迈瑞DigiEye760悬吊式数字X射线摄影系统
迈瑞DigiEye760 DR故障案例分析
（ １ ） 故障现象 。探测 器、Ｘ射线 管及 吊臂均 无法运 度 为 ２ １ ９ 。 ，而 此时机 器位 置
动 ，触摸屏 显示故障信息提 示为 ：系统停 止运动 ，请 是胸片床下位 ，即数据异常 。由
松开立柱急停开关 。 于这些 数据是 Ｉ Ｐ Ｃ 记录 并给 出 ，由此开 始排查 Ｉ ＰＣ 端
１ ３ ０， １ ５ ２ ．
好 ，考虑是对 比度模式 设置不 合适 ，进入调试界 面将 对比度模式改 为ｗ／ Ｌ ，该故障消除 。 ６ 小结 该机 器探测 器为进 口设备 ，医院在安 装时未考虑 到房 间的温 度和湿度 ，尤 其是南方夏天 雨水较 多 ，容 易引发故 障 。由于 照片量大 ，房 间必须保持干净 ，大 量 的飞 尘容易 引起该设 备风扇的异 常工作 ，因此 必须 定 期对风扇做清 洁处理 。对放射技 术人 员做好 培训工 作 ，设备采 用专 人使用 ，防止 系统参数被修改 。
收 稿 日期 ：２ ０ １ ５ １ ２ １ ５
迈瑞Ｄ ｉ ｇ ｉ Ｅ ｙ ｅ ７ ６ ０ Ｄ Ｒ 故障案例 分析
凌 文 嘉①
［ 文章编号］１ ６ ７ ２ — ８ ２ ７ ０ （ ２ ０ １ ６ ） ０ ７ ０ １ ４ ０ ０ ２ 【 中图分类号］ Ｒ１ ９ ７ ． ３ ９ ［ 文献标识码】 Ｂ
维修 工程
中 国 医 学 装 备 ２ ０ １ ６ 年 ７ ｌ ｆ 第 １ ３ 卷 第 ７ 期Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ Ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｅ ｑ ｕ ｉ ｐ ｍ ｅ ｎ ｔ ２ ０ １ ６ Ｊ ｕ ｌ ｙ Ｖ ｏ １ ． １ ３ Ｎ ｏ ． ７
参考 文献 … 潘 洪涛 ， 许 多会 ． Ｉ ＤＣ Ｘｐ ｌ ｏ ｒ ｅ ｒ １ ６ ０ ０ Ｄ Ｒ ＣＣ Ｄ故 障维修 一例 ［ Ｊ ］ ． 中 国医疗设 备 ， ２ ０ ｌ ４， ２ ９ （ １ ０ ） ： １ ３ ０
悬吊单板式DR系统技术要求
悬吊式DR系统技术要求
7、验收及执行标准
7.1、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
7.2、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为成交人原因造成的，由成交人承担检测费用；否则，由采购人承担。
7.3、项目验收不合格，由成交人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由成交人承担。
连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由成交人承担。
8、包装、运输、保管、装卸
由中标人负责货物的包装、运输、保管、装卸，凡由于包装、运输、装卸不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。
9、其它要求
9. 1、中标人应与验收后向用户提供足量的验收报告，负责技术文档的归纳、整理、提交，并提供完整的技术资料。
9.2、中标人需无偿提供采购人所需的有关的一切资料。
9.3、所报单价包含设备配件款、改造调试费、相关税费、运输保险费、包装费、管理费、验收费及12个月的免费保修费用，更换旧部件由中标人处理。
9.4、交付时间：合同签订后30天内交付使用
9.5、结算方法
9.5.1付款人：长沙市芙蓉区红十字医院
9.5.2付款方式：完工验收合格后支付70%，一年后支付至合同金额的95%，二年后无质量问题付清5%。
9.6、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由成交人免费提供，采购人不再支付任何费用。
政府采购合同专用条款。
数字化医用X线摄影系统技术参数及配置要求
具有患者体位和电离室匹配选择功能
★8.5
具备全自动长骨拼接摄影功能包括在床上和在胸片架上
8.6
具备自动拼接模块
8.7
最大可拼接图像数量≥3幅
8.8
曝光至后处理总时间≤25秒
8.9
带有病人立位拼接摄影架
8.10
电动控制胸片架,拼接摄影过程全自动完成
9
配备专业医用显示器,激光打印机
10
售后
10.1
医用高清显示器：≥20英寸
4.2
网络通讯标准：支持多项DICOM服务类别，如存储，打印，传输，接收，工作列表等
4.3
曝光至图像预示时间：≤3秒
5
X线高频高压发生器
★5.1
高压发生器功率：≥75KW
5.2
管电压可调范围：40kV-150KV，每步1KV
5.3
支持自动曝光控制（AEC）
5.4
最大管电流≥800MA
数字化医用X线摄影系统技术参数及配置要求
编号
参数要求
一、
设备名称：数字化医用X射线摄影系统
二、
数量：1台
三、
设备基本要求：全数字化平板X线摄影系统（DR），一机多用完成门诊、急诊、住院部患者的全身各部位、各体位、各角度的全数字化x线摄影检查。同时要求整机原装进口悬吊配置双板；一键可完成站立位全自动长骨拼接摄影和平躺床位全自动长骨拼接摄影。设备的主要部件X线球馆和平板探测器为同一厂家生产便于后期维护。
2.9
床下平板探测器电动横向运动，与球管的运动自动跟踪
★2.10
床面高度变化时，球管高度自动跟踪变化
★2.11
配置无线便携式平板≥14寸×17寸
2.12
非晶硅+碘化铯
数字化X射线摄影系统(DR)参数
序号
项目
参数
数量
品牌型号
单价
合计
必须提供所投产品彩页
1
设备用途
双立柱式数字化医用X射线摄影系统一套，用于全身各部位的X射线摄影检查，供临床诊断
1台
2
一体化图像采集工作站
2.1显示器尺寸≥19"寸液晶
2.2CPU主频：双核2.8G及以上
2.3内存≥4G
2.4硬盘≥500G、7200、SATA
3.8操作环境：符合5-35℃、30-80%RH(无结露)
3.9冷却方式：自然冷却
3.10平板连接数量：支持通过局域网连接2台以上平板到一台操作工作站
3.11供电及传输方式：通过电缆连接供电及影像数据的传输
*3.12为方便切换，平板探测器重量≤3.8kg
4
X射线发生装置
4.1最大输出功率≥50kW
4.2最大输出管电压≥150kV
10.6报告管理：具备图文诊断报告编辑、存储功能，看图及编辑报告可同时进行
*10.7备份及恢复：具备CD和DVD刻录导出及导入影像功能
10.8符合国际标准DICOM3.0协议
10.9支持分屏显示
10.10多任务并行处理功能
10.11心胸比率测量功能
*10.12具备长骨暨全脊柱自动拼接功能
11
其它
11.1提供原厂配套对讲系统：包括内置麦克风、高保真音响
10.2患者登记：包含本地登记、Worklist网络检索、支持条码扫描
*10.3影像采集：在软件界面中可设置高压参数
10.4影像处理：鼠标右键亮度/对比度的调整、LUT、ROI、注解、标记、比例尺、灰度条、旋转、翻转、缩放、裁剪、平移、测量
数字化医用X射线摄影系统产品技术要求mairui
2.1.2标称电功率标称电功率50 kW（500 mA，100 kV，0.1 s）。
使用E7240X球管时，标称电功率25 kW（250 mA，100 kV，0.1 s）。
2.2加载因数及控制2.2.1X 射线管电压a)数字按键调节，最小调节步长为1 kV，调节范围为40 kV～150 kV；b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线管电压值的偏差应不大于10%。
2.2.2X 射线管电流a)数字按键分档调节，调节步长满足GB9706.3中R'10数系，调节范围为10 mA～640mA；使用E7240X球管时,调节范围为10 mA～500 mA；b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线管电流值的偏差应不大于20%。
2.2.3加载时间a)数字按键分档调节，调节步长满足GB9706.3中R'10数系，调节范围为0.001 s～8 s；b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线加载时间值的偏差应不大于±（10%+1 ms）。
2.2.4电流时间积a)数字按键分档调节，调节步长满足GB9706.3中R'10数系，调节范围为0.1 mAs～640 mAs；使用E7240X球管时,调节范围为0.1 mAs～500 mAs；b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线管电流时间积值的偏差应不大于±（10%+0.2 mAs)。
2.2.5防过载应有防过载措施，保证加载因素的选择不会超过X射线管的额定容量，应符合使用说明书给出的最大加载因素组合。
2.2.6自动照射量控制DR系统可选配自动曝光控制功能。
2.2.7X 射线野与影像接收面之间的对应关系DR系统在各种正常使用方式下，分别在随机文件规定的最小SID和最大SID情况下进行测量，测量结果应符合下述要求：V a) 当影像接收器平面与基准轴垂直时，沿着影像接收面的两个主轴的每一个轴，X 射线野各边与影像接收面的各对应边之间的偏差之和应不超过标示的焦点到影像接收器的距离的3%；b) 两轴线的偏差之和应不得超过标示的焦点到影像接器的距离的4%。
迈瑞DigiEye280 DR故障维修三例
迈瑞DigiEye280 DR故障维修三例
郑夏滨
【期刊名称】《《医疗装备》》
【年(卷),期】2018(031)007
【摘要】数字化成像(digital radiography,DR)以使用便捷、成像速度快、图像分辨力高等优点,牢牢占据着数字X线摄影技术的重要地位,在全球的临床机构和医学影像学中认可度都非常高,目前已经成为医院必备的检测设备之一。
DR的工作原理是将穿透人体,携带着人体信息的X线投射至探测器上,探测器将其转化为数字信号,与此同时将其传送到采集工作站。
采集工作站通过一系列复杂的运算,将数字信号转换成图像,专业软件对图像展开后处理,最后得到符合临床诊断要求的图像,这种图像也可以进行远距离传输,实现远程会诊,再加上可以长期保存在移动硬盘等数字存储装备里,使得医疗诊断水平有了很好的提高,而十分方便[1-3]。
【总页数】2页(P127-128)
【作者】郑夏滨
【作者单位】揭阳市人民医院广东揭阳 522000
【正文语种】中文
【中图分类】TH77
【相关文献】
1.迈瑞——开启放射影像新视界迈瑞DR产品图像处理篇(上) [J],
2.迈瑞BC-5390全自动血液细胞分析仪的日常保养和故障维修二例 [J], 邱嘉琦
3.迈瑞BS-420全自生化分析仪故障维修三例 [J], 陈海东; 王芳
4.迈瑞DigiEye560数字X射线摄影系统故障维修2例 [J], 邱赫
5.迈瑞多参数监护仪的常见故障维修 [J], 李玲玉
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数字化医用X射线摄影系统产品技术要求mairui2
2.1电功率2.1.1最大输出电功率最大输出电功率65 kW（650 mA，100 kV）。
2.1.2标称电功率标称电功率65kW（650 mA，100 kV，0.1 s）。
2.2加载因数及控制2.2.1X 射线管电压a)数字按键调节，最小调节步长为1 kV，调节范围为40 kV～150 kV；b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线管电压值的偏差应不大于10%。
2.2.2X 射线管电流a)数字按键分档调节，调节步长满足GB 9706.3中R'10数系，调节范围为10 mA～800 mA；b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线管电流值的偏差应不大于20%。
2.2.3加载时间a)数字按键分档调节，调节步长满足GB 9706.3中R'10数系，调节范围为0.001 s～8 s；1b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线加载时间值的偏差应不大于±（10%+1 ms）。
2.2.4电流时间积a)数字按键分档调节，调节步长满足GB 9706.3中R'10数系，调节范围为0.1 mAs～800 mAs；b)对X射线发生装置的组件和部件具有任意规定组合运行的高压发生器，其加载因素的任意组合，X射线管电流时间积值的偏差应不大于±（10%+0.2 mAs)。
2.2.5防过载应有防过载措施，保证加载因素的选择不会超过X射线管的额定容量，应符合使用说明书给出的最大加载因素组合。
2.2.6自动照射量控制DR系统应具有自动曝光控制功能。
2.2.7X 射线野与影像接收面之间的对应关系DR系统在各种正常使用方式下，分别在随机文件规定的最小SID和最大SID情况下进行测量，测量结果应符合下述要求：1)当影像接收器平面与基准轴垂直时，沿着影像接收面的两个主轴的每一个轴，X射线野各边与影像接收面的各对应边之间的偏差之和应不超过标示的焦点到影像接收器的距离的3%；2)两轴线的偏差之和应不得超过标示的焦点到影像接器的距离的4%。
迈瑞DR招标参数
迈瑞D R招标参数集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-招标技术规格参数要求一、整体要求：1、设备名称：多功能数字化X射线摄影系统；数量：一台★2、DR设备为整机注册，不接受拼装设备，DR设备必须具备整机注册证。
配置要求：整套装置中的立式胸片摄影架、固定式摄片床、高压发生器、平板探测器、图像采集处理软件等为整机制造商原厂生产，球管为原装进口。
3、为保证产品成熟性，平板DR产品生产年限不得低于8年，以生产企业历史注册证为准(注册证内容必须能在国家食品药品监督管理局网站可查询，必须加盖生产商的公章）二、主要技术要求：1、数字化平板探测器★1.1探测器成像介质：非晶硅碘化铯1.2探测器TFT成像板结构：非拼接TFT整板1.3探测器有效成像尺寸：≥14″×17″1.4探测器检测像素矩阵：≥2.4k×3k1.5探测器检测单元尺寸：≤142μm1.6动态范围：≥14bit1.7自曝光至图像在监视器上显示的时间：≤5s1.8最大极限空间分辨率：≥3.7Lp/mm1.9数字平板探测器冷却方式为自然冷却，无须额外辅助冷却2、进口X光球管2.1管组件热容量：≥1200kHU2.2阳极热容量：≥140kHU2.3双焦点：0.6mm（小焦点）/1.2mm（大焦点）3、高压发生器及曝光控制系统3.1类型：高频高压发生器3.2输入电源：380V50HZ三相电源★3.3逆变频率：≥400kHz，提供证明文件3.4输出电压：40～150kVP3.5最大摄影mA：≥500mA3.6最小摄影mA：≤10mA3.7最短曝光时间：≤1ms★3.8最小mAs：≤0.1mAs4、机械摄影装置:4.1双立柱式结构（非悬吊、非U臂），采用一体化无天地轨紧凑型固定式浮动摄影床4.2床面移动行程：纵向移动≥900mm，横向移动≥200mm4.3立式胸片摄影架垂直移动行程：≥1400mm4.4X射线管组件支柱纵向移动范围：≥1700mm4.5X射线管组件绕横臂转动范围：≥+180°～-180°4.6X射线源组件支柱自转范围：≥+180°～-180°，且相隔90°处均能定位4.7显示器最大照射野(SID=100cm)：≥（430mm×430mm）4.8固有滤过(100kV):1.0mmAl4.9可调式附加滤过：0.5/1.0mmAl5、静止型滤线栅5.1滤线栅尺寸：≥450×450mm5.2栅焦距：1.0m、1.8m5.3栅比：≥8:15.4栅密度：≥40L/cm5.5数量：2块6、图像采集/处理工作站硬件6.1基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站6.2配置：IntelCore2Duo（酷睿2双核）≥3.0GHz6.3内存容量：≥2G6.4硬盘容量：≥500G6.5液晶显示器：≥19″6.6100M网络接口6.7DICOM3.0接口7、工作站图像处理软件功能：7.1图像采集工作站软件操作界面均为中文界面7.2图像采集工作站应包含如下图像处理功能：1）具备患者信息登记、编辑功能，2）具备曝光参数调节功能3）具备3D投照体位示意图4）调整或预置窗宽/窗位、5）正负像翻转、图像翻转及旋转、6）图像放大及漫游、图像插值7）边缘增强、细节增强、组织均衡、降噪8）局部放大/恢复原始图像、9）文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量7.3支持DICOM3.0，包括支持DICOM打印、支持DICOM存档、支持DICOM网络传输、支持DICOMWORKLIST7.4高压发生器的曝光控制与图像采集工作站软件高度集成，通过软件设定可实现曝光参数和摄影体位设定等曝光控制8、售后服务及其他要求：★8.1制造商在本省设有厂家直属客户服务中心，须设有厂家直属办事处或分公司，并提供驻当地办事处或分公司的工商营业执照。
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