供应室制度
供应室规章制度及工作要求
供应室规章制度及工作要求第一章总则为规范供应室工作，提高工作效率，保障医疗服务安全和质量，制定本规章制度及工作要求。
第二章供应室工作流程1.供应室负责医疗器械、药品、耗材等物资的采购、接收、存储、清点、发放等工作。
2.供应室应遵循“先进先出”的原则，合理管理库存，确保物资的有效利用。
3.供应室应严格执行医院的采购流程，确保物资采购的合规性和透明度。
第三章供应室工作要求1.供应室工作人员应具备相关专业知识和技能，熟悉医疗器械、药品、耗材的特性和使用要求。
2.供应室工作人员应保持工作区域的整洁和卫生，做到定期清理、消毒和通风。
3.供应室工作人员应定期参加培训，提高专业水平，不断完善工作技能。
第四章供应室工作规范1.供应室工作人员应维护医务人员和患者的合法权益，保守医疗机构的商业秘密。
2.供应室工作人员应严格执行工作流程，不得擅自调拨物资或私存物资。
3.供应室工作人员应严格执行领导的工作安排，积极配合其他科室的工作。
第五章供应室工作纪律1.供应室工作人员应遵守工作纪律，不得迟到早退，不得擅离岗位。
2.供应室工作人员应服从领导安排，听从指挥，不得擅自决定重要事宜。
3.供应室工作人员应尊重患者、同事和领导，文明礼貌待人，不得言语暴力或行为不当。
第六章供应室工作安全1.供应室工作人员应遵守各项安全规定，做好防火、防盗等工作。
2.供应室工作人员应定期检查和保养仪器设备，确保工作环境安全。
3.供应室工作人员应注意个人防护，做好卫生消毒，预防传染病传播。
第七章供应室工作考核1.供应室工作人员应定期接受考核，根据工作表现和绩效考核结果进行评定。
2.供应室工作人员应根据考核结果不断完善工作，提高工作效率和服务质量。
本规章制度及工作要求自发布之日起生效。
如有违反者，将按照相关规定追究责任。
以上为供应室规章制度及工作要求，供应室工作人员应严格遵守，共同维护医疗服务安全和质量，保障患者的健康和利益。
供应室管理制度范文(五篇)
供应室管理制度范文1、做好全院医疗器械的消毒灭菌及各种规格敷料的制作工作和供应工作。
2、掌握各种器械的性能、用途、规格、维修、保养的灭菌方法，各项技术操作严格按工作程序及质量标准要求执行。
3、全院无菌物品供应合格率达____％，一次性无菌物品必须严格检查证件和检测结果报告单。
4、凡无菌物品日期超过规定时间或封口已被拆开者，一律不得再用。
5、熟悉各科室的需要，每日定时下收下送，有计划地到各科室发放、兑换物品，保证及时供应所需物品，供应物品如有错误或损坏，立即纠正或补换。
6、按各临床科室需求，制作、配置各种物品，器械及敷料准备均应达到标准要求。
7、根据物品使用情况及时调整基数，保证临床需要和减少无效储备。
8、严格执行消毒隔离制度，各类物品洗涤、包装、消毒应有签名和标识，注明消毒日期，已消毒物品与未消毒物品严格分开，无过期失效或标识不清的物品。
熟悉消毒液选择和浓度配置方法并进行有效浓度监测。
9、每日消毒灭菌工作有记录，已经消毒灭菌的物品，必须有消毒人员签字后方可便用。
10、建立热源反应追踪制度，如有发生，必须立即向有关部门报告，并及时送检有关物品。
11、严格执行监测制度，每月定期对无菌物品抽样检测和进行标准包生物监测，定期对压力蒸汽和环氧乙烷灭菌质量监测。
12、设专人负责质量监测并记录存档。
13、适时完成器械物品报损、补领工作。
二、供应室管理制度1、供应室各班次人员各负其责，严格遵守消毒供应中心各项规章制度。
2、供应室工作人员要有严格的无菌观念和自我安全防护意识，熟悉各种物品、器械性能、消毒方法、洗涤操作技术和流程。
3、消毒员进行专业培训，持证上岗。
4、各项技术操作有严格程序和质量标准。
5、无菌物品的存放按《医院消毒供应室验收标准》的要求执行，满足临床科室对无菌物品的需要。
6、物品分类、洗涤、包装、灭菌、存放、发放等符合管理制度和应急预案。
7、各种仪器设备专人保管，设定操作流程。
8、专人负责定期监测消毒质量，并随时抽查。
供应室的各项制度模版(三篇)
供应室的各项制度模版以下是供应室的各项制度模板，包括进货管理、库存管理、验收管理、出货管理、报废管理以及采购管理等。
一、进货管理1. 进货申请：供应室负责人或相关部门提交进货申请表，包括物品名称、规格型号、数量、用途等信息。
2. 供货商选择：供应室根据需求选择合适的供货商，进行比价，并考虑供货商的服务质量、信誉等因素。
3. 签订合同：供应室与供货商签订进货合同，明确交付时间、质量标准、支付方式等条款。
4. 进货验收：供应室接收到货物后，进行验收，并记录验收结果和相关信息。
5. 入库管理：验收合格的货物按照规定的流程进行入库，并及时更新库存信息。
二、库存管理1. 库存盘点：供应室定期对库存物品进行盘点，确保库存数量与实际情况一致。
2. 库存报损：对于因各种原因导致的库存物品报损，供应室应及时进行记录，并按照相关流程进行报废处理。
3. 库存预警：供应室设定库存预警值，当库存数量低于该预警值时，应及时向相关部门提醒，以便及时进行补货。
4. 库存管理软件：供应室可使用库存管理软件，对库存物品进行分类、标记、查询和统计，提高库存管理效率。
三、验收管理1. 验收标准：供应室制定统一的验收标准，包括外观、质量、规格等方面的要求。
2. 验收人员：供应室指定专人进行验收，并确保验收人员具有相关知识和经验。
3. 验收结果记录：验收人员应及时记录验收结果，包括验收日期、供货商、物品数量、质量情况等。
4. 异常处理：对于验收中发现的异常情况，供应室应及时向供货商反馈，并按照合同约定进行处理。
四、出货管理1. 出货申请：相关部门填写出货申请表，包括物品名称、数量、接收部门等信息，供应室负责人审核后批准。
2. 出货备货：供应室按照出货申请进行备货，确保出货物品的准确性和数量的充足。
3. 出货手续：供应室负责人或指定人员对准备好的出货物品进行盘点，并填写出货单，交给领取部门确认。
4. 出货记录：供应室应及时记录出货信息，包括出货日期、领取部门、物品数量等。
供应室的各项制度
供应室的各项制度对于一个组织来说是至关重要的。
这些制度确保了供应室的运作顺利进行，既能够满足组织的需求，又能够保证供应的及时性和准确性。
下面是供应室的一些重要制度：1. 采购制度：供应室的采购制度是确保组织能够获得所需物品和服务的关键。
这个制度规定了采购的程序和流程，包括需求的审批、供应商的选择、比价和合同的签订等。
通过规范的采购制度，供应室能够保证采购的公正性和合法性。
2. 库存管理制度：库存管理制度是供应室的另一个重要制度。
这个制度用于确保组织能够掌握库存情况，及时补充和调拨物品。
库存管理制度包括物品的入库和出库流程，库存记录的管理和更新，以及库存报表的生成和分析等。
这个制度的有效实施能够避免库存过度或不足，从而提高供应的效率。
3. 供应商管理制度：供应商管理制度是确保供应商与组织之间的合作顺利进行的制度。
这个制度规定了供应商的资格要求，合作的程序和要求，以及质量和交付的监督和评估等。
通过严格的供应商管理制度，供应室能够选择到合适的供应商，确保供应的稳定和质量。
4. 采购预算制度：采购预算制度是供应室用于管理预算的制度。
这个制度规定了采购预算的编制、执行和监控的程序和要求。
通过采购预算制度，供应室能够控制采购成本，避免超支和浪费。
5. 质量管理制度：质量管理制度是供应室用于确保所供物品和服务质量的制度。
这个制度规定了质量管理的程序和要求，包括质量检验的标准和方法，不合格品的处理和责任追究等。
通过质量管理制度，供应室能够确保所供物品和服务的质量达到组织的要求。
6. 信息管理制度：信息管理制度是供应室用于管理和保护供应相关信息的制度。
这个制度规定了信息的分类和保密要求，信息的保存和备份的要求，以及信息的使用和传递的规定等。
通过信息管理制度，供应室能够保护供应相关信息的安全和完整性。
以上是供应室的一些重要制度。
这些制度的有效实施能够保证供应室的运作顺利进行，确保组织能够获得所需物品和服务，并且满足供应的及时性和准确性的要求。
供应室的各种规章制度
供应室的各种规章制度供应室是医院内承担医疗器械、物品清洗、消毒、灭菌以及供应的重要部门，其工作质量直接关系到医疗安全和患者的健康。
为了确保供应室的工作高效、有序、安全地进行，制定并严格遵守一系列规章制度是至关重要的。
一、人员管理制度1、供应室工作人员应具备良好的职业道德和专业素养，热爱本职工作，遵守医院的各项规章制度。
2、新入职人员必须经过严格的岗前培训，包括医院感染防控知识、供应室工作流程、设备操作等，考核合格后方可上岗。
3、工作人员应定期参加医院组织的业务培训和继续教育，不断更新知识，提高业务水平。
4、严格执行考勤制度，不得迟到、早退、旷工。
如有特殊情况需要请假，应提前办理请假手续。
二、清洁消毒制度1、供应室应保持环境清洁、卫生，每日定时进行清洁消毒，包括地面、墙壁、门窗等。
2、对回收的医疗器械和物品，应按照规定的程序进行分类、清洗、消毒。
清洗过程应严格遵循操作规程，确保清洗质量。
3、消毒工作应严格按照消毒技术规范进行，选择合适的消毒方法和消毒剂，并定期监测消毒效果。
4、灭菌设备应定期进行维护保养和监测，确保灭菌效果符合要求。
灭菌后的物品应存放于无菌物品存放区，并做好标识和记录。
三、物品管理制度1、对各类医疗器械和物品应进行分类管理，建立详细的账目，做到账物相符。
2、无菌物品和非无菌物品应分区存放，标识清晰，避免混淆。
3、定期对库存物品进行盘点，及时补充短缺物品，确保临床供应。
4、对过期、损坏的物品应及时清理，并按照规定进行处理。
四、质量控制制度1、建立完善的质量控制体系，对供应室的工作流程和工作质量进行全程监控。
2、定期对清洗、消毒、灭菌效果进行监测，包括物理监测、化学监测和生物监测。
3、对发现的质量问题应及时分析原因，采取有效的整改措施，并进行跟踪评价。
4、加强与临床科室的沟通，及时了解临床需求和反馈意见，不断改进工作质量。
五、设备管理制度1、供应室的各类设备应指定专人负责管理，定期进行维护保养，确保设备正常运行。
供应室的规章制度
供应室的规章制度
《供应室规章制度》
为了维护供应室的正常运作和工作秩序，制定以下规章制度：
一、进出制度
1. 供应室严禁未经许可的人员进入；
2. 工作人员需在规定时间内出入，并在每次进出时进行登记。
二、物品管理
1. 工作人员需按照规定的程序领取和归还物品；
2. 严禁擅自使用、挪用和毁坏供应物品；
3. 对于过期、损坏或失效的物品，应及时报告并处理。
三、安全保障
1. 工作人员应严格遵守操作流程和安全规范，确保自己和他人的安全；
2. 对于有关危险品和易燃物品的处理，必须按照相关规定进行。
四、卫生管理
1. 供应室内的卫生保洁工作由工作人员轮流负责；
2. 严格执行垃圾分类和处理制度；
3. 定期进行卫生检查和清洁消毒工作。
五、信息保密
1. 工作人员应严格遵守保密法律法规，不得泄露任何与供应室相关的信息；
2. 对于涉及保密的文件和资料，应妥善保管并严格控制查阅权限。
通过严格执行上述规章制度，可以有效维护供应室的正常秩序，保障工作效率和安全，确保物品的合理利用和管理，同时也能够维护相关信息的保密性，为供应室的工作提供有力的制度保障。
供应室管理制度(五篇)
供应室管理制度1、严格划分三个区域。
污染区、清洁区、无菌区。
人流、物流路线由污到洁，不得逆流与穿梭。
2、供应室内要严格区分三类物品。
污染物品、清洁物品、无菌物品。
分别放置，不得混淆。
3、对传染病人或可疑传染病人用过的物品，应由使用科室进行初步消毒处理后送往供应室，供应室再进行进一步消毒后，按常规处理。
4、烈性传染病人用过的敷料应及时焚烧，其它器械在科室初步消毒处理后再送往供应室，供应室应先进行高压灭菌后，再进行常规处理。
5、建立质量监督制，对无菌物品质量、灭菌器效能、灭菌器效能、各房间空气消毒的效果进行定期检测，每月做细菌培养一次。
6、一次____在使用前经质量监测合格后，方可发生。
使用后的一次性输、注器具由使用单位立即浸泡在____mg/l含氯消毒液____分钟以上，再由供应室统一回收、毁形处理。
7、供应室工作人员要熟练掌握消毒灭菌技术，消毒液的配制及正确使用方法。
8、严格执行清洁卫生制度，做到污染区、清洁区、无菌区的拖把、抹布分开使用，用后及时消毒处理。
9、下收下送车辆应洁污分开，每日清洗消毒后分区放置。
10、医用垃圾及生活垃圾分开放置及倾倒。
一次性使用无菌医疗用品管理制度1、一次性无菌医疗用品必须统一集中采购，所购一次性使用输液器、注射器必须有省级以上药品监督管理部门颁发的证件既：生产企业许可证、卫生许可证、卫生许可证批件、产品合格证、经营企业许可证。
2、建立质量验收制度，做到。
推销员证件、订货合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相一致，并查验每一批号产品的检验合格证、灭菌日期、出厂日期、和有效期。
3、一次性使用无菌医疗用品须严格保管，不得将包装破损、超过“灭菌有效期”以及包装上未注明灭菌日期和有效期的一次性使用无菌医疗用品用与临床。
4、一次性无菌物品存放与阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面>20cm，距墙面>5cm，距天花板式>50cm.5、供应室应对每批一次性输液器、注射器进行抽样热源监测后再向临床发放，并指定专人对用后的一次性输液器具进行回收、毁形和无害化处理并记录存档，严禁重复使用和回流市场。
供应室管理制度
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目录1、供应室工作制度 (1)2、供应室管理制度 (2)3、供应室人员准入制度 (3)2、供应室操作常规 (4)3、供应室装载要求及操作程序 (5)4、供应室物资管理制度 (6)5、供应室消毒隔离制度 (7)6、供应室安全管理制度 (8)7、供应室质量监测制度 (9)8、无菌物品存放管理制度 (10)9、供应室物品存放制度 (11)10、供应室查对制度 (12)11、清洗包装管理制度 (13)12、供应室质量管理追溯召回制度 (14)10、高压蒸汽灭菌锅停气应急处理预案及流程 (15)11、供应室灭菌流程 (16)12、供应室护士岗位职责 (17)13、供应室参观制度 (18)供应室工作制度1、科室工作人员必须坚守工作岗位，认真执行各岗位工作职责。
2、及时供应各科室灭菌医疗器械及医疗护理用品并保证绝对无菌。
3、科室工作人员必须熟悉有关消毒灭菌技术，严格执行各项工作操作常规、日程和质量标准，保证供应物品合乎标准要求。
4、根据各科室需要固定物品器械，供应室按时下收下送。
5、科室所用器械必须进行初步消毒清洗处理后供应室方可回收处理。
6、各种灭菌物品应注明品名、责任者、校对者、灭菌日期、无菌有效期。
凡超过无菌有效期或封口被拆开者，均须重新灭菌。
7、消毒供应室所有物品应定期清点检查，做到帐物相符。
发到科室使用的器械物品如有损坏丢失应分别填写损物报告单到有关科室报领。
8、及时填写各种登记表格，要求内容准确可靠，字体工整，页面清洁，存档待查。
供应室工作管理制度1.供应室工作人员要有高度责任心，着装整洁，服务热情，严格遵守各项规章制度。
2.各项技术操作严格按照程序和质量标准要求进行。
3.供应手续：1）实行下送下收办法，有计划的安排到各科室发放兑换物品，兑换中如有错误和损坏，应立即纠正和复核。
2）各科室如需特殊器材，应预先通知供应室，以便准备。
3）凡无菌物品超过规定时间或封口已被拆开者，一律不得再用。
4）按规定计划将护理用一次性物品定时送至各科室。
临时抢救急用电话通知，供应室及时送到科室。
4.准备器材、敷料的要求：1）所有包布、治疗巾及洞巾必须清洁无损，有破洞及时更换，每次用后一律换洗。
2）金属器材，每次清洁后擦油，以免生锈损坏。
3）玻璃类器皿应按规定冲洗清洁，严格灭菌。
4）刀剪等锐利器械应与一般器械分开，单独包装保管。
5）橡胶用品应保存于阴凉地方，防止锐形折叠。
6）各种穿刺针应做到清洁、通畅、锐利、无卷钩、无断裂、无弯曲。
7）所有包装物品，必须挂牌标明品名、包装者与核对者签名，以便检查。
8）敷料须轻松、柔软、平滑而易吸水，所有毛边应折在里面，无异物，大小适宜，使用前必须严格灭菌。
5.消毒灭菌物品：1）采用高压蒸汽灭菌法，灭菌前检查包布必须是双层无破损，物品清洁，包扎严密，放置玻璃器材不得挤压，消毒员不得擅自离开，应严格掌握压力时间，以保证灭菌效果。
灭菌完毕后，必须待气压表的指针下降至“0”处，方可打开锅门，以免发生危险，定期监测高压锅的灭菌效能并有记录，注意高压灭菌器的保养工作，每日使用前要洗刷一次，并按时维修。
2）各类人员取无菌物品时，必须洗净双手，戴口罩、帽子，穿工作服。
进无菌区更换衣裤及鞋。
3）四区划分标牌醒目，无菌物品和有菌物品严格分开放置，以免混淆。
4）操作室每日空气消毒一次，每月做空气细菌培养、消毒物品抽样培养，化验单保留。
5）每周卫生大清扫一次，水池经常用消毒液刷洗。
6）下班前必须认真检查水、电、高压锅阀门和门窗关闭情况，以确保安全。
7）部分无菌物品，适量多备，以供“突发时间”发生时急用。
附.供应室人员准入制度一.准入资格1.素质要求：有良好的职业道德修养，身体健康，有较强的慎独精神。
2.执业护士。
通过国家认可的执业注册考试获得护士职业证书并经注册。
3.护士长需取得院感控制专业知识培训证书。
二.专业技术要求1.掌握消毒供应中心的职业防护要求。
2.掌握各类灭菌器的灭菌原理、灭菌时间、灭菌温度、注意事项。
3.掌握消毒供应中心各类监测内容。
4.掌握各类包装材料特性、使用目的、保存有效期。
5.掌握各类治疗包的内容及包装方法。
6.熟悉电脑操作系统，正确输入及注意事项。
供应室操作常规1、检查包装的完整性，若有破损不可作为无菌包使用。
2、湿包和有明显水渍的包不作为无菌包使用。
3、检查化学指示卡变色情况，未达到或有可疑点者，不可作为无菌包发放至科室使用。
开包使用前应检包内指示卡是否达到已灭菌的色泽或状态，未达到或有疑点者，不可作为无菌包使用。
4、灭菌掉落在地，或误放不洁之处或沾有水液，均应视为受到污染，不可作为无菌包使用。
5、已灭菌的物品，不得与未灭菌物品混放。
6、合格的灭菌物品，应标明灭菌日期，合格标志。
7、每批灭菌处理完成后，应按流水号登册，记录灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度，作用时间和灭菌日期与操作者。
8、运送无菌物品的工具应每日清洗并保持清洁干燥，当怀疑或发现有污染可能时，应立即进行清洗、消毒，物品应顺序摆放，并加防尘罩，以防再污染。
9、灭菌的物品，应放在不锈钢的架子上。
离地高20～25cm，离天花板50cm，离墙5cm，顺序排放、分类放置，并加盖防尘罩;无菌物品储存在密闭柜厨并有清洁与消毒措施，专室专用，专人负责，限制无关人员出入。
10、储存的有效期受包装材料、封口的严密性、灭菌条件、储存环境等许多因素影响;对于棉布包装材料和开启式容器，在温度25℃以下有效期为10～14天，潮湿多雨季应缩短天数。
供应室装载要求及操作程序1、装载注意事项①装载量不得超过容量的80%。
②难于灭菌的大包及织物包放上层，金属物品放下层。
③物品装放不能贴靠门和四壁，以防吸入较多的汽凝水。
④金属包应平放，盘、碟、碗应处于竖立的位置，纤维织物应使折叠的方向与水平面成垂直状态，玻璃瓶等应开口向下或侧放以利蒸汽进入和空气排出。
⑤启闭或筛孔容器，应将筛孔的盖打开。
2、灭菌操作程序①将待灭菌物品放入灭菌柜室内，关闭柜门并扣紧。
②打开进气阀，将蒸汽通入夹层预热。
③夹层压力102.9kPa时，调整控制阀到“灭菌”位置，蒸汽通入灭菌室内，柜内冷空气和冷凝水经柜室阻气器自动排出。
④柜内压力达102.9kPa，温度达121℃，维持20～30min。
⑤需要干燥的物品，灭菌后调整控制阀至“干燥”位置，蒸汽被抽出，柜室内呈负压，维持一定时间物品达干燥要求。
⑥灭菌期间消毒员不得擅自离开，灭菌完毕后必须待汽压表的指针下降至“０”处，方可打开锅门，以免发生危险。
定期鉴定高压锅的灭菌效能，注意高压灭菌器的保养工作。
供应室物资管理制度1、各类物品建立领、取、保管、报损制度，做到有核对、清点、帐物相符。
2、掌握各类物品的性能，注意保养，维修，提高使用率。
3、各类消毒用品专人管理，做好使用登记。
4、如有人员调动，必须做好移交手续，双方共同清点，签名。
5、凡因不负责任违反操作规程而损坏医疗器械，应根据医院赔偿制度进行处理。
供应室消毒隔离制度1. 供应室内应严格区分工作区域和辅助区域，工作区域包括污染区、检查包装区、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）和无菌物品存放区；辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。
各区域要有明显的标记。
2.消毒与未消毒、污染与清洁物品分开放置，设污染物品回收和无菌物品发放两个出入口。
3.无菌物品存放区有专人负责，每日空气消毒二次，每月做空气细菌培养一次，并有记录。
灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区。
一次性使用无菌物品应去除外包装后，进入无菌物品存放区。
物品存放架或柜应距地面高度20cm-25cm，离墙5cm-10cm，距天花板50cm。
4.物品放置应固定位置，设置标识。
接触无菌物品前应洗手或手消毒。
灭菌合格物品应有明显的标记和日期，专室专柜按消毒灭菌日期顺序排列存放，在有效期内使用。
消毒后直接使用的物品应干燥。
包装后专架存放。
5.环境的温度、湿度达到WS310.1的规定时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d，未达到环境标准时，有效期宜为7d。
医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月。
硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月。
6.无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则。
发放时应确认无菌物品的有效性。
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放。
发放记录应具有可追溯性，应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。
运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放。
7.高压蒸汽锅有专人负责，持证上岗，每日每锅空锅要做B-D测试，每件物品进行化学指示带监测，每件高危包进行化学指示卡监测，并有记录，每月做生物监测一次。
每月对无菌物品抽样做一次细菌培养，有记录。
要求灭菌合格率达100%。
8．无菌物品每月抽样检查不得少于四样。
9.各类器械用酶制剂浸泡、清洗、高压消毒，时间、浓度、方法正确，酶制剂每日更换。
10.下收下送车辆污洁分开，每日清洗消毒，分区存放。
供应室安全管理制度1.加强安全管理，杜绝事故发生。
2.严格执行各项操作规程，各类物品严格按标准处理，各种包须两人核对后包装。
3.各种物品器械定点放置，专人负责管理，并保证性能良好。
4.四区划分醒目，无菌与非无菌物品要标记醒目，定点分开放置，不得混放。
5.高压灭菌的物品经监测不合格，不允许放入无菌室，必须重新灭菌，且查找原因，杜绝隐患。
6.消毒员要持证上岗，严格执行高压灭菌操作规程，在进行消毒灭菌工作前，要仔细检查仪器的性能，发现异常及时报告检修。
7.在配制各种消毒液、洗涤物品和处理污物时，必须佩带防护用品，加强自我保护。
8.对新调入的职工、实习同学、进修人员、需专人带教。
9.护士长合理安排工作，分轻重缓急、有计划性，做到忙而不乱。
10.下班前必须认真检查水、电、高压锅阀门和门窗关闭情况以确保安全。
供应室质量监测制度1.供应室设施布局合理，分为辅助区域和工作区域。
2.工作区域包括：去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的辅料制备或包装间）和无菌物品存放区。
3.辅助区域包括：工作人员更衣室、值班室、办公室等。
4.包装材料：5.应符合GB/T19633的要求，纺织品包装材料应一用一清洗，无污渍，灯管检查无破损。
使用次数有记录。
6.无菌物品专人负责。
7.无菌物品按灭菌日期依次排序，无菌包清洁、干燥、无破损，8.规格符合要求：9.预真空(30*30*50cm),包外贴有灭菌指示带（内容包括：品名、包装者，锅号、锅次、灭菌日期、失效日期），标识应具有可追溯性。
10.做好压力蒸汽灭菌效果监测：1）做好物理监测：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。