质量管理表格大全
质量管理体系质量记录表格汇总模板

质量管理体系质量记录表格汇总文件( 资料) 档案目录Q质-01文件( 资料) 发放记录 Q质-02名称: 编号:Q质-03文件( 资料) 更改登记表Q质-资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。
文件借阅( 复制) 登记表Q质-056质量信息( 反馈回复) 登记 Q质-质量信息反馈单Q质-07质量信息处理回复单Q质-08资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。
文件( 资料) 接收记录 Q质-0910受控文件清单 Q质-10Q质-11年第次内部审核实施计划年月日Q质-11-1Q质-11-2审核组成员名单Q质-11-3Q质-12年第次内部审核检查表受审核单位: 共页第页17Q质-12-1年第次内部审核检查表受审核单位: 共页第页1819资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。
Q质-13内部审核不符合报告注: 此表一式两份, 一份留受审核单位, 一份由组织审核部门归档。
如纠正和纠正措施涉及多个单位, 可根据情况增加份数。
Q质-14年第次内部审核报告质量( ) 字——年月日Q质-14-1Q质-14-2Q质-14-3( ) 级不合格品审理申报表 Q质-15申报单位: 编号:资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。
质量工作计划( 目标) 实施情况检查表Q质-16单位: 年月日此表一式二份, 质量管理部门一份, 填报单位一份审核: 制表:27资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。
质量问题认可记录Q质-17年月日质量问题认可记录Q质-17年月日资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。
Q质-18日期: 检查地点:检查人:监督检查记录本问题:确认人:处理结果:单位:验证:29资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。
产品质量追踪卡Q质-19品种: 批号:产品质量追踪卡Q质-19-1 品种: 批次:内部沟通函Q质-20年月日一式三份( 发件单位, 收件单位, 质管部门)内部沟通函Q质-20年月日一式三份( 发件单位, 收件单位, 质管部门)资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。
全套SPC质量管理表格(很全面)

2
0.75 0.85 0.75 0.85 0.65
3
0.75 0.80 0.80 0.70 0.75
4
0.60 0.70 0.70 0.75 0.65
5
0.70 0.75 0.65 0.85 0.80
6
0.60 0.75 0.75 0.85 0.70
7
0.75 0.80 0.65 0.75 0.70
备注及原因追 查:
n d2 D3 D4 A2
X UCL CL LCL
2
3
4
5
6
7
8
9
10
3.08 2.33 0.22 0 1.78 2.11 0.31 0.58
1.13 1.69 2.06 2.33 2.53 2.7 2.85 2.97 0 0 0 0 0 0.08 0.14 0.18 3.27 2.57 2.28 2.11 #### 1.92 1.86 1.82 1.88 1.02 0.73 0.58 0.48 0.42 0.37 0.34
制程能力分析
0.09 Std.Dev.=
R 管 制 图
0.50 0.40 0.30 0.20 0.10 0.00 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
Sigma = 0.08 PPK= 0.72 PP = 0.78 Ca = 8.00% CPK= 0.80 CP = 0.87 Grade = D
0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
#### #### #### #### #### #### ####
0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18
ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理体系记录表格大全
保密执行情况检查记录表
注:每季度末由综合组负责人对各部门检查一次。
公正性执行情况检查记录表
质量监督记录表(1)
质量监督记录表(3)
注:质量监督员随时(至少1次/月)选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录。
内部文件一览表
第页
文件发放与回收记录
第页
文件补发申请表
文件修订/作废申请表□修订□作废□新增
修订页
技术规范和标准目录
第页
编制:确认:
ISO15189程序文件目录
文件和记录调阅记录表
合同评审表
合同修改单
新增检验项目申请表
新检验项目评审表
新增检验项目临床应用反馈意见表
各位主任及医师:您好!
为了使检验科的工作持续改进,使检验项目设置更好的适应临床诊疗和病人的需要,请您对新项目的应用提出宝贵意见和建议。
我们对您的理解和支持表示感谢!
委托实验申请单
标本签收单
委托实验项目一览表
合格委托实验方登记表
委托实验方能力调查表
供应商评价表
供应商一览表
采购申请表
仪器设备验收报告
采购供应部物资申请审批表
注:1.此表仅用于医院物资管理系统的已登记的耗材申购,产品信息须与系统信息一致。
2.新增耗材按审批结果采购。
检验试剂标准物质耗材验收单
试剂入出库登记表
注:认真如实填写。
保存备查!
化学危险品管理记录表
注:认真如实填写。
保存备查!
专业人员讨论记录表部门:。
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质量管理表格大全目录第一章质量管理部职责描述 .................................. 错误!未定义书签。
(一)质量管理部的工作职责....................... 错误!未定义书签。
第二章质量管理部组织管理 .................................. 错误!未定义书签。
(一)质量管理工作计划表......................... 错误!未定义书签。
(二)质量目标达成计划表......................... 错误!未定义书签。
(三)质量教育年度计划表......................... 错误!未定义书签。
(四)竞争产品质量比较表......................... 错误!未定义书签。
(五)质量计划实施情况检查表..................... 错误!未定义书签。
第三章质量方针与质量目标管理............................... 错误!未定义书签。
(一)质量方针实施对策表......................... 错误!未定义书签。
(二)质量方针实施评审表......................... 错误!未定义书签。
(三)质量方针管理工作流程....................... 错误!未定义书签。
(四)部门(车间)质量目标展开表................. 错误!未定义书签。
(五)质量目标管理统计月报表..................... 错误!未定义书签。
(六)质量目标分解实施评审表..................... 错误!未定义书签。
(七)质量目标管理工作流程....................... 错误!未定义书签。
第四章供应质量管理 ........................................ 错误!未定义书签。
ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理体系记录表格大全1 保密执行情况检查记录表DXC-2-01/012 公正性执行情况检查记录表DXC-2-02/013 质量监督记录表(1)-(3)DXC-2-03/014 内部文件一览表DXC-2-04/015 文件发放与回收记录DXC-2-04/026 文件补发申请表DXC-2-04/037 文件修订/作废申请表DXC-2-04/048 修订页DXC-2-04/059 技术规范和标准目录DXC-2-04/0610 文件和记录调阅记录表DXC-2-04/0711 合同评审表DXC-2-05/0112 合同修改单DXC-2-05/0213 新增检验项目申请表DXC-2-06/0114 新检验项目评审表DXC-2-06/0215 新增检验项目临床应用反馈意见表DXC-2-06/0316 委托实验申请单DXC-2-07/0117 标本签收单DXC-2-07/0218 委托实验项目一览表DXC-2-07/0319 合格委托实验方登记表DXC-2-07/0420 委托实验方能力调查表DXC-2-07/0521 供应商评价表DXC-2-08/0122 供应商一览表DXC-2-08/0223 采购申请表DXC-2-08/0324 仪器设备验收报告DXC-2-08/0425 采购供应部物资申请审批表DXC-2-09/0126 检验试剂标准物质耗材验收单DXC-2-09/0227 试剂入出库登记表DXC-2-09/0328 化学危险品管理记录表DXC-2-09/0429 专业人员讨论记录表DXC-2-10/0130 检验科与临床交流记录表DXC-2-10/0231 专业人员查房情况表DXC-2-10/0332 项目设置合理性征求临床科室意见表DXC-2-10/0433 检验科对《临床科室意见》的反馈表DXC-2-10/0534 临床科室电话咨询记录表DXC-2-10/0635 投诉处理回复表DXC-2-11/0136 不符合工作处理报告DXC-2-12/0137 纠正措施处理单DXC-2-13/0138 预防措施编制、执行、监控计划表DXC-2-14/0139 预防措施处理表DXC-2-14/0240 急诊检验服务满意度调查表DXC-2-14/0341 记录保存期限一览表DXC-2-15/0142 文件、资料和记录调阅申请表DXC-2-15/0243 档案资料交接记录DXC-2-15/0344 内审年度计划DXC-2-16/0145 内审实施计划DXC-2-16/0246 内审检查表DXC-2-16/0347 内审不合格项报告DXC-2-16/0448 内审报告DXC-2-16/0549 管理评审计划DXC-2-17/0150 管理评审通知单DXC-2-17/0251 管理评审报告DXC-2-17/0352 培训申请表DXC-2-19/0153 年度培训计划表DXC-2-19/0254 培训记录表DXC-2-19/0355 检验科人员考核及评定记录表DXC-2-19/0456 人员档案卡(1)-(7)DXC-2-19/0557 检验科轮岗考核记录表DXC-2-19/0658 检验科授权书DXC-2-19/0759 演练登记表DXC-2-19/0860 医务人员职业暴露登记表DXC-2-19/0961 检验科考核及评定记录表DXC-2-19/1062 设备总表DXC-2-21/0163 设备领(借)用登记表DXC-2-21/0264 设备维修申请表DXC-2-21/0365 设备使用登记表DXC-2-21/0466 仪器(停用)报废单DXC-2-21/0567 设备档案卡DXC-2-21/0668 设备使用授权表DXC-2-21/0769 主要标准物质表DXC-2-22/0170 年度标准物质采购计划DXC-2-22/0271 基准物质使用情况表DXC-2-22/0372 标准物质使用情况表DXC-2-22/0473 年度仪器设备校准验证计划及实施表DXC-2-23/0174 设备校准周期表DXC-2-23/0275 内部规程申请确认表DXC-2-24/0176 检验方法验证表DXC-2-24/0277 检验方法评审表DXC-2-24/03。
质量管理体系记录表格目录清单及表格大全

记录表格目录清单及表格大全
文件发放、回收记录
文件借阅、复制记录
部门受控文件清单
文件更改清单
文件销毁申请单
记录清单
质量策划实施情况检查表
管理评审计划
管理评审通知单
管理评审报告
年度培训计划
培训申请单
培训记录表
员工能力档案
生产设施配置申请单
设施验收单
设施管理卡
生产设施一览表
设施日常保养项目表
评审目的:
对公司QMS进行评审,以确保持续的适宜性,充分性和有效性。
评审组织:
主持:总经理
出席:管理者代表、副总经理、工程师、各部门负责人。
评审情况总结:
培训记录表
编号:GB-6.1-03
培训对象:(共 人)
培训内容:
培训时间:
结果:
记录人:日期:
培训申请单
编号:GB-6.1-02
申请部门
申请人
申请日期
设 施 检修单
设施使用部门:编号:SJ-6.2-07
设施名称
设施编号
型号规格
检修申请人
故障发生时间和现象:
检修记录:
检修人:日期:
验收记录:
验收人: 日期:
备注:
设施报废单
编号:SJ-6.2-08
设施使用部门:
设施名称
设施编号
起用时间
型号规格
原价格
报废申请人
报废原因:
审批意见:
批准人:日期:
备注:
合同评审记录
学历
身份证
号 码
联系
电话
户籍
所在地
现住址
联系
电话
品牌质量管理表格

品牌管理表格
一、质量管理表格
(一)服务质量管理工作计划表
年月日
品牌管理部经理:质量主管:填表人:
(二)业主满意率统计总表
单位:(盖章)年第次填表日期:年月日
客户服务部经理:制表人:
(三)质量记录查阅申请表
年月日
(四)内部质量审核计划表
年月日
批准人:审核人:制表人:
(五)内审检查表
受审核部门:填表日期:年月日
批准人:审核人:制表人:
(六)管理评审记录表
年月日
(续)
(七)质量体系审核会议签到表
受审核企业名称:第页共页
审核编号:
□首次会议□末次会议
(八)质量体系审核不合格报告表
报告编号:
填表日期:年月日
(续)
二、品牌维护管理表格(一)服务质量意见征询表年月日
(二)纠正措施报告表
(续)
三、社区文化管理表格
(一)文化活动申报表
申报日期:年月日
(二)社区文化活动记录表
年月日
(三)社区文化活动统计表
年月日
(四)社区活动评价表
年月日
(五)活动中心有偿服务登记表
年月日。
质量管理表格大全(100页)

质量管理表格大全编制:雷松达目录第一章质量管理部职责描述6(一)质量管理部的工作职责6第二章质量管理部组织管理7(一)质量管理工作计划表7(二)质量目标达成计划表7(三)质量教育年度计划表7(四)竞争产品质量比较表8(五)质量计划实施情况检查表8第三章质量方针与质量目标管理9(一)质量方针实施对策表9(二)质量方针实施评审表9(三)质量方针管理工作流程10(四)部门(车间)质量目标展开表11(五)质量目标管理统计月报表11(六)质量目标分解实施评审表12(七)质量目标管理工作流程13第四章供应质量管理14(一)质量检验委托单14(二)进厂零件质量检验表14(三)零件质量检验报告表14(四)采购材料检验报告表15(五)材料试用检验通知单15(六)说明书质量检验报告15(七)采购设备检验报告单16(八)特采/让步使用申请单17(九)进厂检验情况日报表17(十)供应商基本资料表17(十一)供应商质量评价表18(十二)合格供应商考核表19(十三)供应商综合评审表20(十四)供应商质量管理检查表21(十五)进料检验工作流程22(十六)检验状态标识流程23(十七)供应商管理工作流程24第五章制程质量管理25(一)制程作业检查表25(二)生产条件通知单25(三)生产事前检查表25(四)生产过程记录卡26(五)过程控制标准表26(六)产品质量标准表27(七)产品质量检验表27(八)质量因素变动表27(九)操作标准变更通知单28(十)生产过程检验标准表28(十一)产品质量抽查记录28(十二)制程质量管理工作流程29(十三)质量分析统计工作流程30(十四)质量指标报告工作流程31(十五)制程质量异常处理工作流程32(十六)工序质量分析表33(十七)工序质量评定表33(十八)工序质量跟踪卡34(十九)工序控制点明细表34(二十)工序质量审核记录表34(二十一)检验工序作业指导书34(二十二)工序质量检验评定表35(二十三)工序操作标准通知单36(二十四)工序质量异常报告表36(二十五)工序质量控制工作流程38(二十六)工序质量检验工作流程39第六章质量检验管理40(一)试验委托单40(二)试验报告单40(三)检验通知单40(四)产品抽查汇总表单41(五)待出厂产品检验表41(六)产品出厂检验表单41(七)产品质量检验报告42(八)检验计划签审工作流程43(九)成品抽样检验工作流程44(十)成品入库送检工作流程45(十一)产品样件检验工作流程46(十二)工厂出货送检工作流程47第七章质量控制管理48(一)质量管理标准表48(二)质量标准变动表48(三)产品质量管理表48(四)质量因素变动表49(五)质量控制管理工作流程50(六)质量标准制定工作流程51(七)质量记录控制工作流程52(八)质量管理小组资料登记表53(九)质量管理小组会议报告表54(十)质量管理小组活动计划表54(十一)质量管理小组活动记录表55(十二)质量管理小组活动报告表55(十三)QC小组活动成果评审表55(十四)质量管理小组组织建立流程57(十五)质量管理小组活动组织流程58(十六)清理和整理活动检查表59(十七)清理和整理效果检查表60(十八)清洁和保养活动检查表61(十九)清洁和保养效果检查表62(二十)素养活动检查表63(二十一)素养效果检查表64第八章不合格品管理66(一)质量异常通知单66(二)质量异常报告单66(三)质量异常处理单66(四)不合格品审理单67(五)质量不良记录表67(六)质量不良分析表68(七)装配不良处理表68(八)产品退货统计表68(九)不良项目调查表69(十)产品返修通知单69(十一)不合格零件处理单69(十二)不合格现象预防表70(十三)不合格产品管理流程71(十四)不合格现象分析流程72(十五)报废品处理工作流程73(十六)质量处罚工作流程74(十七)预防措施工作流程75第九章质量改进管理76(一)产品质量改进记录表76(二)产品质量改进分析表76(三)质量改进评审记录表76(四)质量改进结果记录表77(五)质量持续改进工作流程78(六)质量问题解决工作流程79第十章质量成本管理80(一)质量预防费用统计表80(二)质量鉴定费用统计表80(三)质量内部故障统计表80(四)质量外部故障统计表80(五)质量成本统计报告表81(六)质量成本损失估计表81(七)质量改进费用汇总表82(八)质量培训费用计算表82(九)质量奖励费用计算表82(十)质量停工损失报告表82(十一)质量事故处理费用计算表83(十二)产品降级/降价处理报告表83(十三)车间质量管理费月报表83(十四)车间质量损失费月报表84(十五)质量成本管理工作流程86(十六)质量成本控制工作流程87第十一章质量管理体系审核及建立88(一)质量管理体系审核计划表88(二)质量管理体系审核检查表88(三)质量管理体系审核报告表89(四)质量文件评审记录表89(五)质量文件发放回收表92(六)质量文件更改申请表92(七)质量文件销毁申请表93(八)过程业绩评审报告表93(九)纠正预防措施处理单94(十)质量文件记录清单94(十一)不符合项报告表95(十二)质量体系建立工作流程96(十三)质量体系文件管理流程97(十四)质量体系内审工作流程98(十五)质量体系运行工作流程99(十六)质量体系完善工作流程100第一章质量管理部职责描述(一)质量管理部的工作职责质量管理部工作职责一览表第二章质量管理部组织管理(一)质量管理工作计划表编号: 日期:年月(二)质量目标达成计划表编订人:审核人:发布时间:执行期限:(三)质量教育年度计划表填写日期:(四)竞争产品质量比较表产品名称:填写日期:(五)质量计划实施情况检查表填写日期:第三章质量方针与质量目标管理(一)质量方针实施对策表(二)质量方针实施评审表时间: 年月日评审人:(三)质量方针管理工作流程(四)部门(车间)质量目标展开表(五)质量目标管理统计月报表单位:填写日期:单位负责人:制表人:(六)质量目标分解实施评审表部门:考核日期: 年月日~ 年月日编制:审核:(七)质量目标管理工作流程第四章供应质量管理(一)质量检验委托单编号:填写日期:(二)进厂零件质量检验表零件编号:零件名称:号码:(三)零件质量检验报告表编号:填写日期:(四)采购材料检验报告表编号:填写日期:(五)材料试用检验通知单编号:填写日期:(六)说明书质量检验报告(七)采购设备检验报告单(八)特采/让步使用申请单编号:特采/让步使用类型:□原材料 □成品 填写日期: 年 月 日(九)进厂检验情况日报表填写日期:页次: (十)供应商基本资料表(十一)供应商质量评价表(十二)合格供应商考核表编号: 考核时间:从年月日至年月日制表:审核:批准:(十三)供应商综合评审表编号:填写日期:(十四)供应商质量管理检查表□协作厂商□试用厂商□原料供应商□外协加工厂商填写日期: 检查员:(十五)进料检验工作流程(十六)检验状态标识流程(十七)供应商管理工作流程第五章 制程质量管理(一)制程作业检查表注:使用记号:“√"妥善 “×”故障 “△”需改进(二)生产条件通知单编号:填写日期:(三)生产事前检查表(四)生产过程记录卡批号:规格: 工令:用途: 编号:经办:审核:(五)过程控制标准表(六)产品质量标准表(七)产品质量检验表审核:质量检验:(八)质量因素变动表编号:填写日期:(九)操作标准变更通知单编号:填写日期:审批: 复核:(十)生产过程检验标准表产品名称:部门:页次:(十一)产品质量抽查记录机器名称:班别:抽查员: 主管:(十四)质量指标报告工作流程(十五)制程质量异常处理工作流程(十七)工序质量评定表工程名称: 编号:质检员签字: 年月日(十九)工序控制点明细表(二十)工序质量审核记录表(二十一)检验工序作业指导书(二十二)工序质量检验评定表(二十三)工序操作标准通知单审核:填单人: (二十四)工序质量异常报告表(二十五)工序质量控制工作流程(二十六)工序质量检验工作流程第六章质量检验管理(一)试验委托单编号: 填写日期:(二)试验报告单报告号码:(三)检验通知单编号:填写日期:主管:检验:(四)产品抽查汇总表单编号:填写日期:(五)待出厂产品检验表编号:填写日期:检验员:复检:(六)产品出厂检验表单编号:填写日期:(七)产品质量检验报告编号:填写日期:主管:检验员:(八)检验计划签审工作流程(九)成品抽样检验工作流程(十二)工厂出货送检工作流程第七章质量控制管理(一)质量管理标准表产品名称:(二)质量标准变动表(三)产品质量管理表(四)质量因素变动表编号: 填写日期:(五)质量控制管理工作流程。
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质量管理表格大全
目录
第一章质量管理部职责描述 (6)
(一)质量管理部的工作职责 (6)
第二章质量管理部组织管理 (7)
(一)质量管理工作计划表 (7)
(二)质量目标达成计划表 (7)
(三)质量教育年度计划表 (7)
(四)竞争产品质量比较表 (8)
(五)质量计划实施情况检查表 (8)
第三章质量方针与质量目标管理 (9)
(一)质量方针实施对策表 (9)
(二)质量方针实施评审表 (9)
(三)质量方针管理工作流程 (10)
(四)部门(车间)质量目标展开表 (11)
(五)质量目标管理统计月报表 (11)
(六)质量目标分解实施评审表 (12)
(七)质量目标管理工作流程 (13)
第四章供应质量管理 (14)
(一)质量检验委托单 (14)
(二)进厂零件质量检验表 (14)
(三)零件质量检验报告表 (14)
(四)采购材料检验报告表 (15)
(五)材料试用检验通知单 (15)
(六)说明书质量检验报告 (15)
(七)采购设备检验报告单 (16)
(八)特采/让步使用申请单 (17)
(九)进厂检验情况日报表 (17)
(十)供应商基本资料表 (17)
(十一)供应商质量评价表 (18)
(十二)合格供应商考核表 (19)
(十三)供应商综合评审表 (20)
(十四)供应商质量管理检查表 (21)
(十五)进料检验工作流程 (22)
(十六)检验状态标识流程 (23)
(十七)供应商管理工作流程 (24)
第五章制程质量管理 (25)
(一)制程作业检查表 (25)
(二)生产条件通知单 (25)
(三)生产事前检查表 (25)
(四)生产过程记录卡 (26)
(五)过程控制标准表 (26)
(六)产品质量标准表 (27)
(七)产品质量检验表 (27)
(八)质量因素变动表 (27)
(九)操作标准变更通知单 (28)
(十)生产过程检验标准表 (28)
(十一)产品质量抽查记录 (28)
(十二)制程质量管理工作流程 (29)
(十三)质量分析统计工作流程 (30)
(十四)质量指标报告工作流程 (31)
(十五)制程质量异常处理工作流程 (32)
(十六)工序质量分析表 (33)
(十七)工序质量评定表 (33)
(十八)工序质量跟踪卡 (34)
(十九)工序控制点明细表 (34)
(二十)工序质量审核记录表 (34)
(二十一)检验工序作业指导书 (34)
(二十二)工序质量检验评定表 (35)
(二十三)工序操作标准通知单 (36)
(二十四)工序质量异常报告表 (36)
(二十五)工序质量控制工作流程 (38)
(二十六)工序质量检验工作流程 (39)
第六章质量检验管理 (40)
(一)试验委托单 (40)
(二)试验报告单 (40)
(三)检验通知单 (40)
(四)产品抽查汇总表单 (41)
(五)待出厂产品检验表 (41)
(六)产品出厂检验表单 (41)
(七)产品质量检验报告 (42)
(八)检验计划签审工作流程 (43)
(九)成品抽样检验工作流程 (44)
(十)成品入库送检工作流程 (45)
(十一)产品样件检验工作流程 (46)
(十二)工厂出货送检工作流程 (47)
第七章质量控制管理 (48)
(一)质量管理标准表 (48)
(二)质量标准变动表 (48)
(三)产品质量管理表 (48)
(四)质量因素变动表 (49)
(五)质量控制管理工作流程 (50)
(六)质量标准制定工作流程 (51)
(七)质量记录控制工作流程 (52)
(八)质量管理小组资料登记表 (53)
(九)质量管理小组会议报告表 (54)
(十)质量管理小组活动计划表 (54)
(十一)质量管理小组活动记录表 (55)
(十二)质量管理小组活动报告表 (55)
(十三)QC小组活动成果评审表 (55)
(十四)质量管理小组组织建立流程 (57)
(十五)质量管理小组活动组织流程 (58)
(十六)清理和整理活动检查表 (59)
(十七)清理和整理效果检查表 (60)
(十八)清洁和保养活动检查表 (61)
(十九)清洁和保养效果检查表 (62)
(二十)素养活动检查表 (63)
(二十一)素养效果检查表 (64)
第八章不合格品管理 (66)
(一)质量异常通知单 (66)
(二)质量异常报告单 (66)
(三)质量异常处理单 (66)
(四)不合格品审理单 (67)
(五)质量不良记录表 (67)
(六)质量不良分析表 (68)
(七)装配不良处理表 (68)
(八)产品退货统计表 (68)
(九)不良项目调查表 (69)
(十)产品返修通知单 (69)
(十一)不合格零件处理单 (69)
(十二)不合格现象预防表 (70)
(十三)不合格产品管理流程 (71)
(十四)不合格现象分析流程 (72)
(十五)报废品处理工作流程 (73)
(十六)质量处罚工作流程 (74)
(十七)预防措施工作流程 (75)
第九章质量改进管理 (76)
(一)产品质量改进记录表 (76)
(二)产品质量改进分析表 (76)
(三)质量改进评审记录表 (76)
(四)质量改进结果记录表 (77)
(五)质量持续改进工作流程 (78)
(六)质量问题解决工作流程 (79)
第十章质量成本管理 (80)
(一)质量预防费用统计表 (80)
(二)质量鉴定费用统计表 (80)
(三)质量内部故障统计表 (80)
(四)质量外部故障统计表 (80)
(五)质量成本统计报告表 (81)
(六)质量成本损失估计表 (81)
(七)质量改进费用汇总表 (82)
(八)质量培训费用计算表 (82)
(九)质量奖励费用计算表 (82)
(十)质量停工损失报告表 (82)
(十一)质量事故处理费用计算表 (83)
(十二)产品降级/降价处理报告表 (83)
(十三)车间质量管理费月报表 (83)
(十四)车间质量损失费月报表 (84)
(十五)质量成本管理工作流程 (86)
(十六)质量成本控制工作流程 (87)
第十一章质量管理体系审核及建立 (88)
(一)质量管理体系审核计划表 (88)
(二)质量管理体系审核检查表 (88)
(三)质量管理体系审核报告表 (89)
(四)质量文件评审记录表 (89)
(五)质量文件发放回收表 (92)
(六)质量文件更改申请表 (92)
(七)质量文件销毁申请表 (93)
(八)过程业绩评审报告表 (93)
(九)纠正预防措施处理单 (94)
(十)质量文件记录清单 (94)
(十一)不符合项报告表 (95)
(十二)质量体系建立工作流程 (96)
(十三)质量体系文件管理流程 (97)
(十四)质量体系内审工作流程 (98)
(十五)质量体系运行工作流程 (99)
(十六)质量体系完善工作流程 (100)
第一章质量管理部职责描述(一)质量管理部的工作职责
质量管理部工作职责一览表
第二章质量管理部组织管理
(一)质量管理工作计划表
编号:日期:年月
(二)质量目标达成计划表
编订人:审核人:发布时间:执行期限:
(三)质量教育年度计划表
填写日期:
(四)竞争产品质量比较表
产品名称:填写日期:
(五)质量计划实施情况检查表
填写日期:
第三章质量方针与质量目标管理
(一)质量方针实施对策表
(二)质量方针实施评审表
时间:年月日
评审人:
(三)质量方针管理工作流程
(四)部门(车间)质量目标展开表
(五)质量目标管理统计月报表
单位:填写日期:
单位负责人:制表人:
(六)质量目标分解实施评审表
部门:考核日期:年月日~年月日
编制:审核:。