奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床观察
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床观察
【摘要】目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。
方法选取本院自2010年1月～2012年5月的100例急性重症胰腺炎患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各50例。
对照组给予奥曲肽治疗，观察组给予奥曲肽、乌司他丁联合治疗，均治疗4周。
治疗结束后对两组的临床疗效、WBC、演粉酶（AMY）、血小板（PLT）进行观察对比。
结果治疗后两组患者情况均得到改善，观察组总有效率86%明显高于对照组70%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗7 d后，观察组AMY、PLT水平明显优于对照组（P＜0.05），WBC差异有统计学意义（P＞0.05）。
结论奥曲肽联合乌司他丁对于急性重症胰腺炎的治疗相较于单用奥曲肽疗效更好，能更为有效的缓解临床症状，值得临床推广。
【关键词】奥曲肽；乌司他丁；急性重症胰腺炎；临床疗效
急性重症胰腺炎主要是由于胆道疾病、暴饮暴食、酗酒等病因引起，是一种极其凶险，死亡率较高的急腹症[1]。
尽管近年来随着科技手段不断提高，有了很多解决此病的方法，但本病的病死率仍可高达17%左右，严重威胁人类的健康。
急性胰腺炎的发生主要是由于胰液对自身组织的消化引起。
奥曲肽能够抑制胰腺内分泌激素的分泌，可有效控制急性胰腺炎的发生、发展。
乌司他丁（UTI）也是蛋白酶的抑制剂，是急性重症胰腺炎常用药，因此尝试奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎，并取得了一定的疗效，特报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料选取本院自2010年1月～2012年5月的急性重症胰腺炎患者100例，随机分为观察组和对照组，各50例。
对照组女18例，男32例；年龄为26～75岁，平均年龄为（46±11.5）岁；观察组女16例，男34例；年龄为28～69岁，平均年龄（43±1
2.1）岁；两组患者在年龄、性别、临床表现等方面差异无统计学意义（P＞0.05），有可比性。
1. 2 治疗方法两组均给予基础治疗：禁食、胃肠减压、补液、补充电解质、纠正酸碱平衡、控制感染等。
在基础治疗的基础上对照组给予奥曲肽静脉注射，25 μg/h。
观察组给予奥曲肽联合乌司他丁治疗，奥曲肽应用方法同对照组，UTI：10万U+0.9%生理盐水注射液500 ml静脉滴注，3次/d。
两组均以4周为一疗程。
1. 3 观察指标①临床表现：腹痛、腹胀、恶心、呕吐等有无缓解。
②实验室检查指标：血液淀粉酶（AMY）、白细胞（WBC）、血小板（PLT）。
1. 4 疗效评价指标根据临床表现、实验室检查进行评价。
显效：症状消失，实验室检查指标恢复正常。
有效：症状显著减少，实验室检查指标基本正常。
无效：症状无明显好转，实验室检查指标未改善。
总有效率为显效率与有效率
之和[1]。
1. 5 统计学方法采用SPSS17.0软件处理统计全部实验数据，其中计量资料用（x-±s）表示，应用t检验，计数资料应用χ2检验，检验标准以P＜0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2. 1 治疗后临床疗效对比对照组50例，显效16例，有效19例，无效15例，总有效率70%；观察组50例，显效19例，有效24例，无效7例，总有效率86.0%（与对照组比较，P＜0.05）。
2. 2 治疗7 d后两组实验室指标（血清AMY、PLT、WBC）比较对照组AMY（IU/ml）（1200±47），PLT（×109/L）（437±58），WBC（×109/L）（1
3.4±0.86）；观察组AMY（IU/ml）（768±38），PLT（×109/L）（244±29），WBC（×109/L）（11.2±0.54）。
两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
3 讨论
急性重症胰腺炎具有起病急、进展快、病情变化复杂、并发症多、病死率高等特点，是临床常见的急腹症之一，严重威胁人们的健康，早期即可发生多器官功能不全综合征，因此对于此病的及时治疗尤为重要[2]。
急性重症胰腺炎可由多种病因引起，主要发病机制是胰腺内胰酶被激活后引起了自身胰腺组织的消化、水肿、坏死。
临床主要表现为腹痛、恶心、呕吐，并伴感染、休克等并发症。
奥曲肽能够有效的抑制胰腺内外的分泌作用，并能保护胰腺的实质细胞膜。
乌司他丁是一种广谱的蛋白酶抑制剂，其分解后可形成具有很强的抑制水解酶作用的低分子物质，可广泛抑制胰蛋白酶、弹性蛋白酶等多种蛋白水解酶，从而稳定溶酶体膜、减轻自身消化，并可防止水解酶外溢、改善休克时的循环状态[3]。
通过本次临床实验可证明奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎较单用奥曲肽治疗，会取得相对较好的临床效果，能明显改善临床症状，挽救患者生命，值得临床推广。
参考文献
[1] 王胜忠，彭勃.急性重症胰腺炎的发病机制研究新进展.医学信息，2013，7（27）：576-577.
[2] 施雪松，时开网.急性重症胰腺炎53例临床治疗分析.中外医疗，2009，5（29）：2-3.
[3] 蔡军，李定刚.乌司他丁的药理学研究与临床应用.中华临床医药杂志，2003，12（4）：106-107.。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效观察摘要目的分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效。
方法104例重症急性胰腺炎患者，分为对照组（50例）和观察组（54例）。
两组患者采取常规治疗，在此基础上对照组患者采取奥曲肽治疗;观察组患者采取乌司他丁联合奥曲肽治疗。
比较两组患者治疗效果、症状缓解时间、住院时间、全身炎症反应综合征（SIRS）持续时间、中转手术率及治疗前后血淀粉酶、C反应蛋白、中性粒细胞计数水平。
结果观察组患者总有效率为90.47%，高于对照组的68.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。
观察组患者症状缓解时间、住院时间、SIRS持续时间均短于对照组，中转手术率低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
观察组治疗后血淀粉酶、C反应蛋白、中性粒细胞计数水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论乌司他丁联合奥曲肽可协同提高重症急性胰腺炎的疗效，促进病情转归，原因与抑制炎症反应密切相关。
关键词重症急性胰腺炎;乌司他丁;奥曲肽【Abstract】Objective To analyze the efficacy of ulinastatin combined with octreotide in the treatment of severe acute pancreatitis. Methods A total of 104 patients with severe acute pancreatitis were randomly divided into control group （50 cases）and observation group （54 cases）. Both groups received conventional therapy，and the control group also received octreotide for treatment. The observation group received ulinastatin combined with octreotide for treatment. Comparison were made on treatment effect，symptom remission time，hospitalization time，duration of systemic inflammatory response syndrome （SIRS），surgery-conversion rate，and blood amylase，C reactive protein，and neutrophils count levels before and after treatment between the two groups. Results The observation group had higher total effective rate as 90.47% than 68.00% in the control group，and the difference was statistically significant （P<0.05）. The observation group had shorter symptom remission time，hospitalization time，duration of SIRS than the control group，and lower surgery-conversion rate than the control group. Their difference was statistically significant （P<0.05）. After treatment，the observation group had lower blood amylase，C reactive protein，and neutrophils count levels than the control group，and the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion Combination of ulinastatin and octreotide can improve the efficacy of severe acute pancreatitis and promote the outcome of the disease，and the reason is closely related to the inhibition of inflammatory response.【Key words】Severe acute pancreatitis; Ulinastatin; Octreotide重癥急性胰腺炎是一种因胰酶激活而引发炎症反应的急腹症，以控制炎症反应作为保守治疗的关键，尽可能避免手术治疗[1]。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床观察
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床观察【摘要】目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。
方法选取本院自2010年1月～2012年5月的100例急性重症胰腺炎患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各50例。
对照组给予奥曲肽治疗，观察组给予奥曲肽、乌司他丁联合治疗，均治疗4周。
治疗结束后对两组的临床疗效、WBC、演粉酶（AMY）、血小板（PLT）进行观察对比。
结果治疗后两组患者情况均得到改善，观察组总有效率86%明显高于对照组70%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗7 d后，观察组AMY、PLT水平明显优于对照组（P＜0.05），WBC差异有统计学意义（P＞0.05）。
结论奥曲肽联合乌司他丁对于急性重症胰腺炎的治疗相较于单用奥曲肽疗效更好，能更为有效的缓解临床症状，值得临床推广。
【关键词】奥曲肽；乌司他丁；急性重症胰腺炎；临床疗效急性重症胰腺炎主要是由于胆道疾病、暴饮暴食、酗酒等病因引起，是一种极其凶险，死亡率较高的急腹症[1]。
尽管近年来随着科技手段不断提高，有了很多解决此病的方法，但本病的病死率仍可高达17%左右，严重威胁人类的健康。
急性胰腺炎的发生主要是由于胰液对自身组织的消化引起。
奥曲肽能够抑制胰腺内分泌激素的分泌，可有效控制急性胰腺炎的发生、发展。
乌司他丁（UTI）也是蛋白酶的抑制剂，是急性重症胰腺炎常用药，因此尝试奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎，并取得了一定的疗效，特报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院自2010年1月～2012年5月的急性重症胰腺炎患者100例，随机分为观察组和对照组，各50例。
对照组女18例，男32例；年龄为26～75岁，平均年龄为（46±11.5）岁；观察组女16例，男34例；年龄为28～69岁，平均年龄（43±12.1）岁；两组患者在年龄、性别、临床表现等方面差异无统计学意义（P＞0.05），有可比性。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析表明，该联合治疗方案能够显著提高患者的治疗效果。
乌司他丁与奥曲肽的治疗机制分析显示，两者均具有抗炎、保护胰腺功能的作用，可以协同发挥治疗作用。
临床试验设计及方法合理可靠，观察到患者的症状明显改善，炎症指标明显下降。
不良反应较少且轻微，安全性高。
数据统计与分析结果显示，乌司他丁联合奥曲肽治疗组的治疗效果明显优于对照组。
综合研究结果得出结论：乌司他丁联合奥曲肽可有效治疗重症急性胰腺炎，具有良好的临床应用前景。
未来的研究可以进一步优化治疗方案，提高治疗效果。
【关键词】关键词：乌司他丁、奥曲肽、重症急性胰腺炎、临床效果、不良反应、数据统计、治疗机制、临床试验设计、研究目的、展望。
1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种临床常见的急性腹痛疾病，常见于中老年人群，病情发展迅速，严重者可引起多脏器功能衰竭而危及生命。
目前，临床治疗重症急性胰腺炎的方法主要包括内科保守治疗和手术治疗两种，但效果不尽如人意，病死率仍然较高。
乌司他丁是一种能够抑制胰腺分泌的药物，可以减轻胰腺对自身组织的消化作用，从而减少胰腺炎症程度。
而奥曲肽是一种合成的生长抑素类似物，可以抑制多种消化道激素的分泌，减少胰腺分泌和胰腺活性，有助于减轻急性胰腺炎的炎症反应。
本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，以期为临床提供更有效的治疗方法，降低病死率，改善患者的生存质量。
通过对乌司他丁与奥曲肽的治疗机制进行分析，结合临床试验设计及方法，观察临床效果和不良反应，最终对数据进行统计与分析，以验证乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的治疗效果。
1.2 研究目的本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性，评估其对患者病情恢复的影响，并提供临床医生更多治疗选择的参考依据。
具体目的包括：1.评估乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的整体疗效；2.观察并分析乌司他丁与奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的治疗机制；3.探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的不良反应类型及发生率；4.通过数据统计与分析，验证乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及安全性。
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究【摘要】目的乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究。
方法于2021.1－2022.1选择因急性重症胰腺炎而就诊的病人进行调研，本次调研共纳入100例病人，按照治疗方案将其归纳为2个小组，每组均纳入50例。
根据治疗举措将其命名为常规组与调研组。
常规组所采用的治疗方案为传统常规治疗，调研组则采用乌司他丁联合奥曲肽治疗。
总结与探究2种治疗方案实施效果。
结果（1）常规组病人IL-10指标水平低于调研组，IL-17指标水平、TNF-α指标水平均高于调研组，两组相比差异明显，具备统计学意义（P<0.05）；（2）常规组住院时间与调研组相比较长，两组对照存有明显差异，（P<0.05）；（3）常规组血淀粉酶恢复时间与调研组相比较长、胃肠减压时间与调研组相比较长、腹痛缓解时间与调研组相比较长，两组对照存有明显差异，（P<0.05）。
结论乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的效果优异，此方案值得临床应用与普及。
【关键词】乌司他丁；奥曲肽；急性重症胰腺炎；重症急性胰腺炎在临床治疗中属于常见、多发的一种疾病，此疾病具备发病率高的特点，据临床不完全收集、统计资料证实，最近几年因重症胰腺炎而就诊的病人呈逐年增高趋势[1]。
重症急性胰腺炎属于消化系统常见的急重症疾病，此疾病具备疾病进展速度快、并发症高发的特点，一旦患病未进行及时救治，将给病人生命安全造成严重的影响与威胁[2-3]。
我科室为了更好的治疗病人，分别采用2种不同的治疗方案，即为奥曲肽与常规治疗，奥曲肽、乌司他丁以及常规治疗，为了总结与对照2种治疗方案实施效果，于2021.1－2022.1选择因急性重症胰腺炎而就诊的病人进行调研，具体实施情况、结果分析见如下阐述。
1资料与方法1.1一般资料于2021.1－2022.1选择因急性重症胰腺炎而就诊的病人进行调研，本次调研共纳入100例病人，按照治疗方案将其归纳为2个小组，每组均纳入50例。
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察摘要：目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的价值。
方法：随机将我院2016年3月~2018年3月收治的84例急性重症胰腺炎患者分为两组，每组42例。
对照组给予奥曲肽治疗，观察组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗。
比较两组临床疗效。
结果：（1）观察组总蛋白、血红蛋白及血清白蛋白等指标水平均明显优于对照组（P<0.05）；（2）观察组禁食时间、腹痛持续时间及住院时间等指标均明显优于对照组（P＜0.05）；两组不良反应情况差异不显著（P＞0.05）。
结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎效果理想，且住院时间短，有利于患者病情的快速康复，患者治疗依从性高，值得临床应用。
关键词：急性重症胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁Effect of Ustatin and Otreotide Combined in the Treatment of Severe Acute PancreatitisAbstract: objective: to investigate the value of ustantin combined with otreotide in the treatment of acute severe pancreatitis. Methods: 84 cases of acute severe pancreatitis admitted to our hospital from March 2016 to March 2018 were randomly divided into two groups of 42 cases. The control group was treated with octreotide, and the observation group was treated with Ustatin on the basisof the control group. Comparison of two groups of clinical efficacy. Results:(1) The indexes of total protein, hemoglobin and serum albumin in the observed group were superior to the control group(P<0.05) (2) The indicators of fasting time, duration of abdominal pain and length of hospitalization in the observation group were significantly better than those in the control group(P ＜0.05); There was no significant difference between the two groups(P > 0.05). Conclusion: Ustatin combined with otreotide has good effect on acute severe pancreatitis, and the short time of hospitalization is conducive to the rapid recovery of the patient's condition. Thepatient's treatment is highly compliant and worthy of clinical application.Key words: acute severe pancreatitis; Octreotide; Ustatin近几年，人们饮食方式的不断变化，急性胰腺炎发病率越来越高，临床主要表现为恶心、发热等症状。
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察付雪芹;刘凯芹;严谨【摘要】目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:选取2016年7月至2017年7月河南省尉氏县中心医院收治的急性胰腺炎患者66例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组33例.对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组患者给予乌司他丁联合奥曲肽治疗.比较两组患者临床疗效、不良反应发生率、严重并发症发生率及病死率的差异.结果:观察组患者的总显效率为87.88％(29/33),明显高于对照组的66.67％(22/33),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率、严重并发症发生率及病死率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效显著,不良反应、严重并发症少,病死率低.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2018(018)006【总页数】3页(P787-788,791)【关键词】奥曲肽;乌司他丁;急性胰腺炎【作者】付雪芹;刘凯芹;严谨【作者单位】河南省尉氏县中心医院感染及消化科,河南尉氏 475003;河南省尉氏县中心医院感染及消化科,河南尉氏 475003;河南省尉氏县中心医院感染及消化科,河南尉氏 475003【正文语种】中文【中图分类】R975急性胰腺炎是由多种致病因素在机体内反应激活胰腺内的胰酶，引发胰腺组织水肿、自身消化、出血甚至坏死等炎症反应的疾病，主要临床表现为恶心、呕吐、疼痛、血胰酶增多及发热等[1-2]。
急性胰腺炎的病理分型有水肿型和出血坏死型2种。
在临床诊疗过程中，抑制胰酶激化反应是关键环节。
本研究探讨了乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 资料来源选取2016年7月至2017年7月河南省尉氏县中心医院收治的急性胰腺炎患者66例作为研究对象。
纳入标准：符合《中国胰腺炎诊治指南》提出的急性胰腺炎的临床诊断标准；年龄27～68岁，胰腺炎急性发作期在1周以内。
奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎的疗效观察
奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎的疗效观察钟敏辉，孙超吉林市中心医院，吉林 吉林 132000【摘要】目的：讨论奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎的临床效果。
方法：现选取2018年2月～2019年9月期间我院急诊科收治的88例急性胰腺炎患者作为本次研究样本，遵循随机的原则进行分组，对照组44例和实验组44例，对照组患者在治疗中应用的药物为奥曲肽，实验组在应用奥曲肽的同时给予乌司他丁。
对比两组患者的临床症状改善情况、治疗有效率以及血清指标变化。
结果：实验组患者的治疗有效率为97.72%，与对照组的86.36%相比明显升高，组间差异存在统计学意义(P<0.05)；实验组患者的Ranson 评分和CTSI评分均明显低于对照组，组间差异存在统计学意义(P<0.05)；治疗后，实验组患者的白细胞(WRC)、C反应蛋白(CRP)以及血清淀粉酶(AMS)水平明显低于对照组，组间差异存在统计学意义(P<0.05)。
结论：在急性胰腺炎的治疗中，可应用奥曲肽与乌司他丁进行联合治疗，其可以有效缓解临床症状，提升治疗效果。
【关键词】奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎[中图分类号] R576 [文献标识码] A [文章编号] 2096-5249(2020)06-0088-02急性重症胰腺炎是临床上较为常见的急腹症之一，其主要是由于多种原因导致胰腺组织自身消化，引发胰腺出血、水肿以及坏死等炎性损伤[1]。
目前，临床对于本病的治疗尚无特效药，常用的治疗方案为对症治疗，其中应用较为广泛的药物为奥曲肽[2]，其具有一定的临床应用效果，为了进一步提升本病的治疗效果，我院采取了奥曲肽与乌司他丁的治疗方案，并对其应用情况进行分析，具体报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料 本次研究样本选取时间为2018年2月～2019年9月，患者样本均来自于就诊我院急诊科的88例急性胰腺炎患者，遵循随机的原则进行分组，对照组44例和实验组44例。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究一、奥曲肽联合乌司他丁的治疗机制奥曲肽是一种合成的多肽类药物，通过激活细胞内的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1受体），调节细胞代谢、促进细胞增殖和修复，发挥保护胰腺功能和抗炎作用。
乌司他丁是一种非鸦片类镇痛药，通过作用于中枢神经系统和周围组织的镇痛受体，减轻疼痛的传导和感知，有效缓解患者的疼痛症状。
奥曲肽联合乌司他丁通过分别调节细胞内的生长和代谢，减轻炎症反应和疼痛感知，对急性重症胰腺炎病理过程中的各个环节进行干预和调节，具有较好的治疗效果。
1. 疼痛缓解效果明显奥曲肽联合乌司他丁在临床治疗中往往能够迅速有效地缓解患者的疼痛感，提高患者的生活质量，并且不会出现过多的镇痛耐受性问题，对于急性重症胰腺炎的疼痛治疗具有良好的效果。
2. 促进胰腺功能恢复奥曲肽能够有效地刺激细胞内IGF-1受体，促进胰岛素样生长因子的合成和释放，对患者的胰腺功能进行恢复和保护，减少胰腺损伤和炎症反应，从而有利于疾病的康复。
3. 抗炎作用明显乌司他丁具有良好的镇痛效果的亦有一定的抗炎作用。
通过调节炎症反应的信号通路，减轻患者的炎症水平和组织损伤，促进炎症的消退和愈合，有助于减缓疾病的发展和恢复情况。
在临床应用中，奥曲肽联合乌司他丁的安全性表现较好。
目前尚未发现该药物在急性重症胰腺炎治疗中出现严重不良反应或并发症。
患者在用药期间常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻等轻微胃肠道反应，且通常不需要特殊处理和处理药物，对患者的安全性影响较小。
尽管奥曲肽联合乌司他丁在治疗急性重症胰腺炎中表现出较好的疗效和安全性，但其也有一定的局限性。
该药物需要在专业医生的指导下合理使用，且对患者的肾功能、心血管疾病等方面有一定的限制，需要患者在用药期间进行监测和评估。
奥曲肽联合乌司他丁在临床应用的研究和探索尚不够深入，需要进一步的临床试验和研究来验证其疗效和安全性。
未来，我们可以进一步深入研究奥曲肽联合乌司他丁的治疗机制，探究其在抗炎、减轻胰腺损伤等方面的作用机制，提高其在急性重症胰腺炎中的治疗效果。
奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床观察
2019 年第 6 卷第 103 期2019 Vol.6 No.103161临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床观察王忠芹（山东烟台莱阳市人民医院，山东 烟台 265200）【摘要】目的 探讨重症急性胰腺炎患者联合应用奥曲肽与乌司他丁进行治疗的临床效果。
方法 选取2018年10月～2019年10月收治的66例重症急性胰腺炎患者作为研究对象。
根据患者所使用的治疗方案的不同，对患者进行分组。
单一应用乌司他丁的33例患者为对照组，联合应用奥曲肽与乌司他丁的33例患者为观察组。
结果 观察组的总有效率明显高于对照组；观察组的症状改善时间明显早于对照组；治疗后，观察组的尿淀粉酶水平、血淀粉酶水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论 奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎，疗效确切，值得推广。
【关键词】奥曲肽；乌司他丁；重症急性胰腺炎【中图分类号】R969.4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.103.161.02重症急性胰腺炎为临床常见的危急重症，致残率、病死率均比较高，为消化系统疾病，以腹痛、休克、心肌损害、发热等为主要临床表现，易引起全身炎症反应，对患者的健康及生命安全造成了严重威胁[1]。
随着医疗技术的发展，如今重症急性胰腺炎的临床诊断及治疗手段得到了明显的优化。
为提高重症急性胰腺炎患者的临床疗效、改善预后，必须给予科学的用药治疗。
现对66例重症急性胰腺炎患者实施分组实验，探讨重症急性胰腺炎患者联合应用奥曲肽与乌司他丁进行治疗的临床效果，希望可以为重症急性胰腺炎患者的临床治疗工作提供有效的指导与参考。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2018年10月～2019年10月收治的66例重症急性胰腺炎患者作为研究对象。
均经实验室检查及影像学检查确诊，签署临床研究知情同意书，且本研究获得医院伦理委员会批准。
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的疗效。
方法将2011年6月～2012年6月来我院住院治疗的58例急性重症胰腺炎患者作为研究对象，分为观察组32例和对照组26例，两组患者均予禁食水、持续胃肠减压、抗炎，抑酸解轻、止痛和对症支持治疗。
对照组予奥曲肽0.6 mg/24 h持续静脉滴注，病情缓减后改为0.1 mg，每8小时一次，肌肉注射。
观察组同时加用乌司他丁10万U溶于10%葡萄糖250 mL静脉滴注，每12小时一次，连用5～7 d，奥曲肽用法同前，并于治疗后复查血常规，血、尿淀粉酶，观察比较两组的临床疗效及临床症状缓解情况、并发症。
结果两组疗效比较差异有统计学意义（χ2=4.839，P 0.05），具有可比性。
见表1。
1.2 治疗方法两组患者均予禁食、水、持续胃肠减压、抗炎，抑酸解轻、止痛和对症支持治疗。
对照组予奥曲肽0.6 mg/24 h持续静脉滴注，病情缓减后改为0.1 mg，每8小时一次，肌肉注射。
观察组同时加用乌司他丁10万U溶于10%葡萄糖250 mL 静脉滴注，每12小时一次，连用5～7 d，奥曲肽用法同前，并于治疗后复查血常规，血、尿淀粉酶。
1.3 疗效评价[3]治愈：3 d内患者临床症状、体征明显缓解，7 d内消失，血、尿淀粉酶恢复正常；显效：7 d内临床症状、体征显著好转，14 d内消失，血、尿淀粉酶恢复正常；有效：7 d内临床症状、体征减轻，14 d内消失，血、尿淀粉酶恢复或有下降趋势；无效：7 d内临床症状、体征未减轻或恶化，血、尿淀粉酶未降低。
1.4 观察指标观察比较两组的腹痛缓解时间、腹部压痛消失时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间。
1.5 统计学分析所有数据以SPSS12.0统计软件进行分析处理，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，样本为正态分布的计量资料，组间比较采用t检验，率的组间比较采用χ2检验，检验水准取α=0.05。