CH2_1
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ch2-1(二分、简单迭代)ami
∵ f ( x0 ) < 0,∴令a1 = x0 = 1.25, b1 = b = 1.5,
[a 得新的有根区间 1 , b1 ]
如此二分下去即可。 如此二分下去即可。现估计二分次数
x − xn < 0.005 ⇒ n ≥ 5.64
*
所以二分6次可达到要求。 所以二分6次可达到要求。
精确解为: 精确解为: x =1.324718
y = ϕ( x) 又 x = ϕ( x) 的解⇔ 的解 y = x
（两条线的交点） 两条线的交点）
迭代法的几何意义
y
y=x
y
y = ϕ ( x)
x
x
迭代法的几何意义
y
y=x
y
y=x
y=ϕ(x)
y=ϕ(x)
0
x1
x3 x5ξ x4 x2 x0
x
0
x3 x1 ξ x0 x2
x4
x
简单迭代法例题
只要二分足够多次（即充分大）， 只要二分足够多次（ k充分大），
则有 x* −xk < ε
. ε 这里 为预定的精度
区间二分法
对分区间次数的估计
bn − an b − a 由 x * −xn ≤ = n+1 < ε 2 2
不难得出： 不难得出：
ln( b − a) − lnε n> −1 ln 2
= (L
p−1
+L
p−2
+⋯+ 1) xn+1 − xn
简单迭代法收敛定理
1− L 1− L n xn+1 − xn ≤ L x1 − x0 = 1− L 1− L
p p
即
2019_2020学年高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第2节第1课时醇课件鲁科版选修5
二、醇的化学性质——以乙醇为例
乙醇发生化学反应时，可断裂不同的化学键，如
(1)与钠反应 分子中 a 键断裂，化学方程式为 2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑ 。 (2)消去反应 分子中 b、d 键断裂，化学方程式为 CH3CH2OH――浓―1―7H―02―S℃―O―4→CH2==CH2↑＋H2O 。
第2章 第2节 醇和酚
醇 第1课时
核心素养发展目标
HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO
1.宏观辨识与微观探析： 通过认识羟基的结构，了解醇类的结 构特点，能够用系统命名法对简单的醇进行命名，并从化学键、 官能团的角度理解醇类消去反应、催化氧化反应的特征和规律。 2.证据推理与模型认知： 通过乙醇性质的学习，能利用反应类 型的规律判断、说明和预测醇类物质的性质。
解析 B为CH3COOCH2CH3，可以由乙醇和乙酸发生酯化反应生成，反应的
化学方程式为CH3CH2OH＋CH3COOH
浓硫酸 △
CH3COOCH2CH3＋H2O。
123456
0
课时对点练
3
对点训练 DUIDIANXUNLIAN
题组一 醇的结构、分类及命名 1.下列各组有机物中，互为同分异构体且都属于醇类的是 A.乙二醇和丙三醇
碳编号 —从距离 羟基 最近的一端给主链碳原子依次编号，同样近时看侧链
标位置 —醇的名称前面要用阿拉伯数字标出羟基的位置；羟基的个数用 “二”“三”等表示
②实例： CH3CH2CH2OH 1-丙醇；
2-丙醇 ；
1,2,3-丙三醇 。
③注意：用系统命名法命名醇，确定最长碳链时不能把—OH看作链端，只能 看作取代基，但选择的最长碳链必须连有—OH。
ch2-1(切向加速度符号)
运动描述的相对性：对运动的 描述量随所选参考系的不同而不同。
《工科物理教程》 R
Q
v
u
e
↑
↓
第2章 ◇ 坐标系
§2.1 质点运动学的基本概念
y
可对物体的运动作定量描述。常用坐标系有
★ 直角坐标系:
三维正交坐标系。以参考点O为坐标 原点，x、 y、 z 3个坐标轴。
★ 极坐标系:
z
横向
o
径向 A
x
e
↑
★ 在自然坐标系 中
《工科物理教程》 R
s s(t )
Q
自然参考系
en s(t ) en t1 en e τ eτ
t2
↓
eτ
第2章 ◇ 位移 定义 位置矢量的增量(反映了 大小和方向的变化)。 r
§2.1 质点运动学的基本概念
y
1
x1, y1, z1
r (t )
★ 速度是矢量，即包含大小和方向两个因素，任一因素发
◇ 速度的方向不变,大小随时间变化的加速度
(这是变速直线运动)
dv 加速度大小 a dt
v1
a
v2
加速度方向 与速度变化方向相同
坐标正方向确定后,可用正负号表示:a为正,表示a与坐标正 方向相同;a为负则表示a与坐标正方向相反。
《工科物理教程》 R
o R
Δθ
A
Δv Δv n Δv t
其中
Δ v n 反映速度方向变化。 Δ v t 反映速度大小变化。
沿轨迹的切线方向。
y
r (t )
A
r r (t t )
开始
B
z
o
《工科物理教程》 R
Q
v
u
e
↑
↓
第2章 ◇ 坐标系
§2.1 质点运动学的基本概念
y
可对物体的运动作定量描述。常用坐标系有
★ 直角坐标系:
三维正交坐标系。以参考点O为坐标 原点，x、 y、 z 3个坐标轴。
★ 极坐标系:
z
横向
o
径向 A
x
e
↑
★ 在自然坐标系 中
《工科物理教程》 R
s s(t )
Q
自然参考系
en s(t ) en t1 en e τ eτ
t2
↓
eτ
第2章 ◇ 位移 定义 位置矢量的增量(反映了 大小和方向的变化)。 r
§2.1 质点运动学的基本概念
y
1
x1, y1, z1
r (t )
★ 速度是矢量，即包含大小和方向两个因素，任一因素发
◇ 速度的方向不变,大小随时间变化的加速度
(这是变速直线运动)
dv 加速度大小 a dt
v1
a
v2
加速度方向 与速度变化方向相同
坐标正方向确定后,可用正负号表示:a为正,表示a与坐标正 方向相同;a为负则表示a与坐标正方向相反。
《工科物理教程》 R
o R
Δθ
A
Δv Δv n Δv t
其中
Δ v n 反映速度方向变化。 Δ v t 反映速度大小变化。
沿轨迹的切线方向。
y
r (t )
A
r r (t t )
开始
B
z
o
第四章烯烃一、烯烃的结构.
第四章 烯 烃
一、烯烃的结构
物理方法证明
1. 碳、氢原子共平面。 2.键角接近120°； 3.双键键长0.133nm，比单键键 长0.154nm短；
4.双键键能611kJ/mol小于两倍 的单键键能347×2=694kJ/mol
激发
2px 2py 2s
2pz 2s
2px
2py 2pz
基态
激发 态
杂化
例：
CH2CH3 CH3
CH2CH3 CH CH2CH3
CH
CH CH
3-甲基-6-乙基- 4-辛烯
CH3 CH3
CH2CH3 CH2 CH C CH2CH3
CH2 CH
6-甲基-3-乙基-3-辛烯
例：
取代基
3-乙烯基-1，3，5-辛三烯
2. 顺反异构体的命名
由于双键碳不能相对旋转，若双键碳原子上各自 连有两个不同的基团时，则有顺反异构
顺式 加 成
②反应中无C+、C-的形成，所以无重排现象的发生；
.
(CH 3)3CCH CH 2 B2H 6 H 2O 2 OH
-
(CH 3)3CCH 2CH 2OH
应用：合成反马氏规则的醇，尤其是伯醇。
5、氧化反应 1）高锰酸钾氧化
E1
CH3
+ CH
CH3 ( I )
CH3 CH CH2
反应进程
形成不同正碳离子的势能和活化能
5）有重排现象
Br
Br
CH3CHCH CH2 + HBr CH3
CH3CHCH CH3 + CH3 CCH2 CH3 CH3
CH3
Br
CH3CHCH CH2 CH3
一、烯烃的结构
物理方法证明
1. 碳、氢原子共平面。 2.键角接近120°； 3.双键键长0.133nm，比单键键 长0.154nm短；
4.双键键能611kJ/mol小于两倍 的单键键能347×2=694kJ/mol
激发
2px 2py 2s
2pz 2s
2px
2py 2pz
基态
激发 态
杂化
例：
CH2CH3 CH3
CH2CH3 CH CH2CH3
CH
CH CH
3-甲基-6-乙基- 4-辛烯
CH3 CH3
CH2CH3 CH2 CH C CH2CH3
CH2 CH
6-甲基-3-乙基-3-辛烯
例：
取代基
3-乙烯基-1，3，5-辛三烯
2. 顺反异构体的命名
由于双键碳不能相对旋转，若双键碳原子上各自 连有两个不同的基团时，则有顺反异构
顺式 加 成
②反应中无C+、C-的形成，所以无重排现象的发生；
.
(CH 3)3CCH CH 2 B2H 6 H 2O 2 OH
-
(CH 3)3CCH 2CH 2OH
应用：合成反马氏规则的醇，尤其是伯醇。
5、氧化反应 1）高锰酸钾氧化
E1
CH3
+ CH
CH3 ( I )
CH3 CH CH2
反应进程
形成不同正碳离子的势能和活化能
5）有重排现象
Br
Br
CH3CHCH CH2 + HBr CH3
CH3CHCH CH3 + CH3 CCH2 CH3 CH3
CH3
Br
CH3CHCH CH2 CH3
第九章 卤代烃 9-1
2. 与PX3反应（ X = Cl、Br、I )
3R-OH + PCl3 3CH3CH2OH + I2 2P + 3I2
P
3R-Cl + P(OH)3
亚磷酸
3CH3CH2I + P(OH)3
2 PI3
3. 与亚硫酰氯作用
R-OH + SOCl2 R-Cl + SO2↑ + HCl↑
四、氯甲基化（柏朗克反应）
§ 9.11 多卤代烃简介
§ 9.12 氟代烃简介
卤代烃是烃分子中一个或多个氢原子被子卤素（F、Cl、
Br、I）取代的衍生物，它在自然界中存在极少，绝大多数 是人工合成的。
比比皆是的聚氯乙烯制品，千家万户使用的冰箱中的致
冷剂、防火必备的四氯化碳灭火剂等到，都是卤代烃。 卤代烃也是实验室中最常用的有机化合物，它经常起着 从一种化合物变成另一种化合物的桥梁作用，是有机合成中 经常用到的化合物。 人们在使用卤代烃的同时，也带来了严重的污染问题， 六六六被禁用，DDT被取缔。近年来，科学家证明臭氧层 空洞的形成与使用氟氯烃有关。
β-溴萘
§ 9.3
一、以烃为原料
烷烃直接卤代
卤代烃的制法
此法简单，但副产物多，得不到纯净物。 R-H + Cl2
光照
R-Cl + HCl
光照
CH3-CH-CH3 Cl 烷烃的溴代反应的选择性比氯代要好。
CH3-CH2-CH3 + Br2 hν CH3CH2CH2Br + CH3-CH-CH3 127℃ Br 丙烷 3% 97 %
卤代烷分子尽管有极性，但不溶于水，能溶于醇、醚等到 有机溶剂。 卤代烷有令人不愉快的气味，其蒸气有毒，尤其是碘代烃 毒性较大。
第一章各类有机化合物的命名
18
1.6.5 羧酸及其衍生物
（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。
CH3CH CHCH2COOH CH3 CH3
2 , 3 _ 二甲基戊酸
COOH COOH 1 , 2 _ 环己烷二羧酸
CH2 =C CH =CH COOH
CH2CH(CH 3)2 4 _异丁基_2 , 4 _ 戊二烯酸
HOOCCH2CH CH2CHCOOH
第一章 各类有机化合物的命名
1.1 有机化合物的系统命名和分类 1.1.1 普通命名法(习惯命名法)：
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二 ┄┄等命名的。
而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
(CH3)2CHCH2CH3
异戊烷
(CH3)4C 新戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2OH
正戊醇
(CH3)2CHCH2CH2OH
异戊醇
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH3CH2CH2CH2COOH
正戊酸
(CH3)2CHCH2COOH
异戊酸
1
1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳Biblioteka αSO3H2β
2 _ 萘磺酸 或 β _ 萘磺酸
9 10
8
1
7
2
65
43
菲
16
1.6 含氧化合物的命名
1.6.1 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。
CH3CH CHCH3
= CH3CH C CHCH(CH3)2
CH3CH2 OH
3 _ 甲基 _ 2 _戊醇
第四章：缩合反应(2,3节)-1
2 2 5
H3CO
CH2CH2COOC2H5
H3CO
2. Perkin 反应
芳香醛和脂肪酸酐在相应的脂肪酸碱金属盐的催化下缩合， 芳香醛和脂肪酸酐在相应的脂肪酸碱金属盐的催化下缩合，生成 芳基丙烯酸类化合物的反应。 β-芳基丙烯酸类化合物的反应。
O H3C C6H5CHO + H3C C O C O CH3COO C6H5 H C H COOH
O R C O R C C R2 R2 O R C R1 C R2 H2 C C X + BH R O C R1 C R2 H2 C X CH + B CH R2 R1 + C C X R O C O R1 + B R C C R2 R1 C H2 C C X R1 + BH
供电体： 供电体的酸度越大， Michael 供电体： 供电体的酸度越大，越容易 形成碳负离子，活性越大。 形成碳负离子，活性越大。 受电体： Michael 受电体： α，β-不饱和键上所连接的官 能团的吸电子能力越强， 能团的吸电子能力越强，使β-碳原子的电子云密度 降低的越多，其活性亦越大。 降低的越多，其活性亦越大。
R3 C R4 O
+
R1 (C6H5)3P C R2
R3 C R4 C
R1
+ (C6H 5)3P
O
R2
R1 R1 (C6H5)3P C R2
+
R1 (C6H5) 3P C R2 R4 R3
R3 C R4 O
(C6H5) 3P O
C
R2 R4
CR2 C
+ (C6H5)3P
O
R4
R3
硫和磷与碳结合时，碳带负电荷，硫或磷带正电荷彼此相邻，这种结构的化 合物称为Ylide(叶立德)。由磷形成的Ylide称为磷Ylide，又称为Wittig试剂， 其结构可表示如下：
H3CO
CH2CH2COOC2H5
H3CO
2. Perkin 反应
芳香醛和脂肪酸酐在相应的脂肪酸碱金属盐的催化下缩合， 芳香醛和脂肪酸酐在相应的脂肪酸碱金属盐的催化下缩合，生成 芳基丙烯酸类化合物的反应。 β-芳基丙烯酸类化合物的反应。
O H3C C6H5CHO + H3C C O C O CH3COO C6H5 H C H COOH
O R C O R C C R2 R2 O R C R1 C R2 H2 C C X + BH R O C R1 C R2 H2 C X CH + B CH R2 R1 + C C X R O C O R1 + B R C C R2 R1 C H2 C C X R1 + BH
供电体： 供电体的酸度越大， Michael 供电体： 供电体的酸度越大，越容易 形成碳负离子，活性越大。 形成碳负离子，活性越大。 受电体： Michael 受电体： α，β-不饱和键上所连接的官 能团的吸电子能力越强， 能团的吸电子能力越强，使β-碳原子的电子云密度 降低的越多，其活性亦越大。 降低的越多，其活性亦越大。
R3 C R4 O
+
R1 (C6H5)3P C R2
R3 C R4 C
R1
+ (C6H 5)3P
O
R2
R1 R1 (C6H5)3P C R2
+
R1 (C6H5) 3P C R2 R4 R3
R3 C R4 O
(C6H5) 3P O
C
R2 R4
CR2 C
+ (C6H5)3P
O
R4
R3
硫和磷与碳结合时，碳带负电荷，硫或磷带正电荷彼此相邻，这种结构的化 合物称为Ylide(叶立德)。由磷形成的Ylide称为磷Ylide，又称为Wittig试剂， 其结构可表示如下：
1,2-乙二胺
1,2-乙二胺一标识中文名1，2-乙二胺；1，2-二氨基乙烷英文名 1，2-ethylenediamine；1，2-diaminoethane分子式 C2H8 N2相对分子质量 60.10 CAS号 107-15-3结构式 H2NCH2CH2NH2危险性类别第8.2类碱性腐蚀品化学类脂肪胺二主要组成与性状主要成分含量一级≥98.0%；二级≥70.0%。
外观与性状无色或微黄色粘稠液体，有类似氨的气味。
主要用途用于有机合成和农药、活性染料、医药、环氧树脂固化剂等的制取。
三健康危害侵入途径吸入、食入、经皮吸收。
健康危害本品蒸气对粘膜和皮肤有强烈刺激性。
接触本品蒸气引起结膜炎、支气管炎、肺炎或肺水肿，并可发生接触性皮炎。
可有肝、肾损害。
皮肤和眼直接接触其液体可致灼伤。
本品可引起职业性哮喘四急救措施皮肤接触立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。
就医。
眼睛接触立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
五燃爆特性与消防燃烧性易燃闪点（℃） 43爆炸下限（%） 2.7 引燃温度（℃） 385爆炸上限（%） 16.6最小点火能（mJ）无资料危险特性遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
与乙酸、乙酸酐、二硫化碳、氯黄酸、盐酸、硝酸、硫酸、发烟硫酸、过氯酸等剧烈反映。
能腐蚀铜及其合金。
灭火方法用雾状水保持火场容器冷却，用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。
灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。
六泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正式呼吸器，穿防酸碱工作服。
尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
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CLI 指令复位中断标志：IF＝0
STI 指令置位中断标志：IF＝1
陷阱标志TF（Trap Flag）
用于控制处理器进入单步操作方式：
• 设置TF＝0，处理器正常工作；
• 设置TF＝1，处理器单步执行指令
单步执行指令——处理器在每条指令执行结
束时，便产生一个编号为1的内部中断 这种内部中断称为单步中断 所以TF也称为单步标志
1. 通用寄存器
8088有8个通用的16位寄存器
（1）数据寄存器: AX BX CX DX （2）变址寄存器: SI DI
（3）指针寄存器: BP SP
4个数据寄存器还可以分成高8位和低8位两个独 立的寄存器，这样又形成8个通用的8位寄存器
AX： AH AL CX： CH CL BX： BH BL DX： DH DL
图示
数据的地址对齐
同一个存储器地址可以是字节单元地址、字单元 地址、双字单元地址等等（视具体情况来确定）
字单元安排在偶地址（xxx0B）、双字单元安排 在 模 4 地 址 （ xx00B ） 等 ， 被 称 为 “ 地 址 对 齐 （Align）” 对于不对齐地址的数据，处理器访问时，需要额 外的访问存储器时间 应该将数据的地址对齐，以取得较高的存取速度
PF标志仅反映最低8位中“1”的个数是 偶或奇，即使是进行16位字操作
3AH＋7CH＝B6H＝10110110B 结果中有5个“1”，是奇数：PF＝0
溢出标志OF（Overflow Flag）
若算术运算的结果有溢出，则OF＝1；
否则 OF＝0
3AH + 7CH＝B6H，产生溢出：OF＝1 AAH + 7CH＝（1）26H，没有溢出：OF＝0
80x86处理器采用“低对低、高对高”的 存 储 形 式 ， 被 称 为 “ 小 端 方 式 Little Endian”。 相对应还存在“大端方式Big Endian”。
图2-5中0002H“字”单元的内容为： [0002H] = 1234H 0002H号“双字”单元的内容为： [0002H] = 78561234H
1. 数据的存储格式
计算机中信息的单位
• 二进制位Bit：存储一位二进制数：0或1
• 字节Byte：8个二进制位，D7～D0 • 字Word：16位，2个字节，D15～D0 • 双字DWord：32位，4个字节，D31～D0
最低有效位LSB：数据的最低位，D0位
最高有效位MSB：数据的最高位，对应字节、 字、双字分别指D7、D15、D31位
（3）指针寄存器
指针寄存器用于寻址内存堆栈内的数据
• SP为堆栈指针寄存器（Stack Pointer）,指示堆栈段 栈顶的位置（偏移地址）
存取操作方式、而不是随机存取方式。 SP和BP寄存器与SS段寄存器联合使用以确定堆 用8088/8086形成的微机系统中，堆 栈段中的存储单元地址 栈区域被称为堆栈段
答案
寄存器、存储器和外存的区别
寄存器是微处理器（CPU）内部暂存数据的存储 单元，以名称表示，例如：AX，BX..….等 存储器也就是平时所说的主存，也叫内存，可直 接与CPU进行数据交换。主存利用地址区别 外存主要指用来长久保存数据的外部存储介质， 常见的有硬盘、光盘、磁带、U盘等。外存的数据 只能通过主存间接地与CPU交换数据 程序及其数据可以长久存放在外存，在运行需要 时才进入主存
辅助进位标志AF（Auxiliary Carry Flag）
运算时D3位（低半字节）有进位或借位时， AF＝1；否则AF＝ 0
这个标志主要由处理器内部使用， 用于十进制算术运算调整指令中， 用户一般不必关心
3AH＋7CH＝B6H，D3有进位：AF＝1
方向标志DF（Direction Flag）
用于串操作指令中，控制地址的变化方向：
为学习指令系统打好基础
例如：关心用户“可编程”寄存器， 不关心无法操纵的“透明”寄存器
问题：为什么选择8088/8086？
简单、容易理解掌握
与目前的P3、P4向下兼容，形成x86体系
16位CPU目前仍在大量应用
8086/8088的基本情况
16/准16位CPU 16/8位外部数据总线
20位外部地址总线
溢出的判断
判断运算结果是否溢出有一个简单的规则： 只有当两个相同符号数相加（包括不同符号数 相减），而运算结果的符号与原数据符号相反 时，产生溢出；因为，此时的运算结果显然不 正确
其他情况下，则不会产生溢出
例1：3AH＋7CH＝B6H 例2：AAH＋7CH 例3：3AH－7CH 例4：AAH－7CH＝2DH 溢出 无溢出 无溢出 溢出
两个单元相互独立，分别完成各自操作，还可 以并行执行，实现指令预取（指令读取和执行 的流水线操作）
2.1.3 8088/8086的寄存器结构
8088/8086的寄存器组有
• 8个通用寄存器 • 4个段寄存器 • 1个标志寄存器 图示
• 1个指令指针寄存器
它们均为16位!
汇编语言程序员看到的处理器，就是寄存器 所以，一定要熟悉这些寄存器的名称和作用
第2章
微处理器指令系统
教学重点
8088/8086的寻址方式
8088/8086的基本指令
• 数据传送
• 加减运算
• 逻辑运算、移位 • 控制转移、功能调用
汇编语言程序段
2.1 微处理器的内部结构
从应用角度（不是从内部工作原理）展开
• 8088/8086的功能结构
• 8088/8086的寄存器结构
• 8088/8086的存储器结构
• 每个段最大限制为64KB • 段地址的低4位为0000B
这样，一个存储单元除具有一个唯一的物理地址外， 还具有多个逻辑地址
物理地址和逻辑地址
8088CPU存储系统中，对应每个物理存储单 元都有一个唯一的20位编号，就是物理地址，从 00000H ~ FFFFFH 分段后在用户编程时，采用逻辑地址，形式 为 段基地址 : 段内偏移地址 分隔符
3. 标志寄存器
标志（Flag）用于反映指令执行结果或控 制指令执行形式
8088处理器的各种标志形成了一个16位的 标志寄存器FLAGS（程序状态字PSW寄 存器）
程序设计需要利用标志的状态
标志寄存器-分类
状态标志－－用来记录程序运行结果的状态信息， 许多指令的执行都将相应地设置它
CF ZF SF PF OF AF
常用来存放双字长数据的高16位，或存放外设端口地址
（2）变址寄存器
16位变址寄存器SI和DI
常用于存储器变址寻址方式时提供地址
• SI是源地址寄存器（Source Index）
• DI是目的地址寄存器（Destination Index）
在串操作类指令中，SI、DI还有较特殊的用法
现在不必完全理解，以后会详细展开
（1）数据寄存器
AX称为累加器（Accumulator）
使用频度最高。用于算术、逻辑运算以及与外设传送信 息等
BX称为基址寄存器（Base address Register）
常用做存放存储器地址
CX称为计数器（Counter）
作为循环和串操作等指令中的隐含计数器
DX称为数据寄存器（Data register）
3AH + 7CH＝B6H，没有进位：CF = 0 AAH + 7CH＝（1）26H，有进位：CF = 1
零标志ZF（Zero Flag）
若运算结果为0，则Z F＝1；
否则Z F＝0
注意：ZF为1表示的结果是0
3AH＋7CH＝B6H，结果不是零：Z F＝0 84H＋7CH＝（1）00H，结果是零：Z F＝1
40根引脚
4.77MHz时钟
集成度2.9万 3m工艺 1981年，IBM推出以8088为CPU的 IBM PC
2.1.2 8088/8086的功能结构
8088的内部结构从功能上分成两个单元
1. 总线接口单元BIU
管理8088与系统总线的接口 负责CPU对存储器和外设进行访问
2. 执行单元EU
负责指令的译码、执行和数据的运算
堆栈（Stack）是主存中一个特殊的 • BP为基址指针寄存器（Base Pointer），表示数据在 区域，采用“先进后出”或“后进先出” 堆栈段中的基地址
2. 指令指针寄存器
IP（Instruction Pointer）为指令指针寄存器， 指示主存储器指令的位置 随着指令的执行，IP将自动修改以指示下一条 指令所在的存储器位置 IP寄存器是一个专用寄存器 IP寄存器与CS段寄存器联合使用以确定下一条 指令的存储单元地址
什么是溢出?
处理器内部以补码表示有符号数 8位表达的整数范围是：＋127 ~ －128 16位表达的范围是：＋32767 ~ －32768 如果运算结果超出这个范围，就产生了溢出 有溢出，说明有符号数的运算结果不正确 • B6H＝10110110B，最高位为1， 作为有符号数是负数 3AH＋7CH＝B6H，就是58＋124＝182，已经超出 • 对B6H求反加1等于： －128～＋127范围，产生溢出，故OF＝1；补码B6H 01001001B＋1＝01001010B＝4AH＝74 表达真值是－74，显然运算结果也不正确 • 所以，B6H表达有符号数的真值为－74
控制标志－－可由程序根据需要用指令设置，用 于控制处理器执行指令的方式
DF IF TF
标志寄存器FLAGS
15 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
OF DF IF TF SF ZF
AF
PF
CF
进位标志CF（Carry Flag）
当运算结果的最高有效位有进位（加法）或借 位（减法）时，进位标志置1，即CF＝1； 否则CF＝0
• 设置DF＝0，存储器地址自动增加； • 设置DF＝1，存储器地址自动减少