压力超负荷法制作心力衰竭动物模型研究进展

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压力负荷增加大鼠模型血浆内皮素水平的改变

压力负荷增加大鼠模型血浆内皮素水平的改变

压力负荷增加大鼠模型血浆内皮素水平的改变[摘要] 目的:观察压力负荷增加对大鼠血浆内皮素水平的影响。

方法:采用腹主动脉狭窄法所致压力负荷增加诱发大鼠左室肥厚模型,观察左室重量指数(LVMI),采用放射免疫分析法检测血浆内皮素水平。

结果:LVMI模型组明显高于假手术组(P<0.01);血浆内皮素水平模型组较假手术组显著升高(P<0.01)。

结论:腹主动脉缩窄所致压力负荷增加可诱发大鼠左室肥厚,该作用可能与血浆内皮素水平升高有关。

[关键词] 慢性心力衰竭; 压力负荷; 内皮素; 大鼠[Key words] chronic heart failure; pressure overload; endothelin; rats心室重塑是导致心力衰竭(heart failure,HF)不断进展的病理生理学基础,HF 时心室重塑的病理刺激主要来自两方面:一方面神经内分泌的过度激活,另一方面为血流动力学异常。

研究发现,异常升高的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、去甲肾上腺素(NE)、醛固酮和内皮素(ET)等可直接作用于心肌,促进心肌肥厚、心肌细胞凋亡和间质纤维化[1]。

ET是目前已知最强烈持久的血管收缩因子,不但直接刺激或激活多种激素和细胞因子,而且参与心血管疾病的病理生理过程[2]。

作者通过观察压力负荷增加对大鼠血浆ET水平的影响,以探讨血浆ET在HF病理生理过程中的作用。

1 材料和方法1.1 实验材料动物:雄性SD大鼠20只,体重180~200 g;血浆ET放免药盒(解放军总医院科技开发中心放射免疫所提供)。

1.2 方法1.2.1 造模方法参考Doering等[3]的方法,2%戊巴比妥钠40 mg·kg-1腹腔注射麻醉,固定,剃毛,常规消毒,分层打开腹腔,在左肾上缘分开后腹膜等软组织暴露腹主动脉,并在双肾动脉上方分离腹主动脉,用银夹造成腹主动脉狭窄(银夹内径0.7 mm),分层关闭腹腔。

1.2.2 实验分组所有动物随机分为模型组和假手术组2组,均常规喂养。

压力负荷诱导的舒张性心力衰竭动物模型建立与倍他乐克干预治疗

压力负荷诱导的舒张性心力衰竭动物模型建立与倍他乐克干预治疗

1.柏胜男大鼠舒张性心力衰竭动物模型的建立[期刊论文]-黑龙江医药 2011(6)
2.张天一舒张性心力衰竭大鼠模型的建立[期刊论文]-黑龙江医药 2011(6)
3.张晓丹.渠永清.张婷姗.张琪牛磺酸对舒张性心力衰竭大鼠心肌细胞钙超载的拮抗作用[期刊论文]-中国中药杂志 2009(3)
本文链接:/Thesis_Y1164705.aspx
中国人民解放军军医进修学院;中国人民解放军总医院
硕士学位论文
压力负荷诱导的舒张性心力衰竭动物模型建立与倍他乐克干预
治疗
姓名:蔡毅
申请学位级别:硕士
专业:老年医学
指导教师:范利;何昆仑
20070603
军医进修学院硕士学位论文
Figure l Spectrum ofMiwal Valve Blood
预治疗
作者:蔡毅
学位授予单位:中国.高伟栋重组人脑钠肽对慢性心力衰竭兔的实验研究[学位论文]2006
2.闫继锋.刘志华.蒋彬.陈弹.惠杰.蒋廷波.宋建平.杨向军.蒋文平.YAN Ji-feng.LIU Zhi-hua.JIANG Bin.CHEN Tan.HUI Jie.JIANG Ting-bo.SONG Jian-ping.YANG Xiang-jun.JIANG Wen-ping辛伐他汀对心力衰竭家兔左室瞬间外向钾通道表达的影响[期刊论文]-中华心血管病杂志2007,35(7)
Figure5Myocardium of shamed—operated group(tiE,10×10)
Figure6Myocardium of operated group1(Im。lOX10)
Figure7Lung of operated group1(髓,lOXl0)

左心衰竭右室压力训练动物实验的病理学观察.

左心衰竭右室压力训练动物实验的病理学观察.

左心衰竭右室压力训练动物实验的病理学观察?【摘要】目的观察左心衰竭状态下经过压力训练的右心室心脏病理学变化。

方法用14只绵羊,首先通过左冠状动脉结扎方法造成左心衰模型,然后在该模型上采用右心室压力超负荷训练,并进行超声心动图、血液动力学及病理学检查。

结果选择性结扎绵羊冠状动脉前降支或对角支动脉,可以获得稳定的左心衰模型。

病理学检查显示右心室心肌细胞肥大。

结论本实验初步证明了在左心衰竭状态下经过压力训练的右心室可以适应高压环境。

该实验具有良好的应用前景。

【关键词】右心室训练;左心衰竭;绵羊模型;病理形态Pathological observation of experiment on right ventricle training after failed left ventricle【Abstract】 Objective To observe the changes of heart pathology on pressure trained right ventricle after failed left ventricle.Methods In this study, 14 sheep were used.We first built a left heart failure model through the ligation of the left coronary artery. Then we went on to build a model for the pressure trained overloaded right ventricle. Echocardiogram, hemodynamic measure and pathological examination were utilized in the experiment.Results A reliable left heart failure model in sheep using choice ligation of the left anterior descending coronary artery and its diagonal branch. The pathological study suggested that myocardial cells of the right ventricle was hypertrophy.Conclusion This study preliminary proved that pressure trained right ventricle may adapt high pressure after failed left ventricle, and has a good foreground on it.【Key words】 right ventricle training; left heart failure;sheep model; pathomorphology心力衰竭是各种心脏疾病的终末阶段,严重危害人类的健康和生命。

中医药心力衰竭动物模型的研究现状_邓青秀

中医药心力衰竭动物模型的研究现状_邓青秀

收稿日期:2010 06 09 接受日期:2010 08 20作者简介:邓青秀(1975~),女,博士,实验师,主要研究方向:疾病动物模型与中药复方药理*通讯作者Corres pond i ng author ,研究员,博士生导师,研究方向:疾病动物模型与中药复方药理,E m ai:l pengchengcao @163.co mDO I :10.3969/.j issn .1000-7083.2011.02.024中医药心力衰竭动物模型的研究现状邓青秀,彭成*(成都中医药大学,成都610075)摘要:心力衰竭是临床常见的一种心血管综合征。

中医药治疗心衰采用的动物模型主要有疾病动物模型和病症结合动物模型。

常用的疾病动物模型复制方法为缩窄腹主动脉法、结扎冠状动脉法、快速心室起搏法、戊巴比妥钠静脉注射法、阿霉素法和异丙肾上腺素注射法;常用的病症结合动物模型为心阳虚衰症急性心力衰竭动物模型、心气虚症心力衰竭动物模型、肾阳虚症心力衰竭动物模型、气虚血瘀症慢性心力衰竭动物模型、心肾阳虚症心力衰竭动物模型、阳虚水停症慢性心力衰竭动物模型和热盛阴虚型心力衰竭动物模型。

中医药治疗心衰的动物实验研究要选择恰当的实验动物,了解模型制作原理,从而选择恰当的心衰动物模型,由此所得到的实验结果才科学、可靠。

关键词:心力衰竭;动物模型;疾病动物模型;病症结合动物模型中图分类号:Q 95 33;R 541 6 文献标识码:A 文章编号:1000-7083(2011)02-0296-05Research Status on the H eart Failure Ani m alM odelDE NG Q ing x iu ,PE NG Cheng*(Chengdu U niversity of T raditiona l Ch i nese M edic i ne ,Chengdu 610075,Ch i na)Ab stract :H ea rt fa ilure is a co mmon cli n i ca l cardiovascu l a r syndro m e .H eart fa ilure ani m a lmodels m ainly i ncl ude ani m a l disease m ode l and co m b i ning syndrom e w it h d isease .Co mmon l y rep licated m ethods of the an i m al d isease m ode l s i nc l ude :abdom i nal aorta constricti on ,coronary artery ligati on ,rap i d ventricu l a r pac i ng,intravenous i njecti on o f pentoba rbita l sod i um,A dria m yc i n m ethod and Isopro terenol i n j ec ti on .Comb i n i ng syndrom e w ith d isease ani m a lm odels i ncl ude :acute hea rt fa ilure w ith heartY ang deficiency syndro m e ,hea rt fa il ure w it h heart Q i defi c iency syndrom e ,heart fa il ure w ith k i dney Y ang de fi c i ency syndrom e ,chron i c hea rt fa il ure w ith Q i deficiency and blood stasis syndro m e ,heart fa il ure w ith heart and k i dney Y ang de fi c iency syndrom e ,chron i c heart fa ilure w it h Y ang deficiency w ith w ate r re tention ,and heart fail ure w it h Y i n defi c i ency w ith interna l hea t .W e should select t he proper heart fa il ure an i m alm ode ,l i nclud i ng selecti ng the proper an i m al and kno w t he pri nc i p l e o f an i m al model establi sh m ent to ensure tha t the exper i m enta l resu lts are sc i entifi c and re liab l e . K ey w ords :heart fa il ure ;an i m a lm ode ;l an i m a l disease m ode;l co m bi n i ng syndro m e w ith disease 心力衰竭(heart fail ure ,心衰)是由于心脏器质性或功能性疾病导致心功能不全的一组临床综合征,是指因心肌收缩力下降致心排出量不足,器官、组织血流量减少,不能满足机体代谢需要而出现一系列临床症状和体征的全身病理状态。

压力超负荷致心力衰竭动物模型的研究进展

压力超负荷致心力衰竭动物模型的研究进展

依 据 压 力 超 负 荷致 心 衰 发 生 的 快 慢 , 一 般 可 以 将 心 力 衰 竭 动 物 模 型 分 为 急性 心 力 衰竭 及 慢 性 心 力 衰 竭 两 种 类 型 。压 力 超 负 荷 致 急 性 及 慢 性 心 力 衰 竭 动物 模 型 的制 作 方 法 和 原 理 基 本 相 同, 其 主要 的 区别 在 于 模 型 用 于 实 验 的 时 间 有 所 不 同 , 分 别 在 造
型作 一 简 述 , 供 研 究 者 在 建 立 心 力 衰 竭动 物模 型 时参 考 。
1 动 物 选 用
许多动物都可用于制作压力超负荷致心衰模型 , 如大 鼠、 小 鼠、 豚 鼠、 犬、 兔、 羊、 猫 等 。 主动 脉 缩 窄 模 型 可 选 用 犬 、 大 鼠、 兔、 豚鼠、 羊 等 。主 动 脉 瓣 狭 窄 模 型 可 选 用 犬 、 兔、 羊 等 。 肺 动 脉 狭
等l 5 使 用雄 性 C 5 7 B L / 6小 鼠 , 体重 1 8 g ~2 3 g , 用2 7 G针头和 7 —0
丝线结扎升 主 动 脉 后 , 拔 出 2 7 G针头, 使升主动脉缩窄 0 . 4 mm , 造成缩 窄升 主动 脉 小 鼠模 型。结 果显 示 , 升 主 动 脉 缩 窄 后, 左、 右 颈 内动 脉 收 缩 压 之 间压 力 梯 度 为 5 0 . 5 mmHg 。 4周 模型组肺重 量 与体 重 比( L w/ B w) 是 假手 术 组 小 鼠平 均 1 . 5 倍 。模 型组 小 鼠 左 室 收缩 末 期 内径 ( L VS D) 和 左 室 舒 张 末 期 内 径( I VD D ) 在 2周 显 著 下 降 , 从 4 周 ~1 1 周 I VS D增 加 , 而 左 室 短轴缩短率( L V F S ) 显 著 降低 , ¨ 周 I VD D增 加 明 显 。赵 晓 静

压力负荷增加大鼠模型血浆血管紧张素Ⅱ及醛固酮水平的改变

压力负荷增加大鼠模型血浆血管紧张素Ⅱ及醛固酮水平的改变
摘要 : 目的 观 察 压 力 负荷 增 加 大 鼠模 型 血 浆 血 管 紧 张 素 Ⅱ( g l) 醛 固 酮 水 平 的 改 变 。 方 法 采 用腹 主 动 脉 狭 窄 法所 致 An I 及 压 力 负荷 增 加 大 鼠 左 室 肥 厚模 型 , 察 左 室重 量 指 数 , 用放 射 免 疫 分 析 法检 测 血 浆 An Ⅱ及 醛 固 酮水 平 。结 果 模 型 组 左 室 重 量 观 采 g 指 数 ( VMI 明显 高于 假 手 术 组 ( < 0 0 ) 血 浆 An I 固 酮 ( ) 平 较 假 手 术 组 显 著 升 高 ( L ) P .5 ; gI 醛 AI 水 D P< O O ) . 1 。结 论 压 力 负荷 增 加
An a d pa maALD n r t t o g sin h atfi r y p e s r v r a r n ra e . Th c a im fh atfi r gI n ls I i a swi c n et e r al eb r su e o el d weeic es d h o u o emeh ns o e r al e u
mu o s a . s l I n a s y Re u t s VM Ilv l ft e mo e g o p wa b i u l ih rt a h to h h m r u ( e o h d l r u s o vo s y h g e h n t a ft es a g o p P< O 0 ) e . 5 .Th v l o ls el es f a — e p

文 章 编 号 :6 2 1 7
关键词 : 血性心力衰竭; 充 心肌 肥 厚 ; 力 负荷 ; 浆 血 管 紧张 素 1 醛 固 酮 压 血 I;

右心衰竭的小型啮齿类动物模型

右心衰竭的小型啮齿类动物模型

右心衰竭的小型啮齿类动物模型秦晓涵 郭潇潇△ 方 全(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心内科,北京100730)摘要 右心衰竭(rightheartfailure,RHF)是一种复杂的临床综合征,发病机制多样,致残、病死率高。

目前对右心衰竭的研究远落后于左心衰竭,右心衰竭的有效治疗方法匮乏,建立可靠稳定的右心衰竭动物模型是深入研究其病理生理机制、寻找诊断和治疗新靶点的基础。

本文将从压力负荷过重、容量负荷过重、基因编辑等方面对目前右心衰竭的小型啮齿类动物模型做一总结,为今后右心衰竭动物模型的选择和建立提供参考。

关键词 右心衰竭;小型啮齿类;动物模型;压力负荷;容量负荷中图分类号 R541;R332 右心衰竭(rightheartfailure,RHF)是由心血管系统结构或功能异常导致右心室充盈或射血功能受损引起的一种复杂临床综合征,常继发于各种原因引起的肺高血压(pulmonaryhypertension,PH)、先天性心脏病、冠心病、瓣膜病和心律失常等。

RHF的发病机制复杂多样,但归纳起来可以分为三种类型:压力负荷过重、容量负荷过重和心肌病变[1]。

由于对其认识不足,临床上RHF的治疗手段和治疗效果远不如左心衰竭,致残率和病死率高,建立可靠稳定的RHF动物模型,是研究RHF的发病机制、病理生理过程和疾病治疗的关键环节。

本文将对目前RHF小型啮齿类动物模型的构建和科研应用做一综述,为今后RHF研究的模型选择提供参考。

一、实验动物的选择小型啮齿类动物,如大鼠、小鼠是心血管研究领域广泛应用的疾病模型动物载体。

目前常选用的种系包括Sprague Dawley(S D)大鼠、Wistar大鼠和C57BL/6小鼠等。

大鼠约5~8周龄,体重范围为80克~100克至310克~360克,小鼠6~12周龄,体重约20克~25克。

由于雌激素在肺动脉高压(pulmonaryarterialhypertension,PAH)进展中的保护作用等因素,雄性动物更易发展为PAH[2],所以目前研究多选用雄性鼠。

探索心衰模型实验的奥秘

探索心衰模型实验的奥秘

探索心衰模型实验的奥秘专业:临床七年姓名:周佳琰学号:43212203前言:以家兔为实验对象,凭借实验的手段,进行气管插管,动脉插管,以家兔动脉血压降低或中心静脉压升高作为此实验模型的观测指标,来研究所选试剂致超容量负荷型实验性心衰兔模型的可行性,同时,以学习建立急性右心衰的模型,观察右心衰竭各项体征的变化为目的。

目前,已通过急性右心室前、后负荷的过度增加,制造家兔急性右心衰竭,并观察了急性右心衰时血液动力学的主要改变。

因此,通过此实验,加深了对心力衰竭发病机制的理解,对于以后应对此情形有更深一步的把握与应对方法。

材料与方法:药品:麻醉剂乌拉坦10ml,生理盐水300~500ml,肝素(前2ml,后1ml),石蜡(3min,1.5ml),硝酸甘油(1ml),毒k(3ml)仪器:心导管,输液管,常规手术器械,RM6240多道生理信号采集处理系统动物造模方法:(1)选择一只兔子,依据我组,体重为2kg,对其进行左侧耳缘静脉注射8ml麻醉剂,依据实际情况,适当增加直至该兔子全身麻醉,没有角膜反射以及肌无力,然后,仰卧固定;(2)在输入生理盐水的同时,进行支气管插管;(3)进行主动脉的剥离,后注射2ml肝素,并进行主动脉插管,连接RM6240多道生理信号采集处理系统,并迅速再注射1ml肝素,由电脑来进行观察实验家兔的血压,心率;(4)以0.5ml/min的速度注射液体石蜡,观察实验家兔的血压、心率的变化。

结果:兔子:2kg 收缩压/舒张压:159.48/106.48 心率:289(1)注射肝素后,收缩压/舒张压:157.41/106.22 心率:290注射石蜡后(每隔一分钟)收缩压/舒张压心率155.01/106.19 295153.31/106.68 309137.11/93.01 320123.89/84.73 309106.26/66.75 31484.31/47.54 28159.74/41.07 258(2)进入抢救注射1ml硝酸甘油无效注射2ml 毒K 无效注射1ml 毒K 无效死亡分析讨论,结论:1.液体石蜡是一种大分子物质,它从耳缘静脉注射入体内后会跟随体循环回流至右心室,进而排至肺循环,并能阻塞肺小动脉,使右心室收缩期压力负荷大大增加,右心室射血明显降低。

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压力超负荷法制作心力衰竭动物模型研究进展发表时间:2016-06-22T13:06:13.473Z 来源:《医药前沿》2016年6月第16期作者:孙翊1 秦富忠2,3[导读] 心力衰竭是各种心脏疾病的终末阶段,是以左室结构、功能改变,神经内分泌激活为共同的病理生理改变。

孙翊1 秦富忠2,3(1山西医科大学山西太原 030001)(2山西省心血管病医院山西太原 030024)(3山西省心血管病研究所山西太原 030024)【摘要】心力衰竭是严重危害人类健康的心血管疾病之一。

建立动物模型模拟病理生理过程是研究心力衰竭的重要途径。

通过查阅近几年文献,本文综述了压力超负荷法制作心力衰竭模型的各种方法,以深入认识造模方法,提高研究的针对性。

【关键词】心力衰竭;压力超负荷;动物模型【中图分类号】R541.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)16-0018-03The research progress of legal system for heart failure in animal models of pressure overload Sun Yi. Shanxi Medical University, Shanxi Province, Taiyuan 030001, China; Qin Fuzhong. Shanxi Provincial Cardiovascular Hospital and cardiovascular disease research, Shanxi Province, Taiyuan 030024, China, China【Abstract】Heart failure is one of the cardiovascular disease of serious harm to human health. To establish the animal model to simulate the pathological physiological process, is an important approach to study of heart failure. In this paper, the pressure overload for heart failure models of various methods of legal system, in order to understand the model method, targeted to improve study.【Key words】Heart failure; Pressure overload; Animal models心力衰竭是各种心脏疾病的终末阶段,是以左室结构、功能改变,神经内分泌激活为共同的病理生理改变,以肺循环和(或)体循环淤血,器官、组织血液灌注不足为临床表现的一组综合征,主要表现为呼吸困难、体力活动受限和体液潴留。

我国心衰的发病率非常高,据《2014中国心血管病报告》显示,人群慢性心力衰竭患病率为0.9%,男性0.7%,女性1.0%,慢性心力衰竭住院患者30天死亡率为5.4%。

据我国五十家医院住院病例调查,心力衰竭住院率占同期心血管病的20%;死亡率却占40%,提示预后严重。

尽管心衰的治疗方法在不断进步,但是仍有越来越多的心脏病患者发展为心衰,由于医学伦理方面原因限制了人体体内实验,所以迫切需要模拟各种原因来建立动物心衰模型来探究其发生的病理生理及相关的防治工作。

心力衰竭模型模型有多种制作方法,包括压力超负荷法:缩窄升主动脉、腹主动脉、高血压模型;容量超负荷法:动静脉瘘、心脏瓣膜关闭不全、下腔静脉缩窄、快速静脉输液等;心室快速起搏法;心肌缺血法:结扎或电凝冠状动脉、冠状动脉栓塞、冠状动脉血栓形成法等;心肌损伤法:用药物、细菌毒素、射线等损伤心肌;基因改造法;特殊类型的心衰模型:离体灌流心衰模型、右心衰模型、舒张性心衰模型等。

本文重点讨论压力超负荷制作心力衰竭的方法。

1.心力衰竭模型实验动物的选择心力衰竭动物模型多选用小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猫、猪、羊等动物。

小鼠基因与人类高度同源,生化指标及调控机制与人类相似,现多采用基因缺陷小鼠进行心衰模型研究。

但小鼠体形较小,对手术操作要求较高。

豚鼠体形适中、性情温顺,与人类在某些电生理方面较为相似,而且在手术操作、造模时间及可重复性和实验花费方面有一定优势,虽然大鼠较豚鼠更为躁动,但其更易存活且价格更为便宜,已经成为心衰模型中的首选动物。

兔、犬、猫、猪、羊等动物体形更大,循环系统更为接近人类。

手术操作容易许多,造模更易成功,但也更为昂贵。

2.压力超负荷法制备心衰模型压力负荷指心肌收缩之后遇到的阻力或负荷,主要取决于主动脉的顺应性、外周血管阻力、血液黏度和循环血容量。

主要通过主动脉缩窄术或采用继发(自发)高血压模型来增加后负荷,模拟了血压升高-心肌肥厚-失代偿性心衰的病理生理过程。

其中,主动脉缩窄法关键在于选择合适体重的大鼠、采用不同粗细的针头从而把握好缩窄程度,如果缩窄过松,会导致心衰造模时间延长甚至造模失败,缩窄过紧则容易形成急性左心衰竭,提高动物的死亡率。

2.1 升主动脉缩窄Michael Ibrahim等用200~300g大鼠,0.9mm针头缩窄升主动脉,术后6周左室肥厚,术后10周引起心肌细胞肥大,差异均有统计学意义。

[1-2] Zoltán Szabó等用8周龄C57BL/6雄性小鼠,27G针头缩窄升主动脉,术后8周左室射血分数(EF%,ejection fraction)、心肌缩短分数(FS%,fractional shortening)下降,心脏重量/体重(HW/BW,heart weight/body weight)比值升高,差异均有统计学意义,提示心脏功能低下,心肌肥厚显著。

[3] Fuzhong Qin, Deborah A. Siwik等在关于活性氧在压力超负荷心衰模型中介导Ca2+-ATP酶活性降低的研究中,用10周龄小鼠,27G针头缩窄升主动脉12周后,发现与对照组相比,模型组心脏重量、心脏重量/体重比值、肺脏重量、肺脏重量/体重比值均增加,差异有统计学意义。

术后超声发现,与对照组相比,左室前壁厚度(AWTd)、厚壁厚度(PWTd)、收缩末期容积(LVESD)均增加,左室缩短分数(LV FS%)下降,术后1周起差异即有统计学意义。

[4]升主动脉缩窄术手术难度较大,一般需要自制穿线器引导丝线缩窄于头臂干和左颈总动脉之间,而且国内外越来越多得采用转基因小鼠造模,无疑对造模技术提出了更高的要求。

2.2 腹主动脉缩窄Ryuichi Matsukawaa, Yoshitaka Hirooka等用12周龄Wister大鼠,21G针头缩窄15周后,测得左室舒张末期内径(LVDd)增大,FS%降低,HW/BW增加,肺脏重量/体重(LW/BW,lung weight/body weight)增加,体重(BW,body weight)降低,均有统计学意义,提示大鼠已经达到心衰状态。

[5]该造模方法术后动物存活率较高,但术后饲养时间较长,造模关键在于缩窄位置要位于双肾动脉分叉以上。

2.3 肺动脉缩窄Shohei Ikeda, Kimio Satoh等为证明Rho激酶通路在右心肥厚及功能障碍中的作用,用27G针头分别缩窄小鼠肺动脉和升主动脉,约30天,成功造成心衰模型,实验过程中,与升主动脉缩窄相比,肺动脉缩窄右心衰竭明显、右心室氧化应激更严重、死亡率更高。

[6]2.4 肾血管性高血压Zhu GQ等用250~300g的SD大鼠,用内径0.2mm银夹缩窄右肾动脉,保留左肾,即两肾一夹法制作肾血管性高血压模型,术后4周测得模型组心脏重量(Heart weight,HW)、左室重量(Left ventricular weight,LVW)、LVW/HW ratio、LVW/BW ratio、平均动脉压(MAP)均升高,差异有统计学意义,模拟了血压升高诱导心衰的前期阶段[7]。

2.5 盐敏感性高血压去氧皮质酮属于肾上腺皮质激素类药,有增加细胞外液容积、提高Na+浓度及降低细胞外液K+浓度的作用,对维持水盐代谢、维持血压起着重要作用。

Alberto Tiritilli使用去氧皮质酮-盐负荷法(DOCA-salts),即切除左肾,1周后开始肌注醋酸去氧皮质酮,每周5天,每次10mg,饮水用含9g/L NaCl 和2g/L KCl的盐水,10周后成功用豚鼠模拟了高血压性心肌肥厚,这是心衰的早期阶段。

[8] 此方法操作简单迅速、死亡率低、费用低廉,可配合主动脉缩窄或容量超负荷手术造成高血压-左室肥厚-心衰的病理生理过程。

Adams V等用Dahl盐敏感大鼠喂以8% NaCl,成功建立心衰模型[9]。

2.6 自发性高血压Marcelo D.M.等用自发性高血压大鼠(Spontaneously Hypertensive Rats,SHR)喂养6个月后出现明显心力衰竭。

[10] 并以肺淤血(肺脏重量/体重>对照组均值加2倍标准差)和右室肥大(右室重量/体重>0.8mg/g)为心衰标准。

[11-12]SHR已成为研究高血压等心血管病变和降压药物的理想动物模型,SHR出生后血压随鼠龄不断升高,3~4个月时为高血压确立期,6个月时血压升到最高水平,幼年SHR 交感活性增高,4周龄时虽然血压正常但已出现心脏重量增加,以后随血压升高进一步出现心血管并发症。

3.结语与展望压力超负荷法是建立动物心衰模型的最常用方法之一,以上对多种增加后负荷的方法作了简要综述。

心力衰竭的病因很多,在心衰不同阶段神经内分泌、心肾功能和组织学改变不同,防治措施也各有差别。

在人体上难以系统和深入研究这些变化,利用动物模型就可解决这些问题。

要研究高血压-左室肥厚-心力衰竭的病理生理过程,压力超负荷是最好的造模方法,但要研究其他原因引起的心力衰竭,还要根据研究重点选取更合适的造模方法,有时还要多种方法联合制作心衰模型。

心衰晚期,患者往往兼有多种疾病,如高血压、心绞痛、糖尿病和高脂血症等,并常受吸烟、饮食、社会环境和精神因素影响。

临床不易观察到单一因素的影响和动态变化,而动物模型则可深入系统地从事这方面研究。

所以,深刻认识造模方法并确保动物造模成功,对于心力衰竭的病因、病理生理及疾病的防治工作具有重要的意义。

【参考文献】[1] Ibrahim M, Kukadia P,Siedlecka U, et al. Cardiomyocyte Ca2+ handling and structure is regulated by degree and duration of mechanical load variation.J Cell Mol Med. 2012 Dec;16(12):2910-8.[2] Del Monte F, Butler K, Boecker W, et al. Novel technique of aortic banding followed by gene transfer during hypertrophy and heart failure. Physiol Genomics. 2002;9(1):49-56.[3] Szabó Z1, Magga J, Alakoski T, et al. Connective Tissue Growth Factor Inhibition Attenuates Left Ventricular Remodeling and Dysfunction in Pressure Overload-Induced Heart Failure. .Hypertension. 2014 Jun;63(6):1235-40.[4] Qin FZ, Deborah A. Siwik, David R, et al Cytosolic H2O2 mediates hypertrophy, apoptosis, and decreased SERCA activity in mice with chronic hemodynamic overload. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2014 May 15;306(10):H1453-63.[5] Matsukawaa R, Hirooka Y, Ito K, et al.Central neuregulin-1/ErbB signalingmodulates cardiac function via sympathetic activity in pressure overload-induced heart failure.J Hypertens. 2014 Apr;32(4):817-25.[6] Ikeda S1, Satoh K1, Kikuchi N, et al. Crucial Role of Rho-Kinase in Pressure Overload-Induced Right Ventricular Hypertrophy and Dysfunction in Mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2014 Jun;34(6):1260-71.[7] Zhu GQ, Xu Y, Zhou LM, et al. Enhanced cardiac sympathetic afferent reflex involved in sympathetic overactivity in renovascular hypertensive rats. Exp Physiol. 2009 Jul;94(7):785-94.[8] Tiritilli A. DOCA-salts induce heart failure in the guinea pig[J].Eur J Heart Fail. 2001 Oct;3(5):545-51.[9] Adams V,Alves M,Fischer T,et al.High intensity interval training attenuates endothelial dysfunction in a Dahl salt-sensitive rat model of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF).J Appl Physiol (1985). 2015 Sep 15;119(6):745-52.[10] Cezar MD, Damatto RL, Pagan LU,et al. Early Spironolactone Treatment Attenuates Heart Failure Development by Improving Myocardial Function and Reducing Fibrosis in Spontaneously Hypertensive Rats. Cell Physiol Biochem. 2015;36(4):1453-66.[11] Martinez PF, Okoshi K, Zornoff LA, et al. Echocardiographic detection of congestive heart failure in postinfarction rats. J Appl Physiol?(1985). 2011 Aug;111(2):543-51.[12] Lima AR, Martinez PF, Okoshi K, et al. Myostatin and follistatin expression in skeletal muscles of rats with chronic heart failure. Int J Exp Pathol. 2010 Feb;91(1):54-62.。

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