药学三基训练试题及答案
药剂科三基训练考试
姓名学校分数
一、A型选择题（每题2分）
1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的( )
A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用
B.具有抗惊厥作用
C.具有抗郁作用
D.不抑制快波睡眠
E.能治疗癫痫大发作
2.药物的首过效应是( )
A.药物于血浆蛋白结合
B.肝脏对药物的转化
C.口服药物后对胃的刺激
D.肌注药物后对组织的刺激
E.皮肤给药后药物的吸收作用
3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于( )
A.抑制窦房结
B.兴奋心房肌
C.抑制房室结
D.使蒲氏纤维自律性增高
E.兴奋心室肌
4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的( )
A.两者均为氟喹诺酮类药物
B.在旋光性质上有所不同
C.左旋体是抗菌有效成分
D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍
E.左旋体毒性低，儿童可应用
5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是( )
A. 全距
B. 离均差平方和
C. 方差
D. 标准差
E. 相对标准偏差
6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( )
A.林可霉素
B.红霉素
C.吉他霉素
D.万古霉素
E.四环素
7.朗白一比尔定律只适用于( )
A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液
B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液
C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液
D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液
E.白光，均匀，散射，高浓度溶液
8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用( )
A.青霉素G
B.头孢氨苄
C.羧苄青霉素
D.氨苄青霉素
E.氯霉素
定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒的半径平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的直径
10.有毒宜先下久煎的药是( )
A.朱砂
B.鸦胆子
C.杏仁
D.附子
E.制半夏
11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( )
A. VitB 1
B. VitB2
C. VitB6
D. VitB12
E. VitE
12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称( )
A.生物利用度 B首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制
13.钟乳石又称( )
A.炉甘石
B.鹅管石
C.砒石
D.石燕
E.石膏
14.下列哪种药物不会导致耳毒性( )
A.呋塞米
B.螺内酯
C.依他尼酸
D.布美他尼
E.庆大霉素
15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于( )
A.负性频率作用
B.减慢房室结传导作用
C.纠正心肌缺氧
D.抑制心房异位起搏点
E.抑制心室异性起搏点
16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了( )
A.中和酸性杂质
B.促使杂质分解
C.使供试液澄清度好
D.使旋光度稳定、平衡
E.使供试液呈碱性
17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能( )
A.收缩血管
B.升压作用
C.减慢局麻药代谢
D.使血钾增加
E.加速局麻药代谢
18.有养心安神之功的药是( )
A.朱砂
B.龙骨
C.酸枣仁
D.磁石
E.以上都不是
19.口服药品规定检查的致病微生物以哪一种为代表( )
A.沙门菌
B.金黄色葡萄球菌
C.破伤风杆菌
D.大肠埃希菌
E.军团菌
20.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用( )
A.氨苄青霉素
B.羧苄青霉素
C.苯唑青霉素
D.链霉素
E.新霉素
二、B型选择题（每题2分）
问题21-22
A.卡那霉素
B.链霉素
C.吡嗪酰胺
D.异烟肼
E.利血平
21.以上哪种不是抗结核的第一线药物( ) 22.以上哪种能引起耳毒性( ) 问题23-24
A.原发性高血压、心绞痛
B.糖尿病
C.房性心动过速
D.哮喘 E过敏性休克
23.β受体阻滞剂的适应症 ( ) 24.氨茶碱的适应症( )
问题25-26
A.稳定性溶酶体膜
B.抑制DNA的合成
C.抑制抗体形成
D.抑制细菌
E.杀灭细菌
25.糖皮质激素抗炎作用机制是( ) 26.氟喹诺酮类抗菌作用机制是( )
问题27-28
A.盐酸月桂酸铵
B.苯甲酸钠
C.硫酸
D.乌拉坦
E.尼泊金酯
27.增溶剂是 ( ) 28.防腐剂是( )
问题29-30
A.增加疗效，延长作用
B.增加过敏反应的可能性
C.促进青霉素失效
D.析出沉淀
E.促使普鲁卡因水
解失效
29.青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是( ) 30.青霉素G与酸性注射液配伍的结果是( )
三、填空题（每空1分）
1、一般处方不超过日常用量，急诊处方一般不超过日量.
2、我国高血压指南推荐的5类主要降压药是：
3、治疗癫痫大发作首选，治疗失神性小发作首选，治疗癫痫持续状态首选
四、判断题（对的打“√”，错的打“×”）（每题1分）
1、医师开具处方是，药品名称可以使用中文、英文和代码（）
2、药物通过生物膜的主要方式是主动转运( )
3、新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均能用于治疗重症肌无力( )
4、纠正氯丙嗪引起的降压作用可选用肾上腺素( )
5、阿托品与去氧肾上腺素均可扩瞳，但前者可以升高眼内压后者对眼压无作用( )
6、阿司匹林镇痛作用的部位主要在外周末梢化学感受器( )
7、硝酸甘油抗心绞痛的主要作用原理是选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量( )
8、弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加( )
9、硫喷妥钠维持时间短主要是肝脏代谢极快( )
10、可乐定降压作用机制是直接扩张外周血管( )
五.名词解释
首过效应（4分）
副作用（3分）
耐受性（3分）
六.问答题
1.口服降血糖药有哪几类？每类各写出1～2个药品名称。（10分）
参考答案
选择题1―10 DBDEE ACCCD 11―20 CBBBB DACDB 21―30 ABADD BAEAC
填空题
1、7 3
2、利尿药β-受体阻滞药血管紧张素转换酶抑制药血管紧张素受体拮抗药钙离子拮抗药
3、苯妥英钠选乙琥胺地西泮静脉
判断题1、2、3、4、7、9、10 打×5、8、6打√
名词解释
首过效应
指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象,也称第一关卡效应。
副作用
系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
耐受性
连续多次用药后机体对药物的反应性降低
问答题
四大类：
即磺脲类（优降糖、甲苯磺丁脲）
双胍类（苯乙双胍、二甲双胍）
α─葡萄糖苷酶抑制剂（拜糖平）
胰岛素增敏剂（罗格列酮、吡格列酮）