臭氧催化氧化法对尾矿淋溶液中氨氮的去除研究

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催化臭氧氧化-BAC用于高氨氮重污染水处理的中试研究

催化臭氧氧化-BAC用于高氨氮重污染水处理的中试研究我国饮用水水源污染严重,传统的给水处理工艺难以满足要求。

越来越多的水厂增加了深度处理工艺,其中最常见的是臭氧—生物活性炭工艺。

然而,水中微量难降解的有毒有害物质被不断发现,单独臭氧对该类物质的去除效果有限,催化剂的引入能够显著提高臭氧体系对该类物质的降解效率。

由于不同催化剂的作用机理不同,本研究提出了多种催化剂联用同时提高难降解有机物的去除效果和降低溴酸盐的生成量。

本研究以我国南方地区高氨氮高有机物污染的河网原水为试验对象,采用三级催化氧化工艺进行了规模120m~3/d、为期10个月的现场中试研究。

通过前端水处理工艺单元之间的超越和切换,研究了深度处理阶段不同进水水质条件下的处理效果,为工艺流程的选择提供依据。

结果表明,采用曝气生物滤池、混凝、沉淀、过滤、催化臭氧氧化—BAC工艺出水全年达标,即使冬季水温低至5℃～8℃,出水耗氧量<2.6mg/L,氨氮<0.5mg/L,UV254<0.03cm-1,锰<0.5mg/L,浊度<0.2NTU,溴酸盐<5μg/L,THMsFP<45μg/L。

同时,对臭氧阶段和生物活性炭阶段的影响因素进行了分析,综合考虑了自然因素水温、水质以及人为可控因素的影响,包括:臭氧投量、投加方式、接触氧化时间、有无催化剂、空床接触时间、运行流向、炭层高度等,为最佳工艺参数的选择提供了依据。

研究发现:减少臭氧投量、臭氧单点投加、缩短接触时间、无催化剂存在时对氨氮的控制有利;耗氧量主要与臭氧投量、水温和生物活性炭的运行流向有关,与臭氧投加方式、接触时间以及有无催化剂关系不大;锰的去除与是否投加臭氧或投加多少臭氧无关,最终出水锰均能降至0.05mg/L;催化剂的存在能够明显改善后续生物活性炭对THMsFP的去除效果,去除率提高了30%;当进水溴离子约为150μg/L时,催化剂能够使氧后水溴酸盐从28.4μg/L降至6.5μg/L,降低了77%。

臭氧催化氧化法对尾矿淋溶液中氨氮的去除研究

臭氧催化氧化法对尾矿淋溶液中氨氮的去除研究马博;杨永哲;岳山;马强;高壮【摘要】采用臭氧－载铜活性炭催化氧化法处理黄金尾矿闭库淋溶液，探讨了活性炭在臭氧氧化过程中的作用机理及pH对臭氧催化氧化降解氨氮的影响。

试验结果表明：催化剂的投加显著提高了氨氮的去除率。

初始pH为9．57时，O3氧化对氨氮的去除率仅为54．38%，而投加活性炭和载铜活性炭后，氨氮的去除率分别提高到63．92%和70．67%；随着废水的初始pH由7．2增加到11．43，氨氮的去除率由28．35%增加到99．45%。

%Ozone-copper-loaded activated carbon catalytic ozonation process has been used for treating gold tailings closing leaching solution. The influences of the mechanism and pH of activated carbon in the process of ozonation on the ozone catalytic oxidation degradation of ammonia nitrogen are discussed. The experimental results show that the dosing of catalysts can improve ammonia nitrogen removing rates significantly. When the initial pH is9.57 ,the ammonia nitrogen removing rate by O3 oxidation is only 54.38%. However,after dosing activated carbon and copper-loaded activated carbon,the ammonia nitrogen removing rates are 63.92% and70.67%,respectively. With the in-crease of initial pH from 7.2 to 11.43,the ammonia nitrogen removing rate increases from 28.35%to 99.45%.【期刊名称】《工业水处理》【年(卷),期】2017(037)001【总页数】4页(P57-60)【关键词】臭氧氧化;氨氮;载铜活性炭【作者】马博;杨永哲;岳山;马强;高壮【作者单位】西安建筑科技大学环境与市政工程学院，陕西西安710055;西安建筑科技大学环境与市政工程学院，陕西西安710055;西安建筑科技大学环境与市政工程学院，陕西西安710055;西安建筑科技大学环境与市政工程学院，陕西西安710055;西安建筑科技大学环境与市政工程学院，陕西西安710055【正文语种】中文【中图分类】X703.1黄金尾矿库淋溶液主要含氨氮、COD、氰化物、硫氰化物等，是目前采矿工业非常严重的污染源之一〔1〕。

臭氧催化氧化处理炼油生化尾水的研究

臭氧催化氧化处理炼油生化尾水的研究阚小康;颜家保;刘学东;俞丹青;刘思炜【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2018(047)004【摘要】In order to solve the problem that the CODCr of biochemical refining wastewater can not reach the standard,ozone catalytic oxidation process was applied for the treatment of refinery biochemical tail water over ceramsite catalyst loaded with Mn-Fe oxide catalysts.The influence of pH,temperature,catalyst dosage and ozone amount on the treat effect of CODcr were investigated.The results showed that the high-est removal of CODCr was achieved when the flow rate of ozone was 6.3 mg/min,the dose of catalyst was 8 g/L,and the initial pH value was 7.Under these conditions,the concentration of CODCr is 48 mg/L which could satisfy the emission standard of pollutants for petroleum refining industry after 30 min treat-ment at the ambient temperature(22 ℃).The experimental result also showed that the self-prepared ceramsite catalyst had good stability.The activity did not decrease much even after ten runs.%针对生化后炼油废水CODCr无法达标的问题,使用负载Mn-Fe氧化物活性相的陶粒催化剂.采用臭氧催化氧化工艺处理炼油生化尾水.研究中考察了pH、温度、催化剂投加量和臭氧用量等工艺条件对生化尾水中CODCr处理效果的影响.结果表明,当废水初始pH=7,臭氧用量为6.3 mg/min,催化剂投加量为8 g/L时,催化氧化效果最优.室温(22 ℃)下反应30 min后,出水CODCr浓度为48 mg/L,满足了炼油企业排放标准.所制备的催化剂使用后活性稳定,多次使用后活性无明显降低.【总页数】4页(P750-753)【作者】阚小康;颜家保;刘学东;俞丹青;刘思炜【作者单位】武汉科技大学化学与化工学院,湖北武汉 430081;武汉科技大学化学与化工学院,湖北武汉 430081;中国石油化工股份有限公司武汉分公司,湖北武汉 430082;武汉科技大学化学与化工学院,湖北武汉 430081;中国石油化工股份有限公司武汉分公司,湖北武汉 430082【正文语种】中文【中图分类】TQ085;X703.1【相关文献】1.臭氧催化氧化处理炼油废水反渗透浓水的研究 [J], 李亮;阮晓磊;滕厚开;郑书忠;陈军;于海斌;张艳芳;苗静2.臭氧催化氧化深度处理生化出水中试研究 [J], 潘敏3.厌氧消化—A/O—臭氧催化氧化—BAF工艺处理农药废水生化出水的中试研究[J], 张耀辉; 李军; 周军; 白永刚; 涂勇4.预处理与双膜法组合工艺处理农药厂含磷生化尾水研究 [J], 白祖国;彭文博;谢静;丁邦超;杨积衡5.臭氧催化氧化法处理化工尾水小试研究 [J], 许宁;徐太成因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

非均相催化臭氧氧化同时去除COD和氨

DOI ：10.19965/ki.iwt.2022-0119第42卷第12期2022年12月Vol.42No.12Dec.，2022工业水处理Industrial WaterTreatment非均相催化臭氧氧化同时去除COD 和氨氮的研究韦丹1，陈捷2，孙逊3（1.辽宁省大连生态环境监测中心，辽宁大连116023；2.大连理工大学环境学院，辽宁大连116023；3.济南市市政工程设计研究院（集团）有限责任公司，山东济南250003）[摘要]随着我国城市化进程及工业的加速发展，污染物排放量随之增加，污水处理的相关排放标准愈发严格，城市污水的深度处理已成为研究热点。

COD 和氨氮是城镇污水中含有的最主要的两种污染物。

通过小试及中试探讨了非均相催化臭氧氧化工艺在某污水处理厂深度处理去除COD 和氨氮中的应用。

通过基于中心组合设计的响应面法，考察了臭氧投加量和接触反应时间的影响及其交互作用。

同时建立了以COD 和氨氮去除量为响应值的二次响应曲面模型，并用方差分析对模型进行验证。

结果表明，DL -002催化剂可催化臭氧氧化同时去除COD 和氨氮。

臭氧投加量对COD 和氨氮去除量的影响更显著，增加臭氧投加量或延长接触反应时间可提高COD 和氨氮去除量。

优化结果显示，在接触反应时间为20min 、臭氧投加量为25mg/L 的条件下，COD 去除量为10mg/L 、氨氮去除量为0.65mg/L 。

采用专属催化剂代替催化臭氧氧化池中现有的催化剂，同时去除COD 和氨氮并实现达标排放的方案完全可行。

［关键词］非均相；催化臭氧氧化；深度处理；城镇污水［中图分类号］X703.1［文献标识码］A［文章编号］1005-829X（2022）12-0136-06Study on heterogeneous catalytic ozonation for removalof COD and ammonia nitrogenWEI Dan 1，CHEN Jie 2，SUN Xun 3（1.Dalian Environmental Monitoring Center ，Dalian 116023，China ；2.School of Environment ，Dalian Univer⁃sity of Technology ，Dalian 116023，China ；3.Ji ’nan Municipal Engineering Design andResearch Institute Co.，Ltd.，Ji ’nan 250003，China ）Abstract ：With the accelerated development of urbanization and industry in China ，pollutant emissions have in⁃creased ，and the relevant discharge standards for wastewater treatment have become more and more stringent ，and the advanced treatment of urban wastewater has become a research hotspot.COD and ammonia nitrogen are the two most important pollutants contained in urban wastewater.The application of heterogeneous catalytic ozonation pro⁃cess in the advanced treatment of COD and ammonia nitrogen removal in a wastewater treatment plant was exploredthrough small -scale and pilot tests.The effects of ozone dosage and contact time and their interactions were investi⁃gated by the response surface method based on the central combination design.A quadratic response surface model with COD and ammonia nitrogen removal as response values was also developed ，and the model was validated by variance analysis.The results showed that DL -002catalyst could catalyze ozonation and remove COD and ammonianitrogen simultaneously.The effect of ozone dosage on the removal of COD and ammonia nitrogen was more signifi⁃cant.Increasing the ozone dosage or extending the contact time could improve the removal of COD and ammonia ni⁃trogen.The optimized results showed that under the conditions of contact reaction time of 20min and ozone dosage of 25mg/L ，the COD removal was 10mg/L and the ammonia nitrogen removal was 0.65mg/L.The solution of using a proprietary catalyst instead of the existing catalyst in the catalytic ozonation tank to remove COD and ammonia ni⁃trogen simultaneously and achieve the standard discharge was fully feasible.Key words ：heterogeneous ；catalytic ozonation ；advanced treatment ；urban wastewater工业水处理2022-12，42（12）韦丹，等：非均相催化臭氧氧化同时去除COD 和氨氮的研究随着排放标准的日趋严格，传统废水处理技术已经无法满足要求，解决问题的关键之一是生化处理之后需进行深度处理。

一种臭氧催化氧化强化去除水中氨氮的方法

一种臭氧催化氧化强化去除水中氨氮的方法
臭氧催化氧化强化去除水中氨氮是现今一种高效、实用的技术方案，是将臭氧和水中的氨氮结合在一起，进行氧化强化处理，来有效减少氨氮浓度，从而达到水污染控制的目的。

臭氧催化氧化的工作原理是：臭氧作为一种活性氧就会与水中的有机物、悬浮物等水组分进行反应，而水中的氨氮会降低臭氧的氧化能力，臭氧不能与有机物和悬浮物进行反应，所以臭氧无法有效去除水中的氨氮。

为了解决这个问题，就采用臭氧催化氧化强化去除水中的氨氮，即在臭氧催化氧化过程中添加催化剂，催化剂使得臭氧在水中可以形成多种反应：臭氧可以被氧化成臭氧活性离子，而这些活性离子可以进一步氧化水溶液中的氨氮等有机污染物；臭氧催化效果还可以促使气溶胶中的有机物吸附到颗粒物上，使其易于可以进行深度净化；试验结果表明，进行臭氧催化氧化强化处理可以使水中含氨氮浓度降低53.5%，甚至更多。

臭氧催化氧化强化去除水中氨氮是高科技技术，它可以有效减少水体的污染，而且具有节能、无污染、降低成本等优势，是一种理想的水处理技术。

臭氧催化氧化强化去除水中氨氮的技术若能得到完善的发展，将在环境保护领域发挥重要的作用，有利于水污染的控制和防治，维护我们的生态环境和人类的健康。

污水处理中的氨氮去除方法总结

污水处理中的氨氮去除方法总结污水处理是保护环境和人类健康的重要环节。

其中，氨氮是一种常见的污染物，对水环境造成了严重的危害。

因此，研究污水处理中的氨氮去除方法具有重要的意义。

本文将对氨氮去除方法进行总结，以帮助人们更好地理解和应用。

1. 生物法a. 曝气法：通过曝气潜艇将污水暴露在大气中，利用氨氮与氧气的氧化反应，将氨氮转化为亚硝酸盐、硝酸盐等无害物质。

b. 厌氧青固化：将污水放置在厌氧环境中，利用厌氧细菌的作用，将氨氮转化为氨和硫化氢。

2. 物理法a. 气浮法：利用气泡的浮力作用，将氨氮悬浮在水面上，然后通过刮板收集，完成氨氮的去除。

b. 离子交换法：通过离子交换树脂吸附氨氮，将其从水中去除。

3. 化学法a. 活性炭吸附法：使用活性炭吸附污水中的氨氮，达到去除的目的。

b. 化学沉淀法：通过加入化学药剂，如氢氧化钙或硫酸铜，将氨氮与药剂发生反应，生成沉淀物，然后将沉淀物与水分离。

4. 复合法a. 曝气生物法：将曝气法与生物法相结合，既提高了氨氮的氧化速率，又降低了工艺的能耗。

b. 曝气吸附法：将曝气法与吸附法相结合，既加快了氨氮的氧化速率，又减少了后续处理的工艺。

5. 高级氧化法a. 光催化氧化法：利用光催化剂和紫外线照射，使得污水中的氨氮发生氧化反应，达到去除的效果。

b. 超声波氧化法：利用超声波的振动作用，促使氨氮发生氧化反应，实现去除。

总结起来，污水处理中的氨氮去除方法多种多样，包括生物法、物理法、化学法、复合法和高级氧化法等。

根据实际情况，可以选择适合的方法进行处理。

在应用这些方法时，还需要考虑工艺的能耗、投资成本和处理效果等因素。

为了更好地保护水环境和人类健康，需要不断优化和创新污水处理技术，提高氨氮去除效率，降低处理成本，实现可持续发展。

催化臭氧氧化对生化尾水中典型有机物的去除特性

QIU Huan1，LI Jie2，ZHANG Peng2，LIU Fuqiang1，2，3
（1. State Key Laboratory of Pollution Control and Resource Reuse，School of the Environment，Nanjing University， Nanjing 210023，China；2. Nanjing Huachuang Institute of Environmental Technology Co. Ltd.，Nanjing 210023，China；
3. Nanjing Innovation Center for Environmental Protection Industry Co. Ltd.，Nanjing 210023，China）
Abstract：The removal characteristics of typical organics from secondary efﬂuent of sewage plant in the chemical industry park by Fe-Ce/AC catalytic ozonation were systematically investigated. The TOC removal rate was increased from 7.89% by single ozonation to 17.54% by catalytic ozonation. The removal rate of UV254 and SUVA in 120 min reached up to 66.80% and 59.73%， respectively，indicating that unsaturated organics containing conjugated bonds or aromatic rings could be effectively removed by catalytic ozonation. The degradation of 3 ﬂuorescence components of humic acids （HA），soluble microbial products （SMP） and hydrophobic humic acids （HOA） in secondary effluent could be fitted by the first-order kinetic model，and the kinetic rate constants demonstrated that HA and HOA，which related to the chroma of secondary efﬂuent，were removed preferentially. The removal rate of HA，SMP and HOA in 40 minutes was 95.24%，93.21% and 92.96%，respectively. Key words：catalytic ozonation；secondary effluent；organic compound；three-dimensional fluorescence；parallel factor analysis

一种催化臭氧氧化同时去除废水中COD和总氮的方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610996137.6(22)申请日 2016.11.11(71)申请人大连理工大学地址 116024 辽宁省大连市甘井子区凌工路2号(72)发明人徐晓晨　宋帅楠　张若雨　姜宏斌　吴宗蔚　陈捷　杨凤林　(74)专利代理机构大连理工大学专利中心21200代理人温福雪　侯明远(51)Int.Cl.C02F 9/04(2006.01)C02F 1/72(2006.01)C02F 1/78(2006.01)C02F 101/38(2006.01)C02F 101/30(2006.01)(54)发明名称一种催化臭氧氧化同时去除废水中COD和总氮的方法(57)摘要本发明提出一种催化臭氧氧化含氮有机废水的处理方法，属于环境污水治理领域。

针对含氮有机废水同时含有有毒、有害、难降解有机物和氨氮、有机氮的特点，利用催化臭氧产生氧化还原电位更高的羟基自由基与臭氧共同作用，在去除COD的同时脱除TN，既可以作为高浓度含氮有机废水的预处理工艺，又可以作为生化出水的深度处理工艺。

COD的去除率可以达到50％以上，总氮的去除率达到40％左右，同时处理后的含氮有机废水可生化性显著提高，BOD 5/COD Cr 比可提高至0.30，可生化性增强。

该废水处理工艺流程操作简单，易于工业化，具有较好的市场应用前景。

权利要求书1页说明书3页附图1页CN 106565036 A 2017.04.19C N 106565036A1.一种催化臭氧氧化含氮有机废水的处理方法，其特征在于，步骤如下：(1)含氮有机废水通入调节池，调节池内的温度为20～90℃，pH为7～10，得到均匀的含氮有机废水；(2)步骤(1)得到的均匀的含氮有机废水由进水泵经进水流量计通入催化臭氧氧化塔，催化臭氧氧化塔中填充的催化剂为负载过渡金属氧化物或金属复合氧化物催化剂，催化剂填充率为催化臭氧氧化塔体积的50～80％；催化臭氧氧化的接触氧化时间为0.5～10h；催化臭氧氧化塔通入臭氧的浓度为90～120mg/L；(3)经臭氧催化氧化后出水自流进入脱氧池，脱除残余臭氧；催化臭氧氧化塔尾气收集后集中处理。

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第３７卷第１期
２０１７年１月
工业水处理
ＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＷａｔｅｒＴｒｅａｔｍｅｎｔ
Ｖ０ｌ＿３７Ｎｏ．１
Ｊａｎ．，２０１７
臭氧催化氧化法对尾矿淋溶液中氨氮的去除研究
马博，杨永哲，岳山，马强，高壮
ｆ西安建筑科技大学环境与市政工程学院，陕西西安７１００５５）
［摘要］采用臭氧一载铜活性炭催化氧化法处理黄金尾矿闭库淋溶液，探讨了活性炭在臭氧氧化过程中的作用机理及ＤＨ对臭氧催化氧化降解氨氮的影响。试验结果表明：催化剂的投加显著提高了氨氮的去除率。初始除率仅为５４．３８％，而投加活性炭和载铜活性炭后，氨氮的去除率分别提高到６３．９２％和
７０．６７％；随着废水的初始ｐＨ由７．２增加到１１．４３，氨氮的去除率由２８．３５％增加到９９．４５％。［关键词］臭氧氧化；氨氮；载铜活性炭［中图分类号］Ｘ７０３．１［文献标识码］Ａ［文章编号】１００５ — ８２９Ｘ（２０１７）０１ — ００５７ — ０４
ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅａｍｍｏｎｉａｎｉｔｒｏｇｅｎｒｅｍｏｖａＩｉｎｔａｉｌｉｎｇｓＩｅａｃｈｉｎｇｓｏｌｕｔｉｏｎｂｙｃａｔａｌｙｔｉｃｏｚｏｎａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ
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ＭａＢｏ，ＹａｎｇＹｏｎｇｚｈｅ，ＹｕｅＳｈａｈ，ＭａＱｉａｎｇ，ＧａｏＺｈｕａｎｇ
（ＳｃｈｏｏｌｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌａｎｄＭｕｎｉｃｉｐａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，
Ｘｉ ’ ｔｌ２＂ｔＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＡｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｘｉ ’ ａｎ７１００５５，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｚｏｎｅ．ｃｏｐｐｅｒ－ｌｏａｄｅｄａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｃａｔａｌｙｔｉｃｏｚｏｎａｉｆｏｎｐｒｏｃｅｓｓｈａｓｂｅｅｎｕｓｅｄｆｏｒｔｒｅａｔｉｎｇｇｏｌｄｔａｉｌｉｎｇｓ