精细有机合成题目
最新精细有机合成试题加答案
泰山医学院《精细有机合成化学与工艺学》试卷、选择题1.下列定位基中属于第一类定位基的是（）A-NO 2 B -SO3 C -NH 2 D-COOH2•下列选项中属于硬酸的是（）A H+B I2C Ag+D Hg +3•以下不属于均相配位催化的基本反应的是（）A配位B插入C氧化D还原4. 以下氯化催化剂能稳定存在的是（）A FeCl 3+12B FeCl3+100%H 2SO4C FeCI 3+HCIOD HCI+100%H 2SO45. a-H烯烃与SO3发生亲电加成反应生成的碳正离子中间体不可以发生的反应（A脱质子生成a-烯烃磺酸B环合C发生氢转移D水解6. 最常用的胺基化剂是（）A氨水B气氨C液氨D碳酸氢氨7•自由基的链反应历程不包括（）A.链的引发B.链的传递C.链的终止D.链的结合8•催化氢化的方法是（）A气-固相接触催化加氢B气-固-液非均相催化氢化C气-液相接触催化氢化D液相均相配位催化氢化9•羟醛缩合反应最常用的碱催化剂是（）A NaOH 水溶液B Na2Co3 C. NaHCO 3 D KOH10•下列化合物适用烘焙磺化法的是（）NH2NH NH NHA A AQ V Q PA OHB OCHC OCHsD NO二完成珂反前爾（共10分F每空］分）CHj三.填空题SO3C1“叫( -2G rK 惠娜的亲电取代反应活T 性比新弱血）上£ 偶极距 主礬數乐容爲（分子或禽子）周围的溶剂分子的定向作用.3、硫酸醯是强酸形成的醵主喪用作烷基优试剂.而琰酸窗翱載形成的酩主要 用作BfcS化试礼£氨劉徑指带有 甲墓 的有机物与一SL 和吕!J 的吒勰合物用气固t 目催化氯 化法樹瞰購类的反应.和 吒副目临融斛催化胺化f 讹 法.队在环己蝮、氯苯、硝墓苯、乙區 乙孤 氯仿和二甲基应现莽启剂中，慝于质子型溶 剂的是 二醇，属于耳BS 子传遥极怜容刑的是 硝基套 乙購、二甲墓亚礙，属于 非质子传遥菲极性溶剂的墨环己煤SL 仿、SL 苯・&芳香族化合物的嵐化反应常用的催优别有 金属贞化物、 硫酸、雀 催酸） 和次卤酸尊四种*四•合成题（每题6分，共30 分）5.醉的氯解主黎三种工业方法，即用携鏈催化豳法、一高压擾相鼠解一法6.咲喃的结构式为◎，香豆素的结构式为 耳略的结构式沟OGHj 63、O6,85 £OCH3NHIN = C -CH^CH2CONH2五、计算题（每题10分，共10分1. 28.1g （26mL 氯苯（分子质量为112，纯度为99.5%）与113g 混酸（组成 为S=67% N=30% H=3%）反应，经分离得到二硝基氯苯（分子量为 202,纯 度为98% 49.5g 。
精细有机合成习题共26页
HO (1)
NHC2H5 CH3
OH NH2
(2) HO3S
SO3H
(3)
HOCH2COOHCOOH NhomakorabeaF
F
(4)
1、在将2,5-二氯硝基苯用氢氧化钠水溶液进行氯基水解制 2-硝基-4-氯苯酚时，试评论加入季铵盐相转移催化剂起何 作用？ 2、列举出在芳环上形成或引入醛基的主要方法。
3、简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程。
4、简述由甲苯制备以下硝基三氟甲苯衍生物的合成路线和 工艺过程。
习题四
1、写出制备以下产品的合成路线和主要工艺过程。
2、以下还原过程，除了用催化氢化发以外，还可以使用哪些 化学还原剂？最好使用哪些化学还原剂？不宜使用哪些化学 还原剂？
3、在用镍铝合金制备骨架镍时，为何制备条件不同，所得 的骨架镍催化剂的活性会有很大差别？ 4、硝基苯在不同条件下催化氢化可制得哪些产品？ 5、写出由氯苯制备4-乙酰氨基-2-苄基氨基苯甲醚的合成路 线和各步反应的名称。
习题六
1、简述制备以下化合物的合成路线。
NH2 CH3
(1)
NH2
(3)
H3C
NHNH2 CH3
; (2)
CH3
SO3H
F
CH3
Cl
Cl ;
(4)
CH3
Br F COOH
I
Cl (5)
NH2 (7)
NO2
CH3 F
OH ; (6)
NH2
NO2 NH2
; (8)
Cl
Cl
OC2H5
CHO
NO2 CN
4、写出制备以下产品的合成路线和主要的工艺流程。
Cl (1)
有机合成中特种精细化学品的合成考核试卷
B.卤素
C.羧酸
D.三氯乙酰基
3.关于Grignard试剂的描述，错误的是？()
A.由镁和卤代烃制备
B.可以与水反应生成醇
C.可以与二氧化碳反应生成酮
D.主要用于烃基的引入
4.以下哪个反应不是消去反应？()
A.卤代烃制烯烃
B.醇制烯烃
C.羧酸脱水制烯烃
D.羟醛缩合制酮
5.关于Diels-Alder反应的描述，正确的是？()
答案：
9. Baeyer-Villiger氧化通常使用______作为氧化剂。
答案：
10.在不对称催化中，手性催化剂的来源可以是天然产物、合成化合物或______。
答案：
四、判断题（本题共10小题，每题1分，共10分，正确的请在答题括号中画√，错误的画×）
1.在有机合成中，所有的氧化反应都会增加分子的氧原子数量。( )
答案：
标准答案
一、单项选择题
1. D
2. D
3. C
4. D
5. A
6. B
7. B
8. C
9. A
10. C
11. C
12. D
13. D
14. D
15. A
16. C
17. A
18. D
19. C
20. A
二、多选题
1. ABD
2. BC
3. AC
4. AB
5. A
6. AC
7. ABC
8. ABC
答案：
2. Baeyer-Villiger氧化在有机合成中的应用非常广泛，请列举至少三种不同的底物类型，并说明它们通过Baeyer-Villiger氧化后的产物。
答案：
精细有机合成期末考试题
一、名词解说1．卤化:在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳—卤键，获取含卤化合物的反响被称为卤化反响。
依据引入卤原子的不一样，卤化反响可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2．磺化:向有机分子中引入磺酸基团（－SO3H）的反响称磺化或许硫酸盐化反响。
.3.硝化：在硝酸等硝化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基（—NO2）代替的反响叫硝化反响。
4.烷基化 : 烷基化反响指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反响的总称。
引入的烃基能够是烷基、烯基、炔基和芳基，也能够是有代替基的烃基，此中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化：在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芬芳族酰基的反响称为酰化反响。
6.氧化：广义地说，凡是失电子的反响皆属于氧化反响。
狭义地说，凡能使有机物中氧原子增添或氢原子减少的反响称为氧化反响。
7.磺化的π值 : 当硫酸的浓度降至必定程度时，反响几乎停止，此时的节余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含 SO3的质量分数表示，称为磺化的“π值”。
磺化易，π值小；磺化难，π值大。
8.硫酸的 : 硫酸的脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸和水的计算质量之比。
9.复原：广义：在复原剂作用下，能使某原子获取电子或电子云密度增添的反响称为复原反响。
狭义：能使有机物分子中增添氢原子或减少氧原子，或二者兼尔有之的反响称为复原反响。
10．氯化深度 :氯与甲苯的物质的量比.11．废酸的：废酸计算浓度是指混酸硝化结束时，废酸中硫酸的计算浓度（也称硝化活性要素）。
12.对比：指硝酸与被硝化物的量比。
13.硝酸比：指硝酸与被硝化物的量比。
14.氨解 : 氨解反响是指含有各样不一样官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”，可是氨与双键加成生成胺的反响则只好叫做胺化不可以叫做氨解（1） Claisen-Schmidt 反响；芬芳醛或脂肪酮混淆交错缩合。
精细有机合成经典题目
精细有机合成经典题目(总9页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除第二章精细有机合成基础2．1肪族亲核取代反应有哪几种类型？2．2S N1和S N2反应速度的因素有哪些各是怎样影响的2．32．4卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应，为什么通常各在无水和水溶液中进行，且伯卤代物的产率最好，而叔卤代物的产率最差？2．5什么叫试剂的亲核性和碱性二者有何联系2．62．7为什么说碘基是一个好的离去基团，而其负离子又是一个强亲核试剂这种性质在合成上有何应用2．82．9卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应，试根据下列结果，判断哪些属于S N2历程？哪些属于S N1历程？并简述其根据。
2．10 <1> 产物的构型发生翻转； <2> 重排产物不可避免； <3> 增加胺的浓度，反应速度加快； <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷； <5> 增加溶剂中水的含量，反应速度明显加快； <6> 反应历程只有一步； <7> 试剂的亲核性越强，反应速度越快。
2．11比较下列化合物进行S N1反应时的速率，并简要说明理由：C2H5CH2BrCH BrC2H53C BrCH33C2H5(2) C6H5CH2Cl (C6H5)2CHCl C6H5CH2CH2Cl(1)2．12比较下列化合物进行S N2反应时的速率，并简要说明理由：<1>C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5BrICl<2>2．13下列每对亲核取代反应中，哪一个反应的速度较快为什么2．142．152H2OCH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaOH<1>CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2OH + NaBrH2OH2O CH3CH2CH2SH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaSH<2>O2N CH2Cl + H2O O2N CH2OH + HCl△△CH3CH2OH + HCl CH3CH2Cl + H2O<3>2．16烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解，可以得到硫醇：2．17RX + H22SR S CNH2NH2..++R S CNH2NH2X-RSH + NH2CN2-2．18请解释在硫脲中，为何是硫原子作为亲核质点，而不是氮原子作为亲核质点？2．192．20为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的？2．21什么叫诱导效应其传递有哪些特点2．222．23最常见的共轭体系有哪些？2．24什么叫共轭效应其强度和哪些因素有关传递方式和诱导效应有何不同2．25在芳环的亲电取代反应中，何谓活化基何谓钝化基何谓邻对位定位基何谓间位定位基2．26影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些如何影响2．272．28写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物，并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化，是快还是慢：NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CNCCl3C(CH3)3COCH32．29用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置：F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22．19有沿键传递，且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。
精细有机合成作业
复习思考习题1.写出制备的合成路线。
2.写出由对硝基甲苯制备以下芳磺酸的合成路线。
(1) (2)(3)3.写出由苯制备苯胺-2，4-二磺酸的合成路线、各步反应的名称和磺化反应的主要反应条件。
4.简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程。
(1) (2) (3)5.写出由苯制备3-硝基-4-氯苯磺酸氯的合成路线、各步反应的名称、主要反应条件和产物的分离方法。
6.写出由环氧乙烷制备2-氨基乙基磺酸钠的几个合成路线和各步反应的名称？7.对以下操作进行评论：（1）氯苯在过量氯磺酸中进行氯磺化生成4-氯苯磺酰氯，然后向磺化液中滴加硝酸进行硝化得3-硝基-4-氯苯磺酰氯。
（2）在制备1-亚硝基-2-萘酚时将C10H7OH、NaOH、NaNO2按1：1的比例的摩尔比配成混合水溶液，然后慢慢滴入到稀硫酸中进行亚硝化。
8.简述由甲苯制备的以下卤化产物的合成路线、主要反应过程和主要反应条件？(1) (2) (3) (4)(5) (6)9.写出制备2，6-二氯苯胺的几条合成路线10.写出由氯苯制备3-氨基-4-甲氧基苯磺酸的2种可用于工业生产的合成路线。
11.在以下反应所用的HF酸属于哪种类型的试剂？（1）（2）12.氯化苄和苯甲酸在水介质中反应生成苯甲酸苄酯时，如何使反应顺利进行？13.写出由苯，甲苯，氯苯或硝基苯为原料制备3,3'-二氨基-N-苯甲酰苯胺和4,4'-二氨基-N-苯甲酰苯胺的合成路线。
14.列出以下化合物在空气液相氧化时由难到易的次序（1）（2）(3) (4)15.简述制备以下产品的合成路线和主要工艺过程。
（1）（2）（3）（4）16.写出制备以下产品的合成路线和主要的工艺过程（1）（2）17.写出制备以下化合物的合成路线（1）（2）（3）（4）（5）（6）18.写出由萘制备以下2-氨基苯二磺酸的合成路线（1）（2）（3）（4）19. 写出制备以下产品的合成路线（1）（2）（3）（4）20.以硝基甲苯和有关的脂肪族化合物为起始原料，中间通过缩合反应制备以下化合物，写出其合成路线和缩合反应的主要反应条件（1）（2）21.写出制备维生素B6所用中间体甲氧基乙酰丙酮的合成路线，各步反应的过程和主要反应条件。
精细有机合成经典题目
第二章精细有机合成基础2．1肪族亲核取代反应有哪几种类型？2．2S N1和S N2反应速度的因素有哪些？各是怎样影响的？2．3卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应，为什么通常各在无水和水溶液中进行，且伯卤代物的产率最好，而叔卤代物的产率最差？2．4什么叫试剂的亲核性和碱性？二者有何联系？2．5为什么说碘基是一个好的离去基团，而其负离子又是一个强亲核试剂？这种性质在合成上有何应用？2．6卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应，试根据下列结果，判断哪些属于S N2历程？哪些属于S N1历程？并简述其根据。
2．7 <1> 产物的构型发生翻转； <2> 重排产物不可避免； <3> 增加胺的浓度，反应速度加快； <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷； <5> 增加溶剂中水的含量，反应速度明显加快； <6> 反应历程只有一步； <7> 试剂的亲核性越强，反应速度越快。
2．8比较下列化合物进行S N1反应时的速率，并简要说明理由：2．9C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5(2) C6H5CH2Cl (C6H5)2CHCl C6H5CH2CH2Cl(1)2．10比较下列化合物进行S N2反应时的速率，并简要说明理由：2．11<1>C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5BrICl<2>2．12下列每对亲核取代反应中，哪一个反应的速度较快？为什么？2．13H2OH2OCH3CH2CHOH + NaBrCH3CH3CH2CHBr + NaOHCH3CH3CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaOH<1>CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2OH + NaBrH2OH2O CH3CH2CH2SH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaSH<2>O2N CH2Cl + H2O O2N CH2OH + HCl△△CH3CH2OH + HCl CH3CH2Cl + H2O<3>2．14烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解，可以得到硫醇：2．15RX + H2NCNH2SR S CNH2NH2..++R S CNH2NH2X-RSH + NH2CNH2O , OH-- HX2．16请解释在硫脲中，为何是硫原子作为亲核质点，而不是氮原子作为亲核质点？2．17为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的？2．18什么叫诱导效应？其传递有哪些特点？2．19最常见的共轭体系有哪些？2．20什么叫共轭效应？其强度和哪些因素有关？传递方式和诱导效应有何不同？2．21在芳环的亲电取代反应中，何谓活化基？何谓钝化基？何谓邻对位定位基？何谓间位定位基？2．22影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些？如何影响？2．23写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物，并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化，是快还是慢：2．24NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CNCCl3C(CH3)3COCH32．25用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置：2．26F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3 COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22．19有沿?键传递，且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。
精细有机合成技术试题(ⅲ)
精细有机合成技术试题（Ⅲ）1、（多选题，30）“三苯”指的是（ABC）。
A、甲苯B、苯C、二甲苯D、乙苯2、（多选题，20）有机合成原料“三烯”指的是（ACD）。
A、乙烯B、丁烯C、丙烯D、1，3-丁二烯3、（多选题，20）釜式反应器的换热方式有（ABCD）。
A、夹套式B、蛇管式C、回流冷凝式D、外循环式4、（多选题，10）卤化反应主要类型包括（ABC）。
A、卤原子与不饱和烃的加成反应B、卤原子与有机物氢原子之间的取代反C、卤原子与氢以外的其他原子或基团的置换反应D、卤原子与环烷烃的取代反应5、（多选题，20）不属于硝基还原的方法是（ABD）。
A、铁屑还原B、硫化氢还原C、高压加氢还原D、强碱性介质中还原6、（多选题，10）属于磺化方法的是（ABCD）。
A、过量硫酸磺化法B、三氧化硫磺化法C、氯磺酸磺化法D、恒沸脱水磺化法7、（多选题，20）非均相硝化的动力学模型有（ABC）。
A、缓慢型B、快速型C、瞬间型D、临界型8、（多选题，10）下列属于酰化剂是（ACD）。
A、羧酸B、醛C、酯D、酰胺9、（多选题，20）Ｎ－酰化可用（ABCD）做酰化剂A、酰氯B、三聚氯氰C、光气D、二乙烯酮10、（多选题，20）利用氧化反应工业上主要用于生产（ABCD）产品。
A、异丙苯过氧化氢B、对硝基苯甲酸C、苯甲醛D、有机过氧化物11、（多选题，20）氨解常用的反应剂有(ABCD)。
A、液氨B、氨水C、尿素D、羟胺12、（多选题，20）常用的烷化剂（AB）。
A、烯烃B、卤烷C、酯D、羧酸13、（多选题，20）醛酮与羧酸及其衍生物的缩合包括（ABCD）A、珀金反应B、诺文葛尔-多布纳缩合C、达曾斯缩合D、克莱森缩合14、（多选题，20）亲电取代反应制备醇类和酚类化合物可通过（ACD）制得。
A、卤化水解B、磺酸盐碱熔C、芳伯胺水解D、重氮盐水解15、（多选题，20）下列那些是重氮化的影响因素（ABC）。
A、无机酸的用量B、PH值C、温度D、压力16、（多选题，30）目前工业上常用硝化方法是（ABCD）。
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第二章精细有机合成基础2．1肪族亲核取代反应有哪几种类型2．2S N1和S N2反应速度的因素有哪些各是怎样影响的2．3卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应，为什么通常各在无水和水溶液中进行，且伯卤代物的产率最好，而叔卤代物的产率最差2．4什么叫试剂的亲核性和碱性二者有何联系2．5为什么说碘基是一个好的离去基团，而其负离子又是一个强亲核试剂这种性质在合成上有何应用2．6卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应，试根据下列结果，判断哪些属于S N2历程哪些属于S N1历程并简述其根据。
2．7 <1> 产物的构型发生翻转； <2> 重排产物不可避免； <3> 增加胺的浓度，反应速度加快； <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷； <5> 增加溶剂中水的含量，反应速度明显加快； <6> 反应历程只有一步； <7> 试剂的亲核性越强，反应速度越快。
2．8比较下列化合物进行S N1反应时的速率，并简要说明理由：2．9C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5(2) C6H5CH2Cl (C6H5)2CHCl C6H5CH2CH2Cl(1)2．10比较下列化合物进行S N2反应时的速率，并简要说明理由：2．11<1>C2H5CH2BrCH BrC2H53C BrCH33C2H5BrICl<2>2．12下列每对亲核取代反应中，哪一个反应的速度较快为什么？2．132H2OCH3CH2CH3CH3CH2CHBr + NaOHCH3CH3CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaOH<1>CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2OH + NaBrH2OH2O CH3CH2CH2SH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaSH<2>O2N CH2Cl + H2O O2N CH2OH + HCl△△CH3CH2OH + HCl CH3CH2Cl + H2O<3>2．14烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解，可以得到硫醇：2．15RX + H22SR S CNH2NH2..++R S CNH2NH2X-RSH + NH2CN-2．16请解释在硫脲中，为何是硫原子作为亲核质点，而不是氮原子作为亲核质点2．17为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的2．18什么叫诱导效应其传递有哪些特点2．19最常见的共轭体系有哪些2．20什么叫共轭效应其强度和哪些因素有关传递方式和诱导效应有何不同2．21在芳环的亲电取代反应中，何谓活化基何谓钝化基何谓邻对位定位基何谓间位定位基2．22影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些如何影响2．23写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物，并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化，是快还是慢：2．24NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CN CCl3C(CH3)3COCH32．25用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置：2．26F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3 COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22．19有沿键传递，且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。
2．20 (1) 诱导效应 (2) 共轭效应 (3) 超共轭效应2．21具有沿键传递，且和位置没有关系这一特性的电子效应是_______。
2．22 (1) 诱导效应 (2) 共轭效应 (3)超共轭效应2．23吸电子的诱导效应以_______表示。
2．24 (1) –I (2) +I2．25给电子的诱导效应以_______表示。
2．26 (1) –I (2) +I2．27超共轭效应一般为______。
2．28 (1) 给电子 (2) 吸电子2．29列元素中，__________的吸电子的诱导效应最大。
2．30 (1) F (2) Cl (3) Br (4) I2．31列元素中，__________的给电子的共轭效应最大。
2．32 (1) F (2) Cl (3) Br (4) I2．33下列基团中，__________的给电子的共轭效应最大。
2．34 (1) –O- (2) -OR (3) –O+R2 (4) –OH 2．35下列基团中，__________的给电子的共轭效应最大。
2．36 (1) –S- (2) -SR (3) –S+R2 (4) –SH 2．37下列基团中，____________的超共轭效应最大。
2．38 (1) CH3 (2) CH2R (3) CHR2 (4) CR3 2．39下列溶剂中，______________是极性溶剂。
2．40 (1) 正己烷 (2)叔丁醇 (3) 苯 (4) 二甲基甲酰胺2．41下列溶剂中，______________是非极性溶剂。
2．42 (1) 甲醇 (2) 环己烷 (3) 二甲基甲酰胺 (4) 水2．43下列溶剂中，____________是非质子性溶剂。
2．44 (1) 水 (2) 苯 (3) 苯甲醇 (4) 乙酸2．45下列溶剂中，__________是质子性溶性。
2．46 (1) 乙醚 (2) 乙醇 (3) 丙酮 (4) 二甲亚砜2．47化过渡态的电荷密度大于起始原料时，溶剂的极性________对反应有利。
2．48 (1) 减少 (2) 增加2．49当活化过渡态的电荷密度少于起始原料时，溶剂的极性________对反应有利。
2．50 (1) 减少 (2) 增加2．51在脂肪族亲核取代反应中，当产物的构型发生翻转时，是______。
2．52 (1) S N1 (2) S N22．53在脂肪族亲核取代反应中，当增加亲核试剂的浓度时，反应速度加快，该反应是______。
2．54 (1) S N1 (2) S N 22．55在脂肪族亲核取代反应中，当增加亲核试剂的浓度时，对反应速度无影响，该反应是______。
2．56 (1) S N1 ， (2) S N22．57在脂肪族亲核取代反应中，当加入NaN3时，反应速度加快，该反应是______。
2．58 (1) S N1 (2) S N22．59在脂肪族亲核取代反应中，当加入NaN3时，对反应速度无影响，该反应是______。
2．60 (1) S N1 (2) S N22．61基团的碱性越_______，就越容易离去。
2．62 (1) 强 (2) 弱2．63在亲核取代反应中，常常存在________反应的竞争。
2．64 (1) 加成反应 (2) 消除反应 (3) 缩合反应2．65当芳环上存在____时，芳环上的亲电取代反应的速度加快。
2．66 (1) 邻对位定位基 (2) 间位定位基 (3) 活化基 (4) 钝化基2．67当芳环上存在_____时，芳环上的亲核取代反应的速度加快。
2．68 (1) 给电子基 (2) 吸电子基2．69在芳环的亲电取代反应中，Cl取代基是_______。
2．70 (1) 活化基 (2) 钝化基2．71在芳环的亲电取代反应中，Br取代基是_______。
2．72 (1) 活化基 (2) 钝化基2．73在芳环的亲电取代反应中，当已有取代基的体积越大时，得到的______产物就越少。
2．74 (1) 邻位 (2) 对位2．75在芳环的亲电取代反应中，当亲电试剂的体积越大时，得到的_______产物就越少。
2．76 (1) 邻位 (2) 对位2．77排出下列各组化合物在用混酸硝化时活性递增的顺序：2．78CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3(1)(2)(3)(4)2．79CO2CH3CO2CH3C2H5CO2CH3CNCO2CH3OCH3CO2CH3(1)(2)(3)(4)2．80 C6H5NMe2 (1) C6H5OC2H5 (2) C6H5NHCOCH3 (3) C6H5NO2 (4)2．81(4)(3)(2)(1)CO2CH3CO2CH3CO2CH3CO2CH3CO2CH3CO2CH3CO2CH3CO2CH32．82(4)(3)(2)(1)CH3CH3CH3OCH3CH3CO2CH3CH3NO2N (CH 3)2N(CH 3)2O 2NClN (CH 3)2N(CH 3)2O 2NClCl2．83 C 6H 5OCOCH 3 (1) C 6H 5COCH 3 (2) C 6H 6 (3) C 6C 5Cl (4)第三章 卤化 3.1 芳环环上卤化和侧链卤化有何异同点3.2 对苯环进行卤化时，为何单卤化时总是得到一卤和二卤，甚至三卤代物的混合物为了主要得到一卤代物应采取什么措施 3.3 苯环的碘代与氯代和溴代相比有何特殊性据此，应采取什么措施 3.4 苯环上的氟代与氯代及溴代相比有何不同常用什么方法来制备氟化物 3.5完成下列反应：OH + Br 2OH BrOHBrBr(主产物)(唯一产物)(1)CH 3 + Cl 2??3(2)3.6 试从 合成 其它试试剂任选。
3.7 试从合成 其它试试剂任选。
3.8 熟知氯化亚砜，三氯化磷，五氯化磷和氧氯化磷的特性，及其在置换不同类型羟基的用途。
3.9 写出氯化亚砜、三氯化磷和五氯化磷置换羟基的反应式，以及它们的特点和使用的范围。
3.10 卤素互换制备卤代烷的方法主要用途是什么对所用溶剂有何要求 3.11 在用I 2进行的碘化反应中，常加入_______，以促进反应的进行。
3.12 (1) 还原剂 (2) 缚酸剂 (3) 氧化剂 3.13 在下列卤化剂中，______最活泼。
3.14 (1) Cl 2 (2) Br 2 (3) I 2 3.15 在下列溴化剂中，______较活泼。
3.16 (1) NBS (2) Br 2 3.17 在下列碘化剂中，______较活泼。
3.18 (1) I Cl (2) I 23.19 在氟化物的制备中，常用_______。
3.20 (1) 直接氟化法 (2) 卤原子交换法 (3) 电解氟化法 3.21 在下列试剂中，______________不是氯化试剂。
3.22 (1) SOCl 2 (2) HCl (3) Cl 2 (4) PdCl 2 3.23 在下列试剂中，_____________不能把羟基置换成氯。
3.24 (1) SOCl 2 (2) PCl 3 (3) HCl (4) Cl 2 3.25 芳烃侧链的卤取代反应是_______机理。
3.26 (1) 自由基型 (2) 离子型3.27 下列基团中，___________可以通过简单的反应转化为氯。