护理药理学试题及答案(教师)

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护理药理学试题库含答案

护理药理学试题库含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列药物中对骨骼肌有强大兴奋作用的是( )A、筒箭毒碱B、新斯的明C、琥珀胆碱D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案：B2、久用可产生成瘾性的镇咳药是（）A、可待因B、苯丙哌林C、苯佐那酯D、右美沙芬E、喷托维林正确答案：A3、有关异烟肼抗结核作用的叙述哪项是错误的（）A、对结核菌有高度选择性B、有杀菌作用C、结核菌不易产生耐药性D、穿透力强，易进入细胞内E、抗结核作用强大正确答案：C4、下列药物中对支原体肺炎首选药是( )A、红霉素B、土霉素C、吡哌酸D、对氨水扬酸E、异烟肼正确答案：A5、急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用（）A、较长时间大剂量给药B、小剂量多次给药C、一次负荷量，然后给予维持量D、大剂量突击静脉滴注E、大剂量肌肉注射正确答案：D6、细菌对氨基糖苷类药物产生耐药性因为产生( )A、β-内先胺酶B、钝化酶C、转肽酶D、二氢叶酸酶E、水解酶正确答案：B7、治疗室性心律失常首选的药物是( )A、维拉帕米B、奎尼丁C、胺碘酮D、普萘洛尔E、利多卡因正确答案：E8、具有抗晕止吐作用的药物是( )A、胃复康B、东莨菪碱C、丙胺太林D、阿托品E、山莨菪碱正确答案：B9、舒张肾及肠系膜血管作用最强的拟肾上腺素药是( )A、间羟胺B、多巴胺C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：B10、药物的血浆半衰期是（）A、血浆药物浓度下降一半所需要的时间B、药物作用强度减弱一半所需的时间C、50％药物从体内排出所需要的时间D、50％药物生物转化所需要的时间E、药物从血浆中消失所需时间的一半正确答案：A11、氯丙嗪引起的体位性低血压是由于（）A、激动BDZ受体B、阻断M胆碱受体C、阻断α肾上腺素受体D、激动DA受体E、阻断黑质-纹状体通路的D2受体正确答案：C12、弱酸性性药物在碱性尿液中（）A、解离多，再吸收少，排泄快B、解离多，再吸收多，排泄快C、排泄速度不变D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离少，再吸收多，排泄慢正确答案：A13、一次静注给药后，药物约经过几个血浆半衰期可自机体排出95% 以上( )A、5个B、1个C、3个D、7个E、9个正确答案：A14、副作用是（）A、由于病人有遗传缺陷而产生的作用B、停药后出现的作用C、药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用D、应用药物不恰当而产生的作用E、预料以外的作用正确答案：C15、久用可产生成瘾性的镇咳药是( )A、苯佐那酯B、右美沙芬C、可待因D、喷托维林E、苯丙哌林正确答案：C16、去甲肾上腺素在整体情况下可使心率减慢，原因是( )A、直接的负性频率作用B、降低外周阻力C、抑制心血管中枢D、抑制心脏传导E、血压升高反射性减慢心率正确答案：E17、b1受体主要分布于以下哪一器官( )A、胃肠道平滑肌B、心脏C、骨骼肌运动终板D、支气管粘膜E、腺体正确答案：B18、外周血管痉挛性疾病可选用( )A、普萘洛尔B、肾上腺素C、酚妥拉明D、吲哚洛尔E、阿替洛尔正确答案：C19、被动转运的特点是( )A、从低浓度侧向高浓度侧转运B、有竞争性抑制现象C、需消耗能量D、有饱和限速现象E、从高浓度侧向低浓度侧转运正确答案：A20、合并重度感染的糖尿病病人应选用( )A、精蛋白锌胰岛素B、格列吡嗪C、氯磺丙脲D、格列本脲E、正规胰岛素正确答案：E21、下列药物中没有抗炎、抗风湿作用的是( )A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、乙酰水杨酸D、吲哚美辛E、萘普生正确答案：A22、阿司匹林的解热作用原理是由于( )A、直接作用于体温调节中枢的神经元B、对抗cAMP直接引起的发热C、抑制产热过程和促进散热过程D、抑制前列腺素合成E、对抗前列腺素直接引起的发热正确答案：D23、治疗三叉神经痛首选( )A、卡马西平B、哌替啶C、阿司匹林D、扑米酮E、苯妥英钠正确答案：A24、阿托品禁用于( )A、胆绞痛.B、前列腺肥大C、房室传导阻滞D、窦性心动过缓E、虹膜睫状体炎正确答案：B25、阿托品可用于缓解( )A、剧烈头痛B、大手术后切口疼痛C、胃肠绞痛D、关节痛E、急性心肌梗塞所致剧痛正确答案：C26、毛果芸香碱对眼睛的作用是( )A、瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛B、瞳孔散大、眼压升高、调节麻痹C、瞳孔缩小、眼压降低、调节痉挛D、瞳孔缩小、眼压降低、调节麻痹E、瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛正确答案：C27、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于( )A、静滴速度B、溶液浓度C、药物体内分布D、药物半衰期E、血浆蛋白结合量正确答案：D28、有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是( )A、肾上腺素B、度冷丁C、麻黄碱D、氯解磷定E、阿托品正确答案：E29、5岁男孩被诊断为肺炎支原体感染，下列何药对其作用最强（）A、红霉素B、克拉霉素C、阿奇霉素D、罗红霉素E、以上都不是正确答案：C30、与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是（）A、瞳孔散大B、调节麻痹C、松弛内脏平滑肌D、解除小血管痉挛E、抑制腺体分泌正确答案：D31、长期使用利尿药的降压机制主要是（）A、增加血浆肾素活性B、排钠利尿，降低血容量C、降低血浆肾素活性D、抑制醛固酮分泌E、减少小动脉壁细胞内钠正确答案：E32、药物在血浆中与血浆蛋白结合后( )A、药物作用增强B、药物转运加快C、暂时失去药理活性D、药物排泄加快E、药物代谢加快正确答案：C33、氯丙嗪引起的血压下降可用什么药来纠正( )A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、以上均不是正确答案：C34、新斯的明禁用于（）A、机械性肠梗阻、尿路梗阻和支气管哮喘B、阵发性室上性心动过速C、筒箭毒碱中毒的解救D、手术后腹气胀和尿潴留E、重症肌无力正确答案：A35、药物作用是指( )A、药物与组织细胞靶位的始初反应B、药物的选择作用C、药物的治疗作用D、药物引起机体机能活动的变化E、药物产生的新的生理作用正确答案：A36、H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效（）A、过敏性结肠炎B、风湿热C、过敏性皮疹D、支气管哮喘E、过敏性休克正确答案：C37、新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是( )A、兴奋骨骼肌的M受体B、抑制胆碱酯酶的活性C、兴奋中枢神经系统D、促进Ca2+内流E、促进Ach的合成正确答案：B38、脑水肿患者降低颅内压宜首选A、呋塞米B、50%葡萄糖溶液C、甘露醇D、依他尼酸E、山梨醇正确答案：C39、某药按一级动力学消除，这意味着( )A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变正确答案：B40、用于去甲肾上腺素注射外漏时的治疗药物是（）A、噻吗洛尔B、麻黄碱C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、异丙肾上腺素正确答案：D41、吗啡可用于治疗（）A、烧伤剧痛B、分娩剧痛C、胃肠绞痛D、关节痛E、坐骨神经痛正确答案：A42、药物的血浆半衰期是( )A、50％药物从体内排出所需要的时间B、药物作用强度减弱一半所需的时间C、药物从血浆中消失所需时间的一半D、血浆药物浓度下降一半所需要的时间E、50％药物生物转化所需要的时间正确答案：D43、肝素和香豆素类可用于( )A、防治弥散性血管内凝血B、体外循环抗凝C、心血管手术D、防治血栓栓塞性疾病E、防治脑溢血正确答案：D44、硫脲类抗甲状腺药物的作用机制( )A、抑制腺细胞增生B、使甲状腺细胞摄碘减少C、使促甲状腺激素释放减少D、抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺激素的合成E、直接拮抗已合成的甲状腺素正确答案：D45、药物的灭活和消除速度决定其( )A、最大效应B、后遗效应的大小C、起效的快慢D、不良反应的大小E、作用持续时间正确答案：E46、外周血管痉挛性疾病可选用（）A、阿替洛尔B、酚妥拉明C、肾上腺素D、吲哚洛尔E、普萘洛尔正确答案：B47、噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）A、抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体B、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C、抑制Na+-Cl-共同转运载体D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶，使CAMP增多正确答案：C48、静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是( )A、硫酸镁B、硫喷妥钠C、苯妥英钠D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案：D49、药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的剂量大小B、药物的脂/水分配系数C、药物的作用强度D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有效应力（内在活性）正确答案：E50、下列可表示药物的安全性的参数是( )A、治疗指数B、半数致死量C、半数有效量D、最小有效量E、极量正确答案：A51、用于去甲肾上腺素注射外漏时的治疗药物是( )A、普萘洛尔B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、噻吗洛尔E、酚妥拉明正确答案：E52、下列抗帕金森病药中通过在脑内转变为多巴胺起作用的是（）A、左旋多巴B、卡比多巴C、苯海拉明D、苯海索E、金刚烷胺正确答案：A53、治疗手术后的腹气胀和尿潴留，应选用( )A、阿托品B、毒扁豆碱C、胆碱酯酶复活药D、琥珀胆碱E、新斯的明正确答案：E54、治疗鼠疫的首选药是（）A、红霉素B、林可霉素C、四环素D、链霉素E、青霉索正确答案：D55、从护理学角度研究药理学其目的在于( )A、为指导临床合理用药提供理论基础B、改善药物质量，提高疗效C、具有桥梁科学的性质D、阐明药物作用机制E、可为开发新药提供实验资料与理论依据正确答案：A56、硝酸甘油、普荼洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A、降低心肌耗氧量B、缩小心室容积C、抑制心肌收缩性D、缩小心脏体积E、减慢心率正确答案：A57、毛果芸香碱降低眼压是由于( )A、兴奋α受体，瞳孔开大肌松驰B、兴奋M受体，瞳孔括约肌收缩C、阻断M受体，睫状肌松驰D、阻断M受体，瞳孔括约肌松驰E、兴奋M受体，睫状肌收缩正确答案：B58、突触间隙乙酰胆碱消除的方式是（）A、被AchE灭活B、被COMT灭活C、被MAO灭活D、被磷酸二酯酶灭活E、被神经末梢重摄取正确答案：A59、临床上首选利多卡因治疗( )A、心房扑动B、心力衰竭C、窦性心动过速D、急性心肌梗死患者的室性心律失常E、心房纤颤正确答案：D60、氯丙嗪抗精神病作用机制是( )A、阻断结节—漏斗系统多巴胺受体B、阻断黑质—纹状体系统5—HT1受体C、阻断中脑—边缘系统和中脑—皮质系统多巴胺受体D、阻断黑质—纹状体系统多巴胺受体E、阻断网状结构上行激动系统的激动作用正确答案：C61、受体激动药的概念应是( )A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对正确答案：A62、有机磷农药中毒用阿托品解救时不能消除的症状是( )A、大小便失禁B、流涎C、瞳孔缩小D、心动过缓E、骨骼肌震颤正确答案：E63、治疗心绞痛的首选药物是( )A、卡托普利C、硝普钠D、硝苯地平E、硝酸甘油正确答案：E64、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是（）A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶D、促进PCE2合成E、阻断H2受体正确答案：C65、下列药物中可引起调节痉挛的是（）A、东莨菪碱B、后马托品C、山莨菪碱D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案：E66、甲氧苄氨嘧啶(TMP)常与磺胺甲基异恶唑(SMZ)合用的原因是（）A、促进分布B、提高抗菌作用C、减慢排泄D、促进吸收E、升高血药浓度正确答案：B67、下列药物中不属于抗甲状腺药的是( )A、卡比马唑B、甲巯咪唑C、苯乙双胍D、甲基硫氧嘧啶E、丙基硫氧嘧啶正确答案：C68、治疗变异性心绞痛最有效的药物是（）B、硝苯地平C、美托洛尔D、硝酸甘油E、维拉帕米正确答案：E69、受体激动药的概念应是（）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对正确答案：A70、抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是（）A、乙胺丁醇B、对氨基水杨酸C、链霉素D、异烟肼E、卷曲霉素正确答案：B71、糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免( )A、减少感染机会B、反跳现象C、类肾上腺皮质功能亢进D、反馈抑制肾上腺皮质功能E、诱发溃疡正确答案：D72、药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A、起效快B、起效慢C、维持时间长D、维持时间短E、以上均不是正确答案：C73、下列可表示药物的安全性的参数是（）A、半数致死量B、治疗指数C、最小有效量D、半数有效量E、极量正确答案：B74、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）A、中枢α-肾上腺素受体B、中枢β-肾上腺素受体C、中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的DA受体D、黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E、中枢H1受体正确答案：C75、蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时用麻黄碱，其目的是防止局麻药（）A、局麻作用过快消失B、引起心律常C、扩散吸收D、降低血压E、抑制呼吸正确答案：D76、胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药( )A、保泰松B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、布洛芬正确答案：C77、治疗重症肌无力，应首选（）A、胆碱酯酶复活药B、新斯的明C、毒扁豆碱D、琥珀胆碱E、阿托品正确答案：B78、脑水肿患者降低颅内压宜首选( )A、呋塞米B、依他尼酸C、山梨醇D、甘露醇E、50%葡萄糖溶液正确答案：D79、反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为( )A、成瘾性B、依赖性C、抗药性D、习惯性E、耐受性正确答案：E80、受体激动药的概念应是（）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对正确答案：A81、既可用于糖尿病治疗又可用于尿崩症的治疗的药物是（）A、格列本脲B、甲苯磺丁脲C、垂体后叶素D、格列齐特E、氯磺丙脲正确答案：E82、新斯的明禁用于( )A、筒箭毒碱中毒的解救B、手术后腹气胀和尿潴留C、阵发性室上性心动过速D、机械性肠梗阻、尿路梗阻和支气管哮喘E、重症肌无力正确答案：D83、下列药物中可引起调节痉挛的是( )A、东莨菪碱B、山莨菪碱C、毛果芸香碱D、后马托品E、阿托品正确答案：C84、治疗胆绞痛、肾绞痛宜选用( )A、阿斯匹林＋哌替啶B、阿斯匹林C、阿托品＋哌替啶D、哌替啶E、阿斯匹林＋苯巴比妥正确答案：C85、治疗金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎首选药是( )A、羟苄西林B、阿奇霉素C、克林霉素D、氨苄西林E、万古霉素正确答案：C86、阿托品对眼睛的作用是( )A、瞳孔缩小，眼压升高，调节麻痹B、瞳孔缩小，眼压升高，调节痉挛C、瞳孔扩大，眼压升高，调节麻痹D、瞳孔缩小，眼压降低，调节痉挛E、瞳孔扩大，眼压降低，调节痉挛正确答案：C87、属于α、β受体兴奋药物是（）A、多巴酚丁胺B、肾上腺素C、间羟胺D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：B88、药物作用的完整概念是（）A、使机体兴奋性提高B、使机体抑制加深C、引起机体生理或生化功能的变化D、补充机体某些物质E、以上说法都不全面正确答案：C89、吗啡没有以下哪种作用( )A、兴奋平滑肌作用B、镇吐作用C、抑制呼吸中枢作用D、镇咳作用E、镇静作用正确答案：B90、糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的错误论点是（）A、减弱PGs的胃粘膜保护作用B、促进胃蛋白酶分泌C、减少胃粘液生成D、促进胃酸分泌E、直接损伤胃粘膜正确答案：E91、治疗胆绞痛、肾绞痛宜选用（）A、哌替啶B、阿托品＋哌替啶C、阿斯匹林＋苯巴比妥D、阿斯匹林E、阿斯匹林＋哌替啶正确答案：B92、治疗阵发性室上性心动过速首选（）A、苯妥英钠B、奎尼丁C、维拉帕米D、胺碘酮E、利多卡因正确答案：E93、抗菌活性是指（）A、抗菌药物杀灭细菌的强度B、药物抑制和杀灭病原微生物的能力C、抗菌药物的抗菌程度D、抗菌药物一定的抗菌范围E、抗菌药物对耐药菌的疗效正确答案：B94、毛果芸香碱不具有的药理作用是（）A、眼内压降低B、腺体分泌增加C、缩瞳D、骨骼肌收缩E、调节痉挛正确答案：D95、心源性哮喘应选用( )A、肾上腺素B、麻黄素C、哌替啶D、异丙肾上腺索E、氢化可的松正确答案：C96、可以用来预防晕动病的药物是( )A、苯海拉明B、氯丙嗪C、扑尔敏D、阿托品E、西咪替丁正确答案：A97、下述哪种剂量会产生副作用（）A、极量B、中毒量C、治疗量D、最小中毒量E、LD50正确答案：C98、伴有溃疡病的发热病人宜选用（）A、吲哚美辛B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、萘普生正确答案：C99、氨茶碱的主要不良反应不包括( )A、局部刺激B、中枢兴奋C、血压升高D、心率加快、心律失常E、安全范围小正确答案：C100、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是（）A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、阻断H1D、促进PGE2合成E、阻断H2受体正确答案：C。

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第一章总论第一节绪言（一）选择题1．药物效应动力学是研究（）A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究（）A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是（）A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是（三）填空题1、药物学是研究的科学。

具体研究内容包括。

2、根据对药物管理的不同，可将药物分为药和药。

第二节药物效应动力学（一）选择题1．药物作用是指（）A．药物产生的新的生理作用 B．药物的治疗作用 C．药物的选择作用D．药物与组织细胞靶位的始初反应 E．药物引起机体机能活动的变化2．下列药物作用中属于局部作用的是（）A．口服碳酸氢钠碱化尿液作用 B．口服氢氧化铝中和胃酸作用C．口服地西泮的镇静催眠作用 D．肌注阿托品松驰胃肠平滑肌作用E．皮下注射吗啡的镇痛作用3.药物的基本作用可分为( )A. 兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.预防作用和治疗作用D. E.局部作用和吸收作用4.根据药物对机体生理生化功能影响的不同，药物作用可分为（）A. 防治作用和不良反应B. 兴奋作用和抑制作用C. 局部作用和吸收作用D. E. 对因治疗和对症治疗5.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与预防作用B. 原发作用与继发反应C. 治疗作用与不良反应D.对症治疗与对因治疗E.治疗作用与毒性反应6.药物的副作用是（）A.药物剂量过大引起的不良反应B.用药时间过长引起的不良反应C.与药物作用无关的不良反应D.与遗传因素有关的不良反应E.治疗量时产生的与用药目的无关的作用7.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为( )A.副作用B.毒性反应C.D.继发反应E.后遗效应8.产生副作用的药理基础是（）A.机体对药物的敏感性高B.药物作用选择性低C.药物的毒性大D.药物脂溶性高E.药物在体内消除慢9.药物副作用发生于（）A. 极量B.大于治疗量C. 治疗量D.中毒量E.半数致死量10.药物副作用的特点是（）A.与药物剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.由抗原抗体结合后引起D.可与治疗作用相互转化E.药物治疗作用引起的不良后果11.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等，属于（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.后遗效应12.注射庆大霉素后出现永久性耳聋，属于（）A. 特异质反应B.变态反应C.毒性反应D. 副作用E.后遗效应13.广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染，属于（）A.副作用B.后遗效应C. 特异质反应D. 继发反应E.变态反应14.长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于（）A.毒性反应B.后遗效应C.变态反应D.继发反应E.副作用15.红细胞内缺乏G-6-PD者，使用伯氨喹后出现溶血性贫血，属于（）A. 继发反应B. 变态反应C. 毒性反应D. 后遗效应E. 特异质反应16.对药物敏感性高，最易造成胎儿畸形的时期是（）A.妊娠早期3个月内B.妊娠中期3个月内C.妊娠晚期3个月内D.妊娠中、晚期E.分娩期17.后遗效应发生于（）A.治疗量B.极量C.最低有效浓度以上D.最小中毒浓度以下E.阈浓度以下18.药物变态反应的发生与（）A.药物剂量大小有关B.药物毒性大小有关C. 病人年龄大小有关D.病人体质有关E. 遗传因素有关19.药物变态反应的特点是( )A.与机体对药物的敏感性有关B.C. 可以预知D.首次用药不发生变态反应E.药物固有作用的表现20.对某药有过敏史者（）A.再次用药时应从小剂量开始B.再次用药时应减少剂量C.禁止使用该药D.再次用药时需进行过敏试验E.过敏反应发生已久，可不必考虑21.反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性22.产生耐受性后，意昧着（）A.药物易引起变态反应B.药物易引起副作用C.机体对药物的敏感性增高D.机体对大剂量药物失去反应的能力E.必须增大剂量以维持应有疗效23.反复多次用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性24.反复多次用药后，停止给药时可产生戒断症状，称为（）A.耐药性B. 个体差异性C. 身体依赖性D. 精神依赖性E. 耐受性25.麻醉药品是指连续使用后能产生( )A.麻醉作用的药物B.身体依赖性的药物C.D.耐受性的药物E.耐药性的药物26.精神药品是指连续使用后能引起( )A. 耐受性的药物B.身体依赖性的药物C.D. 精神依赖性的药物E.耐药性的药物27.药物的常用量是指（）A.最小有效量与极量之间的剂量B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量C.大于最小有效量但小于极量之间的剂量D.最小有效量与最小致死量之间的剂量E.半数有效量与半数致死量之间的剂量28.药物的极量是指（）A.每次服用量B.每天服用量C.整个疗程服用量D.单位时间内的服用量E.药典规定的最大治疗量29.ED 50是指（）A.极量的1/2B.最小致死量的1/2C.最小中毒量的1/2D.引起50%动物出现效应的剂量E.引起50%动物死亡的剂量30.LD 50是指（）A.引起一半寄生虫死亡的剂量B.引起一半细菌死亡的剂量C.引起一半实验动物死亡的剂量D.引起一半病人死亡的剂量E.致死量的一半31.药物的LD 50越大，说明（）A. 药物作用强度越低B.药物的安全性越高C.药物治疗指数越高D. 药物疗效越高E. 药物毒性越小32.衡量甲药毒性比乙药大的依据是( )A.甲药的ED 50比乙药大B.甲药的LD 50C.甲药的LD 50比乙药小D.甲药的ED 50E.甲药的LD 50/ED 50比乙药大33.A 药的LD 50比B 药大，说明（）A.A 药的效能比B 药大B.A 药的效价强度比B 药大C.A 药的治疗指数比B 药高D.A 药的安全性比B 药高E.A 药的毒性比B 药小34.药物的治疗指数是指（）A. 半数致死量/半数有效量B. 半数有效量/半数致死量C.95%有效量/5%致死量D.治疗剂量/致死剂量E.治愈率/死亡率35.可靠安全系数是指（）A.LD 10/ED 90B.ED 95/LD 5C.LD 1/ED 99D.LD 99/ED 99E.ED 90/LD 1036.可衡量用药安全性的指标是（）A.极量B.半数有效量C.半数致死量D.治疗指数E.最小中毒量37.判断A 药比B 药安全的依据是（）A.A 药的LD 50比B 药大B.B 药的LD 50比A 药大C.A 药的LD 50/ED 50比B 药大D.B 药的LD 50/ED 50比A 药大E.A 药的治疗量/中毒量比B 药大38.药物的效价强度是指（）A.产生一定强度的效应时所需的剂量B.引起毒性反应时所需的剂量C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比D.产生最大效应所需的剂量E.产生最大效应与毒性反应的剂量之比39.药物的效能是指（）A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比C.引起毒性反应时所需的剂量D.产生最大效应时所需的剂量E.最大效应，再增加剂量疗效不再提高40.10mg 吗啡的镇痛效果与100mg 哌替啶相同，说明（）A.吗啡的效能比哌替啶强10倍B.哌替啶的效能比吗啡强10倍C.吗啡的效价强度比哌替啶强10倍D.哌替啶的效价强度比吗啡强10倍E.吗啡的安全性比哌替啶强10倍41.以下关于受体的叙述中，错误的是（A.受体是生物在进化过程中形成B.受体在细胞内有特定的分布部位C.受体能特异性识别并结合配体D.受体的数目是恒定不变的E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性42.受体阻断药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱43.受体兴奋药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱44.部分激动药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱45.药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的脂溶性D.药物剂量的大小E.药物的作用强度46.竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变47.非竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变48.部分激动药与激动药合用时，可产生（）A.兴奋作用B.兴奋作用增强C.阻断作用D.阻断作用增强E.作用无明显变49.可使激动药的量-效关系曲线右移，并使最大效应降低的药物是（）A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药50.可使激动药的量-效关系曲线右移，但最大效应不变的药物是（）A. 拮抗药B. 激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药（二）名词解释1．兴奋作用：凡使机体生理功能和（或）生化代谢增强的作用称兴奋作用。

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 增加疾病症状D. 预防疾病2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间3. 药物的剂量-效应关系是：A. 剂量越大，效应越小B. 剂量与效应成正比C. 剂量与效应成反比D. 剂量与效应无关系4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应C. 药物的正常作用D. 药物的毒性反应二、多项选择题（每题3分，共15分）6. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别7. 药物的排泄途径主要包括：A. 肾脏排泄B. 肝脏代谢C. 皮肤排泄D. 呼吸道排泄8. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松9. 药物相互作用可能引起的后果包括：A. 药物疗效增强B. 药物疗效减弱C. 药物副作用增加D. 药物副作用减少10. 以下哪些因素会影响药物的分布？A. 血浆蛋白结合率C. 患者的体重D. 患者的体温三、判断题（每题1分，共10分）11. 药物的半衰期越长，其在体内的停留时间越短。

（）12. 药物的剂量越大，其疗效一定越好。

（）13. 所有药物都存在副作用。

（）14. 抗生素只对细菌感染有效，对病毒感染无效。

（）15. 药物的剂量-效应关系总是呈线性关系。

（）四、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物的体内过程主要包括哪些阶段？17. 什么是药物的耐受性？请举例说明。

18. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？19. 简述药物的不良反应有哪些类型？五、论述题（每题15分，共30分）20. 论述药物剂量选择的原则和依据。

护理药理学考试试题答案

护理药理学考试试题答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，以下哪项描述是正确的？A. 半衰期越长，药物作用越持久B. 半衰期越短，药物作用越短暂C. 半衰期与药物作用无关D. 半衰期越长，药物作用越短暂答案：A3. 以下哪项不是药物剂量的计算方法？A. 根据体重计算B. 根据体表面积计算C. 根据年龄计算D. 根据身高计算答案：D4. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量与给药量的比值，以下哪项描述是正确的？A. 生物利用度越高，药物作用越强B. 生物利用度越低，药物作用越强C. 生物利用度与药物作用无关D. 生物利用度越高，药物作用越弱答案：A5. 以下哪项是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案：D6. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，以下哪项描述是正确的？A. 耐受性增加，药物剂量需要增加B. 耐受性减少，药物剂量需要增加C. 耐受性与药物剂量无关D. 耐受性增加，药物剂量需要减少答案：A7. 药物的依赖性是指机体对药物的生理或心理依赖，以下哪项描述是正确的？A. 依赖性增加，药物剂量需要增加B. 依赖性减少，药物剂量需要增加C. 依赖性与药物剂量无关D. 依赖性增加，药物剂量需要减少答案：C8. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药效发生改变的现象，以下哪项描述是正确的？A. 药物相互作用总是导致药效增强B. 药物相互作用总是导致药效减弱C. 药物相互作用可能导致药效增强或减弱D. 药物相互作用与药效无关答案：C9. 药物的排泄是指药物从体内排出的过程，以下哪项描述是正确的？A. 药物排泄越快，药物作用越短暂B. 药物排泄越慢，药物作用越短暂C. 药物排泄与药物作用无关D. 药物排泄越快，药物作用越持久答案：A10. 药物的剂量-反应曲线是指药物剂量与效应之间的关系，以下哪项描述是正确的？A. 剂量-反应曲线越陡，药物作用越强B. 剂量-反应曲线越平缓，药物作用越强C. 剂量-反应曲线与药物作用无关D. 剂量-反应曲线越陡，药物作用越弱答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 患者年龄D. 患者性别答案：A, B, C12. 以下哪些是药物不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A, B, C13. 以下哪些是药物剂量计算的依据？A. 体重B. 体表面积C. 年龄D. 身高答案：A, B, C14. 以下哪些是药物生物利用度的影响因素？A. 给药途径B. 药物剂型C. 患者饮食D. 患者情绪答案：A, B, C15. 以下哪些是药物相互作用的结果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 药物副作用增加D. 药物副作用减少答案：A, B, C三、判断题（每题1分，共10分）16. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越长。

护理药理学测试题及答案

护理药理学测试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、硝普钠主要用于A、轻、中度高血压B、重度高血压C、高血压危象D、中度高血压伴肾功能不全E、中、重度高血压正确答案：C2、邢某，男，36岁，有吸毒史，身上有多次针眼，已处于昏迷状态，被家属送医就诊，医生发现患者瞳孔极度缩小，初步诊断为吗啡急性中毒。

应治疗此患者呼吸衰竭的药物是A、氯酯醒B、二甲弗林C、甲氯芬酯D、尼可刹米E、哌醋甲酯正确答案：D3、下列受体激动剂和受体阻断剂的搭配最恰当的是A、间羟胺——多巴胺B、异丙肾上腺素——普萘洛尔C、去甲肾上腺素——普荼洛尔D、肾上腺素——哌唑嗪E、多巴酚丁胺——普荼洛尔正确答案：B4、主要用于遗传性铜代谢障碍性疾病的药物是A、亚硝酸钠B、依地酸钙钠C、去铁胺D、青霉胺E、二巯丁二钠正确答案：D5、可引起横纹肌溶解症的药物是A、烟酸B、普罗布考C、辛伐他汀D、考来烯胺E、肝素正确答案：C6、药物产生的最大效应的能力称为A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED50正确答案：B7、为了减少局麻药吸收中毒，延长局麻作用时间，常在局麻药中加入适量A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品正确答案：D8、对前列腺、肝、胰手术的各种出血，最适宜的止血药物是：A、维生素KB、氨甲苯酸C、鱼精蛋白D、右旋糖酐E、链激酶正确答案：B9、胆碱能神经不包括A、大部分交感神经节后纤维B、部分副交感神经节前纤维C、运动神经D、部分副交感神经节后纤维E、部分交感神经节前纤维正确答案：A10、对超敏反应的叙述错误的是A、严重时可引起过敏性休克B、为一种病理性免疫反应C、与特异体质有关D、与用药剂量有关E、通常不易预知正确答案：D11、腹部手术后发生的腹气胀，最好选用的药物是A、卡巴胆碱B、乙酰胆碱C、新斯的明D、毛果芸香碱E、毒扁豆碱正确答案：C12、下面不是细菌产生耐药性的原因A、减少对药物的泵出B、产生灭活酶C、改变细胞壁的通透性D、改变代谢途径E、改变药物作用的靶位蛋白正确答案：A13、刘某，女，28岁。

护用药理学试题及答案

护用药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 达到最大效应的时间B. 血药浓度下降一半所需的时间C. 完全排出体外的时间D. 产生副作用的时间答案：B3. 下列哪种药物属于β受体阻断剂？A. 地尔硫卓B. 阿司匹林C. 美托洛尔D. 利血平答案：C4. 药物的治疗效果与剂量之间的关系通常呈：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. 抛物线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物在体内的分布情况答案：C6. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效随使用时间增加而减弱B. 药物的副作用随使用时间增加而减弱C. 药物的疗效随使用时间增加而增强D. 药物的副作用随使用时间增加而增强答案：A7. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B8. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 杀死一半实验动物所需的最小剂量B. 杀死一半实验动物所需的最大剂量C. 治愈一半患者所需的最小剂量D. 治愈一半患者所需的最大剂量答案：A9. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物在体内的分布情况D. 药物在一定时间内的总暴露量答案：D10. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内第一次被吸收B. 药物在体内第一次被代谢C. 药物在体内第一次被排泄D. 药物在体内第一次被分布答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

答案：起效时间2. 药物的______是指药物在体内达到稳态所需的时间。

答案：达到稳态时间3. 药物的______是指药物在体内达到最低有效浓度的时间。

护理药理学练习题含答案

护理药理学练习题含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、有机氟类灭鼠药中毒的特效解毒药是A、乙酰胺B、维生素K1C、二巯丙醇D、碘解磷定E、氯解磷定正确答案：A2、女，72岁。

出现明显的记忆力减退，做事缺乏主动性，对日常活动及生活中的爱好丧失兴趣，个人自理能力下降，多次走失。

经诊断患有阿尔茨海默病，常用的治疗药物有A、司来吉兰B、氯丙嗪C、金刚烷胺D、氟哌啶醇E、多奈哌齐正确答案：E3、首过消除明显，不宜口服的药物是A、维拉帕米B、胺碘酮C、利多卡因D、苯妥英钠E、普奈洛尔正确答案：C4、控制良性疟疾复发及防治疟疾传播最有效的药物是A、乙胺嘧啶B、青蒿素C、伯氨喹D、奎宁E、氯喹正确答案：C5、可治疗外周神经痛的抗心律失常药是A、维拉帕米B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、利多卡因E、普奈洛尔正确答案：C6、强心苷用药护理要点,下列描述正确的是A、注意是否存在高血钾、低血镁等诱发中毒的因素B、静脉推注钙剂增强地高辛的作用C、胺碘酮、维拉帕米能降低地高辛的血药浓度D、室性心动过速、房室传导阻滞等禁用地高辛E、心率低于60次/分,应增加强心苷的用量正确答案：D7、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药物是A、氯丙嗪B、氯氮平C、氟哌啶醇D、五氟利多E、氯普噻吨正确答案：E8、解救巴比妥类药物急性中毒不正确的是A、高锰酸钾溶液洗胃B、硫酸镁导泻C、碳酸氢钠碱化尿液D、呋塞米利尿E、改善呼吸正确答案：B9、对各部位各类型结核病均为首选的药是A、乙胺丁醇B、链霉素C、异烟肼D、吡嗪酰胺E、利福平正确答案：C10、放线菌素D主要用于A、治疗阴性杆菌感染B、真菌感染C、绿脓杆菌感染D、恶性肿瘤E、放线菌病正确答案：D11、环孢素主要作用于A、B 细胞B、T细胞C、NK细胞D、补体细胞E、巨噬细胞正确答案：B12、治疗小儿支原体肺炎首选的抗生素是A、红霉素B、头孢噻肟C、氨苄青霉素D、青霉素E、庆大霉素正确答案：A13、关于氨茶碱的应用描述不正确的是A、静脉注射时应稀释后慢推B、常用的给药途径为肌内注射C、浓度过高可导致血压下降、心搏骤停D、为支气管扩张剂E、速度过快可引起头晕、心律失常正确答案：B14、药物产生的最大效应的能力称为A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED50正确答案：B15、对α受体和β受体均有强大的激动作用的是A、多巴酚丁胺B、麻黄碱C、可乐定D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D16、自消安最适用于A、慢性淋巴细胞性白血病B、急性淋巴细胞性白血病C、慢性粒细胞性白血病D、急性白血病E、急性粒细胞性白血病正确答案：C17、具有利尿降压作用的药物是A、氢氯噻嗪B、可乐定C、美加明D、利血平E、卡托普利正确答案：A18、患儿，男，6岁。

护理药理学试题及答案(教师)

具体研究内容包括。

2、根据对药物管理的不同，可将药物分为药和药。

第二节药物效应动力学（一）选择题1．药物作用是指（）A．药物产生的新的生理作用 B．药物的治疗作用 C．药物的选择作用D．药物与组织细胞靶位的始初反应 E．药物引起机体机能活动的变化2．下列药物作用中属于局部作用的是（）A．口服碳酸氢钠碱化尿液作用 B．口服氢氧化铝中和胃酸作用C．口服地西泮的镇静催眠作用 D．肌注阿托品松驰胃肠平滑肌作用E．皮下注射吗啡的镇痛作用3.药物的基本作用可分为( )A. 兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.预防作用和治疗作用D. 防治作用和不良反应E.局部作用和吸收作用4.根据药物对机体生理生化功能影响的不同，药物作用可分为（）A. 防治作用和不良反应B. 兴奋作用和抑制作用C. 局部作用和吸收作用D. 预防作用和治疗作用E. 对因治疗和对症治疗5.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与预防作用B. 原发作用与继发反应C. 治疗作用与不良反应D.对症治疗与对因治疗E.治疗作用与毒性反应6.药物的副作用是（）A.药物剂量过大引起的不良反应B.用药时间过长引起的不良反应C.与药物作用无关的不良反应D.与遗传因素有关的不良反应E.治疗量时产生的与用药目的无关的作用7.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为( )A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应8.产生副作用的药理基础是（）A.机体对药物的敏感性高B.药物作用选择性低C.药物的毒性大D.药物脂溶性高E.药物在体内消除慢9.药物副作用发生于（）A. 极量B.大于治疗量C. 治疗量D.中毒量E.半数致死量10.药物副作用的特点是（）A.与药物剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.由抗原抗体结合后引起D.可与治疗作用相互转化E.药物治疗作用引起的不良后果11.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等，属于（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.后遗效应12.注射庆大霉素后出现永久性耳聋，属于（）A. 特异质反应B.变态反应C.毒性反应D. 副作用E.后遗效应13.广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染，属于（）A.副作用B.后遗效应C. 特异质反应D. 继发反应E.变态反应14.长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于（）A.毒性反应B.后遗效应C.变态反应D.继发反应E.副作用15.红细胞内缺乏G-6-PD者，使用伯氨喹后出现溶血性贫血，属于（）A. 继发反应B. 变态反应C. 毒性反应D. 后遗效应E. 特异质反应16.对药物敏感性高，最易造成胎儿畸形的时期是（）A.妊娠早期3个月内B.妊娠中期3个月内C.妊娠晚期3个月内D.妊娠中、晚期E.分娩期17.后遗效应发生于（）A.治疗量B.极量C.最低有效浓度以上D.最小中毒浓度以下E.阈浓度以下18.药物变态反应的发生与（）A.药物剂量大小有关B.药物毒性大小有关C. 病人年龄大小有关D.病人体质有关E. 遗传因素有关19.药物变态反应的特点是( )A.与机体对药物的敏感性有关B.与药物剂量大小无关C. 可以预知D.首次用药不发生变态反应E.药物固有作用的表现20.对某药有过敏史者（）A.再次用药时应从小剂量开始B.再次用药时应减少剂量C.禁止使用该药D.再次用药时需进行过敏试验E.过敏反应发生已久，可不必考虑21.反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性22.产生耐受性后，意昧着（）A.药物易引起变态反应B.药物易引起副作用C.机体对药物的敏感性增高D.机体对大剂量药物失去反应的能力E.必须增大剂量以维持应有疗效23.反复多次用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性24.反复多次用药后，停止给药时可产生戒断症状，称为（）A.耐药性B. 个体差异性C. 身体依赖性D. 精神依赖性E. 耐受性25.麻醉药品是指连续使用后能产生( )A.麻醉作用的药物B.身体依赖性的药物C.精神依赖性的药物D.耐受性的药物E.耐药性的药物26.精神药品是指连续使用后能引起( )A. 耐受性的药物B.身体依赖性的药物C. 精神分裂症的药物D. 精神依赖性的药物E.耐药性的药物27.药物的常用量是指（）A.最小有效量与极量之间的剂量B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量C.大于最小有效量但小于极量之间的剂量D.最小有效量与最小致死量之间的剂量E.半数有效量与半数致死量之间的剂量28.药物的极量是指（）A.每次服用量B.每天服用量C.整个疗程服用量D.单位时间内的服用量E.药典规定的最大治疗量29.ED50是指（）A.极量的1/2B.最小致死量的1/2C.最小中毒量的1/2D.引起50%动物出现效应的剂量E.引起50%动物死亡的剂量30.LD50是指（）A.引起一半寄生虫死亡的剂量B.引起一半细菌死亡的剂量C.引起一半实验动物死亡的剂量D.引起一半病人死亡的剂量E.致死量的一半31.药物的LD50越大，说明（）A. 药物作用强度越低B.药物的安全性越高C.药物治疗指数越高D. 药物疗效越高E. 药物毒性越小32.衡量甲药毒性比乙药大的依据是( )A.甲药的ED50比乙药大 B.甲药的LD50比乙药大 C.甲药的LD50比乙药小D.甲药的ED50比乙药小 E.甲药的LD50/ED50比乙药大33.A药的LD50比B药大，说明（）A.A药的效能比B药大B.A药的效价强度比B药大C.A药的治疗指数比B药高D.A药的安全性比B药高E.A药的毒性比B药小34.药物的治疗指数是指（）A. 半数致死量/半数有效量B. 半数有效量/半数致死量C.95%有效量/5%致死量D.治疗剂量/致死剂量E.治愈率/死亡率35.可靠安全系数是指（）A.LD10/ED90B.ED95/LD5C.LD1/ED99D.LD99/ED99E.ED90/LD1036.可衡量用药安全性的指标是（）A.极量B.半数有效量C.半数致死量D.治疗指数E.最小中毒量37.判断A药比B药安全的依据是（）A.A药的LD50比B药大 B.B药的LD50比A药大 C.A药的LD50/ED50比B药大D.B药的LD50/ED50比A药大 E.A药的治疗量/中毒量比B药大38.药物的效价强度是指（）A.产生一定强度的效应时所需的剂量B.引起毒性反应时所需的剂量C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比D.产生最大效应所需的剂量E.产生最大效应与毒性反应的剂量之比39.药物的效能是指（）A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比C.引起毒性反应时所需的剂量D.产生最大效应时所需的剂量E.最大效应，再增加剂量疗效不再提高40.10mg吗啡的镇痛效果与100mg哌替啶相同，说明（）A.吗啡的效能比哌替啶强10倍B.哌替啶的效能比吗啡强10倍C.吗啡的效价强度比哌替啶强10倍D.哌替啶的效价强度比吗啡强10倍E.吗啡的安全性比哌替啶强10倍41.以下关于受体的叙述中，错误的是（）A.受体是生物在进化过程中形成B.受体在细胞内有特定的分布部位C.受体能特异性识别并结合配体D.受体的数目是恒定不变的E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性42.受体阻断药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱43.受体兴奋药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱44.部分激动药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱45.药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的脂溶性D.药物剂量的大小E.药物的作用强度46.竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变47.非竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变48.部分激动药与激动药合用时，可产生（）A.兴奋作用B.兴奋作用增强C.阻断作用D.阻断作用增强E.作用无明显变49.可使激动药的量-效关系曲线右移，并使最大效应降低的药物是（）A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药50.可使激动药的量-效关系曲线右移，但最大效应不变的药物是（）A. 拮抗药B. 激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药（二）名词解释1．兴奋作用：凡使机体生理功能和（或）生化代谢增强的作用称兴奋作用。

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具体研究内容包括。

2、根据对药物管理的不同，可将药物分为药和药。

2．抑制作用：凡使机体生理功能和（或）生化代谢减弱的作用称抑制作用。

3．药物作用的选择性：适当剂量的药物仅对某组织器官产生明显作用，而其他组织器官无作用或无明显作用的现象称药物作用的选择性。

4．局部作用：药物被吸收进入血液之前，在用药部位产生的作用称局部作用。

5．吸收作用：药物从给药部位进入血液循环后，随血流分布到各组织．器官产生的作用称为吸收作用。

6．直接作用：药物与组织．器官直接接触后所产生的作用称直接作用。

7．间接作用：药物作用于某部位，通过神经反射或体液的调节引起其他部位产生作用，称间接作用。

8．治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病的作用称为治疗作用。