VCNA水溶液的饱和浓度
维生素C钠盐的制备工艺研究
收率
96.5% 95.4% 96.0% 97.7% 98.3 98.9
含量（药典
标准不低于
99.0%） 99.7% 99.5% 99.8% 99.6% 99.3% 99.9%
粒度分布
三号标准筛 (50 六号标准筛 (100
目 ) 通过率 目 ) 通过率
92.3%
51.7%
【关键词】维生素 C-Na；依地酸二钠；结晶；温度
1 实验部分
表1
1.1 实验仪器和试药
如表 1 所示。
1.2 实验方法
1.2.1 脱炭方法的选择 ① 维 生 素 C-Na 的 制 备。 将 维 生 素
C200g 投入装有 200ml 纯化水的 1000ml 三 口瓶中，边加边搅拌，搅拌至全溶，缓慢 加入无水碳酸钠 30g，过程产生大量气泡， 加无水碳酸钠不可过快，避免冲瓶。加完 无水碳酸钠，搅拌至溶液澄清，且无气泡 产生。
六号筛
20160711 150709-1 100220170201 767 一级
/
厂家（数量） 北京世纪予华仪器有限公司
常州澳华仪器有限公司 北京世纪予华仪器有限公司 巩义英峪高科仪器有限公司
/ 1只 2套 1只 1只 若干 若干 1只 1只 石药集团 天津化学试剂有限公司 湖南湘易康制药有限公司 浙江杭木工业有限公司活性炭分公司 本公司自制
表 2：A、B 药液性状对比
药液编号 A B
加入物料 活性炭 依地酸二钠 + 活性炭
滤液澄清度 澄清、淡葡萄酒色
澄清、无色
滤液颜色 淡黄色 白色
含量 96.7% 99.5%
表 3：不同温度晶型及粒度分布
性状
结晶温度℃ 10 20 30 40 50 60
醋酸钠饱和溶液浓度
醋酸钠饱和溶液浓度
醋酸钠饱和溶液的浓度是指在特定温度下，溶液中醋酸钠溶解的物质的量与溶液中的总体积之比。
浓度的单位可以是摩尔/升，克/升或百分比等。
要确定醋酸钠饱和溶液的浓度，可以进行实验测定，或通过查阅溶液表或相关实验数据进行估算。
具体的浓度取决于溶剂中所能溶解的最大醋酸钠的量，而这又与温度有关。
醋酸钠在水中的饱和度也与温度有关，一般来说，随着温度的升高，醋酸钠的饱和溶液浓度也会升高。
比如，20°C下，醋酸钠的饱和溶液浓度约为370克/升。
但请注意，这只是一个估算值，实际浓度可能因实验条件和纯度等因素而有所偏差。
因此，为了获得准确的醋酸钠饱和溶液浓度，请参考相关实验数据或进行实验测定。
维生素C注射液的检查和含量测定
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Vc注射液含量测定方法
色谱法
含量测定
容量分析法
光谱分析法
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容 量 分 析 法
1
碘量法
固 定 pH 滴 定 法 库仑滴定法
2
3
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碘量法
实验原理： 维生素C分子中的烯二醇基具有还原性，能被I2 定 量地氧化成二酮基
优点：根据维生素C具有旋光性的特点，本法测定结果准确，操 作简便、快速。 缺点：仪器设备要求高。
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色谱法——HPLC法
色谱柱: Inertsil ODS-3, 4.6 ×250mm 流动相: 己烷磺酸钠溶液甲醇(6:4), pH=3.1 流速: 0.8mL/min 柱温: 室温 检测波长: 245nm 进样量: 10μL
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库 仑 滴 定 法
H2SO4介质中，以电解KI溶液产生的I2来测 定抗坏血酸的含量
I3-与抗血酸反应生成I-
稍过量的I3-与I-形成I-/ I3-可逆电对
出现电流突跃，指示终点
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光谱分析法
1 2 3
紫外分光光度法 阻抑光度法 比色法
碘量法
评价
优点：容量分 析简便快速、 结果准确，被 各国药典所采 用。
缺点：该法需 要使用剧毒基 准物As2O3 且样品易氧 化．需尽快操 作。
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固 定 pH 滴 定 法
实验原理：强碱(酸) 滴定剂滴定至某一固定pH 值时 滴定剂消耗体积与弱酸(碱)物质的量之间的正比关系
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[6] 张振华，刘长，宁明远.维生素C的阻抑光度法分析 研究.南华大学学报(理工版),2003.9,17(3). [7] 汪永珍，李霞，岳庆东.比色法测定维生素C片的含 量.中国药业. [8] 陆广汇.维生素C的差示旋光法含量测定.首都医药. [9] 赵建峰.HPLC法测定维生素C口含片中维生素C的含 量.上海医药,2006,27(3).
安乃近注射液的含量测定
维生素C 注射液的含量测定一、实验说明安乃近分子结构中含有＋4价具有还原性的硫元素，可与I 2发生反应，根据所消耗I 2的量来测定本品的含量。
N N CH 3N CH 2SO 3NaCH 36H 5CH 3O+ 2H 2O+I 2N N CH 3N CH 2OH CH 36H 5CH 3O+ 2HI+NaHSO 4安乃近注射液中通常添加亚硫酸氢钠作为抗氧剂，亚硫酸氢钠与I 2也能发生氧化还原反应，如直接用碘液滴定，测定结果偏高，通常加入甲醛进行掩蔽。
通过本实验的训练，理解注射剂含量测定时干扰的存在和排除方法，掌握容量分析法测定注射剂的含量计算方法，巩固滴定操作技能。
二、仪器与试剂（一）仪器移液管（10mL ），棕色酸式滴定管（50 mL ），量筒（100 mL 、10 mL ），锥形瓶（250 mL ）。
（二）试剂维生素C ，碘滴定液（0.05 mol ·L -1），稀醋酸，新沸过的冷水，淀粉指示液。
三、测定方法精密量取安乃近注射液适量（约相当于含安乃近3 g ），置100 mL 量瓶中，加乙醇80 mL ，再加水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取10 mL ，加乙醇2 mL ，水6.5 mL 与甲醛溶液0.5 mL ，放置1 min ，加盐酸溶液（9→1 000）1.0 mL ，摇匀，用碘滴定液（0.05 mol ·L -1）滴定（控制滴定速度为3~5 mL ·min -1），至溶液所显的浅黄色在30 s 内不褪。
每1 mL 碘滴定液（0.05 mol ·L -1）相当于17.57 mg 的C 13H 16N 3NaO 4S ·H 2O 。
四、数据记录与报告。
维生素C注射液含量测定
维生素C注射液含量测定维生素C，也称为抗坏血酸，是一种重要的水溶性维生素，对人体的生长和发育、维护结缔组织、治疗感染、促进铁吸收、增强免疫力等方面都具有重要作用。
维生素C是人体所必需的，但人体无法自己合成，必须从外部获得。
维生素C主要存在于新鲜的蔬菜、水果和肉类中。
为了满足人体对维生素C的需求，维生素C注射液被广泛应用于医疗领域。
然而，由于注射液的生产过程中，可能会出现维生素C含量偏低等问题，因此对维生素C注射液的含量进行测定，是确保维生素C注射液质量的重要措施。
一、实验目的1. 学习对维生素C含量的测定方法；2. 掌握分光光度法测定维生素C的原理和操作技术；3. 熟悉实验中的注意事项和操作方法。
二、实验原理分光光度法是测定维生素C含量的一种常用方法。
其基本原理是：维生素C有特征性吸收波长，可以在紫外-可见光谱仪上测定，得到图谱后，根据标准曲线计算维生素C的含量。
三、实验仪器和试剂仪器：紫外-可见光谱仪；试剂：含0.1% H3PO4的维生素C标准溶液、未知浓度的维生素C注射液。
四、实验步骤1. 准备工作① 维生素C标准曲线的制备取维生素C标准溶液1mL，加入10mL比色管中，加入0.1%的磷酸溶液和适量的双氧水，用0.1mol/L NaOH溶液调节pH值为3.0，加适量去离子水至刻度即可。
将所选维生素C注射液10mL加入容量瓶中，加入0.1% H3PO4溶液，用去离子水定容至10mL；2. 测定实验① 范围测试设置紫外-可见光谱仪的波长范围为200~400nm，用去离子水校准基线，并检查荧光灯是否正确打开。
② 确定波长在紫外-可见光谱仪上选择波长为265nm，记录基线的吸光度值。
将处理好的维生素C注射液1000μL加入试验药液中，稳定立即记录吸光度值。
④ 计算维生素C含量根据维生素C标准曲线，计算维生素C注射液的含量。
五、实验结果处理好的维生素C注射液的吸光度为0.505。
根据维生素C标准曲线计算，该维生素C 注射液的含量为90.3mg/10mL。
次钠溶液用于自来水消毒浓度计算方案
次氯酸钠溶液用于自来水消毒浓度计算方案1、按1Kg有效氯处理1000吨自来水的原则估算。
（此时水中有效氯浓度为1mg/L即1ppm浓度）。
2、次氯酸钠溶液有效氯含量为10%。
按上述原则为10Kg次氯酸钠溶液处理1000吨自来水（此时水中有效氯浓度为1mg/L即1ppm浓度）。
3、如果改变水中有效氯浓度，只须按上述原则推算即可。
备注：如果用于处理生活污水，有效氯浓度必须在5mg/L以上，接触时间在45分钟以上，可达到国家排放标准。
氯气、次氯酸钠和二氧化氯设备投资和运行费用的比较次氯酸钠发生器(八四消毒液设备)简介次氯酸钠发生器是采用电解低浓度食盐水（或直接采用海水）的工艺在消毒现场制取次氯酸钠溶液的理想设备，该设备是集溶盐、稀释、电解、储存、投加、控制等诸多功能为一体的机电一体化设备，可广泛应用于自来水、二次供水、游泳池水、小区中水、医院污水杀生消毒，也可用于养鸡（鸭）场、畜牧场制备消毒液（八四消毒液）。
由于该设备使用的原料是食用盐，制备的次氯酸钠溶液又具有高效、广谱、安全、价廉等特点，因此特别实用于偏远地区、广大农村和山区安全饮用水工程。
其主要特点如下：1、设备操作管理方便、简单，所制备的次氯酸钠溶液浓度适中，安全性高，杀生能力强，运行费用低。
2、电解电极采用表面镀钌、铱的钛合金电极，使用寿命长，正常使用年限可达7～10年。
3、设备以嵌入式PLC为核心控制部件构成一全自动化次氯酸钠发生器系统，可独立使用，也可与其他提水设备联动。
如再配备“文本显示器”“余氯变送器”，即可组成典型的无人值守“自来水厂余氯闭环控制系”。
4、主要控制参数可远传至“中控室”，而实现远程监控。
二、设备结构;次氯酸钠发生器有一体式和分体式两种结构形式，均由溶盐箱、电解槽、电解电源、储药罐、投加系统、控制系统等组成。
电解槽、溶盐箱、储药罐和管道阀门由耐腐蚀PVC塑料构成，投加系统采用德国普洛名特计量泵，投加量从5.6L/h～120L/h配置。
紫外分光光度法测定维生素C片维生素C的含量
紫外分光光度法测定维生素C片维生素C的含量一、实验目的1.学习利用紫外吸收光谱测定物质含量的原理和方法；2.熟练紫外-可见分光光度计的操作。
二、实验原理维生素C（VC）是一种酸性己糖衍生物，具有烯醇式己糖内酯立体结构，分D和L两种立体构型，但只有L型有生理功效。
维生素C具有较强的还原性,在一定条件下氧化型和还原型可以互变,两者均具有生物活性(结构式见图1),其C2和C3位上两个相邻的烯醇式羟基极易解离而释放出H+,故维生素C虽然不含自由羧基，仍具有有机酸的性质。
维生素C呈无色无臭的片状结晶体,易溶于水,不溶于脂。
在酸性环境中稳定,遇空气中氧、热、光、碱性物质,特别是有氧化酶及痕量铜、铁等金属离子存在时可促进其破坏速度。
具有π电子的共轭双键化合物、芳香烃化合物等，在紫外光谱区都有强烈吸收，其摩尔吸收系数k可达104-106数量级。
利用紫外吸收光谱进行定量分析，要借助朗伯-比尔定律。
根据维生素C在稀硫酸溶液（维生素C水溶液在pH 5～6之间稳定）中，在245 nm 波长处有最大吸收的特性，建立了紫外分光光度法测定维生素C片含量的方法。
三、实验仪器及试剂实验仪器：容量瓶（100 ml、1000 ml）、移液管（0.5 ml、5 ml）、烧杯、紫外分光光度计实验用品：98%浓硫酸（分析纯，1.84 g/ml）、维生素C对照品系以原料药经105 ℃干燥至恒重（含量为99.7 %）、维生素C片（2片）、去离子水四、实验步骤1. 0.005 mol·L-1硫酸溶液的配制用0.5 ml移液管移取0.27 ml 98%浓硫酸放入事先已盛有蒸馏水的烧杯中，搅拌，冷却至室温后移入1000 ml容量瓶，稀释至刻度，待用。
2. 0.5 g·L-1对照品溶液的配制精密称取105℃干燥至恒重的维生素C对照品50 mg置100 ml量瓶中，加0.005 mol·L-1硫酸溶液制成0.5 g·L-1对照品溶液。
维生素C检验操作规程
目的： 为检验维生素C 规定一个标准的程序，以便获得准确的实验数据。
范围： 适用于维生素C 的检验。
职责： 检验员，检验室主任。
规程：1． 性状 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭；味酸，久置色渐变微黄，水溶液显酸性反应。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。
1.1 熔点 本品的熔点按熔点测定法(SOP-QC-307-00)测定，为190～192℃，熔融时同时分解为符合规定。
1.2 比旋度 取本品精密称取本品1.0g 置10ml 量瓶中加水溶解并稀释至刻度，摇匀，照旋光度测定法（SOP-QC-310-00）检测。
按下式计算比旋度，比旋度应在+20.5°至+21.5°范围内为符合规定。
[]()B W a a -⨯⨯⨯=110050100式中：a ：旋光仪读数 W ：样品称重量（g ）B ：水分含量（%）2． 鉴别 2.1 试剂与仪器 2.1.1 硝酸银试液2.1.2 二氯靛酚钠试液 2.1.3 电子天平(万分之一克) 2.1.4 红外分光光度计 2.1.5 刻度吸管(10ml,5ml) 2.1.6烧杯2.2 项目与步骤2.2.1 取本品0.2g ，加水10ml 溶解后，照下述方法试验：⑴取溶液5ml，加硝酸银试液0.5ml，即生成银的黑色沉淀为符合规定。
⑵取溶液5ml，加二氯靛酚钠试液1～2滴，试液的颜色即消失为符合规定。
2.2.2 取本品，按红外分光光度法(SOP-QC-302-00)检验，红外吸收图谱应与对照的图谱（光谱集450图）一致为符合规定。
3．检查3.1 试剂与仪器3.1.1 0.1mol/L硝酸溶液 3.1.2 硫酸铁铵3.1.3 1mol/L硫酸溶液 3.1.4 标准铁溶液3.1.5 原子吸收分光光度计 3.1.6 容量瓶(1000ml,25ml,100ml)3.1.7 量杯,烧杯 3.1.8 刻度吸管(10ml)3.1.9 万福炉 3.1.10 4号垂熔玻璃漏斗3.1.11 坩埚 3.1.12 紫外分光光度计3.1.13 电子天平(万分之一克)3.2 项目与步骤3.2.1 溶液的澄清度与颜色：精密称取本品3.0g,加水15ml振摇使溶解，溶液应澄清无色。