药物分析试卷
药物分析考试题及答案详解
药物分析考试题及答案详解一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案： D2. 药物的稳定性研究中，以下哪个因素不是影响药物稳定性的主要因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的剂量答案： D3. 药物分析中，常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 荧光光谱法答案： C二、填空题（每空1分，共10分）4. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学5. 高效液相色谱法中，常用的检测器有______、______和______。
答案：紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器三、简答题（每题10分，共30分）6. 简述药物分析中常用的色谱法及其特点。
答案详解：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法。
气相色谱法适用于挥发性和热稳定性好的样品，具有高灵敏度和高分辨率的特点。
高效液相色谱法适用于非挥发性和热不稳定的样品，具有分离能力强、分析速度快的特点。
薄层色谱法是一种快速、简便的定性分析方法，适用于多种类型的样品。
7. 解释药物稳定性研究的重要性及其研究内容。
答案详解：药物稳定性研究对于确保药物的安全性、有效性和质量至关重要。
它包括对药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性的研究。
研究内容包括药物的降解速率、降解产物的鉴定、药物的稳定性指示剂的确定等。
8. 描述药物分析中常用的定量分析方法及其应用。
答案详解：常用的定量分析方法包括紫外-可见分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。
紫外-可见分光光度法适用于具有紫外或可见吸收的化合物，操作简单，灵敏度高。
原子吸收光谱法适用于金属元素的定量分析，具有高选择性和高灵敏度。
荧光光谱法适用于具有荧光性质的化合物，具有很高的灵敏度和选择性。
药物分析测试题含参考答案
药物分析测试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案：E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案：B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案：D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案：B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案：B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案：C7、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案：A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案：C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案：D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案：B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案：A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案：E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案：C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案：B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案：E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案：D17、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案：B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案：A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案：D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案：B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案：B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案：C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案：C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是（）A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案：E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案：A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案：A27、取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。
药物分析试卷
药物分析一、选择题（单项选择题）1.质量标准中"鉴别"试验的主要作用是:A.确认药物与标签相符B.考察药物的纯杂程度C. 评价药物的药效D.印证含量测定的可靠性E.评价药物的安全性2.下列各项中不属于一般杂质的是:A. 硫酸盐B. 氯化物C. 重金属D. 旋光活性物质E. 刑盐3. 双相滴定法可适用的药物为:A. 阿司匹林B. 对乙毗氨基酣C. 苯甲酸铀D. 苯甲酸E. 苯巴比妥4. 药物中杂质的限量是:A. 杂质是否存在B. 杂质的合适含量C. 杂质的最大允许量D. 杂质检查量E. 杂质的安全量5. 药物分析学科研究的最终目的是:A. 提高药物分析学科的研究水平B. 提高药物的经济效益C. 保证药物的绝对纯净D. 保证用药的安全、有效与合理E. 提高药物的利用率6. 容量分析法的基本要素是:A. 已知准确浓度的滴定液B. 适直的化学反应C. 准确确定消耗滴定液的仪器和方法D. A+B+CE. B+C7. 维生素C注射液腆量法定量时，常先加入丙酣，这是因为:A. 丙酣可以力rI快反应速度B. 丙酣与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰C. 丙酣可以使淀粉变色敏锐D. 丙酣可以增大去氢维生素C的溶解度E. 丙酣可以减缓反应速度8. 片剂中应检查的项目有:A. 澄明度B. 应重复原料药的检查项目C. 应重复辅料的检查项目D. 重量差异E. 不溶性微粒9.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循:A. 药物分析B. 国家药典C. 物理化学手册D. 地方标准E. 国际标准10.药物中的重金属是指:A. 在规定条件下与硫代乙酌版或硫化铀作用显色的金属杂质B. 影响药物安全性的金属离子C. 原子量大的金属离子D. Pb2+E. 影响药物稳定性的金属离子11.用古蔡氏法测定耐盐限量，对照管中加入标准呻溶液为:A.1.OmlB.2.OmlC.依限量大小决定D 依样品取量与限量计算决定E.2.5ml12.水杨酸类药物鉴别反应可用:A.与三氯化铁试剂呈紫草色B.重氨化偶合反应呈橙红色C.碳酸纳试液煮沸加|酸生成臼色沉淀D.A+CE.B +C13.古蔡氏检刑法测刑时，时化氢气体与下列哪种物质作用生成肺斑:A.氯化京B. 澳化束C. 腆化隶D.硫化京E.B+C14.制剂分析中可采用加丙酣的方法消除抗氧化剂NaHS03 等对测定的干扰，不适用于:A.高锚酸饵法测定B.销量法测定C.分光光度法测定D.澳量法测定E.B+C15.检查问司匹林巾游离水杨酸的原理是基于:A.阿司匹林中有盼班基B.游离水杨酸中有酣注基C.两者均有盼连基D.两者均无盼起基E.游离水杨酸中无由)控基16.中国药典规定的一般杂质检查中不包括:A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.重量差异检查D.重金属检查E.铁盐检查17.药物制剂的检查中( )A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.同样进行杂质检查18.维生素C 注射液中抗氧剂硫酸氢纳对腆量法有干扰，排除干扰的掩蔽剂是:A.棚酸B.草酸C.甲自主D.酒石酸E.拘橡酸19.迄今为止，我国共出版了几版药典:A.8 版B.5 版C.7 版D.9 版E.10 版20.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了:A.防止供试品在水溶液中淌'定时水解B.防腐消毒C.减小溶解度D.增大pH 值E.减小pH 值二、多项选择题（）1．紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时( ）A．需已知药物的吸收系数B．供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C．供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D．可以在任何波长处测定E．是中国药典规定的方法之一2.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A．重氮化—偶合反应B．水解反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应3．巴比妥类药物的鉴别方法有（）A．与钡盐反应生成白色化合物B．与镁盐反应生成红色化合物C．与银盐反应生成白色沉淀D．与铜盐反应生成有色产物E．与氢氧化钠反应生成白色沉淀4．古蔡法检查砷盐的基本原理是（）A．与锌、酸作用生成H2S气体B．与锌、酸作用生成AsH3气体C．产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D．比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E．比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度5．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）A．含量均匀度B．精密度C．准确度D．粗放度E．溶出度6．盐酸吗啡中应检查的特殊杂质为（）A．吗啡B．阿扑吗啡C．罂粟碱D．莨菪碱E．其他生物碱7．司可巴比妥钠鉴别与含量测定的方法为( ）A．银镜反应进行鉴别B．采用熔点测定法鉴别C．溴量法测定含量D．可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E．可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定三、简答题(每小题5 分，共4 小题，共计20 分)1.如何消除氯化物检查中颜色的干扰?外消法和内消法2.简述药物制剂分析的特点?(1)进行制剂方面的检查，如重量差异、崩解时限(2)制剂的各种杂质检查不在重复原料药的检查项目。
药物分析试卷-参考答案
药物分析试卷-参考答案药物分析试卷-参考答案一、选择题1. B2. C3. A4. D5. A6. B7. C8. D9. B10. A二、填空题1. 药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
2. 药物分析方法包括物理方法、化学方法和生物方法。
3. 药物分析的质量控制是保证药物质量的重要手段之一。
4. 药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
5. 药物分析中常用的仪器有高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计等。
三、简答题1. 请简要介绍药物分析的意义和作用。
药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，通过药物分析可以确定药物的纯度、含量、稳定性等关键参数，从而保证药物的质量和疗效。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定，合适的分析方法可以提高分析效率和准确性，为药物的质量控制提供可靠的依据。
2. 请简要介绍药物分析方法的分类和应用。
药物分析方法主要包括物理方法、化学方法和生物方法。
物理方法主要是利用药物的物理性质进行分析，如测定药物的溶解度、熔点、沸点等。
化学方法主要是利用化学反应进行分析，如滴定法、比色法、色谱法等。
生物方法主要是利用生物体系进行分析，如生物传感器、酶反应等。
不同的药物分析方法适用于不同的药物和分析要求。
例如，高效液相色谱法常用于药物含量测定和杂质分析；气相色谱法常用于药物挥发性成分的测定；紫外-可见分光光度计常用于药物的定量分析。
药物分析方法的选择应根据具体情况进行合理的判断和决策。
四、论述题药物分析是药学领域中不可或缺的重要环节。
它通过对药物的质量控制和分析方法的研究，保证药物的质量和疗效。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，药物分析方法的选择对于药物的质量控制起着至关重要的作用。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
药物分析试卷-参考答案
药物分析试卷-参考答案一、选择题（一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分)1. 中国药典主要内容包括( )A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( )A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( )A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( )A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指( )A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( )A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是( )A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( )A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( )A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( )A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有( )A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是( )A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是( )A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是( )A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有( )A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是( )A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ) A．维生素A B．维生素B1C．维生素C D．维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是( )A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是( )A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比色法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的( )A. C3位B. C11位C. C17位D. C20位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为( )A. 沉淀反应B. GCC. 四氮唑法D. 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为( )A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为( )A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶G-1027. 下列方法中，不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是( )A. 加掩蔽剂B. 加酸分解C. 加碱分解D. 加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是( )A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面（如片重差异、崩解时限等）的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D. 不再进行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，下列方法错误的是( )A. 测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B. 测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D. 测定时采用石英比色皿测定(二) B型题(配伍选择题)[1-5] 选择一般杂质检查中用到的试剂A. 硫氰酸铵试液B. BaCl2溶液C. HgBr2试纸D. 硫代乙酰胺试液E. AgNO3试液1. 砷盐的检查需用( )2. 铁盐的检查需用( )3. 氯化物的检查需用( )4. 硫酸盐的检查需用( )5. 重金属检查第一法采用 ( ) [6-10] 选择不同药物的含量测定方法A．非水滴定法B铈量法C．银量法D．提取酸碱滴定法E．Kober反应铁酚试剂法6. 异戊巴比妥的含量测定( )7. 硫酸奎宁的含量测定( )8. 硝苯地平的含量测定( ) 9. 炔雌醇的含量测定( )10. 硫酸苯丙胺的含量测定 ( )[11-15] 选择需检查相应特殊杂质的药物A.氢化可的松B.异烟肼C. 头孢他啶D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚11. 需检查高分子（聚合物）杂质的药物是（）12. 需检查其他甾体的药物是（）13. 需检查对氨基酚的药物是（）14. 需检查水杨酸的药物是（）15. 需检查游离肼的药物是（）二、问答题（共25分）1. 药品检验工作的基本程序：取样-鉴别-杂质检查-含量测定-出检验报告2. 非水滴定法中常见酸根的影响及其消除的方法:：氢卤酸根：酸性强，无法完全滴定（1）；消除方法：加入氯化汞的冰醋酸溶液（2）硝酸根：滴定产生硝酸，会氧化显色剂影响显色剂显色（1）；消除方法：改用电位法测定（1）3.比较直接滴定法和两步滴定法测定阿司匹林含量的优缺点：直接滴定法：阿司匹林中性乙醇溶解后其中的羧基和氢氧化钠反应，酚酞指示终点。
药物分析考试题(含答案)
药物分析考试题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为A、合格药品，但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品，不得销售使用E、劣药，可以酌情使用正确答案：D2、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。
该药物是（）A、盐酸丁卡因B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、维生素EE、奋乃静正确答案：B3、关于药物中杂质，以下叙述正确的是（）A、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物允许存在一定量的杂质B、药物中不允许出现杂质C、必须严格控制信号杂质的限量D、药物中不允许存在超过限量的杂质E、药物中不允许出现毒性杂质正确答案：A4、分离度A、0.95～1.05B、1.5C、0.3～0.5D、103以上E、2.3550正确答案：B5、莨菪烷类药物具有的特征反应是A、Vitali反应B、丙二酰脲反应C、重氮化-偶合反应D、与三氯化铁反应E、与生物碱沉淀剂反应正确答案：A6、肾上腺素是属于以下哪类药物A、氨基醚衍生物类B、甾体激素类C、杂环类D、苯甲酸类E、苯乙胺类正确答案：E7、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色瓶B、棕色塑料瓶C、透明玻璃瓶D、玻璃瓶E、棕色玻璃瓶正确答案：E8、药物分析中最常使用的HPLC柱填料是（）A、十八烷基键合硅胶（ODS）B、氨基键合硅胶C、辛烷基键合硅胶D、硅胶E、硅藻土正确答案：A9、药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：A、提高药物分析的研究水平B、保证药物的绝对纯净C、提高药物的疗效D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的经济效益正确答案：D10、《中国药典》布洛芬（或阿司匹林）及其片剂的含量测定方法分别是：A、酸碱滴定法与紫外分光光度法B、两步滴定法与紫外分光光度法C、酸碱滴定法与高效液相色谱法D、两步滴定法与高效液相色谱法E、紫外分光光度法与高效液相色谱法正确答案：C11、在古蔡法检砷时，砷斑的化合物是A、HgBr2B、SnCl2C、KID、As2O3E、AsH(HgBr)2正确答案：E12、具有β-内酰胺环结构的药物是A、庆大霉素B、四环素C、硫酸奎宁D、阿司匹林E、阿莫西林正确答案：E13、以下生物碱类药物在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是A、麻黄碱B、硫酸阿托品C、吗啡D、咖啡因E、奎宁正确答案：E14、药品分析主要是研究（）A、药品的质量控制B、药品的生产工艺C、药品的化学结构D、药品的药理作用E、药品的化学组成正确答案：A15、能生成新生态氢的是（）A、氯化亚锡B、碘化钾C、醋酸铅棉D、溴化汞试纸E、锌和盐酸正确答案：E16、能使溴试液褪色的是（）A、司可巴比妥B、巴比妥酸C、苯巴比妥D、环己巴比妥E、异戊巴比妥正确答案：A17、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重现性、重复性、中间精密度B、重复性、耐用性、专属性C、重复性、耐用性、重现性D、线性、范围、耐用性E、重复性、范围、线性正确答案：A18、为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为A、100B、10C、9D、50E、11正确答案：E19、避光并不超过20 ℃称为（）A、避光B、阴暗处C、阴凉处D、凉暗处E、冷处正确答案：D20、药物纯度符合要求是指（）A、不存在杂质B、含量符合药典的规定C、药物性状符合药典规定D、药物中的杂质不超过限量规定E、药物符合分析纯的规定正确答案：D21、具有硫元素反应的药物为A、苯巴比妥B、异戊巴比妥钠C、硫喷妥钠D、肾上腺素E、司可巴比妥钠正确答案：C22、既能溶于酸又能溶于碱的药物是A、甲硝唑B、异烟肼C、阿苯达唑D、诺氟沙星E、氯氮卓正确答案：D23、《中国药典》规定异烟肼中游离肼的检查方法是A、薄层色谱法B、光谱法C、比色法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：A24、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A、RSDB、回收率C、SDD、CVE、绝对误差正确答案：B25、硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A、坂口反应B、麦芽酚反应C、N-甲基葡萄糖胺反应D、茚三酮反应E、硝酸银反应正确答案：E26、现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）A、千分之一B、百分之一C、十万分之一D、十分之一E、万分之一正确答案：A27、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1954年B、1952 年C、1953 年D、1951 年E、1950 年正确答案：C28、我国药典开始分两部发行的是（）A、1956年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1953年版正确答案：B29、药物中检查杂质氯化物时，为加快氯化银的形成，并产生较好的乳光浊度，通常加入（）A、稀硝酸B、稀盐酸C、碳酸氢钠溶液D、稀硫酸E、醋酸盐缓冲液正确答案：A30、相对密度测定时的温度是（）A、室温B、25℃C、20℃D、18 ℃E、30℃正确答案：C31、在滴定分析法中，T的含义是A、温度B、滴定度C、旋光度D、吸光度E、透光率正确答案：B32、下列能用于盐酸氯丙嗪的鉴别的方法是（）A、高效液相色谱法B、氧化显色C、开环反应D、硫酸-荧光反应E、水解后的重氮化-偶合反应正确答案：B33、《中国药典》多采用（）测定生物碱原料药的含量A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、比色法正确答案：B34、硫酸盐检查使用的沉淀试剂通常为（）氯化钡溶液A、25%B、50%C、35%D、10%E、75%正确答案：A35、重金属检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸B、稀硫酸C、硫代乙酰胺试液D、硫酸肼和乌洛托品E、稀盐酸正确答案：C36、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度均相等，以下说法正确的是（）A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、透光率相等E、以上说法都不对正确答案：E37、链霉素有还原性是因为含有A、羟基B、酚羟基C、胍基D、羧基E、醛基正确答案：E38、测定过程中需要吸收池的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法正确答案：D39、维生素B1的硫色素反应是基于A、分子结构中的噻唑杂环B、分子结构中的嘧啶杂环C、维生素B1的还原性D、分子结构中季铵盐E、分子结构中亚甲基正确答案：C40、链霉素分子结构中有几个碱性中心A、2个B、6个C、3个D、5个E、4个正确答案：C41、药品质量标准通常由（）提出草案A、药品监督管理部门B、药检所C、中检院D、药品研究单位E、药典委员会正确答案：D42、Ag-DDC法检查砷盐的原理是砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成（）A、胶态砷B、砷盐C、锑斑D、胶态银E、三氧化二砷正确答案：D43、测定维生素C含量时加入A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀磷酸正确答案：A44、氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1 000 mL，应选用的仪器是（）A、移液管B、容量瓶C、分析天平（万分之一）D、台秤E、量筒正确答案：B45、硫化钠法适用于（）A、在水、乙醇中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸或易在稀酸中生成沉淀的药物D、在稀酸中溶解的药物E、以上均不正确正确答案：C46、《中国药典》规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，不包括A、重复性B、拖尾因子C、分离度D、理论塔板数E、调整保留时间正确答案：E47、能发生硫色素特征反应的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B48、鉴别肾上腺素，加入氧化性试剂，煮沸，即显血红色。
药物分析练习试卷20(题后含答案及解析)
药物分析练习试卷20(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．比旋光度测定中的影响因素有A．温度B．溶液浓度，光路长度C．光源的波长D．A+B+CE．A+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析2．原料药的含量A．含量测定以百分数表示B．以标示量百分数表示C．以杂质总量表示D．以干重表示E．以理化常数值表示正确答案：A 涉及知识点：药物分析3．《中国药典》(2000年版)规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液2．0m1(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，依规定方法进行检验，该药物中含砷量不得超过百万分之二，应称取多少克药物进行检验A．2.0gB．1.0gC．1.5gD．0.5gE．2.5g正确答案：B 涉及知识点：药物分析4．紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是A．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．巴比妥钠D．巴比妥酸E．硫喷妥钠正确答案：E 涉及知识点：药物分析5．薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是A．硅胶G板加EDTAB．硅胶G板加酸性磷酸盐C．展开剂中加二乙胺等有机碱D．展开剂中加枸橼酸E．在酸性系统中进行正确答案：C 涉及知识点：药物分析6．高效液相色谱法(HPLC)测得两组分的保留时间分别为6.0min与8.0min，峰宽分别为2.6mm与3.4mm，记录纸速为6.0mm/min，两组分峰的分离度应为A．3.3B．3.5C．4.0D．4.5E．6.0正确答案：C 涉及知识点：药物分析7．乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是A．直接滴定法B．氧化中和法C．双相滴定法D．水解中和法E．光度滴定法正确答案：D 涉及知识点：药物分析8．硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用A．高效液相色谱法，紫外检测器B．微生物检定法C．磁共振法D．旋光测定法E．茚三酮比色测定法正确答案：A 涉及知识点：药物分析9．紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用A．摩尔吸收系数，ελ：摩尔-1*厘米2（或L*mol-1*cm-1）B．百分吸收系数，E（1%.*1cm）C．吸收系数，a(L*g-1*cm-1)D．桑德尔灵敏度，S（μg*cm-2）E．A+B正确答案：B 涉及知识点：药物分析10．《中国药典》(2000年版)规定凡其浓度要求精密标定的滴定液的表示方法为A．0.1mol/L盐酸滴定液B．0.100mol/L盐酸滴定液C．0.1000mol/L硝酸银滴定液D．EDTA滴定液(0.100mol/L)E．碘滴定液(0．1000mol/L)正确答案：E解析：《中国药典》(2000年版)规定滴定液的浓度应准确至0．1%.，因此，《中国药典》(2000年版)中凡书写0.1mol/L的滴定液，其实均为0．1000mol/L。
药物分析练习试卷30(题后含答案及解析)
药物分析练习试卷30(题后含答案及解析) 题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题A.滑石粉B.硬脂酸镁C.氢化植物油D.聚乙二醇类E.微粉硅胶1．可用作粉末直接压片的助流剂，但价格罗贵的辅料是正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法2．主要作为助流剂，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂3．根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法4．为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉5．能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95%.的粉末是正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法6．能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%.的粉末是正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法A.片重差异检查B.硬度检查C.崩解度检查D.含量检查E.脆碎度检查7．凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法8．凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂9．清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体剂正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法10．用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法11．清洗阴道、尿道的液体制剂正确答案：D 涉及知识点：物理常数测定法A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射12．可克服血脑屏障，使药物向脑内分布正确答案：D 涉及知识点：物理常数测定法13．注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法14．注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.抗氧剂D.金属离子络合剂E.PH调节剂在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是15．氯化钠正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法16．羟苯甲酯正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法17．羟苯丙酯正确答案：D 涉及知识点：物理常数测定法A.-C=X0/VKTB.-C=FX0/VKTC.X2 0=X0/(1-e-kr)D.X2 0=C15 VE.X=X0e-kr18．单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法19．单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法20．单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式正确答案：D 涉及知识点：物理常数测定法A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为21．水正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法22．丙二醇正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法23．液体石蜡正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法24．苯甲酸正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合25．巴比妥钠注射剂中加有60%.丙二醇的目的是正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法26．硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是正确答案：D 涉及知识点：物理常数测定法27．青霉素G钾制成粉针剂的目的是正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法28．维生素A制成微囊的目的是正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法A.重结晶法B.溶融法C.注入法D.复凝聚法E.热分析法29．制备环糊精包含物的方法正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法30．验证是否形成包合物的方法正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法31．制备固体分散物的方法正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法32．制备脂质体的方法正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法33．若药品的熔点在80℃以上时，测定其熔点时选用的传温液应是A．水B．乙醇C．硅油D．液体石腊E．植物油正确答案：C,D 涉及知识点：物理常数测定法34．《中国药典》(2000年版)规定测定特性黏度的药物有A．二甲硅油B．右旋糖酐70氯化钠注射液C．液体石腊D．聚乙二醇400E．右旋糖酐40正确答案：B,E 涉及知识点：物理常数测定法35．药品的熔点测定可用于A．药品含量测定B．药品的鉴别C．药品的纯度检查D．评价药品质量E．评价药品疗效正确答案：B,C,D 涉及知识点：物理常数测定法36．《中国药典》(2000年版)规定测定熔点的方法是A．第一法B．第二法C．第三法D．第四法E．第五法正确答案：A,B,C 涉及知识点：物理常数测定法37．测定熔点药品应预先干燥，若该药品的熔点范围低限在135℃以下或受热分解时，干燥时应选用A．五氧化二磷干燥器B．硅胶于燥器C．恒温减压干燥器D．真空恒温干燥器E．红外灯于燥正确答案：A,C,D 涉及知识点：物理常数测定法38．中国药典(2000年版)规定的熔点测定方法为A．测定易粉碎固体药物法B．测定不易粉碎固体药物法C．测定凡士林或其他类似物质法D．第四种方法E．第五种方法正确答案：A,B,C 涉及知识点：物理常数测定法39．《中国药典》(2000年版)规定的黏度测定方法有A．平氏黏度计法B．乌氏黏度计法C．旋转式黏度计法D．古蔡氏法E．阿培折光计法正确答案：A,B,C 涉及知识点：物理常数测定法40．属于黏度单位的符号有A．PaB．Pa.s2</sub>/s” value1=“C”>C．mm2/s3</sub>“ value1=“D”>D．kg/m3E．[η]正确答案：B,C,E 涉及知识点：物理常数测定法41．规定测定熔点的药品应是A．遇热晶型不转化B．遇热晶型不熔化C．初熔和终熔点易分辩D．遇热稳定的药物E．遇热不产生形态变化正确答案：A,C 涉及知识点：物理常数测定法42．《中国药典》(2000年版)规定采用旋光度测定法测定含量的药物有A．葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液B．右旋糖酐40氯化钠注射液C．右旋糖酐70葡萄糖注射液D．谷氨酸钾注射液E．维生素C正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：物理常数测定法43．中国药典(2000年版)规定检查黏度的药物为A．右旋糖酐40B．肝素钠C．二甲硅油D．液体石蜡E．右旋糖酐40氯化钠注射液正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：物理常数测定法44．中国药典(2000年版)收载的哪些药物“性状”项下规定了“比旋度”A．巴比妥类B．甾体激素类C．维生素类D．磺胺类E．生物碱类正确答案：B,C,E 涉及知识点：物理常数测定法45．测定药品特性黏度时，需要测得的参数有A．ηB．η0C．ηr(即η/η0或T/T0)D．C(g/ml)E．ρ正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：物理常数测定法46．测定熔点的药品形态特点类型有A．易粉碎的固体B．不易粉碎的固体C．晶体D．非晶体E．凡士林或其类似物正确答案：A,B,E 涉及知识点：物理常数测定法47．测定熔点一般所需仪器有A．温度计B．搅拌器C．b形玻璃管D．毛细管E．传温液正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：物理常数测定法48．下列何种形体药品可测其熔点A．易粉碎的固体药品B．不易粉碎的固体药品，如脂肪、石蜡、羊毛脂等C．凡士林D．低凝点的液体E．超临界液体正确答案：A,B,C 涉及知识点：物理常数测定法。
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药物分析
一、选择题（单项选择题）
1.质量标准中"鉴别"试验的主要作用是:
A.确认药物与标签相符
B.考察药物的纯杂程度
C. 评价药物的药效
D.印证含量测定的可靠性
E.评价药物的安全性
2.下列各项中不属于一般杂质的是 :
A.硫酸盐
B. 氯化物
C. 重金属
D. 旋光活性物质
E. 刑盐
3. 双相滴定法可适用的药物为:
A. 阿司匹林
B. 对乙毗氨基酣
C. 苯甲酸铀
D. 苯甲酸
E. 苯巴比妥
4. 药物中杂质的限量是:
A. 杂质是否存在
B. 杂质的合适含量
C. 杂质的最大允许量
D. 杂质检查量
E. 杂质的安全量
5. 药物分析学科研究的最终目的是 :
A. 提高药物分析学科的研究水平
B. 提高药物的经济效益
C. 保证药物的绝对纯净
D. 保证用药的安全、有效与合理
E. 提高药物的利用率
6. 容量分析法的基本要素是 :
A. 已知准确浓度的滴定液
B. 适直的化学反应
C. 准确确定消耗滴定液的仪器和方法
D. A+B+C
E. B+C
7. 维生素C注射液腆量法定量时，常先加入丙酣，这是因为:
A. 丙酣可以力rI快反应速度
B. 丙酣与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰
C. 丙酣可以使淀粉变色敏锐
D. 丙酣可以增大去氢维生素C的溶解度
E. 丙酣可以减缓反应速度
8. 片剂中应检查的项目有:
A. 澄明度
B. 应重复原料药的检查项目
C. 应重复辅料的检查项目
D. 重量差异
E. 不溶性微粒
9.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循 :
A. 药物分析
B. 国家药典
C. 物理化学手册
D. 地方标准
E. 国际标准
10.药物中的重金属是指:
A. 在规定条件下与硫代乙酌版或硫化铀作用显色的金属杂质
B. 影响药物安全性的金属离子
C. 原子量大的金属离子
D. Pb2+
E. 影响药物稳定性的金属离子
11.用古蔡氏法测定耐盐限量，对照管中加入标准呻溶液为 :
A.1.Oml
B.2.Oml
C.依限量大小决定
D 依样品取量及限量计算决定
E.2.5ml
12.水杨酸类药物鉴别反应可用:
A.与三氯化铁试剂呈紫草色
B.重氨化偶合反应呈橙红色
C.碳酸纳试液煮沸加|酸生成臼色沉淀
D.A+C
E.B +C
13.古蔡氏检刑法测刑时，时化氢气体与下列哪种物质作用生成肺斑:
A.氯化京
B. 澳化束
C. 腆化隶
D.硫化京
E.B+C
14.制剂分析中可采用加丙酣的方法消除抗氧化剂 NaHS03 等对测定的干扰，不适用于:
A.高锚酸饵法测定
B.销量法测定
C.分光光度法测定
D.澳量法测定
E.B+C
15.检查问司匹林巾游离水杨酸的原理
是基于 :
A.阿司匹林中有盼班基
B.游离水杨酸中有酣注基
C.两者均有盼连基
D.两者均无盼起基
E.游离水杨酸中无由)控基
16.中国药典规定的一般杂质检查中不包括:
A.硫酸盐检查
B.氯化物检查
C.重量差异检查
D.重金属检查
E.铁盐检查
17.药物制剂的检查中( )
A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D.不再进行杂质检查
E.同样进行杂质检查
18.维生素 C 注射液中抗氧剂硫酸氢纳对腆量法有干扰，排除干扰的掩蔽剂是:
A.棚酸
B.草酸
C.甲自主
D.酒石酸
E.拘橡酸
19.迄今为止，我国共出版了几版药典:
A.8 版
B.5 版
C.7 版
D.9 版
E.10 版
20.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了 :
A.防止供试品在水溶液中淌'定时水解
B.防腐消毒
C.减小溶解度
D.增大 pH 值
E.减小 pH 值
二、多项选择题（）
1．紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 ( ）
A．需已知药物的吸收系数
B．供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C．供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D．可以在任何波长处测定
E．是中国药典规定的方法之一
2.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）
A．重氮化—偶合反应 B．水解反应
C．氧化反应 D．磺化反应
E．碘化反应
3．巴比妥类药物的鉴别方法有（）
A．与钡盐反应生成白色化合物 B．与镁盐反应生成红色化合物
C．与银盐反应生成白色沉淀D．与铜盐反应生成有色产物
E．与氢氧化钠反应生成白色沉淀
4．古蔡法检查砷盐的基本原理是（）
A．与锌、酸作用生成H2S气体
B．与锌、酸作用生成AsH3气体
C．产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
D．比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
E．比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度
5．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）
A．含量均匀度B．精密度
C．准确度 D．粗放度
E．溶出度
6．盐酸吗啡中应检查的特殊杂质为（）
A．吗啡B．阿扑吗啡
C．罂粟碱D．莨菪碱
E．其他生物碱
7．司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为 ( ）
A．银镜反应进行鉴别
B．采用熔点测定法鉴别
C．溴量法测定含量
D．可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E．可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
三、简答题 (每小题 5 分，共 4 小题，共计 20 分)
1.如何消除氯化物检查中颜色的干扰?
外消法和内消法
2.简述药物制剂分析的特点?
(1)进行制剂方面的检查，如重量差异、崩解时限
(2)制剂的各种杂质检查不在重复原料药的检查项目。
只检查药物在储藏、生产过程中产生的杂质
(3)方法设计着重附加成分对测定有无干扰。
(4)制剂含量测定结果表示方法不同
(5)含量限度的要求不同，相对于原料药，要求较宽。
3.试述生物碱氢卤酸盐酸根对非水滴定法的影响及排除方法?
药品质量标准 :是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据
4.什么是空白试验，鉴别试验时做空白试验有什么目的和意义?
同条件下，用己知样品代替供试品溶液，同法操作
三、计算题等(每小题 10 分，共 3 小题，共计 30 分)
1.谷氨酸钠中重金属的检查：取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5)2ml，依法检查，与标准铅溶液（10μgPb/ml）所呈的颜色相比不得
更深，已知重金属的限量为百万分之十，求算应取标准铅溶液（V ）多少毫升？
L=CV S ×
100%=×100%
LS V C ×=×100%LS V C
=10××10-6 1.01010-6=1.0(ml)
2.取司可巴比妥钠胶囊（标示量为0.1g ）20粒，除去胶囊后测得内容物总重为
3.0780g ，称取0.1536g ，按药典规定用溴量法测定。
加入溴液（0.1 mol/L ） 25ml ，剩余的溴液用硫代硫酸钠液（0.1025mol/L ）滴定到终点时，用去17.94ml 。
空白试验用去硫代硫酸钠液25.00ml 。
按每1ml 溴液（0.1mol/L ）相当13.01mg 的司可巴比妥钠，计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。
%33.941001.0200780
.310001536.01.01025.0）94.1700.25（01.13%标示量=⨯⨯⨯⨯-⨯=
3. 精密称取非那西丁0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00ml 。
每1ml 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C10H13O2N ，请计算非那西丁的含量。
%72.9910010003630.01.01010.000.2092.17%非那西丁=⨯⨯⨯⨯=。