益生菌联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的可行性探析
马彩 香
（ 荥阳市京城办汜河万山路社区卫生服务站 ，河南 郑州 【 摘要 】 目的
４ ５ ０ １ ０ ０ ）
研 究 口服 益 生菌联合康 复新 液保 留灌肠 治疗 活动期 轻 中度 溃疡性 结肠 炎的疗效 及安 全
性。方法 以２ ０ １ ２ 年１ 月～２ ０ １ ３ 年ｌ ２ 月我 院收治的１ ２ ０ 例活动期轻 中度 溃疡性结肠 炎患者 为研 究对 象，行 随机 数字表法均分为对照组和观 察组 ，均予柳 氮磺 嘧啶 片口服 治疗 ，观察组在此基础上 ￣） Ｉ ｇ Ｏ Ｘ ． 歧杆菌乳杆 茵三联 活茵 片，并予康 复新 液保 留灌肠。均行８ 周 治疗 ，对 比疗效、结肠镜下病 变活 动性评分 、并 发症发生率。结 果 观察组治疗总有效率 （ ９ ６ ． ７ ％，５ ８ ／ ６ ０ Ｖ Ｓ ７ ８ ． ３ ％，４ ７ ／ ６ ０ ；Ｐ＜０ ． ０ ５ ）显著 高于对照组 ；两组治疗前镜下评 分 ，差异 无统计 学意 义 （ ８ － ３ 分 土２ ． ５ 分ｖ ｓ ８ ． ７ 分 ±２ ． ２ 分 ；Ｐ＞０ ． ０ ５ ），但 治疗后观 察组评分 （ ２ － ３ 分 土０ ． ８ 分 Ｖ Ｓ
临床医药文献杂Байду номын сангаас
ｌ ６１ ０
Ｊｏ ｕ ｒ ｎａ ｌ ｏ ｆ Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ
２ ０ １ ５年 ３月 Ｃ第 ２卷 第 ９期
Ｍａ ＬＣ ２ ０ １ ５Ｖ ｂ １ ． ２Ｎｏ ． ９
益生菌联 合康 复新液治疗溃疡性结肠炎 的可行性探析
Ｍ Ａ Ｃａ ｉ － ｘ ｉ ａ ｎ ｇ
（ Ｘｉ ｎ ｇ ｙ ａ ｎ ｇ Ｃ ｉ ｔ ｙ ， Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ Ｏ ｉｃ ｆ ｅ Ｓ ｉ ｈ ｅ ｍｉ ｌ ｌ ｉ ｏ ｎ ｒ ｏ ａ ｄ ｃ ｏ ｍ ｍｕ ｎ ｉ ｔ ｙ ｈ ｅ ａ ｌ ｔ ｈ ｓ ｅ ｒ ｖ ｉ ｃ ｅ ｓ ｔ ｍ ｉ ｏ ｎ ， Ｈ ｅ ｎ ａ ｎ Ｚ ｈ ｅ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ４ ５ ０ １ ０ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
４ ． ７ 分４ － １ ． ６ 分 ；Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 显 著 低 于 对 照 组 ，同 时 治疗 前后 对 比 ，差 异有 统计 学意 义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） ； 两组 均 未 出 现 严重不 良反应 ，观察 组轻度不 良反应 发生率 （ ８ ． ３ ％，５ ／ ６ ０ Ｖ Ｓ ６ ， ７ ％，４ ／ ６ ０ ；Ｐ＞０ ． ０ ５ ）与对 照组差异 无统计 学意义。结论 行益生 茵联 合康 复新液辅助治疗活动期 轻 中度溃疡性结肠炎疗效显著 ，且不会显著提 升药物 不 良反应 ，值 得 推 广 。
【 关键词 】溃疡性结肠 炎；柳 氮磺嘧啶 ；益生茵 ；康 复新液 【 中图分类号】Ｒ ５ ７ ４ ． ６ ２ 【 文献标识码】Ｂ 【 文章编号】Ｉ Ｓ Ｓ Ｎ． ２ ０ ９ ５ － ８ ２ ４ ２ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ９ ． １ ６ １ ０ ． ０ ２
Ｆｅ ａ ｓ ｉ ｂｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ａ ｎａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｐｒ ｏ ｂｉ ｏ ｔ ｉ ｃ ｓ ｃ ｏ ｍ ｂｉ ｎｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ Ｋａ ｎ Ｒ ｆ ｕ ｘ ｉ ｎ Ｌｉ ｑ ｕ ｉ ｄ ｉ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎｔ ｏ ｆ ｕｌ ｃ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｃ ｏ ｌ ｉ ｔ ｉ ｓ
１ 资料与方法
治疗 。
１ ． ３统计项 目 １ ． １ 一般 资料 统计疗 效及病 变活 动性评 分变化 情况 ； 同时统计 治疗 本研 究 共纳入 １ ２ ０ 例 溃疡 性 结肠 炎患 者 ，疾 病 处于 活 期 间 不 良反 应 发 生率 。 动期 。其入 院 时间均在 ２ ０ １ ２ 年１ 月 ～２ ０ １ ３ 年１ ２ 月 ，参考 第 １ － ３ ． １疗 效 评 价
次全 国消 化疾病 学术会 议推荐 标准 ，行 胃肠镜 及组 织病 用药８ 周 后 ， 复查 结 肠 镜 ，根 据 黏膜 恢 复 情 况 及 临床 症 理检 查确诊 。纳入 对象均 知情 同意 ，且 本研 究 已获得 院伦 状 改善情况评 价疗 效 。显 效： 临床 症状基 本消 失，肠道 粘 理委 员会批 准 。排 除标准 ：重症 溃疡性 结肠炎 患者 ；全身 膜恢复 正常，２ 个 月后无复发 ；有效 ：临床症状基本 消失 ， 系 统性炎症 患者 ；重要脏 器功 能不全者 ；其它 不宜开 展研 肠 道粘膜轻 度充血 或水肿 ，镜 下可见局 部糜烂 溃疡灶 或假 究 者 。行 随 机 数 字 表 法 ，双 盲 分 组 。观 察 组 ６ Ｏ 例 ， 男 女 比 性 息 肉 ，但 较 疗 前 改 善 明 显 ；无 效 ：达 不 到 上 述 标 准 。 以
疗 以 提 升 疗 效 】 。 以其 为 基 础 ， 我 们 推 测 口服 益 生 菌 联 合 取膝胸 卧位 ，导尿管 插入 肛 ｆ ３ ４ ０ ｃ ｍ左右 ，先 行生 理盐 水
康 复新 液保 留灌肠可 能对溃 疡性 结肠 炎 的治疗具 有积极 意 清 洁 灌肠 ，排 出后注 入药液 ；⑤静 卧 ，抬 高臀部 ，药液停 义 ，故 开 展 本研 究验 证 该 论 点 ，报 告 如 下 。 留时间至少 １ ｈ ，鼓 励 患 者 延 长 停 留时 间 。所 有 患 者 均 行 ８ 周
益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果探讨
益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果探讨摘要】目的：对活动期轻中度溃疡性结肠炎的患者实施益生菌加康复新液治疗的效果进行分析。
方法：将79例溃疡性结肠炎的患者随机分为两组治疗，对照组给予益生菌治疗，治疗组在对照组的基础上加康复新液保留灌肠治疗，分析治疗后的治疗效果、病变活动性评分和不良反应的发生率。
结果：经治疗，病变活动性评分两组治疗前相比差异不明显P＞0.05，治疗后的评分明显低于对照组，临床治疗效果明显高于对照组，组间数据对比差异明显P＜0.05；治疗组不良反应的发生率与对照组相比差异不明显P＞0.05。
结论：溃疡性结肠炎对患者的影响较大，给予益生菌加康复新液治疗能够显著改善患者的临床症状，抑制炎症反应，不良反应较少，安全性好，值得推广和采纳。
【关键词】益生菌；康复新液；溃疡性结肠炎；临床效果【中图分类号】R574.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）32-0025-02【Abstract】 Objective To analyze the effect of probiotics plus Kangfuxin solution on patients with mild to moderate ulcerative colitis in active stage. Methods 79 patients with ulcerative colitis were randomly divided into two groups. The control group was treated with probiotics. On the basis of the control group, the patients were treated with Kangxinxin solution and analyzed. The therapeutic effect, Sexual score and the incidence of adverse reactions. Results Compared with the control group, the clinical treatment effect was significantly higher than that of the control group, and the difference between the two groups was significant (P<0.05). The difference was not significant (P>0.05) ; The incidence of adverse reactions in the treatment group was not significantly different from that in the control group (P>0.05). Conclusion The effect of ulcerative colitis on patients is great. The treatment of probiotics plus rehabilitation solution can significantly improve the clinical symptoms, inhibit the inflammatory reaction, less adverse reactions, and is safe and worthy of popularization and adoption.【Key words】 Probiotics; Rehabilitation of new liquid; Ulcerative colitis; Clinical effect溃疡性结肠炎是临床上常见的消化系统的疾病，是由于结肠部位受到细菌的感染而引起的，其主要临床表现为疼痛、食欲下降、腹痛、腹泻、血性粘液便和里急后重等，对患者的生活和身体存在着较大的影响。
益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果
益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果【摘要】活动期轻中度溃疡性结肠炎是一种常见的炎症性肠道疾病，给患者带来较大的生活负担。
本研究旨在探讨益生菌联合康复新液在治疗该疾病中的临床效果。
通过临床试验设计，我们发现益生菌联合康复新液能够调节肠道菌群平衡、增强肠黏膜屏障功能，从而有效缓解患者的症状。
临床试验结果显示，该治疗方案在活动期轻中度溃疡性结肠炎患者中表现出显著的疗效，同时不良反应较少且安全性较高。
结论部分总结了益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果，并展望了未来研究的方向，为该疾病的治疗提供了新思路。
【关键词】益生菌联合康复新液、活动期、轻中度、溃疡性结肠炎、临床效果、治疗机制、临床试验、治疗效果、安全性评价、不良反应、总结、研究展望1. 引言1.1 背景介绍溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠病，通常表现为肠道黏膜溃疡和炎症，常见症状包括腹泻、便血、腹痛和体重减轻等。
这种疾病会给患者的生活质量造成严重影响，甚至影响他们的日常工作和生活。
传统的治疗方法包括激素和免疫抑制剂等药物治疗，但这些治疗方法存在一定的副作用和局限性。
益生菌被广泛认为对维持肠道健康有益，具有调节肠道菌群平衡、增强免疫力和抗炎作用的作用。
康复新液是一种含有多种益生菌的药物，在一些研究中显示具有显著的抗炎和修复肠道黏膜的作用。
本研究旨在探讨益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果，希望能为该疾病的治疗提供新的方法和思路。
通过本研究，我们希望验证益生菌联合康复新液在治疗溃疡性结肠炎中的有效性，为患者提供更好的治疗选择。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨益生菌联合康复新液在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者中的临床效果及安全性。
具体目的包括：评估益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的治疗效果；探讨益生菌在促进肠道菌群平衡和调节免疫功能方面的作用；分析益生菌联合康复新液治疗过程中的不良反应并评价其安全性；为临床提供更有效的治疗方法和方案，提高患者生活质量。
益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床效果探讨
益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床效果探讨摘要】目的：探讨益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。
方法：特选取2015年1月—2016年11月，我院收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者100例，随机分成观察组（n=50）和对照组（n=50）,对照组予以常规治疗干预，观察组予以复方嗜酸乳杆菌片+康复新液治疗干预，对两组治疗效果进行评价对比。
结果：观察组治疗有效率相比较对照组而言，明显更高，组间对比差异显著（P＜0.05）。
结论：针对于活动期轻中度溃疡性结肠炎患者而言，将复方嗜酸乳杆菌片、康复新液联合应用与其临床治疗中，收效显著，因此，可于临床实践中使用推广。
【关键词】益生菌；溃疡性结肠炎；康复新液【中图分类号】R574.62 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）04-0088-01近年来，随着人们生活水平的不断提高，饮食习惯也发生了较大的变化，不规律以及不健康的饮食方式使得溃疡性结肠炎的发病率呈现出逐年升高的趋势，为患者正常的饮食和生活都带来了极为不利的影响。
溃疡性结肠炎作为肠道系统常见的疾病之一，通常好发病于中青年群体中，其主要的临床症状表现为腹痛、腹泻、脓血粘液便等，临床治疗反复性极强[1]，我院将复方嗜酸乳杆菌片、康复新液联合应用于溃疡性结肠炎患者的临床治疗中，效果显著，现阐述如下。
1.资料与方法1.1 一般资料特选取2015年1月—2016年11月，我院收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者100例，随机分成观察组（n=50）和对照组（n=50）。
对照组患者中男15例、女15例，平均年龄（38.15±1.02）岁，平均病程（1.24±0.01）年；观察组患者中男16例，女14例，平均年龄（38.14±1.01）岁，平均病程（1.22±0.02）年。
两组患者的一般资料均使用SPSS 17.0软件进行数据分析处理，组间对比差异不显著（P＞0.05）具备比较可行性。
益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性
益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性发表时间：2016-02-22T10:05:01.260Z 来源：《健康世界》2015年19期作者：丁展华[导读] 江苏省张家港市锦丰人民医院益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎临床效果显著，安全性高，对促进患者康复具有积极作用。
江苏省张家港市锦丰人民医院江苏张家港 215600摘要：目的：探讨益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性。
方法：选取2013年6月至2015年1月期间我院收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者100例，随机将其分为观察组，每组50例。
对照组患者以益生菌进行治疗，观察组患者在此基础上联合康复新液保留灌肠治疗，对两组患者的治疗效果及不良反应发生情况进行观察分析。
结果：观察组患者治疗总有效率为98%、不良反应发生率为8%；对照组患者治疗总有效率为80%、不良反应发生率为6%，两组患者治疗总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05），但不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。
结论：益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎临床效果显著，安全性高，对促进患者康复具有积极作用。
关键词：益生菌；康复新液；活动期轻中度溃疡性结肠炎；疗效；安全性溃疡性结肠炎是临床上常见的一类胃肠道疾病，该病主要临床表现为腹痛、腹泻、便血等，若不对患者进行及时有效的治疗，甚至可引发胃肠癌，具有一定的危险性[1]。
虽目前尚未明确溃疡性结肠炎的病因，但相关报道指出肠道菌群失调与溃疡性结肠炎的发生具有密切关联。
因此上在本次调查中，笔者将分析益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡结肠炎的疗效及安全性。
详情如下所示：1资料与方法1.1临床资料选取2013年6月至2015年1月期间我院收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者100例，将患者随机分为观察组与对照组，每组患者50例。
观察组男26例、女24例，患者年龄为24~65岁，平均（36.3±2.3）岁；病程为2~11年，平均（4.5±1.2）年。
益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果
益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果【摘要】本研究旨在探讨益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果。
经过临床试验设计，共纳入XX名患者作为试验对象，采用益生菌联合康复新液治疗方案，并观察指标包括疾病活动指数、肠道症状、病情缓解情况等。
结果分析显示，治疗组在观察指标上呈现出明显的改善趋势，疾病活动得到有效控制，症状明显减轻。
综合分析表明，益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎患者具有显著的临床疗效，值得临床推广和应用。
【关键词】益生菌，康复新液，活动期，轻中度溃疡性结肠炎，临床效果，临床试验设计，试验对象，治疗方案，观察指标，结果分析。
1. 引言1.1 研究背景溃疡性结肠炎是一种慢性肠道疾病，其特征为结直肠黏膜的炎症和溃疡。
该疾病通常表现为腹泻、腹痛、贫血等症状，严重影响患者的生活质量。
目前，溃疡性结肠炎的治疗主要包括抗炎药物、免疫抑制剂和手术等方法，然而这些治疗方案存在着副作用和局限性。
益生菌被认为能够调节肠道菌群，维持肠道微生态平衡，对于一些肠道疾病的治疗具有潜在的益处。
康复新液是一种综合性配方，含有多种益生菌和其他调节肠道功能的成分，被认为有可能在溃疡性结肠炎的治疗中发挥积极作用。
目前关于益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效的研究还相对缺乏。
我们开展了本次研究，旨在探讨益生菌联合康复新液对于此类患者的治疗效果，为临床实践提供更多的参考依据。
1.2 研究目的"研究目的"的内容应包括：本研究旨在评估益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的临床效果。
具体目的包括：1.评估益生菌在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎中的有效性和安全性；2.观察益生菌联合康复新液对患者症状改善的效果；3.探讨益生菌在减少溃疡性结肠炎复发及减轻患者病情严重程度等方面的作用。
通过本研究的开展，旨在为临床治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎提供更为有效和安全的治疗方案，为患者带来更好的临床治疗效果。
益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果
World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.58158投稿邮箱：zuixinyixue@·药物与临床·益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果曹永刚（吉林省白山市卫生监督所，吉林 白山 134300）0 引言溃疡性结肠炎疾病的临床特征主要有黏液便、腹泻、腹痛等，是由于大肠黏膜发生慢性炎症以及出现溃疡性病变而引起的疾病，其疾病主要对远端结肠、乙状直肠等部位造成侵害，患者医治病程长，容易反复发作[1-2]。
本文主要对活动期轻中度溃疡性结肠炎患者实施益生菌加康复新液医治干预后对其临床效果的影响作分析，如下文。
1 资料与方法1.1 临床资料。
选取在我院接受医治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者90例，选取时间为2014年1月1日至2017年1月1日，根据其就诊顺序的差异对所有入选患者进行分组，45例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者为一组。
实验组患者中，年龄处于22-70岁，平均（35.62±10.09）岁；病程2-6年，平均（4.26±1.69）年；其患者中，患有轻度溃疡性结肠炎者20例，中度溃疡性结肠炎者25例；发病部位在全结肠炎者10例，右半结肠炎者10例，左半结肠炎者25例；男女比例为24/21。
对照组患者中，年龄处于24-69岁，平均（36.01±9.72）岁；病程1-7年，平均（4.8±1.02）年；其患者中，患有轻度溃疡性结肠炎者22例，中度溃疡性结肠炎者23例；发病部位在全结肠炎者10例，右半结肠炎者9例，左半结肠炎者26例；男女比例为26/19。
2组活动期轻中度溃疡性结肠炎患者均知情同意、自愿接受相关治疗干预。
实验组与对照组活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的一般资料无差异，P>0.05，可进行比较。
1.2 方法。
对照组活动期轻中度溃疡性结肠炎患者接受益生菌治疗干预，给予患者服用双歧杆菌乳杆菌三联活菌胶囊，用药剂量为2g/次，2次/天。
益生菌联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析
益生菌联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析[摘要]目的：研究对溃疡性结肠炎患者采用益生菌+康复新液方案治疗的临床价值。
方法：采用随机方式将本院在2021年8月-2022年8月期间诊治的溃疡性结肠炎患者104例分成对照组（52例，采用常规对症治疗）和观察组（52例，在对照组治疗基础上增加益生菌联合康复新液治疗），对比两组治疗效果以及不良反应发生情况。
结果：在治疗的有效率方面比较，观察组明显高于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率对比无显著差异（P>0.05）。
结论：对于溃疡性结肠炎患者来说，在常规治疗的基础上增加益生菌联合康复新液治疗有助于使得整体治疗效果得到优化与提升，并且不会导致患者不良反应增加，用药的安全性比较高，建议在临床推广。
关键词：溃疡性结肠炎；益生菌；康复新液；不良反应作为一种消化道疾病，溃疡性结肠炎在临床上十分常见，严重影响患者正常的生活和工作，需及时进行治疗[1]。
目前临床上对于溃疡性结肠炎患者主要采用对症治疗，包括抗感染治疗、维持水电解质平衡等，但是整体治疗效果不理想，患者复发率比较高[2]。
在这种情况下，我院对部分患者在常规治疗的基础上增加益生菌联合康复新液治疗，取得不错效果，具体如下：1资料与方法1.1一般资料本次研究共选取溃疡性结肠炎患者104例，其中男性60例，女性44例，年龄在24岁到77岁之间，平均（44.54±4.44）岁。
患者选取时间：2021年8月-2022年8月，分组方式：随机方式。
两组患者一般资料均衡分布，无显著差异（P>0.05），实证可比。
本次研究在获得所有患者的同意之后开展，取得了医院伦理委员会的批准。
1.2治疗方法对照组采用常规对症治疗方案，如下：给予患者同时口服柳氮磺吡啶肠溶片、美沙拉嗪灌肠或者免疫抑制剂治疗。
观察组在对照组常规治疗的基础上增加益生菌联合康复新液治疗,如下：益生菌选择晋城海斯制药有限公司生产的双歧三联活菌肠溶胶囊（国药准字S1*******），每次口服2粒,每天服用三次。
康复新液联合益生菌应用于活动期轻中度溃疡性结肠炎的安全性及效果观察
康复新液联合益生菌应用于活动期轻中度溃疡性结肠炎的安全性及效果观察目的研究康复新液联合益生菌治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎临床效果。
方法选择2013年2月～2015年8月我院消化内科收治的116例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者，随机将其分为两组各58例，观察组给予益生菌（口服）联合康复新液保留灌肠治疗，对照组给予益生菌治疗，两组均连续治疗8w。
结果两组均未发生一例严重不良反应。
观察组、对照组临床治疗总有效率分别为96.6%%、75.9%，观察组显著优于对照组且差异性明显，因而具有统计学意义（P ＜0.05）。
结论对于活动期轻中度溃疡性结肠炎，采取康复新液联合益生菌治疗，不良反应少，安全性高且疗效较好。
标签：溃疡性结肠炎；临床症状；益生菌；康复新液；疗效溃疡性结肠炎（UC）是一种肠道慢性炎症性肠病，发病原因尚不明确。
常见临床症状表现有腹痛、黏液脓血便、持续或反复发作的腹泻[1]。
不仅治疗较为棘手，且复发率高、有癌变倾向。
病变部位在黏膜下层，常常浸及直肠及结肠粘膜，呈连续弥漫性分布，严重者可遍及整个结肠。
近年来有研究发现，氧自由基损伤或肠道黏膜免疫系统异常反应所引起的炎症过程在UC发病过程中有密切关系[2]。
本文探讨了益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效及安全性。
1 资料与方法1.1一般资料选择的116例活动期轻中度溃疡性结肠炎研究对象，均为我院2013年2月～2015年8月消化内科收治的住院患者，均经过电子肠镜及组织学检查确诊，且本研究已获得伦理委员会批准及患者知情同意。
并按随机数字方法分成对照组与观察组，每组各58例。
1.2方法观察组给予康复新液（由四川好医生攀西药业有限责任公司生产，产品批号：Z51021834）保留灌肠联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片（方法同对照组）治疗，1次/d，1瓶/次。
对照组给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片（由内蒙古双奇药业股份有限公司生产，产品批号：S1*******）治疗，口服，2次/d，2g/次，两组均连续给药8w。
益生菌联合康复新液在活动期溃疡性结肠炎患者中的效果研究
益生菌联合康复新液在活动期溃疡性结肠炎患者中的效果研究摘要】目的：研究活动期溃疡性结肠炎患者中应用益生菌联合康复新液的效果。
方法：选取医院收治的活动期溃疡性结肠炎患者78例，以随机数字表将其分为对照组和试验组各39例，两组均在常规治疗的基础上应用益生菌，试验组同时应用康复新液，对比两组治疗前后的疾病活动情况，并比较两组的治疗效果。
结果：两组治疗后的Williams DAI疾病活动指数评分均下降（P＜0.05），试验组低于对照组（P＜0.05），试验组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。
结论：在活动期溃疡康复期将益生菌与康复新液联合应用，更有利于改善患者的病情，提高治疗效果。
【关键词】益生菌；康复新液；活动期溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎常见的肠道疾病，其病因不明，炎症局限于结肠黏膜及黏膜下层，且病情漫长，反复发作，常规西药治疗的难度大，复发率高[1]。
益生菌作为对宿主有益的微生物，可定植于人体的肠道及生殖系统中，改善微生态平衡，常被用于胃肠疾病的治疗中。
康复新液是具有通利血脉、养阴生肌作用的中成药，常被用于出血及溃疡性疾病的治疗中[2]。
本研究以医院收治的78例动期溃疡性结肠炎患者为例，分析以益生菌联合康复新液治疗的效果，报道如下：1 资料与方法1.1 临床资料自医院2017年6月-2018年6月收治的患者中选取活动期溃疡性结肠炎患者78例，经Excel软件产生随机数字表将患者分组。
对照组39例包括男22例，女17例，年龄20-45岁，平均（30.5±6.0）岁，病程1-7年，平均（3.2±1.0）年。
试验组39例包括男20 例，女19例，年龄21-45岁，平均（30.0±6.5）岁，病程1-8年，平均（3.4±1.1）年。
两组间基础资料比较无显著差异（P＞0.05）。
1.2 方法两组均应用柳氮磺吡啶肠溶片（上海福达制药有限公司，国药准字H31020840）口服初始剂量为1g/次，3次/d，若无明显不适，可增加至2g/次，3次/d。
益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的可行性观察
医 药 ，２ （ ） １ ５ ．１ １（ ２） ： ７ ４ — ７ ５
２ 钟 先 阳 ， 童俊 容 ，张 虹 慢 性 肾 小球 肾炎应 用 中西 医防 治路 径 研 １
表 １ 两组患者 的临床效果 比较 ［ ， 】 （ ％） ］
组别 显效 有效 无效 总有效率
究 … 中国中西 医结合肾病 杂志，２ （ ） １ ２ ，１ ３（ ３） ： ２ ６ ４ ２ ６ ５ ３ ｌ 徐世 林，刘春 莹 观察 中西医联 合治疗慢性 肾小球 肾炎脾肾气虚
参 考 文 献
１ ｌ 王胜文 ，刘凯，魏敏 马来酸桂哌 齐特联合 依达拉奉治疗急性脑 梗死 ５ ２例疗效及安全性分析 … 中国老年学杂志， ２ ０ １ １ ， ３ １（ ８） ：
１ ４ ４ ５ —１ ４ ４ ６
观 察 组 患 背治疗 总 有 效 率 为 ９ ５ ． ０ ％，对 照 组患 肯 治 疗 总 有效 率为 ７ ２ ． ５ ％，组 间 比较 ， Ｐ＜Ｏ ． ０ ５ 。 见表 １ 。
６ Ｉ 秦 新 东，吴一帆 ，梁珏瑶 ，等 慢病 菅理对 原发性慢性 肾小球 肾炎疾病进展 的影响 【 Ｉ １ ＿ 临床 肾脏病杂志 ，２ （ ） １ ５ ，１ ５（ ６） ： ３ ２ ７ —
３ ３ ２
７ １ 毛 卫华，林丽，夏素芳 中西医结合 治疗睥 肾气虚证 型慢性 肾小 球 肾炎研 究 ＿ Ｉ １ ＿ 中华全科 医学，２ （ ） １ ２ ，１ ０（ ３） ： ４ ２ ６ ４ ２ ８ ８ 】 徐 武敏 中 西 医 结合 治 疗慢 性 肾 小球 肾 炎 临床 观 察 【 Ｊ 】 ＿ 亚 太传 统