最新【走向高考】高考化学二轮复习习题：专题24有机化学基础
高考化学二轮复习考点知识专题强化训练： 有机化学基础 (原卷+解析卷)
高考化学二轮复习考点知识专题强化训练有机化学基础（原卷+解析卷）1．(2021年1月浙江选考)下列说法不正确．．．的是( )A．甘氨酸和丙氨酸混合，在一定条件下可生成4种二肽B．乙酸、苯甲酸、乙二酸(草酸)均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．纤维素与乙酸酐作用生成的醋酸纤维可用于生产电影胶片片基D．工业上通常用植物油与氢气反应生产人造奶油2．(2020•山东卷)α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。
下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是( )A．其分子式为 C8H11NO2B．分子中的碳原子有3种杂化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多为6个D．其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子3．(2020•新课标Ⅱ卷)吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。
下列叙述正确的是( )A．Mpy只有两种芳香同分异构体B．Epy中所有原子共平面C．Vpy是乙烯的同系物D．反应②的反应类型是消去反应4．(2020•浙江1月选考)下列关于CH3COCH2CH2OCOCCH3CH2n的说法，正确的是( )A．该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成B．0.1 mol该物质完全燃烧，生成33．6 L(标准状况)的CO2C．该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3n mol NaOH5．(2020•天津卷)关于的说法正确的是( ) A．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子B．分子中共平面的原子数目最多为14C．分子中的苯环由单双键交替组成D．与Cl2发生取代反应生成两种产物6.(2020•新课标Ⅰ卷)紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。
有关该化合物，下列叙述错误的是( )A．分子式为C14H14 O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键7.(2020•新课标Ⅲ卷)金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是( )A．可与氢气发生加成反应B．分子含21个碳原子C．能与乙酸发生酯化反应D．不能与金属钠反应8.(2020•江苏卷)化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。
高考化学二轮复习有机化学基础
②以消耗H2的物质的量示例
举例
说明
①一般条件下羧基、酯基、肽键不与氢气反应 ②1 mol羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H2 ③1 mol碳碳三键、碳氮三键消耗2 mol H2 ④1 mol苯环消耗3 mol H2 ⑤醋酸酐中的碳氧双键一般也不与H2反应
对点训练
1．写出下列物质中所含官能团的名称。 酚羟基、碳碳双键、羧基
2．根据题给框图转化关系推断有机物的结构 在有机推断题中，经常遇到框图转化步骤中出现“有机物结构 简式→字母代替有机物→分子式(或者有机物结构简式)”，要求写出 “字母所代替的有机物(或者有机试剂)”的结构简式。对于此类有机 物结构的推断，需要考虑如下几点： ①在限定的转化步骤中，反应的条件是什么？其目的是什么？ ②转化前后发生了什么反应？有机物结构发生了什么变化？ ③然后根据转化前后(有时要分析、比较几步转化)有机物的结 构及分子式的比较，采用正推法、逆推法或正逆结合法，即可推出 “字母所代替的有机物(或者有机试剂)”的结构简式。
官能团 结构
性质
醛基
易氧化(如乙醛与银氨溶液共热 生成银镜)、易还原
Hale Waihona Puke 羰基易还原(如在催化加热条
件下还原为
)
官能团 羧基 酯基
结构
性质 酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与 NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙 醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反 应) 易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条 件下发生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH 溶液、加热条件下发生碱性水解)
命题点 二 官能团的判断与性质
1．官能团的结构与性质
官能团
结构
性质
碳碳双键
易加成、易氧化、易聚合
2020届全国高考化学二轮复习《有机化学基础(选考)》测试含答案
绝密★启用前2020届全国高考化学二轮复习《有机化学基础(选考)》测试本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分分卷I一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.某电池的总反应为Fe＋2Fe3＋===3Fe2＋，能实现该反应的原电池是()2.根据以下三个热化学方程式：①2H2S(g)＋3O2(g)===2SO2(g)＋2H2O(l) ΔH＝－Q1kJ·mol－1②2H2S(g)＋O2(g)===2S(s)＋2H2O(l) ΔH＝－Q2kJ·mol－1③2H2S(g)＋O2(g)===2S(s)＋2H2O(g) ΔH＝－Q3kJ·mol－1判断Q1、Q2、Q3三者关系正确的是()A．Q1>Q2>Q3B．Q1>Q3>Q2C．Q3>Q2>Q1D．Q2>Q1>Q33.现有乙酸和两种链状单烯烃混合物，其中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是( )A．B．C．D．4.取pH均等于2的盐酸和醋酸各100 mL，分别稀释2倍后，再分别加入0.03 g锌粉，在相同条件下充分反应，下列叙述不正确的是()A．盐酸与锌反应，盐酸剩余，锌反应完B．盐酸和醋酸中生成的氢气一样多C．醋酸与锌反应的速率大D．盐酸和醋酸与锌反应的速率一样大5.NaOH标准溶液因保存不当，吸收了少量的二氧化碳。
若有1%的NaOH转变为Na2CO3，以此NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸，选用甲基橙作指示剂，盐酸浓度的测定结果会()A．偏低1%B．偏高1%C．无影响D．偏高0.1%6.反应3Fe(s)＋4H2O(g)Fe3O4(s)＋4H2(g)在一可变容积的密闭容器中进行，下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是()A．升高温度B．将容器体积缩小一半C．增加铁的量D．压强不变，充入N2使容器体积增大7.下列变化不属于取代反应的是（）8.今有室温下四种溶液，下列有关叙述不正确的是()A．③和④中分别加入适量的醋酸钠晶体后，两溶液的pH均增大B．②和③两溶液等体积混合，所得溶液中c(H＋)>c(OH－)C．分别加水稀释10倍，四种溶液的pH：①>②>④>③D．V1L ④与V2L ①溶液混合后，若混合后溶液pH＝7，则V1<V29.下列化学反应属于加成反应的是()A． CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2OB． CH2===CH2＋HCl CH3CH2ClC． 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2OD．10.已知常温下：K sp(AgCl)＝1.6×10－10，下列叙述正确的是 ()A． AgCl在饱和NaCl溶液中的K sp比在纯水中的小B． AgCl的悬浊液中c（Cl-）=4×10-5.5mol·L-1C．将0.001 mol·L－1AgNO3溶液滴入0.001 mol·L－1的KCl，无沉淀析出D．向AgCl的悬浊液中加入NaBr溶液，白色沉淀转化为淡黄色，说明K sp(AgCl)<K sp(AgBr)二、双选题(共4小题,每小题5.0分,共20分)11.（双选）对于可逆反应：N 2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH＜0。
(人教版)(A版)2020版高考化学总复习 专题二十四 有机化学基础学案
专题二十四有机化学基础考纲解读考点考纲内容高考示例预测热度有机化合物的结构与性质1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式2.了解常见有机化合物的结构。
了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构2017天津理综,2,6分2016课标Ⅱ,38,15分2015课标Ⅰ,9,6分2015课标Ⅱ,38,15分★★★有机合成与有机推断高分子化合物1.掌握常见官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方法2.能根据有机物的化学反应及衍变关系合成具有指定结构的物质3.了解高分子化合物的定义及常见高分子化合物2017课标Ⅲ,36,15分2016北京理综,25,17分2015课标Ⅰ,38,15分★★★有机反应类型的判断1.了解加成反应、取代反应和消去反应2.了解加聚反应和缩聚反应的含义2017课标Ⅱ,36,15分2016天津理综,8,18分2015山东理综,34,12分2013课标Ⅰ,38,15分★★★分析解读高考试题常以新材料、新药物、新颖实用的有机物的合成为切入点对本部分内容进行全方位考查。
备考的重点有:官能团的名称、分子式、结构简式、同分异构体的书写、有机反应方程式的书写、有机反应类型的判断、官能团之间的相互转化等。
考题中常常提供已知信息来考查考生的信息处理能力、知识迁移能力、分析推理能力以及思维创新能力。
命题探究答案(1)苯甲醛(2)加成反应取代反应(3)(4)(5)、、、中的2种(6)核心考点1.有机物的命名2.有机反应类型判断3.有机反应方程式的书写 4.同分异构体的书写 5.有机合成路线设计审题关键已知信息的利用:A→B 利用已知信息①;F H利用已知信息②。
解题思路结合已知①、A转化为B的反应条件及B的分子式可判断A 为,B为,B→C为醛基的氧化,C为,C→D 为的加成反应,D 为,D→E为卤代烃的消去反应,E 为,E→F为酯化反应,F 为。
(4)由已知②及F、H的结构简式,结合G为甲苯的同分异构体,可推出G 的结构简式为,即可写出反应的化学方程式。
高中高三化学二轮冲刺新题专练——有机化学基础选做题(答案解析)
【精品】高三化学二轮冲刺新题专练——有机化学基础选做题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、有机推断题1．化合物G 是一种药物合成中间体，其合成路线如图所示(部分反应条件已省略)：已知：①+1212H R CH=CHR R COOH+R COOH −−→； ②2D 123223MF R CH COOCH CH +R COOCH CH −−−→32CH CH OH +。
回答下列问题：（1）G 中官能团的名称为________。
（2）A 是一种烯烃，其系统命名为________。
（3）由C 生成D 的化学方程式为________。
（4）E 的结构简式为________。
（5）第⑤步反应的反应类型为________。
（6）同时满足下列条件的C 的同分异构体有________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的结构简式为________。
①1mol 该物质能与2molNaOH 反应。
②1mol 该物质与银氨溶液反应生成4molAg 。
（7）参考G 的合成路线，设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料(其他试剂任选)，制备的合成路线：________。
2．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O②回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出符合要求的X 的结构简式___________。
高三化学二轮复习《有机化学基础》专题训练-带答案
高三化学二轮复习《有机化学基础》专题训练-带答案学校:___________班级：___________姓名：___________考号：___________1.文拉法辛（M ）主要用于治疗抑郁症，由N 和P 合成M 的流程如图。
下列说法正确的是( )A.P 分子中所有碳原子可能共平面B.M 分子中有两个手性碳原子C.N 分子能与盐酸反应D.M 能发生消去反应生成三种有机产物2.对乙酰氨基酚（Ⅰ）具有解热镇痛作用，可用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的高热，还可以合成缓释长效高分子药物（Ⅱ），二者结构如图所示。
下列说法错误的是( )A.Ⅰ能发生取代、加成、氧化反应B.Ⅱ的分子式为2102113C H NO n n ++C.Ⅰ分子中所有C 、N 、O 原子可能共平面D.可用3FeCl 溶液检验Ⅱ中是否含有Ⅰ3.拉坦前列素是一种临床治疗开角型青光眼和高眼内压的药物，其分子结构如图所示。
关于拉坦前列素，下列说法错误的是( )A.分子式为26405C H OB.一定条件下可以发生取代、消去、氧化等反应C.分子中含有5个手性碳原子D.1 mol 该物质最多能消耗5 mol 2H4.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列合成路线进行制备。
下列说法不正确的是( )A.环戊二烯分子中最多有9个原子共面B.金刚烷的分子式为1016C H ，其分子中的2CH 基团有6个C.四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同系物D.四种物质在一定条件下都能发生取代反应5.甲氧沙林为皮肤抗感染药，临床上主要用于治疗白癜风、牛皮癣（银屑病），其结构简式如图所示。
下列有关说法正确的是( )A.该物质的分子式为12104C H OB.该分子中含有3种含氧官能团C.该分子中所有碳原子可能共平面D.1 mol 该物质能与26mol H 加成6.2022年5月15日，“天问一号”探测器成功着陆于火星。
据了解火星上存在大量的含氮化合物，一种含氨鸟嘌呤和吡咯的结构如图。
2022届高三化学高考备考二轮复习《有机化学基础》专题过关检测试题(Word版含解析)
（人教版）高考化学二轮复习《有机化学基础》专题过关检测试题（原卷版）考试时间：45分钟 满分：100分 一、单项选择题：本题包括8小题，每小题5分，共40分。
1．聚丙烯是日用品及合成纤维的重要原料之一，其单体为丙烯，下列说法错误的是( )A ．丙烯可使Br 2的CCl 4溶液褪色B ．丙烯可与Cl 2在光照条件下发生取代反应C ．聚丙烯的结构简式为[222CH -CH -CH ]nD ．丙烯与乙烯互为同系物2．维生素C 又称“抗坏血酸”，广泛存在于水果蔬菜中，结构简式如图所示。
下列关于维生素C 的说法错误的是（ ）A ．分子式为C 6H 8O 6B ．能与金属钠反应C ．能发生酯化反应D ．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色3．合成某医药的中间路线如图：CH 3-CH=CH 22H O加成−−−→R 氧化−−−−−→P →HN=C(CH 3)2 下列说法不正确．．．的是（ ） A ．R 的官能团是—OHB ．R 的沸点高于P 的沸点C ．由P 生成M 发生消去反应D ．P 的核磁共振氢谐图只有一组峰4．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X ，在一定条件下X 可分别转化为Y 、Z 。
下列关于X 、Y 、Z 的说法正确的是（ ）A ．Y 分子中含有两种官能团B ．X 分子能发生取代、氧化和消去反应C ．Z 分子与NaOH 溶液反应时最多可消耗7 mol NaOHD ．Y 分子与氢气发生加成反应的产物中含有两个手性碳原子5.2020年3月24日，中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示，中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。
其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是( )A.最多有7个碳原子共面B.1 mol 绿原酸可消耗5 mol NaOHC.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生酯化、加成、氧化反应6.紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。
《三年高考两年模拟》高中化学二轮复习课件专题十四有机化学基础(选考)
Ⅱ.CH3CHO+
+H2O。
(1)反应③的类型是
。
(2)香草醛中含氧官能团的名称为醚键、
和
。香
草醛分子中最多有
个碳原子共平面。
(3)写出香草醛在加热的条件下与新制的氢氧化铜反应的化学方程式:
。
(4)满足下列条件的香草醛的芳香族同分异构体共有
子所处化学环境相同,所以甲苯分子中共有4种不同化学环境的氢原子; 苯分子中12个原子共平面,甲苯分子可由甲基取代苯分子中的1个氢原 子得来,甲基是四面体结构,碳碳单键可以旋转,故甲苯分子中共面原子 数目最多为13个。
(2)B为
,名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯;B的同分异构体
中,苯环上只含两个取代基且互为邻位、能发生银镜反应和水解反应的
子,则此同分异构体的结构简式为
。(5)可以用2-氯丙烷发
生消去反应生成丙烯,再与溴加成、水解得1,2-丙二醇,1,2-丙二醇与香 草醛发生信息Ⅱ中的反应可得目标产物。
3.(2017北京理综,25)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如 下图所示:
已知:
RCOOR'+R″OH RCOOR″+R'OH(R、R'、R″代表烃基)
①取代——如硝化反应、磺化反应、卤代反应;②与H2发生加成 反应
①取代反应;②使酸性KMnO4溶液褪色 ①与NaOH水溶液共热发生取代反应;②与NaOH醇溶液共热发生 消去反应
醇
酚 醛 羧酸 酯
答案
①跟活泼金属Na等反应产生H2;②消去反应;③催化氧化; ④与羧酸及无机含氧酸发生酯化(取代)反应
①弱酸性;②遇浓溴水生成白色沉淀;③遇FeCl3溶液呈紫 色 ①与H2加成生成醇;②被氧化剂氧化为羧酸 ①酸的通性;②酯化反应 发生水解反应,生成羧酸(盐)和醇
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第一部分专题二十四一、选择题1．(2015·河北衡水中学三模)下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是()解析：A项，正确的命名为2,2－二甲基丁烷，其一氯代物的同分异构体为3种；B项，1,3－二甲基苯的一氯代物的同分异构体有4种；C项，2,2,3－三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种；D项正确。
答案：D2．(2015·甘肃张掖4月诊断)下列说法不正确的是()A．苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为B．(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析出C．醋酸和硬脂酸互为同系物，C6H14和C9H20也一定互为同系物D．迷迭香酸的结构为，它可以发生酯化、水解、加成等反应解析：酚醛树脂的结构简式为或，故A错误；(NH4)2SO4溶液能使蛋白质发生盐析而析出，CuSO4溶液能使蛋白质变性而沉淀析出，B正确；醋酸和硬脂酸均为饱和一元羧酸，互为同系物，C6H14和C9H20均为烷烃，也一定互为同系物，C正确；迷迭香酸分子中含有羧基、羟基，能发生酯化反应，含有酯基，能发生水解反应，含有碳碳双键，能发生加成反应，D正确。
答案：A3．(2015·江西六校3月联考)已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是()A．X的化学式为C10H10O6B．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C．1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molD．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应解析：C项，1个X分子中含有1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基和1个酯基，酯基水解又得到1个酚羟基，所以1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol；D项，X在一定条件下能发生酯化反应，但不能发生消去反应。
答案：D4．(2015·浙江嘉兴一模)下列说法正确的是()A．化合物的分子式为C13H9O4N2B．CH3(CH2)2CH3与CH(CH3)3具有不同数目的一氯代物C．在一定条件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与NaOH发生反应D．石油的裂化、裂解属于化学变化，煤的气化、液化则属于物理变化解析：A项，分子式应为C13H10O4N2；B项，CH3(CH3)2CH3和CH(CH3)3的一氯代物均有2种；C项，乙酸、氨基乙酸、蛋白质中均含有羧基，所以均能与NaOH发生反应；D项，煤的气化、液化也属于化学变化。
答案：C5．(2015·河南开封二模)下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是()A．属于酯类的有4种B．属于羧酸类的有2种C．存在分子中含有六元环的同分异构体D．既含有羟基又含有醛基的有3种解析：A项，C4H8O2属于酯类的同分异构体为饱和一元酯，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种；若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的酯有1种；若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的酯有1种，所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种，故A正确。
B项，C4H8O2属于羧酸时，可以是丁酸或2－甲基丙酸，共有2种同分异构体，故B正确。
C项，存在分子中含有六元环的同分异构体：，故C正确。
D项，C4H8O2属于羟基醛时，可以是，共5种，D项错误。
答案：D6．(2015·湖北七市(州)3月联考)下列分子式表示的有机物中，含单官能团的同分异构体数目最多的是()A．C4H10O B．C4H10C．C3H6O D．C4H7Cl解析：A项，C4H10O可能是醇也可能是醚，属于醇的同分异构体有4种，属于醚的同分异构体有3种，则含单官能团的同分异构体共有7种；B项，C4H10是丁烷，其同分异构体有2种，但其不含官能团；C项，C3H6O是醛或酮，属于醛的结构只有1种，属于酮的结构也只有1种，则含单官能团的同分异构体共有2种；分子式为C4H7Cl且含单官能团的物质为，只有1种结构。
答案：A二、填空题7．(2015·合肥一模)物质H俗称农康酸，是制备高效黏合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到：C 4H 8――→Cl 2①C 4H 8Cl 2――→NaOH/醇②△C 4H 7Cl ――→NaCN ③――→Cl 2④光照――→NaOH/水⑤△――→O 2⑥催化剂△――→银氨溶液⑦△――→酸化⑧H 回答下列问题： (1)C 4H 8的名称(系统命名)是______________________________；C 4H 7Cl 中含有的官能团的名称是________。
(2)反应⑥的化学方程式为______________________________；其反应类型为______________________________。
(3)衣康酸有多种同分异构体，其中与衣康酸属于同类且核磁共振氢谱有5个峰的有机物的结构简式为______________________________。
(4)下列关于H 的说法正确的是________(填字母)。
a ．能使酸性KMnO 4溶液或溴的CCl 4溶液褪色b ．能与Na 2CO 3反应，但不与HBr 反应c ．能与新制Cu(OH)2反应d ．1 mol H 完全燃烧消耗5 mol O 2解析：本题考查有机合成和推断，意在考查考生对有机化学知识的综合运用能力。
(1)根据反应③，可以推出C 4H 7Cl 为，根据反应①、②可知C 4H 8Cl 2为，则C 4H 8为，用系统命名法命名为2－甲基－1－丙烯。
C 4H 7Cl中含有的官能团为碳碳双键、氯原子。
(2)反应⑥的实质为羟基被催化氧化为醛基，这属于氧化反应。
(3)衣康酸的结构简式为，根据提供信息，其同分异构体的核磁共振氢谱有5个峰，则有5种类型的氢原子，又与衣康酸属于同类，故符合条件的同分异构体的结构简式为HOOCCH===CHCH 2COOH 。
(4)H 中含有碳碳双键，能使酸性KMnO 4溶液或溴的CCl 4溶液褪色，a 对；H 中含有羧基，能与Na 2CO 3反应，舍有碳碳双键，能与HBr 反应，b 错；H 中含有羧基，能与新制Cu(OH)2反应，c 对；H 的分子式为C 5H 6O 4,1 molH 完全燃烧时消耗氧气的物质的量为(5＋64－42)mol ＝4.5 mol ，d 错。
答案：(1)2－甲基－1－丙烯 碳碳双键、氯原子(3)HOOCCH==CHCH 2COOH(4)ac8．(2015·河北普通高中质检)有机物F(C 11H 12O 2)属于芳香酯类物质，可由下列路线合成：请回答：(1)A 中官能团的名称是________，上述③④⑤⑥中属于取代反应的是________。
(2)C 物质的名称是________，反应③的条件是______________________________。
(3)B 在一定条件下可以形成高分子化合物，写出此过程的化学方程式：__________________________________________________。
(4)反应⑥的化学方程式为______________________________。
(5)A 、B 、E 三种有机物，可用下列的某一种试剂鉴别，该试剂是________。
a ．新制的Cu(OH)2悬浊液b ．溴水c ．酸性KMnO 4溶液d ．溴的CCl 4溶液(6)C 是E 的同系物且相对分子质量比E 大28。
C 有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且面积比为6∶1∶2∶2∶1的结构简式为________。
①能与Na 2CO 3溶液反应 ②分子中含有两个—CH 3解析：抓住题中所给信息，采用“正推”“逆推”相结合的方法，依次确定A 、B 、E 、D 、C 的结构简式，即可完成相关设问。
由合成路线中的信息不难分析出A 的结构简式为，又知F(C 11H 12O 2)属于芳香酯，逆推B 应为一元羧酸，E 应为含7个碳原子的芳香一元醇，由反应③可知，B的结构简式为，由反应④的条件可知C应为，D为，则E为，进而可推知F的结构简式为。
(6)C是E的同系物，说明C也是芳香一元醇，C比E的相对分子质量大28，说明C比E的结构中多两个CH2原子团，即C中含有9个碳原子，C的同分异构体能与Na2CO3溶液反应，说明该异构体中含有酚羟基，再结合该异构体中含有两个—CH3，可写出苯环上连有—OH、—CH2CH3、—CH3三个取代基的异构体10种及苯环上连有—OH、两个取代基的异构体3种。
共计13种异构体。
答案：(1)羟基、醛基④⑤⑥(2)甲苯浓硫酸、加热(5)a(6)139．(2015·甘肃部分普通高中联考)有机物A～M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应，F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，D能发生银镜反应，M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。
已知：(R1、R2表烃基或氢原子)请回答：(1)B、F的结构简式分别为________、________。
(2)反应①～⑦中，属于消去反应的是________(填反应序号)。
(3)D发生银镜反应的化学方程式为______________________________；反应⑦的化学方程式为______________________________。
(4)A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为__________________________________________。
(5)符合下列条件的F的同分异构体共有________种。
a．能发生银镜反b．能与FeCl3溶液发生显色反应c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1∶1∶2∶6解析：F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，说明F分子中不含碳碳双键，碳原子的不饱和度很大，则F中含有苯环，F能与碳酸氢钠溶液反应，说明F中含有羧基；D能发生银镜反应，则C中含有—CH2OH结构；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种，根据已知信息可知，F被酸性高锰酸钾氧化后得到1个羧基，则M中存在两个对位的羧基，所以M是对苯二甲酸，则F是，E是，C是；D是C发生氧化反应生成的醛，其结构简式是，则B是，A中含有卤素原子，可发生水解反应。
(2)反应①～⑦中，只有④是消去反应，产生碳碳双键。