医务室药品管理制度_规章制度.doc
医务室药品管理制度
医务室药品管理制度第一章总则第一条为了加强对医务室药品的管理，保证药品安全、有效、合理使用，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医务室药品的采购、储存、分发、使用、回收、报废等环节。
第三条医务室药品管理应遵循合法、合规、科学、安全、有效的原则。
第四条医务室药品管理应建立健全药品管理制度，明确职责，确保药品安全管理工作的落实。
第二章药品采购与储存第五条医务室应根据临床需要，制定药品采购计划，经审批后实施。
第六条药品采购应遵循公开、透明、竞争的原则，选择具有药品生产或经营资格的企业作为供应商。
第七条药品采购应严格执行国家药品价格政策和优惠措施，保障患者用药权益。
第八条药品采购应按照药品质量优先的原则，确保采购的药品符合国家药品标准。
第九条药品储存应按照药品的性质、储存要求进行分区、分类存放，实行色标管理。
第十条冷藏药品应存放于2℃-8℃的冰箱内，并定期检查，确保药品质量。
第十一条易氧化、易分解的药品应存放在阴凉干燥、避光的环境中，并采取必要的防护措施。
第十二条危险品、毒麻药、精神药品应按照相关法律法规进行专库、专柜、专锁管理，实行双人负责制度。
第三章药品分发与使用第十三条药品分发应由具有药师资格的人员负责，实行处方审核、调配、核对、发药制度。
第十四条药师应认真审核处方，对不符合用药原则、配伍禁忌、超剂量等不合理处方，应拒绝调配并告知医生。
第十五条药品分发应严格执行药品说明书规定的用药方法、剂量、次数，不得随意改变用药方案。
第十六条医务人员应根据患者病情、体质、药物过敏史等因素，合理选用药品，避免不必要的药物使用。
第十七条患者用药期间，医务人员应密切观察药物疗效和不良反应，发现问题及时处理。
第四章药品回收与报废第十八条药品回收应实行过期、损坏、废弃药品的分类收集、登记、存放、处理制度。
第十九条过期药品应按照国家和地方的有关规定进行无害化处理，不得随意丢弃或销毁。
医务室管理制度及药品管理制度
医务室管理制度及药品管理制度第一章总则第一条医务室是为了提供基本医疗服务、保障员工健康和安全的场所，建立医务室管理制度是为了规范医务室工作的顺利进行，确保医疗服务的质量和安全。
第二条医务室的工作宗旨是预防、诊断和治疗员工常见疾病，提高员工的身体素质，保障员工的身体健康。
第三条医务室的任务是负责员工的健康管理、医疗教育、疾病筛查、医疗急救、药品管理等方面的工作。
第四条医务室的管理原则是科学、合理、便捷、高效，坚持以人为本，以服务为核心。
第二章组织机构第五条医务室的组织机构包括：主任医师、副主任医师、医师、护士。
第六条主任医师负责医务室的管理和指导工作，协调各项工作，提出发展规划，负责医务室与外界的沟通和协调。
第七条副主任医师负责医务室的日常工作，协助主任医师处理突发事件和疑难疾病，负责定期进行医疗质量检查。
第八条医师负责医疗诊疗工作，编制医疗方案，指导护士的工作。
第九条护士负责医疗卫生的实施和护理工作，配合医师做好医疗记录和统计工作。
第十章工作流程第十一条门诊服务：医务室每天设有门诊时间，员工可以在门诊时间内进行初步诊断和治疗，医务室要提供常见疾病的医疗服务，如感冒、发烧、胃痛等。
第十二条突发事件处理：医务室要做好突发事件的处理与应急工作，如意外伤害、突发疾病等。
第十三条健康体检：医务室要定期组织员工进行健康体检，包括身高体重、血压、体温等基本指标的检测。
第十四条医疗记录：医务室要做好医疗记录和统计工作，详细记录员工的就诊情况、病历、医嘱等。
第三章药品管理制度第十五条药品分类：医务室的药品要按照药物分类进行管理，分为西药、中药、器械类等。
第十六条药品采购：医务室的药品采购要严格按照法规进行，根据临床需求和实际情况合理购买药品。
第十七条药品存储：医务室药品要存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温等有害因素。
第十八条药品配发：医务室的药品要在医师的指导下进行配发，根据病情和需求合理配药。
第十九条药品使用：医务室使用药品要按照医师的处方进行，严禁私自使用药品。
学校医务室药品管理制度(五篇)
学校医务室药品管理制度（五篇）学校医务室药品管理制度 11、认真执行《中华人民共和国执业医师法》及__《医疗机构管理条例》等有关卫技考核制度。
2、接受卫生行政部门或相关单位举办的各种继续教育上岗培训。
3、积极参加上级指令的集中业务学*和各种知识更新理论讲座。
4、积极参加行业管理的各种例行会议。
5、刻苦学*，不断更新知识，钻研业务，努力提高服务水*。
6、必须参加全科医学教育培训，取得上岗资格。
7、无故不得缺*卫生行政部门举行的各种业务考核及考试。
学校医务室药品管理制度 2为了加强学校的药品管理，确保药品的有效性和安全性，特制定学校药品的保管采购和检查制度一、药品的采购1、认真学*《中华人民共和国药品管理法》等有关药品法律法规。
2、必须在市卫健委规定范围内购进药品、并保存发票、做好登记、严禁在药贩手中购进药品。
3、药品种类不得超出县卫生局或药监局核定的范围，应与所开展的业务相适应。
二、药品的保管1、执行药品入库验收制度，严禁购销“三无药品”不得自行加工配制制剂。
2、设立专门的药品专柜，根据药品的品种和性质（如内服、外用）分别定位存放。
做到标记明确、每日检查、保证随时应用，专人负责领取和保管。
3、凡抢救药品，必须放在专用位置，或设专门抽屉加锁存放，并保持一定基数，每日检查、定位存放，保证随时应用。
4、保持药品柜的干净整洁，防止积压，不能随意摆放，做好药品的防潮防压。
三、药品的检查定期检查药品质量，防止积压、变质。
发现过期失效、霉烂变质药品应及时清理报损。
学校医务室药品管理制度 31、必须由具有药品经营资格的药品批发企业配送，并留存有效的《药品经营企业》资质证明。
2、购进药品必须对药品的内外包装、标识、外观性状进行检查。
并有真实完整的验收记录，验收记录和陪送清单包存至药品有效期后一年。
验收时发现不符合质量要求的药品予拒收。
3、药品存放符合其性能要求，有避光、通风、防潮、防霉、防污染等措施。
阴凉处存放药品控制在20度以下，常温存放药品控制在30度以下，药房相对湿度控制在45—75%，每天做好温湿度监测记录。
学校医务室校医院药品管理制度
第一章总则第一条为加强学校医务室药品管理，确保药品质量、安全、有效，提高医疗服务水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于学校医务室药品的采购、储存、使用、调剂、报废等各个环节。
第三条学校医务室药品管理应遵循以下原则：（一）依法管理：严格遵守国家有关药品管理的法律法规，严格执行《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规。
（二）科学管理：建立健全药品管理制度，实现药品管理的规范化、标准化。
（三）安全第一：确保药品质量，保障师生用药安全。
（四）合理使用：合理采购、储存、使用药品，提高药品使用效益。
第二章药品采购第四条药品采购应严格按照以下程序进行：（一）编制采购计划：根据医务室药品使用情况，由医务室负责人编制采购计划，经分管领导审批后实施。
（二）选择供应商：选择具有合法经营资格、信誉良好的药品供应商。
（三）签订采购合同：与供应商签订药品采购合同，明确药品质量、数量、价格、交付时间等条款。
（四）验收药品：对采购的药品进行验收，确保药品质量符合规定。
第三章药品储存第五条药品储存应遵循以下要求：（一）药品应存放在阴凉、干燥、通风、避光的环境中，避免受潮、受热、受冻。
（二）药品分类存放，标签清晰，便于查找。
（三）定期检查药品质量，发现问题及时处理。
（四）药品储存区域应设立醒目标志，明确存放药品的名称、规格、数量等信息。
第四章药品使用第六条药品使用应遵循以下原则：（一）合理用药：根据病情需要，合理选用药品，避免滥用和误用。
（二）规范用药：按照药品说明书或医嘱使用药品，严格执行药品剂量、用法、疗程。
（三）安全用药：密切关注患者用药反应，发现不良反应及时处理。
第五章药品调剂第七条药品调剂应遵循以下要求：（一）严格按照药品说明书或医嘱调剂药品。
（二）确保调剂药品质量，避免差错。
（三）及时记录调剂药品的名称、规格、数量、用法等信息。
第六章药品报废第八条药品报废应遵循以下要求：（一）药品过期、变质、损坏、失效等无法使用的，应予以报废。
学校医务室药品管理制度
学校医务室药品管理制度导言：医务室是学校关于学生健康管理的重要机构，为了保证学生的身体健康，提供必要的医疗服务和药品是医务室的职责之一、为了规范医务室药品管理工作，保证学生用药的安全和合理性，制定本制度。
一、药品采购和验收1.学校药品采购工作应该由符合相关资质要求的医疗机构或药店负责，并遵循相关法律法规进行采购。
2.药品采购应当严格按照申购程序执行，确保药品的品质和价格合理。
3.在收到采购的药品后，医务室应当进行验收，核对药品名称、规格、数量等信息是否与采购清单相符，如发现问题应及时通知供应商并保留相关证据。
二、药品分类和储存1.医务室应根据药物的性质和用途将药品进行分类，并设置相应的药品储存区域。
2.药品应分门别类地进行储存，并按照药品管理规定合理摆放，避免混乱和交叉污染。
3.储存药品的环境应符合相关卫生要求，保持干燥、通风、无异味等条件，避免光照和高温。
4.医务室应定期检查药品的保质期，并及时处理过期药品，防止使用过期药物给学生健康带来风险。
三、药品领用和发放1.学生由专业医务人员在医务室进行诊断后方可领用药品，禁止自行过量购买和服用药品。
2.学生应填写领药登记表，并提供必要的证明材料（如请假条、诊断证明等），医务人员确认后方可发放药品。
3.发放药品应根据学生所需的药品种类和剂量进行准确计算，确保学生按照医嘱使用药品。
4.医务室应保留领药登记表和发药记录等相关资料，用于药品使用情况的查询和药物流转的追踪。
四、药品管理和监督1.医务室应建立健全药品管理制度，明确药品管理的责任和流程，加强对药品管理人员的培训和监督。
2.医务室应定期进行药品库存盘点，核对库存与实际情况，及时发现和处理药品流失或盗窃等问题。
3.医务室应加强对药品的使用情况进行统计和分析，掌握药品的用量、频次及副作用等情况，及时调整药品的配备和使用。
4.学校应建立健全对医务室药品管理工作的监督和评估机制，对医务室的药品管理进行定期检查和考评。
医务室药品管理制度
医务室药品管理制度医务室药品管理制度是为了规范医务室药品的采购、存储、配发和使用，确保药品安全和合理使用的一系列规定和措施。
1. 药品采购：医务室应根据需要制定药品采购计划，严格按照采购程序进行药品采购。
采购时要选择正规渠道和有药品资质的供应商，确保药品的质量和真实性。
2. 药品存储：医务室应设立专门的药品存储区域，保证药品的储存环境符合要求，如通风、干燥、避光等。
药品应按照不同性质、用途分类存放，避免混淆和交叉感染。
3. 药品配发：医务室应根据病情和医嘱进行药品配发。
配发时要核对药品名称、规格、数量等信息，确保正确无误。
对特殊药品要进行密封和签名，并根据要求妥善保管。
4. 药品使用：医务室职工在使用药品时，要按照医嘱和规定的用药剂量使用，不得擅自增减剂量或停药。
使用前要检查药品的有效期和外观，如有问题要及时报告主管医生。
5. 药品追溯：医务室应建立药品追溯制度，对每一批次进货的药品都要有详细的记录，包括进货日期、批号、有效期、供应商等信息，以便在需要时能够查找到相关的药品。
6. 药品报废：医务室应定期清查药品库存，对过期、变质或损坏的药品及时报废。
报废时要做好相关记录，包括药品名称、规格、数量和原因等，并及时报告主管医生。
7. 药品安全教育：医务室应定期开展药品安全教育培训，引导职工正确使用药品，提高药物安全意识和操作技能。
并加强对职工的监督和检查，确保药品管理制度的执行。
以上是一个简要的医务室药品管理制度的内容，具体制度的制定要根据医务室的具体情况和需求进行设计和制定。
医务室管理制度及药品管理制度
医务室管理制度及药品管理制度医务室管理制度及药品管理制度一、引言医务室是企业为员工提供医疗保健服务的重要场所，药品管理是医务室管理的重要组成部分。
为了规范医务室管理，保障员工的身体健康，特制定本制度。
二、医务室管理制度（一）医务室的设置和人员配备1. 设置设置：企业应根据员工人数和工作性质，合理设置医务室。
医务室应设置在方便员工就医的地方，如办公楼、车间等。
2. 人员配备人员配备：医务室应配备具有相应资质的医务人员，如医生、护士等。
医务人员应具备良好的职业道德和专业技能，能够为员工提供优质的医疗保健服务。
（二）医务室的职责和服务内容1. 职责职责：医务室的职责是为员工提供医疗保健服务，包括疾病诊断、治疗、预防、保健等。
医务室应建立健全医疗保健服务制度，规范医疗保健服务流程，提高医疗保健服务质量。
2. 服务内容服务内容：疾病诊断和治疗：医务室应配备必要的医疗设备和药品，为员工提供疾病诊断和治疗服务。
医务人员应根据员工的病情，制定合理的治疗方案，确保员工的疾病得到及时有效的治疗。
预防保健：医务室应开展预防保健工作，为员工提供健康咨询、体检、疫苗接种等服务。
医务人员应根据员工的工作性质和健康状况，制定合理的预防保健方案，提高员工的健康水平。
应急处理：医务室应建立健全应急处理机制，为员工提供应急处理服务。
医务人员应具备应急处理能力，能够在突发事件发生时，及时有效地进行应急处理，保障员工的生命安全。
（三）医务室的管理和监督1. 管理管理：企业应加强对医务室的管理，建立健全医务室管理制度，规范医务室管理流程，提高医务室管理水平。
企业应定期对医务室进行检查和评估，及时发现和解决问题，确保医务室的正常运行。
2. 监督监督：企业应加强对医务室的监督，建立健全监督机制，规范监督流程，提高监督水平。
企业应定期对医务室进行监督检查，及时发现和纠正问题，确保医务室的服务质量。
三、药品管理制度（一）药品的采购和储存1. 采购采购：企业应根据医务室的需求，合理采购药品。
医务室药品管理制度
医务室药品管理制度医务室药品管理制度一、概述：为加强医务室药品管理，保障员工健康，本制度制定。
二、管理范围：管理医务室内的所有药品，包括处方药和非处方药。
三、药品采购：1、药品采购需由专人负责，且必须具备相关药物学知识，对药品的来源、质量、售价等均需进行严格审核。
2、每笔采购都必须有完整的采购单和发票，并按分类、编号、仓库存放位置等信息建立药品档案。
3、所有药品必须在正规渠道采购，禁止私自购买和接收无效或者过期药品。
四、药品储存：1、药品储存应按照国家相关法律法规和《药品管理条例》等法规规定的条件进行，储存环境应整洁、干燥、通风，并做好防潮、防虫、防火等工作。
2、药品应分类储存，有序放置，存放位置应标注药品名称、生产日期、保质期等信息。
3、禁止晒太阳、受潮、破损等药品浮现的不良情况。
5、药品发放：1、药品发放须出具药品处方，且需保留完整处方和发放记录。
2、药品发放应具体责任，不可有丝毫差错。
3、药品发放前应核对病人姓名、药品名称及剂量、用法等，并查看处方的药品、用量、使用频率是否符合国家规定。
6、药品报废：1、现场负责人须对过期、失效、质量问题等药品进行核实并及时报废。
2、药品报废须经报废人签字确认，报废记录需详细，不能存在任何空白和涂改情况。
七、药品检测：1、定期进行药品质量检测，并将检测结果及时上报有关部门。
2、加强对部份药品质量、生产日期及保质期等方面的抽检，严格控制药品的质量。
附件：无法律名词及注释：《药品管理条例》：中华人民共和国国家药品监督管理局于2001年颁布的法规。
《药品管理条例》主要规定了医疗机构应如何采购、存储和销售药品，以及对药品安全和质量的管理和监督等问题。
艰难及解决办法：在执行过程中，可能遇到以下艰难：1、医务室药品增多且分类繁多，管理难度较大。
解决办法：专人负责，建立药品档案，并将药品分类、编号、储藏位置等信息建立前台显示系统，便于快速查找和管理，降低管理难度。
2、用户对药品存储环境和存放位置的感知度较低，需要加强药品使用说明的宣传。
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医务室药品管理制度_规章制度医务室药品管理制度（一）
医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。
一、西药管理
（一）采购
药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态，按时编制药品分期采购计划，经有关领导研究批准后方可采购，在供应政党情况下库存量一般为2～4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。
（二）验收
购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。
对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款。
（三）保管
药剂人员要认真执行药政法。
对医学专用药品，医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。
易燃易爆药品需保管入危险品库内。
防火安全设施要齐备。
库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。
做好防霉、防虫、防鼠措施。
有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到帐物相符。
（四）调配
配方人员必须认真负责，严格执行操作规程，收方后执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。
处方调配要细心、迅速、准确，核对双签字。
对医学专用药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。
如发现问题及时
与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。
对急救抢救用药随到随配随发，不得延误。
（五）使用
门诊药房供门诊病人使用，病区药房药品供住院病人使用。
药剂人员必须把好使用关，对医学专用药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用，必须依据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐日统计。
自费药品要严格管理，不得用于公费处方。
杜绝滥开方，开大方，对不合理用药的处方，药剂人员可拒绝调配。
药剂人员应主动深入科室征求意见，介绍国内餐新药及其药理作用、性能、注意事项、不良反应的有关资料，使临床用药不断得以更新。
二、中药管理
（一）采购
根据本院业务性质和工作范围，参考微机输出药品消耗动态及不同季节用药情况，编造采购计划，经有关领导批准后进行采购，正常情况下库存量限定2～4个月。
采购药品必须严格按中华人民共和国《药品管理法》规定执行。
不得购进伪劣、变质和非医用药品。
采购人员自觉遵守财务管理制度，廉洁自律，遵守国家法律法令，严把药品质量关。
坚持从正规渠道进药，严禁从私人手中购药，确保人民用药安全。
（二）验收
严把验收关是临床用药安全的重要步骤，中药的真伪、优劣、霉变、虫蛀、掺假问题比较突出，要求验收人员根据原始凭证进行品名、规格、产地、质量、数量、价格等方面的验收。
中成药需按规定验收核对。
验收合格后按原始凭证填写入库单及时入帐。
要求帐物相符。
（三）保管
中药保管视药物不同特性、采取相应的贮存方法，按药物性质，入药成分或帐号次序集资保管，注意室内干燥、通风、掌握好室温与光线对药物的影响。
不具芳香性的根茎叶花宜放木箱阴凉处，气味芳香及贵重药品宜密闭于瓷器内，易生虫又不易爆晒的需熏蒸；果实、种子类需密闭于瓷罐及缸中防鼠；动物脏器及胶类药品需保存于盛石灰装置的瓷罐中；对毒性药品、医学专用药品需专人专柜加锁保管。
（四）调配
中药调剂室负责全院各临床科室所用中药的调配，调剂人员根据本院医师签名处方进行调配。
调配人员要严格按调配制度进行调配。
称量要准确，如一方多剂者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品应单包，并注明煎服方法。
调配毒性药品需经二人核对，调配后量具应及时清洗干净，处方调配后经第二人核对无误后实行双签字再行发出，急症处方随到随配方发药，不得延误。
（五）使用
调配毒性中药及精神类药物必须遵守《医疗用毒性药品及精神药品管理办法》管理使用，贵重药品都应有专人、专柜保管。
建立登记、逐方销存、定期检查、帐物要相符。
紧缺药品的使用只应用于配方中，不得以单味药出售，并注意向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药。
三、特殊药品的管理
特殊药品是指医学专用药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
（一）医学专用药品
医学专用药品系指连续使用后易产生身体信赖性且能成瘾癖的药品，医学专用药品只限于医疗、教学、科研需用，医学专用药品的采购，保管、调配、使用必须按照《医学专用药品管理
办法》执行，医学专用药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。
药学科对医学专用药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。
控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。
杜绝滥用
（三）医疗用毒性药品
医疗用毒性药品系指药理作用剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、用量不当会致人中毒或死亡的药品。
毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。
必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。
毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。
医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。
对未注明“生用”中药，应当付炮制品，调配毒性药品用具必须随时清洗干净，技工炮制毒性药品必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市制定的《炮制规范》的规定执行，处方保存三年备查。
（四）其他非医疗毒性试剂药品
非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。
称量、配液需双人复核实行双签字。
所有毒性试剂配制单保存二年备查。
医务室药品管理制度（二）
1、必须由具有药品经营资格的药品批发企业配送，并留存有效的《药品经营企业》资质证明。
2、购进药品必须对药品的内外包装、标识、外观性状进行检查。
并有真实完整的验收记录，验收记录和陪送清单包存至药品有效期后一年。
验收时发现不符合质量要求的药品予拒收。
3、药品存放符合其性能要求，有避光、通风、防潮、防霉、防污染等措施。
阴凉处存放药品控制在20度以下，常温存放药品控制在30度以下，药房相对湿度控制在45—75%，每天做好温湿度监测记录。
4、药品做到分类陈列并有分类标志，药品与非药品、内服药与外服药、易串味药与一般药品分开存放，如有不合格药品应单独存放，并有红色“不合格”标志。
5、定期检察所有药品质量并做好药品养护记录，发现不合格药品要做好登记，及时报损、销毁。
6、药品实行效期管理，先进先出，近期先用，效期一年内的药品要有明显标志，并做好记录。
7、凭处方调配药品，严格审核处方，详细交代用法、用量、禁忌及注意事项严防差错事故发生。
8、不得使用过期、失效、变质、污染等不合格药品。
9、随时收集药品不良反应，并填写《药品不良反应/事件报告表》，填报内容真实、完整、准确，随时或每季度集中向辖区食品药品监督管理分局报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例即使报告。
龙固镇第二中学
医务室药品管理制度（三）。