全自动生化分析仪技术参数
全自动生化分析仪技术参数要求
1
仪器类型：全自动随机任选分立式
2
测试原理：比色法，比浊法，离子选择电极法等
3
★测试速度：纯生化检测恒速≥419T/h(不含ISE）
4
同时检测项目：≥95个,至少含3个ISE项目，内置ISE试剂包有注册证（投标文件中附注册证复印件并盖投标单位公章）
5
分析方法：≥3种，至少包括终点法、两点法、速率法
4
承重：≥200kg
5
固定滤线栅密度≥40L/cm
6
固定滤线栅尺寸≥470×450mm
7
探测器托盘覆盖范围≥1000mm
立式平板探测器摄影架
1
固定滤线栅密度≥40L/cm
2
固定滤线栅尺寸≥470×450mm
3
探测中心垂直移动范围≥1400mm
限束器
1
最小照射野(SID=100cm)：≤10mm×10mm
2
最大照射野(SID=100cm)：≥430mm×430mm
图像采集工作站
1
控制台配置，可控制X线发生器、病人资料处理、图像显示及图像传输等
2
各功能非模块设计，一体化工作站
3
具备一键开关机功能（投标文件中附可一键开关机功能的相关证明材料复印件并盖投标单位公章）
4
操作系统：Windows，全中文操作界面
2
结构：移动式平板探测器
3
总像素：≥780万
4
最小像素尺寸：≤140μm
5
最大空间分辨率：≥3.7lp/mm
6
从曝光到获得预示图像的最短时间：≤3.5s
7
★平板探测器重量≤3.5kg
8
平板探测器表面承重：≥100kg
全自动生化分析仪技术参数
1、仪器类型全自动随机任选分立式；急诊优先检测2、分析速度检测最大速度可达480T/H（选配ISE模块）3、测试原理比色法、比浊法（均相免疫法）、离子选择电极法（ISE）4、同时分析项目≥38个生化项目5、样本位38个样本位，具有冷藏功能，适用于微量样本杯、原始采血管、塑料试管6、样本/试剂针具有液面探测、随量跟踪、安全防撞功能，具有试剂预加热功能7、样本量2μl ~45μl，0.1μl步进8、试剂位≥40个，24小时不间断冷藏9、试剂冷藏2-12℃10、试剂扩容技术支持多个位置放置同一种试剂11、试剂量10μl ~400μl，1μl步进12、反应杯80个，光径≤5mm。
循环使用式13、反应液总体积150μl~500μl14、反应盘恒温37±0.1℃，非液体恒温，日常免保养15、反应杯清洗8 阶温水自动清洗机构16、单色器全息凹面平像场光栅后分光，≥12波长17、吸光度线性范围0～3.4 Abs18、校准方式单点线性、两点线性、多点线性等校准方式19、质控规则Westgard多规则质控20、配套系统厂家配套试剂、校准品、质控品项目≥30个21 同系列全自动生化分析仪在本地装机医院达到100家以上，并提供客户名单22、投标产品获得国家级认证及荣誉，需提供证明性文件。
(二)、技术服务要求：1、提供与所供设备同型号的整机注册证、认可表复印件；2、成交供应商应负责设备的调试、安装、培训及售后服务；3、售后服务：生产厂家在本地有工商注册的服务机构，并提供相关证明材料。
4、设备验收合格后，整机保修期为一年。
保修期内，服务应及时有效，在接到用户故障信息后要求4小时以内答复，24小时内到达现场。
(三)、包装及运输要求：要求产品应妥善包装，符合国家要求。
(四)、交货地点：采购人指定地点。
全自动生化分析仪技术参数
全自动生化分析仪技术参数1．技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H1.3 同时分析项目：78个比色项目1.4样本位：≥90个样本位1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×（25~100）mm1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法1.8试剂位：≥80个1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1%1.11 反应杯：≥90个1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。
可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。
可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。
报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等5. 基本配置要求5.1 主机1台5.2 操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏，5.3打印机1台5.4 样本、试剂条码扫描仪选配5.5纯水系统一套5.6UPS电源一块5.7外置打印机一台B超技术参数1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述：2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括：2.1.1 高分辨率LCD显示器2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元2.1.3 全数字化波束形成器*2.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头）2.1.5 二维图像优化技术* 2.1.6 可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置）*2.1.7多角度扩展探头技术2.2 测量和分析：(B 型、M 型)2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）2.2.3 血管测量与分析2.3 图像存储与(电影)回放重现单元2.4 输出信号：复合视频2.5 图像管理与记录装置：2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像2.5.3 USB 接口3. 系统概述3.1 系统通用功能：3.1.1 监视器：＞10″LCD显示器3.1.2 全激活电子探头接口：2 个3.2 探头规格*3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图）*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头1 个3.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具有穿刺测量功能3.3 二维灰阶显像主要参数：3.3.1变频探头工作频率范围：电子凸阵：超声频率2.5 — 6.0MHz电子线阵：超声频率5.0 — 13MHz电子微凸（含腔内）：超声频率3.0 — 9MHz3.3.2 灰阶≥2563.3.3 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥15帧/秒，可显示帧频3.3.4 发射声束聚焦：发射≥4 段3.3.5 体位标记≥50个*3.6.6 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit（需提供原厂date sheet 证明)*3.3.7 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒3.3.8 增益调节：B/M 可独立调节，TGC 分段≥6*3.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调,可调级数≥50级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入：12导联同步采集，10电极导联选择：自动或手动输入方式：浮地输入输入保护：标配导联线内附除颤保护电路采样率：8000 Hz/8Ch模数转换精度≤2.5 μV输入阻抗：≥50MΩ耐极化电压：≥±500mV共模抑制比：≥110dB频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±2%时间常数：≥3.2秒滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波25Hz/35Hz 二档交流滤波50Hz或60Hz基线抑制强/弱二档增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警电极脱落：液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式：≥4.8"液晶显示显示分辨率：320x240显示导联数：同屏12导联，≥2.8s显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。
全自动生化分析仪技术参数
全自动生化分析仪技术参数★1、全自动随机任选分立式，急诊优先测试；纯生化测试恒速≥800测试/小时,并可选配ISE模块，支持全血糖化功能，样本针自动吸取样本液面下的红细胞，自动吸取缓冲液和糖化试剂，无需手工吸取红细胞和缓冲液。
★2、生化测试恒速≥800测试/小时。
★3、开放试剂：试剂应全开放，实现成本控制，并可提供原厂配的试剂、质控、校准品、以保证溯源性。
（提供质控品、校准品注册证复印件及校准品溯源性报告复印件）。
4、测试原理:终点法、比浊法、两点法、动力学法。
5、常规样本位≥190个，更多的样本位可以减少加载样本的次数，减少检测流程工作时间，提高工作效率，支持原始样本管和微量样本杯。
★6、样品量：1.5µl-25µl，0.1µl步进。
7、样本盘具有防静电刷，抗静电干扰，增强液面检测可靠性，并提供实物照片验证。
8、样本针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能，支持样本稀释测试，可设置稀释倍数。
★9、单盘试剂位≥180个，2～8℃24小时冷藏。
10、同时分析项目:生化≥180个，保证检测项目齐全。
★11、搅拌针≥4个，反应杯≥165个，比色杯光径≤5mm。
12、清洗机构：≥8组清洗针8阶自动温水清洗，保障反应杯清洗更彻底。
★13、单个测试最小反应体积≤80µl，最大反应体积≤300µl 。
携带污染率：≤0.1%。
14、反应杯：高透光塑料反应杯。
★15、恒温系统：固体直热，温控精度37℃±0.1℃,后续使用免维护保养和投入。
16、光学系统：多倍聚能聚焦全息式光栅技术，波长：340-850nm，≥12个波长，吸光度线性范围：0～3.4Abs。
17、80L/小时水处理一台、品牌电脑工作站及打印机一套、续航时间≥1小时UPS电源一个。
18、仪器具备远程维护功能，能够快速高效的解决仪器故障。
19、免费质保期3年（包含易损易耗件），质保期内免费提供维修配件。
全自动生化分析仪参数
全自动生化分析仪参数
一、技术性能要求
* 1、整机进口或合资生产（境内合资需提供生产企业营业执照作为资质备审）
* 2、整机性能：比色分析速度≥恒速400T/H，选配ISE≥恒速500T/H
3、测试原理：比色法，比浊法，离子选择电极ISE法（选配）
4、同时分析项目：≥77个
* 5、试剂位：单盘试剂位≥80个且每一个试剂瓶的装载量≥40ml，支持内置条码扫描，可24小时2～8℃连续冷藏
6、试剂装载系统：试剂针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞功能
7、试剂量: 20～350ul，1ul步进；
8、样本位：≥90个，支持多种规格原试管和微量杯，支持内置条码扫描
9、样本量: 2～45ul，0.1ul步进
* 10、比色杯：比色杯光径≤5mm；8阶温水自动清洗
11、最小反应液体积：≤150ul
* 12、恒温系统: 采用固体直热方式，免日常维护保养的恒温方式，温控范围37 ± 0.1℃
13、搅拌系统：≥2支独立搅拌针，携带污染率≤0.1%
14、光学系统：光栅后分光，≥12个波长，340～800nm
15、操作系统: Windows XP全中文操作系统或以上，品牌电脑，≥17英寸液晶显示器
16、数据处理功能：具有试剂在线装载，自动校准，试剂效期管理，反应全过程监测，酶线性拓展，血清指数，空白扣除，防交叉污染程序等功能
* 17、试剂系统：试剂全开放，所投品牌原厂能够生产经SFDA注册的配套校准品项目≥35个（提供注册证），原厂能提供配套试剂60种以上，并提供注册证及登记表。
全自动生化分析仪技术参数及要求
样本单元结构 双臂双针（样本加样针具有两个独立的加样针臂和两个独立的针头）
样本最小加样量 *≤1.5μL（步进 0.1μL）
样本针功能 样本针有液面感应、立体防撞功能
堵针检测
具备堵针检测功能
样本针携带率 *自动温水清洗，携带率≤0.05%
试剂针
≥4 个
试剂最小加样量 ≤15μL（步进 0பைடு நூலகம்5μL）
试剂针功能 试剂针有液面感应、立体防撞功能
全自动生化分析仪 技术参数及要求
（重点参数请用“*”标注；参数无指向性）
仪器类型
分立式，急诊优先
分析速度
恒速≥2000 项测试/小时
分析方法
终点法、固定时间法（两点法）、动力学法（速率法）；支持单/ 双波长和 1-4 种多试剂项目
波长
波长数≥12 个波长
单色器
*全息凹面平像场后分光光栅
样本杯
适应不同规格样本杯、样本管
提供双向 LIS 接口
试剂与价格 提供原厂生产的完整配套生化试剂（提供注册证）。提供价格表
试剂冷藏库 24 小时 2-8℃连续冷藏，压缩机制冷方式。
试剂量检测 随量跟踪，检测并报告试剂剩余量
搅拌臂数量 双搅拌
反应液体积 110-300μL
反应槽温度控制 水浴恒温方式，温度控制在 37±0.1℃
校准方式
校准类型有四种，空白校准、量程校准、两点校准、全点校准。
售后服务
24 小时响应服务。
系统接口
全自动生化分析仪参数
全自动生化分析仪参数
*1.系统概述：整机为原装进口全自动生化分析仪自带ISE系统。
2.测试速度：光学速度≥300测试/小时；ISE速度≥450测试/小时
3.检测通道数：可同时开展≥42个检测项目，ISE3个项目
4.项目数：项目参数最大可设置117个，ISE为3个；计算项目8个
*5.样本类型：血清、血浆、全血(HbA1c)
6.样本输入：装载容量：≥100个位置；条码自动阅读，样本自动检测功能；
真正即时急诊功能，运行中可随时添加样本
7.样本管类型：原始管，样本杯，微量杯，管内杯
8.样本反应量：1.0–35μL，以0.1μL步进
9.样本稀释功能：3–121倍，稀释〉100μL
10.样本凝块检测功能：有
*11.搅拌方式：超声波混匀方式
12.最小样本量：原始管：700μl；样本杯：100μl；微量杯：50μl
13.温控方式：使用循环水浴恒温系统，恒温精度37 0.1℃
14.重测/反射功能：自动，手工重测功能；系统自动反射功能
15.条码治理：具有试剂条码和样本条码治理。
*16.试剂：可提供原厂生产的配套试剂、定标品、质控品〔必须提供原厂注册证〕。
*17.必须由生产厂家提供安装、调试、培训服务，售后服务必须由生产厂家或区域总代理提供。
全自动生化分析仪参数(精)
液气双向同步恒温装置，具备水浴和空气浴共同优点
10.加注针
样本针、试剂针、搅拌针独立，液面感应、随量跟踪、立体防撞保护、堵针检测等，立体旋涡式内外壁清洗技术，自动维护清洗
11.样本量
2～50µl，0.1µl递增
12.反应液体积
150～500µl
13.分 辨 率
0.0001
14.杂 散 光
4.样本类型
血清、血浆、尿液、脑脊液等；
5.★试剂盘
试剂位≥70个；2-8℃24小时连续冷藏 ，清洗液可在任意位置设置
6.样本位
常规样品≥64个样本位，各类样本混合摆放
7.光路系统
全息平像凹面场光栅，后分光技术，检测波长为340nm-800nm≥12种波长，吸光度线性范围可达3.2Abs
8.比色杯
进口硬质永久石英杯，自动清洗
全自动生化分析仪参数
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ可选品牌
迈瑞、科华、日立
1.★工作速度
测试速度≥360 Test/H（不含ISE）
2.系统功能
完全开放式系统，支持进口和国产试剂
24小时连续开机，急诊优先插入，自动预稀释，自动重测，自动休眠和唤醒功能
双试剂，双波长，最长反应时间15分钟
3.测试范围
临床生化、免疫透射比浊，治疗性药物监测等
<0.1%或Abs>3.0
15.电 源
220V±22V，50Hz±1Hz
16.软件功能
全中文操作界面
17.★试剂
全部开放，有原厂配套试剂
18.★售后服务
原厂工程师作售后服务，实行一年保修、终身维护
19.其他配置
品牌电脑，17″液晶显示器，3KVA UPS稳压电源，10L/H纯水机。
全自动生化仪技术参数
全自动生化仪技术参数1、功能：可检查生化、免疫、肿瘤标志物、药物检测、电解质检测、同工酶测定等，可随机任选检测项目。
2、检测样本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液等。
3、分析方法：1点终点法，2点速率法，2点终点法，3点法，速率法，速率A+血清指数法，速率A空白法，速率B法等。
4、检测速度：光学速度≥300测试/小时；ISE速度≥450测试/小时。
5、试剂仓位≥42个（光学检测）；ISE模块≥3个通道（电解质检测）。
6、轨道式进样或圆盘式连续进样（圆盘式进样量≥100个/次）。
7、运行中可随时添加急诊样本。
8、样本条码识别系统：可以识别(Code 128；Codabar（NW7）; Code 39)等所有主流条码。
9、具有样本凝块检测等功能。
10、样本反应量：1.0-35 uL，以0.1uL步进。
11、控温方式及精度：37±0.1℃。
12、永久或半永久反应杯，并具有自动清洗功能。
13、光栅：要求无相差蚀刻凹面光栅（重要参数）。
14、加样单元注射器：中空结构,陶瓷材料,避免磨损及漂移,可永久使用。
15、样本针具有除静电、防堵塞等功能，可避免加样故障的发生。
16、试剂针有真空抽干功能，避免试剂被稀释。
17、混匀模式超声混匀或搅拌棒混匀。
18、供水要求耗水量：≤40L/小时。
19、附件：配置满足工作必需的电脑、激光打印机、纯水机（40L），UPS电源等。
20、开放性试剂。
21、数据传输：检测结果可与血站管理系统（穿越系统）或实验室管理系统进行传输（相关费用由中标方承担）。
全自动五分类血细胞计数仪参数1、采用半导体激光、DNA/RNA核酸荧光染色及鞘流细胞技术检测白细胞，可同时实现两种模式的白细胞计数分类；2、红细胞/血小板计数分析采用双鞘流技术结合电阻抗法；3、血红蛋白溶血素采用无氰化物的试剂；4、幼稚粒细胞采用核酸荧光染色法检测(百分比和绝对值)；5、检测速度：≥60个样本/小时；6、检测参数：≥24项参数（不包含研究参数、直方图及散点图）；7、适合全血、稀释血两种检测模式，全血进样量≤20ul；8、稀释液、白细胞溶血素、染色液均只需一个通道三种试剂实现检测，仅须一种清洗试剂用于仪器的保养。
全自动生化分析仪技术指标
全自动生化分析仪技术指标
1.测试方法：两点法、终点法、速率法
2.速度：400测试/小时
3.样本位：60-120个
4.样本量：3—500μl
5.试剂位：70到90个，全部具备24小时冷藏功能
6.比色杯：90到120个
7.温控：37℃，精度±1℃
8.检测项目：80个以上加三项ISE
9.试剂耗材：开放式试剂，装载样品可使用原始试管.运行中可装载试剂.
10.液面感应：试剂瓶、清洗液、废液箱等均有液面感应及报警功能
11.清洗功能：全自动比色杯清洗功能
12.质控功能：可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图；
质控测试可选择在样本测试前、中、后设置灵活。
13.储存显示：大容量，可存储100万个以上测试结果.
14.急诊分析：10个以上急诊位。
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全自动生化分析仪技术参数
1．技术规格：
1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放
★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H
1.3 同时分析项目：78个比色项目
1.4样本位：≥90个样本位
1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×
（25~100）mm
1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测
1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法
1.8试剂位：≥80个
1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测
1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1%
1.11 反应杯：≥90个
1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温
2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。
可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。
可进行失控样本测试结果
报警并记录失控原因
3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程
序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数
查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用
户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。
报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等
5. 基本配置要求
5.1 主机1台
5.2 操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏，
5.3打印机1台
5.4 样本、试剂条码扫描仪选配
5.5纯水系统一套
5.6UPS电源一块
5.7外置打印机一台
B超技术参数
1.设备用途说明
腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声
2.主要规格及系统概述：
2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括：
2.1.1 高分辨率LCD显示器
2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元
2.1.3 全数字化波束形成器
*2.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头）
2.1.5 二维图像优化技术
* 2.1.6 可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置）
*2.1.7多角度扩展探头技术
2.2 测量和分析：(B 型、M 型)
2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）
2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）
2.2.3 血管测量与分析
2.3 图像存储与(电影)回放重现单元
2.4 输出信号：复合视频
2.5 图像管理与记录装置：
2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报
告、图像等的存储、检索和修改等
2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上
直接观看图像
2.5.3 USB 接口
3. 系统概述
3.1 系统通用功能：
3.1.1 监视器：＞10″LCD显示器
3.1.2 全激活电子探头接口：2 个
3.2 探头规格
*3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图）
*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz
3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头1 个
3.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具有穿刺测量功能
3.3 二维灰阶显像主要参数：
3.3.1变频探头工作频率范围：
电子凸阵：超声频率2.5 — 6.0MHz
电子线阵：超声频率5.0 — 13MHz
电子微凸（含腔内）：超声频率3.0 — 9MHz
3.3.2 灰阶≥256
3.3.3 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥15帧/秒，可显示
帧频
3.3.4 发射声束聚焦：发射≥4 段
3.3.5 体位标记≥50个
*3.6.6 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit（需提供原厂date sheet 证明)
*3.3.7 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒
3.3.8 增益调节：B/M 可独立调节，TGC 分段≥6
*3.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调,可调级数≥50级
自动分析心电图机技术参数
输入电路
心电输入：12导联同步采集，10电极
导联选择：自动或手动
输入方式：浮地输入
输入保护：标配导联线内附除颤保护电路
采样率：8000 Hz/8Ch
模数转换精度≤2.5 μV
输入阻抗：≥50MΩ
耐极化电压：≥±500mV
共模抑制比：≥110dB
频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）
标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±2%
时间常数：≥3.2秒
滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档
肌电滤波25Hz/35Hz 二档
交流滤波50Hz或60Hz
基线抑制强/弱二档
增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动
不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警
电极脱落：液晶显示器显示脱落部位
显示和记录
显示方式：≥4.8"液晶显示
显示分辨率：320x240
显示导联数：同屏12导联，≥2.8s
显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联
名称、滤波器、患者信息（ID号码、年
龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音
等。
记录器：内置高分辨率热线阵打印。
记录纸宽度：63mm 卷纸
记录道数：1, 1+1, 3道
走纸速度：10, 25，50mm/s
无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警
打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联
名称、滤波器、患者信息（ID号码、年
龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音、
计时标记、心电波形、分析报告等。
操作模式：可自动或手动。
自动操作时支持实时或回顾记录，具备自
动检测并延长记录心律失常波形，且支
持全自动开始记录，记录波形10-24秒
可调。
测量分析：ECAPS 12C 自动测量分析算法，符合IEC-60601-2-51性
能要求
自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1
电压等值
自动分析结果：5大类200多种以上分析结论支持，分析结果支持中文或
英文切换（可包含原因说明），支持明尼
苏达码表示。
其它输出接口：SD
存储和传输：内置40份心电图，扩展支持
提示音：QRS同步或热笔拟笔音
输入键：键位支持直接输入患者ID号
心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能
QTc算法：支持2种或2种以上算法
重量：≤1.5Kg （不含电池）
安全性：电击防护类型: I类CF型。
交流：100-240±10%
直流：长效可充电电池，充满电可连续工作120分钟以上。
血球计数仪性能参数
1、*全自动三分群血液细胞分析仪，内置预稀释器，可检测19项+3个直
方图。
2、*主机≥10″彩色TFT同屏显示所有参数信息，无需翻页显示。
3、*静脉血用量≤13µl；末梢血用量≤20µl全自动进样，可重测两次，避
免二次采血。
4、*应用无氰化物的SFT法（环保型）测HGB,提供SFDA注册的配套校准物、
质控物和配套试剂，具有国际量值溯源体系。
5、主机具有全中文操作界面，并可直接在主机上中文输入医院名称，病人
信息条。
6、具有两种血样进样方式，适应全血、预稀释末梢血进样要求。
7、提供多种质控方案，如L-J图和X-B图，并具有新鲜血校准功能。
8、*排堵方式有正、反向冲洗和高压电灼烧等三种排堵功能。
9、*主机可储存≥10000份样本参数及直方图信息，无需外接电脑，并可。