有机化学-综合习题
高二下学期有机化学综合练习题（附答案）
⾼⼆下学期有机化学综合练习题（附答案）⾼⼆下学期有机化学综合练习题⼀、单选题1.⽣产⽣活中的⼀些问题常涉及化学知识,下列说法中正确的是( )A.棉花、⽺⽑、蚕丝、油脂均为天然⾼分⼦化合物B.蛋⽩质是由氨基酸形成的可降解的⾼分⼦化合物,其⽔溶液有丁达尔现象C.硝化⽢油、TNT、酱油和⽜油都诚于酯类D.⽯油主要是各种烷烃、环烷烃和芳⾹烃组成的混合物2.下列实验操作(括号内)不正确的是( )A.鉴别环⼰烯和苯(加⼊溴⽔,振荡、静置)B.证明CH2=CH-CHO分⼦中含有碳碳双键(先加⼊⾜量银氨溶液并加热,冷却后加稀盐酸酸化,然后再向其中滴加溴⽔)C.检验氯⼄烷中的氯元素(先加⼊⾜量NaOH溶液加热,冷却后滴加AgNO3溶液)D.确定苯中有⽆甲苯(加⼊酸性⾼锰酸钾溶液,⽤⼒振荡)3.对羟基⾁桂酸的结构简式如图所⽰,下列有关对羟基⾁桂酸的说法正确的是( )A.分⼦式为C9H6O3B.苯环上的⼀氯代物有2种C.能发⽣加成反应,但不能发⽣取代反应D.能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊,但不能使溴⽔褪⾊4.以⼄醇为原料,合成⼄⼆酸⼄⼆酯()所经历的反应的正确顺序是( )①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤⽔解;⑥加聚A.②③⑤①④B.①②③⑤④C.①⑤②③④D.②③⑤①⑥5.某化⼯⼚因附近采⽯场放炮,致使该⼚异丁烯成品储罐被砸坏,造成异丁烯CH2=C(CH3)2外泄事故。
有关异丁烯的下列说法错误的是( )A.异丁烯与环丁烷互为同分异构体B.异丁烯的沸点⽐1-丁烯的沸点要低C.异丁烯分⼦⾥的四个碳原⼦位于同⼀平⾯D.聚异丁烯的结构简式可表⽰为6.被誉为"紫⾊黄⾦"的蜂胶中含有的丰富⽽独特的⽣物活性物质—咖啡酸苯⼄酯(CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要组分之⼀,具有较强的抗炎和抗氧化活性,可以起到抗肿瘤的作⽤,所以CAPE在医学上具有⼴阔的应⽤前景。
CAPE可由咖啡酸合成:下列说法正确的是( )A.CAPE的分⼦式是C17H18O4B.可⽤⾦属Na检测上述反应是否残留苯⼄醇C.咖啡酸分⼦中所有原⼦可能处在同⼀个平⾯上D.1mol CAPE与⾜量的NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH7. 核黄素⼜称维⽣素B2,可促进发育和细胞再⽣,有利于增进视⼒,减轻眼睛疲劳,核黄素分⼦的结构为:已知:有关核黄素的下列说法中,不正确的是( )A.该化合物的分⼦式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热⽔解,有CO2⽣成C.该分⼦中有3个⼿性碳原⼦D.能发⽣酯化反应8.稻瘟灵是⼀种⾼效内吸杀菌剂,是防治⽔稻稻瘟病的特效药剂。
高中有机化学综合练习题 附答案
高中有机化学综合练习题附答案1. 下列有机物中，不属于脂肪族烃的是（）A. 甲烷B. 乙烷C. 乙炔D. 丙烷答案：C2. 下列化合物中，不属于芳香族化合物的是（）A. 苯B. 甲苯C. 乙烯D. 苯酚答案：C3. 下列有机物中，不属于卤代烃的是（）A. 氯甲烷B. 溴苯C. 氯乙烷D. 乙酸答案：D4. 下列有机物中，不属于醇的是（）A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 丙醇答案：C5. 下列有机物中，不属于醛的是（）A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 甲酸答案：D6. 下列有机物中，不属于酮的是（）A. 丙酮C. 丁酮D. 乙酸答案：D7. 下列化合物中，不属于脂肪族烃的是（）A. 甲烷B. 乙烷C. 乙炔D. 丙烷答案：C8. 下列化合物中，不属于芳香族化合物的是（）A. 苯B. 甲苯C. 乙烯D. 苯酚答案：C9. 下列有机物中，不属于卤代烃的是（）A. 氯甲烷B. 溴苯C. 氯乙烷D. 乙酸答案：D10. 下列有机物中，不属于醇的是（）A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 丙醇答案：C11. 下列有机物中，不属于醛的是（）A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 甲酸12. 下列有机物中，不属于酮的是（）A. 丙酮B. 甲酮C. 丁酮D. 乙酸答案：D13. 下列化合物中，不属于羧酸的是（）A. 甲酸B. 乙酸C. 丁二酸D. 乙醇答案：D14. 下列化合物中，不属于酯的是（）A. 甲酯B. 乙酯C. 乙酸D. 丁酯答案：C15. 下列化合物中，不属于醚的是（）A. 乙醚B. 甲醚C. 丙醚D. 乙酸答案：D16. 下列化合物中，不属于胺的是（）A. 甲胺B. 乙胺C. 丙胺D. 丁醇答案：D17. 下列化合物中，不属于醇的是（）A. 乙醇C. 乙酸D. 丙醇答案：C18. 下列化合物中，不属于酮的是（）A. 丙酮B. 甲酮C. 丁酮D. 乙酸答案：D19. 下列化合物中，不属于酯的是（）A. 甲酯B. 乙酯C. 乙酸D. 丁酯答案：C20. 下列化合物中，不属于醚的是（）A. 乙醚B. 甲醚C. 丙醚D. 乙酸答案：D21. 下列化合物中，不属于胺的是（）A. 甲胺B. 乙胺C. 丙胺D. 丁醇答案：D22. 下列有机物中，不属于脂肪族烃的是（）A. 甲烷B. 乙烷C. 乙炔D. 丙烷23. 下列化合物中，不属于芳香族化合物的是（）A. 苯B. 甲苯C. 乙烯D. 苯酚答案：C24. 下列有机物中，不属于卤代烃的是（）A. 氯甲烷B. 溴苯C. 氯乙烷D. 乙酸答案：D25. 下列有机物中，不属于醇的是（）A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 丙醇答案：C26. 下列有机物中，不属于醛的是（）A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 甲酸答案：D27. 下列有机物中，不属于酮的是（）A. 丙酮B. 甲酮C. 丁酮D. 乙酸答案：D28. 下列化合物中，不属于羧酸的是（）A. 甲酸C. 丁二酸D. 乙醇答案：D29. 下列化合物中，不属于酯的是（）A. 甲酯B. 乙酯C. 乙酸D. 丁酯答案：C30. 下列化合物中，不属于醚的是（）A. 乙醚B. 甲醚C. 丙醚D. 乙酸答案：D31. 下列化合物中，不属于胺的是（）A. 甲胺B. 乙胺C. 丙胺D. 丁醇答案：D32. 下列化合物中，不属于醇的是（）A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 丙醇答案：C33. 下列化合物中，不属于酮的是（）A. 丙酮B. 甲酮C. 丁酮D. 乙酸34. 下列化合物中，不属于酯的是（）A. 甲酯B. 乙酯C. 乙酸D. 丁酯答案：C35. 下列化合物中，不属于醚的是（）A. 乙醚B. 甲醚C. 丙醚D. 乙酸答案：D36. 下列化合物中，不属于胺的是（）A. 甲胺B. 乙胺C. 丙胺D. 丁醇答案：D37. 下列有机物中，不属于脂肪族烃的是（）A. 甲烷B. 乙烷C. 乙炔D. 丙烷答案：C38. 下列化合物中，不属于芳香族化合物的是（）A. 苯B. 甲苯C. 乙烯D. 苯酚答案：C39. 下列有机物中，不属于卤代烃的是（）A. 氯甲烷C. 氯乙烷D. 乙酸答案：D40. 下列有机物中，不属于醇的是（）A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 丙醇答案：C41. 下列有机物中，不属于醛的是（）A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 甲酸答案：D42. 下列有机物中，不属于酮的是（）A. 丙酮B. 甲酮C. 丁酮D. 乙酸答案：D43. 下列化合物中，不属于羧酸的是（）A. 甲酸B. 乙酸C. 丁二酸D. 乙醇答案：D44. 下列化合物中，不属于酯的是（）A. 甲酯B. 乙酯C. 乙酸D. 丁酯45. 下列化合物中，不属于醚的是（）A. 乙醚B. 甲醚C. 丙醚D. 乙酸答案：D46. 下列化合物中，不属于胺的是（）A. 甲胺B. 乙胺C. 丙胺D. 丁醇答案：D47. 下列化合物中，不属于醇的是（）A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 丙醇答案：C48. 下列化合物中，不属于酮的是（）A. 丙酮B. 甲酮C. 丁酮D. 乙酸答案：D49. 下列化合物中，不属于酯的是（）A. 甲酯B. 乙酯C. 乙酸D. 丁酯答案：C50. 下列化合物中，不属于醚的是（）A. 乙醚C. 丙醚D. 乙酸答案：D1. 下列物质中，不属于醇的是（）。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。
答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。
12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。
高中有机化学综合练习题(附答案)
高中有机化学综合练习题(附答案)高中有机化学综合练题1.朋友圈中一个叫“福（氟）禄（氯）双全（醛）”的物质（结构简式如图）火了起来。
该物质属于有机物。
2.下列化学用语正确的是：A.羟基的电子式；B.甲醇的球棍模型；C.是3-甲基-1,3-丁二烯的键线式；D.聚丙烯的结构简式。
3.下列物质不含官能团的是：A.CH3CH2O；B.CH3CH2OH；C.CH3CH2Br；D.CH4.4.下列有机反应类型中，不正确的是：A.取代反应；B.CH3CH3+Cl2；C.CH2=CH2+H2O；D.2CH3CHO+O2.5.下列有关说法正确的是：A.红磷和白磷互为同位素；B.丁烯和丙烯互为同素异形体；C.CH3CH2CH2CH3与CH(CH3)3互为同分异构体；D.16O和18O互为同系物。
6.提纯下列物质（括号内的物质为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法不对的是：A.乙烷（乙烯）→A.酸性高锰酸钾溶液→洗气；B.乙酸乙酯（乙酸）→分液；C.酒精（水）→生石灰→蒸馏；D.溴苯（溴）→氢氧化钠溶液→分液。
7.下列实验装置能达到实验目的是：A.用于制备乙酸乙酯；B.用于石油的分馏；C.用于实验室制硝基苯；D.可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚。
8.下列有关石油的炼制工艺中，属于获得汽油的主要途径的是：C.常压分馏。
9.下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是：A.2-甲基戊烷也称异戊烷；B.X、Y、Z的一氯代物均有4种；C.乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，还能被酸性高锰酸钾溶液氧化；D.治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是C15H20O。
10.某气态烃20mL完全燃烧时消耗同温同压下的氧气100mL。
则该烃是：B.C3H8.11.已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是：该分子中有三个苯环。
A。
异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
异丙苯是一种有机溶剂，具有还原性，能够还原高锰酸钾，使其褪色。
B。
异丙苯的沸点比苯高。
有机化学综合测试题
综合测试题（三）一、命名下列各化合物（标出D/L，R/S构型）或写出结构式1. 2.3. 4.5. CHCH=CHCHO6. (E)-3-甲基-2-己稀7. 2-丙基甲苯 8. N-甲基苯胺9. 3-己稀-2-酮 10. β-D-吡喃葡萄糖二、填空题1. 己烷中碳原子的杂化形式是，其碳链在空间呈现出状分布。
2. 写出1-甲基环己烯分别与HBr和KMnO4/H+试剂的反应式：3. 写出甲苯分别与Br3+FeBr3和KMnO4/H+试剂的反应式：4. 甲苯在化学性质上表现为芳香性，芳香性化合物具有的特殊结构。
5. 甲酚是、和三种位置异构体的混合物。
甲酚还有两种官能团异构体，它们的结构分别为、，其中对氧化剂稳定的是。
6. 邻羟基苯甲酸俗称水杨酸，其构造式为，分别写出水杨酸与乙酐、水杨酸与甲醇在浓硫酸存在下的反应式：7. 丁酮二酸又称草酰乙酸，草酰乙酸有稳定的烯醇式异构体，写出其烯醇式结构：；草酰乙酸受热易发生反应。
8. 卵磷脂的组成成分有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱，它们通过和彼此结合而成，在生理PH下，卵磷脂主要以形式存在。
9. 丙氨酸(PI=溶于纯水中，其PH所在范围为。
三、选择题（一）单选题1. 下列化合物中，具有σ键的是（）。
A. CH3CH2CHO B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OH D.2. 下列化合物中，含有2种官能团的是（）。
A. CH3CH2CHO B. CH2=CHCHOC. CH3CH2CH2OH D. HOOCCH2COOH3. 下列化合物中，不具有顺反异构的是（）。
A. CH3CH=CHCH3B. (CH3)2C=CHCH3C. CH2=CHCH=CH2D. CH3CH=CHCHO4. 下列化合物中，能被酸性高锰酸钾氧化的是（）。
A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醚D. 乙酸5. 下列化合物中，酸性最强的是（）。
A. 丁酸B. 丁醇C. 2-羟基丁酸D. 丁醛6. 下列化合物中，碱性最强的是（）。
有机化学综合练习题
有机化学综合练习题一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。
2. (CH3)2CHCH2CHCHCH2CH32CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH332CH32,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH333CH3 5.Cl2CH3 6.BrCH3CH22,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷7.H3CCH39. Cl10.Br3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷11.C CCOOHCH3HCH3CH213. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2CH3C C N,N-二甲基甲酰胺E-2-甲基-2-戊烯酸3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔HCON(CH3)215.CHCH2CHCH3CH217.CH3CH2CH3OHH18.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇19.SO3HCH320.OHOH. 22.OH223.SO3H22-甲基苯磺酸间苯二酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸24. CH3CH2OCH=CH2. 26.CO2HOH27. CH3CH22CH(CH3)2O乙基乙烯基醚3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮28. CH 3CH 2CHCH 2COCl 3 29. H OH CO2HCH 3 30. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯 D-乳酸(R-2-羟基丙酸) 苯甲酸乙酯 35. N COOH . 37. O CHO 38. N CH 339. COOH HH 2N 2SHβ-吡啶甲酸 2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷 3. 双环［3.2.1］辛烷 4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯CH 3C C 3CH 3CHCH 36. (Z)-3-乙基-2-己烯 8. 乙基 9. 乙烯基 25. 1-环己基-2-丁酮 CH 3C C H CH 2CH2CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2- CH 2=CH CH 2CCH 2CH 310. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基 CH 3CHCH 23 CH 3CHCH 2CH 23 CH2 CH 2=CHCH 215. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇(CH 3)3COH H Cl CH 2Cl 3Cl H Cl H CH 2OH 3Cl H C CCH 3CH 2OHH 3C19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 23. 4-甲基-2-戊酮 CH 3CHCHCH 3CH 3C CH 2OH OH CH 2CH 3CH 3OCH(CH 3)2 CH 3CCH 2CHCH 3327. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 31. 顺-丁烯二酸酐 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮 COOH OH H 3 H 2NH COOH3 O O O CHCH 2CH 3O 332. 乙酸丙酸酐 33. 乙酸乙酯 34. 3-甲基丁酸乙酯CH 3C O O CCH 2CH 3O 没，CH 3COOCH 2CH 3CH 3CHCH 2OCH 2CH 3O336. 1,4-戊二胺 37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵H 2N CH 2CH 2CH 2CHCH 32 N(CH 3)2 N CH 3CH 2CH 3 N H 3C 2H 5C 2H 5C 2H 5 Br -+40. 氢氧化三甲基异丙基铵 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤 N H 3C 3CH 3CH(CH 3)2 OH -+ N N 3OH NS C2H 5 NN N H NCH 3OCH 3 OH NCH 3CH 3H 3C45 对甲基苯甲甲醚 5-溴-2 -萘酚 3,N,N-三甲基苯胺 SO 3H CH 3 C CClCH 3CH 3CH H 3C H 3C2-甲基-1萘磺酸 Z-3,4-二甲基-2-氯-2-戊烯β-丁酮酸 磺胺CH 3CCH 2COOH O H2N SO 2NH 2C C CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3H 3C CH3C(CH 3)3Z-3-异丙基-2-己烯 反-1-甲基-3-叔丁基环己烷(优势构象)三．写出下列反应的主要产物1. CH3CH CH2 + HBr CH3CHBrCH32.+ HBrCH3C CH2CH3CH3CCH3CH3Br3.CH3+ HI CH3CH2CHCH3I4.CH3+ HClCH3CH3CH2CCH3CH3Cl6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH－CH=CH2 + CH2=CH－CHOCHO9.(CH3)3C CH2CHKMnO4,H+3)3C COOH11.C2H5+ Cl2FeCl3C2H5Cl+C2H5Cl12.CH2CH3NBS CHCH313.CH3NBSBrCH2BrBr14.+ Br2FeBr3C OOC OOBr+OOBr15.+ Br2NO2CN3NO2CNBr17. CH3CH2CHCH3CH3CH=CHCH318.Br CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH=CCH 3319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 3 CH 3CH 2CH 2OCH 321. (CH 3)2CHCl + NaSH (CH 3)2CHSH 22.Br CH 2NaOH Br CH 2OH24.CH 3CH 2CHCH 2C 6H CH 3CH 2CH CHC 6H 525.CH 2CH 2OH + SOCl 2CH 2CH 2Cl 26.OH + SOCl 2Cl + SO 2 + HCl27.重排CH 3CHCHCH 3+CH 3CH 2CCH 33+28.CH 3C +3CH 3CH 2CH 3C +3CH 2CH 329.CH 3OCH 3 + HI CH 3OH + CH 3I30.+ HClC 6H 5CH CH 2O 3C6H 5CH CH 2Cl34.3+CH 3CCH 3+ CH 3Mg I CH 3CCH 3CH 3 35.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSO CH 236.+ HCHO (CH 3)3C CHO NaOH(浓)+ HCOO -(CH 3)3CCH 2OH37.CHO +H 2N-NH O 2N NO 2N-NH O 2NNO 2CH=38.CH 3CH 2CH 2CHO + HOCH 2CH 2干HCl CH 3CH 2CH 2CH OO39.CHHOCH3OCH3COONa + 2CHI3I2 +NaOH41.CH3CH2CH2COOH + ClP CH3CH2CHCOOH43CH3CH2CHCH2CH3CH2CH CHCOOH45. COOHOH+ NaHCO3COONaOH46.180o CCOOHCOOHOOO47.NaOH+C ClONH NO48.COONa+ CH3CH2Cl COOCH2CH349.O OO + CH3OH回流HOOCCH2CH2COOCH350.2252 CH3CO2C2H5CH322CH3O O51.BrCH3(CH2)4NH2OCH3CH2CH2CH2CH2NH252. CH2CH2CONH2+ Br2 + NaOHCH2CH2NH254.CH3NHCH3CH3N(CH3CO)2OCH3COCH355.+ HN(CH2CH3)2CH3SO2Cl CH3SO2N(CH2CH3)258.NH32-32NHNO259.+N SO3N SO3-+60. O CHO + NaOH (浓)O CH 2OH +O CO 2-13．C 6H 5O 2CH 2O O Cl +H Pd/BaSO 4C 6H 5O 2CH 2O OH14．NHCCH 3O HNO 3 + H 2SO 4NHCCH 3ONO 216 COCH 3COONa + CHBr 3四、选择题1．下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 【 C 】A ．CH 2=CHCH 2ClB ．CH 3CH=CH 2C ．CH 2=C=CH 2D ． CH 2=CH -CH=CH 2 2 福尔马林的有效成分是 甲醛3. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化 【 D 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 34 受热后最易放出CO2的是 β-戊酮酸5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化 【 D 】A. HC ≡CCH=CH 2B.CH 3CHClCH 3C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl6. 具有最长碳碳键长的分子是 【 A 】A ．乙烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是 【 B 】A ．B ．C ．CH3CH 3 D ．CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是 【 C 】CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBr A. B. D.C.ClCl Cl ClCl9. 存在对映异构的是 【 B 】CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.Cl ClCl Br10. 存在 p-π 共轭体系的分子是 【 D 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 2(CH 3)2C CHCHCH 3CH 3CHCHCHCH 3OH11. 立体异构不包括 【 D 】A. 构象异构B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是 【 B 】Br + Br -OA. B. C. D.13. 不具有芳香性的化合物是 【 A 】+ Br -A. B. C.D.N H14. 最稳定的正碳离子是 【 A 】CH 3 C CH 3CH=CH 2+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.16. 最稳定的游离基是 【 A 】CH 3 C CH 3C 6H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 B 】A. 2, 2, 3-三甲基丁烷B. 2, 2, 3-三甲基戊烷C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数目是 【 D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个20．既是叔胺又是芳香胺的是 【 D 】A ．叔丁胺B ． N -甲基对甲苯胺C ．3-甲基苯胺D ．N,N -二甲基苯胺21．以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是 【 C 】A ．完全重叠式B ．部分重叠式C ．对位交叉式D ．邻位交叉式2.2.下列基团属于间位定位基的是： 【 B 】A ．甲基B ．羧基C ．乙酰氨基D ．甲氧基24. 属于邻对位定位基的是 【 C 】A. －CHOB. －SO 3HC. －CH=CH 2D. －CN25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是 【 B 】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326 下列化合物最易发生水解反应的是 【 C 】A ．CH 3COOC 2H 5B ．CH 3CONH 2C ．CH 3COClD ．(CH 3CO)2O28. 水溶性最小的化合物是 【C 】 OH CH 3CHCH 2CH 2OHA. B. C. D.CH 3CH 2-CH-CH 229. 熔点最高的化合物是 【 D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷32. 最易发生消去HX 反应的是 【 C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl 3显色的有 【 D 】A ．苯酚B ．邻甲基苯酚C ．2,4-戊二酮D ．苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是 【 B 】A ．CH 3COOC 2H 5B ．CH 3CONH 2C ．CH 3COClD ．(CH 3CO)2O35．下列化合物不能发生碘仿反应的有 【 D 】A ．乙醇B ．乙醛C ．苯乙酮D ．正丁醇36.不能发生碘仿反应的是 【 A 】A. B. C. D.CH 3 C CH 3O CH 3CH 2OHC 6H 5CHO CH 3C-C 6H 5O37. 能发生碘仿反应的是 【 B 】A. B. C. D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHO CH 2OH CH 3(CH 2)2CH=CH 238.下列化合物不能与HCN 加成的是 【 C 】A ．正壬醛B ．丁酮C ．苯乙酮D ．环己酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是 【 B 】A ．甲醇B ．甲醛C ．甲酸D ．甲胺43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是 【 A 】A. CH 3C －ClB. (CH 3)3C －ClC. CH 2=CHCHCH 3D. Cl46. 最容易发生脱羧反应的是 【 A 】A ．β-丁酮酸B ．β-羟基丁酸C ．α-羟基丁酸D ．α-丁酮酸47．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是 【 A 】A ．CH 3COOH + HOOCCH 2COOHB ．CO 2 + OHCCH 2CHOC ．HCOOH + OHCCH 2CHOD ．HCOOH + HOOCCH 2COOH49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是 【 B 】NHCOCH 3CH=CH 2N(C 2H 5)2N(CH 3)3Cl -+A. B. C. D.50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是 【 B 】A. (CH 3)3NB. H 2NCONH 2C. C 6H 5NHCH 3D. HCON(CH 3)251．吡咯环碳上的硝化属于 【 C 】A ．亲核取代B ．亲核加成C ．亲电取代D ．亲电加成52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于 【 A 】A. 亲核加成B. 亲电加成C. 亲核取代D. 亲电取代53．乙醛与乙醇在干燥HCl 条件下的反应属于 【 B 】A ．醇醛缩合反应B ．亲核加成反应C ．Cannizarro 反应D ．Diels-Alder 反应56.下列叙述不属于S N 1反应特征的是 【 C 】A ．有重排产物生成B ．产物外消旋化C ．反应一步完成D ．反应分步进行57. 最易发生 S N 2 反应的是 【 A 】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生 S N 1 反应的是 【 D 】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于 S N 2 反应特征的是 【 B 】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性 3°RX > 2°RX > 1°RX > CH 3X60. 反应 CH 2=CHCH 3 + HCl → CH 3CHClCH 3 属于 【 C 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是 【 A 】A. HNO 3B. HCNC. NaHSO 3D. H 2N －NH 262. 属于亲核试剂的是 【 B 】A. Br 2B. NaHSO 3C. H 2SO 4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是 【 C 】A. —CO 2HB. —SO 3HC. —OCH 3D. —NO 264. 亲核取代反应活性最高的是 【 A 】A. CH 3COClB. (CH 3CO)2OC. CH 3CO 2CH 3D. CH 3CONH 266. 亲电取代反应活性最高的是 【 B 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是 【 A 】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是 【 A 】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69．化合物：a 乙醇．b 乙酸．c 苯酚．d 碳酸，其酸性由强到弱排列是 【 B 】A ．abcdB ．bdcaC ．bcadD ．bcda70. 酸性最强的是 【 D 】A ．苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是 【 B 】COOH NO 2COOH COOH H 3C A. B. C. D.OH72.下列化合物碱性最强的是 【 A 】A ．二甲胺B ．NH 3C ．苯胺D ．吡咯73 碱性最强的是 【 C 】A. CH 3CONH 2B. C 6H 5NH 2C. (CH 3)2NHD. NH 3 74. 碱性最弱的是【 A 】NB.N H A.N HC.NH 2D.75 不能发生银镜反应的是 蔗糖76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 【 D 】 A ．FeCl 3溶液 B ．Grignard 试剂 C ．Fehling 试剂 D ．Tollens 试剂 77．能溶于NaOH 溶液，通入CO 2后又析出来的化合物是 【 B 】 A ．环己醇 B ．苯酚 C ．苯胺 D ．苯甲酸78．下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 【 B 】 A ．5%HCl 水溶液 B ．先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOH C ．AgNO 3 + NH 3·H 2O D ．Cu 2Cl 2 + NH 3·H 2O79. 区别甲苯与氯苯最好采用【 C 】A. Br 2／CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D. 浓H 2SO 4五、判断题。
有机化学综合练习题
综合练习题（四）一、 写出下列化合物的名称或结构式11．甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（哈沃斯式） 12. Phe-Tyr-Cys13. N-溴邻苯二甲酰亚胺 14. 水杨酸甲酯二、选择题 （一）A 型题15. 解热镇痛药“阿司匹林”的结构式是（ ）。
A.B.COOC 2H 5OHCOOC 2H 5HOCH 2OCClOOCH 3HCH 3HCOOHN OOCH 3 NHNHO OOC 2H 5C 6H 5H 2NCOOC 2H 5NHOCH 3OHOC CH 2OHOOHSNHOOCHOCH21.2.3. 4.5.6.7.8.10. 9.16. 磺胺类药物的大体结构为（ ）。
17. 卤代烷分子内脱去卤化氢所得烯烃，双键位置遵守（ ）规则。
A. 休克尔 B. 扎依采夫 C. 马氏 D. 定位18. 顺十氢萘和反十氢萘之间（ ）A. 二者的环具有不同的构象B.二者是构象异构体C. 二者的稠合方式相同D.二者均以椅式构象稠合19.下列化合物与Lucas 试剂发生亲核取代反映，最先发生反映的是（ ）。
20.下列哪个化合物α-H 最活泼（ ）。
21.下列酸根负离子中，哪个最稳定（ ）。
A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2CH 2OH C.CH 2CH （OH ）CH 3D.HOCH 2CH 2CH 3A. B.C.D.CH 3CHOCH 3COOCH 2CH 3CH 3CONHCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 3A.B.CH 3CH=CHCOO -CH 3CH=CCOO -CH 3C. D.COOH OCOCH 3COONaOHA.B.SO 2NH 2H 2NCH 2SH NH 2C.D.COONH 2SHCOONaH 2NC. D.CH 3CH=CCOO -ClCH 3CH 2CH 2COO -22.在碱催化下，最易水解的是（ ）。
23.下列化合物别离加热既失水又脱羧的化合物是（ ）。
人民卫生出版社-有机化学 综合练习题(一)
β —丁酮酸 丁烯二酸 乳酸
49
苯胺 苄胺 苄醇 苄溴 AgNO3 醇 △
（—） （—） 黄色AgBr↓
Br2
五 推结构式 50 中性化合物 A（C13H16O3） ，难溶于水，可与溴水、羟胺反应，不与 Tollens 试剂反应。 经 LiAlH4 还原产生化合物 B（C13H18O3） 。A、B 均可发生碘仿反应。A 与 NaOH 溶液共热 则生成异丙醇和化合物 C （ C10H9O3Na ） ， C 酸化后加热即放出 CO2 气体并生成化合物 D （C9H10O） ，C、D 也可发生碘仿反应，D 用 Zn—Hg 齐在浓盐酸中还原得丙苯。试写出化合 物 A、B、C、D 的结构式。 解： OH O O O CH3 CH3 B CH3 CH CH C OCH CH A CH3 C CH C OCH CH 3 3
3 B CH3CCOOH
）B 先脱羧再生成银镜
A CH3CHCOOH D CH3CH ≡ CH
C HOOCCOOH
E HCOOH
25
OH CH3 O 下列物质受热即可脱羧的是（ AD ）C 中羟基位斥电子基？ A CH3CCHCOOH B CH3CHCHCOOH C CH3CHCHCOOH CH3 D COOH CH3 E CH3CHCH2COOH CH3 OH
OH CCH3
10
A B C
下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（ D
+ Br2 CH3 + C1 2 O CH2 CHCH2CCH3 光 和 和 + Br2 CH3 和 CH2 光 Fe 粉 O
）
+ C12
+
Br2 ZnC12 H2O △
CHCH2CCH3
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《有机化学》复习提纲第一章绪论熟练掌握有机化合物中共价键的类型及断裂方式；有机化合物结构的表示方法；有机化合物的分类。
第二章烷烃熟练掌握烷烃的命名；碳原子和氢原子的类型；烷烃的分子结构；碳原子的SP3杂化；Newman投影式；烷烃的物理性质、化学性质（卤代反应）；自由基的稳定性。
理解烷基的概念；烷烃的同分异构现象；构象的概念；自由基取代反应历程。
第三章烯烃熟练掌握单烯烃的异构现象和命名；顺反异构体的命名；单烯烃的结构；SP2杂化；σ键和π键的形成；烯烃的化学性质（加成反应，氧化反应，α-氢的取代反应）；马尔可夫尼可夫规则；反马氏加成；诱导效应；碳正离子的稳定性。
理解亲电加成反应历程。
第四章炔烃和二烯烃熟练掌握炔烃的分子结构和命名；SP杂化；炔烃的化学性质（金属炔化物的生成，加成反应，氧化反应）；二烯烃的命名；共轭二烯烃的结构和共轭效应；共轭二烯烃的化学性质（1，4-加成和1，2-加成，双烯合成）。
第五章脂环烃熟练掌握脂环烃的异构（取代环烷烃的顺、反异构）和命名；环烷烃的化学性质（取代反应，氧化反应，加成反应）；环烯烃的化学性质；环烷烃的分子结构；环己烷的构象（椅式和船式构象，平伏键与直立键）；一元及二元取代环己烷的构象。
第六章第七章芳香烃和非苯芳香烃熟练掌握单环芳烃的结构和命名；单环芳烃及其衍生物的命名；单环芳烃的化学性质（取代反应，氧化反应）；苯环上取代基的定位规律；定位基的分类；定位规律的应用；非苯芳烃及休克尔规则。
稠环芳烃的命名；萘的性质。
第八章立体化学熟练掌握物质的旋光性与分子结构的关系；对称因素；手性分子；手性碳原子；对映体和非对映体；外消旋体和内消旋体；Fischer投影式；旋光异构体构型的表示方法；含有两个手性碳原子的有机化合物的旋光异构。
第九章卤代烃熟练掌握卤代烃的命名；卤代烷的化学性质（亲核取代反应，消除反应，与金属的反应）；查依采夫规则；亲核取代反应历程（S N1及S N2反应）；卤代烯烃和卤代芳烃的命名；卤代烯烃和卤代芳烃的化学活性。
第十章醇、酚、醚熟练掌握醇、酚、醚的命名；醇、酚、醚的物理性质；醇、酚、醚的化学性质；酚的分子结构。
第十二章醛、酮熟练掌握醛、酮的分类与命名；羰基的结构；醛、酮的化学性质（羰基的亲核加成反应，加成-消除反应，α-氢的反应，氧化反应，还原反应）；羰基的结构对亲核加成反应活性的影响。
第十三章羧酸和取代酸熟练掌握羧酸、羧酸衍生物、取代酸（羟基酸、羰基酸）的命名（含部分俗名）；羧酸的结构；羧酸的物理性质；羧酸的化学性质（酸性和成盐反应，羧酸衍生物的生成，脱羧反应，羧酸的还原反应，α-氢的卤代反应）；甲酸的结构和性质；羧酸衍生物的化学性质（水解、醇解和氨解反应，还原反应）；羧酸衍生物反应活性的比较；羟基酸的化学性质（酸性，醇酸的脱水反应，醇酸的氧化反应，酚酸的脱羧反应，α-醇酸的分解反应）；羰基酸的化学性质（酮酸的脱羧反应，氧化和还原反应）。
第十五章含氮有机化合物熟练掌握胺和酰胺的命名、结构；胺和酰胺的物理性质；胺的化学性质（胺的碱性，烷基化反应，酰基化反应，与亚硝酸的反应，芳胺的取代与氧化）；酰胺的化学性质（酰胺的酸碱性，水解反应，与亚硝酸反应，霍夫曼反应）；硝基化合物的还原。
第十七章杂环化合物和生物碱熟练掌握杂环化合物的命名；杂环化合物的结构和化学性质（亲电取代反应，酸碱性，氧化反应，加氢反应）；杂环化合物的结构与芳香性的关系；杂环化合物及其衍生物。
第十八章碳水化合物熟练掌握单糖分类；单糖的构型；单糖的结构；单糖的化学性质（差向异构化，氧化反应，成脎反应，成苷反应，成酯反应，脱水和呈色反应）。
掌握二糖的组成和分子结构与性质。
了解多糖的结构和性质。
第十九章蛋白质和核酸熟练掌握氨基酸的结构、物理性质和化学性质（氨基酸的两性性质和等电点，氨基酸中氨基的反应，氨基酸中羧基的反应，氨基酸中氨基和羧基共同参与的反应）；蛋白质的一级结构；维持蛋白质构象的作用力；蛋白质的理化性质（蛋白质的两性性质和等电点，蛋白质的胶体性质，蛋白质的沉淀，蛋白质的变性，蛋白质的水解，蛋白质的颜色反应）；核酸的组成；核酸的一级、二级结构。
有机化学课程练习题（标为红色的，工科同学不用做）一、命名下列化合物1. (CH3)3CCH(CH2CH3)CH(CH3)22.CH3CH2CH2CN3. CH3CH2NHCH2CH2CH34. CH3CH=CHCH(CH3)C≡CH5. CH3COCH2COOC(CH3)36. [(CH3)3NCH(CH3)2]+OH-CH3CH2CH CHCH3CH33CH3N CH(CH3)2CH3CH3NClNHCOCH3N=NNH2O2N11COCH2CH3CH2OCH3OHOHHOHOCH OH2OHHH HHCH2COCl15、14、16. (CH3)3C― 17.CH2=CH―CH2―18. (CH3)3C+ 19. HOOCCOCH2COOH 20.C6H5CH2+ 21. CH3NHCOOCH2CH3OO CNHCH 3NNNH N=CCH 2CH 3CH 3CH 3CHCHCHCH 2CHCH 3CH 33CH 2CH 3CH 324CH 2OHCHOH H OH BrCH 2OHCH=H HHO27.N=C CH 2CH 3CH3OHCH 3HO28.N CHOCH 3NCONH 2O CH 2OHH O H H H OH HH O CH 3CH 332.CH(CH 3)2CHON COOHC=CCH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH=CHCHON H 2CH NH CHCOOH2SHO338.CH 3COOH HOOCHHCH C=C39.NO 2OClCl40.SO 3HN=NHO41.40.41.42.H343.OCH 3CH=CHCHO44.CH 22C C NHOO45.CH 2CH 2CHCH 346.CH 3OC N 2CH 347.C O O48.CHCH 2COOHCH 3CH 3 49.2CH CH 3CH 2CCOO50.OCH2OHHHOHHOHHHOHHO51.NNNNNH2H二、写出下列化合物的结构式1. E—丙醛肟2. 糠醛3. 甲乙丙胺4. 顺-△9-十八碳烯酸5. D—乳酸的费歇尔投影式6. β－吲哚乙酸7.β－D－2－脱氧核糖（透视式） 8. 苦味酸9.丙氨酰半胱氨酸 10. 二苯甲烷11. 4－氯－4′－羟基偶氮苯 12. 氯化苄13. 对甲苯磺酸 14. 2，4－二硝基苯氧乙酸15.α-甘露糖甲苷（Haworth式） 16. 对羟基偶氮苯17. 氯化间甲基重氮苯 18. 叔丁基19.（2S，3R）－2，3－二羟基丁二酸 20. 草酰乙酸21. 1－甲基－3－乙基环己醇的最稳定构象 22.水杨酸23. 2，4－二羟基－5－甲基嘧啶 24. 邻苯二甲酰亚胺25. 邻苯二甲酸双乙酯 26. 苦杏仁油27. 苯甲醛-2，4-二硝基苯腙 28. 甘－丙－甘肽29. α－氨基－β－羟基丙酸 30. 邻苯二甲酸酐31. 氢氧化二甲基二乙基铵 32. 柠檬酸33. 3－甲基环己烯 34. 鸟嘌呤35. 2R，3R －2－羟基－3－溴丁酸 36. 苹果酸37.乙酰水杨酸 38. 胞嘧啶39. 2-甲基-5-甲氧基-1-萘酚 40. D－葡萄糖脎41.1－苯基－1－乙醇 42. 5-甲基-2-呋喃甲酸43.反-1-甲基-2-乙基环己烷（优势构象） 44. 苄甲醚45.N-甲基-2-乙基吡咯 46. 三乙酸甘油酯47.由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃 48.2-环己烯酮49.N-甲基-N-乙基间甲苯胺 50. L-丙氨酸51. 2-己烯-4-炔-1，6-二酸 52. 3-苯基丙烯醛三、选择题，将正确答案的代码填入括号内1、Grignard试剂是（）。
A、有机钠化合物B、有机锂化合物C、有机铝化合物D、有机镁化合物2、下列化合物中按照S N1和S N2机理发生亲核取代反应均容易的是（）A.1-溴丁烷B.1-溴-2,2-二甲基丙烷C. 1-溴-2-丁烯D. 2-溴-2-甲基丁烷3、按S N1取代反应活性次序排列，下列化合物排列正确的是（）。
3CHCH=CH2BrCH3CH2CH2CH2BrCH3CH=CHCH2BrBrCH3CHCH2CH3A、①>②>③>④B、①>③>④>②C、②>④>③>①D、③>①>④>②4、卤仿反应必须在什么条件下进行。
（）。
A、酸性溶液B、碱性溶液C、中性溶液D、质子溶剂5、下列叙述正确的是（）。
A、具有R-构型的手性化合物必定有右旋的旋光方向。
B、如果一个分子没有对称面，它必然是手性分子。
C、内消旋体和外消旋体都是非手性分子，因为它们都无旋光性。
D、含有手性碳的化合物不一定都具有旋光性。
6、鉴别丙烷、环丙烷、丙炔需要的试剂是（）。
A. Br2的CCl4溶液; KMnO4溶液;B.HgSO4 / H2SO4; KMnO4溶液C. AgNO3的氨溶液; KMnO4溶液;D. Br2的CCl4溶液; AgNO3的氨溶液7、糠醛在浓碱作用下发生（）。
A、羟醛缩合反应B、歧化反应C、聚合反应D、加成反应8、下列说法正确的是（）。
A、RNA彻底水解的产物有磷酸、核糖、胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤。
B、蛋白质变性后，其副键未改变，加水后可恢复其生理功能。
C、蛋白质变性后，一级结构未破坏，但空间结构被破坏，因此生理活性也随之丧失。
D、α-氨基酸、多肽和蛋白质都能与水合茚三酮溶液反应生成蓝紫色物质，此反应常用于这些物质的鉴定。
9、下列化合物不能发生碘仿反应的是（）。
CH32CH2CH3O3CH2CCH2CH3OOD3 CH32CH3OH10、下列化合物能生成最稳定碳正离子的是（）。
DCH2Br2BrCH2CHCH2CH2Br3CH2CH2CH2Br11、下列化合物不能与亚硫酸氢钠发生反应的是（ ）。
A 、苯甲醛B 、丙醛C 、二苯酮D 、2-戊酮 12、下列化合物碱性最弱的是（ ）。
NH 22N HN13、下列化合物中，既能发生碘仿反应又能与饱和NaHSO 3反应的是（ ）。
A OCH 3CCH 3OB CHC CH 33OHCOCH 314、下列化合物不能被Fehling 试剂氧化的是（ ）。
HO CH 2OHHH O OH HHOH H CH 3O CH 2OHHO H OH HH OO H OHHOH HHOHHOH 2CCH 2OH C=O CHOH CH 2OH15、下列化合物中，能使FeCl 3显色的是（ ）。
CH 2OHOHOHCH3CH 2C O CCH 3CH 3CCH 3O16、环己烷与氯气在光照或加热时发生的反应是（ ） A 、亲电取代 B 、自由基（或游离基）取代反应 C 、亲核加成反应 D 、亲电加成反应17、下列反应属于自由基加成反应的是（ ）；属于亲核取代反应的是（ ）；属于自由基取代反应的是（ ）。