N2O·HCl不得少于99.0%。
5．[贮藏] 密封保存
3.3.6微生物限度
取本品5g，加入45℃的pH7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，混匀，作为1：20的供试液。取供试液2ml，照微生物限度检查薄膜过虑法（《中国药典》2005版二部附录Ⅺ J）检查，细菌数、霉菌和酵母菌数分别不得过100个/g,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌不得检出。
4．[含量测定]
4.1仪器与用具
分析天பைடு நூலகம் 滴定管 锥形瓶
4.2 试药与试液
冰醋酸醋酸汞试液结晶紫指示液高氯酸滴定液(0.1mol/L)
4.3 操作方法
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.08mg的C14H22N2O·HCl。
3.3.3 水分
中国药典2005版二部标准凡例
中国药典二部标准中国药典二部标准凡例(2005年版)《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
“凡例”是解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则，并把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。
“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。
凡例和附录中采用“除另有规定外”这一修饰语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，在正文品种中另作规定，并按此规定执行。
药典中引用的药品系指本版药典收载的并符合规定的品种。
附录中收载的指导原则，是为执行药典、考察药品质量所制定的指导性规定，不作为法定标准。
名称及编排一、正文品种收载的中文药品名称系按照《中国药品通用名称》推荐的名称及其命名原则命名，药典收载的中文药品名称均为法定名称，英文名除另有规定外，均采用国际非专利药名(INN)。
有机药物化学名称应根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定与国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的命名系统一致。
二、药品化学结构式采用世界卫生组织（WHO）推荐的“药品化学结构式书写指南”书写。
三、正文品种按中文药品名称笔画顺序排列，同笔画数的字按起笔笔形─丨ノ丶フ的顺序排列；单方制剂排在原料药后面；生物制品集中编排；附录包括制剂通则、通用检测方法和指导原则，按分类编码；索引分列按汉语拼音顺序排序的中文索引，英文名和中文名对照索引排列。
四、每一品种项下根据品种和剂型的不同，按顺序可分别列有：(1)品名(包括中文名、汉语拼音名与英文名)；(2)有机药物的结构式；(3)分子式与分子量；(4)来源或有机药物的化学名称；(5)含量或效价规定；(6)处方；(7)制法；(8)性状；(9)鉴别；(10)检查；(11)含量或效价测定；(12)类别；(13)规格；(14)贮藏；(15)制剂等。
标准规定五、性状项下记载药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数等。
(1)外观性状是对药品的色泽和外表感观的规定。
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2005年版《中国药典》（二部）试药（二）玻璃酸钾 Potassium Hyaluronate 本品为白色疏松絮状或片状物。
在水中易溶。
[检查] 干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过10％（附录ⅧL）。
总氮量按干燥品计算，含总氮量应为3～4％（附录Ⅶ D第一法）。
炽灼残渣遗留残渣按干燥品计算为14～18％（附录Ⅷ N）。
粘度 0.15％水溶液的运动粘度（附录Ⅵ G 第一法）为5～6mm2/s。
pH值 0.15％水溶液的pH值（附录Ⅵ H）应为6.0～7.0。
枸橼酸 Citric Acid [C6H8O7·H2O＝210.14] 本品为白色结晶或颗粒，易风化，有引湿性。
在水或乙醇中易溶。
枸橼酸钠 Sodium Citrate [C6H5Na3O7·2H2O＝294.10] 本品为白色结晶或粉末。
在水中易溶，在乙醇中不溶。
枸橼酸铵 Ammonium Citrate，Tribasic [C6H17N3O7=243.22] 本品为白色粉末；易潮解。
在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。
咪唑 Imidazole [C3H4N2＝68.08] 本品为白色半透明结晶。
在水、乙醇、乙醚或吡啶中易溶，在苯中微溶，在石油醚中极微溶解。
钙黄绿素 Calcein [C30H24N2Na2O13＝666.51] 本品为鲜黄色粉末。
在水中溶解，在无水乙醇或乙醚中不溶。
钙紫红素 Calcon [C20H13N2NaO5S＝416.39] 本品为棕色或棕黑色粉末。
在水或乙醇中溶解。
钙-羧酸 Calcon Carboxylic Acid 本品为棕色到黑色结晶或褐色粉末。
易溶于碱液和氨水，微溶于水。
钠石灰 Soda Lime 本品为氢氧化钠与氧化钙的混合物，经用特殊指示剂着色后制成的粉红色小粒，吸收二氧化碳后颜色逐渐变淡。
钨酸钠 Sodium Wolframate [Na2WO4·2H2O＝329.86] 本品为白色结晶性粉末；易风化。
在水中溶解，在乙醇中不溶。
氟化钠 Sodium Fluoride [NaF＝41.99] 本品为白色粉末或四方形结晶。
在水中溶解，水溶液有腐蚀性，能使玻璃发毛；在乙醇中不溶。
氢氟酸 Hydrofluoric Acid [HF＝20.01] 本品为无色发烟液体；有刺激臭，对金属与玻璃有强烈的腐蚀性。
与水或乙醇能任意混合。
氢氧化四乙基铵 Tetraethylammonium Hydroxide [C8H21NO＝147.26] 本品游离碱仅存在于溶液中或以水合物的形式存在，一般制成10％、25％或60％的水溶液，水溶液无色；具强腐蚀性；具极强碱性，易吸收空气中的二氧化碳。
氢氧化四甲基铵 Tetramethylammonium Hydroxide [N(CH3)4OH＝91.15] 本品为无色透明液体；易吸收二氧化碳；有腐蚀性。
在水或乙醇中溶解。
氢氧化钙 Calcium Hydroxide [Ca(OH)2＝74.09] 本品为白色结晶性粉末；易吸收二氧化碳而变成碳酸钙。
在水中微溶。
氢氧化钡 Barium Hydroxide [Ba(OH)2·8H2O＝315.46] 本品为白色结晶；易吸收二氧化碳而变成碳酸钡。
在水中易溶，在乙醇中微溶。
氢氧化钠 Sodium Hydroxide [NaOH＝40.00] 本品为白色颗粒或片状物；易吸收二氧化碳与水；有引湿性。
在水、乙醇或甘油中易溶。
氢氧化钾 Potassium Hydroxide [KOH＝56.11] 本品为白色颗粒或棒状物；易吸收二氧化碳生成碳酸钾；有引湿性。
在水或乙醇中溶解。
氢氧化铝 Aluminium Hydroxide [Al(OH)3＝78.00] 本品为白色粉末；无味。
在盐酸、硫酸或氢氧化钠溶液中溶解,在水或乙醇中不溶.氢氧化锶 Strontium Hydroxide [Sr(OH)2·8H2O＝265.76] 本品为无色结晶或白色结晶；易潮解；在空气中吸收二氧化碳生成碳酸盐；在干燥空气中能失去7分子结晶水。
在热水或酸中溶解，在水中微溶。
氢硼化钠 Sodium Borohydride [NaBH4＝37.83] 本品为白色结晶性粉末，有引湿性。
在水、氨溶液、乙二胺或吡啶中溶解，在乙醚中不溶。
香草醛 Vanillin [C8H8O3＝152.15] 本品为白色结晶；有愉快的香气。
在乙醇、氯仿、乙醚、冰醋酸或吡啶中易溶，在油类或氢氧化钠溶液中溶解。
重铬酸钾 Potassium Dichromate [K2Cr2O7＝294.18] 本品为橙红色结晶，有光泽；味苦；有强氧化性。
在水中溶解，在乙醇中不溶。
胨 Peptone 本品为黄色或淡棕色粉末；无臭；味微苦。
在水中溶解，在乙醇或乙醚中不溶。
胆甾醇 Cholesterol [C27H46O＝386.66] 本品的一水合物为白色或淡黄色片状结晶；70～80℃时成为无水物；在空气中能缓慢氧化变黄。
在苯、石油醚或植物油中溶解，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。
亮绿 Brilliant Green [C27H33N2·HSO4＝482.64] 本品为金黄色结晶，有光泽。
在水或乙醇中溶解，溶液呈绿色。
姜黄粉 Curcuma Powder 本品为姜科植物姜黄根茎的粉末，含有5％挥发油、黄色姜黄素、淀粉和树脂。
洋地黄皂甙 Digitonin [C56H92O29＝1229.33] 本品为白色结晶。
在无水乙醇中略溶，在乙醇中微溶，在水、氯仿或乙醚中几乎不溶。
浓过氧化氢溶液(30％) Concentrated Hydrogen Peroxide Solution [H2O2＝34.01] 本品为无色透明液体；有强氧化性及腐蚀性。
与水或乙醇能任意混合。
浓氨溶液 Concentrated Ammonia Solution [NH3.H2O＝35.05] 本品为无色透明液体；有腐蚀性。
含NH3应为25～28％(g/g)。
与乙醇或乙醚能任意混合。
结晶紫 Crystal Violet [C25H30ClN3＝407.99] 本品为暗绿色粉末，有金属光泽。
在水、乙醇或氯仿中溶解，在乙醚中不溶。
盐酸 Hydrochloric Acid [HCl＝36.46] 本品为无色透明液体；有刺激性特臭；有腐蚀性；在空气中冒白烟。
含HCl应为36～38％(g/g)。
与水或乙醇能任意混合。
盐酸二氨基联苯胺 Diaminobenzidine Hydrochloride [C12H14N4·4HCl·2H2O＝396.14] 本品为白色或灰色粉末。
在水中溶解，溶液易氧化而变色。
盐酸甲胺 Methylamine Hydrochloride [CH3NH2·HCl＝67.52] 本品为白色或类白色结晶；有引湿性。
在水或无水乙醇中溶解。
盐酸半胱氨酸 Cysteine Hydrochloride [CH2(SH)CH(NH2)COOH·HCl＝157.62] 本品为白色结晶。
在水或乙醇中溶解。
盐酸苯甲酰精氨酰萘胺Benzoyl-DL-arginyl-naphthylamide Hydrochloride[C22H25N5O2·HCl＝439.94] 本品为白色结晶。
在水或乙醇中溶解。
盐酸苯肼 Phenylhydrazine Hydrochloride [C6H8N2·HCl＝144.60] 本品为白色或白色透明结晶；能升华。
在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中几乎不溶。
盐酸萘乙二胺 N-Naphthylethylenediamine Dihydrochloride [C12H14N2·2HCl＝259.18] 本品为白色微带红色或黄绿色结晶。
在热水、乙醇或稀盐酸中易溶，在水、无水乙醇或丙酮中微溶。
盐酸α－萘胺α-Naphthylamine Hydrochloride [C10H9N·HCl＝179.65] 本品为白色结晶性粉末；置空气中变色。
在水、乙醇或乙醚中溶解。
盐酸羟胺 Hydroxylamine Hydrochloride [NH2OH·HCl＝69.49] 本品为白色结晶；吸湿后易分解；有腐蚀性。
在水、乙醇或甘油中溶解。
盐酸氨基脲 Semicarbazide Hydrochloride [NH2CONHNH2·HCl＝111.53] 本品为白色结晶。
在水中易溶，在乙醇或乙醚中不溶。
盐酸普鲁卡因 Procaine Hydrochloride [C13H20N2O2·HCl＝272.78] 见本版药典正文。
原儿茶酸 Protocatechuic Acid [C7H6O4＝154.12] 本品为白色或微带棕色的结晶，置空气中渐变色。
在乙醇或乙醚中溶解，在水中微溶。
钼酸钠 Sodium Molybdate [Na2MoO4·2H2O＝241.95] 本品为白色结晶性粉末；加热至100℃失去结晶水。
在水中溶解。
钼酸铵 Ammonium Molybdate [(NH4)6Mo7O24·4H2O＝1235.86] 本品为无色或淡黄绿色结晶。
在水中溶解，在乙醇中不溶。
铁氨氰化钠 Sodium Ferricyanide, Ammoniated [Na3[Fe(CN)5NH3]·3H2O＝325.98] 本品为黄色结晶。
在水中溶解。
铁氰化钾 Potassium Ferricyanide [K3Fe(CN)6＝329.25] 本品为红色结晶；见光、受热或遇酸都易分解。
在水中溶解，在乙醇中微溶。
氧化钬 Holmium Oxide [Ho2O3＝377.86] 本品为黄色固体；微有引湿性；溶于酸后生成黄色盐。
在水中易溶。
氧化铝 Aluminium Oxide [Al2O3＝101.96] 本品为白色粉末；无味；有引湿性。
在硫酸中溶解；在氢氧化钠溶液中能缓慢溶解而生成氢氧化物，在水、乙醇或乙醚中不溶。
氧化银 Silver Oxide [Ag2O＝231.74] 本品为棕黑色粉末；质重；见光渐分解；易燃。
在稀酸或氨溶液中易溶，在水或乙醇中几乎不溶。
氧化锌 Zinc Oxide [ZnO＝81.39] 本品为白色或淡黄色粉末。
在稀酸、浓碱或氨溶液中溶解，在水或乙醇中不溶。
7－氨基去乙酰氧基头孢烷酸 7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid[C8H10N2O3S＝214.25] 本品为白色或微带黄色结晶性粉末。
在水、乙醇或丙酮中不溶，在强酸或强碱溶液中溶解。
4－氨基安替比林 4-Aminoantipyrine [C11H13N3O＝203.24] 本品为淡黄色结晶。