材料的光学性能
光电材料的光学特性分析

光电材料的光学特性分析光电材料是指在光和电磁场的作用下能够产生光电能转换的材料。
它们被广泛应用于光电器件、光通信、光储存等领域。
了解光电材料的光学特性对于材料设计和应用具有重要意义。
本文将从吸收、散射和发射三个方面来分析光电材料的光学特性。
一、吸收特性材料的吸收特性是通过测量材料对入射光的吸收来表征的。
吸收特性与材料的带隙能量密切相关。
带隙是指材料中的能带间隔,能带隔离能量越大,材料对于较高能量的光吸收就越好。
常见的半导体光电材料如硅、锗和镓等在近红外波段的吸收较强,这也是它们在光电器件中得到广泛应用的原因之一。
二、散射特性散射是指光在材料中发生方向变化的现象。
从材料的散射特性可以了解材料中微观结构的特点。
尺寸较小或密度不均匀的微粒会导致光的散射。
在光电材料中,尺寸较小的微粒可导致材料的光学透明度降低,相反地,尺寸较大的微粒会使材料具有良好的散射性能,用于制作反光材料、光学波导器件等。
三、发射特性发射特性是指材料在受到外界激发能量后所发出的光。
当材料受到能量激发时,能带中的电子跃迁至较低能级,产生光子并向外发射。
这种发射可以是荧光、磷光、激光等形式,其中激光是光电材料应用中的一大亮点。
激光是利用激发态原子或分子中的能量跃迁来产生的高纯度、单色性良好的光。
激光的特点是方向性好、能量密度高、相干性强,适用于光通信、激光打印、激光加工等领域。
激光器中的光电材料必须具备较高的能级结构和较低的损耗特性,以保证激光的稳定性和能量转换效率。
除了吸收、散射和发射特性,光电材料的光学特性还包括折射特性、吸收谱和发射谱的形状等。
这些特性可以通过光学光谱仪等设备进行测量和分析。
光电材料的光学特性分析对于了解材料的性能和应用具有重要作用。
通过对吸收、散射和发射等特性的研究,可以指导材料选取、器件设计和性能优化。
此外,进一步的研究还可与新兴技术如量子计算、人工智能等相结合,为光电材料领域的发展提供更多可能性。
总之,光电材料的光学特性是了解材料性能和应用的重要途径之一。
光学高分子材料简述及性能指标

光学高分子材料简述及性能指标光学高分子材料种类繁多,应用也不尽相同,但一般都包含三大类技术指标:光学性能、机械性能、热学性能。
光学性能主要包括折射率和色散、透过率、黄色指数及光学稳定性。
折射率和色散是光学材料的最基本性能。
在透镜设计中,为使透镜超薄和低曲率必须寻求高折射率的光学材料,而校正色差要求有两组阿贝数不同的材料,即冕牌系列(低色散,阿贝数>50)和火石系列(高色散,阿贝数<40)。
光学玻璃的折射率和色散有较大的选择余地,而光学塑料的选择范围却十分有限,尤其是冕牌系列光学塑料。
透明塑料折射率的测定最常用的方法是折射仪法。
阿贝折射仪是最广泛用于测定折射率的折射仪。
透过率是表征树脂透明程度的一个重要性能指标,一种树脂的透过率越高,其透光性就越好。
透过率的定义为:透过材料的光通量(T2)占入射到材料表面上的光通量(T1)的百分率。
任何一种透明材料的透光率都达不到100%,即使是透明性最好的光学玻璃的透光率一般也难以超过95%。
聚合物光学材料在紫外和可见光区的透光性和光学玻璃相近,在近红外以上区域不可避免的出现碳氢振动所引起的吸收。
通常,光学塑料在可见光区透光率的损失主要由以下三个因素造成:光的反射;光的散射;光的吸收。
黄色指数是无色透明材料质量和老化程度的一项性能指标,由分光光度计的读数计算而得,描述了试样从无色透明或白色到黄色的颜色变化。
这一实验最常用于评价一种材料在真实或模拟的日照下的颜色变化。
而对于透明塑料材料来说,由于原料纯度或加工条件等因素的影响,可能自身带有一定颜色。
光学树脂如同多数有机物质一样存在着耐候和耐老化问题,因此树脂的结构和加工工艺以及使用环境对树脂的光学性能有较大的影响。
在一定使用期限内,光学参数的稳定性尤为关键,这个指标直接决定产品的使用性能。
采用人工加速老化中的全紫外线老化的方法检测树脂的光学稳定性。
全紫外线老化法主要模拟阳光中的紫外线.全紫外线强度比相应太阳紫外强度高几倍。
丙烯酸 光学材料

丙烯酸光学材料
丙烯酸材料是一种常见的化学材料,其可见光范围的透射率可以达到92%,具有与光学玻璃相媲美的光学性能,还具有较高的阿贝系数和良好的机械性能。
因此,丙烯酸材料是一种重要的光学材料。
其中,聚丙烯酸甲酯(PMMA)是一种常见的丙烯酸材料,具有优异的透
明性和光学性能,常被用作替代玻璃材料的选择。
它广泛应用于建筑、汽车、电子等多个行业。
此外,丙烯酸材料的非晶性和低光弹性使得注塑成本低、光学畸变小,加工也较容易。
但是,丙烯酸材料也存在一些缺点,如较强的吸湿性、硬度和耐溶性较差等,这使得它在高温高热环境下性能变得不稳定。
总的来说,丙烯酸材料在光学领域具有广泛的应用前景,但也需要针对其缺点进行改进和优化。
浙大材料物理性能-光学性能第一节

第四章材料光学性能当光通过固体材料时,会发生透射、折射、反射、吸收、散射等现象,不同的材料具有不同的光学性能同时,在电、声、磁、热、压力等外场作用下,材料的光学性能会发生变化,或者在光的作用下其结构和性能会发生变化,如发光材料、激光材料、光导材料、磁光材料、非线性光学材料等1人们对光学性能以及在材料中发生的光学现象的研究和应用,已经有很长的历史了。
人类很早就认识到用光可以传递信息,2000多年前我国就有了用光传递远距离信息烽火台的设施—2等传递信息的方法后来出现了用灯光闪烁、旗语3以发明电话而著称的发明家贝尔(A. G. Bell,1847∼1922)也在光通信方面作过贡献,1880年,他利用太阳光作光源,用硒晶体作为光接收器件,成功地进行了光电米。
话的实验,通话距离最远达到了2134用大气作为传输介质,损耗很大,而且无法避免自然气象条件的影响和各种外界的干扰,最多只能传几百米远。
人们不得不寻求可以在封闭状态下传送光信号的办法低损耗石英光纤的出现,实现了大容量、高速、长距离、低成本的光信息传输现在不少发达国家又把光缆铺设到住宅前,实现了光纤到办公室、光纤到家庭56城市的绚丽灯光7地球夜景的卫星照片激光光束89短波发光与激光材料在许多领域有着广泛而重要的应用价值,例如高密度的数据存储、海底通信、大屏幕显示(需要蓝绿光构造全色显示)、检测及激光医疗等蓝色LED 和LD 的出现大大促进了高密度光学存储以及高分辨显示器、图象扫描仪、彩色打印机、生物医学诊断仪、遥感探测仪等的发展。
下图所示为蓝色发光二极管在紧凑、便携式发光显示器件中的应用10安装在美国时代广场的GaN 蓝光LED显示屏玻璃制品可以显示出各种各样的颜色1113第一节基本概论第二节折射和色散第三节反射和散射第四节吸收与颜色第五节其它光学现象、光学材料及其应用本章主要内容讨论与电磁辐射及其与固态材料相互作用相关的一些基本概念与原理 从光折射、反射、吸收、透射、辐射等性质来探讨金属和非金属材料的光学性能,并从导体、半导体和绝缘体的电子能带结构出发,揭示它们在光的作用下表现出不同光学特性的本质对固体的发光、激光、非线性光学、光电转换等各种光学材料及其应用作一简要介绍第一节基本概念一、电磁辐射光的本质是什么?历史上有过很多争论。
量子点材料的尺寸效应与光学性能

量子点材料的尺寸效应与光学性能量子点材料是一种具有特殊结构和性质的纳米材料,其尺寸通常在几纳米到几十纳米之间。
量子点材料的尺寸效应是指其性质和行为受到尺寸的影响,而这种影响在光学性能中尤为显著。
首先,量子点材料的尺寸对其能带结构和能级分布产生了明显的影响。
当量子点的尺寸减小到与其束缚波长相当时,会发生量子限制效应,即能级的离散化。
这种离散化的能级分布使得量子点材料的光学性能发生了显著变化。
例如,量子点材料的带隙能随着尺寸的减小而增大,导致其发光波长向短波段移动。
这种尺寸调控的能带结构使得量子点材料在光电子器件中具有重要的应用潜力。
其次,量子点材料的尺寸对其光学性质产生了显著影响。
量子点材料的尺寸效应使得其光学性能在吸收、发射和散射等方面表现出独特的特点。
一方面,量子点材料的吸收谱在可见光范围内呈现出尺寸相关的蓝移现象。
这是由于量子点的尺寸减小导致其能带结构发生变化,使得量子点材料对较短波长的光具有更强的吸收能力。
另一方面,量子点材料的发射谱在可见光范围内呈现出尺寸相关的红移现象。
这是由于量子点的尺寸减小导致其能带结构发生变化,使得量子点材料对较长波长的光具有更强的发射能力。
此外,量子点材料还具有较高的荧光量子效率和较窄的发射谱带宽,这使得其在荧光标记和生物成像等领域具有广泛的应用前景。
另外,量子点材料的尺寸效应还与其表面态密度和表面修饰有关。
量子点的表面态密度随着尺寸的减小而增加,这使得量子点材料的表面能级对光学性能的影响变得更加显著。
通过对量子点材料进行表面修饰,可以调控其表面态密度和能级分布,从而实现对光学性能的精确控制。
例如,通过表面修饰可以增强量子点材料的荧光强度、延长其荧光寿命,并实现对其发光波长和发光强度的调控。
这种表面修饰的策略为量子点材料在生物医学和光电子学等领域的应用提供了新的可能性。
总之,量子点材料的尺寸效应对其光学性能产生了重要影响。
通过调控量子点材料的尺寸、表面态密度和表面修饰,可以实现对其光学性能的精确控制。
高分子材料的光学性能

设光的总能量流w为 W = W′+ W″ W, W′,W″分别为单位时间通过位面积的入射光、反射 光和折射光的能量流。 则反射系数(反射率)m = W′/ W 或 m = 被反射的光强度 / 入射光强度 当角度很小时,即垂直入射时:
如在玻璃表面涂以对红外线反射率高的金属膜(An、Cu、Ag、Cr、Ni等),用作建筑物反射太阳能的隔热玻璃,可以调节室内空调的能力,并增加建筑物外表的美观——热反射玻璃。
实例:
当光从介质射入空气的入射角与光在介质-空气界面的折射率呈下列关系时: sini1>1/n,就会发生内反射,即光线不能射入空气,而全部折回介质。对大多数聚合物来说,n≈1.5,i1最小为42°。光线在聚合物内全反射,会使透明聚合物显得格外明亮,利用这一现象可以将透明聚合物制成发亮的制品,如车的尾灯、交通标志等;也能纺丝做成光纤使用。
紫外区(10~400nm)
一般认为在红外区的吸收是属于分子光谱。吸收主要是由于红外光(电磁波)的频率与材料中分子振子(或相当于分子大小的原子团)的本征频率相近或相同引起共振消耗能量所致。即在红外区的吸收峰是因为离子的弹性振动与光子辐射发生谐振消耗能量所致。
折射率随频率的减小(或波长的增加)而减小。
色散
对于一枚镜头而言,不同波长光的焦点位置实际上是不一样的,这必然导致很多成像问题,其中之一就是色散。
2.色散的表示方法
(2)色散系数νD:也叫阿贝数、色散倒数或倒数相对色散,这是最常用的数值 ;阿贝数越小色散现象越严重。
(1)平均色散:nF-nC,有时用Δ表示 nF:是指用氢光谱中的F线(λF=486.1nm,蓝色)为光源测出的折射率。 nC:是指用氢光谱中的C线(λC=656.3nm,红色)为光源测出的折射率。
玻璃幕墙光学性能标准

玻璃幕墙光学性能标准玻璃幕墙是现代建筑中常见的一种外立面装饰材料,它不仅能够美化建筑外观,还能够提供良好的采光性能和保温隔热效果。
在玻璃幕墙的设计和施工过程中,光学性能的标准是至关重要的,它直接影响着幕墙的透光性、反射性、抗紫外线性能等多个方面。
因此,制定和遵守玻璃幕墙光学性能标准对于保障建筑质量和居住环境的舒适度具有重要意义。
首先,玻璃幕墙的透光性能是其最基本的要求之一。
透光性能的标准主要包括透光率、光学均匀性和透射光谱等指标。
透光率是指玻璃幕墙对可见光的透过率,一般要求在80%以上;光学均匀性则是指玻璃幕墙在透光过程中是否存在色差或光斑,应该保持均匀一致;透射光谱则是指玻璃幕墙对不同波长光的透过程度,要求在可见光范围内能够均匀透过,同时对紫外线和红外线的透射要有一定的限制。
其次,玻璃幕墙的反射性能也是需要重点考虑的。
反射性能的标准主要包括反射率、反射均匀性和反射光谱等指标。
反射率是指玻璃幕墙对可见光的反射率,一般要求在10%以下;反射均匀性则是指玻璃幕墙在反射过程中是否存在色差或光斑,应该保持均匀一致;反射光谱则是指玻璃幕墙对不同波长光的反射程度,要求在可见光范围内能够均匀反射,同时对紫外线和红外线的反射要有一定的限制。
此外,玻璃幕墙的抗紫外线性能也是十分重要的。
抗紫外线性能的标准主要包括紫外线透射率和紫外线反射率等指标。
紫外线透射率是指玻璃幕墙对紫外线的透过率,应该尽量降低紫外线的透射;紫外线反射率则是指玻璃幕墙对紫外线的反射率,也应该尽量降低紫外线的反射,以保护室内的人员和物品免受紫外线的伤害。
综上所述,玻璃幕墙光学性能标准对于建筑的设计、选材和施工都有着重要的指导意义。
只有严格遵守这些标准,才能够确保玻璃幕墙具有良好的透光性、反射性和抗紫外线性能,从而为建筑提供良好的采光环境和舒适的居住体验。
希望各相关行业单位能够重视玻璃幕墙光学性能标准,不断提高幕墙产品的质量水平,为建筑行业的可持续发展做出积极贡献。
材料光学性能unit4-浙江大学材料物理性能笔记

材料光学性能unit4-浙江大学材料物理性能笔记4.1.基本概论1)光介质材料能使光产生折射、反射或透射效应,以改变光线的方向、强度和位相,使光线按预定要求在材料中传播,简之,光介质材料就是传输光线的材料光功能材料:在电、声、磁、热、压力等外场作用下,材料的光学性能会发生变化,或者在光的作用下其结构和性能会发生变化,如发光材料、激光材料、光导材料、磁光材料、非线性光学材料等光波是一种波长很短的电磁波,由电场分量和磁场分量组成,两个分量彼此互相垂直并都垂直于波的传播方向波动学说:c=1/00με 0ε=8.85x1012-F/m 0μ=4πx107-H/m微粒学说:E=hv2)光和固体的相互作用0 =?T +? A +? R 光辐射能流率(单位为W/m2):表示单位时间内通过单位面积的能量τ+ α+ρ = 1 τ为透射率(?T/ ?0);α为吸收率(?A/ ?0);ρ为反射率(?R/ ?0)3)光和原子、电子的相互作用固体材料中出现的光学现象是电磁辐射与固体材料中原子、离子或电子之间相互作用的结果。
其中最重要的两种作用是电子极化和电子跃迁电子极化:随着电场分量方向的改变,诱导电子云和原子核的电荷中心发生相对位移电子跃迁:电磁波的吸收和发射包含电子从一种能态跃迁到另一种能态的过程4)金属对可见光是不透明的:肉眼看到的金属颜色不是由吸收光的波长决定的,而是由反射光的波长决定的。
非金属材料对于可见光可能是透明的,也可能不透明。
折射:n= c/υ v=1/με n=1/00με大多数材料是非磁性的或磁性很弱r μ=1 n= r ε 透明介质的折射率是和材料的相对介电常数有关。
光和介质的相互作用主要就是介质中的电子在光波电场作用下作强迫振动。
绝缘体:σ->0 n->ε2/1r α->0 材料是透明的。
半导体:α=(1/ε2/1r )[σ/2w 0ε] 存在吸收,不透明。
金属材料:α= [σ/2w 0ε],对光有强烈的吸收,不透明,反射比接近1,,光主要被表面反射,产生金属光泽。
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是非均质晶体的特性,是材料各向异性的表现。
双折射:当一束单色自然光在各向异性晶体的界面折射 时,一般产生两束折射光(均为线偏振光)。
✓ 寻常光:平行于入射面的光线的折射率n0不随入射角的变化而变化,始终为一常数, 服从折射定律。
Einsten光电效应方程:
E h h c
频率():每秒钟电场完成振动周期的次数(Hz)。
波长( ):两相邻波峰或波谷间的距离,亦即在周期性波动的传播方向上具有相同相位的 两相邻点之间的距离,即波的空间周期。
振幅:光波中振动着的电场的最大值。光强的大小与振幅的平方成正比,因此振幅的大小决 定着光的强弱。
陶瓷和玻璃等材料的折射率比空气大,所以光从空气进入这些材料时,反射损失严重。
由多块玻璃组成的透镜系统,常常用折射率和玻璃相近的胶粘起来,这样除了最外和最内 的两个表面是玻璃和空气的相对折射率外,内部各界面均是玻璃和胶的较小的相对折射率, 从而大大减少了界面的反射损失。
3. 全反射
光线从光密介质(玻璃)进入光疏介质(空气)中时,折射角2大于入射角1 。当1 为某 值时,2可达到90°,这时光线平行于表面传播。 1 继续增大时,光线就会全部向内反射 回光密介质内,这种现象称为全反射。
§11.1 光通过介质的现象
一、折射 二、色散 三、反射 四、介质对光的吸收 五、介质对光的散射
一、折射 1. 概念 当光线依次通过不同的介质时,光的行进方向会发生改变,称为“折射”。 折射现象的实质:介质的密度不同,光通过时,传播速度也不同。
2. 折射率 介质对光的折射性质用材料的“折射率”n表示。
过部分为(1-m)2x。
例:玻璃的折射率n=1.5
光透的过反 部射分损为失::1-m=1-0.04=m 0. 96n n2 21 1 1 121 1..5 5 1 120.04
透射光从另一界面射入空气,透过两个界面,透过部分为: (1-m)2=0.962=0.9216
连续透过x块平板玻璃,透过部分为:(1-m)2x
(2)均匀吸收 在可见光范围内,介质对各种波长的光的吸收程度相同,这种现象称为均匀吸收。
均匀吸收情况下,随着吸收程度的增加,颜色从灰变到黑。
五、介质对光的散射 1. 光散射的一般规律 光波在材料中遇到光学性能不均匀的结构,如含有小粒子的透明介质、光性能不同的晶界 相、气孔或其它夹杂物,都会引起一部分光束被散射,使光束强度降低。 本质:光波遇到不均匀结构产生次级波,与主波方向不一致,与主波合成出现干涉现象, 使光偏离原来的方向,引起散射。
相位:在一个转动周期或一个波长范围内,各点位置的度量,它是综合频率、时间、波长、 距离在内的一个角度量。是描述振动和波动状态的一个综合性波参量。
线性光学性能 描述普通光学现象的重要公式表现出数学上的线性特点,即介质的电极化强度P与入 射光波的电场E成简单的线性关系。
P0xE
x为介质的极化率,0位真空介电常数。
介质的离子半径增大时,其增大,因而n也随之增大。
大离子得到高折射率材料:PbS n=3.912 小离子得到低折射率材料: SiCl4 n=1.412
(2)材料的结构、晶型和非晶态(离子的排列)
晶体中沿密堆积方向上具有最高的折射率。
光学均质介质:非晶态(无定型体)、等轴系晶体(各向同性) 光通过时,光速不会因传播方向的改变而变化,材料只有一个折射率
三、反射 1. 反射系数
W=W´+ W´´
W , W´ , W´´ 分 别 为 单 位 间 内 通过单位面积的入射光、反射 光和折射光的能量流。
反射系数m: 透射系数1-m:
m W' W
W'' 1m1W'
W
W
根据波动理论:
WAvS 2
S、v分别为光束的横截面积和传播速度
A为振幅
反射波的传播速度与横截面积与入射波相同
(1)绝对折射率
光从真空进入介质材料时,速度降低。光在真空和材料中的速度之比即为材料的绝对折射 率。
c n
材料
介质的折射率永远为大于1的正数。
空气:n=1.003 固体氧化物: n= 1.3~2.7 硅酸盐玻璃: n= 1.5~1.9
(2)相对折射率
光从材料1通过界面传入材料2时,与界面法向所形成的入 射角1 、折射角2与两种材料的折射率n1和n2之间的关系 为:
折射率n2 2
折射率n1
1 1
2 1 1
空气
临界角: sini临界=1/n1
1
1
光纤通讯
四、介质对光的吸收
1. 光吸收的一般规律 光作为一种能量流,在穿过介质时,其能量的衰减现象,称为光的吸收。
使介质的价电子跃迁 使介质的原子振动 价电子激发发出光子热能
能量衰减
厚度为x的平板材料,入射光的强度为I0,通过该材料后光强度为I’,则通过材料薄层 的吸收损失-dI正比于该处的光强I和薄层的厚度dx。
折射定律: n1sin1= n2sin2
材料2相对于材料1的相对折射率为:
折射率n2 2
1 折射率n1
n21nn1 2 ssiinn1 2 vv1 2
分别表示光在材料1和材 料2种的传播速度。
2. 影响因素 (1)构成材料元素的离子半径
根据Maxwell电磁理论,光在介质中的传播速度为:
v c
n
一、透光率
原始光
材料
剩余光
反散吸 射射收
透光率是个综合指标,指光通过材料后,剩余光能占入射光能的百分比。
吸收和散射损失
反射损失:
2
n 21 n 21
1 1
I0
透光率:
I (1m)2e(S)x I0
二、材料透光性的影响因素 吸收系数 吸收系数与材料的性质密切相关。 金属材料:吸收系数太大,不透光。 陶瓷、玻璃、高分子介电材料: 在可见光范围内吸收系数较低,在影响透光性的因素中不占主要地位。
反射系数 反射损失与相对折射率有关,也与表面粗糙度有关。
散射系数 除纯晶体和玻璃体具有良好的透光性外,多晶多相材料,内含杂质、气孔、晶界、微裂纹 等缺陷,看上去是不透明的,主要是由于散射引起的。 散射系数是影响透光性的主要因素。
(1)材料的宏观及显微缺陷 材料中的缺陷与主晶相不同,于是与主晶相具有相对折射率,此值越大,反射系数 越大,散射因子也越大,散射系数变大。
SKN R2
V 1R3N
3
S 3KV 4R
N:单位体积内的散射质点数; R:散射质点的平均半径; K:散射因素,取决于基体与质点的相对折射率; V:散射质点的体积含量。
II0eS xI0e3K V4xR
d > 时,R越小,V越大,S越大。
d </3时,
可近似采用瑞利(Rayleigh)散射来处理:
(4)同质异构体
❖ 在同质异构材料中,高温时的晶型折射率较低,低温时存在的晶型折射率较高; ❖ 相同化学组成的玻璃比晶体的折射率低。 如:室温下,
石英玻璃:n=1.46 石英晶体:n=1.55
二、色散
1. 概念 材料的折射率随入射光频率的减小(或波长的增加)而减小的性质,称为折射率的 色散。
2. 色散系数 实用的测量色散的方法是采用固定波长下的折射率来测量,描述材料色散的光学参 量最常用的数值是倒数相对色散,即色散系数。
✓ 非常光:与寻常光垂直的光线的折射率ne随入射线方向的改变而变化,不服从折射定 律。
非常光(e光) 寻常光(o光)
不发生双折射的特殊方向称为“光轴”,
光沿光轴方向入射时,只有n0存在;与 光轴方向垂直入射时,ne达到最大值。
(3)材料的内应力
垂直于受拉主应力方向的n大,平行于受拉主应力方向的n小。对于压应力,具有相反 的效果。
dIIdx
I
dI
x
dx
I I0
0
ln I x
I0
I I ex 0
(朗伯特定律) (Lambert)
光强度随穿过介质厚度的变化符合指数衰减规律。
4K/
:物质对光的吸收系数,单位为cm-1。K为吸收率。 取决于材料的性质和光的波长。越大,材料越厚,光就被吸收的越多,透过后的光强 度就越小。
不同材料, 差别很大。 空气: 10-5cm-1 玻璃: 10-2cm-1 金属: 为几万~几十万,所以金属实际上以钠的D谱线、氢的F谱线和C谱线(5893Å, 4861Å, 6563Å) 为光源,测得的折射率
描述光学玻璃的色散还用平均色散(nF-nC)
3. 讨论
由于光学玻璃一般都或多或少具有色散现象,因而使用这种材料制成的单片透镜, 成像不够清晰,
在自然光的透过下,在像的周围环绕 一圈色带,克服的办法是用不同牌号 的光学玻璃,分别磨成凸、凹透镜组 成复合镜头,可消除色差,这种镜头 就是消色差镜头。
材料的光学性能
引言
取之不尽的能源 信息载体 生命之源
光学材料分类
透光材料 光纤材料(导光材料) 发光材料 激光材料 光电材料 光信息材料 非线性光学材料 光调制材料(电光、磁光、声光材料)
……
光参量 光具有波粒二象性,既有波动性,又有粒子性。
照片底片感光、眼睛的视觉作用等都是由光波电场引起,所以用图形表示光波时,通常略 去磁场不画,只画电场。
c:真空中的光速; :介质的介电常数; :介质的导磁率。
对于无机材料:
1,1
n
介质的折射率随其介电常数的增大而增大。
介电常数
折射率与介质的极化现象有关。
外加电场作用下,介质中的正电荷沿着电场方向移动,负电荷沿着反电场方向移动,这 样正负电荷的中心发生相对位移,这种现象就是介质的极化。外加电场越强,正负电荷 中心的距离越大。