1.1-1.3半导体材料解析
第一章 半导体物理基础解析

– 在能带中,能量E附近单位能量间隔内的量子 态数
g(E) dZ/dE
在量子力学中,微观粒子的运动状态称为量子态
费米-狄拉克统计分布规律
• 温度为T(绝对温度)的热平衡态下,半导体中电子占据能量为E
的量子态的几率是
f (E)
1
exp( E EF ) 1
kT
– k是玻尔兹曼常数,EF是一个与掺杂有关的常数,称为费米能级。 – 当E-EF>>kT时,f(E)=0,说明高于EF几个kT以上的能级都是空的;而当E-EF<<kT
• 平均自由时间愈长,或者说单位时间内遭受散射的次数愈少, 载流子的迁 移率愈高;电子和空穴的迁移率是不同的,因为它们的平均自由时间和有 效质量不同。
Hall效应
• 当有一方向与电流垂直的磁场作用于一有限半导体时, 则在半导体的两侧产生一横向电势差,其方向同时垂直 于电流和磁场,这种现象称为半导体的Hall效应。
简化能带图
1.3 半导体中的载流子
• 导带中的电子和价带中的空穴统称为载流子, 是在电场作用下能作定向运动的带电粒子。
满带
E
当电子从原来状态转移 到另一状态时,另一电子 必作相反的转移。没有额 外的定向运动。满带中电 子不能形成电流。
半(不)满带
E
半满带的电子可在外 场作用下跃迁到高一 级的能级形成电流。
能带结构:
(“施主能级”)
空带 施主能级 施主能级与上
空带下能级的
Eg
能级间隔称“
ED 施主杂质电离
满带
能”( ED )
导电机制:
空带
Eg
满带
施主能级
这种杂质可提 供导电电子故
ED 称为施主杂质
半导体基础知识

G
S 图 P 沟道结型场效应管结构图
S 符号
二、工作原理
N 沟道结型场效应管用改变 UGS 大小来控制漏极电
流 ID 的。
耗尽层
D 漏极
*在栅极和源极之间
加反向电压,耗尽层会变
栅极
G
N
P+ 型 P+
沟 道
N
S 源极
宽,导电沟道宽度减小, 使沟道本身的电阻值增大, 漏极电流 ID 减小,反之, 漏极 ID 电流将增加。
e
e
图 三极管中的两个 PN 结
c
三极管内部结构要求:
N
b
PP
NN
1. 发射区高掺杂。
2. 基区做得很薄。通常只有 几微米到几十微米,而且掺杂较 少。
3. 集电结面积大。
e
三极管放大的外部条件:外加电源的极性应使发射 结处于正向偏置状态,而集电结处于反向偏置状态。
三极管中载流子运动过程
c
Rc
IB
I / mA
60
40 死区 20 电压
0 0.4 0.8 U / V
正向特性
2. 反向特性 二极管加反向电压,反 向电流很小; 当电压超过零点几伏后, 反向电流不随电压增加而增
I / mA
–50 –25
0U / V
击穿 – 0.02 电压 U(BR) – 0.04
反向饱 和电流
大,即饱和;
反向特性
常用的 5 价杂质元素有磷、锑、砷等。
+4
+4
+4
自由电子
+4
+45
+4
施主原子
+4
+4
半导体材料的分类_及其各自的性能汇总

其中晶态半导体又可以分为单晶半导体和多晶半导体。
上述材料中,锗(Ge)、硅(Si)、砷化镓(GaAs)都是单晶,是由均一的晶粒有序堆积组成;而多晶则是由很多小晶粒杂乱地堆积而成。
对于非晶态半导体,有非晶态硅、非晶态锗等,它们没有规则的外形,也没有固定熔点,内部结构不存在长程有序,只是在若干原子间距内的较小范围内存在结构上的有序排列,称作短程有序。
另外,在实际应用中,根据半导体材料中是否含有杂质,又可以将半导体材料分为本征半导体和杂质半导体。
在下面的章节中将会介绍,杂质的存在将对材料的性能产生很大的影响。
二. 半导体材料的结构及其性能1.几种半导体材料的结构1.1金刚石结构型材料Si、Ge等Ⅳ族元素有4个未配对的价电子,每个原子只能与周围4个原子共价键合,使每个原子的最外层都成为8个电子的闭合壳层,因此共价晶体的配位数(即晶体中一个原子最近邻的原子数)只能是 4。
方向性是指原子间形成共价键时,电子云的重叠在空间一定方向上具有最高密度,这个方向就是共价键方向。
共价键方向是四面体对称的,即共价键是从正四面体中心原子出发指向它的四个顶角原子,共价键之间的夹角为109°28′,这种正四面体称为共价四面体,见图 1.2。
图中原子间的二条连线表示共有一对价电子,二条线的方向表示共价键方向。
共价四面体中如果把原子粗略看成圆球并且最近邻的原子彼此相切,圆球半径就称为共价四面体半径。
单纯依靠图1.2那样的一个四面体还不能表示出各个四面体之间的相互关系,为充分展示共价晶体的结构特点,图1.3(a)画出了由四个共价四面体所组成的一个Si、Ge晶体结构的晶胞,统称为金刚石结构晶胞,整个Si、Ge晶体就是由这样的晶胞周期性重复排列而成。
它是一个正立方体,立方体的八个顶角和六个面心各有一个原子,内部四条空间对角线上距顶角原子1/4对角线长度处各有一个原子,金刚石结构晶胞中共有8个原子。
金刚石结构晶胞也可以看作是两个面心立方沿空间对角线相互平移 1/4 对角线长度套构而成的。
第一章半导体器件的特性讲解

主要内容及要求
1.1 半导体的导电特性 1.2 PN结 1.3 二极管 1.4 双极型晶体管(BJT) 1.5 场效应管(FET)
基础,必须掌握: 基本概念,原理, 特征曲线、参数, 应用等。
了解原理,掌握特 征曲线、参数。
1.1 半导体的导电特性
半导体材料:
物质根据其导电能力(电阻率)的不同,可划分 导体、绝缘体和半导体。 -4 导 体:ρ<10 Ω·cm 9 绝缘体:ρ>10 Ω·cm 半导体:导电性能介于导体和绝缘体之间。 典型的元素半导体有硅Si和锗Ge ,此外,还有 化合物半导体砷化镓GaAs等。
1.5 场效应管
二、工作原理
VDS=0时, VGS 对沟道的控制作用
当VGS<0时, PN结反偏,| VGS | 耗尽层加厚沟道变窄。 VGS继续 减小,沟道继续变窄,当沟道夹断时, 对应的栅源电压VGS称为夹断电压VP ( 或VGS(off) )。 对于N沟道的JFET,VP <0。 若在漏源极间加上适当电压,沟道中有 电流ID流过。 VGS=0时,ID较大; VGS=VGS(off)时,ID近似为零, 这时管子截止。
1.5 场效应管
特点:
利用输入回路的电场效应控制输出回路的电流;仅靠半导体 中的多数载流子导电(单极型晶体管);输入阻抗高 (107~1012),噪声低,热稳定性好,抗辐射能力强,功 耗小。
分类:
1.5 场效应管
1.5.1结型场效应管 一、结构
N沟道结型场效应管结构示意图
N沟道管符号
P沟道管符号
晶体管结构示意图
晶体管符号
1.4 双极型晶体管
生成类型:合金型和平面型
要实现电流放大作用,要求: 发射区掺杂浓度高; 基区薄且掺杂浓度低; 集电结面积大。
半导体器件的基础知识

向电压—V(BR)CBO。 当集电极开路时,发射极与基极之间所能承受的最高反
向电压—V(BR)EBO。
精选课件
28
1.2 半导体三极管
③ 集电极最大允许耗散功率 PCM 在三极管因温度升高而引起的参数变化不超过允许值时, 集电极所消耗的最大功率称集电极最大允许耗散功率。
三极管应工作在三极 管最大损耗曲线图中的安 全工作区。三极管最大损 耗曲线如图所示。
热击穿:若反向电流增大并超过允许值,会使 PN 结烧 坏,称为热击穿。
结电容:PN 结存在着电容,该电容为 PN 结的结电容。
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5
1.1 半导体二极管
1.1.3 半导体二极管
1.半导体二极管的结构和符号 利用 PN 结的单向导电性,可以用来制造一种半导体器 件 —— 半导体二极管。 电路符号如图所示。
将两个 NPN 管接入判断 三极管 C 脚和 E 脚的测试电 路,如图所示,万用表显示阻
值小的管子的 值大。
4.判断三极管 ICEO 的大小 以 NPN 型为例,用万用 表测试 C、E 间的阻值,阻值 越大,表示 ICEO 越小。
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33
1.2 半导体三极管
1.2.6 片状三极管
1.片状三极管的封装 小功率三极管:额定功率在 100 mW ~ 200 mW 的小功率 三极管,一般采用 SOT-23形式封装。如图所示。
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1.2 半导体三极管
由图可见: (1)当 V CE ≥ 1 V 时,特性曲线基本重合。 (2)当 VBE 很小时,IB 等于零,三极管处于截止状态。
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1.2 半导体三极管
(3)当 VBE 大于门槛电压(硅管约 0.5 V,锗管约 0.2 V) 时,IB 逐渐增大,三极管开始导通。
常用半导体器件

流的限流电阻!
稳压二极管的应用
稳压二极管技术数据为:稳压值UZ=10V,Izmax=12mA, Izmin=2mA,负载电阻RL=2k,输入电压ui=12V,限流电阻 R=200 ,求iZ。
若负载电阻变化范围为1.5 k -- 4 k ,是否还能稳 压?
i
iL
R ui DZ
iz UZ RL uO
i
工作原理: 无光照时,与普通二极管一样。
有光照时,分布在第三、四象限。
三、变容二极管 四、隧道二极管 五、肖特基二极管
• 作业 • 1.3 1.4 1.6 1.7
§1.3 晶体三极管
一、晶体管的结构和符号 二、晶体管的放大原理 三、晶体管的共射输入特性和输出特性 四、温度对晶体管特性的影响 五、主要参数
PN结的伏安特性
i = f (u )之间的关系曲线。
i/ mA
60
40
正向特性
20
–50 –25
反 向
0 0.5 1.0 u / V 击穿电–压0.002
特
U(BR–) 0.004
性
图 1.1.8 PN结的伏安特性
反向击穿 齐纳击穿 雪崩击穿
四、PN结的电容效应
当PN上的电压发生变化时,PN 结中储存的电荷量 将随之发生变化,使PN结具有电容效应。
ui和uo的波形如图所示
u o /V
10
t
O
讨论:解决两个问题
• 如何判断二极管的工作状态? • 什么情况下应选用二极管的什么等效电路?
对V和Ui二极管的模 型有什么不同与uD可比,则需图解: ID 实测特性
Q
uD=V-iR
UD
五、稳压二极管
限流电阻
精品文档-模拟电子技术(江晓安)(第三版)-第1章

第一章 半导体器件
图 1 – 5 P型半导体的共价键结构
第一章 半导体器件
1.2PN 结
1.2.1 异型半导体接触现象 在P型和N型半导体的交界面两侧, 由于电子和空穴的
浓度相差悬殊, 因而将产生扩散运动。 电子由N区向P区扩 散; 空穴由P区向N区扩散。 由于它们均是带电粒子(离 子), 因而电子由N区向P区扩散的同时, 在交界面N区剩下 不能移动(不参与导电)的带正电的杂质离子; 空穴由P区向 N区扩散的同时, 在交界面P区剩下不能移动(不参与导电) 的带负电的杂质离子, 于是形成了空间电荷区。 在P区和N 区的交界处形成了电场(称为自建场)。 在此电场 作用下, 载流子将作漂移运, 其运动方向正好与扩散运动方 向相反, 阻止扩散运动。 电荷扩散得越多, 电场越强, 因而 漂移运动越强, 对扩散的阻力越大。 当达到平衡时, 扩散运 动的作用与漂移运动的作用相等, 通过界面的载流子总数为 0, 即PN结的电流为0。 此时在PN区交界处形成一个缺 少载流子的高阻区, 我们称为阻挡层(又称为耗尽层)。 上述 过程如图1-6(a)、 (b)所示。
所谓“齐纳”击穿, 是指当PN结两边掺入高浓度的杂 质时, 其阻挡层宽度很小, 即使外加反向电压不太高(一般为 几伏), 在PN结内就可形成很强的电场(可达2×106 V/cm), 将共价键的价电子直接拉出来, 产生电子-空穴对, 使反向电 流急剧增加, 出现击穿现象。
第一章 半导体器件
对硅材料的PN结, 击穿电压UB大于7V时通常是 雪崩击穿, 小于4V时通常是齐纳击穿;UB在4V和7V之间 时两种击穿均有。由于击穿破坏了PN结的单向导电特性, 因而一般使用时应避免出现击穿现象。
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第一章 半导体器件
gan半导体材料解理

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gan半导体材料解理(大纲)一、GAN半导体材料简介1.1GAN半导体的发展历程1.2GAN半导体的结构与性质1.3GAN半导体的应用领域二、GAN半导体材料的制备方法2.1外延生长技术2.1.1MOCVD2.1.2HVPE2.1.3MBE2.2晶体生长技术2.2.1分子束外延(MBE)2.2.2金属有机化学气相沉积(MOCVD)2.2.3金属有机分子束外延(MOMBE)2.3脉冲激光沉积(PLD)三、GAN半导体材料的解理技术3.1解理原理3.2解理方法3.2.1机械解理3.2.2激光解理3.2.3化学解理3.2.4电解理3.3解理工艺参数优化四、GAN半导体材料解理后的性能分析4.1解理面的形貌与质量4.2解理面的电学性能4.3解理面的光学性能4.4解理面对器件性能的影响五、GAN半导体材料在解理技术中的应用案例5.1高效LED器件5.2功率电子器件5.3射频器件5.4激光器六、未来发展方向与挑战6.1提高解理效率与质量6.2降低解理成本6.3新型解理技术的研发6.4GAN半导体材料在新兴领域的应用探索一、GAN半导体材料简介1.1 GAN半导体的发展历程GAN半导体,即氮化镓(Gallium Nitride)半导体,是一种宽禁带半导体材料。
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铜(Cu)
金(Au) 银(Ag)
金刚石结构
由两个面心立方结构 沿空间对角线错开四 分之一的空间对角线 长度相互嵌套而成。
硅(Si) 锗(Ge)
大量的硅(Si)、锗 (Ge)原子靠共价键 结合组合成晶体,每 个原子周围都有四个 最邻近的原子,组成 正四面体结构, 。这 四个原子分别处在正 四面体的四个顶角上, 任一顶角上的原子各 贡献一个价电子和中 心原子的四个价电子 分别组成电子对,作 为两个原子所共有的 价电子对。
闪锌矿结构
砷化镓(GaAs)
磷化镓(GaP) 硫化锌(ZnS)
硫化镉(CdS)
例1-2
硅(Si)在300K时的晶格常数为5.43Å。请计算出每立方厘米体 积中硅原子数及常温下的硅原子密度。(硅的摩尔质量为 28.09g/mol)
解
晶体的各向异性
沿晶格的不同方向,原子排列的周期 性和疏密程度不尽相同,由此导致晶体在 不同方向的物理特性也不同 。
光照与半导体
光照对半导体材料的导电能力也有很大的影响。 例如,硫化镉(CdS)薄膜的暗电阻为几十兆欧, 然而受光照后,电阻降为几十千欧,阻值在受光照以 后改变了几百倍。 光敏电阻 成为自动化控制中的一个重要元件。
其他因素与半导体
除温度、杂质、光照外,电场、磁场及其他 外界因素(如外应力)的作用也会影响半导体材 料的导电能力。
1.1.3 半导体的晶体结构
晶体结构是指原子在三维空间中周期性排列着的单晶体。 晶胞:单晶体结构可以用任意一个最基本的单元所代表, 称这个最基本的单元叫晶胞。 晶格:单晶体是由晶胞在三维空间周期性重复排列而成, 整个晶体就像网格一样,称为晶格。 格点与点阵,组成晶体的原子重心所在的位置称为格点, 格点的总体称点阵。
杂质与半导体
杂质对半导体材料导电能力的影响非常大。 例如,纯净硅在室温下的电阻率为2.14×107Ω·m, 若掺入百分之一的杂质(如磷原子),其电阻就会 降至20Ω·m。 虽然此时硅的纯度仍旧很高,但电阻率却降至 原来的一百万分之一左右,绝大多数半导体器件都 利用了半导体的这一特性。(杂质敏感性)
晶体的各向异性具体表现在晶体不同 方向上的弹性膜量、硬度、热膨胀系数、 导热性、电阻率、电位移矢量、电极化强 度、磁化率和折射率等都是不同的。
在ACC’A’平面 内有六个原子, 在ADD’A’平面 内有五个原子, 且这两个平面 内原子的间距 不同。
晶面指数(密勒指数)
常用密勒指数来标志晶向的不同取向。 密勒指数是这样得到的: (1)确定某平面在直角坐标系三个轴上的截点,并 以晶格常数为单位测得相应的截距; (2)取截距的倒数,然后约简为三个没有公约数的 整数,即将其化简成最简单的整数比; (3)将此结果以“(hkl)”表示,即为此平面的密 勒指数。
在20世纪50年代初期,锗曾经是最主要 的半导体材料,但自60年代初期以来,硅已 取而代之成为半导体制造的主要材料。
硅
(Si)
现今我们使用硅的主要原因,是因为硅 器件工艺的突破,硅平面工艺中,二氧化硅 的运用在其中起着决定性的作用,经济上的 考虑也是原因之一,可用于制造器件等级的 硅材料,远比其他半导体材料价格低廉,在 二氧化硅及硅酸盐中硅的含量占地球的25%, 仅次于氧。 到目前为止,硅可以说是元素周期表中 被研究最多且技术最成熟的半导体元素。
如图,晶面ACC’A’在 坐标轴上的 截距为1,1,∞, 其倒数为1,1,0, 此平面用密勒指数表示 为(110), 晶面ABB’A’用密勒指 数表示为( );
例1-3
1.1.5 半导体材料简介
元素半导体 化合物半导体
硅(Si) 锗(Ge)
Ⅲ族元素[如铝(Al)、镓 (Ga)、铟(In)]和Ⅴ族元 素[如磷(P)、砷(As)、 锑(Sb)]合成的Ⅲ-Ⅴ族 化合物都是半导体材料
第1章 半导体材料的基本性质
1.1 半导体与基本晶体结构
1.1.1 半导体
电阻率介于导体和绝缘体之间 。导体(电阻率小于10-8Ω·m), 绝缘体(电阻率大于106Ω·m)。 自然界中存在的固体材料,按其结构形式不同,可以分为晶 体(如石英、金刚石、硫酸铜等)和非晶体(玻璃、松香、沥青等)。 晶体
E1
原子核
E2 E3
能级
电子受到原子核和其 他电子的共同作用。
轨道 电子云在空间分布几率最 大值,即轨道上,电子出现的几 率最大。
晶体中的电子
制造半导体器件所用的材 料大多是单晶体。 单晶体是由原子按一定周 期重复排列而成,且排列 相当紧密,相邻原子间距 只有零点几个纳米的数量 级。 当原子间距很小时,原子间的电子轨道将相遇而交叠,晶体中每个原子 的电子同时受到多个原子核和电子(包括这个原子的电子和其他原子的 电子)作用。 电子不仅可以围绕自身原子核旋转限在某一个原子上, 可以由一个原子转到相邻原子,将可以在整个晶体中运动。
五种常见的晶格结构
●简单立方结构 ●体心立方结构
●面心立方结构
●金刚石结构
●闪锌矿结构
金刚石结构的晶胞与平面示意图
a)金刚石型结构的晶胞 b)硅晶体的平面结构示意图
晶体的原子按一 定规律在空间周 期性排列,形成 格点,成为晶格。
体心立方结构
钠(Na) 钼(Mo)
钨(W)
面心立方结构
铝(Al)
半导体
1.1.2 半导体材料的基本特性 温度与半导体 半导体的电导率随温度升高而迅速增加。 金属电阻率的温度系数是正的(即电阻率随温 度升高而增加,且增加得很慢); 半导体材料电阻率的温度系数都是负的(即温 度升高电阻率减小,电导率增加,且增加得很快)。
热敏电阻 对温度敏感,体积又小,热惯性也小, 寿命又长,因此在无线电技术、远距离控制与测量、 自动化等许多方面都有广泛的应用价值。
1.2半导体的能带
1.2.1 孤立原子中电子能级
孤立氢原子中电子能量公式: m0 是自由电子的 惯性质量;q为电 子电荷;ε0 为真空 介电常数;h为普 朗克常数;n为量 子数取正整数。根 据上式可得氢原子 能级图。
1.2 半导体中的电子状态和能带 单个原子的电子
电子 -
静电引力(库仑力),使电子只 能在围绕原子核的轨道上运动。 量子力学 虽然在空间的所有范 围内都有电子出现的几率,但对 单个原子中的电子而言,其几率 的最大值则局限在离原子核中心 很小的范围内(玻尔半径数量 级)。