药剂学作业
《药剂学》试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
中药药剂学作业
单项选择题1、饮片用水煎煮，取煎煮液浓缩，加炼蜜或糖（或转化糖）制成的半流体制剂被称为：（）1.酊剂2.合剂3.煎膏剂4.汤剂2、崩解时限检查，需用几片进行？（）1. 52. 63. 34. 43、药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水、药材的提取溶剂可用：（）1.饮用水2.注射用水3.灭菌注射用水4.纯化水4、颗粒剂制备时稀释剂用量一般不超过稠浸膏量的多少倍？（）1. 12. 23. 34. 55、泛制法的工艺流程，正确的是：（）1.起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装3.泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装4.起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装6、处方一般以当日有效，特殊情况下需延长有效期的，可由开具处方的医师注明有效期，但一般不超过：（）1.2天2.3天3.4天4.5天7、目前中成药生产企业应用最广的提取设备是：（）1.夹层锅2.渗漉筒3.超临界流体萃取仪4.多功能提取器8、制备膏药需炸油，最常用的油是：（）1.麻油2.棉籽油3.大豆油4.菜油9、以下物质，哪个不能用作散剂的稀释剂？（）1.乳糖2.糖粉3.磷酸钠4.沉降碳酸钙10、通常所说的十倍散是指1份重量毒性药物中，添加多少份稀释剂？（）1.100份2.99份3.10份4.9份11、软膏的基质熔点不同，难于混匀时，应采用什么方法制备？（）1.研合法2.溶解法3.熔合法4.乳化法12、下列有关凝胶膏剂（巴布剂）的叙述，不正确的是：（）1.释放渗透性差2.可反复贴敷3.剂量准确，吸收面积恒定4.载药量大13、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于：（）1.45％（g/ml）2.60％（g/ml）3.45％（g/g）4.85％（g/ml）14、丸剂中疗效发挥最慢的剂型是：（）1.滴丸2.蜜丸3.糊丸4.水丸15、片剂制备中挥发油在哪步生产工艺中加入？（）1.制粒2.整粒3.混合4.压片16、滴丸的制备方法为：（）1.塑制法2.泛制法3.滴制法4.压制法17、水蜜丸的制备方法为：（）1.塑制法2.泛制法3.压制法4.滴制法18、比例量相差悬殊的散剂制备时应采用什么方法混合？（）1.等量递增法2.溶剂分散法3.研磨法4.随意19、以下关于水提醇沉法操作的论述，错误的是：（）1.药液需浓缩至一定程度2.水煎液浓缩后即可加入乙醇3.缓慢加入乙醇，同时快速搅拌4.不用酒精计测定药液中的含醇量确定加醇量20、以下物质，可用作凝胶膏剂（巴布剂）基质材料的是:：（）1.卡波姆2.乙基纤维素3.橡胶4.凡士林21、卡波姆中加入下列何种物质后可溶胀成透明且稠厚的凝胶？（）1.枸椽酸2.甘油3.三乙醇胺4.醋酸22、以下辅料，常用作片剂崩解剂的是：（）1.低取代羟丙基纤维素2.乙基纤维素3.淀粉浆4.硬脂酸镁23、以下哪一项不是炼糖终点的判断标准（）1.脆不粘牙2.滴水成珠3.挑起不落4.色泽金黄24、水丸制备的关键环节是（）1.起模2.成型3.盖面4.干燥25、饮片调配程序是：（）1.调配→审方→计价收费→复核→发药2.审方→计价收费→调配→复核→发药3.计价收费→审方→调配→复核→发药4.审方→调配→计价收费→复核→发药26、酊剂的制备过程，不包括：（）1.灌装2.灭菌3.提取4.配液27、膏药制成后，以细流状倒入冷水，强烈搅拌，冷后揉搓成团，置冷水中，3-10日，每日换水的操作被称为（）1.炼油2.炸料3.下丹4.去火毒多项选择题28、流浸膏剂的制备方法有：1.渗漉法2.水提醇沉法3.浸膏稀释法4.回流法29、影响提取效果的因素有：1.溶剂种类2.提取温度3.提取方法4.提取时间30、下列物质，不能用作中药合剂与口服液剂防腐剂的有：1.山梨酸2.枸橼酸3.苯甲酸4.醋酸31、含毒剧药或刺激性药物宜制成哪种丸剂？1.水丸2.浓缩丸3.糊丸4.蜡丸32、下列物质，可作薄膜衣物料的是：1.玉米朊2.HPMC3.PVPP4.HPC33、凝胶膏剂常用的骨架材料有：1.聚乙二醇2.淀粉3.羧甲基纤维素钠4.卡波姆判断题34、糖浆剂应澄清，在贮藏期间不允许有任何沉淀出现。
药剂学作业和答案
药剂学作业和答案药剂学作业⼀、单项选择题1．下列关于药典作⽤的表述中，正确的是A.药典作为药品⽣产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使⽤的依据C.药典作为药品⽣产、供应与使⽤的依据D.药典作为药品⽣产、检验与使⽤的依据E.药典作为药品⽣产、检验、供应与使⽤的依据2．根据《国家药品标准》的处⽅，将原料药物加⼯制成具有⼀定规格的制品，称为D A.⽅剂 B.调剂 C.中药 D.制剂 E.剂型3．下列关于乳剂的表述中，错误的是A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于⾮均相液体制剂C.乳剂属于热⼒学不稳定体系D.制备乳剂时需加⼊适宜的乳化剂E.乳剂的分散度⼤，药物吸收迅速，⽣物利⽤度⾼4．下列⽅法中不能增加药物溶解度的是A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.改变溶剂E.加增溶剂5．下列液体制剂中，分散相质点最⼩的是A.⾼分⼦溶液B. 溶液剂C.混悬剂D.乳剂E.溶胶剂6．不能增加混悬剂物理稳定性的措施是A.增⼤粒径分布B.减⼩粒径C.降低微粒与液体介质间的密度差D.增加介质粘度E.加⼊絮凝剂7．下列关于⽢油的性质与应⽤中，错误的表述为A.可供内服或外⽤B.有保湿作⽤C.能与⽔、⼄醇混合使⽤D.⽢油毒性较⼤E.30%以上的⽢油溶液有防腐作⽤8．制备液体制剂⾸选的溶剂应该是A.蒸馏⽔B. PEGC.⼄醇D. 丙⼆醇E.植物油9．以下关于聚⼄⼆醇的表述中，错误的是A.作为溶剂使⽤的聚⼄⼆醇分⼦量应在400以上B.聚⼄⼆醇在⽚剂中可作为包⾐增塑剂、致孔剂C.聚⼄⼆醇具有极易吸⽔潮解的性质D.聚⼄⼆醇可⽤作软膏基质E.聚⼄⼆醇可⽤作混悬剂的助悬剂10．下列关于药物溶解度的正确表述为A.药物在⼀定量的溶剂中溶解的最⼤量B.在⼀定的压⼒下，⼀定量的溶剂中所溶解药物的最⼤量C.在⼀定的温度下，⼀定量的溶剂中所溶解药物的最⼤量D. 药物在⽣理盐⽔中所溶解的最⼤量E.在⼀定的温度下，⼀定量的溶剂中溶解药物的量11．制备混悬剂时加⼊适量电解质的⽬的是A.增加混悬剂的离⼦强度B.使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定B.调节制剂的渗透压 D.使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定E.增加介质的极性，降低药物的溶解度12．下列有关⾼分⼦溶液的表述中，错误的是A.⾼分⼦溶液的粘度与其分⼦量⽆关B.制备⾼分⼦溶液⾸先要经过溶胀过程C.⾼分⼦溶液为热⼒学稳定体系D.⾼分⼦溶液为均相液体制剂E.⾼分⼦溶液中加⼊⼤量电解质，产⽣沉淀的现象称为盐析13．下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是A.输液从配制到灭菌的时间⼀般不超过12hB.稀配法适⽤于质量较差的原料药的配液C.输液配制时⽤的⽔必须是新鲜的灭菌注射⽤⽔D.输液剂灭菌条件为121℃、45minE.药⽤活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作⽤14．以下有关热原性质的描述中，错误的是A.能通过⼀般滤器B.具有⽔溶性C.可被活性炭吸附D.115℃、35min热压灭菌能破坏热原E.不具有挥发性15．灭菌制剂灭菌的⽬的是杀死A.热原B.微⽣物C.芽孢D.细菌E.真菌16．下列有关注射剂的制备，正确的是A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进⾏B.配制、精滤、灌封在洁净区进⾏C.灌封、灭菌在洁净区进⾏D.配制、灌封、灭菌在洁净区进⾏E.精滤、灌封、安瓿⼲燥灭菌后冷却在洁净区进⾏17．下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是A.滴⼊眼中的药物⾸先进⼊⾓膜内，通过⾓膜⾄前房再进⼊虹膜B.滴眼剂是直接⽤于眼部的外⽤液体制剂C.混悬型滴眼剂要求粒⼦⼤⼩不得超过50uµmD.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减⼩，不利于药物的吸收18．注射⽤抗⽣素粉末分装室要求洁净度为AA.100级B.300,000级C.10,000级D.100,000级E. B、C均可19．冷冻⼲燥的⼯艺流程正确的为A.预冻→升华→⼲燥→测共熔点B.测共熔点→预冻→升华→⼲燥→升华C.预冻→测共熔点→升华→⼲燥D.预冻→测共熔点→⼲燥→升华E.测共熔点→预冻→⼲燥20．以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确的是A. 0.9%的氯化钠既等渗⼜等张B.等渗是⽣物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张⼒相等的溶液E.等张溶液是指渗透压与⾎浆相等的溶液21．以下不能作为注射剂溶剂的是A.注射⽤⽔B.⼆甲基亚砜C.⼄醇D.⽢油E.注射⽤油22．下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是A.可将液态药物制成固体剂型B.可提⾼药物的稳定性C.可避免肝的⾸过效应D.可掩盖药物的不良嗅味E.可以掩盖内容物的苦味23．下列关于粉碎的叙述中，错误的是A.粉碎过程主要是靠外加机械⼒破坏物质分⼦的内聚⼒来实现的B.球磨机不能进⾏⽆菌粉碎C.流能磨适⽤于低熔点或热敏感药物的粉碎D.球磨机常⽤于毒、剧和贵重药品的粉碎E.⾃由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作24. 药筛筛孔⽬数习惯上是指A.每厘⽶长度上筛孔数⽬B.每平⽅厘⽶⾯积上筛孔数⽬C.每英⼨长度上筛孔数⽬D.每平⽅英⼨⾯积上筛孔数⽬E.每市⼨长度上筛孔数⽬25．湿法制粒的⼯艺流程为A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压⽚B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→⼲燥→压⽚C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→压⽚D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→整粒→压⽚E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→压⽚45. 《中国药典》对⽚重差异检查有26．复⽅磺胺甲基异噁唑⽚（复⽅新诺明⽚）处⽅: 磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g淀粉40g 10%淀粉浆24g⼲淀粉23g（4%左右）硬脂酸镁3g（0.5%左右）制成1000⽚（每⽚含SMZ 0.4g）⼲淀粉的作⽤为A.崩解剂B.稀释剂C.粘合剂D.吸收剂E.润滑剂27．下列可作为肠溶⾐材料的是A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型C.聚维酮、羟丙甲纤维素D.聚⼄⼆醇、醋酸纤维素酞酸酯E.聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯28．以下各种⽚剂中，可以避免药物的⾸过效应的为A.泡腾⽚B.含⽚C.⾆下⽚D.肠溶⽚E.分散⽚29．下列基质中属于油脂性软膏基质的是A.聚⼄⼆醇B. ⽢油明胶C. ⽺⽑脂D. 纤维素衍⽣物E. 卡波普30．以下关于眼膏剂的叙述错误的是A.成品不得检出⾦黄⾊葡萄球菌与绿脓杆菌B.眼膏剂的基质应在150℃⼲热灭菌1～2hC.眼膏剂较滴眼剂作⽤持久D.应在⽆菌条件下制备眼膏剂E.常⽤基质是黄凡⼠林:液体⽯蜡:⽺⽑脂为5:3:2的混合物31．以下有关栓剂置换价的正确表述为A.同体积不同基质的重量⽐值B.同体积不同主药的重量⽐值C.主药重量与基质重量⽐值D.药物体积与同体积栓剂基质重量⽐值E.药物的重量与同体积栓剂基质重量⽐值32．下列关于抛射剂的叙述错误的是A.抛射剂可分为压缩⽓体与液化⽓体B.压缩⽓体常⽤作喷雾剂动⼒C.抛射剂在⽓雾剂中起动⼒作⽤D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E.⽓雾剂喷雾粒⼦⼤⼩、⼲湿与抛射剂⽤量⽆关33．表⾯活性剂中毒性最⼩的是A.阳离⼦表⾯型活性剂B.阴离⼦型表⾯活性剂C.氨基酸型两性离⼦型表⾯活性剂D.⾮离⼦型表⾯活性剂E.甜菜碱型两性离⼦型表⾯活性剂17．40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4.3）混合后的HLB为A. 12.6B. 4.3C. 6.5D. 8.6E. 10.034．以下利⽤亲⽔胶体的盐析作⽤制备微囊的⽅法是A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-⾮溶剂法D.界⾯缩聚法E.喷雾⼲燥法35．相分离法制备微囊时，要求A.在液相中进⾏B.在固相中进⾏C.在⽓相中进⾏D.在液相和⽓相中进⾏E.都可以36．以下属于主动靶向给药系统的是A.磁性微球B.乳剂C. 药物-单克隆抗体结合物D.药物毫微粒E. pH敏感脂质体37．以下关于脂质体的说法不正确的是A.脂质体在体内与细胞的作⽤包括吸附、脂交换、内吞、融合B.吸附是脂质体在体内与细胞作⽤的开始，受粒⼦⼤⼩、表⾯电荷的影响C.膜的组成、制备⽅法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很⼤影响D.设计脂质体作为药物载体最主要的⽬的是实现药物的缓释性E.磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质38．下列关于⾻架型缓控释⽚的叙述中，错误的是A.亲⽔凝胶⾻架⽚中药物的释放⽐较完全B．不溶性⾻架⽚中要求药物的溶解度较⼩C.药物从⾻架⽚中的释放速度⽐普通⽚剂慢 D.⾻架型缓控释⽚⼀般有三种类型E.⾻架型缓控释⽚应进⾏释放度检查，不进⾏崩解时限检查39．下列关于透⽪给药系统的叙述中，正确的是A.药物分⼦量⼤，有利于透⽪吸收B.药物熔点⾼，有利于透⽪吸收C.透⽪给药能使药物直接进⼊⾎流，避免了⾸过效应D.剂量⼤的药物适合透⽪给药E.透⽪吸收制剂需要频繁给药40．透⽪吸收制剂中加⼊“Azone”的⽬的是A.增加贴剂的柔韧性B.使⽪肤保持润湿C.促进药物经⽪吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀⼆、配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同⼀组备选答案，每题只有⼀个正确答案；每个备选答案可重复选⽤，也可不选⽤。
中国医科大学23 春学期《药剂学(本科)》在线作业-答案
中国医科大学23 春学期《药剂学（本科）》在线作业-答案一、单选题(共50道试题,共100分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A.表相B.破裂C.酸败D.乳析正确答案:D2.下列叙述不是包衣目的的是A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位正确答案:D3.属于被动靶向给药系统的是A.pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球正确答案:D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完整B.不溶性骨架片中请求药物的消融度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型精确答案:B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电精确答案:B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中枯燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法正确答案:D7.浸出过程最重要的影响身分为A.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度正确答案:B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化D.离子强度精确答案:A9.影响固体药物降解的因素不包括A.药物粉末的流动性B.药物相互作用C.药物分解平衡D.药物多晶型正确答案:A10.下列辅料中哪一个不能作为薄膜衣资料A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素正确答案:C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO正确答案:B12.软膏中加入Azone的作用为A.透皮促进剂B.保温剂D.乳化剂精确答案:A13.下列关于药物不乱性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多半药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案:C14.CRH用于评价A.活动性B.分散度C.吸湿性D.堆积性精确答案:C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的接收好E.药物对胃肠道有刺激作用正确答案:B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂正确答案:B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案:A18.以下不消于制备纳米粒的有A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法精确答案:A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.比表面积愈大B.比外表积愈小C.表面能愈小D.活动性不发生变化正确答案:A20.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案:A21.下列关于历久不乱性实验的叙述中，错误的是A.一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察精确答案:B22.透皮制剂中加入“Azone”的目标是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤坚持润湿C.促进药物的经皮接收D.增加药物的不乱性精确答案:C23.下列关于粉体密度的比较干系式精确的是A.ρt>ρg >ρbB.ρg>ρt >ρbC.ρb>ρt >ρgD.ρg>ρb >ρt精确答案:A24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共沉淀点正确答案:B25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛正确答案:A26.包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好正确答案:A27.I2＋KI－KI3，其消融机理属于A.潜溶B.增溶C.助溶精确答案:C28.以下不能透露表现物料活动性的是A.流出速度B.休止角C.打仗角D.内摩擦系数精确答案:C29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加消融度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性正确答案:C30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对情况有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用精确答案:C31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程精确答案:D32.下列哪项不属于输液的质量要求A.无菌B.无热原C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质精确答案:E33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学不乱体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定精确答案:B34.下列那组可作为肠溶衣资料A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP正确答案:A35.下述中哪项不是影响粉体活动性的身分A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂正确答案:D36.渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.削减药物溶出速率D.减慢药物扩散速率精确答案:A37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在DLVO 理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低正确答案:B38.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构正确答案:B39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.15小时B.24小时C.<1小时D.2-8小时精确答案:D40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸正确答案:C41.可作除菌滤过的滤器有A.0.45μm微孔滤膜B.4号垂熔玻璃滤器C.5号垂熔玻璃滤器D.6号垂熔玻璃滤器正确答案:D42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂精确答案:A43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃正确答案:A44.下列对热原性质的正确描述是A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热精确答案:A45.下列关于卵白质变性的叙述不精确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性卵白质也能够认为是从肽链的折叠状态变为舒展状态C.变性是不成逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏精确答案:C46.下列剂型中专供内服的是A.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂正确答案:C47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W总×100%D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%正确答案:C48.为使混悬剂不乱，加入适量亲水高份子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂正确答案:A49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A.100%B.50%C.20%D.40%精确答案:C50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味。
国开作业药剂学（本）-选择题63参考（含答案）
题目：关于液体制剂特点的正确表述是（）
选项A：药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
选项B：不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
选项C：不适用于婴幼儿和老年人
选项D：药物制成液体制剂稳定性增高
选项E：不容易口服使用
答案：药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
题目：关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的是（）选项A：PEG分子量在1000以上的适用于作为溶剂
选项B：以上都不对
选项C：DMSO的溶解范围很广
选项D：含甘油在30%以上时有防腐作用
选项E：水是最常用的溶剂
答案：PEG分子量在1000以上的适用于作为溶剂
题目：下列属于非极性溶剂的是（）
选项A：DMF
选项B：聚乙二醇
选项C：液体石蜡
选项D：丙二醇
选项E：甘油
答案：液体石蜡
题目：下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）选项A：以上说法都对
选项B：对大多数微生物有较强的抑制作用
选项C：能提高制剂的稳定性
选项D：对人体无毒，无刺激性
选项E：溶解度能达到有效的防腐浓度
答案：能提高制剂的稳定性
题目：属于合成甜味剂的是（）
选项A：阿司巴坦
选项B：甜菜碱
选项C：甜菊苷
选项D：蔗糖
选项E：麦芽糖
答案：阿司巴坦
题目：复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）
选项A：减少碘的刺激性
选项B：增强药物疗效
选项C：助溶剂
选项D：增溶剂
选项E：调节碘的浓度
答案：助溶剂
题目：在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由1:50增大至1:1.2，苯甲酸的作用是（）选项A：增溶
选项B：增大离子强度
选项C：矫味
选项D：助溶。
《药剂学》作业形考网考形成性考核册-国家开放大学电大
药剂学 形成性考核册 专业： 学号： 姓名： 《药剂学》形成性考核作业 药剂学作业1(药剂学第1—3章) 问答题 1．结合工作经验简述药剂学的任务。 2．G MP和GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？ 3．请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。每种剂型的定义是什么？它们的质量要求是什么？ 4．表面活性剂的特性有哪些？请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的应用。 5．举例说明增加难溶性药物溶解度的方法。
2023年中国医科大学药剂学在线作业新编
中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题1. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B.4 号垂熔玻璃滤器C.5 号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器对的答案：D2. 下列因素中，不影响药物经皮吸取的是A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量对的答案：C3. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不对的的A. 发挥药效迅速，生物运用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运送C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂对的答案：A4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D.40%对的答案：C5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶对的答案：C6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸取B. 改善基质的吸水性C. 增长药物的溶解度D. 加速药物释放对的答案： B7. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的对的叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15,常为O/W型乳化剂B. 司盘80,HLB4 . 3,常为W/O型乳化剂C.吐温80,HLB 15,常为O/w型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15,常为增溶剂，乳化剂对的答案：C8. 口服制剂设计一般不规定A. 药物在胃肠道内吸取良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸取迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽对的答案：C9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观测其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究， 一般均应建立pH-反映速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性对的答案：B10. 在片剂生产中可在一台设备内完毕混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法对的答案：B11. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增长成正比B. 与表面积的增长呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比12. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的因素是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大对的答案：B13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增长药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增长药物的溶解度D. 促进药物挥发对的答案：D14. 以下不能表达物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数对的答案：C15. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂16. 下列关于蛋白质变性的叙述不对的的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏对的答案：C17. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂对的答案：B18. 栓剂直肠给药有也许较口服给药提高药物生物运用度的因素是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸取好E. 药物对胃肠道有刺激作用对的答案：B19. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素对的答案：C20. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 釂剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂对的答案：C21. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型对的答案：D22. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%=W包/W游×100%B. QW%=W游/W包×100%C. QW%=W包/W总×100%D . QW%=(W总- W包)/W总×100%对的答案：C23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃对的答案：A24. 牛顿流动的特点是A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定限度后，剪切力和剪切速度呈直线关系对的答案：B25. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法对的答案：A26. 用涉及粉体自身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度对的答案：A27. CRH用于评价B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性对的答案：C28. 片剂硬度不合格的因素之一是A. 压片力小B. 崩解剂局限性C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差对的答案：A29. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的p HC. 溶剂的极性D. 附加剂对的答案：A30. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增长片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好对的答案：A31. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，导致上浮或下沉的现象称为B. 破裂C. 酸败D. 乳析对的答案：D32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化对的答案：A33. 以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法对的答案：D34. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L一HPCB. HPMCC. HPCD. EC对的答案：A35. 浸出过程最重要的影响因素为B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度对的答案：B36. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附对的答案：B37. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不对的A. 吸取好，生物运用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味对的答案：C38. 盐酸普鲁卡因的重要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合对的答案：A39. 经皮吸取给药的特点不涉及A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者对的答案：C40. 下列关于长期稳定性实验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行B. 相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及因素D. 在通常包装储存条件下观测对的答案：B41. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增长药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性对的答案：C42. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度对的答案：A43. 影响固体药物降解的因素不涉及A. 药物粉末的流动性B. 药物互相作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型对的答案：A44. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精一苯甲醇对的答案：B45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中规定药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型对的答案：B46.A.AB. BC. CD.D对的答案：B47. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱对的答案：A48. 防止药物氧化的措施不涉及A. 选择适宜的包装材料B. 制成液体制剂C. 加入金属离子络合剂D. 加入抗氧剂对的答案：B49. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. c电位越大，溶胶剂越稳定对的答案：B50. 口服剂吸取速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂对的答案：A。
药剂学第十三章作业
药剂学第十三章作业学生姓名学号一、名词解释：粉体及粉体学：有效径休止角空隙率堆密度临界相对湿度二、选择题：（一）单选题1. 下列关于休止角的正确表述为（）A. 休止角小于30℃，物料的流动性好B. 休止角越大，物料的流动性越好C. 粒子表面粗糙的物料休止角小D. 休止角大于30℃，物料的流动性好E. 粒径大的物料休止角大2. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小（）A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 比表面积无关D. 表面能愈小E. 流动性不发生变化3. 以下关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A. 用接触角表示粉体的润湿性B. 粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关C. 接触角小，粉体的润湿性差D. 用休止角表示粉体的润湿性E. 休止角小，粉体的润湿性差4. CRH用于评价粉体的（）A. 风化性B. 流动性C. 黏着性D. 吸湿性E. 聚集性5. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间空隙都消除，测定该粉体的体积，用此体积求算出来的密度为{ }A. 真密度B. 粒子密度C.表观密度D. 粒子平均密度E. 以上四个都不是（二）多选题1. 粉体学的研究对象是（）A. 粒子集合体中的每一个粒子B. 粒子集合体中的某一个粒子C. 粒子的集合体D. 由粒子组成的整体E. 粒子集合中的某一部分粒子2. 粉末状制剂需要控制粒子的大小，是因为粒子与下列哪种因素有关（）A. 溶解性B. 吸附性C. 附着性D. 粉体的密度E.空隙率3.下列关于粒子径的测定方法，正确的是（）A. 显微镜法测定的是粒子本身B. 显微镜法测定的是比表面积径C. 显微镜法测定的是粒子的投影D. 显微镜法测定的是几何学径E. 显微镜法测定的是平均径4. 以下影响物料流动性的因素（）A. 物料的表面状况B. 物料的溶解性能C. 物料粒子的形状D. 物料的粒径E. 物料的化学结构5. 表示物料流动性的方法有（）A. 皱度系数B.流出速度C. 休止角D. 接触角E. 内摩擦系数6. 在实验中预测混悬剂中的粒子的粒径，可以选用下列哪些方法( )A 光学显微镜法B 筛分法C 库尔特计数法D 溶剂法E 沉降法7. 粉体的性质包括( ).A 粒子大小与分布B 空隙率C 比表面积D 流动性E 吸湿性三、简答题1. 流动性的影响因素与改善方法有那些？2. 润湿性对药物制剂的影响及其表示方法有哪些？。
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吉大11春学期《药剂学》在线作业一
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
）
1. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是
A. 肽键
B. 氢键
C. 疏水键
D. 盐键
E. 配位键
2. 以下属于均相的液体制剂是
A. 鱼肝油乳剂
B. 石灰搽剂
C. 复方硼酸溶液
D. 复方硫黄洗剂
E. 炉甘石洗剂
3. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为
A. 制剂学
B. 调剂学
C. 药剂学
D. 方剂学
E. 工业药剂学满分：4 分
4. 配制溶液时，进行搅拌的目的是
A. 增加药物的溶解度
B. 增加药物的润湿性
C. 使溶液浓度均匀
D. 增加药物的溶解速率
E. 增加药物的稳定性满分：4 分
5. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为
A. 泡腾片
B. 含片
C. 舌下片
D. 肠溶片
E. 分散片满分：4 分
6. 以下属于主动靶向给药系统的是
A. 磁性微球
B. 乳剂
C. 药物-单克隆抗体结合物
D. 药物毫微粒
E. pH敏感脂质体满分：4 分
7. 渗透泵片控释的基本原理是
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
8. 口服制剂设计一般不要求
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
D. 制剂易于吞咽
E. 制剂应具有良好的外部特征
9. 吸入气雾剂药物的吸收主要在
A. 咽喉
B. 鼻粘膜
C. 气管
D. 肺泡
E.
10. 粒子的大小称为
A. 细度
B. 粒度
C. 分散度
D. 颗粒径
E.
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
）
1. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
A. 羟丙基纤维素
B. 醋酸纤维素酞酸酯
C. 乙基纤维素
D. 聚维酮
E. 羟丙基甲基纤维素
2. 气雾剂的组成包括
A. 阀门系统
B. 耐压容器
C. 抛射剂
D. 药物与附加剂
E. 灌装器满分：4 分
3. 下列关于糖浆剂的表述中，正确的是
A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)
B. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
C. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
D. 糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂
E. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间
4. 以下属于缓释制剂的是
A. 膜控释片
B. 渗透泵片
C. 微球
D. 骨架型缓控释片
E. 脂质体满分：4 分
5. 在药剂学中，甘油可作为
A. 保湿剂
B. 促渗剂
C. 助悬剂
D. 增塑剂
E. 极性溶剂满分：4 分
A. 错误
B.
2. 具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。
A. 错误
B.
3. 一般分散相浓度为
A. 错误
B.
4. 药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。
A. 错误
B. 正确满分：4 分
5. 根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
A. 错误
B. 正确满分：4 分
6. 蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和四级结构。
A. 错误
B. 正确满分：4 分
7. 亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统
A. 错误
B. 正确满分：4 分
8. 新药系指我国未生产过的药品。
A. 错误
B. 正确满分：4 分
9. 以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。
A. 错误
B. 正确满分：4 分
10. 药典筛号数越大，粉末越粗。
A. 错误
B. 正确满分：4 分
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
）
1. 下列关于乳剂的表述中，错误的是
A. 乳剂属于胶体制剂
B. 乳剂属于非均相液体制剂
C. 乳剂属于热力学不稳定体系
D. 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
E. 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高
2. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
A. 皮肤因素
B. 经皮吸收促进剂的浓度
C. 背衬层的厚度
D. 基质的pH
E. 药物相对分子质量
3. 影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括
A. 溶剂
B. 广义酸碱
C. 离子强度
D. 温度
E. pH
4. 下列基质中属于油脂性软膏基质的是
A. 聚乙二醇
B. 甘油明胶
C. 羊毛脂
D. 纤维素衍生物
E. 卡波普满分：4 分
5. 以下可作为软胶囊内容物的是
A. 药物的油溶液
B. 药物的水溶液
C. 药物的水混悬液
D. O/W型乳剂
E. 药物的稀醇溶液
6. 下列具有起昙现象的表面活性剂是
A. 硫酸化物
B. 磺酸化物
C. 脂肪酸山梨坦类
D. 聚山梨酯类
E. 肥皂类满分：4 分
7. 以下属于法定处方的是
A. 《中国药典》收载的处方
B. 医院的处方集
C. 地方药品标准收载的处方
D. 协议处方
E. 其他
8. 有“万能溶剂”之称的是
A. 乙醇
B. 甘油
C. 液体石蜡
D. 二甲基亚砜
E. 油酸乙酯满分：4 分
9. 固体分散体存在的主要问题是
A. 久贮不够稳定
B. 药物高度分散
C. 药物的难溶性得不到改善
D. 不能提高药物的生物利用度
E. 刺激性增大满分：4 分
10. 下列不属于常用的中药浸出方法的是
A. 煎煮法
B. 渗漉法
C. 浸渍法
D. 蒸馏法
E. 薄膜蒸发法满分：4 分
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
）
1. 《中国药典》规定散剂必须检查的项目有
A. 外观均匀度
B. 微生物限度
C. 粒度
D. 干燥失重
E. 装量差异满分：4 分
2. 下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是
A. 卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B. 两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C. 卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D. 氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E. 卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料
3. 软膏剂的制备方法有
A. 研和法
B. 化学反应法
C. 乳化法
D. 冷压法
E. 熔和法满分：4 分
4. 按分散系统分类，可将液体制剂分为
A. 真溶液
B. 胶体
C. 混悬液
D. 乳浊液
E. 高分子溶液
5. 以下关于渗漉法的叙述正确的是
A. 浸渍24～48小时后开始渗漉
B. 制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液
C. 药材应粉碎成适宜的粒度
D. 药材粉碎后即可装渗漉筒
E. 装筒后直接添加溶剂渗漉 满分：4 分
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。
）
1. 支气管扩张药以气雾剂给药时，若含大量的大粒子，则到达主要作用部位的比例很大。
A. 错误
B. 正确 满分：4 分 2. 防止药物水解的方法有改善包装。
A. 错误
B. 正确 满分：4 分 3. 灌洗剂系指灌洗阴道、尿道等部位，以清洗和洗除某些病理异物的液体制剂。
A. 错误
B. 正确 满分：4 分 4. 粉体的流动性与颗粒间的摩擦力和粘附力有关而与粒子的形状、大小无关。
A. 错误
B. 正确 满分：4 分 5. 片剂在包衣前、后，均需进行片重差异检查。
A. 错误
B. 正确 满分：4 分 6. 有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度，这种现象称为助溶，使溶质具有这种性质的混合溶剂称为助溶剂。
A. 错误
B. 正确 满分：4 分 7. β-环糊精分子具有环状中空圆筒状结构，圆筒内亲水，圆筒外疏水。
A. 错误
B. 正确 满分：4 分 8. 聚山梨酯， 其商品名为司盘（Spans ）类，它是由山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物。
A. 错误
B. 正确 满分：4 分 9. 一般一份药材约用4～8 份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。
A. 错误
B. 正确 满分：4 分 10. 药典是一个国家记载药品规格、标准的法典 A. 错误 B. 正确 满分：4 分。