水采样流程
地下水样品采集技术指南
地下水样品采集技术指南地下水是指埋藏在地下的水资源，具有重要的经济和环境价值。
采集地下水样品是地下水水质监测和研究的基础工作之一，采集质量的好坏直接影响后续水质分析结果的准确性和可靠性。
本文将从采样前的准备工作、采样技术和注意事项等方面，介绍地下水样品采集的技术指南。
一、采样前的准备工作1.确定采样点位：首先需要明确采样点位的位置，可以通过地下水水文地质调查和前期水质监测资料分析确定。
采样点位应具有代表性和可比性，避免选择受人为干扰和其他污染源影响的点位。
2.确定采样时间：采样的时间应根据所研究的目的和特点进行合理选择。
一般而言，在地下水水位相对稳定的干旱季节进行采样，以获得相对稳定的地下水水质数据。
3.准备采样设备：采样设备要干净、完整，并进行必要的消毒处理，以防止交叉污染。
常用的采样设备包括水样采集瓶、采样器、采样管等。
二、地下水样品采集技术1.采样点位选择：在确定好采样点位后，将采样器或者采样管缓慢地逐渐插入到地下水位以下，直至触及底部，再缓慢地向上拉取，使采样器或采样管内充满地下水。
避免在采样点位的上游或下游采集，以免受到其他非目标点位的干扰。
2.采样设备处理：在采集前进行充分的水样采集瓶清洗和消毒，以防止样品污染。
可以使用洗涤剂和稀释的酸溶液进行清洗，然后用酒精或去离子水冲洗干净。
消毒方法可以采用高温高压灭菌或者使用含氯消毒剂进行处理。
采样器或采样管也需要进行相应的消毒处理。
3.采水体积控制：在采样过程中，应尽可能避免空气接触地下水样品，以减少溶解氧的增加和水中挥发性物质的损失。
一般而言，取样量应控制在水样瓶的1/3至2/3容积之间。
4. 采样深度控制：地下水样品的深度应根据地下水的性质和要求来确定。
对于浅层地下水，一般在接近井孔底部10cm左右采集样品；对于深层地下水，应选择水位最低的深度进行采样。
三、注意事项1.采样过程中不可使用手直接接触水样，以免样品受到人为污染和水质变化。
2.采样过程中应注意避免水样被阳光直射或暴晒，以防止溶解氧增加和水质发生变化。
地下水环境状况调查样品采集工作流程
地下水环境状况调查样品采集工作流程1.根据任务要求，确定调查区域和采样点。
According to the task requirements, determine the survey area and sampling points.2.根据地下水级别和类型，选择合适的采样器具。
Choose suitable sampling apparatus according to the groundwater level and type.3.提前准备好采样瓶、采样管等必要的采样设备。
Prepare necessary sampling equipment such as sampling bottles and sampling tubes in advance.4.到达采样点后，先进行现场勘察，确认地下水特征和流向。
After arriving at the sampling point, conduct on-site investigation to confirm the characteristics and flow direction of groundwater.5.根据勘察结果确定最佳的采样位置。
Determine the best sampling position according to the investigation results.6.使用采样管或泵抽取地下水样品。
Use sampling tube or pump to extract groundwater samples.7.将采样管或泵在地下水中稳定一段时间，确保采样充分。
Stabilize the sampling tube or pump in the groundwaterfor a period of time to ensure sufficient sampling.8.将地下水样品放入消毒的采样瓶中，并封闭好瓶盖。
水样的采集及检测方法
水样的采集及检测方法1采样方法1.1按无菌操作原则，使用无菌容器直接采样，不应用水样涮洗，避免采样污染。
1.2三用枪出水采样更换无菌三用枪头，按压三用枪喷水按钮，连续放水30 S后，用无菌采样容器接取三用枪出水IonlL。
L3牙科手机连接管出水采样不安装牙科手机，将牙科手机连接管金属帽后退，连接头用75%乙醇擦拭消毒后，放水30 s后，再用无菌采样容器接取水样10 mLoL4水杯注水器出水采样用75%乙醇棉球擦拭消毒漱口水管出水端口后，连续放水30 s后，用无菌采样容器接取水样10 mLoL5洁牙机连接管出水采样不安装洁牙机，对洁牙机连接管的出水端口用75%乙醇擦拭消毒后,放水30 s后，再用无菌采样容器接取水样10 mLo1. 6独立储水罐水采样按口腔综合治疗台说明书，释放气压，卸下储水罐，用无菌吸管吸取储水罐内水样10 mLoL7输入水采样在输入水采样口采样。
用75%乙醇棉球擦拭采样点后，连续放水30 S后，用无菌采样容器接取水样10 mLo1.8样本送检样本送检时间不超过4h。
若样品保存于0 ℃~4。
时, 送检时间W24 ho2检测方法及结果判定2.1检测方法2.1.1采用营养琼脂培养基培养时，菌落总数检测按GB/T 5750. 12的方法进行。
2.L 2采用R2A琼脂培养基培养时,菌落总数检测按《中华人民共和国药典》（二部,2020年版）中纯化水微生物限度检查的方法检测。
2.2结果判定检测结果应符合4. 3. 3。
3注意事项3.1水样若残留消毒剂，应根据消毒剂种类添加相应的中和剂后进行微生物检测。
3.2水路使用纯化水和/或连续消毒时，水样本的微生物检测宜选用薄膜过滤法进行检测。
水质检测的一般流程
水质检测的一般流程一、采样。
1.1 选点很关键。
咱搞水质检测啊，采样点的选择就像找宝藏的入口一样重要。
那得考虑好多因素呢，比如说水源是地表水还是地下水。
要是地表水，像河流、湖泊，得找有代表性的地方，可不能在排污口旁边采，那采出来的水肯定不能代表整体水质啊，这就叫“以偏概全”了。
对于地下水，井口周围的环境得看看，有没有污染源啥的。
1.2 采样工具与方法。
采样的工具得干净、合适。
就像咱们做饭得用干净的锅碗瓢盆一样。
不同的水源采样方法也有点差别。
对于流动的水，像河流，得在水中间采，不能在岸边随便舀一勺就了事，那可不行，得按照标准来。
而且采的时候动作要稳，不能把水搅得太浑，不然采出来的样本就不准确了。
二、样本保存与运输。
2.1 保存条件。
采好样了，保存也不能马虎。
有的水样需要加特定的试剂来保存，就像给水样加个保护罩一样。
比如说检测重金属的水样，可能需要加酸来防止金属沉淀。
如果保存不当，水样就像被宠坏的孩子一样，变质了，那检测结果就全错了。
2.2 运输要求。
运输水样的时候，要小心翼翼的。
不能让水样受到剧烈震动或者温度变化太大。
就像捧着个易碎的瓷器一样。
如果在大夏天，得做好降温措施，如果在大冬天，也得防止水样结冰，这可都是有讲究的。
三、实验室检测。
3.1 物理性质检测。
到了实验室，先看看水样的物理性质。
这就像看一个人的外貌一样。
看看水的颜色、透明度、有没有异味。
清澈透明的水看起来就舒服，要是浑浊发黄还臭烘烘的，那肯定有问题。
这些简单的观察有时候能给我们很多提示呢。
3.2 化学和生物检测。
然后就是化学和生物检测了。
化学检测就像侦探破案找线索一样，检测水里的各种化学成分，像酸碱度、重金属含量、有机物含量等等。
生物检测呢，看看水里有没有微生物超标，像大肠杆菌这些。
这一步需要用到各种仪器和试剂，就像厨师做菜需要各种调料和厨具一样。
检测过程得严格按照标准步骤来，一点都不能差，差之毫厘谬以千里啊。
四、结果分析与报告。
4.1 结果分析。
地表水水样采样方法
地表水水样采样方法a、采样器：（1）聚乙烯塑料桶。
（2）单层采水瓶。
（3）直立式采水器。
（4）自动采样器。
b、采样数量在地表水质监测中通常采集瞬时水样。
c、在水样采入或装入容器中后，应立即按规定要求参加保存剂。
d、油类采样：采样前先破坏可能存在的油膜，用直立式采水器把玻璃材质容器安装在采水器的支架中，将其放到300mm深度，边采水边向上提升，在到达水面时剩余适当空间。
e、注意事项：（1）采样时不可搅动水底的沉积物。
（2）采样时应保证采样点的位置准确。
必要时使用定位仪（GPS）定位。
（3）认真填写“水质采样记录表”，用签字笔或硬质铅笔在现场记录，字迹应端正、清晰，项目完整。
各省可按规定的格式设计全省统一的记录表。
（4）保证采样按时、准确、安全。
（5）采样完毕前，应核对采样计划、记录与水样，如有错误或遗漏，应立即补采或重采。
（6）如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性的样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况，供使用该数据者参考。
并将此现场情况向环境保护行政主管部门反映。
（7）测定油类的水样，应在水面至300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。
并且采样瓶（容器）不能用采集的水样冲洗。
（8）测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。
（9）如果水样中含沉降性固体（如泥沙等），则应分离除去。
分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器（如1～2L量筒），静置30min，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并参加保存剂。
测定水温、pH、DO、电导率、总悬浮物和油类的水样除外。
（10）测定湖库水的COD、高锰酸盐指数、叶绿素α、总氮、总磷时，水样静置30min后，用吸管一次或几次移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层50mm以下位置，再加保存剂保存。
（11）测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样。
血液透析室透析液和透析用水采样流程
血液透析室透析液和透析用水采样流程一、透析液采样流程（一）准备1.评估：透析机工作正常；A、B浓缩液连接正确；透析液快速接头正常连接透析器；透析器膜外接通透析液。
2.环境整洁，护士衣帽整洁，洗手、戴口罩和手套。
3.物品准备：透析液、细菌培养管、酒精、无菌棉签、无菌注射器、医院感染监测化验单、试管架、接水桶。
（二）留取程序1.填写医院感染监测化验单及试管标签，并标注明确。
2.采样位置1：透析器旁路透析液流出台。
⑴取标有透析液流出台字样的细菌培养管一支，倾斜透析器45度左右，透析液流出口向下，下方放置接水桶。
⑵助手取下透析器动脉端的透析液快速接头，见透析液自透析器内流出5秒，打开培养管软塞，接取透析液3-5mL或者使用无菌注射器抽取透析液3-5mL，盖上瓶塞。
⑶将快速接头还原透析器。
3.采样位置2：透析器旁路透析液流入端。
⑴取标有透析液流入端字样细菌培养管一支，将透析器至水平位置。
⑵助手取下静脉端的透析液快速接头，见透析液自快速接头中流出，冲洗5秒，打开培养管软塞，接取透析液3-5mL 或者使用无菌注射器抽取透析液3-5mL，盖上瓶塞。
⑶将快速接头还原透析器，再将透析器还原回治疗状态。
（三）质量控制：采样点选择正确；透析液标本及时送检；留取标本过程中注意无菌操作；透析液细菌培养应每月一次，细菌数低于200cfu/mL。
二、透析用水采样流程（一）准备1.评估：透析用水处理系统工作正常并预留采样口。
透析机工作正常，透析机进水X预留采样口。
2.环境整洁，护士衣帽整洁，洗手、戴口罩和手套。
3.物品准备：透析用水、10mL无菌注射器5-6支、清洁篮1个、酒精、无菌棉签、医院感染检测化验单、接水桶。
（二）留取程序1.填写医院感染检测化验单及试管标签，并标注明确。
2.选择采样位置：反渗机的反渗水出口处、透析机进水管、管路循环末X和透析液配制桶的进水处。
3.采样方法⑴将接水桶放置在透析用水出口处采样点下方，用酒精棉签消毒采样口，打开开关，透析用水冲洗采样口至少1分钟。
推荐：地表水水样采样方法
地表水水样采样方法a、采样器：（1）聚乙烯塑料桶。
（2）单层采水瓶。
（3）直立式采水器。
（4）自动采样器。
b、采样数量在地表水质监测中通常采集瞬时水样。
c、在水样采入或装入容器中后，应立即按规定要求加入保存剂。
d、油类采样：采样前先破坏可能存在的油膜，用直立式采水器把玻璃材质容器安装在采水器的支架中，将其放到300mm深度，边采水边向上提升，在到达水面时剩余适当空间。
e、注意事项：（1）采样时不可搅动水底的沉积物。
（2）采样时应保证采样点的位置准确。
必要时使用定位仪（GPS）定位。
（3）认真填写水质采样记录表，用签字笔或硬质铅笔在现场记录，字迹应端正、清晰，项目完整。
各省可按规定的格式设计全省统一的记录表。
（4）保证采样按时、准确、安全。
（5）采样结束前，应核对采样计划、记录与水样，如有错误或遗漏，应立即补采或重采。
（6）如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性的样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况，供使用该数据者参考。
并将此现场情况向环境保护行政主管部门反映。
（7）测定油类的水样，应在水面至300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。
并且采样瓶（容器）不能用采集的水样冲洗。
（8）测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。
（9）如果水样中含沉降性固体（如泥沙等），则应分离除去。
分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器（如1～2L量筒），静置30min，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。
测定水温、pH、DO、电导率、总悬浮物和油类的水样除外。
（10）测定湖库水的COD、高锰酸盐指数、叶绿素、总氮、总磷时，水样静置30min后，用吸管一次或几次移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层50mm以下位置，再加保存剂保存。
（11）测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样。
结语：借用拿破仑的一句名言：播下一个行动，你将收获一种习惯；播下一种习惯，你将收获一种性格；播下一种性格，你将收获一种命运。
地表水水质检测样品的采集方法及需要注意的地方
地表水水质检测样品的采集方法及需要注意的地方在采集地表水时水质检测人员可以依据不同的水体功能、水文要素和污染源、污染物排放等实际情况，力求以最低的采样频次，取得最有时间代表性的样品，既要充足能反映水质情形的要求，又要切实可行。
（1）布设监测断面的河流（段）每年至少监测采样3次。
分别在平水期、丰水期和枯水期各采样两次。
（2）国控监测断面（或垂线）每月采样一次。
（3）如某必测项目连续三年均未检出，且在断面相近确定无新增排放源，而现有污染源排污量未增的情况下，每年可采样一次进行测定。
一旦检出，或在断面相近有新的排放源或现有污染源有新增排污量时，即恢复正常采样。
（4）如遇有特别自然情况，或发生污染事故时，要依据需要随时加添采样频次。
（5）为特定的环境管理需要而设置的断面，应依据国家或地方的实在要求而定。
水质检测采样器材重要是指采样器和水样容器，水样容器重要有聚乙烯塑料桶和玻璃瓶等，如新启用容器，则应事先做更充分的清洗，测定油类、BOD、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样，容器应做到定点、定项。
（1）一般水质检测项目的采样方法：采样前，首先要用水样冲洗水样容器2～3次，然后使桶迎着水流方向浸入水中水充分桶后，快速提出水面，注意不可搅动水底的沉积物，还应避开水面漂流物进入采样桶。
（2）特别项目的采样方法：1、pH、电导率：由于水中的pH不稳定，且不易保存，因此需使用密闭性较好的容器，采好样品后立刻紧密封严隔绝空气。
2、溶解氧、生化需氧量：用碘量法测定水中的溶解氧，水样应直接采到采样瓶中，然后加入保存剂固定。
采样时注意不要使水样曝气或有气泡残存在采样瓶中，通常我们用虹吸法采样。
3、油类：用棕色广口玻璃瓶单独采样，采集的样品全部用于分析，采样瓶要做肯定标记，留占容器10%～20%的空间，采集样品至标线处。
采样时，应连同表层水一并采集，当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时，应避开漂流在水体表面的油膜层，在水下20～50cm处采样，采样时不可用水样冲洗采样瓶。
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污水部分一.出发前准备工作出发前，了解任务对象的监测相关项目，监测的因子，应根据废水特性选用不同材质的容器进行采样。
通常，有机样品使用简易玻璃采样瓶，无机样品使用聚乙烯塑料采样瓶（桶）及应在现场加入的保存剂，现场所需的记录表。
对现场测定因子的测试仪器进行检查，校准，查看电量。
pH计的准备1.试剂和蒸馏水配制标准溶液所用的蒸馏水应符合下列要求：煮沸并冷却、电导率小于2×10-6S/cm的蒸馏水，其pH以6.7～7.3之间为宜。
（必须用新煮沸并冷却的蒸馏水（不含CO）配制）22.测量pH时，按水样呈酸性，中性和碱性三种可能，常配制以下三种标准溶液：2.1 pH标准溶液甲（pH=4.008，25℃）称取先在110～130℃干燥2～3小时的邻苯二甲醉氢钾（KHC8H4O4）10.12克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。
2.2 pH标准溶浓乙（pH=6.865，25℃）分别称取先在110～130℃干燥2～3小时的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.388克和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.533克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。
2.3 pH标准溶液丙（pH=9.180，25℃）为了使晶体具有一定的组成，应称取与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖溶浓（室温）共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂（Na2B4O7·10H2O）3.80g，溶于水并在容量瓶中稀释1L。
3. 标准溶浓的保存3.1 标准溶液要在聚乙稀瓶中密闭保存。
3.2 在室温条件下标准溶浓一般以保存1～2个月为宜，当发现有浑浊、发霉或沉淀现象时，不能继续使用。
3.3 在4℃冰箱内存放，这样可延长使用期限,且用过的标准溶液不允许再倒回去。
选择两个缓冲溶液对仪器进行校准，首先用6.86的缓冲溶液进行校准，待数据稳定，仪器数据锁定后再用第二个缓冲溶液进行校准。
两次校准后查看仪器显示的斜率，在范围内仪器就可以使用，进行水样的pH测试。
流量计的准备1.开机，按住开/关机键，直至液晶显示器亮2.按Enter键进入主菜单，按2键进入系统功能设置，在系统功能设置菜单中按5键查看电池数据（电压低于9.6伏时应更换电池），按0键返回主菜单，关机。
3.检查测杆，是否正常调节高度，螺丝刀、卷尺相应工具是否具备。
色度的准备50ml具塞比色管，其标线高度要一致。
蒸馏水二.现场工作到达现场后，必须全面掌握与污染源污水排放有关的工艺流程、污水类型、排放规律、污水管网走向等情况的基础上确定采样点位1 污水监测的布点1.1污染源污水监测点位的布设1.1.1 布设原则1.1.1.1 第一类污染物采样点位一律设在车间或车间处理设施的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。
1.1.1.2 第二类污染物采样点位一律设在排污单位的外排口。
1.1.1.3 进入集中式污水处理厂和进入城市污水管网的污水采样点位应根据地方环境保护行政主管部门的要求确定。
1.1.1.4 污水处理设施效率监测采样点的布设a 对整体污水处理设施效率监测时，在各种进入污水处理设施污水的入口和污水设施的总排口设置采样点。
b 对各污水处理单元效率监测时，在各种进入处理设施单元污水的入口和设施单元的排口设置采样点。
2 监测采样2.1 采样时间和频次的确定原则采样频次的优化首先要对正常生产状况下的生产周期实施加密监测。
生产周期大于24h，且连续生产并排污，应进行大于该工艺过程实际需要小时数的过程监测；生产工艺过程小于24h，生产、排污连续，应进行大于或等于24h 的过程监测；小于24h 且间歇、不连续生产和排污的，应进行从生产开始到生产结束的全过程监测。
大于（或等于）24h 过程监测的采样频次为2h 一次，同步测量流量。
小于24h 过程监测的采样频次每小时一次，同步测量流量。
根据加密监测结果，并运用采样频次优化方法，进行采样时间的选择和最佳采样频次的确定，采集到的水样应能反映排放污染物浓度和总量的实际情况。
2.2 采样时间与频次的要求2.2.1 废水的采样时间、频次应能反映污染物排放的变化特征而具有较好的代表性，经地方环境保护行政主管部门认可，获得的污染物排放总量计算结果能作为总量控制、总量考核、总量收费等方面的依据。
2.2.2 废水流量和污染物浓度应同时测量，并尽可能实现流量与污染物浓度的同步连续监测。
不能实施排污总量的同步连续监测时，监测结果应能反映正常和非正常生产状况下的实际污染物排放总量。
2.2.3 对不能实行连续监测的排污单位，采样及测流时间、频次应视生产周期和排污规律而定。
在实施监测前，应摸清废水排放规律，并运用增加监测频次（如每个生产周期采集20个以上的水样），进行采样测流时间段的选择和最佳采样测流频次的确定。
对于生产稳定且污染物排放有规律的排放源，可取24h 混合样。
排污无规律的排放源适当增加监测频次。
其中无论何种情况均须对生产周期内最大排污情况进行监测。
2.2.4 环境保护行政主管部门所属环境监测站对实施排污总量控制的单位进行监督监测，并根据监测结果，确定具体的监督监测频次和监测时间。
环境保护行政主管部门所属的监测站对排污单位的总量控制监督监测，重点污染源（日排水大于100 吨的企业）每年4 次以上（一般每个季度一次），一般污染源（日排水量100 吨以下的企业）每年2～4 次（上、下半年各1～2 次）。
2.2.5 总量监测使用的自动在线监测仪，必须经国务院环境保护行政主管部门确认的具有相应资质的环境监测仪器检测机构认可，同时对监测系统进行现场适用性检测。
2.2.6 排污单位如有污水处理设施并能正常运行，或有废水调节池使废水能稳定排放，则污染物排放曲线比较平稳，如安装了自动在线监测仪，监督监测可采集瞬时水样。
2.3.采样位置含石油类和动植物油废水采样位置一般要设置在测流堰跌水处或巴歇尔槽出水处，且在水面至水面下5cm～30cm 处；在测流堰跌水处，或使排水形成水跃，采集混匀的水样；氰化物和Pb、Cd、Hg、As和Cr(VI)采样，应避开水表面进行。
含油废水样品，应分别单独定容采样，其中油全量转移测定。
2.4.废水样品采集所采集的废水样主要是瞬时样和比例混合样。
2.4.1 瞬时水样一些排污单位的生产工艺过程连续且稳定，瞬时样品具有较好的代表性，则可以用瞬时采样的方法。
对有污水处理设施并正常运转或建有调节池的污染源，其废水为稳定排放的，监测时亦可采集瞬时废水样。
2.4.2 时间比例混合水样当废水流量变化小于20%，污染物浓度随时间变化较小时，按等时间间隔采集等体积水样混合。
2.4.3 流量比例混合水样流量比例混合水样一般采用与流量计相连的自动采样器采取。
比例混合水样分为连续比例混合水样和间隔比例混合水样两种。
连续比例混合水样是在选定采样时段内，根据废水排放流量，按一定比例连续采集的混合水样。
间隔比例混合水样是根据一定的排放量间隔，分别采取与排放量有一定比例关系的水样混合而成。
2.5 污水采样方法2.5.1 在分时间单元采集样品时，测定pH、COD、BOD、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品，不能混合，只能单独采样。
2.5.2 对不同的监测项目应选用的容器材质、加入的保存剂及其用量与保存期、应采集的水样体积和容器的洗涤方法等见表a 用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗3次后再行采样。
但当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗。
b. 采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。
c. 用于测定悬浮物、BOD、硫化物、油类、余氯的水样，必须单独定容采样，全部用于测定。
d. 在选用特殊的专用采样器（如油类采样器）时，应按照该采样器的使用方法采样。
e. 采样时应认真填写“污水采样记录表”，表中应有以下内容：污染源名称、监测目的、监测项目、采样点位、采样时间、样品编号、污水性质、污水流量、采样人姓名及其他有关事项等。
具体格式可由各省制定。
f. 凡需现场监测的项目，应进行现场监测。
2.5.4.污水样品的保存、运输和记录污水样品的组成往往相当复杂，其稳定性通常比地表水样更差，应设法尽快测定。
采样后要在每个样品瓶上贴一标签，标明点位编号、采样日期和时间、测定项目和保存方法等。
2.6现场测定2.6.1 pH的测定2.6.1.1样品测定测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH值。
2.6.1.2 注释2.6.1.2.1 玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡24小时以上。
2.6.1.2.2测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中，并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯端，以免搅拌时碰杯。
2.6.1.2.3 必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间甘汞电极的内电极和陶瓷芯之间不得有气泡，以防断路。
2.6.1.2.4 甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和，但须注意氯化钾晶体不可过多，以防止堵塞与被测熔液的通路。
2.6.1.2.5 测定pH时，为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或、挥发，在测水样之前，不应提前打开水样瓶。
2.6.1.2.6 玻璃电极表面受到污染时，需进行处理。
如果系附着无机盐结垢，可用温稀盐酸溶解；对钙镁等难溶性结垢，可用EDTA二钠溶液溶解，沾有油污时，可用丙酮清洗。
电极按上述方法处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。
注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极2.6.2流量的测定2.6.2.1取出仪器各部分并组装好，拧开外置电源/通讯电缆线连接插座，保持仪器内外压力平衡。
2.6.2.2.开机，按住开/关机键，直至液晶显示器亮。
2.6.2.3.按3键进入开始采集数据菜单：（1）按1键设置文件名：设置合适的文件名，按Enter键确认。
如需修改，按Delete键删除已有的字符。
（2）按2 键设置后缀名：设置合适的后缀名，按Enter键确认。
（3）按9键接受文件名。
（4）按2键，输入操作人名字。
（5）用测杆测量水深，根据水面宽度与水深选择测点数，并调节副杆与主杆的位置。
（6）用卷尺测量水面宽度，并记录下数据以备计算时使用。
（7）将测杆放入水中，有红箍的探头臂指向水流下游，并使发射转换器的反射轴与水流方向垂直。
（8）按9键，开始采集数据：按1键进行自检测试，如需跳过，按2键，直接进入数据采集程序。
（9）按Measure键开始测试，在测试的过程中尽量保持探头不动，Vy值越接近0，测得的数据越准。
（10）测量结束后，按1键接受数据，并进入下一组数据得测试，重复操作步骤（9）。
2.6.2.4数据的存储根据测量需要选择数据组数，测量完毕，按End section键结束数据的采集，回到再次确认界面，如需继续测量，按任意键返回测试界面，如确定结束测试，按住End section键，并按0键返回主菜单。