《药剂学》命题作业
兰州大学网络教育《药剂学》命题作业答案
《药剂学》命题作业
要求：
处方：
维生素C 104 g
依地酸二钠0.05 g
碳酸氢钠49 g
亚硫酸氢钠 2 g
注射用水加到 1000 m1
作业要求：
（1）上述处方分别适合制备成哪一种剂型？
（2）分析处方，拟定制备方法，并指出注意事项？
一、上述处方适合制备成维生素C注射液。
二、制作方法:
1.原辅料质检与投料
计算供注射用的原料药与辅料必须经检验达到注射用原料标准才能使用。
按处方计算投料量,如注射剂灭菌后含量下降,应酌情增加投料量
2.空安瓿的处理
空安瓿→锯口→圆口→灌水→热处理→洗涤→烘干
3.注射液的配制
量取处方量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加依地酸二钠、Vitamin C 使溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加焦亚硫酸钠溶解，搅拌。
《药剂学》试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
药剂学作业和答案
药剂学作业和答案药剂学作业⼀、单项选择题1．下列关于药典作⽤的表述中，正确的是A.药典作为药品⽣产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使⽤的依据C.药典作为药品⽣产、供应与使⽤的依据D.药典作为药品⽣产、检验与使⽤的依据E.药典作为药品⽣产、检验、供应与使⽤的依据2．根据《国家药品标准》的处⽅，将原料药物加⼯制成具有⼀定规格的制品，称为D A.⽅剂 B.调剂 C.中药 D.制剂 E.剂型3．下列关于乳剂的表述中，错误的是A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于⾮均相液体制剂C.乳剂属于热⼒学不稳定体系D.制备乳剂时需加⼊适宜的乳化剂E.乳剂的分散度⼤，药物吸收迅速，⽣物利⽤度⾼4．下列⽅法中不能增加药物溶解度的是A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.改变溶剂E.加增溶剂5．下列液体制剂中，分散相质点最⼩的是A.⾼分⼦溶液B. 溶液剂C.混悬剂D.乳剂E.溶胶剂6．不能增加混悬剂物理稳定性的措施是A.增⼤粒径分布B.减⼩粒径C.降低微粒与液体介质间的密度差D.增加介质粘度E.加⼊絮凝剂7．下列关于⽢油的性质与应⽤中，错误的表述为A.可供内服或外⽤B.有保湿作⽤C.能与⽔、⼄醇混合使⽤D.⽢油毒性较⼤E.30%以上的⽢油溶液有防腐作⽤8．制备液体制剂⾸选的溶剂应该是A.蒸馏⽔B. PEGC.⼄醇D. 丙⼆醇E.植物油9．以下关于聚⼄⼆醇的表述中，错误的是A.作为溶剂使⽤的聚⼄⼆醇分⼦量应在400以上B.聚⼄⼆醇在⽚剂中可作为包⾐增塑剂、致孔剂C.聚⼄⼆醇具有极易吸⽔潮解的性质D.聚⼄⼆醇可⽤作软膏基质E.聚⼄⼆醇可⽤作混悬剂的助悬剂10．下列关于药物溶解度的正确表述为A.药物在⼀定量的溶剂中溶解的最⼤量B.在⼀定的压⼒下，⼀定量的溶剂中所溶解药物的最⼤量C.在⼀定的温度下，⼀定量的溶剂中所溶解药物的最⼤量D. 药物在⽣理盐⽔中所溶解的最⼤量E.在⼀定的温度下，⼀定量的溶剂中溶解药物的量11．制备混悬剂时加⼊适量电解质的⽬的是A.增加混悬剂的离⼦强度B.使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定B.调节制剂的渗透压 D.使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定E.增加介质的极性，降低药物的溶解度12．下列有关⾼分⼦溶液的表述中，错误的是A.⾼分⼦溶液的粘度与其分⼦量⽆关B.制备⾼分⼦溶液⾸先要经过溶胀过程C.⾼分⼦溶液为热⼒学稳定体系D.⾼分⼦溶液为均相液体制剂E.⾼分⼦溶液中加⼊⼤量电解质，产⽣沉淀的现象称为盐析13．下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是A.输液从配制到灭菌的时间⼀般不超过12hB.稀配法适⽤于质量较差的原料药的配液C.输液配制时⽤的⽔必须是新鲜的灭菌注射⽤⽔D.输液剂灭菌条件为121℃、45minE.药⽤活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作⽤14．以下有关热原性质的描述中，错误的是A.能通过⼀般滤器B.具有⽔溶性C.可被活性炭吸附D.115℃、35min热压灭菌能破坏热原E.不具有挥发性15．灭菌制剂灭菌的⽬的是杀死A.热原B.微⽣物C.芽孢D.细菌E.真菌16．下列有关注射剂的制备，正确的是A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进⾏B.配制、精滤、灌封在洁净区进⾏C.灌封、灭菌在洁净区进⾏D.配制、灌封、灭菌在洁净区进⾏E.精滤、灌封、安瓿⼲燥灭菌后冷却在洁净区进⾏17．下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是A.滴⼊眼中的药物⾸先进⼊⾓膜内，通过⾓膜⾄前房再进⼊虹膜B.滴眼剂是直接⽤于眼部的外⽤液体制剂C.混悬型滴眼剂要求粒⼦⼤⼩不得超过50uµmD.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减⼩，不利于药物的吸收18．注射⽤抗⽣素粉末分装室要求洁净度为AA.100级B.300,000级C.10,000级D.100,000级E. B、C均可19．冷冻⼲燥的⼯艺流程正确的为A.预冻→升华→⼲燥→测共熔点B.测共熔点→预冻→升华→⼲燥→升华C.预冻→测共熔点→升华→⼲燥D.预冻→测共熔点→⼲燥→升华E.测共熔点→预冻→⼲燥20．以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确的是A. 0.9%的氯化钠既等渗⼜等张B.等渗是⽣物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张⼒相等的溶液E.等张溶液是指渗透压与⾎浆相等的溶液21．以下不能作为注射剂溶剂的是A.注射⽤⽔B.⼆甲基亚砜C.⼄醇D.⽢油E.注射⽤油22．下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是A.可将液态药物制成固体剂型B.可提⾼药物的稳定性C.可避免肝的⾸过效应D.可掩盖药物的不良嗅味E.可以掩盖内容物的苦味23．下列关于粉碎的叙述中，错误的是A.粉碎过程主要是靠外加机械⼒破坏物质分⼦的内聚⼒来实现的B.球磨机不能进⾏⽆菌粉碎C.流能磨适⽤于低熔点或热敏感药物的粉碎D.球磨机常⽤于毒、剧和贵重药品的粉碎E.⾃由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作24. 药筛筛孔⽬数习惯上是指A.每厘⽶长度上筛孔数⽬B.每平⽅厘⽶⾯积上筛孔数⽬C.每英⼨长度上筛孔数⽬D.每平⽅英⼨⾯积上筛孔数⽬E.每市⼨长度上筛孔数⽬25．湿法制粒的⼯艺流程为A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压⽚B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→⼲燥→压⽚C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→压⽚D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→整粒→压⽚E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→压⽚45. 《中国药典》对⽚重差异检查有26．复⽅磺胺甲基异噁唑⽚（复⽅新诺明⽚）处⽅: 磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g淀粉40g 10%淀粉浆24g⼲淀粉23g（4%左右）硬脂酸镁3g（0.5%左右）制成1000⽚（每⽚含SMZ 0.4g）⼲淀粉的作⽤为A.崩解剂B.稀释剂C.粘合剂D.吸收剂E.润滑剂27．下列可作为肠溶⾐材料的是A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型C.聚维酮、羟丙甲纤维素D.聚⼄⼆醇、醋酸纤维素酞酸酯E.聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯28．以下各种⽚剂中，可以避免药物的⾸过效应的为A.泡腾⽚B.含⽚C.⾆下⽚D.肠溶⽚E.分散⽚29．下列基质中属于油脂性软膏基质的是A.聚⼄⼆醇B. ⽢油明胶C. ⽺⽑脂D. 纤维素衍⽣物E. 卡波普30．以下关于眼膏剂的叙述错误的是A.成品不得检出⾦黄⾊葡萄球菌与绿脓杆菌B.眼膏剂的基质应在150℃⼲热灭菌1～2hC.眼膏剂较滴眼剂作⽤持久D.应在⽆菌条件下制备眼膏剂E.常⽤基质是黄凡⼠林:液体⽯蜡:⽺⽑脂为5:3:2的混合物31．以下有关栓剂置换价的正确表述为A.同体积不同基质的重量⽐值B.同体积不同主药的重量⽐值C.主药重量与基质重量⽐值D.药物体积与同体积栓剂基质重量⽐值E.药物的重量与同体积栓剂基质重量⽐值32．下列关于抛射剂的叙述错误的是A.抛射剂可分为压缩⽓体与液化⽓体B.压缩⽓体常⽤作喷雾剂动⼒C.抛射剂在⽓雾剂中起动⼒作⽤D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E.⽓雾剂喷雾粒⼦⼤⼩、⼲湿与抛射剂⽤量⽆关33．表⾯活性剂中毒性最⼩的是A.阳离⼦表⾯型活性剂B.阴离⼦型表⾯活性剂C.氨基酸型两性离⼦型表⾯活性剂D.⾮离⼦型表⾯活性剂E.甜菜碱型两性离⼦型表⾯活性剂17．40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4.3）混合后的HLB为A. 12.6B. 4.3C. 6.5D. 8.6E. 10.034．以下利⽤亲⽔胶体的盐析作⽤制备微囊的⽅法是A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-⾮溶剂法D.界⾯缩聚法E.喷雾⼲燥法35．相分离法制备微囊时，要求A.在液相中进⾏B.在固相中进⾏C.在⽓相中进⾏D.在液相和⽓相中进⾏E.都可以36．以下属于主动靶向给药系统的是A.磁性微球B.乳剂C. 药物-单克隆抗体结合物D.药物毫微粒E. pH敏感脂质体37．以下关于脂质体的说法不正确的是A.脂质体在体内与细胞的作⽤包括吸附、脂交换、内吞、融合B.吸附是脂质体在体内与细胞作⽤的开始，受粒⼦⼤⼩、表⾯电荷的影响C.膜的组成、制备⽅法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很⼤影响D.设计脂质体作为药物载体最主要的⽬的是实现药物的缓释性E.磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质38．下列关于⾻架型缓控释⽚的叙述中，错误的是A.亲⽔凝胶⾻架⽚中药物的释放⽐较完全B．不溶性⾻架⽚中要求药物的溶解度较⼩C.药物从⾻架⽚中的释放速度⽐普通⽚剂慢 D.⾻架型缓控释⽚⼀般有三种类型E.⾻架型缓控释⽚应进⾏释放度检查，不进⾏崩解时限检查39．下列关于透⽪给药系统的叙述中，正确的是A.药物分⼦量⼤，有利于透⽪吸收B.药物熔点⾼，有利于透⽪吸收C.透⽪给药能使药物直接进⼊⾎流，避免了⾸过效应D.剂量⼤的药物适合透⽪给药E.透⽪吸收制剂需要频繁给药40．透⽪吸收制剂中加⼊“Azone”的⽬的是A.增加贴剂的柔韧性B.使⽪肤保持润湿C.促进药物经⽪吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀⼆、配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同⼀组备选答案，每题只有⼀个正确答案；每个备选答案可重复选⽤，也可不选⽤。
药剂学课程作业(七)
药剂学课程作业_B一、单选题1.(4分)下列表面活性剂中，具有昙点的是（）。
A. 司盘B. 吐温C. PluronicF68D. 月桂醇硫酸钠答案B2.(4分)表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前，其在溶液表面的吸附为（）。
A. 负吸附B. 正吸附C. 正负吸附D. 无吸附答案B3.(4分)哪个缩写是最好的膜剂材料（）。
A. PVPB. PVAC. PEGD. PHB答案B4.(4分)注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用( )。
A. 抑菌B. 抗氧C. 止痛D. 调节等渗答案B5.(4分)栓剂中药物重量与同体积基质的比值称（）。
A. 酸值B. 水值C. 置换价D. 分配系数答案C6.(4分)维生素C注射灭菌可采用（）。
A. 流通蒸汽灭菌B. 热压灭菌C. 化学灭菌D. γ射线灭菌答案A7.(4分)软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）。
A. 增加稠度B. 改善含水量C. 吸收促进D. 提高稳定性答案C8.(4分)根据物料的干燥速率变化，可分为恒速阶段和降速阶段，在降速阶段的干燥速率取决于（）。
A. 水分在物料内部的迁移速率B. 物料表面水分的气化速率C. 空气温度与物料的温度差D. 空气流速和减低空气湿度答案A9.(4分)关于栓剂的特点不正确的是（）。
A. 完全避免了药物的首过效应B. 不宜口服的药物可以制成栓剂C. 适于小儿及老人患者D. 栓剂的生产成本比片剂高答案A10.(4分)乳剂型软膏基质与口服乳的区别在于（）。
A. 油相中油脂类的熔点B. 乳化剂粘度大小C. 乳化温度D. 水相相容积分数的大小答案A11.(4分)湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）。
A. 可压性和流动性B. 崩解性和溶出性C. 防潮性和稳定性D. 润滑性和抗粘着性答案A12.(4分)软膏中加入Azone的作用为（）。
A. 透皮促进剂B. 保湿剂C. 增溶剂D. 乳化剂答案A13.(4分)中国药典规定的注射用水是( )。
电大《药剂学》形考题一
药剂学形考作业（一）（1~5 章）一、名词解释（每题 2 分，共20 分）1.药剂学：答：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。
2.药物制剂：答：根据药典等标准，为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种称为药物制剂。
3.混悬剂：答：指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
4.乳剂：是两种互不相溶的液体，其中一种液体以细小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体制剂。
5.灭菌：答：用物理或化学方法破坏和去除物体上所有微生物和细菌芽胞的方法。
6.注射剂：答：俗称针剂，系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。
7.消毒：答：是指杀灭或消除医院环境中和媒介物上污染的病原微生物的过程。
8.防腐：答：用化学药品或其他方法阻止微生物生长繁殖的方法叫防腐。
9.热原：答：热原药品中含有的能引起体温升高的物质，多为微生物的代谢产物，也称内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物，其中主要成分是脂多糖。
10.润湿剂：答：是指降低固体与液体之间的表面张力，以促使液体在固体表面上散开的浮选剂。
二、单项选择题（每题 1 分，共20 分）1．在复方碘溶液中，碘化钾为（A ）A.助溶剂B. 潜溶剂C. 增溶剂D. 防腐剂2．粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（ C ）A. 热压灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 紫外线灭菌法3．对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是（ C ）A. 片剂B. 包衣片剂C. 溶液剂D. 颗粒剂4．关于吐温80 的错误表述是（C）。
中国医科大学22春“药学”《药剂学》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号1
中国医科大学22春“药学”《药剂学》作业考核题库高频考点版（参考答案）一.综合考核(共50题)1.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A、可采用分散法制备溶胶剂B、属于热力学稳定体系C、加电解质可使溶胶聚沉D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定参考答案：B2.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素()A、粒子大小及分布B、含湿量C、加入其他成分D、润湿剂参考答案：D3.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是()A、变性蛋白质只有空间构象的破坏B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C、变性是不可逆变化D、蛋白质变性是次级键的破坏参考答案：C4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是()A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D、骨架型缓释片一般有三种类型5.下列关于包合物的叙述，错误的是()A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D、主分子具有较大的空穴结构参考答案：B6.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是()A、氢化植物油B、脂肪C、淀粉浆D、蔗糖参考答案：D7.适于制备成经皮吸收制剂的药物是()A.在水中及在油中溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物参考答案：A8.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用()A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流法E、蒸馏法参考答案：B防止药物氧化的措施不包括()A、选择适宜的包装材料B、制成液体制剂C、加入金属离子络合剂D、加入抗氧剂参考答案：B10.微囊和微球的质量评价项目不包括A、载药量和包封率B、崩解时限C、药物释放速度D、药物含量参考答案：B11.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流法E、蒸馏法参考答案：B12.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时参考答案：D防止药物氧化的措施不包括()A.选择适宜的包装材料B.制成液体制剂C.加入金属离子络合剂D.加入抗氧剂参考答案：B14.适于制备成经皮吸收制剂的药物是()A、在水中及在油中溶解度接近的药物B、离子型药物C、熔点高的药物D、每日剂量大于10mg的药物参考答案：A15.在一定条件下粉碎所需要的能量()A.与表面积的增加成正比B.与表面积的增加呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比D.与颗粒中裂缝的长度成反比参考答案：A16.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A、真密度B、粒子密度C、表观密度D、粒子平均密度参考答案：A17.B、氯化钠C、大豆油D、葡萄糖E、所有水溶性药物参考答案：C18.防止药物氧化的措施不包括A、选择适宜的包装材料B、制成液体制剂C、加入金属离子络合剂D、加入抗氧剂参考答案：B19.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是()A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关参考答案：C20.以下应用固体分散技术的剂型是()A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸参考答案：D21.下列数学模型中，不作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是() A、零级速率方程D、米氏方程参考答案：D22.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是()A.Z值B.D值C.F值D.F0值参考答案：A23.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小()A、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化参考答案：A24.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是()A.促进药物吸收B.改善基质的吸水性C.增加药物的溶解度D.加速药物释放参考答案：B25.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%()A.QW%=W包/W游×100%B.QW%=W游/W包×100%C.QW%=W包/W总×100%参考答案：C26.适于制备成经皮吸收制剂的药物是A、在水中及在油中溶解度接近的药物B、离子型药物C、熔点高的药物D、每日剂量大于10mg的药物参考答案：A27.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合参考答案：A28.微囊和微球的质量评价项目不包括()A、载药量和包封率B、崩解时限C、药物释放速度D、药物含量参考答案：B29.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的()A.发挥药效迅速，生物利用度高B.可将液体药物制成固体丸，便于运输C.生产成本比片剂更低D.可制成缓释制剂参考答案：A30.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为()A、真密度B、粒子密度C、表观密度D、粒子平均密度参考答案：A31.固体分散体存在的主要问题是()A、久贮不够稳定B、药物高度分散C、药物的难溶性得不到改善D、不能提高药物的生物利用度参考答案：A32.构成脂质体的膜材为A、明胶-阿拉伯胶B、磷脂-胆固醇C、白蛋白-聚乳酸D、β环糊精-苯甲醇参考答案：B33.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%()A、QW%=W包/W游×100%B、QW%=W游/W包×100%C、QW%=W包/W总×100%D、QW%=(W总-W包)/W总×100%参考答案：C可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A、多晶形B、溶解度C、pKaD、油/水分配系参考答案：D35.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是()A、水中溶解度最大B、水中溶解度最小C、形成的空洞最大D、包容性最大参考答案：B36.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂参考答案：A37.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是()A.氢化植物油B.脂肪C.淀粉浆D.蔗糖参考答案：D38.B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型参考答案：D39.固体分散体存在的主要问题是A、久贮不够稳定B、药物高度分散C、药物的难溶性得不到改善D、不能提高药物的生物利用度参考答案：A40.在一定条件下粉碎所需要的能量A、与表面积的增加成正比B、与表面积的增加呈反比C、与单个粒子体积的减少成反比D、与颗粒中裂缝的长度成反比参考答案：A41.下列关于包合物的叙述，错误的是A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D、主分子具有较大的空穴结构参考答案：B42.透皮制剂中加入“Azone”的目的是()A、增加贴剂的柔韧性B、使皮肤保持润湿参考答案：C43.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式()A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动参考答案：B44.在一定条件下粉碎所需要的能量()A、与表面积的增加成正比B、与表面积的增加呈反比C、与单个粒子体积的减少成反比D、与颗粒中裂缝的长度成反比参考答案：A45.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是()A、可采用分散法制备溶胶剂B、属于热力学稳定体系C、加电解质可使溶胶聚沉D、电位越大，溶胶剂越稳定参考答案：B46.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合参考答案：A47.压片时出现裂片的主要原因之一是()A、颗粒含水量过大B、润滑剂不足C、粘合剂不足D、颗粒的硬度过大参考答案：C48.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是()A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性参考答案：D49.下列有关灭菌过程的正确描述()A.Z值的单位为℃B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D.注射用油可用湿热法灭菌参考答案：A50.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A、发挥药效迅速，生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸，便于运输C、生产成本比片剂更低D、可制成缓释制剂参考答案：A。
药剂学作业1答案
1．结合工作经验简述药剂学的任务.解：见书3, 药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型,以保证用质量优良、平安、有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要,药剂学的主要任务及发展趋势如下：①研究药剂学的基本理论与生产技术；②开发新剂型和新制剂；③积极研究和开发药用新辅料；④整理与开发中药剂型；⑤研究和开发制剂的新机械和新设备.（同学们请根据自己的工作情况加以论述.）2．GMP和GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？解：见书15,① GMP：药品生产质量管理规范,是药品生产和质量全面管理监控的通用准则,是医药工业新建和改造的依据.②GLP：药品平安试验规范,指试验条件下,进行药理、植物试验的准则,是保证药品平安有效的法规.3．请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂.每种剂型的界说是什么？它们的质量要求是什么？解：①溶液剂：复方碘溶液.溶胶剂：碘化钾溶胶.高分子溶液剂：胃卵白酶合剂.混悬剂：复方硫磺洗剂.乳剂：鱼肝油乳剂.②质量要求：⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无安慰性,并具有一定的防腐能力.⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂.⑶均相液体制剂应均匀澄明；非均相液体制剂应粒径小且均匀,并陪伴良好的再分散性.⑷液体制剂应口感好,以解决患者的顺应性.4．概况活性剂的特性有哪些？请列举两个处方来说明概况活性剂在药剂学中的应用.解：⑴概况活性剂的特性：①物理化学性质：1、形成胶束：临界胶束浓度cmc：概况活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度.2、亲水亲油平衡值HLB：概况活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力.HLB3-6：W/O型hlb8-18：O/W型HLB7-9：润湿剂HLB13-18：增溶剂.3、增溶作用增溶：概况活性剂在水中达到cmc后,一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种现象称增溶.离子型概况活性剂特征值krafft点：离子型概况活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超越某一温度时溶解度急剧增年夜,这一温度称krafft点.非离子型概况活性剂（聚氧乙烯型）：当温度上升到一定水平,聚氧乙烯链发生脱水和收缩,使增溶空间减小,增溶能力下降,概况活性剂析出,溶液混浊,这一现象称起昙.这一温度称浊点或昙点.吐温类有,泊洛沙姆观察不到.②概况活性剂的生物学性质：1、概况活性剂对药物吸收的影响：增加或减少.2、概况活性剂与卵白质的相互作用：使卵白质变性.3、概况活性剂的毒性：阳>阴>非吐温20>60>40>80.4、概况活性剂的安慰性：十二烷基硫酸钠发生损害,5、吐温类小.⑵概况活性剂在药剂学中的应用：①作增溶剂：例如甲酚在水中的溶解度为2%, 但在钠肥皂溶液中却增年夜到50%, ②作润湿剂：例如喷洒农药杀灭害虫时,如果农药水溶液对植物的茎叶概况润湿不够,药液易滚落下来不单造成浪费,而且洒在植物上的药液也不能良好的展开,待水分蒸发后,叶面上只能形成断续的黑点,杀虫效果欠好.若在药液中加入少量概况活性剂,使药液易在叶面展开,待水分蒸发后,形成均匀的药物薄层,年夜年夜提高了农药的利用率和杀虫效果.5．举例说明增加难溶性药物溶解度的方法.解：增加难溶性药物溶解度的方法：⑴制成可溶性盐类：如苯甲酸与氢氧化钠成盐,普鲁卡因与盐酸成盐.⑵引入亲水基团：如维生素B2结构中引入-PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠,溶解度增年夜300倍.⑶使用混合溶剂：如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%,采纳水中含25%乙醇与55%甘油的复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液.⑷加入助溶剂：如茶碱在水中的溶解度为1:20,用乙二胺助溶剂形成氨茶碱复合物,溶解度提高为1:5.药剂学作业21．简述经常使用的粉碎器械及其适用范围.答：（1）研钵：用于毒药或贵重药用玻璃研钵为宜.（2）球磨机：经常使用毒药、贵重药以及吸湿性或安慰性较强的药物的粉碎.（3）流能磨：适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎. （4）万能粉碎机：适用于脆性、韧性物料的粉碎,应用广泛.2．简述热原的组成、性质、除去方法以及检查方法.答：①组成：磷脂、脂多糖(lipoplysaccharide)、卵白质②性质：耐热性：耐热性能较好,但高温（180、250）°C可破坏、水溶性：脂多糖、卵白质结构,可溶于水、滤过性：MW1000000,1-5nm,惯例滤器过,但不能通过超滤设备吸附性：可被活性炭、石棉、白陶土等吸附、不挥发性：自己不挥发,但蒸馏时可随水蒸气的雾滴进入蒸馏水中可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏除去热原的方法：高温法；酸碱法；吸附法；蒸馏法；反渗透法：可除微生物、年夜分子、内毒素；其它：超滤法、特殊离子交换法、凝胶滤过法. 检查方法：①家兔法检测内毒素.②细菌内毒素检查法.3．生产注射用水的一般工艺流程是什么？每一步伐的目的是什么？答：原水制备成纯化水后,就要制备注射用水了.三种方法：蒸馏法制备注射用水、反渗透法制备注射用水和综合法制备注射用水①蒸馏法制备注射用水：最经典、最可靠、应用最广、中国药典法定方法蒸馏法对水源的要求：以去离子水为水源.一般过程：将纯化水加热蒸发形成蒸气,通过隔沫装置后,冷凝形成蒸馏水,再加热蒸发成蒸气,冷凝后得重蒸馏水,蒸馏水的生产是通过各种类型的蒸馏水器来完成的.②反渗透法制备注射用水：经常使用醋酸纤维膜、聚酰胺膜等反渗透的机理,制备注射用水.③综合法制备注射用水可将各种原水处置法、注射用水制备方法进行组合,以实现最佳效果为了提高注射用水的质量,可采纳综合法,原则是保证质量、降低本钱.4．输液剂质量要求和制备工艺与普通注射剂有什么区别？答：对输液的基本要求与普通注射剂是一致的,但由于输液是年夜量直接输入静脉中,故对无菌、无热原和澄明度必需符合要求；输液的PH值原则上可允许在4—9的范围内,但应尽与血浆的PH值接近；输液的渗透压应为等渗或稍偏高渗,不得引起血象的异常变动,不能用低渗溶液作为输液；输液不得添加任何抑菌剂；输液中不能含有过敏性物质或降压物质.5.请列举滴眼剂经常使用的附加剂的种类及分歧种类的附加剂的代表物. 答：（1）PH值调节剂：磷酸盐缓冲液（2）渗透压调节剂：氯化钠（3）抑菌剂和防腐剂：硝酸苯汞（4）黏度调节剂：甲基纤维素（5）稳定剂和增溶剂：吐温药剂学作业3 问答题1.片剂的基本辅料有哪几类？它们的主要作用是什么？主要品种有哪些？答：一般包括填充剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂及润滑剂等.①填充剂：主要作用有利于片剂成型和分剂量,主要品种有:乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、淀粉、甘露醇等.②吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其他液体成份,须加入适量吸收剂将其吸收后在压片.经常使用品种有：硫酸钙、磷酸氢钙、干燥氢氧化铝等.③润湿剂：可以发生足够的粘性.如蒸馏水、乙醇.④粘合剂：使粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体.经常使用的有：羟丙甲纤维素、聚维酮、淀粉浆、糊精等.⑤崩解剂：增进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子,增加药物溶出.如：交联聚维酮、羟丙基淀粉、概况活性剂等.⑥润滑剂：减少粘冲及颗粒之间、药片和模孔间摩擦力.主要有：硬脂酸、硬脂酸钙镁、滑石粉等.⑦其他辅料.如着色剂、甜味剂等.2.请叙述压片过程中可能呈现的问题及解决法子？答：①裂片：解决法子是换用弹性小,塑性强的辅料,采纳旋转式压片机,降高压片速度,选择合适粘合剂或重新制粒等.②松片：选用粘合性强的粘合剂,调整压片机的压力等.③粘冲：应针对各种原因及时处置,如改善干燥方法等.④崩解缓慢：解决法子如选用优良崩解剂,加入亲水性润湿剂,减少粘合剂用量或降高压片压力等.⑤片质量不同超限,解决法子是及时停机检查,可加助流剂以调节流动性或调节压片机加料使填料量一致,⑥变色与色斑：指出原因,及时解决如重新制粒.⑦均匀度分歧格：解决法子,重新制粒,改善干燥方法以防可溶性成份迁移等.3.包衣资料有哪几类？主要品种有哪些？答：（一）薄膜衣：1、薄膜衣料（1）纤维衍生物：羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、乙基纤维素（2）聚乙二醇（3）聚维酮（4）丙烯酸树脂类2、溶剂3、增塑剂4、着色剂与掩蔽剂5、包薄膜衣的方法（二）肠溶衣：（1）虫胶（2）醋酸纤维素酞酸酯（3）丙烯酸树脂（4）羟丙甲纤维素酞酸酯（三）糖衣.4．分析醋酸泼尼松眼膏中各成份的作用,并简述制备方法.醋酸泼尼松眼膏：处方：醋酸泼尼松5g 、液体石蜡95g、无水羊毛脂100g、黄凡士林1000g答：本品为肾上腺皮质激素类药物,具有抗炎、抗过敏作用,用于眼部各类炎症.制法：在净化条件下,取醋酸泼尼松极细粉末置研钵内,加入适量经灭菌、冷却的液状石蜡研磨成稀糊状后经六号筛,再逐渐加入灭菌滤过的羊毛脂、凡士林混合物混匀.5．栓剂经常使用基质有哪些？处方设计中,基质选择的依据是什么？答：一、油脂性基质：（一）可可豆脂（二）半合成或全合成脂肪酸甘油酯①半合成山苍耳子油脂②半合成椰油酯③半合成棕木闾酸酯二、水溶性基质：①甘油明胶②聚乙二醇③聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类④泊洛沙姆栓剂的处方设计首先应考虑用药目的,即用于局部还是全身以及用于何种病的治疗；还须考虑药物的性质、基质和附加剂对药物释放、吸收的影响；最后,根据处方选择合适的制备工艺.药剂学作业4(药剂学第12—16章) 问答题1．简述包合技术、固体分散技术与微囊化技术在药剂学上的应用特点.答：包合技术在药学中应用特点：①增加药物的溶解度和溶出度,②提高药物的稳定性,③液体药物的微粉化,④防止挥发性成份的挥发,⑤遮盖药物的不良气味或降低药物的安慰性.固体分散技术在药学中应用特点：①可使药物高度分散,已达分歧用药的要求,②提高药物的生物利用度,③延长和控制药物释放的目的,④可延缓药物的氧化和水解,达到提高药物的稳定性,⑤遮盖药物的不良气味或降低药物的安慰性,⑥可将液体药物固体化.微囊化技术在药学中应用特点：①遮盖药物的不良气味及口味,②提高药物的稳定性③防止药物在胃内失活或减少对胃的安慰性,④使液态药物固态化,⑤减少复方药物的配伍变动,⑥缓释/控释药物.2．靶向制剂按其作用特点可分为哪几类？各自有何特点？经常使用的靶向制剂的剂型有哪些？答：①主动靶向制剂：特点是具有淋巴系统的选择性和靶向性.②主动靶向制剂：特点是既能防止巨噬细胞的摄取,防止在肝内浓集,改变了微粒在体内的分布而达到特定的靶部位.③物理化学靶向制剂：特点是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效.经常使用的靶向制剂的剂型有：脂质体、微球、纳米粒.3．缓释、控释制剂经常使用的辅料有哪几种类型？各自的特点是什么？答：（1）骨架型缓释、控释制剂, 包括亲水凝胶骨架片、溶蚀性骨架片、不溶性骨架片等.（2）膜控型缓、控释制剂,包括微孔膜包衣片、肠溶膜控释片、膜控释小片、膜控释小丸等.（3）渗透泵控释制剂.（4）经皮吸收制剂,包括储库型和骨架型.特点：1、减少服药次数,使用方便. 半衰期短的药物,普通制剂每日需要频繁给药,制成缓释或控释制剂可改为每一天,可以提高病人服药的顺应性.。
吉大19春学期《药剂学》在线作业一1
E.乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高
正确答案:A
7.口服制剂设计一般不要求
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能用于急救
D.制剂易于吞咽
E.制剂应具有良好的外部特征
正确答案:C
8.渗透泵片控释的基本原理是
10.下列不属于常用的中药浸出方法的是
A.煎煮法
B.渗漉法
C.浸渍法
D.蒸馏法
E.薄膜蒸发法
正确答案:E
二、 多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
1.《中国药典》规定散剂必须检查的项目有
A.外观均匀度
B.微生物限度
C.粒度
D.干燥失重
E.装量差异
正确答案:ABDE
E.装筒后直接添加溶剂渗漉
正确答案:ABC
4.下列关于糖浆剂的表述中，正确的是
A.单糖浆的浓度为85%(g/g)
B.热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
C.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
D.糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂
E.制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间
正确答案:BCE
2.属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
A.羟丙基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.乙基纤维素
D.聚维酮
E.羟丙基甲基纤维素
正确答案:ADE
3.以下关于渗漉法的叙述正确的是
A.浸渍24～48小时后开始渗漉
B.制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液
C.药材应粉碎成适宜的粒度
D.药材粉碎后即可装渗漉筒
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《药剂学》命题作业
处方：维生素C 104 g
依地酸二钠0.05 g
碳酸氢钠49 g
亚硫酸氢钠 2 g
注射用水加到1000 m1
作业要求：
（1）上述处方分别适合制备成哪一种剂型？
（2）分析处方，拟定制备方法，并指出注意事项？
解答：
1.根据上述处方适合制作成维生素C注射液。
2.制作方法：量取处方量80%的注射用水，通过二氧化碳饱和，加入依地酸二钠、维生素C使溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌均匀，调节药液PH5.8-6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，然后将溶液倒入G3垂熔玻璃漏斗进行过滤，并从滤器上不足注射用水至全量，灌封与2.0ml 安瓿瓶中，放入沸水中灭菌，然后将灭菌的注射液放入10g/ml的亚甲蓝溶液中捡漏，并剔除废品。
3.注意事项：维生素C注射液的制备应考虑如何延缓药物的氧化分解，以提高已提高制剂的稳定性。
维生素c的氧
化过程常常会受到溶液的PH值、空气中的重离子和加热时间，（如加热溶解与灭菌时间）等因素的影响，通常延缓药物氧化分解可以采用一下措施：
（1）除氧。
溶液中的氧和安瓿瓶空间的残余氧对药物稳定性影响很大，应设法排除。
（2）加抗氧剂。
常用于偏酸性水溶液的抗氧剂为亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠等，用量一般为1-2g/l。
（3）调节ph值。
PH影响药物稳定性，一般调节溶液的PH，除增加药物的稳定性外，还要兼顾到药物的溶解度与刺激性。
（4）加金属离子螯合剂。
微量的金属离子如Fe2+、Cu2+等对维生素C在水中的氧化分解有显著的催化作用，故维生素C注射液可加入依地酸二钠螯合剂中的金属离子，以增加稳定性。