化学平衡常数(K)全解
鲁科版高中化学选择性必修1化学反应原理精品课件 第2章 化学平衡常数(K、Kp)、速率常数及计算
N2(g)+CO2(g),根据图像,500
℃时,N2O的平衡转化率为25%,平衡时c(N2O)=0.075 mol·L-1,c(CO)=0.375
②气体的总压=各组分的分压之和;
③恒温恒容时,气体的压强之比等于其物质的量之比。
p(A)、
例2 (2023·全国乙卷,28节选)将FeSO4置入抽空的刚性容器中,升高温度发
生分解反应:2FeSO4(s)
Fe2O3(s)+SO2(g)+SO3(g)(Ⅰ)。
(1)平衡时SO 3 -T 的关系如图所示。660 K 时,该反应的平衡总压 p 总
2
2.25
3
=________kPa、平衡常数
Kp(Ⅰ)=________(kPa)
。
(2)Kp(Ⅰ)随反应温度升高而_____________(填“增大”“减小”或“不变”)。
增大
(3)提高温度,上述容器中进一步发生反应 2SO3(g)
2SO2(g)+O2(g)
(Ⅱ),
SO2 -SO3
平衡时O 2 =________(用
ΔH>0,K=0.36 mol·L-1。NO2和N2O4
的消耗速率与浓度存在下列关系:v(N2O4)=k1·c(N2O4),v(NO2)=k2·c2(NO2),
其中k1、k2是与反应及温度有关的常数,其消耗速率与浓度的图像如图所
示。下列有关说法正确的是( B )
A.曲线X表示N2O4消耗速率与浓度的关系
(2)表达式:对于一般的可逆反应 mA(g)+nB(g)
下,达到平衡时,其分压平衡常数 Kp 可表示为
高三化学高考备考一轮复习：分压平衡常数(Kp)与速率常数(k)课件
nNH32 2NH3(g)的 Kx＝nnN总 2n·总nnH总23(其中的 n 为平
1．在 2 L 恒容密闭容器中充入 4 mol CO 和 4 mol NO，发生反应 2NO(g)＋2CO(g) N2(g)＋2CO2(g)，平衡时，NO 的体积分数与温 度(℃)、压强(Pa)的关系如图所示。
(1)C点NO的平衡转化率为________；若C点在10 min达到平衡，则
2．速率常数的影响因素 温度对化学反应速率的影响是显著的，速率常数是温度的函数，通 常反应速率常数越大，反应进行的越快。同一反应，温度不同，速 率常数将有不同的值，但浓度不影响速率常数。
3．相同温度下，正、逆反应的速率常数与平衡常数的关系 对于基元反应：aA(g)＋bB(g) gG(g)＋hH(g) v(正)＝k 正·ca(A)·cb(B) v(逆)＝k 逆·cg(G)·ch(H) 平衡常数 K＝ccgaGA··cchbHB＝kk正逆··vv逆正
(1)则Kp2＝________。 (2)实验测得平衡体系总压强为5.0×107 Pa，HI的分压为3.6×107 Pa，H2的分压为7.2×106 Pa，已知该反应的正反应速率为v正＝k正 x(H2)·x(I2)，逆反应速率为v逆＝k逆x2(HI)，其中k正、k逆为速率常 数，x为物质的量分数，若k正＝b min－1，在t＝40 min时，v正＝ ________ min－1(用含b的代数式表示)。
(2)气体的分压之比等于其物质的量之比：ppDB＝nnDB。 (3)某气体的分压 p(B)与总压之比等于其物质的量分数：ppB＝nnB＝ φ(B)。
(2021·全国乙卷，T28节选)氯铂酸钡(BaPtCl6)固体加热时部分分解 为BaCl2、Pt和Cl2,376.8℃时平衡常数Kp′＝1.0×104Pa2，在一硬 质玻璃烧瓶中加入过量BaPtCl6，抽真空后，通过一支管通入碘蒸 气(然后将支管封闭)，在376.8 ℃，碘蒸气初始压强为20.0 kPa。
化学平衡常数
标准平衡常数 由范特霍夫等温方程：
当反应达到平衡状态时
3
标准平衡常数表达式
对于气相反应：
H2 (g) I2 (g) 2HI(g)
K
[ p(HI) / p ]2
[ p(H2 ) / p ][p(I2 ) / p ]
对于溶液中的反应：
Sn2+(aq)+2Fe3+(aq) Sn4+ (aq)+2Fe2+(aq)
［Xe］=1.5 a mol/L( 400 ℃) 250 ℃ n(Xe) ： n(F2) =(1.4+1.0+0.01) ：(1.0+0.02) 400 ℃ n(Xe) ： n(F2) =(1.5+1.0+0.01) ：(1.0+0.02)
27
②－① XeF2+F 2=XeF4 K(250 ℃)=1200 K(400 ℃)=5.5
1
K1= ［ Cl2（aq) ］/P Cl2= 5.83 ×10－2 /100×103=5.83 ×10－7 mol·L－1Pa －1 K2 = K3/ K1= 1.8 ×10－10/ 5.83 ×10－7 =3.09 ×10－4
22 竞赛试题 第5题 （6分）配制KI(0.100mol·L-1)–I2的水溶液，用0.100mol·L-1 Na2S2O3标准溶 液测得c(I2)＝4.85×10-3 mol·L-1。量取50.0mL KI-I2溶液和50.0mL CCl4置于分液 漏斗中振荡达平衡，分液后测知CCl4相中c(I2)＝2.60×10-3 mol·L-1。已知实验温 度下CCl4从水溶液中萃取I2的分配比为85 : 1。求水溶液中I2＋I¯＝I¯3的平衡常数。
化学平衡常数kc计算
化学平衡常数kc计算《化学平衡常数Kc计算》同学们，今天咱们来唠唠化学平衡常数Kc的计算。
不过呢，在这之前，咱们得先把一些基础概念弄明白，就像盖房子得先打地基一样。
咱们先说说化学平衡。
这化学平衡啊，就好比是一场拔河比赛。
反应物和生成物呢，就像两队人。
在比赛开始的时候啊，两边的力量可能不一样，就像化学反应刚开始的时候，正反应和逆反应的速率不一样。
但是随着比赛进行呢，总会有个时候，两边的力量相等了，绳子就不动了，这就相当于在化学反应里，正反应速率和逆反应速率相等了。
而且啊，这时候两边的人数也不再变了，在化学里就是反应物和生成物的浓度不再变化了，这个状态就是化学平衡。
那化学键又是啥呢？咱们可以把化学键想象成原子之间的小钩子。
离子键就像是带正电和带负电的原子，它们就像超强磁铁一样吸在一起。
比如说氯化钠，钠原子失去一个电子带正电，氯原子得到一个电子带负电，这两个原子就像磁铁两极一样紧紧吸住，这就是离子键。
共价键呢，是原子共用小钩子连接。
就像两个人共同拉着一个东西，谁也不松手，像氢气分子，两个氢原子共用一对电子，就靠这个共价键结合在一起了。
分子的极性也很有趣。
咱们可以把它类比成小磁针。
比如说水，水是极性分子，氧一端就像磁针的南极，带负电，氢一端就像北极，带正电。
而二氧化碳呢，它是直线对称的，就像两边完全一样，是个非极性分子，就像一个没有极性的小棒，两边都一样，不存在像小磁针那样有正负电分布不均匀的情况。
还有配位化合物，这个概念有点绕，不过咱们一比喻就好理解了。
中心离子就像是聚会的主角，周围的配体呢，就像是提供孤对电子共享的小伙伴。
比如说在[Cu(NH₃)₄]²⁺这个配位化合物里，铜离子就是主角，氨分子就是小伙伴，氨分子把自己的孤对电子拿出来和铜离子共享，就像小伙伴把自己的好东西拿出来和主角分享一样。
再说说氧化还原反应中的电子转移。
这就像做买卖一样，比如说锌和硫酸铜反应。
锌原子就像一个慷慨的卖家，把自己的电子给了铜离子这个买家。
化学平衡常数
pC(g)+qD(g)
ν QC > kc,正 <ν逆 未达平衡,逆向进行. , 未达平衡,逆向进行.
c p (C)cq (D) Q = m C c ( A)cn (B)
ν QC = kc, 正 =ν逆
达平衡,平衡不移动. 达平衡,平衡不移动.
QC < kc, ν正 >ν逆 未达平衡,正向移动. 未达平衡,正向移动.
(5)另外还有两点必须指出: )另外还有两点必须指出: 平衡常数数值的大小, ①平衡常数数值的大小,只能大致告诉我们一 个可逆反应的正向反应所进行的最大程度, 个可逆反应的正向反应所进行的最大程度,并不 能预示反应达到平衡所需要的时间. 能预示反应达到平衡所需要的时间.如: 2SO2(g)+O2===2SO3(g) 298K时K很大,但由于速度太慢,常温时,几乎 很大, 时 很大 但由于速度太慢,常温时, 不发生反应. 不发生反应. 平衡常数数值极小的反应, ②平衡常数数值极小的反应,说明正反应在该 条件下不可能进行, 条件下不可能进行,如: N2+O2 2NO K=10-30(298K)所以常温下用此反应固定氮气是 所以常温下用此反应固定氮气是 不可能的.因此没有必要在该条件下进行实验, 不可能的.因此没有必要在该条件下进行实验, 以免浪费人力物力. 以免浪费人力物力.或者改变条件使反应在新的 条件下进行比较好一些. 条件下进行比较好一些.
的值, 的值,
(1)温度不变时,c(H2) c(I2) 温度不变时, 温度不变时
为常数 用K表示 =48.74; 表示,K ; 表示
(2)常数 与反应的起始浓度大小无关; 常数K与反应的起始浓度大小无关 常数 与反应的起始浓度大小无关; (3)常数 与正向建立还是逆向建立平衡无关即与平衡建立 常数K与正向建立还是逆向建立平衡无关即与平衡建立 常数 的过程无关. 的过程无关.
化学平衡难点突破：4化学平衡常数及其计算(含解析)
化学平衡常数及其计算【知识精讲】1．化学平衡常数(1)平衡常数只与温度有关，与反应物或生成物的浓度、反应速率无关，但与转化率有关。
反应物或生成物中有固体或纯液体时，由于其浓度可看作“1”而不代入平衡常数公式。
（2）化学平衡常数是指在一定温度下，某一具体的可逆反应的平衡常数。
若反应方向改变，则平衡常数也改变；若化学方程式中各物质的化学计量数等倍扩大或缩小，尽管是同一反应，平衡常数也改变。
(3)平衡常数越大，反应向右进行的程度越大。
化学平衡常数与转化率紧密相联。
定性来讲，K 值越大，反应物的转化率越大，反应进行的程度越大；定量来讲，转化率的计算离不开化学平衡常数，可以通过平衡常数表达式求得平衡时物质的物质的量浓度，从而求得转化率。
(4)浓度商Q与平衡常数K的关系：①Q＞K，反应向逆反应方向进行；②Q＝K，反应处于平衡状态；③Q＜K，反应向正反应方向进行。
2.有关化学反应速率及平衡的计算，如果不能一步得出答案，一般可用“三部曲”(始态、反应、终态)进行求解，但应该注意：（1）参加反应消耗或生成的各物质的浓度比一定等于化学方程式中对应物质的化学计量数之比，由于始态时，是人为控制的，故不同物质的始态、终态各物质的量的比值不一定等于化学方程式中的化学计量数之比；若反应物始态时各反应物的浓度成计量数比，则各反应物的转化率相等，且终态时，反应物的浓度也成计量数比。
（2）始态、反应、终态中的物理量要统一，要么都用物质的量，要么都用物质的量浓度，要么都用气体的体积。
（3）计算化学平衡常数时，一定要运用各物质的“平衡浓度”来计算，且勿利用各物质的“物质的量”或“非平衡时的浓度”进行计算。
（4）平衡常数的表达式与方程式的书写形式有关，对于同一个反应，当化学方程式中的计量数发生变化时，平衡常数的数值及单位均发生变化，当方程式逆写时，平衡常数是原平衡常数的倒数。
【经典例析】例1. (1) 在一定体积的密闭容器中，进行如下化学反应：CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)其化学平衡常数K和温度T的关系如下表：T/℃700 800 830 1000 1200K 0.6 0.9 1.0 1.7 2.6①该反应的化学平衡常数表达式为K= 。
专题39 四大平衡常数的专题KaKbKW、Kh、ksp
专题三十九平衡常数的专题K a/K b/K W、K h、k sp 【2018年高考考纲解读】了解四大平衡常数【重点、难点剖析】一、四大平衡常数的比较对于一般的可逆反应：m A(g)＋n B(g)p C(g)＋q D(g)，在一定温度下达到平衡时：K＝c p C·c q Dc m A·c n B以一元弱酸HA为例：HA H＋＋A－，电离常数Ka＝c H＋·c A－c HA【高考题型示例】例1、（2018全国III卷）用0.100 mol·L-1 AgNO滴定50.0 mL 0.05003mol·L-1 Cl-溶液的滴定曲线如图所示。
下列有关描述错误的是（）(AgCl)的数量级为10-10A．根据曲线数据计算可知KspB．曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)·c(Cl-)=K(AgCl)spC．相同实验条件下，若改为0.0400 mol·L-1 Cl-，反应终点c移到aD．相同实验条件下，若改为0.0500 mol·L-1 Br-，反应终点c向b方向移动【解析】A．选取横坐标为50mL的点，此时向50mL 0.05mol/L的Cl-溶液中，溶液，所以计算出此时溶液中过量的Ag+浓度为加入了50mL 0.1mol/L的AgNO30.025mol/L（按照银离子和氯离子1:1沉淀，同时不要忘记溶液体积变为原来(AgCl)约2倍），由图示得到此时Cl-约为1×10-8mol/L（实际稍小），所以KSP为0.025×10-8=2.5×10-10，所以其数量级为10-10，选项A正确。
(AgCl)极小，所以向溶液滴加硝酸银就会有沉淀析出，溶液一直是B．由于KSP氯化银的饱和溶液，所以c(Ag+)·c(Cl-)＝K(AgCl)，选项B正确。
SPC．滴定的过程是用硝酸银滴定氯离子，所以滴定的终点应该由原溶液中氯离子的物质的量决定，将50mL 0.05mol/L的Cl-溶液改为50mL 0.04mol/L的Cl-溶液，此时溶液中的氯离子的物质的量是原来的0.8倍，所以滴定终点需要加入的硝酸银的量也是原来的0.8倍，因此应该由c点的25mL变为25×0.8=20mL，而a点对应的是15mL，选项C错误。
各种平衡常数之间的关系
各种平衡常数之间的关系平衡常数是化学反应中描述反应平衡程度的指标，它们之间存在着一定的关系。
在本文中，我们将探讨各种平衡常数之间的关系。
我们来介绍平衡常数的概念。
平衡常数(K)是指在给定温度下，反应物和生成物的浓度之比的稳定值。
在化学反应中，平衡常数越大，表示生成物的浓度相对较高，反应趋向右侧；平衡常数越小，表示反应物的浓度相对较高，反应趋向左侧。
一、浓度平衡常数和压力平衡常数在气相反应中，我们通常使用压力来描述气体浓度。
浓度平衡常数(Kc)是指反应物和生成物浓度之比的稳定值，而压力平衡常数(Kp)是指反应物和生成物分压之比的稳定值。
它们之间的关系可以通过理想气体状态方程推导得出。
二、溶解度平衡常数和离子积在溶液中，溶解度平衡常数(Ksp)是指溶解物的溶解度的稳定值，也可以看作是反应物和生成物的浓度之比的稳定值。
离子积是指溶液中各离子浓度的乘积，也是反应物和生成物离子浓度之比的稳定值。
它们之间存在着一定的关系，可以通过溶解度平衡常数和离子浓度之间的关系推导得出。
三、酸碱平衡常数和pH值酸碱平衡常数(Ka或Kb)是指酸或碱的解离常数，它描述了酸或碱在溶液中的离解程度。
pH值是指溶液的酸碱性的负对数，用来描述溶液中氢离子的浓度。
酸碱平衡常数和pH值之间存在着一定的关系，可以通过酸碱平衡常数和氢离子浓度之间的关系推导得出。
四、氧化还原平衡常数和电位氧化还原平衡常数(K)是指氧化还原反应中电子转移的稳定值，它描述了氧化还原反应的进行程度。
电位是指溶液中电子的流动方向和速率，用来描述氧化还原反应的进行程度。
氧化还原平衡常数和电位之间存在着一定的关系，可以通过氧化还原平衡常数和电子转移方向之间的关系推导得出。
通过以上的介绍，我们可以看出各种平衡常数之间存在着一定的关系。
这些关系反映了不同反应类型之间的相互作用和平衡状态的变化，对于理解化学反应的平衡过程具有重要的意义。
同时，通过研究这些关系，我们可以更好地预测和控制化学反应，为实际应用提供理论基础。
化学平衡常数的概念和含义
化学平衡常数的概念和含义化学平衡常数是描述化学反应平衡的一个重要物理量，它是在一定温度下，化学反应达到平衡时，反应物和生成物浓度（或者是压力）的比值的一个恒定值。
平衡常数的大小和反应的速率无关，而只与反应物种类和温度有关。
本文将介绍化学平衡常数的概念和含义，并探讨它在化学反应中的重要性。
一、化学平衡和平衡常数在化学反应中，当反应开始进行后，反应物逐渐消耗，生成物逐渐增加，直到达到一种相对稳定的状态，这种状态被称为化学平衡。
在平衡状态下，反应物和生成物之间的浓度或者压力保持不变，但反应仍会继续进行，只是反应速率相互之间相等，处于动态平衡的状态。
化学平衡常数K是描述化学反应平衡的定量指标。
对于一般的化学反应aA + bB ↔ cC + dD，平衡常数K的表达式为K = [C]^c[D]^d /[A]^a[B]^b ，其中[A]、[B]、[C]、[D]分别表示反应物和生成物的浓度。
二、平衡常数的含义1. 平衡常数的大小决定了反应的方向当K>1时，平衡常数较大，表示在平衡时生成物浓度较高，反应偏向生成物的一方；而当K<1时，平衡常数较小，表示在平衡时反应物浓度较高，反应偏向反应物的一方。
当K=1时，反应物和生成物的浓度相等，反应处于平衡状态。
2. 温度对平衡常数的影响平衡常数K随温度的变化而变化，在不同温度下反应的平衡位置可能发生变化。
根据Le Chatelier原理，当温度升高时，反应向吸热方向移动以补偿其附近的热量；而当温度降低时，反应向放热方向移动以补偿其附近的热量。
因此，温度的改变会影响平衡常数的值。
3. 平衡常数与反应速率无关平衡常数只与反应物和生成物的浓度有关，而与反应的速率无关。
即使某个反应速率很快，但若平衡常数很小，则反应在达到平衡时生成物浓度仍然很低；反之，若平衡常数很大，则反应在达到平衡时生成物浓度较高。
三、应用举例1. 酸碱中和反应的平衡常数酸碱中和反应是化学中常见的反应类型，它们的平衡常数被称为酸解离常数Ka和碱解离常数Kb。
化学平衡与标准平衡常数(最新)
化学平衡与标准平衡常数(最新)引言化学平衡是化学领域中的一个核心概念，它描述了在一定条件下，化学反应达到的一种动态平衡状态。
标准平衡常数则是量化这种平衡状态的重要参数。
本文将深入探讨化学平衡的基本原理、标准平衡常数的定义及其在化学反应中的应用，并结合最新的研究进展，提供全面而丰富的内容。
一、化学平衡的基本概念1. 化学平衡的定义化学平衡是指在封闭系统中，一个可逆化学反应的正反应速率和逆反应速率相等，反应物和生成物的浓度不再随时间变化的状态。
此时，系统处于动态平衡，尽管反应仍在进行，但宏观上观察不到任何变化。
2. 可逆反应与不可逆反应可逆反应：反应可以在正反两个方向上进行，且在一定条件下可以达到平衡。
例如，氢气和氧气生成水的反应： 2H_2(g) + O_2(g) \rightleftharpoons 2H_2O(g)不可逆反应：反应只能在一个方向上进行，无法达到平衡。
例如，燃烧反应通常是不可逆的。
3. 化学平衡的特征动态平衡：正逆反应速率相等，但反应并未停止。
宏观不变性：反应物和生成物的浓度保持恒定。
微观可变性：分子层面的反应仍在进行。
二、化学平衡的原理1. 勒夏特列原理勒夏特列原理（Le Chatelier's Principle）指出，当一个处于平衡状态的系统受到外界条件（如温度、压力、浓度）的改变时，系统会自发地调整，以抵消这种改变，重新达到新的平衡状态。
温度变化：升高温度有利于吸热反应，降低温度有利于放热反应。
压力变化：增加压力有利于体积减小的反应，减小压力有利于体积增大的反应。
浓度变化：增加反应物浓度或减少生成物浓度，平衡向生成物方向移动；反之亦然。
2. 平衡常数平衡常数（K）是描述化学平衡状态的一个重要参数，定义为在平衡状态下，生成物浓度的幂次方乘积与反应物浓度的幂次方乘积的比值。
对于一般反应：\[aA + bB \rightleftharpoons cC + dD\]平衡常数表达式为：\[K = \frac{[C]^c[D]^d}{[A]^a[B]^b}\]其中，[A]、[B]、[C]、[D]分别表示各物质的平衡浓度。
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练：不同温度时， 反应:H2(g)+I2(g) 的浓度平衡常数与温度的关系如下：
温度(T) 平衡常数(K) 623K 66 .9 698K 54.4
△
Байду номын сангаас
2HI(g),
763K 45.9
通过改变温度，平衡常数大小的变化趋势可以判 断以上可逆反应的正方向是 放 热反应.
1 根据K，可推断反应程度。
K 大，反应程度大，转化率大； K 小，反应程度小，转化率小。
K的表达式,以及浓度、转化率、K之间的计算
利用三行法进行计算
练习
高炉炼铁中发生的基本反应如下： FeO(s)+CO(g) ⇋ Fe(s)+CO2(g)(正反应为吸热)， 已知1100℃ 时，该反应的化学平衡常数为0.263。 若在1100℃时，测得高炉中C(CO2)=0.025 mol/L C(CO)=0.1 mol/L，在这种情况下该反应 否 是否处于平衡状态 (填“是”或“否”)， 此时化学反应速率是 V正 大于 V逆 (填“大于” 、“小于”或“等于”)， 其原因是 .
一般来说 反应的平衡常数K＞105，认为正反应进行得较 完全；K ＜10-5则认为这个反应的正反应很难进 行(逆反应较完全）。
2 有关计算
例1: 2NO (g) + O2 (g) ⇋ 2NO2 (g)
K1
2NO2 (g) ⇋ N2O4 (g)
2NO (g) +O2(g) ⇋ N2O4 (g) K = K1 K 2
[ NH 3 ] [ N 2 ] [H 2 ]
1 2 3 2
K C1
KC ( KC1 ) 或KC1 K
2NH3 (g)
KC 2 N2 (g)+ 3H2(g) 1 KC [ NH ][ OH ] KC 2 4 KC + [ NH 3 H 2O] NH3٠H2O(aq) NH4 (aq) +OH (aq)
1)固体和纯液体不写 2)一对一
什么因素能够影响 K 的大小?
只有温度
例:二氧化硫和氮的氧化物是常用的化 工原料，但也是大气的主要污染物。 综合治理其污染是环境化学当前的重 要研究内容之一。硫酸生产中，SO2催 化氧化生成SO3：2SO2(g)+O2(g) ⇋ 2SO3(g)。某 温度下，SO2的平衡转化率(a )与体系总压强(p)的 关系如图所示。根据图示回答下列问题：平衡状 = 态由A变到B时，平衡常数K(A)_______ K(B)(填 “＞”、“＜”或“=”)。
3 利用K与Q(浓度商)的关系判断是否平衡及 反应进行的方向
对于可逆反应: mA(g)+nB (g) pC(g)+qD(g)
c (C )c ( D) QC m n c ( A)c ( B)
正 QC > k，
c p (C )c q ( D) QC m c ( A)c n ( B)
p
q
逆 未达平衡，逆向进行。
有何关系？化学计量数改变K值改变吗？
2NH3(g) N2(g)+ 3 H2(g) △Ｈ>0 N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) △Ｈ<0 1 3 H (g) 2 N2(g)+ 2 NH3(g) △Ｈ<0 2
在K2Cr2O7稀溶液中, Cr2O72- + H20 2CrO42- + 2H+
知识 小结
一个公式
c (C )c ( D) K m n c ( A)c ( B)
p
q
几个结论
K大,程度大,转化率大 比较K与Q→反应方向 K与浓度无关,与时间无关,只与温度有关
一个字
只
练习 巩固
（08山东卷）高温下，某反应达平衡，平衡常数 K= c(CO) c(H2O) 恒容时，温度升高，H2浓度减小 c(CO2 ) c(H 2 ) 。 下列说法正确的是（A ） A. 该反应的焓变为正值 B．恒温恒容下，增大压强，H2浓度一定减小 C．升高温度，逆反应速率减小 D．该反应化学方程式为 CO(g)+H2O(g) ⇋ CO2(g)+H2(g)
[ N 2 ][H 2 ]3 [ NH 3 ]2
FeO(s)+CO(g)
AgCl(s)
Fe(s)+CO2(g)
Ag+(aq)+Cl-(aq)
[CO2 ] KC [CO ]
KC [ Ag ][Cl ]
温习
当一个可逆反应达到化学平衡状态
时，反应物和生成物的浓度之间有 无定量关系？
练习 在同一条件下，正、逆反应的化学平衡常数
化学平衡常数
2017 年 10 月 18 日星期三
化学平衡常数属于新课标的新
增内容。
(1)、平衡常数KC 的表示与可逆反应的系数有关
N2(g)+3H2(g) 1/2N2(g)+3/2H2(g)
2
2NH3(g) NH3(g)
1 2 C
[ NH 3 ]2 KC [ N 2 ] [ H 2 ]3
练:反应SO2(g)+ NO2(g) SO3(g)+NO(g) ,若 在一定温度下，将物质的量浓度均为2mol/L的 SO2(g)和NO2(g)注入一密闭容器中，当达到平衡状 态时，测得容器中SO2(g)的转化率为60%，试求： 在该温度下。 （1）此反应的浓度平衡常数。 （2）若SO2(g)的初始浓度增大到3mol/L,则它们的 转化率变为多少？
逆向移动 ，
正向是
热反应； 热反应。
放
改变浓度,K变吗? 平衡移动吗?
思考
达平衡后,体积增大一倍,平衡如何移动?
针对性训练
现代炼锌的方法可分为火法和湿法两大类。 火法炼锌是将闪锌矿（主要含ZnS）通过浮选、焙烧使 它转化为氧化锌，再把氧化锌和焦炭混合，在鼓风炉中 加热至1373~1573K，使锌蒸馏出来。主要反应为： 焙烧炉中：2ZnS+3O2 ⇋ 2ZnO+2SO2 ① 鼓风炉中：2C+O2＝2CO ② ZnO（s）+CO（g） ⇋ Zn(g)+CO2（g） ③ 请写出反应③的K的表达式 K=C(CO2)C(Zn)/C(ZnO) ， 若在其它条件不变时，在鼓风炉中增大CO的浓度，平 衡将向 正向 移动，此时平衡常数 不变 （填“ 增大”、“减小”或“不变”）。
CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g)
c 2 (CrO4 )c 2 ( H ) K 2 c(Cr2O7 )
2
K=c(CO2)
一 化学平衡常数
1 :表达式
mA(g)+nB(g)
⇋ pC(g)+qD(g)
p q
c (C )c ( D) K m n c ( A)c ( B)
c是反应达到平衡时各物质对应的平衡浓度， 单位为mol· L-1； 标准平衡常数不写单位
逆
达平衡，平衡不移动。
QC = k, 正
QC < k, 正 逆未达平衡，正向移动。
4
根据K,可判断外界因素对平衡的影响
对于一般的可逆反应:
mA（g）+nB（g）
pC（g）+ qD（g）
改变温度,K变吗? 平衡移动吗？
升温K值增大，平衡向 升温K值减小，平衡向
正 向移动 ， 正向是 吸
生活犹如现场直播, 错过便是永恒 ！
K2
K=?
练1: C (s) + H2O (g) ⇋ CO (g) + H2 (g) CO (g) +H2O (g) ⇋ CO2 (g) + H2 (g) C (s) + CO2(g) ⇋ 2CO(g)
K1
K2
K
K = K1/K2
（2008宁夏）将固体NH4I置于密闭容器中，在一 定温度下发生下列反应：
c(H2)=0.5mol· L c(HI)=4mol· L1，则此温度
下反应①的平衡常数为
A:9 B:16 C:20
( C
)
D:25
练习 如： CO(g)+H2O (g) ⇋ H2 (g) +CO2 (g) 某温度时平衡常数K=1，如反应开始时 C(H2O)=C(CO)=0.020mol· L-1求CO的转化率。 解: CO + H2O ~ H2+CO2 初始 0.02 0.02 0 0 平衡时 0.02-x 0.02-x x x K=[x/(0.02-x)]2=1 ∴x=0.010mol· L-1 转化率=(0.010/0.020)×100％=50％ 如反应开始时C(H2O)=0.030mol· L-1, C(CO)=0.020mol· L-1,求CO的转化率.