中国医科大学《药剂学》在线作业.doc
中国医科大学《药剂学》在线作业15秋100分答案

中国医科大学《药剂学》在线作业15秋100分答案
一、单选题(共50 道试题,共100 分。
)
1. 包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A. 水中溶解度最大
B. 水中溶解度最小
C. 形成的空洞最大
D. 包容性最大
正确答案:B
2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
B. 离子型药物
C. 熔点高的药物
D. 每日剂量大于10mg的药物
正确答案:A
3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
A. 一般在25℃下进行
B. 相对湿度为75%±5%
C. 不能及时发现药物的变化及原因
D. 在通常包装储存条件下观察
正确答案:B
4. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
正确答案:B
5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A. 融合
B. 降解
C. 内吞
D. 吸附
正确答案:B
6. 下列有关气雾剂的叙述,错误的是
A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全
C. 使用剂量小,药物的副作用也小
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
正确答案:C
7. 微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量。
中国医科大学《药剂学》在线作业【答案】

8.包衣时加隔离层的目的是 A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好
9.微囊和微球的质量评价项目不包括 A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 A.15小时 B.24小时 C.<1小时 D.2-8小时
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 A.吸收好,生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味
36.以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是 A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解 度 B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结 C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
37.在一定条件下粉碎所需要的能量 A.与表面积的增加成正比 B.与表面积的增加呈反比 C.与单个粒子体积的减少成反比 D.与颗粒中裂缝的长度成反比
38.影响药物稳定性的外界因素是 A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.广义酸碱
39.压片时出现裂片的主要原因之一是 A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足 D.颗粒的硬度过大
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A.在水中及在油中溶解度接近的药物 B.离子型药物 C.熔点高的药物 D.每日剂量大于10mg的药物
50.下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程
中国医科大学《药剂学》在线作业满分答案

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分:100测试时间:--试卷得分:100一、单选题(共 50 道试题,共 100 分.) 得分:1001、口服剂吸收速度快慢顺序错误得就是AA、溶液剂>混悬剂〉颗粒剂〉片剂B、溶液剂>散剂〉颗粒剂>丸剂C、散剂〉颗粒剂〉胶囊剂>片剂D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂满分:2 分得分:22、栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度得原因就是BA、栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其她固体制剂,释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉与肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏得首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏得首过代谢作用D、药物在直肠粘膜得吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用满分:2 分得分:23、片剂处方中加入适量(1%)得微粉硅胶其作用为BA、崩解剂B、润滑剂C、抗氧剂D、助流剂满分:2 分得分:24、压片时出现裂片得主要原因之一就是 CA、颗粒含水量过大B、润滑剂不足C、粘合剂不足D、颗粒得硬度过大满分:2 分得分:25、下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂得药物释放曲线得就是BA、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程满分:2 分得分:26、下列叙述不就是包衣目得得就是DA、改善外观B、防止药物配伍变化C、控制药物释放速度D、药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度E、增加药物稳定性F、控制药物在胃肠道得释放部位满分:2 分得分:27、牛顿流动得特点就是BA、剪切力增大,粘度减小B、剪切力增大,粘度不变C、剪切力增大,粘度增大D、剪切力增大到一定程度后,剪切力与剪切速度呈直线关系满分:2 分得分:28、以下关于药物稳定性得酸碱催化叙述中,错误得就是AA、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义得酸碱催化B、在pH很低时,药物得降解主要受酸催化C、在pH-速度曲线图中,最低点所对应得横坐标即为最稳定pHD、给出质子或接受质子得物质都可能催化水解满分:2 分得分:29、下列关于药物配伍研究得叙述中,错误得就是BA、固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物与辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质得变化B、固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH—反应速度图,选择其最稳定得pHC、对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂与缓冲液等得配伍D、对药物溶液与混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂与稳定剂时,不同温度下得稳定性满分:2 分得分:210、 I2+KI—KI3,其溶解机理属于CA、潜溶B、增溶C、助溶满分:2 分得分:211、以下可用于制备纳米囊得就是CA、 pH敏感脂质体B、磷脂与胆固醇C、纳米粒D、微球满分:2分得分:212、药物制成以下剂型后那种显效最快DA、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型满分:2分得分:213、下列关于蛋白质变性得叙述不正确得就是CA、变性蛋白质只有空间构象得破坏B、变性蛋白质也可以认为就是从肽链得折叠状态变为伸展状态C、变性就是不可逆变化D、蛋白质变性就是次级键得破坏满分:2 分得分:214、微囊与微球得质量评价项目不包括BA、载药量与包封率B、崩解时限C、药物释放速度D、药物含量满分:2 分得分:215、下列关于药物稳定性得叙述中,错误得就是CA、通常将反应物消耗一半所需得时间称为半衰期B、大多数药物得降解反映可用零级、一级反应进行处理C、若药物得降解反应就是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关D、若药物得降解反应就是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关满分:2分得分:216、在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙与粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来得密度为A A、真密度B、粒子密度C、表观密度D、粒子平均密度满分:2分得分:217、有效成分含量较低或贵重药材得提取宜选用BA、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流法E、蒸馏法满分:2 分得分:218、以下不就是脂质体与细胞作用机制得就是BA、融合B、降解C、内吞D、吸附满分:2 分得分:219、经皮吸收给药得特点不包括CA、血药浓度没有峰谷现象,平稳持久B、避免了肝得首过作用C、适合长时间大剂量给药D、适合于不能口服给药得患者满分:2 分得分:220、已知某脂质体药物得投料量W总,被包封于脂质体得摇量W包与未包入脂质体得药量W游,试计算此药得重量包封率CA、QW%=W包/W游×100%B、QW%=W游/W包×100%C、 QW%=W包/W总×100%D、QW%=(W总-W包)/W总×100%满分:2分得分:221、可作除菌滤过得滤器有DA、0、45μm微孔滤膜B、4号垂熔玻璃滤器C、 5号垂熔玻璃滤器D、6号垂熔玻璃滤器满分:2 分得分:222、中国药典中关于筛号得叙述,哪一个就是正确得AA、筛号就是以每英寸筛目表示B、一号筛孔最大,九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛满分:2 分得分:223、乳剂由于分散相与连续相得比重不同,造成上浮或下沉得现象称为DA、表相B、破裂C、酸败D、乳析满分:2分得分:224、以下不用于制备纳米粒得有AA、干膜超声法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自动乳化法满分:2分得分:225、下列那组可作为肠溶衣材料AA、 CAP,Eudragit LB、HPMCP,CMCC、 PVP,HPMCD、PEG,CAP满分:2 分得分:226、口服制剂设计一般不要求 CA、药物在胃肠道内吸收良好B、避免药物对胃肠道得刺激作用C、药物吸收迅速,能用于急救D、制剂易于吞咽满分:2 分得分:227、以下关于微粒分散系得叙述中,错误得就是BA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中得分散性与稳定性,有助于提高药物得溶解速度及溶解度B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中得微粒易发生聚结C、胶体微粒分散体系具有明显得布朗运动、丁泽尔现象、与电泳等性质D、在DLVO理论中,势能曲线上得势垒随电解质浓度得增加而降低满分:2分得分:228、以下不能表示物料流动性得就是CA、流出速度B、休止角C、接触角D、内摩擦系数满分:2 分得分:229、以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性得处方因素得就是AA、安瓿得理化性质B、药液得pHC、溶剂得极性D、附加剂满分:2 分得分:230、下列剂型中专供内服得就是CA、溶液剂B、醑剂C、合剂D、酊剂E、酒剂满分:2 分得分:231、包合物制备中,β-CYD比α-CYD与γ-CYD更为常用得原因就是BA、水中溶解度最大B、水中溶解度最小C、形成得空洞最大D、包容性最大满分:2 分得分:232、粉体粒子大小就是粉体得基本性质,粉体粒子愈小AA、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化满分:2 分得分:233、下列辅料可以作为片剂崩解剂得就是AA、L-HPCB、HPMCC、 HPCD、EC满分:2 分得分:234、下列关于胶囊剂得叙述哪一条不正确CA、吸收好,生物利用度高B、可提高药物得稳定性C、可避免肝得首过效应D、可掩盖药物得不良嗅味满分:2 分得分:235、渗透泵片控释得基本原理就是AA、片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出B、药物由控释膜得微孔恒速释放C、减少药物溶出速率D、减慢药物扩散速率满分:2 分得分:236、散剂得吸湿性取决于原、辅料得CRH%值,如A、B两种粉末得CRH%值分别分30%与70%,则混合物得CRH%值约为CA、 100%B、50%C、20%D、40%满分:2 分得分:237、CRH用于评价CA、流动性B、分散度C、吸湿性D、聚集性满分:2 分得分:238、片剂硬度不合格得原因之一就是AA、压片力小B、崩解剂不足C、黏合剂过量D、颗粒流动性差满分:2分得分:239、下列关于药物制剂稳定性得叙述中,错误得就是DA、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性就是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定得程度C、药物制剂得最基本要求就是安全、有效、稳定D、药物制剂得稳定性一般分为化学稳定性与物理稳定性满分:2 分得分:240、属于被动靶向给药系统得就是DA、 pH敏感脂质体B、氨苄青霉素毫微粒C、抗体-药物载体复合物D、磁性微球满分:2 分得分:241、BA、 AB、 BC、 CD、 D满分:2 分得分:242、灭菌法中降低一个1gD值所需升高得温度就是AA、 Z值B、D值C、F值D、 F0值满分:2 分得分:243、包衣时加隔离层得目得就是AA、防止片芯受潮B、增加片剂硬度C、加速片剂崩解D、使片剂外观好满分:2 分得分:244、下列关于长期稳定性试验得叙述中,错误得就是BA、一般在25℃下进行B、相对湿度为75%±5%C、不能及时发现药物得变化及原因D、在通常包装储存条件下观察满分:2 分得分:245、下列对热原性质得正确描述就是AA、耐热,不挥发B、耐热,不溶于水C、有挥发性,但可被吸附D、溶于水,不耐热满分:2 分得分:246、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯得正确叙述为CA、阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂B、司盘80,HLB4、3,常为W/O型乳化剂C、吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂D、阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂满分:2 分得分:247、制备固体分散体,若药物溶解与熔融得载体中呈分子状态分散者则为 BA、低共溶混合物B、固态溶液C、共沉淀物D、玻璃溶液满分:2 分得分:248、下列关于包合物得叙述,错误得就是BA、一种分子被包嵌于另一种分子得空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程C、客分子必须与主分子得空穴与大小相适应D、主分子具有较大得空穴结构满分:2 分得分:249、下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂得就是BA、乙醇B、山梨酸C、表面活性剂D、DMSO满分:2 分得分:250、下列关于滴丸剂得叙述哪一条就是不正确得AA、发挥药效迅速,生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸,便于运输C、生产成本比片剂更低D、可制成缓释制剂满分:2 分得分:2。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业 参考资料

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
1 单选题
1 乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
A 表相
B 破裂
C 酸败
D 乳析
2 下列叙述不是包衣目的的是
A 改善外观
B 防止药物配伍变化
C 控制药物释放速度
D 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
E 增加药物稳定性
F 控制药物在胃肠道的释放部位
3 属于被动靶向给药系统的是
A pH敏感脂质体
B 氨苄青霉素毫微粒
C 抗体—药物载体复合物
D 磁性微球
4 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
A 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D 骨架型缓释片一般有三种类型
5 复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
A 使阿拉伯胶荷正电
B 使明胶荷正电
C 使阿拉伯胶荷负电
D 使明胶荷负电
6 以下方法中,不是微囊制备方法的是
A 凝聚法
B 液中干燥法
C 界面缩聚法
D 薄膜分散法
7 浸出过程最重要的影响因素为
A 粘度
B 粉碎度
C 浓度梯度
D 温度
8 既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
A pH
B 广义的酸碱催化。
2023年中国医科大学药剂学在线作业新编

中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题1. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B.4 号垂熔玻璃滤器C.5 号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器对的答案:D2. 下列因素中,不影响药物经皮吸取的是A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量对的答案:C3. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不对的的A. 发挥药效迅速,生物运用度高B. 可将液体药物制成固体丸,便于运送C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂对的答案:A4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D.40%对的答案:C5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶对的答案:C6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸取B. 改善基质的吸水性C. 增长药物的溶解度D. 加速药物释放对的答案: B7. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的对的叙述为A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂B. 司盘80,HLB4 . 3,常为W/O型乳化剂C.吐温80,HLB 15,常为O/w型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂对的答案:C8. 口服制剂设计一般不规定A. 药物在胃肠道内吸取良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸取迅速,能用于急救D. 制剂易于吞咽对的答案:C9. 下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是A. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观测其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究, 一般均应建立pH-反映速度图,选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性对的答案:B10. 在片剂生产中可在一台设备内完毕混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法对的答案:B11. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增长成正比B. 与表面积的增长呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比12. 包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的因素是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大对的答案:B13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增长药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增长药物的溶解度D. 促进药物挥发对的答案:D14. 以下不能表达物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数对的答案:C15. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂16. 下列关于蛋白质变性的叙述不对的的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏对的答案:C17. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂对的答案:B18. 栓剂直肠给药有也许较口服给药提高药物生物运用度的因素是A. 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸取好E. 药物对胃肠道有刺激作用对的答案:B19. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素对的答案:C20. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 釂剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂对的答案:C21. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型对的答案:D22. 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%A. QW%=W包/W游×100%B. QW%=W游/W包×100%C. QW%=W包/W总×100%D . QW%=(W总- W包)/W总×100%对的答案:C23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃对的答案:A24. 牛顿流动的特点是A. 剪切力增大,粘度减小B. 剪切力增大,粘度不变C. 剪切力增大,粘度增大D. 剪切力增大到一定限度后,剪切力和剪切速度呈直线关系对的答案:B25. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法对的答案:A26. 用涉及粉体自身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度对的答案:A27. CRH用于评价B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性对的答案:C28. 片剂硬度不合格的因素之一是A. 压片力小B. 崩解剂局限性C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差对的答案:A29. 以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的p HC. 溶剂的极性D. 附加剂对的答案:A30. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增长片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好对的答案:A31. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同,导致上浮或下沉的现象称为B. 破裂C. 酸败D. 乳析对的答案:D32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化对的答案:A33. 以下方法中,不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法对的答案:D34. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L一HPCB. HPMCC. HPCD. EC对的答案:A35. 浸出过程最重要的影响因素为B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度对的答案:B36. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附对的答案:B37. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不对的A. 吸取好,生物运用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味对的答案:C38. 盐酸普鲁卡因的重要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合对的答案:A39. 经皮吸取给药的特点不涉及A. 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者对的答案:C40. 下列关于长期稳定性实验的叙述中,错误的是A. 一般在25℃下进行B. 相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及因素D. 在通常包装储存条件下观测对的答案:B41. 配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增长药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性对的答案:C42. 在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度对的答案:A43. 影响固体药物降解的因素不涉及A. 药物粉末的流动性B. 药物互相作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型对的答案:A44. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精一苯甲醇对的答案:B45. 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中规定药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型对的答案:B46.A.AB. BC. CD.D对的答案:B47. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱对的答案:A48. 防止药物氧化的措施不涉及A. 选择适宜的包装材料B. 制成液体制剂C. 加入金属离子络合剂D. 加入抗氧剂对的答案:B49. 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. c电位越大,溶胶剂越稳定对的答案:B50. 口服剂吸取速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂对的答案:A。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案
一、单选题(共50 道试题,共100 分。
)
1. 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%=W包/W游×100%
B. QW%=W游/W包×100%
C. QW%=W包/W总×100%
D. QW%=(W总-W包)/W总×100%
正确答案:C
2. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
正确答案:B
3. 牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大,粘度减小
B. 剪切力增大,粘度不变
C. 剪切力增大,粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系
正确答案:B
4. 下列关于包合物的叙述,错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
正确答案:B
5. 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
正确答案:A
6. 下列哪种物质为常用防腐剂
A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
正确答案:D
7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法。
中国医科大学20秋《药剂学(本科)》在线作业学习资料答案

中国医科大学20秋《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
[A.]表相
[B.]破裂
[C.]酸败
[D.]乳析
提示:认真复习书本知识,回答上述试题
【标准选择】:D
2.下列叙述不是包衣目的的是
[A.]改善外观
[B.]防止药物配伍变化
[C.]控制药物释放速度
[D.]药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
[E.]增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
提示:认真复习书本知识,回答上述试题
【标准选择】:D
3.属于被动靶向给药系统的是
[A.]pH敏感脂质体
[B.]氨苄青霉素毫微粒
[C.]抗体—药物载体复合物
[D.]磁性微球
提示:认真复习书本知识,回答上述试题
【标准选择】:D
4.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
[A.]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
[B.]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
[C.]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
[D.]骨架型缓释片一般有三种类型
提示:认真复习书本知识,回答上述试题
【标准选择】:B
5.复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为。
中国医科大学《药剂学》在线作业1

中国医科大学《药剂学》在线作业1中国医科大学《药剂学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)1. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性满分:2 分正确答案:D2. 下列关于包合物的叙述,错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构满分:2 分正确答案:B3. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分:2 分正确答案:A4. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素满分:2 分正确答案:C5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶满分:2 分正确答案:C6. 制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂,增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加,密度大的后加满分:2 分正确答案:C7. 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型满分:2 分正确答案:B8. 下列有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为℃B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌满分:2 分正确答案:A9. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度满分:2 分正确答案:A10. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂。
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1.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小A.比表面积愈大B.比表面积愈小C.表面能愈小D.流动性不发生变化【参考答案】: A2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A.氢化植物油B.脂肪C.淀粉浆D.蔗糖【参考答案】: D3.以下应用固体分散技术的剂型是A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸【参考答案】: D4.以下方法中,不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法【参考答案】: D5.构成脂质体的膜材为A.明胶-阿拉伯胶B.磷脂-胆固醇C.白蛋白-聚乳酸D.β环糊精-苯甲醇【参考答案】: B6.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%A.QW%=W包/W游×100%B.QW%=W游/W包×100%C.QW%=W包/W总×100%D.QW%=( W总-W包)/W总×100%【参考答案】: C7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏【参考答案】: C8.包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好【参考答案】: A9.微囊和微球的质量评价项目不包括A.载药量和包封率B.崩解时限C.药物释放速度D.药物含量【参考答案】: B10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.蒸馏法【参考答案】: B11.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型【参考答案】: B12.下列哪种物质为常用防腐剂A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠【参考答案】: D13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A.多晶形B.溶解度C.pKaD.油/水分配系【参考答案】: D14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好E.药物对胃肠道有刺激作用【参考答案】: B15.固体分散体存在的主要问题是A.久贮不够稳定B.药物高度分散C.药物的难溶性得不到改善D.不能提高药物的生物利用度【参考答案】: A16.下列哪项不能制备成输液A.氨基酸B.氯化钠C.大豆油D.葡萄糖E.所有水溶性药物【参考答案】: C17.防止药物氧化的措施不包括A.选择适宜的包装材料B.制成液体制剂C.加入金属离子络合剂D.加入抗氧剂【参考答案】: B18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加溶解度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度,造成絮凝D.与金属离子络合,增加稳定性【参考答案】: C20.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂【参考答案】: A21.下列有关灭菌过程的正确描述A.Z值的单位为℃B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D.注射用油可用湿热法灭菌【参考答案】: A22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A.发挥药效迅速,生物利用度高B.可将液体药物制成固体丸,便于运输C.生产成本比片剂更低D.可制成缓释制剂【参考答案】: A23.下列哪项不属于输液的质量要求A.无菌B.无热原C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质【参考答案】: E24.药物制成以下剂型后那种显效最快A.口服片剂B.硬胶囊剂C.软胶囊剂D.干粉吸入剂型25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性【参考答案】: D26.在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为A.真密度B.粒子密度C.表观密度D.粒子平均密度【参考答案】: A27.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学稳定体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定【参考答案】: B28.既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度【参考答案】: A29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物的经皮吸收D.增加药物的稳定性【参考答案】: C30.在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动【参考答案】: B31.浸出过程最重要的影响因素为A.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度【参考答案】: B32.I2+KI-KI3,其溶解机理属于A.潜溶B.增溶C.助溶【参考答案】: C33.下列关于包合物的叙述,错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构【参考答案】: B34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.15小时B.24小时C.<1小时D.2-8小时【参考答案】: D35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好,生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味【参考答案】: C36.以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低【参考答案】: B37.在一定条件下粉碎所需要的能量A.与表面积的增加成正比B.与表面积的增加呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比D.与颗粒中裂缝的长度成反比【参考答案】: A38.影响药物稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱【参考答案】: A39.压片时出现裂片的主要原因之一是A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大【参考答案】: C40.软膏中加入 Azone的作用为A.透皮促进剂B.保温剂C.增溶剂D.乳化剂【参考答案】: A41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A.水解B.氧化C.脱羧D.聚合【参考答案】: A42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A.Z值B.D值C.F值D.F0值【参考答案】: A43.下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关【参考答案】: C44.下列有关气雾剂的叙述,错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全C.使用剂量小,药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用【参考答案】: C45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A.促进药物吸收B.改善基质的吸水性C.增加药物的溶解度D.加速药物释放【参考答案】: B46.CRH用于评价A.流动性B.分散度C.吸湿性D.聚集性【参考答案】: C47.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大,九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛【参考答案】: A48.包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.包容性最大【参考答案】: B49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及在油中溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物 D.每日剂量大于10mg的药物【参考答案】: A50.下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程【参考答案】: D。