陕西科技大学
陕科大本硕分流管理
陕科大本硕分流管理
陕西科技大学本硕分流管理是指学校为了适应不同学生的发展需求，将本科生和研究生进行分流，制定相应的管理措施。
在陕西科技大学，本硕分流管理主要包括以下几个方面：
1. 选拔标准：学校通过严格的选拔标准，对学生进行分流。
一般来说，分流的标准包括学术成绩、科研能力、素质特长等因素。
2. 分流方式：学校可以通过学科竞赛、选拔考试等形式进行分流。
根据学生的情况，可以选择一次性分流，也可以采取逐步分流的方式。
3. 分流管理措施：学校为本科生和研究生制定不同的培养计划和管理措施。
本科生的教学内容和教学方式通常注重基础知识和实践能力的培养，而研究生则更加注重学术研究和创新能力的培养。
4. 辅导指导：学校为分流后的学生提供相应的辅导指导工作，帮助学生适应新的学习环境和培养目标。
同时，学校也鼓励本科生和研究生之间的交流合作，促进互相学习和成长。
总的来说，陕西科技大学本硕分流管理旨在根据学生的个人特点和发展需求，为每个学生提供更为适合的教学和培养环境，帮助他们全面发展。
陕西科技大学科技概况
陕西科技大学科技概况陕西科技大学原名西北轻工业学院，1958年成立于北京（时名北京轻工业学院），隶属国家轻工业部。
建校初期，名师荟萃，英才云集，有皮革专家、一级工程师、轻工业部皮革研究所所长杜春晏，硅酸盐专家、一级工程师、轻工业部硅酸盐研究所所长赖其芳，微生物学专家、二级工程师金培松等。
学校设置了造纸、皮革、硅酸盐、盐业化工、发酵、轻工机械等专业。
1977年全面恢复招生后，又增设了钟表机械、包装工程、工业设计、电气工程和自动化以及食品、生物工程、应用化学及管理类专业。
学校所设专业基本覆盖了轻工业的主要领域，成为我国轻工业人才培养、科学研究和技术开发的重要基地，被行业界誉为“轻工人才的摇篮”。
1978年，学校被国务院列为全国第一批88所重点大学之一。
1998年学校划转陕西省管理后,轻化工程、包装工程、工业设计、材料成型与控制工程四个专业被定为教育部直管专业。
学校在轻工类优势专业的基础上，兴办了以中药材加工为主的药物制剂、制药工程专业，增设了以治理造纸、印染废水为特色的环境工程专业和以服务陕西纺织服装业为方向的服装设计与工程专业，在轻化工专业中增添了染整专业方向等。
经过不断整合，将轻工专业的优势渗透到其他专业中，使学校的轻工优势更加突出，特色更为鲜明。
陕西科技大学坚持立足轻工领域教学育人。
学校的制浆造纸工程、皮革化学与工程、硅酸盐材料学、轻工机械等学科在80年代初获得硕士学位授予权，被评为部级重点学科；制浆造纸工程、皮革化学与工程、材料学、应用化学、材料物理化学等相继获得博士学位授予权。
在2004、2006年全国一级学科评估中，该校轻工技术与工程、林业工程分别排名第5位，进入全国一流学科行列。
同时，陕科大时刻坚持以轻工优势引领学科发展。
机械设计制造及其自动化专业以研究造纸自动化为优势，在此基础上建立了控制理论与控制工程、电气工程及计算机科学与技术硕士点；应用化学在轻化工助剂方面具有优势，形成了化学工程与技术和化学2个一级学科的硕士点；以造纸与皮革的环境治理为切入点，形成了环境科学与工程一级学科硕士点和林业工程一级硕士点；食品科学与技术学科衍生了以生物技术为支撑的发酵工程硕士点。
陕西科技大学怎么样
陕西科技大学怎么样简介陕西科技大学,简称“陕科大”，位于陕西省咸阳市渭城区长安南路71号，是一所以工为主，工、理、管、文、法、经、教育为主干学科的全日制本科高等学校。
成立于1958年，前身为延安地区第一普通高等学校。
2010年，学校由陕西省高校本科层次划定为本部单位，成为陕西省重点支持发展的高校。
学院设置陕西科技大学设有工学院、理学院、管理学院、文学院、法学院、经济学院、外国语学院、公共管理学院、艺术学院、教育学院、马克思主义学院、体育学院等12个学院和一个公共外语教育部。
学校下设29个本科专业。
师资力量陕西科技大学拥有一支高素质、专业化的师资队伍。
截至目前，学校有教职工1600多人，其中教授、副教授244人。
学校还设有一院三团队的创新创业平台，引进了一大批海内外人才。
办学特色1.工科为主：陕西科技大学以工科为主，工科实力在陕西省内乃至全国范围内属于一流水平。
2.产教融合：陕西科技大学坚持产教融合发展模式，与多家知名企业合作，为学生提供实习、实训、就业等机会。
3.创新创业：学校设立了创新创业平台，鼓励学生积极参与创新创业的实践活动，培养学生的创新创业精神和实际能力。
科研成果陕西科技大学在科研领域取得了丰硕的成果。
学校发表了大量的学术论文，申报了多项国家级和省级科研项目。
学校还拥有多个科研实验室和研究中心，为开展科学研究提供了良好的条件。
培养方案陕西科技大学注重学生的综合素质培养，培养方案上注重理论与实践相结合，注重学生的创新能力和实际操作能力的培养。
学生活动陕西科技大学注重学生的全面发展，在学校内设有多个学生社团和组织，包括学生会、社团协会、志愿者服务队等，丰富学生的课余生活。
就业情况陕西科技大学毕业生就业率较高，学校与多家知名企业建立了长期的合作关系，为学生提供就业机会。
交通便利陕西科技大学位于咸阳市城区，交通便利。
学校门口有多条公交线路，方便学生和教职工的出行。
总结综上所述，陕西科技大学是一所以工为主的本科高校，拥有优秀的师资力量和办学特色。
陕科大校训
至诚至博
校训是一个学校的灵魂。
校训体现了学校的办学传统，代表着校园文化和教育理念，是人文精神的高度凝练，是学校历史和文化的积淀。
陕西科技大学校训为“至诚至博”，“诚”和“博”是从中国古代前贤名句选取而来，体现了陕西科技大学的传统精神。
“诚”是维系人类社会的最高道德规范，也是中国传统文化的精神内核。
“诚”的含义包括诚朴、诚信、诚实，蕴涵朴实无华，以诚相待，取信于人。
“博”是指学问渊博，是人生追求学问和事业的境界，含义是博大精深、经天纬地，又指胸怀宽阔，海纳百川。
“至”是达到。
“至诚至博”是人生的追求目标，做人达到诚实守信，朴实无华；达到博学、知识丰富精深。
诚实而博学，博学而求诚，诚实有德，博学有才。
诚和博是师生共同遵守的道德和学问准则。
封面照片简介：陕西科技大学图书馆
龙源期刊网
封面照片简介：陕西科技大学图书馆
作者：
来源：《大学图书馆学报》2009年第04期
陕西科技大学是一所由中央与地方共建、以轻工为特色的多学科性大学。
学校创办于1958年，时名为北京轻工业学院。
1970年迁至陕西成阳，更名为西北轻工业学院。
2002年经教育部批准，更名为陕西科技大学。
学校现有西安、咸阳两个校区，总面积2003亩，其中西安校区占地面积1590亩，是学校的主校区。
图书馆也随学校历经变迁、更名。
目前，图书馆由咸阳校区馆舍与西安校区馆舍构成，总建筑面积3.46万平方米。
作为学校标志性建筑的图
书馆新馆坐落在西安校区校园中心，于2008年9月正式启用，建筑面积为2.94万平方米。
目前累计馆藏图书130万册，电子图书65万册(种)，中外文期刊1090种，购置中外文镜像和网络数据库20个，自建特色资源数据库10个，完整收藏自1907年创刊至今的百年文献《化学文摘》(CA)。
形成了文理兼收、多种文献载体并存、轻工类图书文献资源颇为丰富的多学科藏书体系。
图书馆积极参与CALIS、国家图书馆、中科院图书馆等国家性及地区性联合编目及联合目录建设，形成了本校文献的社会保障体系和资源共享网络。
陕科大考研历年数据结构
陕科大考研历年数据结构
陕西科技大学（以下简称陕科大）的考研历年数据结构的相关
信息如下：
1. 考试科目，数据结构是计算机科学与技术专业考研的重要科
目之一。
在陕科大的考研中，数据结构通常是计算机科学与技术专
业的必考科目。
2. 考试内容，数据结构的考试内容通常包括基本概念、线性表、栈和队列、树和二叉树、图、排序和查找等内容。
学生需要掌握数
据结构的基本原理、常用算法和数据结构的实现方法。
3. 难度水平，数据结构作为计算机科学与技术专业的核心课程，考试难度较大。
考生需要具备扎实的基础知识和良好的编程能力，
同时还需要具备解决实际问题的能力。
4. 历年考试形式，陕科大的数据结构考试形式可能包括选择题、填空题、简答题和编程题等。
选择题主要考察对概念和基本知识的
理解，填空题考察对算法和数据结构的掌握，简答题考察对问题的
分析和解决能力，编程题考察对算法的实现和应用能力。
5. 历年考试分数分布，具体的历年数据结构考试分数分布情况可能因年份和具体考试情况而有所不同。
一般来说，高分段的考生在数据结构考试中表现出色，而低分段的考生则需要加强对基本概念和算法的理解和掌握。
6. 备考建议，为了在陕科大的数据结构考试中取得好成绩，建议考生从以下几个方面进行备考，系统学习数据结构的基本概念和常用算法；掌握常见数据结构的实现方法和应用场景；多做历年真题和模拟试题，提高解题能力和应试技巧；有针对性地进行知识点的复习和强化训练；加强编程实践，提高编程能力。
以上是关于陕科大考研历年数据结构的相关信息。
希望对你有所帮助！如有其他问题，请随时提出。
陕西科技大学生活百问
问：在陕科大哪里可以洗澡，收费如何？答：洗澡在四公寓后面的综合服务楼有公共澡堂，水卡支付（充水卡的地点在澡堂二楼，超市左侧楼梯上去）。
如果想单独洗可以去后街，后街有独立浴室，收费情况从每次3块到10块不等。
问：陕科大宿舍晚上停电吗，什么时间停电？答：宿舍楼周一到周四和周日晚上23:30至早上6：00停电，晚上23：30公寓楼锁门，周五和周六晚上24:00停电，关门时间不变。
如果不小心被关在外面记得跟楼管老师好好求情，还是会让你进去的。
问：陕科大学生宿舍是如何安排的？答：学校目前有14栋公寓楼。
宿舍学校分配，目前有4、6、7人间，不可自由选择。
宿舍按照学院班级性别分配，原则上班级集中住宿。
报名结束后拿着报名表到所在的公寓领取宿舍钥匙，最好提前准备好两把小锁，锁住柜子。
另外千万不要相信任何去宿舍推销的，无论他卖什么，一个都不要相信。
一公寓（独立卫生间，六人间）为男生公寓、二公寓（独立卫生间，六人间）研究生公寓但住有部分女生、三公寓（独立卫生间，四人间）为女生公寓、五公寓女生公寓、六公寓男生公寓、七公寓男生公寓、八公寓男生公寓、九公寓三楼下为男生，四楼上为女生、十公寓男生公寓、十一公寓女生公寓（上床下桌六人间）、十二、三公寓男生公寓。
有独立卫生间的宿舍，厕所里有喷头哦，可以冲凉。
问：陕科大宿舍能上网吗，如何使用，收费如何？答：宿舍里面只有一个上网端口，如果两台以上电脑要使用交换机，在后街商店可以买到。
目前的宿舍上网宽带有两种，一种是电信，一种是联通。
电信是按照时间收费的，6毛/小时，如果办电信手机的话，还有5折优惠的~，联通是包月或者包学期。
大家届时可以自行考虑。
办理宽带的地方在教学区中门左侧，陕科大招待所旁边。
问：陕科大伙食怎么样，收费如何？答：在新生报名缴费的时候会给你们发饭卡。
饭卡里应该充的有300元钱。
沁园餐厅是西北最大的单体食堂，除四个餐厅外还有1个清真餐厅、1个招待餐厅，学校四餐厅各地风味都有，大家不用考虑吃不惯，学校主要还是吃面食。
陕西科技大学王牌专业是什么
陕西科技大学王牌专业是什么
陕西科技大学王牌专业
陕西科技大学王牌专业有动画、轻化工程、无机非金属材料工程、应用化学、艺术设计、包装工程、材料成型及控制工程、纺织工程、服装设计与工程等。
陕西科技大学重点学科专业
省级重点扶持学科(1个)：企业管理
省级重点学科(7个)：材料物理与化学、包装工程、皮革化学与工程、制浆造纸、应用化学、机械设计及理论、材料学
国家级特色专业(9个)：动画、轻化工程、无机非金属材料工程、应用化学、艺术设计、包装工程、材料成型及控制工程、纺织工程、服装设计与工程省级特色专业(13个)：应用化学、无机非金属材料工程、材料成型及控制工程、机械设计制造及其自动化、电气工程及其自动化、动画、艺术设计、电子科学与技术、包装工程等
省级名牌专业(7个)：轻化工程、工业设计、食品科学与工程、无机非金属材料、应用化学、包装工程、材料成型及控制工程
陕西科技大学介绍
陕西科技大学是我国西部地区唯一一所以轻工为特色的多科性大学，是国家“中西部高校基础能力建设工程”建设高校，是“十二五”期间陕西省重点建设的高水平大学，是陕西省“国内一流大学建设高校”，是陕西省人民政府与中国轻工业联合会、中国轻工集团公司共同建设的重点高校。
2023陕西科技大学全国大学排名是多少
陕西科技大学历年排名情况
陕西科技大学2021年的全国排名是第156名，2020年的全国排名是第178。
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陕西科技大学2009年有机化学研究生入学考试大纲一、课程描述课程名称：有机化学Organic Chemistry学分—学时：6—90(讲课)+40(实验)适用专业：化工类各专业教材：高鸿宾.有机化学（第四版）.高等教育出版社.2005高占先，周科衍.有机化学实验（第四版）.高等教育出版社.2004主要参考书：（1）徐寿昌.有机化学（第二版）.高等教育出版社.1993（2）汪小兰.有机化学（第三版）.高等教育出版社.1997（3）邢其毅等.基础有机化学(第三版) .高等教育出版社. 2005二、考试大纲第一章绪论有机化学和有机化合物；有机化合物的特性；分子结构和结构式；共价键：共价键的形成、属性、共价键的断裂和有机反应的类型；分子间酵素作用力；酸碱的概念：Br nsted酸碱理论，Lewis酸碱理论，硬软酸碱原理；有机化合物的分类：按碳架分类，按官能团分类；有机化合物的研究程序。
第二章饱和烃：烷烃和环烷烃烷烃和环烷烃的通式和构造异构；烷烃和环烷烃的命名；烷烃和环烷烃的结构：σ键的形成及其特性，环烷烃的结构与环的稳定性，烷烃和环烷烃的构象：乙烷、丁烷、环己烷、取代环己烷的构象，烷烃和环烷烃的物理性质，烷烃和环烷烃的化学性质：自由基取代反应，氧化反应，异构化反应，裂化反应，小环环烷烃的加成反应，烷烃和环烷烃的主要来源和制法。
本章重点：①烷烃和环烷烃的命名；②甲烷的结构，sp3杂化与四面体构型；③乙烷、丁烷、环己烷的构象；④氢原子的活泼性：3︒H＞2︒H＞1︒H；自由基的稳定性:3︒＞2︒＞1︒＞CH3·；⑤小环环烷烃的加成反应。
第三章不饱和烃：烯烃和炔烃烯烃和炔烃的结构：碳碳双键的组成，碳碳三键的组成，π键的特性；烯烃和炔烃的同分异构；烯烃和炔烃的的命名：烯基和炔基，烯烃和炔烃的命名，烯烃顺反异构体的命名，烯炔的命名；烯烃和炔烃的物理性质；烯烃和炔烃的化学性质：加氢，亲电加成，氧化反应，聚合反应，α-氢原子的反应；炔烃的活泼氢反应烯烃和炔烃的业来源的制法。
本章重点：①乙烯、乙炔的结构、sp2杂化、sp杂化；②烯烃的顺反异构及Z/E标记法；③烯烃及炔烃的亲电加成反应(加卤素、加卤化氢、加硫酸、加水、加次卤酸、硼氢化、羟汞化-脱汞)，马氏规则及其理论解释；④烯烃的自由基加成、自由基取代、硼氢化反应、氧化反应。
⑤炔氢的弱酸性。
第四章二烯烃共轭体系共振论二烯烃的分类和命名；二烯烃的结构：丙二烯的结构，1,3-丁二烯的结构；电子离域与共轭体系：π-π共轭，p-π共轭，超共轭；共振论：共振论的基本概念，书写极限结构式遵循的基本原则，共振论的应用；共轭二烯烃的化学性质：1,4-加成反应，1,4-加成反应的理论解释，双烯合成，聚合反应与合成橡胶；重要共轭二烯烃的工业制法；环戊二烯：工业来源的法，化学性质。
本章重点：①共轭二烯的结构，电子离域与共轭体系，π-π共轭，超共轭；②共轭二烯的性质，1,4-加成及1,2-加成，双烯合成，共轭二烯的聚合反应与合成橡胶；③共轭二烯1,4-加成的理论解释，缺电子p-π共轭及烯丙基正离子的特殊稳定性；④离域体系的共振论表述法。
第五章芳烃芳香性芳烃的构造异构和命名；苯的结构：价键理论，分子轨道理论，共振论对苯分子结构的解释；单环芳烃的物理性质；单环芳烃的化学性质：芳烃苯环上的取代反应及其机理，加成反应，芳烃侧链上的反应；苯环上亲电取代反应的定位规则：两类定位基，苯环上亲电取代反应定位规则的理论解释，二取代苯亲电取代的定位，亲电取代定位规则在有机合成上的应用；芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制；稠环芳烃：萘：结构、性质、萘环上二元取代反应的定位规则，蒽，菲；芳香性：Hückel规则，非苯芳烃，芳香性的判断；多官能团化合物的命名。
本章重点：①苯环的结构与其特殊稳定性；②苯环上的亲电取代反应(五化)；③苯环上亲电取代反应的定位规律及其理论解释。
④萘的结构与化学性质，定位规律在萘及其衍生物中的应用；⑤Hückel规则与芳香性；⑥多官能团化合物的命名。
第六章对映异构异构体的分类；手性和对称性：分子的手性，对映异构，对映体，对称因素；手性分子的性质—光学活性：旋光性，旋光仪和比旋光度；具有一个手性中心的异构分子的构型：对映体和外消旋体性质，构型的表示法，构型的标记法；具有两个手性中心的对映异构：具有两个不同手性碳原子的异构，具有两个相同手性碳原子的异构；手性中心的产生：第一个手性中心的产生，第二个手性中心的产生；脂环化合物的立体异构：脂环化合物的顺反异构，脂环化合物的对映异构；构象体和构象非对映体；不含手性中心化合物的对映异构：丙二烯型，联苯型化合物；对映异构在研究反应机理中的应用。
本章重点：①手性、手性分子与手性碳、旋光度与比旋光度、对映体与非对映体、差向异构体、内消旋体、外消旋体等的概念；②对称因素与分子的手性间的关系；③Fischer投影式的写法、R/S标记法；④不含手性中心化合物的对映异构；⑤对映异构在研究反应机理中的应用。
第七章卤代烃相转移催化反应邻基效应卤代烃的分类、命名；卤代烃的制法：烃的卤化，由不饱和烃制备，由醇制备，卤原子交换，偕(连)二卤代烷部分脱卤化氢，氯甲基化，由重氮盐制备；卤代烃的物理性质；卤代烷的化学性质：亲核取代反应：水解、醇解、氰解、氨解、卤离子交换反应、与硝酸银作用，消除反应：脱卤化氢、脱卤素，与金属反应：与镁反应、与锂反应，相转移催化反应；亲核取代反应机理：双分子亲核取代反应(S N2)机理，单分子亲核取代反应(S N1)机理，分子内亲核取代反应机理邻基效应；影响亲核取代反应的因素：烷基结构的影响、卤原子(离去基团)的影响、亲核试剂的影响、溶剂的影响；消除反应的机理：双分子消除取代反应(E2)机理，单分子消除取代反应(E1)机理；消除反应的取向；影响消除反应的因素：烷基结构的影响，卤原子的影响，进攻试剂的影响，溶剂的影响；取代和消除反应的竞争：烷基结构的影响，进攻试剂的影响，溶剂的影响，反应温度的影响；卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质：双键和苯环位置对卤原子活性的影响，乙烯型和苯基型卤代烃的化学性质，烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质。
本章重点：①卤代烃的制法(7种方法)；②卤烷的化学性质：亲核取代，消除反应；③邻基参与效应；④S N1、S N2、E1、E2反应的机理，四者间的竞争关系及影响因素；⑤不饱和碳原子与卤素原子的相对位置对三种不同卤代烃的性质的影响。
第八章有机化合物的波谱分析有机化合物的结构和吸收光谱；红外吸收光谱：分子振动和红外光谱，有机化合物基团的特征频率，红外光谱解析；核磁共振谱：核磁共振的产生，化学位移：来源、表示方法、影响因素；自旋偶合与自旋裂分；核磁共振谱的解析；13C-NMR简介。
本章重点：①红外光谱与有机分子结构的关系，有机官能团的特征吸收频率，红外光谱的解析；②核磁共振谱与有机分子结构的关系，化学位移及n+1规律，核磁共振氢谱的解析。
第九章醇和酚醇和酚的分类、构造异构和命名；醇和酚的结构；醇和酚的制法：醇和酚的工业合成，卤代烃或重氮盐的水解，由Grignard试剂制备，由烯烃制备，醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的还原；醇和酚的物理性质；醇和酚的波谱性质；醇和酚的化学性质—醇和酚的共性：弱酸性，醚的生成，酯的生成，氧化反应，与三氯化铁的显色反应；醇羟基的反应—醇的个性：弱碱性，与氢卤酸的反应，α-卤代醇与氢卤酸的反应，邻基效应，与卤化磷的反应，与亚硫酰氯的反应，脱水反应；酚芳环上的反应—酚的个性：卤化，磺化，硝化和亚硝化，Friedel-Crafts反应，Kolbe-Schimitt反应，酚醛树脂，双酚A及环氧树脂；还原反应。
本章重点：①醇和酚的结构；醇和酚的制法：•醇的制法：烯烃水合，硼氢化，卤烃水解，从格氏试剂制备，醛、酮、酯还原。
•酚的制法：异丙苯氧化、芳卤衍生物水解、磺化碱熔。
③醇和酚的化学性质：•共性：弱酸性(酚的酸性大于醇)，成醚，成酯(酚成酯用酰氯、酸酐)，氧化。
•醇的个性：弱碱性，与HX、PX3、SOCl2反应生成RX，分子内或分子间脱水。
•酚的个性：与FeCl3显色，芳环上亲电取代反应，还原。
•邻二醇的特殊反应：高碘酸氧化、四乙酸铅氧化、频哪醇重排。
④醇和酚的红外光谱特征吸收。
第十章醚和环氧化合物醚和环氧化合物的命名、结构；醚和环氧化合物的制法：醚和环氧化合物的工业合成，Williamson合成法，不饱和烃与醇的反应；醚的物理性质；醚的波谱性质；醚和环氧化合物的化学性质：盐的生成，酸催化碳氧键断裂，碱催化碳氧键断裂，环氧乙烷与Grignard 试剂的反应，Claisen重排，过氧化物的生成；冠醚。
本章重点：①醚和环氧化合物的制法：乙醇、环氧乙烷的工业制法，Williamson合成法制混醚、单醚、环醚，由异丁烯制叔丁醚，乙烯制乙烯醚；②醚和环氧化合物的化学性质：盐的生成，酸催化碳氧键断裂(似S N1)，碱催化碳氧键断裂(似S N2) ，环氧乙烷与格氏试剂的反应(制多两个碳的醇)，过氧化物的生成。
第十一章醛、酮和醌醛和酮的命名、结构；醛和酮的制法：醛和酮的工业合成，伯醇和仲醇的氧化，羧酸衍生物的还原，芳环的酰基化；栈和酮的物理性质；醛和酮的波谱性质；醛和酮的化学性质：羰基的反应活性，羰基的亲核加成，α-氢原子的反应，氧化和还原；α,β-不饱和醛、酮的特性：亲电加成，亲核加成，还原反应；乙烯酮卡宾；醌的制法及化学性质。
本章重点：①羰基上亲核加成反应（加HCN、NaHSO3、ROH、H2N－Y、RMgX等）；②羟醛缩合反应、碘仿反应及Cannizarro反应；③醛与Tollen’s及Fehlling’s的反应；④羰基还原为羟基的反应，羰基还原为亚甲基的反应；⑤醛和酮的波谱性质；⑥苯醌的化学性质（无芳性，可加成、氧化）。
第十二章羧酸羧酸的分类和命名；羧酸的结构；羧酸的制法：羧酸的酸性和极化效应，羧酸衍生物的生成，羰基的还原反应，脱羧反应，二元酸的受热反应，α-氢原子的反应；羟基酸：酸性，脱水反应，α-羟基酸的分解。
本章重点：①羧酸的制法：烃、伯醇、醛、甲基酮氧化，腈水解，格氏反应，Kolbe-Schmitt反应；②羧酸的酸性，羧酸的酸性与结构的关系，羧酸衍生物的生成，二元羧酸加热时的反应(Blank规律，生成共轭体系或五元、六元环)；③羟基酸的制法：卤代酸、羟基腈水解，Reformasky反应；④羟基酸的酸性（大于羧酸，小于卤代酸），羟基酸的失水反应(生成共轭体系或五元、六元环)；⑤羧酸的波谱性质。
第十三章羧酸衍生物羧酸衍生物的命名；羧酸衍生物物理性质及波谱性质；羧酸衍生物的化学性质：酰基上的亲核取代反应及其机理，羧酸衍生物的相对反应活性，还原反应，与有机金属试剂的反应，酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性；碳酸衍生物：碳酰氯，碳酰胺。