2015届高考化学考前一个月过关 有机化学基础 检测三word版 含答案

1
有机化学基础 检测题
一、选择题
1.下列有关化学用语表示错误的是
A．HCN的结构式：H－C≡N
B．HClO的电子式为：H O Cl

C．CH4分子的球棍模型：

D．2-氯甲苯的结构简式：CH3Cl
2.金银花有效活性成分为绿原酸，又名咖啡鞣酸，具有广泛的杀菌消炎功效，结构如图6所
示，下列有关绿原酸的说法正确的是
（ ）

图6
A．绿原酸的分子式为C16H8O9
B．1mol绿原酸最多与4molNaOH反应
C．1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子
D．绿原酸分子中有4种化学环境不同的氢原子

3.氨甲环酸和氨甲苯酸是临床上常用的止血药，其结构如图6所示：

氨甲环酸 氨甲苯酸
图6

下列说法错误的是（ ）。
A．氨甲环酸、氨甲苯酸都既能溶于盐酸，又能溶于NaOH溶液
B．氨甲苯酸属于芳香族α-氨基酸的同分异构体和苯丙氨酸互为同系物
C．氨甲环酸、氨甲苯酸都能发生取代、氧化、缩聚、加成等反应
D．氨甲环酸、氨甲苯酸中各有5种不同的氢原子

COOHCH2H2N
COOHCH2H2N
2

4.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
5.某有机物X的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是

A．X的分子式为C12H16O3
B．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应
C．在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多只能与1 mol H2加成
D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X

6.下列说法正确的是
A．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰钾溶液褪色
B．棉、丝、羽毛、塑料及合成橡胶完全燃烧都只生成CO2和H2O
C．纤维素、合成纤维、光导纤维都是有机高分子化合物
D．液化石油气可由石油分馏获得，汽油可由石油分馏或石油裂化获得

7.分析下表中各项的排布规律，有机物M是按此规律排布的第19项，其中能发生银镜反应
又属于 酯类的M的同分异构体（不考虑立体异构）有

8.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示（未表示出其空间构型）．下列关
于普伐他汀的性质描述正确的是
3

A.能与FeCl3 溶液发生显色反应
B.不能使酸性KMnO4 溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应
9.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是

①1mol该有机物可消耗3molH2；②不能发生银镜反应；③分子式为C12H20O2；④它的同分
异构体中可能有酚类；⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH
A．②③④ B．①④⑤ C．①②③ D．②③⑤
10.满足分子式为C3H4ClBr不含有环的有机物共有
A．6种 B．7种 C．8种 D． 9种

11.对右图两种化合物的结构或性质描述正确的是

A．不是同分异构体
B．分子中共平面的碳原子数相同
C．均能与溴水反应
D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
12.1，3-丁二烯和2-丁炔分别与氢气反应的热化学方程式如下：
CH2=CH—CH=CH2(g) + 2H2(g) → CH3CH2CH2CH3(g) + 236.6 kJ
CH3-C≡C-CH3(g) + 2H2(g) → CH3CH2CH2CH3(g) + 272.7 kJ
4

由此不能判断
A．1，3-丁二烯和2-丁炔稳定性的相对大小
B．1，3-丁二烯和2-丁炔分子储存能量的相对高低
C．1，3-丁二烯和2-丁炔相互转化的热效应
D．一个碳碳叁键的键能与两个碳碳双键键能之和的大小
13.催化加氢可生成3－甲基己烷的是

A． B．
C． D．
14.下列关于乙醇的说法不正确的是
A．可用纤维素的水解产物制取 B.可由乙烯通过加成反应制取
C．与乙醛互为同分异构体 D.通过取代反应可制取乙酸乙酯
15.下列说法正确的是

A．乳酸薄荷醇酯( ) 仅能发生水解、氧化、消去反应
B．乙醛和丙烯醛( )不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H－NMR谱显示两者均有三种
不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H－NMR来鉴别

16.苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是
A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应
C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1mol H2

D．与苹果酸互为同分异构体
二、非选择题
5

17.A是一取代芳香化合物，相对分子质量为136，分子中只含碳、氢、氧，其中氧的含量为
23.5%。实验表明： A的芳环侧链上只含一个官能团；A和NaOH溶液反应后酸化可以得
到E（C7H6O2）和F。
（1）A、E、F的结构简式。

（2）A和NaOH溶液反应、酸化的实验装置如下：

写出A与NaOH溶液反应的化学反应方程式 。
写出实验装置中M的名称和作用 。
（3）A有多种同分异构体，符合下列条件的结构共有 种，
①可以发生银镜反应 ②属于芳香族化合物，不具备其它环状结构
③可以与氢氧化钠溶液反应 ④不能与FeCl3发生显色反应
请写出其中核磁共振氢谱有5个吸收峰的A的结构的结构简式：

18.呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：

(1)A物质核磁共振氢谱共有 个峰，B→C的反应类型是 ；E中含有
的官能团名称是 ，D不能够．．．发生的反应有 (填代号)

①氧化反应 ② 取代反应 ③加成还原 ④消去反应
(2)已知x的分子式为C4H7C1，写出A→B的化学方程式：

M
至上层液
A
6

(3)Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称(系统命名)
是 。
(4)下列有关化合物C、D的说法正确的是 。
①可用氯化铁溶液鉴别C和D ②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体 ④C和D均能使溴水褪色
(5)E的同分异构体很多，写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式：

①环上的一氯代物只有一种 ②含有酯基 ③能发生银镜反应
19.阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸（）。实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）
与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成乙酰水杨酸，制备的主要反应为：

操作流程如下：

已知：水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水，但其钠盐易溶于水，醋酸酐遇水分解生成醋酸。
回答下列问题：
（1）合成过程中最合适的加热方法是 。
（2）制备过程中，水杨酸会形成聚合物的副产物。写出该聚合物的结构简式 。
（3）粗产品提纯：
① 分批用少量饱和NaHCO3溶解粗产品，目的是 。判断该过程结
束的方法是 。
② 滤液缓慢加入浓盐酸中，看到的现象是 。
③ 检验最终产品中是否含有水杨酸的化学方法是 。
（4）阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤（假定只含乙酰水杨酸和辅料，辅料不参
7

与反应）：Ⅰ.称取阿司匹林样品m g；
Ⅱ.将样品研碎，溶于V1 mL a mol·L-1NaOH（过量）并加热，除去辅料等不溶物，
将所得溶液移入锥形瓶；
Ⅲ.向锥形瓶中滴加几滴甲基橙，用浓度为b mol·L-1的标准盐酸到滴定剩余的NaOH，
消耗盐酸的体积为V2mL。
① 写出乙酰水杨酸与过量NaOH溶液加热发生反应的化学方程式： 。
② 阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为 。
20.化合物H是重要的有机化合物，可由E和F在一定条件下合成：（有些反应条件省略如：
加热等）

已知以下信息：
①A属于芳香烃，H属于酯类化合物．
②I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1．
回答下列问题：
（1）B的结构简式 ，C的官能团名称 ．
（2）B→C ； G→J两步的反应类型 ，
（3）①E+F→H的化学方程式 ．
②I→G 的化学方程式 ．
（4）H的同系物K比H相对分子质量小28，K的同分异构体中能同时满足如下条件：
①属于芳香族化合物
②能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有 种（不考虑立体异构）．
K的一个同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环
上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，写出K的这种同分异构体的结构简
式 ．
8

参考答案
1.C
解析：A、正确；B、HClO分子中氧原子分别与氢原子和氯原子形成公用电子对，形成8
电子稳定结构，正确；C、该模型是比例模型，错误；D、正确。
2.BC 3.CD 4.B 5.D 6.D 7.B 8.C 9.D 10.C 11.C 12.D 13.C 14.C 15.C
16.A
17.（1）A的结构简式：

OCH
3

O
或 COOCH3
E的结构简式： C6H5COOH ； F的结构简式： CH3OH 。

（2）C6H5COOCH3+NaOH C6H5COONa+CH3OH；冷凝管、冷凝回流。

（3） 4， CH2OCHO
18.（1）3 取代 羟基 醚键 ④
(2)

(3) 4-氯-1-丁烯 （4）①③④
（5） 、
19.（1）水浴加热；（2）
（3）①使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，便于与聚合物分离；没有CO2产生。
②有浑浊产生。③取少量结晶于试管中，加蒸馏水溶解，滴加FeCl3溶液，若呈紫蓝色则含
水杨酸。

（4）①+3NaOHCH3COONa+2H2O+