有机物分子式结构式确定讲解
化学有机物分子式和结构式的确定
化学有机物分子式和结构式的确定有机物，狭义上的有机化合物主要是由碳元素、氢元素组成，是确定含碳的化合物，但是不包括碳的氧化物(一氧化碳、二氧化碳)、碳酸，碳酸钙及其盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、金属碳化物、部分简洁含碳化合物(如SiC)等物质。
有机物结构是有机化学的核心，关键在于确定有机物分子式和结构式。
更重要地是把握确定方法。
下面介绍一些有机物分子式和结构式的求解思路、方法等，供学习参考。
一、求解思路确定途径可用以下图表示：其中商数A为烃中的碳原子数.此法运用于具有确定通式的烃(如烷、烯、炔、苯的同系物等)。
②若烃的类别不确定：CxHy，可用相对分子质量M除以12，看商和余数。
例3.若A是相对分子质量为128的烃，则其分子式只可能是______或______.若A是易升华的片状晶体，则其结构简式为______.解析：128/12=108，所以分子为C10H8;然后去一个C加12个H，即得C9H20(再去C加H就不行能了，因为H的个数不能大于C的个数的2倍加2)另由题设A 是易升华的片状晶体，为萘的性质，所以结构简式为。
③由一种烃的分子式，求另一可能烃的分子式可接受增减法推断，其规律如下：4.化学方程式法利用燃烧反应方程式，抓住以下关键：①气体体积转变;②气体压强转变;③气体密度转变;④混合物平均相对分子质量等，同时可结合差量法、平均值法、十字交叉法、商议法等技巧来求得有机物的分子式。
根据题意给的条件依据以下燃烧通式所得的CO2和H2O的量求解x、y:CxHy +(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O CxHyOz +(x+y/4-z/2)O2xCO2+y/2H2O例4：室温时20 mL某气态烃与过量氧气混合，完全燃烧后的产物通过浓硫酸，再恢复到室温，气体体积削减了50 mL，剩余气体再通过苛性钠溶液，体积又削减了40 mL。
求该气态烃的分子式。
解析：燃烧产物通过浓硫酸时，水蒸气被吸收，再通过苛性钠时，CO2气体被吸收，故CO2的体积为40 mL。
有机物分子式和结构式的确定方法
确定有机物分子式和结构式的分析思路和分析方法一、确定有机物分子式和结构式的分析思路1、有机物组成元素的定性分析通常通过充分燃烧有机物的方式来确定有机物的组成元素，即：2、有机物分子式和结构式的定量分析二、确定有机物分子式的分析方法1、通式法⑴常见有机物的分子通式分子通式⑵方法：相对分子质量n（碳原子数）分子式例题1：某烷烃的相对分子质量为44，则该烷烃的分子式为。
解析：烷烃的通式为C n H 2n+2 ，则其相对分子质量为：14n + 2 = 44 ，n = 3 ，故该烷烃的分子式为：C 3H 82、质量分数法 方法：相对分子质量C 、H 、O 等原子数分子式例题2：某有机物样品3g 充分燃烧后，得到4.4g CO 2 和1.8g H 2O ，实验测得其相对分子质量为60，求该有机物的分子式。
解析：根据题意可判断该有机物分子中一定含有C 和H 元素，可能含有氧元素。
样品 CO 2 H 2O 3g 4.4g 1.8g 则：m(C) = g g 2.144124.4=⨯m(H) = g g 2.01828.1=⨯ 根据质量守恒可判断该有机物分子中一定含有O 元素，则该有机物分子中C 、H 、O 元素的质量分数依次为：ω(C) =%40%10032.1=⨯ggω(H) =%67.6%10032.0=⨯ggω(O) = 1 － 40% － 6.67% = 53.33%则该有机物的一个分子中含有的C 、H 、O 原子数依次为：N(C) =212%4060=⨯N(H) =41%67.660≈⨯ N(O) =216%33.5360≈⨯ 故该有机物的分子式为C 2H 4O 2 。
3、最简式法方法：质量分数、质量比原子数之比 → 最简式分子式（最简式）n = 分子式有时可根据最简式和有机物的组成特点（H 原子饱和情况）直接确定分子式，如：例题：如例题2 ，该有机物分子中各元素原子的数目之比为： N(C) ∶N(H) ∶N(O) =12%40∶1%67.6∶16%33.53≈ 1∶2∶1故该有机物的最简式为：CH 2O ，则：（12 + 1×2 + 16）× n = 60 ，n = 2 则该有机物的分子式为：C 2H 4O 2 。
有机物分子式和结构式的确定
实 分 ②相对密度 验子 式 量 ③化学反应
分子式
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∴实验式为CH2O
又 60 ÷(12+1×2+16)=2
故有机物的分子式为C2H4O2
答：有机物的分子式为C2H4O2。
注：确定有机物实验式的方法
①有机物组成元素的质量 ②有机物组成元素的质量比
③有机物组成元素的质量分数
④有机物燃烧产物物质的量 ⑤有机物燃烧产物物质的质量等
利用有机物通式和化学反应方 程式确定分子式
答：有机物的分子式为C2H6O。
利用实验式和相对分子质量确定 分子式
例2 、见教材P139-例题1 练习3、有机物中含碳40﹪、氢6.67﹪， 其余为氧，又知该有机物的相对分子质量 是60。求该有机物的分子式。
解：
NC:NH:NO
=(40÷12):(6.67 ÷ 1):(53.33 ÷16)
=1:2:1
有机物 分子式和结构式的确定
思考?
1、分子式表示的意义？
（例：H2SO4) 2、有机化合物中如何确定C、 H元素的存在？
第三节 有机物分子式和结构式的确定
一、有机物分子式的确定
1、有机物组成元素的判断
一般讲有机物燃烧后，各元素对应产 物为：C→CO2，H→H2O，Cl→HCl。 若有机物完全燃烧，产物只有CO2和 H2O，则有机物组成元素可能为C、H或 C、 H、 O 。
例3、见教材P141-例题3 练习4、 某饱和一卤代烃2.18克与足量 的NaOH溶液混合，然后加入HNO3至 酸性，在加足量AgNO3溶液，得浅黄 色沉淀3.75克，求该饱和一卤代烃的分 子式。
解： 由题意得浅黄色沉淀，又不溶于 HNO3溶液，所以卤素为溴原子。设饱和 一卤代烃为CnH2n+1Br。
有机物分子式和结构式的确定 重点难点
（二）、有机物结构式的确定在分子式确定以后，由于有机物同分异构体现象的存在，必须抓住某类物质的特殊性质，利用定性或定量的实验来确定该物质的结构式。
（三）、有机物燃烧的通式1、烃的燃烧2、烃的含氧衍生物的燃烧3、其他烃的衍生物的燃烧卤代烃燃烧，生成 CO2、H2O和HX；烃的含氧衍生物（如）燃烧生成CO2、H2O和N2。
二、重难点知识讲解（一）、推断有机物分子式和结构式的一般过程和方法（二）、计算推断分子式有三种方法1、基本方法先根据测得的气体密度计算气体的摩尔质量，然后计算 1mol气态有机物中各元素原子的物质的量，最后确定该气体有机物的分子式。
2、最简式法根据已知先求出摩尔质量，再据质量分数求出碳氢原子个数比，然后找到最简式式量与相对分子质量的关系，最后确定分子式。
3、商余法根据碳氢化合物中对其相对分子质量碳、氢原子的影响大小，用碳相对原子质量除以相对分子质量，所得商的整数部分就是烃分子中所含碳原子数的最大值，而余数就是氢原子数的最小值。
（三）、有机物燃烧规律1、等质量的烃完全燃烧时，氢的含量越大，消耗的O2的量就越多。
2、等物质的量有机物完全燃烧时，耗氧量的多少由决定。
3、在100℃以上时，烃C x H y完全燃烧时，当y＝4时，燃烧前后体积不变；当y＞4时，燃烧后的体积大于燃烧前的体积；当y＜4时，燃烧后的体积小于燃烧前的体积。
4、当组成混合物的各组分的含碳质量分数相等时，则产生二氧化碳的量与各组分的含量无关，而只与混合物的总质量有关。
5、当组成混合物的各物质的含氢质量分数相等时，则产生的水的量与各组分的含量无关，只与混合物的总质量有关。
6、多种有机物任意比混合，只要其物质的量不变，完全燃烧时，生成的CO2或H2O的物质的量不变，则它们分子式中的碳原子数相同或氢原子数相等。
（四）、确定有机物结构式的常见方法1、根据有机物的性质确定有机物的类别或所含有的官能团。
（1）既不能使溴水褪色，又不能使酸性KMnO4溶液褪色的烃为烷烃或苯；（2）既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的烃为不饱和烃（烯烃或炔烃）。
专题 有机物分子式和结构式的确定
专题 有机物分子式和结构式的确定【知识梳理】一．求解思路1．确定有机物分子式的基本思路2．确定有机物分子式和结构式的基本思路：[思考]某有机物燃烧的产物只有CO 2和H 2O ，可以推知这种有机物一定含有 和 元素；可能 含有 元素。
二．分子式的确定1．直接法：密度（或相对密度）→相对分子质量→1个分子中各原子数目→分子式或密度（或相对密度）→摩尔质量→1mol 物质中各元素原子各多少摩→分子式[例1]实验测得某碳氢化合物A 中，含碳80％、含氢20％。
又测得该化合物的相对分子质量是30，求该化合物的分子式。
解：直接求分子式 N (C)＝30×80%/12＝2；N (H)＝30×20%/1＝6该化合物的分子式是C 2H 6【课堂练习1】某链烃含碳87.8%，该烃蒸气密度是相同条件下H 2密度的41倍，求该烃的分子式。
[例2]2.3g 某有机物A 完全燃烧后，生成0.1molCO 2和2.7gH 2O ，测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6，求该化合物的分子式。
解：Mr (A)=Mr (空气)×1.6＝46；n (A)＝m (A)/M (A)＝2.3g/46g·mol －1＝0.05molC ：n (C)＝n (CO 2)＝0.1mol m (C)=1.2gH ：n (H)＝2n (H 2O)＝2×2.7g/18 g·mol －1＝0.3mol m (H)＝0.3g∵m (C)＋m (H)＝1.5g ＜2.3g ∴分子中一定含有氧元素,且m(O)=2.3g －1.5g=0.8gO ：n (O)＝0.8g /16 g·mol －1＝0.05moln (A)∶n (C)∶n (H)∶n (O)＝0.05mol ∶0.1mol ∶0.3mol ∶0.05mol ＝1∶2∶6∶1答：该有机物的分子式是C 2H 6O【课堂练习】1.06g 某有机物A 完全燃烧, 得到1.792L (标准状况) CO 2和0.90g H 2O, 该有机物相对于氧气的密度为3.31，求A 的分子式。
有机物分子式、结构式的确定
C4H10O3等有机物，其实验式即为分子式核磁共振谱(PMR): 化合物分子中 的氢原子核,所处的化学环境
(即其附近的基团)不同,表现出的核磁性就不 同,代表它的峰在共振谱图中的横坐标位置就 不同,峰的强度与结构中氢原子数成正比。
③ 此外还有质谱法和紫外光谱法等。
P149 典例3 P150 应用3
有机物分子式 结构式的确定
1.实验式（最简式）法
由元素的 种类和含 量
相对原子质量
相对分子质量
实验式
分子式
相对分子质量的基本求法：
a. 定义法：M= m n
b.标况下气体密度ρ：M=22.4*ρ
c.相对密度法(d)：M=d*M
注意：
(1)某些特殊组成的最简式,在不知化合物的相对 分子质量时,也可根据组成特点确定其分子式。 例(C如H3：)n 最当简n=式2时为,C氢H原3的子烃已，达其饱分和子,故式其可分表子示式为为 C2H6。
例上观分察子到式氢为原C子3H峰6O的2强的度有为机3物:3，,则若结在构P简MR式谱可
能为?
CH3COOCH3
若给出峰的强度为3:2:1,则可能为?
CH3CH2COOH、 HCOOCH2CH3、 CH3COCH2OH
② 红外光谱(IR):确证两个化合物是 否相同，也可确定有机化合物中某 一特殊键或官能团是否存在。
有机物分子式和结构式的确定PPT教学课件
6CO2 ATP
ATP
线粒体
3.有氧呼吸过程的三个阶段
① 葡萄糖的初步分解 场所：细胞质基质
C6H12O6 酶 2CH3COCOOH +4[H] + 能量（少量）
(丙酮酸)
② 丙酮酸彻底分解
场所：线 粒 体
2CH3COCOOH +6H2O
③ [H]的氧化
酶 6CO2 +20[H] + 能量
（少量）
③通过光心的光线经 过透镜后方向不变。
凸透镜成像
按要求画出光路图
S`
S2
F
O
F
已知：像点S′，求物点S。
u<f
S`
S
F
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F
已知：像点S′，求物点S。
凸 透 镜 成 像 按要求画出光路图
5.8g某有机物完全燃烧，生成CO2 13.2g , H2O 5.4g , ➢含有哪些元素? ➢能否直接确定含有氧?如何确定? ➢能否直接确定该有机物的分子式? ➢实验式和分子式有何区别?
实验式和分子式的区别 ➢实验式：表示化合物分子中所含元素的原子 数目最简整数比的式子
➢分子式：表示化合物所含元素的原子种类及 数目的式子
③各组成元素的质 量分数
④有机物燃烧产物 的量
小
实 验 式
结
相
对 Mr=22.4ρ(标准状况)
分 Mr=d Mr(A)
子 质
Mr=m/n
量
通式和相对分子质量
分子式
1mol有机物燃烧 产物的物质的量
特殊 定性或定量 性质 化学实验
结构式
二、由分子式确定分子结构 利用其特殊性质通过定性或定量实验确定
例1：乙醇结构式的确定 （课本P.158）
高三化学有机物分子式和结构式的确定
例2 当耗O2与生成CO2的体积比为＜1∶1，如为3∶4时， 求符合该条件的最简有机物的分子式和结构简式。 解析 由例1中解析可知，由于消耗的氧小于产生CO2时所 需要的氧，可知该衍生物中，除了H元素生成水时需要 的氧来自于本身以外，C元素生成CO2需要的氧元素一 部分亦来自于分子内。 故设该有机物的通式为：(CxOy)m(H2O)n CxOy +(x-y/2)O2 → xCO2 有(x-y/2):2 ＝3:4，x:y＝2:1 . 通式为：(C2O)m(H2O)n. 讨论：当m＝1,n＝1时，分子式为C2H2O2. 结构简式为：
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有些不安,他们不知道,雨觉城邀请他们前往,是要做哪个.不过,在一番内部の商议之后,他们の掌门人,最终都决定前往雨觉城.由于,袁菲城主在邀请函中说了,邀请他们の人,是善人鞠言.他们没有胆子拒绝善人鞠言の邀请,他们信任一个善人,有能历灭掉他们任何一个大陆级 势历.哪怕他们联手,也不可能是善人の对手.所以,拾七个势历の掌门人,陆续赶到了雨觉城,心怀忐忑.在雨觉城城主府の会客厅内,鞠言见了呐拾七个掌门人.“你们对雨觉城,对俺,有哪个看法或者想法呢?”鞠言环视众人,出声问道.听到鞠言の问话,众人面面相觑,他们有些 不明白鞠言の意思.“俺即将离开黑月大王.俺希望在俺离开之后,你们不要影响雨觉城,不要针对雨觉城.”“俺在混元空间,当俺想起黑月大陆の事候,俺会回来看看.如果……俺发现你们与雨觉城为敌,俺会灭了你们每一个人.你们,明白吧?”鞠言继续说道.对呐些人,鞠言也 不需要拐弯抹角,只需要直接说出自身の意思即可.“鞠言大人放心,俺们绝对不会与雨觉城为敌.”“没错,俺们会支持袁菲城主发展自身の城市.”房间内,拾七个掌门人,纷纷表态.鞠言离开黑月大陆,他们是很高兴の.鞠言在黑月大陆,让他们很难受,由于鞠言の实历太强了, 强到他们连对抗の心思都无法产生.而且,他们还得随事担心鞠言会不会杀上门.现在鞠言要离开黑月大陆,他们就能安心很多了.虽然鞠言可能随事会回来,但也比他一直留在黑月大陆好得多.“嗯,你们呐么说,俺就放心许多了.好了,你们能够回去了,一定要记住你们の承诺.” 鞠言点点头,对呐拾七人说道.将呐拾七个势历の掌门人召集过来,只说了几句话便让他们离开,但呐些人,对此几乎没有哪个怨言,由于他们呐次来雨觉城,得到了一个对于他们来说很好の消息,善人鞠言要回到混元空间了.他们不知道混元空间到底是哪个,他们只知道,那是黑月 大陆之外の地方.……鞠言再度与袁菲与袁离告辞,袁离抱着鞠言の手臂许久.“袁离,以后你就是雨觉城の战申了.”鞠言笑着对袁离说道.袁离不说话,只是低着头.“俺该走了,有机会……俺会回来看你们.将来,或许也能带你们去混元空间看看.”鞠言望着远方.袁离一直不舍 得松开鞠言の胳膊,但鞠言终究还是走了.他出雨觉城,来到无人の虚空.他以无上の能历,破开虚空壁垒,出黑月大陆,回到混元空间.对雨觉城の安危,鞠言还是比较放心の.雨觉城の历量很强,他还亲自调整过雨觉城の阵法.不出大の意外,袁菲和袁离会很安全.“俺鞠言,回来 了.”站在朦胧の混沌之中,鞠言轻声自语,他探查周围环境,感受没有哪个道则波动の一片死寂.鞠言知道,他已经离开了黑月大陆,并且是在一个混元空间之内.花了一些事间,鞠言确定,他是直接回到了焦源混元.当初,他就是在焦源混元,被黑月明台带进了黑月大陆.从黑月大 陆出来后,又是直接回到了焦源混元.鞠言转念想了一下,而后有了决定,他想先去见焦源盟主.自身の鞠言混元,还是有必要加入到焦源混元之中.瞬移赶路,一段事间后,鞠言便到了焦源盟主の居所,也就是天阙宫.第一次来天阙宫の事候,还是联盟军师托连大王带の路.第三二八 一章回到混元第三二八一章回到混元(第一/一页)玉阙宫外,阵法叠叠,若无人带路,外人很难进入到其内部.以鞠言现在の实历,或许能够强行闯入玉阙宫,但绝非短事间内能够做到.当然了,鞠言也不需要强闯玉阙宫.焦源盟主,是支持鞠言混元加入联盟の,他只需要正常进入玉 阙宫见焦源盟主就是.当鞠言の身影,出现在玉阙宫外,便有人现身拦截.现身の人,是一尊混元大王,也是焦源大王の麾下.呐个人,名字叫昶冉,被称为昶冉大王.“鞠言……鞠言大王?”昶冉大王看清楚对面之人の相貌之后,下意识发出声音.昶冉大王认识鞠言,上一次鞠言来玉 阙宫见焦源盟主の事候,昶冉大王就与鞠言有过简单の接触.昶冉大王,也知道鞠言接了思烺大王三招,从此不知所踪.今日,鞠言大王突然出现,着实令昶冉大王感到意外.“昶冉大王.”鞠言对昶冉大王拱了拱手.“鞠言大王,你真の没死.”昶冉大王也对鞠言拱了拱手.“你们都 认为俺已经死了吗?”鞠言问道.“也不是,只是当初你接了思烺大王三招之后,便不知所踪.很多人都寻找你の下落,但始终寻找不到.”昶冉大王干笑了一声缓缓说道.“俺可没那么容易就死.昶冉大王,俺来见焦源盟主,麻烦你带俺进入玉阙宫.”鞠言笑着说道.“好！主上知道 你还活着,应该也会非常吃惊吧.”昶冉大王点了点头.他也没有先通禀焦源大王让鞠言等在外面,而是直接带着鞠言就进去了.昶冉大王,也是焦源大王の心腹手下.“鞠言大王,你还活着?”焦源盟主看到昶冉大王将鞠言带到了面前,睁了睁眼睛道.“是の,还活着.”鞠言轻笑说 道.“好！很好！俺就知道,你不会就那么陨落.鞠言大王,你失踪の呐段事间,是去了哪里?你是在俺焦源混元突然失去了踪迹,而俺竟然无法发现你是怎么消失の.”焦源盟主好奇の问道.“焦源盟主,其实俺是进入了一个独立の空间.呐个独立空间,是黑月大王创造の.”鞠言没 有对焦源盟主隐瞒呐一点.“难怪！黑月大王,在申魂上の能历,真の是登峰造极.他要隐匿一个空间,俺们想发现确实不会容易.”焦源盟主点了点头,继续说道：“鞠言大王,你等一会,俺传讯给军师,让军师过来.”“好.”鞠言应道.托连军师の居所,距离玉阙宫并不远.当他接 到焦源盟主の传讯后,便以最快の速度从住处赶到了玉阙宫.托连军师看到鞠言の事候,脸上满是欣喜の表情.“托连军师,许久未见了.”鞠言先出声打招呼.“哈哈,是很久没见了.主上,俺之前就与你说过,鞠言大王必定还活着,俺没说错吧?”托连军师笑着说道.“嗯,确实如 此.”焦源盟主连连点头.“焦源盟主、托连军师,俺不在の呐段事间里,那思烺大王等人,可有动作?”鞠言询问两人.“鞠言大王不必担心,思烺大王,并没有前往鞠言混元.思烺大王,倒是提出过,想使用焦源混元与鞠言混元之间の混元通道,不过主上没有同意.”托连军师说道. 思烺大王,想要亲自去鞠言混元看看.若能使用混元通道,那便不会浪费哪个事间,但焦源盟主,没有允许他使用呐条焦源混元与鞠言混元之间の混元通道.思烺大王,倒也没有坚持前往鞠言混元,由于他虽然想炼化鞠言混元,可也要等到鞠言混元达到成熟形态,才能用来锻造武器. 所以,思烺大王并不急着对鞠言混元下手.焦源盟主不让他用混元通道,他也就暂事放弃了.“那就好,多谢盟主.”鞠言对焦源大王拱了拱手.“盟主,按照当初の约定,只要俺能够接住思烺大王三招而不死,那么鞠言混元就能够加入联盟の.”鞠言又转而说道.“没错,呐个约定, 还是思烺大王自身提出来の.当日,你已经接了思烺大王三招,而你显然还活着.现在,思烺大王他们是没有理由,再阻止鞠言混元加入到联盟中来了.”焦源盟主点头.他和托连军师,一直都希望鞠言混元能成为联盟の一员.“主上,以思烺大王の性格,恐怕不会轻易接受呐一点.” 托连军师凝眉说道.“托连军师,难道那思烺,会出尔反尔?”鞠言皱眉问道.“呵呵,鞠言大王,你对思烺大王了解并不多,你还不知道他究竟是怎样の人.出尔反尔呐种事,他可没少做过.”托连军师笑了一声道.“鞠言大王,你也不必太担心.现在,道理是站在你呐边.思烺大王等 人再强行の反对,俺可就有话说了.”焦源盟主摆摆手说道.“呐样,俺现在传出信息,让联盟各个混元の主人,来焦源混元.鞠言混元加入联盟,还是需要各个混元の主人到一起,大家共同定下此事.”焦源盟主继续说道.联盟之内,第一次商议是否让鞠言混元加入联盟の事候,思烺 大王等一些人反对,是有一定理由の.可是呐次,思烺大王等人,可就没有理由了.焦源盟主,也能够直接为鞠言以及鞠言混元说话.“好,麻烦盟主了.”鞠言点头应道.三人在大殿内又闲
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研究有机物的一般步骤和方法 1．有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是 （ ） A．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯 B．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 D．分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式 2．能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（ ） A．质谱 B．红外光谱 C．紫外光谱 D．核磁共振谱 3．利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录，可以判断该有机物分子拥有的（ ） A．同分异构体数 B．原子个数 C．基团种类 D．相对分子量 4．下列叙述不正确的是（ ） A．1个丙烯分子有8个σ键，1个π键 B．1、4—二甲苯核磁共振氢谱中有两组峰，且氢原子数之比为3∶2
C．丙氨酸分子属于手性分子 CH3CHCOOHNH2 D．分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式为C2H5-OH 5．某化合物6.2 g在O2中完全燃烧，只生成8.8 g CO2和5.4 g H2O。下列说法正确的是 A．该化合物仅含碳、氢两种元素 B．该化合物中碳、氢原子个数比为1 : 2 C．无法确定该化合物是否含有氧元素 D．该化合物中一定含有氧元素 6．某化合物由C、H两种元素组成，其中含碳的质量分数85.7％，在标准状况下，11.2L此化合物气体的质量为14g。则此化合物的分子式为（ ） A．C2H4 B．C3H6 C．C6H6 D．CH4 7．某有机物X含C、H、O三种元素，现已知下列条件：①碳的质量分数；②氢的质量分数；③蒸汽的体积(已折算成标准状况下的体积)；④X对氢气的相对密度；⑤X的质量；⑥X的沸点，确定X的分子式所需要的最少条件是（ ） A．①②⑥ B．①③⑤ C．①②④ D．①②③④⑤ 8．在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的吸收峰也不同，根据吸收峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为： CH3—CH2—O—CH2—CH3其核磁共振谱中给出的吸收峰有两个，如图1所示： 11
（1）下列物质中其核磁共振氢谱中给出的只有一个吸收峰的是 。 A．CH3CH3 B．CH3COOH C．CH3COOCH3 D．CH3OCH3 （2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为 ，请预测B的核磁共振氢谱上有 个吸收峰。 9．有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验： 实验步骤 解释或实验结论
（1）称取A物质 18.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。
试通过计算填空：
（1）A的相对分子质量为：________
（2）A的核磁共振氢谱如下图： （2）A中含有______种氢原子
（3）另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2 mol CO2，若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。 （3）写出A中所含官能团的名称：
（4）将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。 （4）A的分子式为：
（5）综上所述A的结构简式____________________。 10．Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验： （1）有机物X 的质谱图为： （1）有机物X的相对分子质量是__________________。
（2）将10.0 g X在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2 g，KOH浓溶液增重22.0 g。 （2）有机物X的分子式是 __________________。
（3）经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X（3）有机物X的结构简式是 11
的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3︰1。 __________________。 Ⅱ.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合
物的反应，最简单的反应是：，是由A（C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。 （1）Diels-Alder反应属于 反应（填反应类型）：A的结构简式为 。
（2）写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称： ；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件： 。 11．有A、B两种烃，它们的组成相同，都约含85.7%的碳，烃A对氢气的相对密度是28；烃B式量比空气的平均式量稍小，且实验式与A相同，烃A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色，根据以上实验事实回答问题。 （1）推断A、B两烃的化学式。A ；B 。 （2）A、B中 （填A或B）共有四种同分异构体，同分异构体的名称是 。 （3）写出B与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式： 。 12．某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题： （1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号) 。a．C7H12O2 b．C6H14 c．C6H14O d．C7H14O3 若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。 （2）①A的结构简式为________________；名称是 。 ②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式 。 ③A与足量的溴水反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可以得到D，B和D的相对分子质量满足M(D)+81=M(B)。则D分子中含有的官能团有： （填名称）。 （3）若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰，且峰面积比为3：2：1。写出A所有可能的结构简式 。 13．相对分子质量不超过100的有机物A，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 A完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37．21%。 ①其A相对分子质量为 。 （结果四舍五入取整数） 经核磁共振检测发现A的图谱如下： 11
②试写出A的结构简式：____________________________。 ③试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学反应方程式： 。 ④B在一定条件下可以反应生成高分子化合物—有机玻璃，写出反应的方程式： 。 ⑤B的同分异构体有多种，请写出一种和B同类别的同分异构体的结构简式 。 14．某有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。现将8.4 g该有机物在14.56L（标况下）O2经充分燃烧后将产生的热气体（无有机物）先通过足量的无水CaCl2固体，发现该固体增重7.2g，然后再将该剩余气体通入足量的澄清石灰水，石灰水增重22.0g；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6:1:1。（注：—OH接在不饱和碳上为不稳定结构） （1）通过计算确定该有机物A的分子式为 ，A的结构简式为 。 （2）有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1mol Br2加成。该有机物所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象。请写出B的结构简式是 。 15．（1）经元素分析后，发现某烃的含碳量为82.76%，氢的质量分数则为17.24%，且相对分子质量为58，该烃的分子式 。 （2）某种苯的同系物0.1mol在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重7.2g，氢氧化钠溶液增重30.8g。推测它的分子式 和结构简式 。 （3）某含氧有机物，它的相对分子质量为46.O，碳的质量分数为52.2％，氢的质量分数为33.0％，NMR中只有一个信号，请写出其结构简式 。 （4）某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成 ，经测定其相对分子质量为90 。称取该有机物样品1.8 g ，在足量纯氧中完全燃烧 ，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰 ，两者分别增重1.08 g和2.64 g 。该有机物的分子式 。 16．今有A、B两种有机物相对分子质量相同。A是一种芳香烃，且分子中所有的原子可以在同一个平面上。B是烃的含氧衍生物。各取1mol A、B完全燃烧，生成的CO2分别为8mol和4mol。A和苯分子中氢的质量分数相同。 （1）A的结构简式为_________________B的分子式为_______________ （2）B分子有多种同分异构体，其中有一种含有羧基，不含甲基的物质甲。该分子能发生多种反应，如能生成五元环状物质乙，也能生成最简式与乙相同的两种聚合物丙和丁（丁是由二步反应得到的）。请分别写出这些物质的结构简式。
甲 乙 （五元环状化合物） 丙 （经缩聚反应生成） 丁 （经加聚反应生成）
参考答案 11
1．D 【解析】 试题分析：要分析有机物的组成及结构,必须先制得这种物质,才能对其进行分析研究故需先将有机混合物分离、提纯；再确定该物质的组成元素,进而确定其最简式(实验式)；接着测出分子量确定化学式,再分析它的化学性质或者采用高科技测定方法,从而确定它的结构式；故D项正确；本题选D。 考点：有机物结构确定。 2．A 【解析】 试题分析：红外光谱仪用于测定有机物的官能团；核磁共振谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目；质谱法用于测定有机物的相对分子质量；紫外光谱测定有机物分子中的不饱和键，所以答案选A。 考点：考查有机物中的四谱的作用 3．C 【解析】 试题分析：红外光谱测定有机物分子中的基团种类。 考点：有机物结构的确定 4．D 【解析】 试题分析：A、丙烯分子中的单键都是σ键，双键中有一个σ键，一个π键，所以丙烯分子中有一个π键和8个σ键，正确；B、1,4-二甲苯为对称分子，苯环上只有1种H原子，两个甲基的H原子相同，所以核磁共振氢谱中有两组峰，且氢原子数之比是6:4=3:2，正确；C、丙氨酸分子中与羧基相连的C原子上连有4种不同基团，为手性碳原子，所以丙氨酸是手性分子，正确；D、仅由分子中含有C-H键和C-O键不能判断其结构简式，还可能是CH3-O-CH3结构，错误，答案选D。 考点：考查化学键、手性碳、H原子种类、有机物结构的判断 5．D 【解析】 试题分析：8.8 g CO2的物质的量为0.2mol，则n(C)=0.2mol，m(C)=2.4g；5.4 g H2O的物质的量为0.3mol，n(H)=0.6mol，m(H)=0.6g，m(C) +m(H)= 2.4g+0.6g=3.0g＜6.2 g, 该化合物不仅只含碳、氢两种元素，一定含有氧元素；n(C) ：n(H)= 1：3，选D。 考点：考查有机物分子式的确定。 6．A 【解析】 试题分析：某化合物由C、H两种元素组成，其中含碳的质量分数85.7％，则该有机物的最简式为CH2，在标准状况下，11.2L此化合物气体的质量为14g，则该有机物的相对分子质量为28，此化合物的分子式为C2H4，选A。 考点：考查有机物分子式的确定。 7．C