2018—2019学年北京 高三化学一轮复习 卤代烃(检测)
2018——2019学年北京 高二年级期末复习 第二章 脂肪烃卤代烃(测试)
2018——2019学年北京高二年级期末复习第二章脂肪烃卤代烃（测试）一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)1．下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是()A．甲苯、苯、己烯B．己炔、己烯、四氯化碳C．己烷、苯、乙醇D．己烯、苯、四氯化碳答案 D2．下列关于卤代烃的说法正确的是()A．在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式为溴离子B．在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键C．聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物，不属于卤代烃D．卤代烃的沸点比相应烷烃的沸点低答案 B3、下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是()A．CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解B．甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应C．与NaOH的醇溶液共热反应D．在催化剂存在下与H2完全加成答案 B4．据中国财经网报道，我国烯烃及其衍生产品市场仍处于成长阶段，增速世界第一，市场容量居世界第二位。
由乙烯推测丙烯的结构或性质，正确的是()A．分子中三个碳原子在同一直线上B．分子中所有原子都在同一平面上C．与HCl加成只生成一种产物D．能使酸性KMnO4溶液褪色答案 D5、下列现象中，是因为发生加成反应而产生的现象是()A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失答案 C6．下列说法中，错误的是()A．无论乙烯的加成，还是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，都与乙烯分子中含有的碳碳双键有关B．无论使用溴的四氯化碳溶液还是酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷C ．相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同D ．乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼 答案 C7．下列说法中不正确的是( )A ．用蒸馏的方法来分离甲苯、溴苯和辛烷的混合物B ．催化裂化不仅可以提高汽油的产量，而且可以提高汽油的质量C ．裂化汽油可使溴水褪色D ．裂解的目的是获得乙烯、丙烯、丁二烯等短链不饱和烃 答案 A8、根据以下数据推断丙烷的沸点可能是( )物质 甲烷 乙烷 丁烷 戊烷 沸点－162 ℃－89 ℃－1 ℃＋36 ℃A.约－40 ℃ B ．低于－160 ℃ C ．低于－89 ℃ D ．高于＋36 ℃ 答案 A9．下列关于乙烯、氯乙烯和聚氯乙烯的说法中，正确的是( ) A ．滴入AgNO 3溶液，氯乙烯、聚氯乙烯均能产生浅黄色沉淀 B ．都能发生加成反应使溴水褪色 C ．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D ．氯乙烯分子中所有原子处于同一平面 答案 D11．已知乙烯分子是平面结构，1,2-二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。
(北京专用)2019版高考化学一轮复习 第32讲 卤代烃课件
3.物理性质 (1)常温下,卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外,大多为 ② 液体或固体 。 (2)不溶于水,可溶于有机溶剂,除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代
答案 B 制备路线为CH3CH2CH2Br CH3CH CH2
CH3CHXCH2X(X代表卤素原子) CH3CH(OH)CH2OH,依
次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应),B项正确。
1-2 根据下面的反应路线及所给信息填空。
Evaluation only. ted (w1)Ait的h结A构s简p式o是se.Slide,名s称f是or 环.N己E烷T 。3.5 Client Profile 5.2
入稀硝C酸o酸p化y,加ri入gh硝t酸2银0溶0液4。-2011 Aspose Pty Ltd.
(3)实验说明:加热煮沸是为了加快水解反应的速率;加入稀硝酸酸化,一
是为了中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应对实验产生影响;二
是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
自测1 在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下图所示,则下列说法正确
的是 ( C )
Evaluation only.
ted with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2 A.当该C卤o代p烃y发ri生g水h解t 2反0应0时4,被-2破0坏1的1键A是s①p和o③se Pty Ltd.
B.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④
ted with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2
2019届高三化学一轮综合复习卤代烃作业
一、选择题(每小题5分，共40分)1．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B．2氯丁烷()与NaOH的乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化，生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应解析A项可能生成答案 D2．由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇()时，需要经过下列哪几步反应A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去答案 B3．已知卤代烃可以和钠发生反应。
例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是A．CH3CH2CH2CH2Br B．CH2BrCH2BrC．CH2Br2D．CH2BrCH2CH2CH2Br答案 A4．二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M对应的三溴苯只能是答案 D5．全氟丙烷(C3F8)是一种温室气体。
下列有关全氟丙烷的说法中，不正确的是A．全氟丙烷的电子式为B ．相同压强下的沸点：C 3F 8＞C 3H 8 C ．C 3F 8分子中三个碳原子不在同一直线上D ．全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键 答案 A6．有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的结构一直受到理论化学家的注意，右图是它的结构示意图。
下列关于环丙叉环丙烷的说法中错误的是A ．环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种B ．环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物C ．环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体D ．环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内解析 环丙叉环丙烷分子的二氯代物有4种：(4个“CH 2”完全等同)；环丙叉环丙烷的分子式是C 6H 8，与环丙烷不是同系物而与环己二烯()是同分异构体；由于环丙叉环丙烷的环并不是平面结构，所以分子中所有的原子不可能都在同一平面内。
高考化学烃和卤代烃一轮复习(解析版)
烃和卤代烃一、单选题1．设N A为阿伏加德罗常数，下列有关说法正确的是（）A．1mol NH4NO3晶体中含有NH4+数为N A个B．1mol C20H42分子中含有的共价键数目为62N AC．电解精炼铜过程中，电路中每通过N A个电子，阳极溶解铜32gD．标准状况下，2.24L CCl4和CH2O的混合物中含有N A个碳原子【答案】A【解析】A. 1mol NH4NO3中含有1mol NH4+，A正确；B. 1个C20H42分子中，含有共价键61个，则1mol C20H42含有共价键数目为61N A，B错误；C. 在电解精炼铜过程中，阳极极的电极反应为Cu-2e-=Cu2+，电路中每通过1mol电子，理论上阳极溶解铜32g，但是阳极往往是粗铜，所以溶解铜的质量大于32g，C错误；D. 标况下，CCl4是液态，不能用n=V计算CCl4的物质的量，故无法计算混合物中C原子的个数，D错误；V m故合理选项为A。
2．分子式为C9H6O3（只有苯环而不含其它的环）的有机物在苯环上的一氯取代物只有一种的结构种类为（）A．2种B．3种C．4种D．5种【答案】B【解析】分子式为C9H6O3,只有苯环而不含其它的环，该分子的不饱和度为(9×2+2-6)/2=7，分子中苯环的不饱和度为4，则还含有3个双键或一个双键和一个三键，苯环上有一氯取代物，说明苯环上只含有一种环境的H原子，因为含有三个氧原子，则分子中可能含有三个醛基,则结构简式为；也可能含有一个C≡C、一个-CHO和2个-OH,则结构简式为；所以符合条件的C9H6O3同分异构体有3种；所以B选项是正确的。
3．某共价化合物分子中含有C．N、O、H四种元素，且以n C．n N、n O分别表示C．N和O的原子数目，则H原子数目最多为（）A．2n O+2B．2n C+n N C．2（n C+n N）D．2n C+n N+2【答案】D【解析】氧原子不会影响氢原子的数目，氮原子最多连接3个氢原子，可以考虑用-NH2去取代烷烃上的氢原子，一个-NH2取代烷烃分子的一个氢原子，同时分子中增加1个H原子，C原子物质的量为n C，则最多连接的H原子的物质的量为2n C+2，用n N个-NH2取代n N个H原子，同时会增加n N个H原子，故H的最大物质的量为2n C+2+n N个，故答案为D。
高三化学一轮总复习 第十一章 第2讲 烃和卤代烃
证对市爱幕阳光实验学校第2讲 烃和卤代烃[要求] 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比拟它们在组成、结构、性质上的差异。
2.了解天然气、液化气和汽油的主要成分及用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反、取代反和消去反。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．物理性质性质 变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小 水溶性均难溶于水 3．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的化学性质 ①取代反如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
②分解反③与氧气的反燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
③加成反。
④加聚反如n CH 2===CH —CH 3――→催化剂 。
(3)炔烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反能使酸性KMnO 4溶液褪色，如： CH≡CH――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
③加成反CH≡CH＋H 2――→催化剂△CH 2===CH 2， CH≡CH＋2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。
④加聚反n CH≡CH ――→引发剂CH===CH 。
(北京专用)2019版高考化学一轮复习 第32讲 卤代烃作业
第32讲卤代烃A组基础题组1.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应( )①产物相同②产物不同③碳氢键断裂的位置相同④碳氢键断裂的位置不同A.①②B.①③C.②③D.①④2.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )①C6H5Cl ②(CH3)2CHCH2Cl ③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④3.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是( )CH3Cl甲乙丙丁A.四种物质中分别加入氯水,均有红棕色液体生成B.四种物质中分别加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成C.四种物质中分别加入NaOH醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成D.乙发生消去反应得到两种烯烃4.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )A. B.C. D.5.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OH CH2CH2↑+H2OCH2CH2+Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸存在下在140 ℃脱水生成乙醚。
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:有关数据列表如下:回答下列问题:(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右,其最主要的目的是。
a.引发反应b.加快反应速率c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是。
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”或“下”)。
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用洗涤除去。
a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用的方法除去。
高考化学一轮复习 有机化学基础 第3节 卤代烃课时作业(含解析)-人教版高三全册化学试题
第3节卤代烃时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共72分)1．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A．由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯与水反应制乙醇B．由苯硝化制硝基苯；由苯制溴苯C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2－二溴丙烷D．氯乙烷在氢氧化钠溶液加热条件下反应；氯乙烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下反应答案 B2．下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是( )A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生反应B．2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生反应C．丙烯与H2O在催化剂作用下发生反应D．新戊烷和氯气生成一氯代物的反应答案 D解析异戊二烯与溴可发生1,2加成或1,4加成，则存在同分异构体，故A不符合；2氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1丁烯或2丁烯，则存在同分异构体，故B不符合；CH2===CHCH3与H2O发生加成反应有两种产物：CH3CHOHCH3和CH3CH2CH2OH，则存在同分异构体，故C不符合；新戊烷分子中只有1种氢原子，一氯代物不存在同分异构体，故D符合。
3．有机化合物9,10二甲基菲的结构如图所示。
其苯环上七氯代物的同分异构体有( )A．8种B．5种C．4种D．3种答案 C解析苯环上共有8个H原子，根据“换元法”知，其苯环上七氯代物的数目与一氯代物的数目相同，为4种，C项正确。
4．(2019·安徽师大附中期中)常温下，1 mol某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应，若在适当的条件下，完全取代需要消耗6 mol Cl2，则下列判断正确的是( )A．该烷烃的分子式为C5H12B．反应所生成的有机产物能直接使AgNO3溶液产生白色沉淀C．该烷烃的四氯代物有2种D．反应容器中，一氯代物所占的物质的量分数最大答案 C解析 1 mol某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应，若在适当的条件下，完全取代需要消耗6 mol Cl2，说明分子中含有6个H原子，该烷烃的分子式为C2H6，故A错误；氯代烃不能电离出氯离子，不能直接使AgNO3溶液产生白色沉淀，故B错误；该烷烃的四氯代物有1,1，1,2四氯乙烷、1,1,2,2四氯乙烷，共2种，故C正确；反应容器中，氯化氢所占的物质的量分数最大，故D错误。
2018——2019学年 北京高三化学一轮复习 官能团与性质(学案及训练)
2018——2019学年北京高三化学一轮复习官能团与性质知识梳理一、不同物质的官能团及相应额性质第 1 页共13 页第 2 页共13 页第 3 页共13 页二、记准几个定量关系(1)1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 molAg(NH3)2OH。
(2)1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu 2O沉淀、2 mol H2O。
(3)和NaHCO3反应生成气体：1 mol—COOH生成1 mol CO2气体。
(4)和Na反应生成气体：1 mol —COOH生成0.5 mol H2；1 mol —OH生成0.5 mol H2。
(5)和NaOH反应1 mol —COOH(或酚—OH，或—X)消耗1 mol NaOH；1 mol (R为链烃基)消耗1 mol NaOH；1 mol 消耗2 mol NaOH。
强化训练第 4 页共13 页第 5 页 共 13 页1有机物X 和Y 可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
下列叙述错误的是( )A ．1 mol X 在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H 2OB ．1 mol Y 发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol XC ．X 与足量HBr 反应，所得有机物的分子式为C 24H 37O 2Br 3D ．Y 和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y 的极性较强 答案 B2．绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是()A ．分子中所有的碳原子均可能在同一平面内B ．1 mol 绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br 2C ．1 mol 绿原酸与足量NaOH 溶液反应，最多消耗4 mol NaOHD ．绿原酸水解产物均可以与FeCl 3溶液发生显色反应 答案 C3．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下图所示：第 6 页 共 13 页关于咖啡鞣酸的下列叙述正确的是 ( )A ．分子式为C 16H 13O 9B ．1 mol 咖啡鞣酸可与含8 mol NaOH 的溶液反应C ．能使酸性KMnO 4溶液褪色，说明分子结构中含有碳碳双键D ．与浓溴水能发生两种类型的反应 答案 D4． β紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A 1。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2018—2019学年北京 高三化学一轮复习 卤代烃（检测）
1．溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是( )
A ．加热蒸发
B ．过滤
C ．加水、萃取、分液
D ．加苯、萃取、分液
答案 C
2．运动员的腿部肌肉不小心挫伤，队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂(沸点约为12 ℃)进行冷冻麻醉处理。
关于氯乙烷的说法不正确的是( )
A ．在一定条件下能发生水解反应
B ．一定条件下反应可以制备乙烯
C ．该物质易溶于水
D ．该物质官能团的名称是氯原子
答案 C
3．下列关于乙烯、氯乙烯和聚氯乙烯的说法中，正确的是( )
A ．滴入AgNO 3溶液，氯乙烯、聚氯乙烯均能产生浅黄色沉淀
B ．都能发生加成反应使溴水褪色
C ．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D ．氯乙烯分子中所有原子处于同一平面
答案 D
4 欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。
甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH 的水溶液，加热，冷却后加入AgNO 3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。
乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH 的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加入AgNO 3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。
关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是( )
A ．甲同学的方案可行
B ．乙同学的方案可行
C ．甲、乙两位同学的方案都有局限性
D ．甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样
答案 C
5 以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷(反应条件略去)，方案中最合理的是( )
A ．CH 3CH 2Br →CH 3CH 2OH →CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br
B ．CH 3CH 2Br ――→Br 2CH 2BrCH 2Br
C ．CH 3CH 2Br →CH 2===CH 2――→HBr CH 2BrCH 3――→Br 2CH 2BrCH 2Br
D ．CH 3CH 2Br →CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br
答案 D
6．要检验溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( )
A ．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现
B ．滴入AgNO 3溶液，再加入稀盐酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
C ．加入NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
答案 C
7．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是()
CH3Cl
甲乙
丙丁
A．分别加入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B．均能在一定条件下与NaOH的水溶液反应
C．均能在一定条件下与NaOH的醇溶液反应
D．乙发生消去反应得到两种烯烃
答案 B
8．为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案，其中正确的是()
甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
A．甲B．乙C．丙D．都不正确
答案 D
9．烃分子中的氢原子被卤素原子取代的产物称为卤代烃，卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是()
答案 C
10．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应( )
A ．加成→消去→取代
B ．消去→加成→水解
C ．取代→消去→加成
D ．消去→加成→消去
答案 B
11．卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：
(1)多氯代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是________。
工业上分离这些多卤代甲烷的方法是________。
(2)三氟氯溴乙烷(CF 3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式__________________________(不考虑立体异构)。
(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。
工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 乙烯――→Cl 2①1，2-二氯乙烷―――――→480～530 ℃②
氯乙烯――→聚合聚氯乙烯 反应①的化学方程式是_______________________________________，
反应类型为__________，反应②的反应类型为______________。
答案 (1)四氯化碳 分馏
(2)CF 2BrCHFCl 、CF 2ClCHFBr 、CFClBrCHF 2
(3)H 2C===CH 2＋Cl 2―→CH 2ClCH 2Cl 加成反应 消去反应
12．(1)化合物A 可由环戊烷经三步反应合成：
已知：
反应1的试剂与条件为________；反应2的化学方程式为__________________________。
(2)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：
其中，反应①的产物名称是____________，反应②的反应试剂和反应条件是________________，反应③的反应类型是________。
答案(1)Cl2、光照(答案合理即可)
(2)氯代环戊烷氢氧化钠的乙醇溶液，加热加成反应
13．1 mol 某芳香烃A 充分燃烧后可以得到8 mol CO 2和4 mol H 2O ，F 的结构简式为。
该烃A 在不同条件下能发生如下所示的一系列变化：
(1)A 的化学式：________，A 的结构简式________________________________。
(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应(填反应类型)。
(3)写出下列物质的结构简式：
C________________，D________________，
E________________，H________________。
(4)写出DF 反应的化学方程式：__________________________________________。
答案 (1)C 8H 8
(2)加成 酯化(取代)
(4)
＋NaOH ――→H 2O △＋NaBr。