新版药典2010年10月1日起实施

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2010年版药典10月1日起实施

2010年版药典10月1日起实施
药物 。 .
医院 管理 论 坛 2 1 年 第 1 期 第 2 卷 总 第 1 8 00 0 7 6 期 5
简 讯
卫生部 :公布2 1年8 00 月全国法定传染病
疫情
2 1 0 0年 8月 全 国 ( 含 台港 澳 ) 不 共报 告 法定传
国务院法制办 :医疗器械实行分类管理
9月 6日 ,国务 院 法制 办 公布 了 《 医疗 器械 监 督管 理 条例 ( 求意 见稿 ) ,征 求意 见稿 规 定 ,根 征 》
病 数居 前 五位 的病 种依 次 为病 毒性 肝炎 、肺 结 核 、
持生 命 的 医疗 器械 等 : 险程 度 界于 第一 类和 第三 风
类 医疗器 械 之 间的为 第二 类 医疗器 械 。
痢 疾 、梅毒 和 淋病 ,占 乙类传 染病 报 告发 病总 数 的
9 %。 5
国 家将对 第 一类 医疗 器械 实行 备 案管 理 ,对第
疗 器械 备 案 类 、第三 类 医疗器 械 ,应 当进 行 临床试 验 。
卫 生部 :9 康 复 项 目纳 入 医 保 范 围 种
为 提高 残疾 人基 本 医疗 保 障水 平 ,卫生 部 、人
力 资源 和社 会保 障 部、 民政 部 、财政 部 、 中国 残联
知知 觉功 能 障碍训 练 、 言语训 练 、吞 咽功 能 障碍 训
练 、 日常生 活能 力评定 。 按照 要 求 , 9种 医疗 康 复项 目将 白 2 1 年 1 0 1 月 1日起 分 别 由城 镇职
工 基 本 医疗 保 险 、 城镇
21年版药典l月1 00 0 日起 实 施
二类 、 第三 类 医疗 器 械 实 行 注册 管 理 。 第 一 类 医

中国药典,中国药典,中国药典,中国药典2010年版

中国药典,中国药典,中国药典,中国药典2010年版

2010版中国药典介绍2010年版《中华人民共和国药典》著作者国家药典委员会出版社中国医药科技出版社I S B N 9787502565264出版日期2010-1-1定价1498 元优惠价:1180元2010年版《中华人民共和国药典》(全套三部)2010年版《中国药典》分为三部出版,一部为中药,二部为化学药,三部为生物制品。

各部内容主要包括凡例、标准正文和附录三部分,其中附录由制剂通则、通用检测方法、指导原则及索引等内容构成。

药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等。

药典三部收载生物制品。

新版药典在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则和检验方法等方面均有较大的改进和发展,特别是对药品的安全性、有效性和质量可控性方面尤为重视。

新版药典在继承前版药典的基础上,做了大量发展和创新性的工作。

本版药典具有以下几个特点:新增与淘汰并举,收载品种有较大幅度的增加;二是药品检测项目和检测方法增加,标准提高;三是中药标准有突破和创新;四是新版药典在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则等方面均有较大的变化和进步;五是力求覆盖国家基本药物目录品种和社会医疗保险报销药品目录品种;六是顶尖专家扛鼎之作。

本版药典聘请全国医药行业323位一流专家学者、投入巨额资金、历时两年编制而成,集中体现了当前我国药品标准工作的最新发展成果。

新增与淘汰并举提高药品标准就意味着优胜劣汰。

2010年版《中国药典》在2005年版的基础上,做了大幅度的增修订和新增品种的工作。

本版药典共收载品种4567种,新增1386种。

其中:一部收载品种2165种,其中新增1019种、修订634种;二部收载品种2271种,其中新增330种、修订1500种;三部收载品种131种,其中新增37种、修订94种。

药用辅料、标准新增130多种。

附录其中药典一部新增14个、修订47个;药典二部新增15个、修订69个;药典三部新增18个、修订39个。

(以上数据统计时间截止 2010年12月15日)目录:一部目录中国药典沿革本版药典(一部)新增品种名单本版药典(一部)新增与修订的附录名单凡例品名目次药材和饮片植物油脂和提取物成方制剂和单味制剂附录索引中文索引汉语拼音索引拉丁名索引拉丁学名索引二部目录中国药典沿革本版药典(二部)新增品种名单本版药典(二部)未收载2005年版药典(二部)中的品种名单本版药典(二部)新增、修订与删除的附录名单本版药典(二部)采用药品名称与原药品名称对照凡例品名目次正文品种第一部分正文品种第二部分附录索引中文索引英文索引三部目录中国药典沿革本版药典(三部)新增品种名单本版药典(三部)未收载2005年版药典(三部)中的品种名单本版药典(三部)新增、修订与删除的附录名单本版药典(三部)采用生物制品通用名称与原通用名称对照凡例通则目次各论目次通则各论附录索引中文索引英文索引。

2010年版《中国药典》自2010年10月1日起执行

2010年版《中国药典》自2010年10月1日起执行
信 息集锦
21 0 0年第 1 卷第 l 期 9 4

羹篝
浙江 杭州开展 药 品批发 企业 “ 挂靠过 票 ” 营专项 整治 经
据 国 家 食 品药 品监 督 管 理 局 网站 信 息 , 江 省 杭 州 市 食 品 药 浙 品 监 督 管 理 局 近 日开 展 专 项 整 治 活 动 , 力 治理 药 品 生 产 经 营 企 着 业 存 在 的 “ 靠 过 票 ” 违 法 违 规运 输 存 储 药 品 等 问 题 , 厉 打 击 从 挂 、 严 非 法 渠 道 购 药 、 证经 营药 品及 出租 出借 许 可 证 照 等违 法 行 为 。 无 一 是 突 出重 点 品 种 , 括 利 润 空 间大 、 高 商 业 价 值 的 品 种 , 新 特 包 具 如 药、 临床 推 荐 品种 、 价 位 品种 、 科 特 殊 用 药 品种 、 难 杂症 用 药 高 专 疑 品种 ; 医疗 机 构 使 用 量 大 的 品 种 , 抗 生 素 类 药 品 ; 店 专 柜 经 销 、 如 药 广 告 宣 传 多 的 品种 ; 自边 远 地 区 供 货 单 位 的 品 种 或 低 价 购 进 品 购 种 ; 自外 地 药 品 生 产 企业 的 品 种 ( 营 品 种 )含 麻 黄碱 类 复 方 制 购 首 ;
保、 卫生 、 政 和社 区流 动 人 口管理 部 门的 协 作 。 邮
他 虚假 药 品信 息 和 广 告 行 为 、 法 销 售 药 品 等 行 为从 严 查 处 ; 违 五是 加 强各 级 医药 广 告 监 管 部 门 责任 制 , 旦发 现广 告 监 测 设 备 闲 置 、 一
未 开 展 监 N T作 的 单 位 , 追究 相关 责 任 。 将
上 , 同 时执 行 原 标 准 的 相 应项 目和指 标 。 应 中国 药 典 品种 项 下 未 收

2010年版中国药典

2010年版中国药典

(一)2010版品种
• 2010年版《中国药典》收载品种4567种 (2165+2271+131),基本覆盖基本药物目录(307 种——补遗是下一步重点)。 • 新增——1386种 • 中药(新增1019种,即药材种、饮片439种、植 物油与提取物种、中成药种)特别是饮片标准的 大幅增加,主要解决饮片标准较少、各地炮制规 范不统一等问题。对于提高中药饮片质量,保证 中医临床用药的安全有效,推动中药饮片产业健 康发展,将起到积极作用。 • 化药新增330种、生物制品新增37种,均为临床常 用、标准完善、成熟稳定的品种;
二、中国药典2010年版的凡例总则
◊ 6.首次明确附录的法律约束力。
《中国药典》2000年版规定“附录中收载的指导原则,是 为执行药典、考察药品质量所指定的指导性规定,不作为 法定标准。” 《中国药典》2005年版规定“附录中收载的指导原则,是 为执行药典、考察药品质量所制定的指导性规定。” 新版药典虽然也有类似规定,但结合凡例总则之二明确药 典收载的“凡例、附录对药典以外的其他国家药品标准具 同等效力”的规定,附录是具有法律约束力的指导性规定。 以上4、5、6使药典收载的凡例约束力得以扩大、附录 法律地位及其约束力得以确立,由此,《中国药典》作为 国家要品标准的核心地位得以确立。
(二)2010版附录
(对所有药品标准具有法定约束力——同品种同时废止)
• 中药 新增 个附录 新增14个附录 个附录(如:黄曲霉素测定法、异常毒性、 微量多元素同时分析等),修订 个 修订47个 修订 • 化药 新增 个附录 新增14个附录 个附录(如:溶血与凝聚、注射剂安全性检 测指导原则、离子色谱、电导率、NMR、拉曼光谱等); 修订69个 渗透压/明确正常血液渗透压285修订 个(如:渗透压 渗透压 310mOsmol/kg,静脉注射液、滴眼液必检;可见异物/深 于7号比色液宜选用色差计测定,明显异物/2mm以上/不 得检出,细微异物复试;过敏反应/坚毛、发抖、干呕、 连喷3声现象之二、或二便失禁、步态不稳或倒地、抽搐、 休克、死亡之一则不合规定) • 生物制品 新增 个附录 新增18个附录 个附录(如:残留溶剂、牛血清白蛋 白残留量测定),修订 个 修订39个 修订

《中华人民共和国药典》2010年版培训 PPT课件

《中华人民共和国药典》2010年版培训 PPT课件

2019/1/29
• 药品质量可控性有效性提升(重金属有害元素检 查体系完善,中药专属性检测方法,液相色谱专 属性,原材料要求提高) • 标准内容更趋科学规范合理(药品名,辅料要求, 可见异物抽样要求,检测次数和时限) • 技术创新,国际协调(中药一测多评,特征图谱, 指纹图谱,杂质控制,无菌检查)
2019/1/29
• • • • • • •
装量(注射液,注射用浓溶液) 装量差异(注射用无菌粉末未检含量均一度者) 渗透压摩尔浓度(静脉输液和椎管注射用注射液) 可见异物 不溶性微粒 无菌 细菌内毒素/热原
2019/1/29
附录-药用辅料
• 药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形 剂和附加剂;是除活性成分以外,在安全性方面 已进行合理的评估,且包含在药物制剂中的物质 • 可能影响药品质量、安全性和有效性 • 制剂生产用pH调节剂属于辅料 • 生产药品所用辅料必须符合药用要求;注射剂用 药用辅料应符合注射用质量要求
2019/1/29
凡例-说明书、包装、标签
• 符合法律法规 • 内包材应无毒、洁净,与药品相容 • 麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品、放射性 药品和非处方药的说明书和包装标签,应有规定 标识
2019/1/29
附录-注射剂
• 注射剂所用原辅料应控制来源和工艺并符合注射 用质量要求,所用溶剂安全无害不影响疗效质量 • 注射剂用容器应用适宜方法验证密封性 ,符合国 标规定,胶塞有足够弹性和稳定性 • 生产过程尽可能缩短注射剂配制时间,防止微生 物热源污染和药物变质 • 注射剂应遮光储存 • 注射剂用辅料应在标签或说明书中标明名称和所 用溶剂,抑菌剂应标明浓度
2019/1/29
凡例-总则
• • • • 药典依据:《中华人民共和国药品管理法》 《中国药典》指的是药典现行版 凡例和附录对药典以外国家标准具同等效力 药典规定针对符合GMP的产品

2010版中国药典

2010版中国药典

2010版中国药典2010版中国药典(共三部,400多M)及培训资料精华帖汇总2010版中国药典中国药典2010年版一部中国药典2010年版二部中国药典2010年版三部2010版中国药典二部凡例总则一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。

《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。

《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成,内容分别包括凡例、正文和附录。

除特别注明版次外,《中国药典》均指现行版《中国药典》。

本部为《中国药典》二部。

二、国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录共同构成。

本部药典收载的凡例、附录对药典以外的其他中药国家标准具同等效力。

三、凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。

四、凡例和附录中采用的“除另有规定外”这一用语,表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时,则在正文中另作规定,并按此规定执行。

五、正文中引用的药品系指本版药典收载的品种,其质量应符合相应的规定。

六、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practices, GMP)的产品而言。

任何违反GMP 或有未经批准添加物质所生产的药品,即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质,亦不能认为其符合规定。

七、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of The People’s Republic of China, 英文简称Chinese Pharmacopoeia;英文缩写为Ch.P.。

正文八、正文系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。

九、正文项下根据品种和剂型不同,按顺序可分别列有:(1)品名(包括中文名称、汉语拼音与英文名);(2)有机药物的结构式;(3)分子式与分子量;(4)来源或有机药物的化学名称;(5)含量或效价规定;(6)处方;(7)制法;(8)性状;(9)鉴别;(10)检查;(11)含量或效价测定;(12)类别;(13)规格;(14)贮藏;(15)制剂等。

新版药典10月1日实施 医药企业积极响应

新版药典10月1日实施 医药企业积极响应

“按照规定,今年‘十一’以后生产的药品必须使用变更后的说明书和标签。

我们现在要赶在‘十一’前更换掉康缘药业所有产品的说明书、标签和外包装。

”钱飞对记者说。

资料显示,康缘药业现有品种百余个,要在短时间内完成任务,压力确实不小。

实际上钱飞的忙碌只是整个制药行业的缩影。

从2010年年初起,很多制药企业都已经行动起来,迎接新版药典的正式实施。

提高准入门槛新版药典是新中国成立以来第9版药典,标志着国家药品标准提高行动计划取得了重要的阶段性成果。

专家指出,针对过去我国药典收载品种总量偏少、各门类数量不平衡的情况,新版药典进一步扩大了收载范围,共收载品种4598个,新增1462个,基本形成了中药材、中药饮片、中成药、化学药品、药用辅料、生物制品等门类齐全的药品标准体系。

特别值得一提的是,新版药典内容做了一些调整:一是基本覆盖了新颁布实施的国家基本药物目录收载品种;二是大幅增加了中药饮片标准数量;三是扩大了药用辅料收载范围。

新版药典的编制以及颁布实施,特别注重了标准的系统性提高问题,不仅收载品种增加了40%以上,而且对70%的原有标准进行了完善或者提高,对上市药品质量控制的要求更加严格。

与此同时,新版药典还特别注重吸纳国内外先进检测技术和分析方法,将离子色谱法、核磁共振波谱法等一批在药品质量分析中应用日益广泛的新方法作为药品质量控制的法定方法,收载入附录,这与国际先进水平已经趋于一致。

在9月15日召开的新版药典宣传贯彻大会上,全国人大常委会副委员长桑国卫指出,2010年版《中国药典》的顺利颁布和实施,对于提高公众用药安全水平,提升我国医药产品国际竞争力,进一步推动我国医药产业结构调整具有重大意义。

“新版药典大幅提高制药质量标准,一方面提高了制药行业的准入门槛,同时也将推动国内制药行业再次洗牌,优势企业将迎来发展良机。

”山东某大型制药集团副总裁如是表示。

以新增中药饮片检测项目为例,目前国内有能力按新版药典要求对中药饮片进行检测的中药饮片生产企业并不多。

中国药典2010年版三部_凡例试题及答案

中国药典2010年版三部_凡例试题及答案

中国药典2010年版三部_凡例试题及答案《中国药典》2010版三部凡例试题时间: 部门: 姓名: 分数: 分一、填空题(50分)1、《中华人民共和国药典》2010年版实行日期年月日。

2、任何违反GMP 或有未经批准添加物质所生产的药品,即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质,亦不能认为其规定。

3、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of The People’s Republic of China;英文简称Chinese Pharmacopoeia;英文缩写为。

4、设施与生产质量管理应符合现行版中《》要求。

5、直接用于生产和检定生物制品的、、来自人和动物的细胞、DNA重组工程菌及工程细胞,均须经国务院药品监督管理部门批准。

6、生产用培养基不得含有可能引起人体的物质。

生产过程使用的过滤介质,应为无的介质。

7、抗生素的使用(1)除另有规定外,不得使用青霉素或其他类抗生素。

(2)成品中严禁使用抗生素作为。

(3)生产过程中,应尽可能避免使用抗生素,必须使用时,应选择安全性风险相对较低的抗生素,使用抗生素的种类不得超过种,且产品的后续工艺应保证可有效去除制品中的抗生素,去除工艺应经验证。

病毒性疫苗生产中应仅限于在细胞制备过程中使用抗生素。

(4)生产过程中使用抗生素时,成品检定中应检测抗生素残留量,并规定残留量。

8、生产及检定用动物a、用于制备注射用活疫苗的动物细胞应来源于 (SPF级)动物;用于制备口服疫苗和灭活疫苗的动物细胞应来自或以上动物。

所用动物应符合实验动物微生物学和寄生虫学检测要求(附录XIII B、XIII C)的相关规定)。

b、培养细胞用牛血清应来源于无牛海绵状脑病地区的,其质量应符合本版药典的有关规定。

c、消化细胞用的胰蛋白酶应证明无外源性或内源性污染。

d、用于制备鸡胚或鸡胚细胞的鸡蛋,除另有规定外,应来自的鸡群。

第 1 页共 10 页《中国药典》2010版三部凡例试题e、生产用马匹应符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”要求。

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回声团块, 考虑膀胱颈肥厚 。中医辨证为膀胱湿热 、 痰瘀互结 。 选用通关汤加减:海 藻 1 , 穿山甲 1 , 5g炮 0 g 桃仁 1 , 0 g 当归 1 , 0 g 冬葵子 1 , 0 g 车前予 1 , 0 g 王不留行 子 1 , 0 g 牛膝 1 , 0g 黄柏 1 , 0 g 蒲公英 1 , 5 g 泽泻 1 , 0 g 甘草 6 g 。水煎服 , 日 1 每
1l. 3 9
[3孙 颖浩 , 5 许传 亮 , 旭, . 高 等 女性 原 发性 膀胱 颈梗 阻 [] 中华 泌尿 外科 J.
杂志 ,00 2 (2 :7 1 4 . 2 0, 1 1) 4 —73
尿刺激症状, 怀疑膀胱颈梗 阻者, 在基层医院可 以把 B超膀胱 颔作 为常规 检查项 目, 如发现膀 胱颈部低 回声区范 围增 大, 形
C n e ou n o I f m o o T M hi e8 J r al f n or ati n n C
No 2O 0 O1 1 No 1 v. 1 V . 7 .1
机 , 可影响血液运行 而成瘀血, 且 痰瘀互 结于下焦 引起 排尿异
常 。朱 丹 溪 首 创 “ 夹 瘀 血 , 成 窠 囊 ”之 说 , 者巢 穴 , 者 痰 遂 窠 囊 囊 袋 , 指 邪 可 盘踞 窝 藏 之 处 , 与 瘀 血 交 结 , 成 痼 疾 。痰 瘀 意 痰 而 同源 , 痰瘀 同病 , 为 因果 , 相 转 化 , 辅 相 成 , 痰 瘀 可 同病 互 互 相 故
( 收稿 日期:2 1- 1 2 , 0 0 0 - 3 编辑:梅 智胜)
粤澳 合 营横琴 中 医药科技 产业 园
从澳 门特 区政府 新 闻发 布会 获悉 , 门特 区政府 已与广 澳
新版 药 典 2 1 00年 1 O月 1日起 实施
2 1 版 《 华人民共和国药典》于 2 1 0 0年 中 0 0年 1 0月 1日 起 正式 实 施 。新 版 药 典 不仅 收载 品种 增 加 了 4 % 上 , 且 对 0以 而
淋 、引药下行。诸药配合, 共奏活血祛瘀、化痰散结、利尿通淋 之功效 。另外, 临床 尚可配合前列康、舍尼通等药治疗, 可取得 较满 意疗效 。前列康 、舍尼 通均为花粉制剂, 临床上主要用来
治疗 良性 前 列 腺 增 生 及 慢 性 、非细 菌性 前列 腺 炎等 。 代 药理 现 研 究 表 明 , 者 能 有 效 阻 碍 体 内 二 氢 睾 酮 与 受 体 结 合 , 而 阻 二 从
要 的意 义 。 ( 刊通 讯 员) 本
层联席 会 议上 , 双方 就加 强 中医 药产 业合 作取 得共 识 , 并签
署 《 于 探 讨 粤 澳 双 方 共 建 中医 药 科 技 产 业 园 的 备 忘 录 》 关 。
经粤澳 双方 商定, 中医 药科技产 业 园初 步选 址在 珠海小横 琴
方法 。通 关汤 具有活血祛瘀 、化痰软坚散结 、利尿通淋之功 。
方 中 海 藻 、 昆布 消 痰 软 坚 、 利 水 ;炮 穿 山 甲性 专 行 散 , 于走 善
窜, 与桃仁 、当归配合有活血 、化瘀 、通 络之功;冬葵 子、车 前子利水通淋 ; 王不 留行 子活血通经, 且有利尿作用, 临床 以之
U o C1 n N rt m 1 9 , 3 3 5 3 1 r l o hA ,9 6 2: 8 - 9. i
[]周仲英. 3 中医内科学 []第 2版. M. 北京 :中 国中医药 出版 社,07 3O 20.5 一
3 1 5 .
[]吴阶 平. 4 泌尿 外科学 ( 下卷)M. []济南 :山东科 学技术 出版社,0 411— 20.3 1
剂 。服 7剂 , 者症 状 明显 改 善 , 服 1 月 , 状 消 失 。彩 超 患 续 个 症 示 : 低 回 声包 块缩 小 。
4 体 会
止二氢睾 酮诱 发的腺体 增生, 改善尿道黏膜及其周 围组织水肿, 缩 小前列腺体积 , 还可增加膀胱逼尿肌收缩力和松弛尿道平滑 肌, 并能抑制 去 甲肾 七 素诱发 的膀胱肌收缩 , 富含 胆碱能 腺 对 神经 的膀胱颈 、后尿道有抑制作用, 从而减轻尿道梗阻症状 。
断 。患 者 若 有 经 久 不 愈 的 下 尿 路 症 状 , 括 排 尿 梗 阻症 状 和 排 包
[ ]C r K o s e D 1 d e u l t o s r c i n i o e [] 2 a r L ,W b t r G .B a d r o t e b t u t o n w m n J .
态如 同前列腺样, 宜再进一步行膀胱镜检查及尿动力学试验等,
以 明确 诊 断 。 目前 , 代 医 学 对 女 性 膀 胱 颈 梗 阻 保 守 治 疗 主 要 现 有 : 选 择 性 Q一 体 阻 滞 药 , 多沙 唑 嗪 、 坦 索 罗 辛 等 ;经 尿 受 如
道膀胱颈扩张术;伴雌激素水平低下者, 辅以雌激 素补充疗法 等。手术治疗 主要采用经尿道膀 胱颈 电切术 。
计报 告 可 于 2 1 年 上 半 年 出 台 。 2 1 01 在 0 0年 5月 份 的粤 澳 高
7% 0 的原有标准进行了完善或者提高, 解决 了中药材、 中药饮片 国家标准欠缺 问题 。新 版药典的顺利颁布和实施, 对于提高公 众用药安全水平 、 升我 国医药产 品国际竞争力 、 提 进一步推动 我 国医药产业 结构调整 具有 重大意义, 尤其是对全面推进我 国 国家 基本 药物 制度建 设, 决长期 以来 中药饮 片 国家 标准偏 解 少 、地方炮制规范 不统 一, 以及药用辅料 的国家标准制定滞后 于药物制剂生产 需要等 制约药品安全的突出问题, 具有十分重
女性膀胱颈梗阻的病因、发病机制较复杂, 目前 尚无 明确 定论, 主要病 因可能为尿道长期 炎症刺激,导致膀胱 颈部纤维 组织增生, 膀胱颈肌 肉增 生肥厚及激素平衡 失调所 导致 的尿道 周围腺体增生等均 可引起膀胱颈部梗 阻“。女性膀胱颈梗 阻的 诊断除应结合临床 症状、体格检查、影像学检查外, 结合膀 须 胱尿道镜, 特别 是尿 动力学检查 , 合分析方 能做 出正确 的诊 综
配伍 利水 通 淋 、 活 血 消 肿之 品 , 常用 治 泌尿 系 统 结 石及 前列 腺 炎 、前 列 腺 增 生 等 ; 牛膝 活 血 祛瘀 、补 肝 肾 、 强筋 骨 、利尿 通
大便正常, 无腰痛 、腰酸 、腹痛, 白带正常, 舌苔薄黄腻 , 脉缓 。 多次尿常规检查、尿细菌培养均正常 。B超 查泌尿系统、生殖
西部, 积 为 05k 面 . m。
系 统 均 未 见 异 常 。多年 来 按 尿 路 感 染 、非 细 菌 性 尿 道 炎 、盆腔 炎 等 治 疗 。遍 服 氟 嗪 酸 、环 丙 沙 星 、 甲硝 唑 、罗 红 霉 素及 中 药 清热利湿通淋之剂, 有疗效 。 胱镜查示 : 胱颈后增厚, 乏 膀 膀 抬高, 黏膜 苍 白 、水 肿 、膀 胱 壁 小梁 形 成 。 彩超 示 : 膀 胱 颈低
东省政 府取得 共识 , 于珠海横 琴设 立澳 门 中医药科技 产业 将
园 , 方将 以合 资 公司形 式 开发 及经 营管 理产 业 园, r 占 双 澳 J 5% 1 股权, 东省 占 4 % 广 9 。澳 门特 区政府 发言 人谭俊 荣表 示, 澳 门特 区政府 将聘请 学者 负责研 究产业 园未来 规划, 号家 预
中 医 辨 证 治疗 可 为 女 性 膀 胱 颈 梗 阻 治 疗 提 供 另 一 思路 与
同治 。针对痰瘀互结的特点, 笔者 自拟通关汤, 重在活血 祛瘀 、 化痰软坚散结、通利水道 。并根据膀胱湿 热、肝郁气滞、脾气
不 升 、 肾元 衰 惫等 , 随证 加减 应用 八 正 散 、 沉 香 散 、 补 中 益 气 汤 、春 泽 汤 、 济 生 肾 气 丸 、 知柏 地黄 丸等 。 3 典 型病 例 患 者 , 4 , 0 6年 3月 2日初 诊 。反 复尿 频 、尿 急 、 女, 5岁 2 0 尿痛, 夜尿 增 多 , 排尿 困难 1 年 。刻 诊 : 面 色 尚红 润 , 食 、 0余 饮
参考文献 :
[ 1M s e A b a s P O s r c e o d n n t e f m ] [ ] r 1 a s y J ,A r m I b t u t d v i i g i h e a e J .B t
J U ol 1 8 , : 3 — 3 . r , 9 8 61 6 9
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