菌相(中间性活性污泥类)
活性污泥中菌胶团及生物相的观看
活性污泥中菌胶团及生物相的观看一、实验目的1.观看活性污泥（或生物膜）的微生物种类及性状。
2.测定污泥沉降比及活性污泥（或生物膜）中动物的数量。
3.初步判定污水处置的运行状况是不是正常。
二、实验原理活性污泥中生物相较复杂，以细菌，原生动物为主。
还有真菌、后生动物等。
某些细菌能分泌胶粘物质形成菌胶团，进而组成污泥絮绒体（绒粒）。
三、实验材料1.活性污泥（或生物膜）取自污水处置厂曝气池2. 其他量简（100mL），载玻片，盖玻片，滴管，镊子，计数板等。
3.仪器显微镜采纳厚玻璃割成9cm长，4cm宽的长方形，玻璃厚度以～为宜。
利用氢氟酸侵蚀法，使玻板中央刻上10×10=100个小方格，小方格的大小没有严格规定，只要一片大号盖玻片能盖格子有余和便于在显微镜下计数就能够够了。
用大号盖玻片切成宽约的玻条，用阿拉伯树胶粘在计数用的小方格的周围，便呈一周凸起的边框。
如此，就制成了一块微型动物计数板。
四、实验方式1. 测污泥沉降比（SV30）肉眼观看，取曝气池的混合液置于100mL量筒内，直接观看活性污泥在量筒中呈现的絮绒体外观及沉降性能。
2. 观看活性污泥生物相（1）制备水浸片取活性污泥混合液1～2滴于载玻片上，加盖玻片制成水浸标本片。
（2）低倍镜观看观看生物相的全貌，要注意污泥结构松紧程度，菌胶团和丝状菌的比例及生长状况，观看微型动物的种类及活动状况。
①污泥絮粒污泥絮粒性状是指污泥絮粒的形状、结构、紧密度及污泥中丝状菌的数量。
镜检时可把近似圆形的絮粒称为圆形絮粒，与圆形截然不同的称为不规那么形状絮粒。
絮粒中网状间隙与絮粒外面悬液相连的称为开放结构；无开放间隙的称为封锁结构。
絮粒中菌胶团细菌排列致密，絮粒边缘与外部悬液界限清楚的称为紧密的絮粒；边缘界限不清的称为疏松的絮粒。
②丝状微生物。
活性污泥培养步骤
活性污泥的培养步骤1. 向好氧池注入清水（同时引入生活污水）至一定水位，并注意水温。
2. 按风机操作规程启动风机，鼓风。
3. 向好氧池投加经过滤的浓粪便水（当粪便水不充足时，可用化粪池和排水沟内的污泥补充。
），使得污泥浓度不小于1000mg/L，BOD达到一定数值。
4. 有条件时可投加活性污泥的菌种，加快培养速度。
5. 按照活性污泥培养运行工艺对反应池进行曝气、搅拌、沉降、排水。
6. 通过镜检及测定沉降比、污泥浓度，注意观察活性污泥的增长情况。
并注意观察在线PH值、DO的数值变化，及时对工艺进行调整。
7. 测定初期水质及排水阶段上清液的水质，根据进出水NH3-N、BOD、COD、NO3-、NO2-等浓度数值的变化，判断出活性污泥的活性及优势菌种的情况，并由此调节进水量、置换量、粪水、NH4Cl、H3PO4、CH3OH的投加量及周期内时间分布情况。
8. 注意观察活性污泥增长情况，当通过镜检观察到菌胶团大量密实出现，并能观察到原生动物（如钟虫），且数量由少迅速增多时，说明污泥培养成熟，可以进生产废水，进行驯化。
二、活性污泥的驯化步骤1. 通过分析确认来水各项指标在允许范围内，准备进水。
2. 开始进入少量生产废水，进入量不超过驯化前处理能力的20％。
同时补充新鲜水、粪便水及NH4Cl。
3. 达到较好处理后，可增加生产废水投加量，每次增加不超过10～20％，同时减少NH4CL投加量。
且待微生物适应巩固后再继续增生产废水，直至完全停加NH4Cl。
同步监测出水CODcr浓度等指标,并观察混合液污泥性状。
在污泥驯化期还要适时排放代谢产物,即泥水分离后上清液。
4. 继续增加生产废水投加量，直至满负荷。
满负荷运行阶段,由于池中已培养和保持了高浓度、高活性的足够数量的活性污泥,池中曝气后混合液的MLSS达到5000mg/1,此过程同步监测溶解氧,控制曝气机的运行,并进行污泥的生物相镜检。
三、调试期间的监测和控制在调试及运行过程有许多影响处理效果的因素,主要有进水CODcr浓度、pH值、温度、溶解氧等,所以对整个系统通过感官判断和化学分析方法进行监测是必不可少的。
微生物的计数与活性污泥中生物相的观察
微生物的计数与活性污泥中生物相的观察微生物的计数与活性污泥中生物相的观察污水处理是现代城市和工业生产中不可或缺的环境保护工艺。
其中，活性污泥法被广泛应用于生活污水处理。
在活性污泥法中，微生物是起关键作用的生物群体，它们能够有效地降解废水中的有机物质。
因此，了解微生物的计数和污泥中的生物相对于评估和改进废水处理系统的效果至关重要。
微生物的计数可以通过直接计数法和间接计数法来实现。
直接计数法是指直接观察并计数微生物的数量，主要通过显微镜观察微生物的形态特征来实现。
这种方法需要使用显微镜进行观察，并对显微镜视野中的微生物进行计数。
直接计数法可以提供比较准确的微生物数量统计结果，但需要时间和专业知识。
间接计数法是通过测定微生物在培养基上生长形成的可见生长斑点或反应物质量来进行微生物计数。
常用的间接计数方法有衰减计数法、胶体微粒计数法、细胞色素计数法等。
这些方法相对于直接计数法而言，操作相对简便，但在对微生物进行计数时可能存在一定的偏差。
污泥中的生物相观察是指对污泥样品中微生物种类和数量分布的观察。
常用的方法包括显微镜观察、培养基分离、生物标记物（如脱氢酶、氨氧化酶等）测定以及分子生物学技术（如PCR、测序等）。
显微镜观察可以直接观察到污泥中的微生物形态特征，通过对形态特征进行判断，可以初步推测微生物的分类和数量。
培养基分离法可以将微生物分离培养并鉴定，从而进一步了解污泥中的微生物组成。
生物标记物测定则是通过检测微生物在代谢活性过程中产生的特殊酶活性来判断微生物的存在和数量。
分子生物学技术可以通过对微生物遗传物质的分析，提供更为准确的微生物组成信息。
在计数和观察微生物的过程中，需要注意控制实验条件，以减少误差和干扰因素。
同时，对于不同类型的微生物，可能需要采用不同的方法进行计数和观察。
此外，微生物计数和生物相观察结果的解读需要结合其他环境因素和污水处理系统运行情况进行综合分析。
通过对微生物的计数和生物相观察，可以评估污水处理系统的运行状态，指导污水处理工艺的调整和优化。
活性污泥法氨氮处理控制综述-王世庆
红 斑 瓢 体 虫
溶解氧不足时出现的微生物及现象
1.优势菌属：贝日阿托氏菌、新态虫菌
2.现象：活性污泥多出现黑色，并出现腐败气味 3.解决方法：增加供氧量
曝气过渡出现的微生物
1.轮虫和大量 的肉足类微 生物
2.溶解氧浓度 超过5mg/L 3.解决方案： 减少曝气
BOD负荷很低时出现的微生物
1.微生物：游仆虫属、鳞科虫属等 2.标志：硝化过程正在进行
3．活性污泥的组成
活性污泥主要主要有无机物和微生物及分 解中的有机物。微生物和有机物构成活性 污泥的挥发性部分(即挥发性悬浮固体 MLVSS)，它约占全部活性污泥的70～80％ 左右。活性污泥的含水率一般为98～99％。 它具有很强的吸附和氧化分解有机物的能 力。
二、活性污泥性状描述
污泥沉降比SV30 污泥体积指数SVI MLSS 污泥灰分 出水悬浮物 ESS 污泥的可滤性 污泥的好氧速率 难分离的活性污泥 膨胀污泥 上升污泥 腐化污泥 过渡曝气污泥 浮上污泥 解絮污泥 微细污泥 云雾状污泥
对城市污水来讲为4～6 h，则相应的微生物停留时间为3.3～5d。 脱氮要求水力停留时间为 24 h，则微生物停留时间为 30 d左右。 这些是经验的数值。
6．氧传递速率
氧传递速率将最终决定任一活性污泥法系 统的净化效率。氧传递速率要考虑两个过程， 即氧传递到水中以及真正传递到微生物的膜表 面。因此要提高氧的传递速率，必须有充足的 氧量，并使混合液中的悬浮固体保持悬浮状态 和紊动条件。
1）当流量增加时，污水在曝气池内的停留时间缩短，影响出水氨氮。
2）对二次沉淀池的影响：使表面水力负荷增加，上升流速增加，沉降效果 下降，硝化菌流失。
活性污泥性能及生物相观察
2．染色液 3．污泥絮粒形状和结构分析
活性污泥性能及生物相观察
石炭酸复红染色液。
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镊子，滴管。 1．样品 取自城市污水处理厂的活性污泥(或生物膜)(至少2种)。
污泥(或生物膜)生物相较为复杂，以细菌和原生动物为主，也有真菌和后生生物等。
(3) 丝状细菌数量分级 按活性污泥中丝状细菌与菌胶团细菌的比例，将丝状细菌分成五个等级：
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活性污泥性能及生物相观察
2．污泥絮粒大小测定 (1)制作样片 用滴管取制好的曝气池混合液1滴，放在洁净的载玻片中央。 (2)校正目镜测微尺 (3)测定絮粒直径 随机取视野中50颗絮粒，用经校正的目镜测微尺测量絮粒直径。 (4)污泥絮粒分级 按平均直径，污泥絮粒可分成三个粒级：
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活性污泥性能及生物相观察
四、实验步骤
1．制片镜检
(1)样品准备 取曝气池活性污泥或生物滤池生物膜。 (2) 制作样片
①水浸片 ②染色片 (3) 水浸片观察 ①低倍镜观察 ②高倍镜观察 (4) 染色片观察 ① 低倍镜观察 在视野中找到丝状细菌并移至中央。 ② 高倍镜观察 观察丝状细菌的形态特征 ③ 油镜观察 观察丝状细菌的假分支和衣鞘，菌体在衣鞘内的排列情况， 菌体内的贮藏物质
污水厂水质活性污泥微生物相观测方法
污水厂水质活性污泥微生物相观测方法污水厂的水质活性污泥微生物相观测方法是通过采样、制备滴片、显微观察和分析等步骤来完成的。
以下是一个详细的方法流程，1200字以上：1.采样污泥：在污水处理厂的活性污泥池中选取代表性样品。
根据实际情况可以选择不同时间段内的样品，并将其尽快送至实验室进行进一步处理。
2.污泥制备滴片：取适量的污泥样品，将其加入1%无菌盐水中进行稀释，制备出适宜的滴片。
滴片的备份数量可根据实验要求决定，一般为3-5个。
3.滴片显微观察：将制备好的滴片放置在显微镜镜片上，用显微镜进行观察。
观察时可以调节显微镜的放大倍数和焦距，以便观察到细菌、原生动物和真菌等微生物群体。
4.在滴片上观察不同类型的微生物：通过观察滴片上的微生物群体，可以鉴定不同类型的细菌、原生动物和真菌等。
比如，通过观察细菌的形态特征，如颜色、形状、大小等；通过观察原生动物的运动方式和形态特征；通过观察真菌的菌丝和孢子等。
5.记录观察结果：在观察过程中，可以通过观察细菌、原生动物和真菌群体的数量、分布、形态等特征来记录观察结果，并尽量拍摄清晰的图片进行记录。
6.数据分析：将观察到的微生物群体数据进行统计和分析。
可以使用统计软件进行数据处理，计算不同类型微生物的数量比例，绘制柱状图、饼状图等进行图形化展示。
7.结果解释：根据数据分析的结果，解释污水厂活性污泥微生物相组成的情况。
比如，哪些细菌或原生动物的数量较多，哪些细菌或真菌的分布较广，等等。
需要注意的是，在进行污水厂水质活性污泥微生物相观察时，要保持实验室的清洁和无菌操作环境，避免外界的微生物污染。
另外，为了确保结果的准确性，可以进行多次独立的观察和分析，并进行统计学处理。
最后，根据观察结果，可以为污水厂的水质管理和优化提供一定的参考依据。
活性污泥的工作原理、操作流程
活性污泥的工作原理、操作流程活性污泥（activesludge）是微生物群体及它们所依附的有机物质和无机物质的总称，1912年由英国的克拉克（Clark）和盖奇（Gage）发现，活性污泥可分为好氧活性污泥和厌氧颗粒活性污泥，活性污泥主要用来处理污废水。
活性污泥法是利用悬浮生长的微生物絮体处理有机污水的一类好氧处理方法。
活性污泥是一种好氧生物处理方法，活性污泥基本概念是1912年英国的克拉克（Clark）和盖奇（Gage）发现的。
他们对污水长时间曝气会产生污泥，同时水质会得到明显的改善。
继而阿尔敦（Arden）和洛开脱（Lockgtt）对这一现象进行了研究。
曝气试验是在瓶中进行的，每天试验结束时把瓶子倒空，第二天重新开始，他们偶然发现，由于瓶子清洗不完善，瓶壁附着污泥时，处理效果反而好。
由于认识了瓶壁留下污泥的重要性，他们把它称为活性污泥。
随后，他们在每天结束试验前，把曝气后的污水静止沉淀，只倒上层净化清水，留下瓶底的污泥，供第二天使用，这样大大缩短了污水处理的时间。
1916年，应用这个试验的工艺建成的第一个活性污泥法污水处理厂。
在显微镜下观察这些褐色的絮状污泥，可以见到大量的细菌，还有真菌，原生动物和后生动物，它们组成了一个特有的生态系统。
正是这些微生物（主要是细菌）以污水中的有机物为食料，进行代谢和繁殖，才降低了污水中有机物的含量。
工作原理活性污泥中复杂的微生物与废水中的有机营养物形成了复杂的食物链。
最先担当净化任务的是异氧菌和腐生性真菌，细菌特别是球状细菌起着最关键的作用，优良运转的活性污泥，是以丝状菌为骨架由球状菌组成的菌胶团。
沉降性好，随着活性污泥的正常运行，细菌大量繁殖，开始生长原生动物，是细菌一次捕食者。
活性污泥常见的原生动物有鞭毛虫、肉毛虫、纤毛虫和吸管虫。
活性污泥成熟时固着型的纤毛虫、种虫占优势；后生动物是细菌的二次捕食者，如轮虫、线虫等只能在溶解氧充足时才出现，所以当出现后生动物时说明处理水质好转标志。
活性污泥和生物膜中生物相的观察
技能实训6：活性污泥和生物膜生物相的观察在污（废）水生物处理正常运行时，通过水质测定可知道进出水质的变化和处理效果，但有机物浓度和毒性物质等的测定时间较长，故经常测定不易做到；而生物相镜检很简便，可随时了解到微型生物（原生动物与微型后生动物）种类变化和相对数量消长情况。
根据微型生物消长的规律性初步判断污（废）水净化程度，或根据微型动物的个体形态、生长状况的变化，预报进水水质和运行条件是否正常，一旦发现微型生物形态、生长状况异常，就可及时分析是哪方面出现问题，并及时予以解决。
此外，为了及时观察微型动物演替变化情况，还应定时对微型动物进行计数。
一、实训目标1．学会辨认活性污泥和生物膜中的菌胶团及生物相。
2．根据生物相的观察，能初步分析生物处理的运行状况，并采取适当措施。
二、实训原理活性污泥中生物相比较复杂，以细菌、原生动物为主，还有真菌，微型后生动物。
某些细菌能分泌粘液性物质形成菌胶团，进而组成污泥絮绒体（绒粒）。
在运行正常状态下，细菌大多数集中于菌胶团絮绒体中，游离细菌较少，此时，污泥絮绒体具有一定现状，结构致密，折光率强，沉降性好。
原生动物常作为水质和水处理程度，以及活性污泥培养成熟程度的指示生物。
当固着型纤毛虫占优势时，表明污泥已经培养成熟，水处理运行状况良好，出水水质好；当鞭毛虫、变形虫大量出现时，说明活性污泥还处于培养初期或恶化，工艺运行不正常，出水水质差；当游泳型纤毛虫大量出现时，说明活性污泥还未成熟或恶化，结构松散，出水水质差；若微型后生动物占绝对优势时，这意味污泥老化；缓慢游动或匍匐前进的生物出现时，说明污泥正在恢复正常状态；丝状菌占据优势时，甚至伸出絮体外，则是污泥膨胀的象征。
生物膜中的生物相与活性污泥基本相同，只是生物相在构筑物中分层分布，上层生长的全是细菌和少量鞭毛虫；中层生物以菌胶团、球衣菌、鞭毛虫和游泳型纤毛虫为主；下层除菌胶团和球衣菌外，主要是固着型纤毛虫和少量游泳型纤毛虫以及轮虫等生物。
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APP NBZH 环境监测科
卑怯管叶虫（Trachelophyllum） 本体长：40---55微米
指示分类：中间性活性污泥类原生动物 本体宽：10---14微米
【形态】身体纵长，长度约务宽度的4倍，呈矛头状或形似针叶片，高度扁平，柔韧易变，经常作滑翔式
的游泳；三分之一的前部突出地细削，形成一“颈部”，前端截断而平直或少许凸出形成一圆顶；最宽处常
在三分之一的后部。后端少许瘦削而钝圆；纤毛分布全身，内质含有不少贮藏粒体。
【生态】卑怯管叶虫以细菌为主要食物，亦掠食小的原生动物；它在活性法泥中出现的环境条件比较广泛，
主要出现在活性法泥处于非最佳状态阶段，是判断活性法泥从坏转好或是转向恶化发展的重要参考。
【图片】
裂口虫(Amphileptus) 本体长：120---150微米
指示分类：中间性活性污泥类原生动物 本体宽：35---45微米
【形态】体形侧扁呈烧瓶状，前端有一微向侧弯的长“颈”，胞口在“颈”的腹缘，裂缝状；全身纤毛分布
均匀，沿裂缝状的胞口处有较长的纤毛；体质较透明，伸缩泡分布不规则。
【生态】以纤毛虫，累枝虫，聚缩虫等固着类纤毛虫为食物来源的肉食性原生动物；经常出现在水质BOD
比较低的时候，是判断水质是否良好的指示生物。但会消耗对水质有澄清促进作用的固着类纤毛虫。
【图片】
漫游虫(litonotus) 本体长：80---110微米
指示分类：中间性活性污泥类原生动物 体宽：14---15微米
【形态】身体细长的片状，或柳叶刀状，多会变异；最宽处位于中部，从中部向前后两端瘦削；“颈部”相当
长，在全长的三分之一到二分之一之间前端朝着腹面弯转，胞口在“颈部”的腹面；纤毛分部在身体单侧，
内质相当透明。
【生态】是一种肉食性的纤毛虫，以鞭毛虫和其它小纤毛虫为主要食物来源；在自然环境中最适宜是在中污
性或多污性水体，在活性污泥中经常出现在活性污泥系统恢复期间。
【图片】
斜管虫(Chilodonella) 本体长：78---250微米
指示分类：中间性活性污泥类原生动物 本体宽：36---124微米
【形态】身体较透明，呈不规则椭圆形，后半部比前半部要宽阔；背面或多或少凸出，少许向左弯转形
成一个不十分突出的尖角；胞口圆形位于腹面靠近前端，在取食时胞口能少许突出到体外；伸缩泡比较
多，不规则地分布在身体周围。
【生态】以藻类和细菌为食物，环境适应能力很强，主要出现在活性污泥由恶化到恢复期间。
【图片】
沟内管虫(Etosiphon) 本体长：25---30
指示分类：中间性活性污泥类原生动物 本体宽：18---22
【形态】身体呈宽阔的卵圆形，前端平直或少许下陷，后端浑圆，背腹面扁平，表膜比较坚硬而不大会改
变形状；具有7或8根纵长的沟；胞口位于前端下陷处，有管状的胞咽，两根同样细长的鞭毛从靠近胞口
处伸出， 一根总是在前方划动，另一根拖在后面，可能有滑翔作用
【生态】沟内管虫很可能是依靠植物式腐生性营养进行生活的，它是否能吞食细菌尚未有定论；它的出现
处理水BOD多半较低，沟内管虫已接近活性污泥类原生动物。
【图片】
粗袋鞭虫（Peranema） 本体长：30---80
指示分类：中间性活性污泥类原生动物 本体宽：12---28
【形态】身体静止时变动较大，无一定形式，行动时总是纵长，后端比较宽阔而呈截断状或浑圆；身体自
后端渐细削；一根粗状的鞭毛从前端伸出，和本体几乎是等长度，行动时笔直地指向前方，另一根细而短
的鞭毛伸出后即徊后弯转，附在本体的表膜上，不容易看出。
【生态】食物来源比较广泛，摄食细菌，藻类，原生动物等，生态环境也比较广；在BOD负荷低，溶解氧
浓度高处理水质时候出现。接近活性污泥类原生动物
【图片】
尖毛虫(Oxytricha) 本体长：30---156
指示分类：中间性活性污泥类原生动物 本体宽：54---65
【形态】身体呈长的卵形，比较柔软而容易变动，体长约为体宽的2.5倍，前端三分之一细狭，从此向后浙膨大，
腹面扁平背面或多或少凸出；口缘区较大，前触角8根，5根在前，另3根倾斜排列成行；腹触毛5根，臀触毛
5根；内质含有少量食泡。
【生态】以细菌，单细胞绿藻，和小型鞭毛虫为食物；生态耐性较强，对寡污性或中污性水均能忍受；在活性污
泥中出现不多，与游仆虫相比尖毛虫出现在处理水BOD较高的时候，是中间性活性污泥类原生动物。
【图片】