2010届高三生物一轮复习讲练精品学案系列――伴性遗传

2010届高三生物一轮复习讲练精品学案系列――伴性遗传【课标要求】伴性遗传基因位于染色体上的理论假说和实验证据。

【考向瞭望】伴性遗传的特点及遗传概率的计算。

【知识梳理】一、性染色体与性别决定（一）染色体类型（见右图）（二）性别决定：1、方式：（1）XY 型：○1染色体：雄性：常染色体＋XY （异型）；雌性：常染色体＋XX （同型）。

○2生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。

（2）ZW 型：○1染色体：雄性：常染色体＋ZZ （同型）；雌性：常染色体＋ZW （异型）。

○2生物类型：鸟类、蛾蝶类等。

2、决定过程（以XY 型为例）（见右图）3、决定时间：精卵细胞结合时。

二、伴性遗传（一）概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。

（二）人类红绿色盲症：1、基因的位置：X 染色体上，在Y 染色体上没有与此相关的等位基因。

2、相关基因型（见右表）3、遗传特点——交叉遗传。

男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

（三）抗维生素D 佝偻病：1、遗传病类型：X 染色体显性遗传。

2、患者的基因型：女性：X D X D 、X D X d ；男性：X D Y 。

三、伴性遗传病的类型和规律（一）伴X 隐性遗传：1、实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。

2、规律：（1）女性患者的父亲和儿子一定是患者；（2）男性患者多于女性患者；（3）具有交叉遗传现象。

3、典型系谱图（见右上图）。

（二）伴X 显性遗传：1、实例：抗维生素D 佝偻病。

2、规律：（1）男性患者的母亲和女儿一定是患者。

（2）女性患者多于男性患者。

（3）具有世代连续性即代代都有患者的现象。

3、典型系谱图（见右中图）（三）伴Y 遗传：1、实例：外耳道多毛症。

2、规律：（1）患者全为男性。

（2）遗传规律是父传子，子传孙。

3、典型系谱图（见右下图）。

【思考感悟】为什么红绿色盲症患者男多于女，而抗维生素D 佝偻病患者女多于男？ ○1红绿色盲女X b X b ，男X b Y ，即男性只要有一个X b 就患病，女性有两个X 同时出现才患病。

○2抗维生素D 佝偻病，正常人X X 、X Y ，女性中只有两个X d 同时出现才正常，故女患者多于男患者。

【基础训练】1、血友病的遗传属于伴性遗传。

某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。

血友病基因在该家庭中传递的顺序是（ B ）A 、外祖父→母亲→男孩B 、外祖母→母亲→男孩C 、祖父→父亲→男孩D 、祖母→父亲→男孩2、抗维生素D 佝偻病是由位于X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ D ）A 、男患者与女患者结婚，其女儿正常B 、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C 、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D 、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因3、果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。

果蝇的灰身（B ）和黑身（b ），长翅（V ）和残翅（v ），红眼（R ）和白眼（r ）分别受一对等位基因控制。

B 、b 与V 、v 位于常染色体上，R 、r 位于X 染色体上。

在研究过程中摩尔根将发现汇成下表：（1）以上表格的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的子代结果不一致的组合是红眼♀×白眼♂。

真核生物在一般情况下，用一对相对性状的亲本进行杂交，如果正交和反交的结果一致，则可说明控制该相对性状的基因位于常染色体上。

（2）实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因自由组合定律。

第一步：取纯种灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交，得F 1。

第二步：让F 1与黑身残翅果蝇测交（或让F 1中雄雌个体互交）。

第三步：统计后代表现型的比例。

结果预测：如果后代出现4种表现型，灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅，且比例为1︰1︰1︰1（或后代出现4种表现型，灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅，且比例为9︰3︰3︰1），则符合基因的自由组合定律；反之，则不符合基因的自由组合定律。

（3）实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型，如何用一次交配实验证明红眼（R ）和白眼（r ）这对基因位于X 染色体上还是常染色体上？选择的亲本表现型应为白眼雌果蝇×红眼雄果蝇。

实验预期及相应结论为：○1子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，这对基因位于X 染色体上。

○2子代中雌雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上（亲代红眼雄果蝇为显性纯合子）。

○3子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体（亲代红眼雄果蝇为杂合子）。

【高考模拟】1.（2007广东理基）右图最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是（注：□○表示正常男女，■●表示患病男女）（ B ）2.（2007济南模拟）下列关于人类红绿色盲的说法正确的是（ A ）○1色盲患者男性多于女性；○2若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的；○3人类色盲基因b 在X 染色体上，Y 染色体上既没有色盲基因b ，也没有它的等位基因B ；○4男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。

A 、○1○3○4B 、○1○2○4C 、○1○2○3○4D 、○2○3○4 3.（09安徽卷）已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。

下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。

既耳聋有色盲的可能性分别是A．0 、12、0 B．0、14、14C．0、18、0 D．12、14、18答案：A解析：设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为X B X b，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD X B X B和1/2 DD X B X b，Ⅱ3的基因型为DdX B Y, Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。

故A正确。

4.（09广东卷）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。

Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4答案：B解析：红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。

5.（09重庆卷）（16分）小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖，该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。

例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b 取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠。

（1）基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞，可利用重组质粒上的检测。

如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的被激活，使小鼠细胞发生癌变。

（2）通过基因敲除，得到一只AABb小鼠。

假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，杂交子代的基因型是。

让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是。

不带B基因个体的概率是。

代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则表（3）在上述F1现黄齿个体的性别是，这一代中具有这种性别的个体基因是。

答案：（1）标记基因；原癌基因（2）aaBB；AaBb；12/16（3/4）；4/16（1/4）（3）雄性（♂）；X B Y、X b Y解析：（1）作为质粒的一个条件之一就是要具有标记基因，以检测外源基因是否导入受体细胞。

癌变的产生就是原癌基因由抑制态变激活态。

（2）根据题意AABb基因敲除小鼠的表现型是棕毛褐齿，现要得到白毛黄齿新类型小鼠（aabb），应选取用与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，用图解表示：亲本：AABb X ―――子代：aabb则此亲本必含有a基因，而又是纯合的基因型只能为aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品种不可能有，所以只用选用基因型为aaBB的亲本，亲本：AABb X aaBB子一代：1/2AaBb 1/2 AaBBF代中双杂合基因型AaBb的雌雄小鼠相互交配即自交,由于是常染色体遗传,即Bb自交1后代的基因型及比例为:1/4BB、2/4Bb、1/4bb，带有b基因个体的概率是3/4，不带B基因个体的概率是1/4。

（只考虑B和b这一对基因的计算，用基因分离定律）也可两对同时计算用自由组合定律，AaBb自交得1/4AAX1/4BB、1/4AAX2/4Bb、1/4AAX１/4bb、2/4AaX1/4BB、2/4AaX2/4Bb、24AaX１/4bb、1/4aaX1/4BB、1/4aaX2/4Bb、1/4aaX１/4bb、可得带有b基因个体的概率是12/16，不带B基因个体的概率是4/16。

（3）假设齿色性状的遗传属X染色体伴性遗传，则亲本都为褐齿，基因型为X B X b和XＢY，代的基因型为X B X b、XＢXＢ、X BＹ、X b Y，其中X b Y为黄齿是雄性个体，雄性个体基因还有则F1X BＹ。

此题考查学生对两大遗传定律的理解与掌握情况及基因工程的有关知识。

6.（09广东卷）（10分）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。

某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（Z B、Z b）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。

请回答下列问题。

（1）黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。

（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是，此鸟的羽色是。

（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为，父本的基因型为。

（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。

答案：（1）6 4（2）黑色灰色（3）AaZ B W AaZ B Z B（4）AaZ b W AaZ B Z b 3:3:2解析：本题考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用，根据题中表格可知，黑鸟的基因型有AA Z B Z B AA Z B Z b AaZ B Z B AaZ B Z b AAZ B W AaZ B W 6种，灰鸟的基因型有AAZ b Z b AaZ b Z b AAZ b W Aa Z b W 4种。