高考有机化学推断专题共92页文档
高考化学终极宝典之有机推断及同分异构体书写
第八讲：有机化学1、氧化反应①乙醇催化氧化 2CH 3CH 2OH + O 2 2CH 3CHO + 2H 2O ②甲苯与高锰酸钾反应 ③甲醛的银镜反应 HCHO + 4Ag(NH 3)2OH 2H 2O + 4Ag↓+6NH 3 +（NH 4）2CO 3④乙醛与新制氢氧化铜反应 CH 3CHO + 2Cu(OH)2Cu 2O ↓+ 2H 2O + CH 3COOH Cu\Ag△⑤乙醛制乙酸2CH3CHO + O2催化剂△2CH3COOH⑥葡萄糖与银氨溶液CH2OH（CHOH）4 CHO +2Ag(NH3)2OHH2O + 2Ag↓+ 3NH3 + CH2OH（CHOH）4 COO NH4 2、取代反应写出下列反应方程1、甲烷与氯气CH4+Cl 2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl 2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl 2CCl4+HCl 2、苯与液溴反应（需铁作催化剂）+Br2+HBr3、苯的硝化反应+ HNO3 + H2O4、甲苯发生硝化反应+3HONO2浓硫酸△+ 3H2O5、溴乙烷水解CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr6、乙醇脱水（分子间、分子内）CH3CH2OH H2O + CH2=CH2 ↑2CH3CH2OH H2O + CH3CH2O CH2 CH37、苯酚的定性检验定量测定方法：+ 3Br2↓ + 3HBr8、乙酸乙酯制取（用饱和碳酸钠溶液收集）CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOC2H5 + H2O浓硫酸△Fe浓H2SO450-60℃NO2––NO2|NO2O2N––CH3|浓H2SO4140℃––Br|BrBr––OH|OH|9、乙酸乙酯的水解反应3、加成3-1写出下列反应方程1、乙烯通入溴水中CH2=CH2 + Br2CH2BrCH2Br2、乙烯和HBr的反应CH2=CH2 + HBr 催化剂CH3CH2Br3、乙烯水化制乙醇 CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH4、苯与氢气加成生成环己烷+ 3H 2催化剂 △5、丙醛制1-丙醇 CH 3CH 2CHO + H 2催化剂 △CH 3CH 2CH 2OH4、消去出下列反应方程1、乙烯实验室制法（浓硫酸作催化剂，脱水剂） CH 3CH 2OH H 2O + CH 2=CH 2 ↑2、溴乙烷消去反应 CH 3CH 2Br +NaOH CH 2=CH 2 + NaBr + H 2O5、聚合5-1、写出下列反应方程1、制取聚乙烯、聚丙烯 n CH 2=CH 2催化剂醇△n CH 3–CH=CH 2催化剂CH 32、由乙炔制聚氯乙烯+ HClH 2C=CHCl n H 2C=CHCl催化剂3、乙二醇与乙二酸反应2-1、浓硫酸、加热——羟基断裂，生成水注意缩聚反应2-2、光照/卤化铁2-3、NaOH 溶液、加热CH －CH 2n催化剂△ HC ≡CH CH －CH 2 n Cl2-4、[Ag(NH3)2]+或新制Cu(OH)2溶液2-5、Ag/Cu做催化剂2-6、Ni做催化剂2-7、稀硫酸/H+三步法有机推断1、读框图1-1、读聚合物或酯的结构→推断单体1-2、读反应条件→判断前后框图中的官能团1-3、碳个数守恒2、读题干/问题2-1、读数字→计算分子式并计算不饱和度2-2、读特殊提示条件2-3、读给定反应→判断拆键与合键位置3、推断→注意逆向推断法【典型例题一】有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：按图示可以合成甲，其中试剂乙可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。
高三化学课件有机化学-有机推断专题.ppt
例1 化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：
①A＋Na―→慢慢产生气泡 ② A＋ RCOOH浓―H―2 → SO4有香味的产 物 ③ AK―Mn―O→4/H＋苯甲酸
④催化脱氢产物不能发生银镜反应 ⑤脱水反应的产物 ，经聚合反应可制得一种塑料制品 (它是 目前造成“白色污 染”的主要污染源之一 )。
3. 利用信息推断 解答此类题时，要明确一个观点，就是“信息最大，过题 不用”。信息中有些知识点没有在课本上出现，或者与课 本的有所冲突时，以信息为主，不能抛开信息，用固有的 知识来解题。对试题给予的信息进行分析，区分哪些是有 用的信息，哪些是与解题无关的信息，一定要围绕如何利 用信息这个角度来思考。找出新信息与题目要求及旧知识 之间的联系，同时解题过程中要不断地进行验证或校正。
学科规律•方法提升
近几年的高考试题看，有机推断题成为高考必考内容， 所占分值也基本稳定在 15 分左右。该题型要求根据题目所 给信息(文字、数、图表、框图等形式)结合必要的计算、推 理，确定有机物分子组成及结构，同时考查反应类型、同分 异构体和有关化学反应方程式的书写等。试题具有高度的综 合性和适当的开放性，要求考生具备全面的化学基础知识和 综合分析能力，试题难度较大，是高考的必备题型。
例2 下图表示A、B、C、D之间的相互转化关系，其中A能 跟NaOH溶液反应，B能使溴水退色。
请回答下列问题： (1)写出A可能的各种结构简式： ____________。 (2)反应①和②的反应类型分别为反应①___________； 反应②________________。 (3)若将A催化氧化可得另一种化合物E，E可发生银镜反应， 则E的结构简式为________。写出A转化为B的化学方程式： __________________。
有机推断及其合成共182页文档
(2)该化合物的相对分子质量(分子量)是 ______。
(3)该化合物的化学式(分子式)是____。
O
(4) 该化合物分子中最多含___个－Ｃ－ 官能团。
=
解析：本题属于计算推断题。因为110* <52.24%16N<150*52.24%，故氧原子个数 N=4。再由64/（1－52.24%）＝134，134－ 64=70，70/14=5，可知：还有五个CH2，故 分子为C5H10O4，由不饱和度为1，可知只含
解析：本题以苯酚与酸酐发生酯化反应 为线索，考查酯化、加成、消去、二烯烃的 1-4加聚、羟基酸的缩聚反应，以及处理信息 的能力。运用化学反应环境联想法，很容易 知道：A到B为信息反应，A到C为酯化反应， A到G为酯化缩聚反应；难点在于反应⑧为二 烯烃的1-4加聚反应，这一点要努力突破。故 本题答案为：
(4)写出任意一种B生成的C的结构 简式: C:________________。
(4)写出任意一种B生成的C的结构 简式: C:________________。
【考点搜索】
1. 综合应用各类有机化合物（烷烃、 烯烃、炔烃、芳香烃、乙醇、溴乙烷、苯 酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘 油酯、多羟基醛酮、氨基酸、蛋白质等） 的性质，进行推导未知物的结构简式；
2. 组合多个化合物的化学反应，合成 具有指定结构简式的产物。
【链接高考】
例1. （05上海）苯酚是重要的化工原 料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料 和一些高分子化合物。已知：
(1)写出C的结构简式_____________。 (2)写出反应②的化学方程式__________。 (3)写出G的结构简式________________。 (4)写出反应⑧的化学方程式__________。 (5)写出反应类型：④______⑦________。 (6)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸 的试剂是_________。 (a) 三氯化铁溶液 (b) 碳酸氢钠溶液 (c) 石蕊试液
高中化学有机化学推断题及专题训练汇总(精选课件)
高中化学有机化学推断题及专题训练汇总２010届第二轮专题复习—-有机化学推断题与合成专题训练1.ＣＯ不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。
美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等,如下图所示:...文档交流 仅供参考......文档交流 仅供参考... 酒精图中G(R ＣO ＯR'）有一种同分异构体是E 的相邻同系物;而H 有一种同分异构体则是F 的相邻同系物。
已知Ｄ由CO 和Ｈ2按物质的量之比为1：2完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应;H 是含有4个碳原子的化合物。
...文档交流 仅供参考... 试推断:(1）写出B 、E 、G 的结构简式B ： E: G: 写出与G 同类别的两个G 的同分异构体的结构简式（2)完成下列反应的化学方程式①Ａ+ＣO+H 2O②F+D③G 高分子化合物2。
避蚊胺（又名ＤEET ）是对人安全,活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为 。
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I 来合成+H 2O CO B +H 2O 、催化剂E +H 2、催化剂 +H 2O 、催化剂 DF 浓H 2SO 4 △G 高分子涂料粘胶剂 一定条件 浓H 2SO 4 △ H 电石根据以上信息回答下列问题：(1）写出D的结构简式。
（2）在反应①一⑦中属于取代反应的有 (填序号）.(4分)(3)写出F→B反应的化学方程式。
(3分)（4)写出符合下列条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链。
（５)路线ＩI也是一种可能的方法,你认为工业上为什么不采用该方法？＿_＿_＿_______________＿_____＿__＿＿__________＿_______＿__＿_＿_＿__＿____＿___＿___＿_ ...文档交流仅供参考...3.已知烃A能使酸性高猛酸钾溶液褪色,但不能与溴水反应。
新版高考有机化学推断专题.ppt
A.乙酸甲酯
B. 对苯二酚
C. 2-甲基丙烷 D. 对苯二甲酸
BD
.精品课件.
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题型二：命名和结构
【2016上海卷】 16.轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯与苯
A．均为芳香烃 C．互为同系物
D
B．互为同素异形体 D．互为同分异构体
.精品课件.
17
题型二：命名和结构
【2016上海卷】17.烷烃
A．C14H18O5 C．C14H22O5
B．C14H16O4 D．C14H10O5
A
.精品课件.
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【2015江苏卷】(双选) 31.己烷雌酚的一种合成路线如下：
下列叙述正确的是（ ） A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应 B．在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y D．化合物Y中不含有手性碳原子
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【2015上海卷】 26.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是
C
A．分子式为C9H5O4 B．1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应 C．与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应 D．能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应
.精品课件.
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27．【2015山东卷】分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下 列关于分枝酸的叙述正确的是
的一溴代物和
的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）
B．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C．按系统命名法，化合物
的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
D．
A
与
都是α-氨基酸且互为同系物 .精品课件.
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题型二：命名和结构
(word完整版)高考(经典)--有机推断题中同分异构体书写专题训练(2).docx
《有机化合物的同分异构体》专题训练组成通式可能的类别典型实例C n H 2n烯烃 环烷烃CH 2=CHCHH 2C CH 2 CH 2C HO 醇 醚C H OHCH 3OCH3 n 2n+22 5CH CH CHOCH COCH 3 CH=CHCH OH3232C n H 2n O醛 酮 烯醇 环醇 环醚CH 3CH CH 2CH 2 CH OHOCH 2C H O羧酸 酯 羟基醛 羟基酮CH COOHHCOOCHHOCHCHO232n 2n3烯二醇C HO 酚 芳香醇 芳香醚H CC H OHC H CH OHC H OCHn 2n-636 46 526 53C H2n+1 NO2 硝基烷烃 氨基酸CH 3CH NO2 H NCH COOHn222C (H O)单糖或二糖葡萄糖与果糖（ C 6H 12O 6）mn2蔗糖与麦芽糖（ C 12H 22O 11）1．链烃 A 有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75 之间， 1 mol A 完全燃烧消耗 7 mol 氧气，则：⑴ A 的结构简式是。
⑵链烃 B 是 A 的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出 B 所有可能的结构简式(不考虑立体异构 )：、。
⑶ C 也是 A 的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构 )，则 C 的结构简式为 。
2．分子式为 C H 10O 的有机物有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：92①其水溶液遇 FeCl 3 溶液呈紫色；②与新制备的 Cu(OH) 2 共热有红色沉淀生成③分子中有苯环结构，苯环上有两个取代基且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的G 物质所有可能的结构简式：。
3．已知甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为：CH 2=C(CH 3)COOCH 2CH 2OH 。
⑴写出同时满足下列三个条件的甲基丙烯酸羟乙酯的同分异构体结构简式。
①能发生银镜反应；②能与碱发生中和反应；③分子结构中无甲基；。
高考化学压轴题专题认识有机化合物的经典推断题综合题附详细答案
高考化学压轴题专题认识有机化合物的经典推断题综合题附详细答案一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)的系统名称是_________；的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。
命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。
答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为：；14mol ； (3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。