分子生物学专业名词解释

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分子生物学-名词解释

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名词解释:之杨若古兰创作核酸结构,性质与功能分子生物学:是从分子水平研讨生命景象、生命的实质、生命活动及其规律的科学.医学分子生物学:是从分子水平研讨人体在正常和疾病形态下生命活动及其规律的一门科学.它次要研讨人体生物大分子和大分子体系的结构、功能、彼此感化及其同疾病发生、发展的关系.基因:是核酸分子中储存遗传信息的遗传单位,是指DNA 特定区段,是RNA和蛋白质相干遗传信息的基本存在方式.大部分生物中构成基因的核酸是DNA, 少数生物(如RNA 病毒)是RNA.核酸的一级结构:核酸中核苷酸的排列顺序.构成DNA分子的脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)的排列顺序.构成RNA分子的核糖核苷酸(AMP, GMP, UMP, CMP)的排列顺序.因为核苷酸间的差别主如果碱基分歧,所以也称为碱基序列.DNA的一级结构:四种脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)或四种碱基的排列顺序.DNA三级结构:DNA分子在构成双螺旋结构的基础上,进一步折叠成超螺旋结构(supercoil) (原核细胞),或在蛋白质的介入下,进行精密的包装 (真核细胞),所构成的空间结构.超螺旋结构(superhelix 或supercoil):DNA双螺旋链再盘绕即构成超螺旋结构. 正超螺旋(positive supercoil)盘绕方向与DNA双螺旋方同不异;负超螺旋(negative supercoil)盘绕方向与DNA双螺旋方向相反.结构基因:在基因片段中,储存着一个特定的转录RNA分子的DNA序列,这段序列决定该RNA分子的一级结构,就称为结构基因.外显子(exon):结构基因中在成熟RNA分子中保存的绝对应的序列内含子(intron):是指RNA分子剪接时删除部分绝对应的结构基因序列基因转录调控序列:与转录相干的、结构基因之外的序列启动子(promoter):是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列,位于结构基因转录起始点的上游,偶见位于转录起始点的下流.启动子本人其实不被转录.终止子:是结构基因3‘段下流的一段DNA序列,其中有GC富集区构成的反向反复序列,转录后在RNA分子中构成特殊的结构以终止RNA链的耽误.把持元件(operator):把持元件是被隔绝蛋白识别与结合的一小段DNA序列(隔绝蛋白与操正调控蛋白结合位点:纵元件结合后按捺下流结构基因的转录)在弱启动子附近有一些特殊的DNA序列,转录激活蛋白可以识别并结合这类DNA序列,该蛋白可与RNA聚合酶感化,促进转录的启动.顺式感化元件(cis-actingelement):与转录调控有关的DNA序列, 包含启动子、上游启动子元件、加强子、加尾旌旗灯号和一些反应元件等.上游启动子元件:指TATA盒上游的一些特定的DNA序列,与TATA盒共同构成启动子,是反式感化因子(转录激活蛋白),识别与结合的位点加强子(enhance):是一种较短的DNA序列,能够被反式感化因子识别与结合.与加强子元件结合后能够加强邻近基因转录.位于转录起始点上游 -100~ -300bp处反应元件:一类能介导基因对细胞外的某种旌旗灯号发生反应的特异的DNA序列poly(A)旌旗灯号:真核生物基因除了调控转录起始的序列外,在结构基因的3’端下流还有加尾旌旗灯号,由AATAA序列和GT丰富区,或T丰富区构成.感化:终止mRNA转录和为其加上poly(A)尾把持子(operon):功能上相干联的数个结构基因串联在一路,由一套转录调控序列控制其转录,构成的基因表达单位.帽子结构:m7GpppNm:真核mRNA的5´末端在转录后加上一个7-甲基鸟苷,同时第一个核苷酸的C´2也是甲基化,构成帽子结构:m7GpppNm-三联体密码或密码子(codon):mRNA分子从5-末端的第一个AUG(起始密码子)开始,每3个核苷酸为一组,决定肽链上一个氨基酸,称为三联体密码或密码子(codon).位于起始密码子和终止密码子之间的核苷酸序列称为开放浏览框(open reading frame,ORF),可读框内的核苷酸序列决定了多肽链的氨基酸序列.非编码RNA(non-coding RNA):专指那些具有调节感化的小RNA,如siRNA、miRNA等非信使小RNA(small non-messenger RNAs, snmRNAs):除了上述三种RNA外,细胞内存在的很多其他品种的小分子RNA等核酶(ribozyme)或催化性RNA (catalytic RNA):一些小RNA 分子具有催化特定RNA降解的活性,在RNA合成后的剪接中具有次要感化.这类具有催化感化的小RNA亦被称为核酶(ribozyme)或催化性RNA (catalytic RNA).核酸的变性(denaturation):指DNA双螺旋之间的氢键断裂酿成单链、或RNA局部氢键断裂酿成线性单链结构的过程.解链曲线:如果在连续加热DNA的过程中以温度对A260值作图,所得的曲线称为解链曲线.Tm又称熔解温度(melting temperature, Tm):变性是在一个相当窄的温度范围内完成,在这一范围内,紫外光接收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的解链温度.DNA复性(renaturation):当变性条件缓慢地除去后,两条解离的互补单链可从头配对结合成为双螺旋结构,或恢复局部双螺旋结构.这一景象称为复性.退火(annealing):热变性的DNA经缓慢冷却后才可复性,这一过程称为退火(annealing)杂化双链(heteroduplex):将分歧来源的DNA混合在一路,经热变性后,让其慢慢冷却复性.若这些异源DNA之间在某些区域具有互补的序列,复性时就会构成杂化双链(heteroduplex)核酸分子杂交(hybridization):杂化双链可以在分歧的DNA单链之间构成,也可在RNA单链之间构成,还可以在DNA单链和RNA单链之间构成,其前提条件是两种单链分子之间存在着必定程度的碱基配对关系.基因信息的传递中间法则(genetic central dogma):是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程.也能够从DNA传递给DNA,即完成DNA 的复制过程.这是所有有细胞结构的生物所遵守的法则.半不连续复制:一条链(前导链)连续合成,另一条链(随后链)不连续合成冈崎片段(Okazaki fragment):随后链的合成方向与复制叉挪动方向相反,先合成很多不连续片段,称冈崎片段.先导链(leading strand):顺着解链方向(复制叉挪动方向)合成的子链为先导链,其合成是连续进行的.随从链(lagging strand):复制方向与解链方向相反的子链为随从链,其合成是不连续的,由很多冈崎片段(1000-2000 个核苷酸)构成.端粒(telomere):是指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构部分,反复的DNA序列,通常膨大成粒状.端粒酶(telomerase):是一种RNA-蛋白质复合体,它可以其RNA为模板,通过逆转录过程对末端DNA链进行耽误.逆转录(reverse transcription):在逆转录酶的催化下,以RNA为模板合成DNA的过程,又称反转录.突变(mutation):是由遗传物资结构改变而惹起的遗传信息的改变.从分子水平来看,突变就是DNA分子上碱基的改变. DNA损伤 (DNA damage):泛指一切DNA结构和功能的变更.包含各种突变类型、碱基的损伤和DNA链的断裂点突变(point mutation):DNA分子上的碱基错配缺失:一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消逝.拔出:本来没有的一个碱基或一段核苷酸链拔出到DNA大分子两头.框移突变:是指三联体密码的浏览方式改变,形成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变.重组或重排:DNA分子内较大片段的交换.修复(repairing) :是对已发生分子改变的抵偿措施,使其回复为原本的天然形态.包含:光修复(light repairing)切除修复(excision repairing)重组修复(recombination repairing)SOS修复转录(transcription):生物体以DNA为模板合成RNA的过程 .模板链:双链DNA分子中能作为模板转录出RNA的链,又叫成心义链(sense strand)或Watson链.另一条互补链称为编码链,又叫反义链(antisense strand)或 Crick链分歧错误称转录(asymmetric transcription) :在DNA分子双链上某一区段,一股链可转录,另一股链不转录;模板链并不是永久在同一单链上.反式感化因子(trans-acting factors):能直接或间接识别和结合转录上游区段DNA的蛋白质.反式感化因子中,直接或间接结合RNA聚合酶的,则称为转录因子(trans-criptional factors, TF).断裂基因:真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸构成的完好蛋白质.外显子(exon):在断裂基因及其初级转录产品上出现,并表达为成熟RNA的核酸序列内含子(intron):隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列.翻译(translation):蛋白质的生物合成过程就是将mRNA分子中由碱基序列构成的遗传信息,通过遗传密码破译的方式转酿成为蛋白质中的氨基酸排列顺序.顺反子(cistron):遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为.多顺反子(polycistron):原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位,转录生成的mRNA可编码几种功能相干的蛋白质单顺反子(single cistron):真核生物一个mRNA只编码一种蛋白质.翻译起始复合物(translational initiation complex):指mRNA 和起始氨基酰-tRNA分别与核蛋白体结合而构成的复合物,介入起始过程的蛋白质因子称起始因子(initiation factor,IF).S-D序列或核蛋白体结合位点(ribosomal binding site,RBS):在原核生物mRNA起始密码AUG上游,存在4~9个富含嘌呤碱的分歧性序列,如-AGGAGG-,称为S-D序列.分子伴侣:是细胞中一类守旧蛋白质,可识别肽链的非天然构象,促进各功能域和全体蛋白质的准确折叠.)热休克蛋白(heat shock protein, HSP) 伴侣素(chaperonins)旌旗灯号序列:所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选旌旗灯号,次要为N末端特异氨基酸序列,可引诱蛋白质转移到细胞的适当靶部位.旌旗灯号肽:各种重生分泌蛋白的N端有守旧的氨基酸序列基因表达调控基因表达:基因经过转录、翻译,发生具有特异生物学功能的蛋白质分子的过程基因表达调控:生物体通过特定的蛋白质与DNA、蛋白质与蛋白质之间的彼此感化来控制基因是否表达,或调节表达产品的多少以满足生物体的本身需求和适应环境变更的过程.基因表达的时间特异性(temporal specificity):按功能须要,某一特定基因的表达严酷按特定的时间顺序发生.阶段特异性(stage specificity):多细胞生物基因表达的时间特异性基因表达的空间特异性(spatial specificity):在个体生长全过程,某种基因产品在个体按分歧组织空间顺序出现. 基因表达陪伴时间顺序所表示出的这类分布差别,实际上是由细胞在器官的分布决定的,所以空间特异性又称细胞或组织特异性(cell or tissue specificity).管家基因(housekeeping gene):某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达, 不管表达水平高低,管家基因较少受环境身分影响,而是在个体各个生长阶段的大多数或几乎全部组织中持续表达,或变更很小.区别于其他基因,这类基因表达被视为构成性基因表达(constitutive gene expression)可引诱基因:在特定环境旌旗灯号刺激下,响应的基因被激活,基因表达产品添加, 可引诱基因在特定环境中表达加强的过程,称为引诱(induction).可隔绝基因:如果基因对环境旌旗灯号应对是被按捺.可隔绝基因表达产品水平降低的过程称为隔绝(repression).沉默子或沉默基因(silencer):结合隔绝物的调控序列;隔绝物与沉默子的结合导致其附近的启动子失活,靶基因不被转录.RNA 编辑(RNA editing):mRNA 分子发生核苷酸的拔出、删除或碱基替换,改变 DNA 模板的遗传信息,从而翻译出氨基酸序列分歧的多种蛋白质.核酸印迹与分子杂交核酸分子杂交(nucleotide molecular hybridization):以DNA 的变性、复性为理论基础;指具有必定同源序列的两条核酸单链(DNA或RNA),在必定条件下按碱基互补配对准绳经过复性处理后,构成异源双链的过程.Northern 印迹(Northern blot):是通过检测RNA的表达水平来检测基因表达,将RNA从凝胶直达印到硝酸纤维素膜上,定性分析mRNA的经常使用方法Western blot (蛋白免疫印迹)技术:是将蛋白质从聚丙烯酰胺凝胶直达印到化学合成膜的撑持物上,利用特异性抗体进行反应,定性分析蛋白质.原位分子杂交技术:利用分子杂交技术来进行基因及其表达产品定位分析的一种技术.聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PC):是一种分子生物学技术,在体外特异地扩增已知基因的方法,用于放大特定的DNA片段.可看作生物体外的特殊DNA复制,可用于分析基因及其产品的水平变更,可进行实时、定量分析.反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR):是将RNA的反转录和PCR联合利用的一种技术.RT-PCR是从组织或细胞中获得目的基因及对已知序列的RNA进行定性及半定量分析的无效方法.实时、定量PCR技术:在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光旌旗灯号积累实时检测全部PCR进程.通过尺度曲线对样品中的DNA的起始浓度进行定量的方法.DNA主动测序:用分歧荧光分子标识表记标帜四种双脱氧核苷酸,然后进行Sanger测序反应,反应产品经电泳分离后,通过四种激光激发分歧大小DNA片段上的荧光分子使之发射出四种分歧波长荧光,检测器收集荧光旌旗灯号,并依此确定DNA碱基的排列顺序.DNA芯片(DNA chip)技术:也称DNA微阵列(DNAmicroarray),在固相撑持物上有序固化寡核苷酸或DNA探针,与待测荧光标识表记标帜样品进行杂交,通过对杂交旌旗灯号的检测、比较和分析,得出样品的遗传信息,包含cDNA芯片和寡核苷酸微阵列.基因工程基因工程(genetic engineering):特定基因(被称为目的基因或外源DNA片段)的制备、分离、鉴定、改造及其在分歧生物间的转移等多项技术.限制性核酸内切酶(restriction endonuclease, RE):是识别DNA的特异序列, 并在识别位点或其四周切割双链DNA的一类内切酶.限制性核酸内切酶是重组DNA技术中次要的工具酶.分类:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型三大类(基因工程技术中经常使用Ⅱ型)同尾酶:有些限制性内切酶虽然识别序列不完好不异,但切割DNA后,发生不异的黏端,如许的酶彼此互称为同尾酶.这两个不异的黏端称为配伍末端(compatible end).载体(vector):为携带外源DNA,实现外源DNA在受体细胞中的无性繁殖或表达成心义的蛋白质所采取的一些DNA分子.克隆载体(cloning vector):为使拔出的外源DNA序列被扩增而设计的载体称为克隆载体.如质粒,噬菌体等.表达载体(expression vector) :为使拔出的外源DNA序列可转录和翻译成多肽链而设计的载体,用于在宿主细胞中表达外源基因的载体.原核表达载体(prokaryotic expression vector)真核表达载体(eukaryotic expression vector).标签(tag);编码序列常构建于表达载体,与目的基因位于同一浏览框内,可使所表达的蛋白上带上标签肽.标签肽大小不等,用于表达产品的分离、纯化与鉴定.人工接头(adaptor/linker ):是借助化学合成[和(或)结合退火的方法]而得到的含有一种或一种以上限制性内切酶切点的平端双链寡核苷酸片段.T-A克隆;在使用Taq DNA聚合酶进行PCR时,扩减产品的3′末端可加上一个单独的腺苷酸残基(A)而成为黏端,如许的PCR产品可直接与带有3′-T的线性化载体(T 载体)连接,此即T-A克隆.细菌的感受态(competent bacterium):细菌易于接纳外源物资的一种天然形态.基因工程操纵中,通过物理化学的方法也可使细菌处于感受态.处于该形态的细菌被称为感受态细胞.亚克隆(subcloning):通过以上分、择、接、转、筛五个步调,便完成了一次DNA克隆过程.有时为了达到某种新的目的,须要对已克隆的DNA进行再次克隆,该过程称为亚克隆.(真核表达体系分为瞬时、波动和引诱表达体系)瞬时表达体系:载体DNA不克不及整合到细胞基因组中,其随细胞分裂而逐步丢失,目的蛋白的表达时限短暂;波动表达体系:载体DNA整合到细胞基因组中而波动存在于细胞内,目的蛋白能持久、波动表达;引诱表达体系:目的基因的转录受外源小分子引诱后才得以开放.转基因动物技术:是指将外源基因导入到动物的组织细胞内,并使导入的基因通过遗传传给子代.基因敲除(gene knock-out):通过同源重组失活或剔除某一基因基因敲入(gene knock-in):通过同源重组使突变基因被置换基因组结构与功能基因组(genome):细胞或生物体中,一套完好单倍体的遗传物资的总和.结构:指分歧的基因功能区域在核酸分子中的分布和排列情况.质粒(plasmid):是细菌细胞内的,染色体外的共价闭合环状DNA分子.单拷贝序列 (单一序列):在一个基因组中只出现一次或很少几次的碱基序列为单一序列,是结构基因的特点.结构基因编码的蛋白质包含结构蛋白、酶、激素、受体和调节蛋白等反复多拷贝序列(反复序列) :反复顺序是指在一个基因组中有多个拷贝的碱基顺序. 根据反复片段的长度及反复的频率分:高度反复序列、中度反复序列基因诊断与基因医治基因诊断:用分子生物学技术对生物体的DNA序列及其产品(RNA和蛋白质)进行定性、定量分析,为疾病诊断提供根据.基因诊断的前提:已明确疾病表型与基因型的关系.单链构象多态性分析(single-strand conformation polymorphism, SSCP):DNA的突变形成DNA片段中碱基序列分歧,变性为单链后在中性聚丙烯酰胺凝胶中的构象分歧(单链构象多态性),利用迁移率的不同可使各种序列分歧的单链分离开来.限制性片段长度多态性分析(restriction fragment length polymorphism, RFLP):因为DNA变异发生新的酶切位点或原本的酶切位点消逝,在用限制性核酸内切酶消化时发生分歧长度或分歧数量的片段,并可借助核酸分子杂交或PCR进行检测.基因医治Gene Therapy:指将目的基因通过基因转移技术(病毒载体介导或者非病毒载体介导的基因转移技术)导入靶细胞内,目的基因表达产品对疾病起医治感化.基因置换(gene WordStrment):指将特定的目的基因导入特定细胞,通过定位重组,导入的正常基因,以置换基因组内原本的缺陷基因.基因添加(gene augmentation):通过导入外源基因使靶细胞表达其本人不表达的基因.在出缺陷基因的细胞中导入响应的正常基因,而细胞内的缺陷基因并未除去,通过导入正常基因的表达产品,抵偿缺陷基因的功能;向靶细胞中导入靶细胞本来不表达的基因,利用其表达产品达到医治疾病的目的.基因干预(gene interference):采取特定的方式按捺某个基因的表达,或者通过破坏某个基因的结构而使之不克不及表达,以达到医治疾病的目的.他杀基因医治(Suicide Gene Therapy):将“他杀”基因导入宿主细胞中,这类基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,引诱靶细胞发生“他杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的.利用:是恶性肿瘤基因医治的次要方法之一.基因免疫医治:通过将抗癌免疫加强的细胞因子或MHC基因导入肿瘤组织,以加强肿瘤微环境中的抗癌免疫反应. RNA干扰(RNA interference,RNAi):是一种由双链RNA 引发的基因沉默景象.在此过程中,与双链RNA有同源序列的mRNA被降解,从而按捺该基因的表达.。

分子生物学名词解释

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分子生物学名词解释分子生物学是研究生命体的分子水平结构和功能的学科。

它通过研究生命体内的分子组成和相互作用,揭示生物过程的基本原理和机制。

在分子生物学中,有许多重要的名词需要解释。

1. 基因:基因是生物体内可遗传信息的基本单位。

它是一段DNA序列,编码着生物体合成特定蛋白质的指令。

基因决定了生物体的遗传性状。

2. DNA:DNA是脱氧核糖核酸,是生物体内贮存和传递遗传信息的分子。

DNA由若干核苷酸组成,每个核苷酸包含一个磷酸、一个五碳糖以及一个碱基。

DNA通过碱基间的氢键连接形成双螺旋结构,并编码了生物体的遗传信息。

3. RNA:RNA是核糖核酸,与DNA类似,由核苷酸组成。

它在细胞中起着多种功能,包括基因表达、蛋白质合成等。

RNA可以通过复制过程与DNA互相转录。

4. 蛋白质:蛋白质是生物体内的一类重要分子,由氨基酸组成。

蛋白质在生物体内具有多种功能,包括结构支持、催化化学反应、传递信号等。

蛋白质的结构和功能与其氨基酸序列密切相关。

5. 基因表达:基因表达是指基因信息从DNA到蛋白质的转化过程。

在基因表达过程中,DNA首先被转录成RNA,然后RNA被翻译成蛋白质。

基因表达是生物体生命活动的基础过程。

6. 基因组:基因组是一个生物体内所有基因的集合。

它包括生物体的完整遗传信息。

基因组研究可以帮助我们理解生物体的遗传特征和进化历史。

7. PCR:PCR是聚合酶链反应(polymerase chain reaction)的缩写,是一种常用的分子生物学技术。

通过PCR,可以在体外快速扩增特定DNA序列,从而获得足够的DNA样本进行进一步研究。

8. 克隆:克隆是指通过人为手段复制生物体的遗传信息。

在分子生物学中,克隆常用于制备大量的特定DNA片段、细胞或生物体。

9. 表达系统:表达系统指的是一套用于将外源基因导入宿主细胞并使其转录和翻译的技术。

表达系统广泛应用于蛋白质的大规模表达和产生重组蛋白的研究。

10. 基因编辑:基因编辑是一种通过工程手段改变生物体基因组的技术。

分子生物学名词解释

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2. 基因(gene)是一段携带功能产物(多肽,蛋白质,tRNA和rRNA和某些小分子RNA信息的DNA片段,是控制某种性状的的遗传单位。

3. 密码子偏爱 ( codon bias ):指在不同物种的基因中经常为某种氨基酸编码的只是其中的一个密码子。

4. 基因的剪接位点 ( splice sites ): 一般有特定的序列特征,计算机程序利用这种序列特征可预测将近50%的外显子及20%的完整基因。

值佯谬( C value paradox ):生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象。

N 值佯谬( N value paradox ):基因组中基因数目与生物进化程度或复杂程度的不对称性6. 基因组(genome :是指一个细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质.()7. 基因家族(genefamily): 指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定同源性的一些基因。

(04)8. 基因超家族( gene superfamily ):结构上具有一定的相似性,但功能不一定相似,且进化上的亲缘关系较远。

如免疫球蛋白基因超家族、丝氨酸蛋白酶基因超家族等( 05)9. 基因组学(genomics):发展和应用基因作图、DNA测序、基因定位等新技术以及计算机程序,分析生命体(包括人类)全部基因组结构及功能10. 微卫星DNA(microsatellite DNA:或称简短串连重复,由2~6个核苷酸的重复顺序组成,如(CA)n、(GA)n、(TA)n,n 为15~30具有多态性,卫星长度常小于1OObp,大量分布每条染色体11. 小卫星DNA(minisatellite DNA): 由6~12个核酸的重复顺序组成,位于染色体端粒及其附近,长度数十~数千bp12. 大卫星DNA(macrosatellite DNA ):即经典的卫星DNA由数十个核苷酸的重复单位构成,主要存在于异染色区和着丝粒。

13. 蛋白质组(proteome) 是指细胞或组织表达的全部蛋白质14. 蛋白质组学(proteomics): 是从整体上采取高通量/ 大规模手段研究所有蛋白组成及其活动规律.15. 单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphism, SNP ) : 指发生在基因组序列中单个碱基的改变引起的DNA序列的变化16. 限制性片段长度多态性( restriction fragment length polymorphism ,RFLP:DNA位点的多态性导致限制性内切酶切割位点的差异,即RFLP是第一代DNA遗传学标记()17. 顺式作用元件(cis-acting element) :真核生物中能够被基因调控蛋白特异性识别和结合,并对自身基因转录起始有调节作用的DNA序列18. 核心启动子(Core promoter):常由TATA盒、位于TATA盒上游的的上游启动子元件、以转录点为中心的起始子和下游启动子元件, 4 个元件组合而成。

(完整版)分子生物学名词解释

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Central dogma (中心法则):DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。

Reductionism (还原论):把问题分解为各个部分,然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组):单倍体细胞的全部基因。

transcriptome(转录组):一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。

roteome (蛋白质组):在大规模水平上研究蛋白质特征,获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。

Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。

Gene (基因):具有遗传效应的DNA 片段。

Epigenetics (表观遗传学现象):DNA 结构上完全相同的基因,由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。

Cistron (顺反子):即结构基因,决定一条多肽链合成的功能单位。

Muton(突变子):顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。

recon(交换子):意同突变子.Z DNA(Z型DNA) :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。

Denaturation (变性):物质的自然或非自然改变.Renaturation (复性):变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。

egative superhelix (负超螺旋):B-DNA 分子被施加左旋外力,使双螺旋体局部趋向松弛,DNA分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。

C value paradox (C值矛盾):生物overlapping gene(重叠基因):不同的基因公用一段相同的DNA序列。

体的大C值与小c值不相等且相差非常大.interrupted gene (断裂基因):由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。

splitting gene(间隔基因):意思与断裂基因相同。

分子生物学名词解释+简答

分子生物学名词解释+简答

一、名词解释1、广义分子生物学:在分子水平上研究生命本质的科学,其研究对象是生物大分子的结构和功能。

2、狭义分子生物学:即核酸(基因)的分子生物学,研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程,以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能3、基因:遗传信息的基本单位。

编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位,是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。

4、基因:基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,包含产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。

5、功能基因组学:是依附于对DNA序列的了解,应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。

6、蛋白质组学:是以蛋白质组为研究对象,研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。

7、生物信息学:对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输8、蛋白质组:指的是由一个基因组表达的全部蛋白质9、功能蛋白质组学:是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。

10、单细胞蛋白:也叫微生物蛋白,它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。

因而,单细胞蛋白不是一种纯蛋白质,而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。

11、基因组:指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。

12、C值:指生物单倍体基因组的全部DNA的含量,单位以pg或Mb表示。

13、C值矛盾:C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。

14、重叠基因:共有同一段DNA序列的两个或多个基因。

15、基因重叠:同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。

16、单拷贝序列:单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次,因而复性速度很慢。

单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息,编码各种不同功能的蛋白质。

分子生物学--名词解释(全)

分子生物学--名词解释(全)

1. 半保留复制(semiconservative replication):DNA复制时,以亲代DNA的每一股做模板,以碱基互补配对原则,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为半保留复制。

2. 复制子replicon:由一个复制起始点构成的DNA复制单位。

57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段,即复制起始点。

24.(35)复制叉(replication fork)是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。

3. Klenow 片段klenow fragment:DNApol I(DNA聚合酶I)被酶蛋白切开得到的大片段。

4. 外显子exon、extron:真核细胞基因DNA中的编码序列,这部分可转录为RNA,并翻译成蛋白质,也称表达序列。

5.(56) 核心启动子core promoter:指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列,包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。

(Hogness区)6. 转录(transcription):是在 DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下,按照硷基配对的原则,以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。

7. 核酶(ribozyme):是具有催化功能的RNA分子,是生物催化剂,可降解特异的mRNA序列。

8.(59)信号肽signal peptide:常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移(定位)的N-末端的氨基酸序列(有时不一定在N 端)。

9. 顺式作用元件(cis-acting element):真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列,包括增强子、沉默子等。

10.错配修复(mismatch repair,MMR):在含有错配碱基的DNA 分子中,使正常核苷酸序列恢复的修复方式;主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对,还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。

分子生物学名词解释

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分子生物学名词解释分子生物学名词解释1.cDNA(complementary DNA):在体外以mRNA为模板,利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。

2.CpG岛:真核生物中成串出现在DNA上的CpG二核苷酸。

5-甲基胞嘧啶主要出现在CpG序列、CpXpG、CCA/TGG和GATC中,在高等生物CpG二核苷酸序列中的C通常是甲基化的,极易自发脱氨,生成胸腺嘧啶,所以CpG二核苷酸序列出现的频率远远低于按核苷酸按核苷酸组成计算出的频率。

3.C值(Cvalue):通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量,以每细胞内的皮克(pg)数表示。

4.C值反常现象(C value paradox):也称C值谬误。

指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象,即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系,某些较低等的生物C 值却很大,如一些两栖物种的C值甚至比哺乳动物还大。

5.DNA的半保留复制(semiconservative replication):DNA 在复制过程中,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链。

这样新形成的两个DNA 分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。

因此,每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的,这种复制方式被称为DNA的半保留复制。

6.DNA的半不连续复制(semi-discontinuous replication):DNA复制过程中前导链的复制是连续的,而另一条链,即后随链的复制是中断的、不连续的。

7.DNA的变性(denaturation)和复性(renaturation):变性是DNA双链的氢键断裂,最后完全变成单链的过程。

复性是热变性的DNA经缓慢冷却,从单链恢复成双链的过程。

8.DNA聚合酶(DNA polymerase):一种催化由脱氧核糖核苷三磷酸合成DNA的酶。

因为它以DNA为模板,所以又被称为依赖于DNA的DNA聚合酶。

不同种类的DNA 聚合酶可能参与DNA的复制和/或修复。

分子生物学名词解释

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1、名词:中心法则:首先由Crick于1958年提出,是遗传信息传递的一般规律,遗传信息可由DNA复制而遗传,由转录、翻译而产生功能产物,信息也可由反转录从RNA进入DNA。

Gene:产生功能性产物(RNA或者蛋白质)所必需的全部DNA序列。

重叠基因:两个或者更多基因使用同一DNA区段作为编码序列,这种形式的基因称为重叠基因。

断裂基因:基因的编码区被非编码序列分隔开来,编码区呈断裂状态,称为断裂基因。

基因重复:在同一个基因组内存在2个或者2个以上拷贝的同源基因序列。

Exon:外显子,DNA 与成熟RNA间的对应区域。

Intron:位于基因编码序列之间,与编码序列同时转录转录,但是在随后加工形成成熟RNA的过程中被去除的序列。

C值:是指真核生物细胞中,单倍细胞核(受精卵或二倍体体细胞中的一半量)里所拥有的DNA含量。

C值反常现象:指一个关于真核生物各物种的基因组大小差异的难题,也就是生物的C值(或基因组大小)并不与生物复杂程度相关的现象。

例如植物与原生动物,可能具有比人类更大的基因组。

Genome:基因组,特定生物体单倍体细胞中遗传物质的总和。

1、名词切刻(nick):双链DNA的一条单链出现磷酸二酯键的断裂,称为切刻或者切口。

nick translation:切刻平移,是DNA聚合酶同时行使5’→3’聚合和5’→3’外切功能,导致双链DNA切刻超3’端移动的现象,可用于DNA的同位素标记。

Klenow 片段:也称为Klenow酶,是DNA聚合酶I经蛋白酶处理后形成的羧基端大片段,具备5’→3’聚合和3’→5’外切活性。

端粒:线性染色体的末端,由一段富含G的正向重复序列(共有序列为TxGy)与相应的端粒结合蛋白共同组成端粒酶:是一类核糖核蛋白体(ribonucleoprotein ,RNP),实质是自带RNA模板的反转录酶,其模板能与端粒DNA的3'凸出端配对,以端粒DNA的3'-OH 起始端粒DNA的延长。

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分子生物学专业名词解释.txt同志们:别炒股,风险太大了,还是做豆腐最安全!做硬了是豆腐干,做稀了是豆腐脑,做薄了是豆腐皮,做没了是豆浆,放臭了是臭豆腐!稳赚不亏呀!生物学(Informatics):使用和统计方法作为工具,从试验中得到的大量。

生物学包括:数据库搜索的快速算法,对DNA的分析方法,从DNA序列来预测蛋白质的序列和结构。

原位杂交(in situ hybridization):使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。

分裂间期(interphase):整个细胞周期中的一部分,在这个期间细胞完成染色体中DNA的复制和相关蛋白质的合成,染色体呈现出染色质的形态即长的细丝状。

内含子(Introns):基因中除了外显子,剩余的DNA序列就构成了内含子,内含子被转录成RNA,但是接着就被剪切掉,因此内含子不编码蛋白质。

体外(in vitro):在一个活体生物之外。

比如DNA的体外复制,它不使用将外源DNA引入到宿主细胞内进行大量繁殖的方法。

染色体组型(Karyotype):描述一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量的图象。

这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系,比如:染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。

文库(library):从某条染色体上制取的DNA片段未经排序的克隆集合,克隆之间的顺序关系可以通过物理图谱来显示。

连锁关系(Linkage):两个标记之间的邻接关系。

如果两个标记间距离比较近的话,那么在减数分裂发生交叉,两个标记被分离的概率就比较小。

连锁图谱(Linkage Map):染色体上两个遗传位点之间相对位置的关系。

两个位点之间的距离依据它们共同遗传的概率来确定。

定位(Localize):确定一个基因或者标记在染色体上的原始位置。

位点(Locus:Loci as pl):染色体上一个基因或者标记的位置。

位点有时特指DNA上有表达功能的部分。

酶切图谱(Macrorestriction Map):描述限制性内切酶的酶切点的位置和距离的图谱。

标记(Marker):染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等)。

标记的遗传能够被检测出来。

标记可以是染色体上有表达功能的部分(比如基因),也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的部分。

减数分裂(Meiosis):精母细胞或卵母细胞的染色体只复制一次,但是两次连续的分裂,最终产生4个子细胞,每个子细胞的染色体数目减半。

信使RNA(MessengerRNA):携带遗传,在蛋白质合成时充当模板的RNA。

四分体时期(Metaphase):在有丝分裂和无丝分裂过程中,每条染色体经过复制都形成两条姐妹染色单体,这样两条同源染色体就包含4条染色单体,它们在纺锤丝的牵引下,排列在赤道板上。

此时最适宜对染色体进行观察。

有丝分裂(Mitosis):细胞的一种繁殖方式,每个细胞都形成和亲代细胞两个完全相同的子细胞。

iplexing:一种同时采用多种样品的测序方法,能够大大提高测序速度。

突变(Mutation):DNA序列上任一种可以被遗传的变易。

核苷酸(Nucleotide):DNA和RNA的基本组成部分,通常包含一分子核糖,一分子磷酸和一分子碱基。

多个核苷酸通过磷酸二酯键连接成一条链状。

细胞核(Nucleos):真核细胞中的一种细胞器,内含遗传物质。

癌基因(Oncogene):一种能够导致癌症的基因。

许多致癌基因都直接或间接地控制细胞的成长速度。

噬菌体(phage):一种以细菌为宿主细胞的病毒。

物理图谱(Physics Map):物理图谱描绘DNA上可以识别的标记的位置和相互之间的距离,这些可以识别的标记包括限制性内切酶的酶切位点,基因等。

物理图谱不考虑两个标记共同遗传的概率等。

对于人类基因组来说,最粗的物理图谱是染色体的条带染色模式,最精细的图谱是测出DNA的完整碱基序列。

质粒(Plasmid):质粒是细菌的染色体外能够自我复制的环状DNA分子。

它能够和细胞核中的染色体明显地区别开来,而且并不是细胞生存的必要物质。

一些质粒适宜于引入到宿主细胞中去,并利用宿主细胞的DNA大量繁殖,因此我们常常采用质粒作为外源DNA的载体,外源DNA借助于质粒在宿主细胞中大量繁殖。

多基因病(Polygenic Disorder):有多个基因位点共同决定的遗传病(如心脏病、糖尿病、一些癌症等)。

这类疾病的遗传由多个基因位点共同控制,因而比单基因病的遗传更为复杂。

多聚酶链式反应(PCR):一种体外扩增DNA的方法。

PCR使用一种耐热的多聚酶,以及两个含有20个碱基的单链引物。

经过高温变性将模板DNA分离成两条链,低温退火使得引物和一条模板单链结合,然后是中温延伸,反应液的游离核苷酸紧接着引物从5‘端到3’端合成一条互补的新链。

而新合成的DNA又可以继续进行上述循环,因此DNA的数目不断倍增。

多聚酶(Polymerase):多聚酶具有催化作用,能够加快游离的核苷酸和DNA模板结合形成新链的反应速度。

多态性(Polymorphism):多个个体之间DNA的差异称为多态性。

DNA变异概率超过1%的变异,比较适宜作为绘制连接图谱的证据。

引物(Primer):预先制备的比较短的核苷酸链,在新链合成过程中作为引物,游离的核苷酸在引物之后按顺序和模板上的碱基结合,形成新链。

原核生物(Prokaryote):原核生物没有细胞膜,结构清晰的核以及其他细胞器。

细菌是原核生物。

探针(Probe):是一条DNA单链或者一条RNA链,具有特定的序列,并且使用放射性元素或者免疫特性物质进行标记。

探针和克隆库中的某条互补片段结合成一条双链结构,我们可以借助于探针的检测来获知与其互补的链的位置。

启动子(Promoter):DNA上的一个特定位点,RNA聚合酶在此和DNA结合,并由此开始转录过程。

蛋白质(Protein):一种由一条或者多条肽链构成的大分子。

每条肽链上核苷酸的顺序是由基因外显子部分的碱基序列决定的。

蛋白质是细胞、组织和器官的重要组成部分,每种蛋白质都具有特定的功能。

酶、抗体和激素等都是蛋白质。

嘌呤(Purine):一种含氮的单环结构物。

是核苷酸的重要组成部分,有腺嘌呤A和鸟嘌呤G两种。

嘧啶(Pyrimidine):一种含氮的双环结构,是核苷酸的重要组成部分。

分为胞嘧啶C,胸腺嘧啶T和尿嘧啶U三种。

重组克隆(Recombinant Clone):将不同的DNA片段合成在一个DNA分子中,这种技术称为重组,得到的分子为重组克隆。

DNA重组技术(Recombinant DNA Technology):在细胞体外将两个DNA片段连接成一个DNA分子的技术。

在适宜的条件下,一个重组DNA分子能够被引入到宿主细胞中并在宿主细胞中大量繁殖。

调控序列(regulatory regions and sequence):一段控制基因表达的DNA片段。

限制性内切酶(Restriction enzyme, endonuclease):这种酶能够识别出DNA上特定的碱基序列,并在这个位点将DNA酶切。

细菌中有400中限制性内切酶,能够识别出100中DNA序列。

酶切位点(Restriction Enzyme cutting site):DNA上一段碱基的特定序列,限制性内切酶能够识别出这个序列并在此将DNA酶切成两段。

限制性长度多态性(Restriction fragment length polymorphsm):从不同个体制备的DNA,使用同一种限制性内切酶酶切,切得的片段长度各不相同。

酶切片段的长度可以作为物理图谱或者连接图谱中的标记子。

通常是在酶切位点处发生突变而引发的。

核糖核酸RNA(Ribonucleic acid):从细胞的细胞核和细胞质部分分离出来的化学物质。

在蛋白质合成和其他生化反应中起着重要作用,RNA的结构和DNA的结构类似,都是有核苷酸按照一定顺序排列成的长链。

RNA可以分为信使RNA、转运RNA、核糖体RNA以及其他类型的RNA。

核糖体RNA(Ribonsomal RNA rRNA):存在于核糖体中的RNA。

核糖体(Ribonsome):细胞质中含有rRNA和相关蛋白质的细胞器,是蛋白质的合成场所。

序列位置标签(Sequence Tagged Site, STS):一段短的DNA序列(200-500个碱基对),这种序列在染色体上只出现一次,其位置和碱基顺序都是已知的。

在PCR反应中可以检测处STS来,STS适宜于作为人类基因组的一种地标,据此可以判定DNA的方向和特定序列的相对位置。

ETS是cDNA上的STS。

性染色体(Sex Chromosome):在人类细胞中是X或者Y染色体,性染色体决定了个体的性别。

雌性细胞中含有两个X染色体,而雄性细胞中含有1个X染色体和1个Y染色体。

鸟枪法(Shotgun method):使用基因组中的随机产生的片段作为模板进行克隆的方法。

单基因病(Single Gene Disorder):一个基因的等位基因之间发生了突变造成的疾病。

体细胞(Somatic Cells):个体中除了生殖细胞及其母细胞之外的细胞,都是体细胞。

串联重复序列(Tandem repeat sequences):在染色体上一段序列的多次重复,称为串联重复序列。

常用来作为物理图谱中的标记子。

端粒(Telomere):是染色体的末端部分,这一特殊结构区域对于线型染色体的结构和稳定起重要作用。

转录(Transcription):以某一DNA链为模板,按照碱基互补原则形成一条新的RNA链的过程,是基因表达的第一步。

转运RNA(tRNA):转运RNA具有特殊的结构,其一端包含3个特定的核苷酸序列,能和信使RNA上的密码子按照碱基配对原则进行结合。

另一端则带有一个氨基酸。

因此转运RNA能够同细胞质中游离的氨基酸结合并运到核糖体上,核糖体按mRNA上的遗传将氨基酸装配成蛋白质。

转化(Transformation):将外源DNA 整合到某一细胞基因组中的过程。

翻译(Translation):mRNA上携带的遗传指导蛋白质的合成过程,称为翻译。

病毒(Virus):一种不具备细胞结构的生物体。

只能寄生在宿主细胞中才能生存。

病毒一般包含核酸以及外壳蛋白,有些动物的病毒的外面也偶尔覆盖一层细胞膜。

病毒进入宿主细胞之后,利用宿主的合成机制复制出大量的后代。

酵母菌人工合成染色体(Yeast Artificial Chromosome):一种能够克隆长达400Kb的DNA 片段的载体,含有酵母细胞中必需的端粒、着丝点和复制起始序列。

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