【学习课件】第六节《遗传病和人类健康》北师大版图

北师大版八年级生物上册遗传病和人类健康新课件

D 达标训练
8．下列所举的事例中，不是生物的性状的是( C ) A. 鸽子的体表覆盖羽毛 B. 鲤鱼身上有鳍 C. 蝌蚪生活在水中 D. 仙人掌的叶化为刺
D 达标训练
9．下列属于生物变异现象的是( B ) A．孔雀和鸭子的羽毛明显不同 B．一棵树上所结的果实，在大小、形状和颜色上有差异 C．蝗虫的体色夏季为绿色，秋季为褐色 D．蜜蜂的发育过程中，成体与幼体有显著的差异
禁止近亲结婚是提高人口素质、预防遗传病发生的最简单、最有效的措施。
重庆女子近亲结婚生下四名智障子女
我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
祖父
祖母
外祖父
外祖母
伯叔姑父
母
舅
姨
堂兄弟姐妹
姑表兄弟姐妹
兄弟本人姐妹
儿子女儿
舅表兄弟姐妹
姨表兄
弟姐妹
注：黑字表示的是旁系血亲，红字表示的是直系血亲
D 达标训练
1．遗传学上所说的性状是指生物的( D ) A．形态特征 B．生殖特征 C．生理特征 D．形态特征和生理特征 2．下列性状中不属于相对性状的是( C ) A．家兔的白毛与灰毛 B．人的双眼皮与单眼皮 C．豌豆的圆粒与黄粒 D．人的有耳垂与无耳垂
D 达标训练
3．在绚丽多姿的生物世界中，生物的种类非常丰富，
4．产前诊断
本课小结
一、遗传病 1.遗传病：是指由于遗传物质改变而引起的或由致病基因所控制的疾病。 2.常见的遗传病：白化病、色盲、先天性愚型等。二、近亲结婚 1.直系血亲或三代以内的旁系血亲 2.预防措施：禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断。
遗传病对人类健康和人口素质有严重影响，已成为当今社会关注问题。

北师大版八年级上册第六单元第六节+遗传病和人类健康(共26张PPT)

白化病是一种常染色体隐性遗传病，除了人以外，也会现在动物身上。
患者体内黑色素细胞中酪氨酸酶缺乏，导致黑色素合成障碍造成白化病。
患者皮肤呈乳白色，毛发淡黄或银白色，皮肤很容易被阳光灼伤，容易发生皮肤癌；此外，由于缺乏黑色素的缘故，眼睛的虹膜、巩膜、瞳孔也呈浅红色，阳光对患者的眼睛来说也过于强烈，畏光、视力差是白化病的特征之一。
PPT课件：
新知探究
一、遗传病的定义及常见的遗传病
遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。
常见的遗传病有色盲、血友病、白化病、苯丙酮尿症、先天性愚型等。
色盲遗传病
据调查，某班色盲男同学的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母中，除祖父是色盲外，其他人皆色觉正常，则此男同学的色盲基因来自祖辈中的外祖母，因为色盲基因位于X 染色体上。
重者（白痴）约200万。
三、遗传病的危害及发病原因
请同学们读课文P115的内容，然后思考：
危害遗传病的危害及发病原因？
提示： 1、危害人类健康，降低人口素质； 2、给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担； 3、某些精神病患者给社会治安带来危害。
另据统计，自然人群中约有25%～30%的人受某种遗传病所累。
答案：（1）是正常的；（2）生殖；（3）会（4）患这种病的人遗传物质发生了变化，但不会传染
祖父母
外祖父母
叔、伯、姑
父、母
舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯姑的孙子女子女
兄弟姐妹的子女舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女
旁系血亲

生物八年级上北师大版第六节《遗传病和人类健康》1课件

三、遗传病的发现 ——家系调查
要不是科学家们的追踪调查，谁都不知道， 19世纪尊贵的英国女皇维多利亚竟是一位可怕的“血友病”基因携带者。维多利亚女皇一生共计生了4个儿子和5个女儿。长子是个血友病患者，青年时代因练习骑马射箭碰破皮肤流血不止而丧生。她的一个女儿嫁给了瑞典皇室，生了一个儿子，其命运和他舅舅一样，因皮肤损伤而夭折。女皇的另一位女儿，嫁到西班牙巴本皇室，结果造成巴本家族中血友病的流传。女皇的一位孙女与帝俄沙皇尼古拉二世结婚，生了一个儿子，也患了严重的血友病。血友病人的特点是任何“创伤性出血”都可导致难以制止的严重出血。
（二）遗传咨询
病例举例：
例例21 某一妇对女新曾婚生夫育妇过，一由先于天女愚方型患患有儿并，指现症再，次害妊怕娠今，后惧会怕生再育生并同指病症患儿前来咨询。
咨咨询询建建议议：：该对病此为病常人染需色先体核显实性患遗儿传核，型只是要否病2儿1三父体母性之。一如患果病，证每实胎核都型有为５4０7，％X机X会（发X病Y），，再＋发2风1，险则率其很再高发。风对险无为可 1靠／产65前0～诊1断／方10法00者。，如不果能此生妇育女。已32岁则再发风险会增加至1／100（即6倍到10倍）。此时应嘱该妇女作绒毛、羊水细胞的产前细胞遗传学诊断。
四、遗传病的种类及遗传规律
单基因病 —— 重点讨论种类多基因病较复杂，高
染色体病二再讨论
讨论——单基因病：
1、在一对常染色体中含有这样一对基因：A为致病基因、a为正常基因。请问含有以下基因型的人表型如何： AA__患__病____Aa__患__病____aa___正__常____
2、在一对常染色体中含有这样一对基因：b为致病基因B为正常基因。请问含有以下基因型的人表型如何：

北师大版生物八年级上册20.6《遗传病和人类健康》课件

第6节
遗传病：
遗传病与人类健康
血友病血友病患者的血液里缺少一种凝血因子，所以受伤流血时，血液不易凝结，因此不易自然止血，容易造成失血过多而发生生命危险。血友病基因h 在X染色体上，是隐性遗传的，而其正常基因是H，在Y染色体上没有这两个基因。
第6节
遗传病：
遗传病与人类健康
要不是科学家们的追踪调查，谁都不知道，19世纪尊贵的英国女皇维多利亚竟是一位可怕的“血友病” 基因携带者。维多利亚女皇一生共计生了4个儿子和5 个女儿。长子是个血友病患者，青年时代因练习骑马射箭碰破皮肤流血不止而丧生。她的一个女儿嫁给了瑞典皇室，生了一个儿子，其命运和他舅舅一样，因皮肤损伤而夭折。女皇的另一位女儿，嫁到西班牙巴本皇室，结果造成巴本家族中血友病的流传。女皇的一位孙女与帝俄沙皇尼古拉二世结婚，生了一个儿子，也患了严重的血友病。
多指/并指是一种常染色体显性遗传病
轴前型多指—多一拇指
轴后型多指—多一小指
第6节
遗传病：
遗传病与人类健康
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X 染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者
由于对磷、钙吸收不良而导
致骨发育障碍。患者常常表
现为X型（或0型）腿、骨骼
发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
近亲结婚：
两个女儿因“莫明其妙的遗传
病症”夭折，惟一幸存的男孩竟是半痴呆儿。爱情之花为什么却结出痛苦之果？
第6节
遗传病：存在现状：
遗传病与人类健康
近亲：
两个人在几代之内曾有共同祖先。
三代之内有共同祖先的男女婚配。
近亲结婚：
近亲结婚：
新婚姻法规定：

第六节遗传病与人类健康课件北师大版生物八年级上册

患病个体基因型：AA Aa
常见的遗传病多指（趾）是一种常染色体显性遗传病
轴前型多指—多一拇指
正常人的手
轴后型多指—多一小指
常见的遗传病
多指
并指
常见的遗传病
单基因遗传病
白化病
常见的遗传病
单基因遗传病
苯丙酮尿症（PKU）引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。
常见的遗传病
单基因遗传病
抗维生素D佝偻病
病因：患者小肠对Ca、P吸收不良，导致骨发育障碍症状：X型(或 O型) 腿，骨骼发育畸形(如鸡胸) ，生长缓慢
常见的遗传病
单基因遗传病
血友病
血液中的血细胞主要是红细胞、白细胞、血小板，其中红细胞的主要功能是运送氧气；白细胞主要扮演了免疫的角色；血小板在止血过程中起着重要作用。
1、遗传咨询
遗传病的检测与预防
1 医生对咨询对象进
行身体检查，了解家族病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。
3 推算出后代的再发风险率
2 分析遗传病的传递方式
4 向咨询对象提出防
治对策和建议，如进行产前诊断、终止妊娠等
2、产前诊断
遗传病的检测与预防
2、产前诊断
时间：胎儿出生前
目的：确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病
血友病是一种遗传性的出血性疾病，患者伤口在凝血过程中，凝血活酶发生障碍，与血液中的血小板有关，控制血友病的基因仅位于X染色体上。
常见的遗传病
单基因遗传病
人类外耳道多毛症
道尔顿
道尔顿症

北师大版八年级上册第六单元第节遗传病和人类健康课件

北师大版八年级上册第六单元第节遗传病和人类健康
第二页，共四十六页。
小测试(cèshì)
你能否(nénɡ fǒu)看出里面的图形或数字？
北师大版八年级上册第六单元第节遗传病和人类健康
第三页，共四十六页。
正常看应是一幅“牛”的图案，如
看到的是一头“鹿”，就有可能
(kěnéng)是色盲或色弱。
北师大版八年级上册第六单元第节遗传病和人类健康
新婚姻法规定
禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”
或患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女
结婚。北师大版八年级上册第六单元第节遗传病和人类
健康
第二十五页，共四十六页。
祖父母
外祖父母
叔、伯、姑
父、母
舅、姨
叔伯(shū bɑi)姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯(shū bɑi)姑的孙子女
子女
兄弟姐妹的子女
北师大版八年级上册第六单元第节遗传病和人类健康
第十七页，共四十六页。
5.先天性愚型（染色体异常(yìcháng)遗传病）先天愚型是一种最常见的导致先天痴呆的常染
色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一
条所引发的，故又称“21三体综合征”。“先天愚型儿”通常为先天性中度智力障碍。
它有独特的面部和身体(shēntǐ)畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常在口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。
给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。例如，白化病在人群的发病机会为1/10000，即1万对夫妇中才可能出现一位病人。然而在表兄妹结婚的人群中，子女发病的危险就有1/1600，为前者的6倍多。

北师大版八年级上册生物遗传病和人类健康课件

先天性愚型
先天愚型是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21— 三体综合征”。“先天愚型儿” 通常为先天性中度智力障碍，它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常在口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。
酪氨酸
苯丙酮酸
对婴儿的神经系统造成影响，使其出现智力下降等症状
软骨发育不全
软骨发育不全是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒—短肢型侏儒。出生时即可发现患儿的躯干与四肢不成比例，头颅大而四肢短小，躯干长度正常，智力很少受到影响。
抗维生素D佝偻病
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种遗传病，属隐性
遗传，其发病机理是进入人体的苯丙氨
酸不能被人体代谢，因而患儿尿中排出
大量的苯丙酮酸等代谢产物，使尿有一
种特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿症。
由于苯丙氨酸代谢异常致黑色素合成不
足，所以患儿的毛发、皮肤和眼虹膜色
泽变浅。
原因：缺少正常基因P，某种酶合成障碍
酶苯丙氨酸
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。较重病例有进行性骨畸形和多发性骨折，并有骨骼疼痛，尤以下肢明显，甚至不能行走。严重畸形，身长的增长多受影响。
为什么遗传病发病率一直上升的趋势？环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因
放射性污染
化学污染
遗传咨询
遗传咨询又叫遗传商谈，是解答咨询者提出的各种遗传学问题，如遗传病的病因、遗传方式、预防、诊断治疗等，并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上，给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的医学指导。

北师大版八年级上册生物 20.6 遗传病和人类健康课件 (共32张PPT)

为什么近亲不能婚配呢？

据估计，在人体所有基因上，有5、6个隐藏
的遗传病基因。在随机婚配时，由于夫妇二人毫无血
亲关系，相同的基因甚少，他们所携带的隐性致病基
因不同。假定丈夫携带的隐性致病基因为a、b、c、d、
e；妻子则携带h、s、f、g、m。这就不容易形成隐性
致病基因的纯合子（患者）。近亲结婚时，由于夫妇
维多利亚女王的家庭
近亲结婚的危害---(案例2)
科
达尔文和他
学
的表妹爱玛
家
生育6个子女，
的
3个夭折，3
悲
个终生不育。
剧
近亲结婚的危害---(案例3)
人种学家摩尔根与表妹恋爱、结婚，结果养育的三个孩子，两个女儿因“莫明其妙的遗传病症”夭折，惟一幸存的男孩竟是半痴呆儿。他告诫人们“不得在氏族内部近亲通婚”，这是血的教训。
正常携带者携带者患者
遗传病
1、概念：是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病。
2、特点：家族聚集性、垂直传递性、先天性、终生性。
先天性愚型病患者（俗称“白痴”）
多指（趾）
轴前型多指—多正常人的手一拇指轴后型多指—多一小指Fra bibliotek白化病
白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化性状。
下列情况应作遗传咨询
高龄孕妇（３５岁以上）；近亲结婚或原发性不孕的夫妇；夫妇双方正常，但曾生过一个遗传病儿或畸形孩子；有原因不明的习惯性流产、早产、死产、死胎史的夫
妇；有遗传病家族史的夫妇；怀孕早期曾接触过放射性物质或有毒化学制剂孕期服用致畸药物者，如抗癌药、抗癫痫药
此外，定期孕检、产前诊断和选择性流产，