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得到的梯度分离时间可以输入制备泵，使制备分离在此 时间内流经制备柱，柱的柱体积数与相应时间流经分析 型柱的体积数相同。
上样方法：

用注射器进样;


静止进样（泵停）;
六通阀进样;


主动阀进样;
辅助泵进样; 固体上样。
上样方法

固体上样是解决样品低溶解度的一种方法，可将 样品的干粉与柱填料混和，加入分离柱前的前臵 柱中。对于难溶的样品（5mg/ml以下，每份样 品需混入5～10份填料）Miller等（1989）曾报 道用前臵柱方法分离0.1～1g的样品。
(制备柱直径) 2 制备柱柱长 (分析柱直径) 2 分析柱柱长
放大因子＝
不同规格柱上样品量

应用求得的放大因子乘以分析型柱的上样量，以预测大 直径柱的上样量。表1 列出了常用不同规格柱上样品量 的指南。
很多因素可影响制备柱的容量。下列一些影响因素 需加以考虑：
1.
保留值大的物质容量高
2.
固定相
L H N
1 k ' Rs 1 N 4 1 k '
Rs 2 t R ( B ) t R ( A) WA WB
k'
t R tO tO
K b' ' Ka
L H N
' t R t R tO
H 2 dp
u
B cu u
L cm ( ) 秒 T0
四、固定相

常用固定相可分为液－固（吸附），例如硅胶、氨基、 二乙醇等液－液和C18, C8, C4键合相等，凝胶和离子交 换，前者为排阻色谱，后者为阳离子、阴离子交换色谱 （强酸、弱酸、强碱、弱碱等）另外还有NH2柱等。

选择固定相应注意以下几点：
① 颗粒大小及其孔径 ② 色谱柱长度 ③ 操作压力
高效液相色谱制备色谱仪器

制备色谱

选择制备型分离系统时，不仅仅要考虑待分离样品的量， 还应考虑拟进行的分离的种类。充分考虑上述因素并正 确选择色谱柱、尺寸、固定相种类以及流动相流速等参 数才能保证分离和制备的成功。根据以往工作经验，往 往采用两个步骤来完成分离工作，选用低分辨率、快速 分析柱进行粗分（其中可除去色素、鞣质等杂质）再用 HPLC高分辨率色谱柱进行细分。

加样量如何放大
1.
当分析规模的分离优化后，就要研究在分析柱上的上样 量，以确定某种填料的容量。因为大规模的分离应该与 小规模的分离相同，所以样品最大上样量将取决于分析 规模分离的复杂程度
2. 3.
要决定待纯化或分离的样品含量是多少
需要纯化的样品含量一旦确定后，可以用简单的方程式 求出纯化所需色谱柱的大小
一、基本原理

液相色谱的效能取决于分离速度和分辨率，对于 制备型加压液相色谱而言，上样量是一个重要指 标。
分辨率
速度
载样量
基本原理

对于某个分离参数进行优化，往往会影响其它分离参数，例如： 增加洗脱液流速会降低分辨率（Rs），分辨率会因上样量过 大而下降，上样量过大的原因包括样品溶液的体积过大或浓度 过大，色谱柱的载样量又取决于柱的直径、长度、固定相颗粒 大小以及装填的紧密程度。 对于偶尔的一次分离而言，其主要的目的是得到一定量的某个 化合物，达到一定纯度和回收率。而对于生产规模的色谱分离 而言，单位时间内可分离的样品量是一个关键指标，单位时间 获得样品量即产量，取决于色谱柱直径和洗脱液流速等参数， 生产能力和样品纯度是两个相互矛盾的因素，也就是说分辨能 力并不是制备液相色谱考虑的首要因素。制备液相色谱应首先 具有经济快速地生产所需产品的能力。
操作步骤
操作步骤
4.
转换至制备液相色谱系统。（Gareil 1982b；Cox 1988 ） 将分析型液相色谱条件直接用于制备型液相色谱分离时， 所用压力应为分析型色谱的三分之一左右（Johnson 1978）。Bidlingmeyer（1987）详细介绍了经过薄层色 谱→分析型高压液相色谱→制备型高压液相色谱，来选 择分离条件的方法。近期出现一种趋势，将分析型大小 填料直接用于制备型液相色谱柱，这将无需对流动相作 较大的改变。Waters公司生产的Symmetry系列柱（内 装100Ā）球形填料，即是这种色谱柱的代表。

二、分离方法的建立和优化
为选择制备型加压液相色谱的分离条件可采用下列 操作步骤：
1.
选择液相色谱系统。在某些情况下，可以薄层色谱分析 来初步确定分离条件（Heyward和munro, 1980），即 用硅胶薄层来确定正相柱条件，用反相硅胶薄层来确定 反相柱条件。当选择该方法时，要牢记薄层色谱中硅胶 的表面积是柱色谱中硅胶表面积的两倍，所选的展开剂 条件应使样品Rf值不大于0.3 少量样品在分析型液相色谱柱上的分离。在找到适当的 薄层色谱分离的展开条件后，应将该条件转用于分析型 液相色谱。利用这种初步的分析来获得正确分离条件的 方法可以节省时间、样品和溶剂。
2.
操作步骤
3.
优化分析型液相色谱条件，应寻求较小容量因子（K’）， 其理由在于分析型液相色谱洗脱剂系统转换为制备型液 相色谱系统时，经常导致分离效能（分离度）下降。小 的容量因子意味着分离时间缩短和出峰体积缩小。良好 的分析型液相色谱分离通常是成功进行制备型液相色谱 分离的先决条件。在找到分析型液相色谱分离条件后， 通常将分离度调至高于分析型色谱所需水平。这样可以 与制备型色谱分离过程中的过载相适应（图5.3）。在进 行反相液相色谱分离时，增加溶剂系统中水的含量可达 到这一目的。



五、装柱方法

装柱方法一般来说，颗粒度大，干法（顿击法）装柱（20－ 30m），小于此颗粒装柱较困难，一般采用湿法装柱（即匀 浆装柱）。匀浆装柱需一个高压装臵、匀浆罐、与填料比重相 近溶剂（二氧六环、四氯化碳），其方法根据柱子内径和长度 算出装填量，加入溶剂，超声，使成均匀匀浆（近透明），将 柱子上螺丝卸下（经清洗、烘干、干净空柱），连到匀浆罐， 然后将匀浆到入匀浆罐，拧紧灌盖，连接气动泵螺丝，一瞬间 压下匀浆（400公斤），匀浆中溶剂经柱子从柱下口滤网快速 滤出，而填料均匀下沉至柱中，再补打一次高压（400公斤）， 放臵半小时直到打紧为止。柱装好后，放入高效液相色谱仪测 试柱效和分离度，柱子即制备完成。以上是装分析柱方法，制 备柱也可用同法装柱。
固定相

恰当地综合考虑上述因素，才能得到好的分离效果。增加色谱柱长 度可提高分辨率，但需施加更大压力，减少固定相颗粒，增加分离 度，样品载样量但增加操作压力。 一般来说，球形颗粒优于不规则形状颗粒。它具有较高机械强度， 不易破碎，装柱重现性好，可增加样品在柱中的渗透性，峰对称较 好、寿命长等优点。但球形固定相价格较高。 柱层析颗粒在40－63m较易于干法装柱，载样量大，价格适中，能 进行有效分离，最适宜颗粒大约为15m左右，颗粒减小增加N, Rs， 但装柱时需更高压力。 HPLC系统中颗粒大小为10m，5m，3m，1.8m等，其分离度 好，易于纯化样品，对众多天然药物样品分离、纯化和制备是一条 较好途径。
操作步骤
5.
纯化物质的回收。所得物质的分析，可以薄层色谱或分 析型高压液相色谱进分离物质进行纯度和定性分析。分 离结束后，可采用如下程序洗脱色谱柱 （Simpson,1982）。正相柱：丙酮→水→甲醇→丙酮→ 四氢呋喃→二氯甲烷。反相柱：甲醇：四氢呋喃（1：1） 或用纯甲醇冲。
三、色谱柱

制备型加压液相色谱系统的关键部件是色谱柱。所 选用色谱柱大小应取决于待分离样品的量（Hupe 1981； Verzele 1988）。几种经典色谱柱的直径和 上样量的关系列于表5.1中。

计算的流量用于制备柱时，可使流动相用在分析柱上有 相同的线速度。 但是合适的流量还取决于色谱柱的内径大小。色谱系统 还受柱长增加及填料更细引起反压增加的制约。

梯度分离时间(GD)
柱长（制备） [直径(制备)]2 流量（分析） 制备（GD）＝分析（GD） 2 柱长（分析） [直径(分析)] 流量（制备）
色谱柱

色谱柱的其它一些参数对于分离的成功也至关重要 （图5.4）。影响分辨率Rs的主要参数是选择性α和 容量因子k’，增大α值（选择性或相对保留时间）对 分离的成功非常主要。
色谱柱

增大柱的直径意味着可以承载更多样品、增加产量。 增加色谱柱长度，意味着可以加入样品量和分辨率 增大。半制备色谱柱我们认为Bondepak 10m （3.9 x 300 mm）色谱柱效能较佳。当时天然药化 教研室做了七个研究生，得了好几个大奖，立下了 汗马功劳。
样品混合物简单容量高（例如商陆皂苷甲、乙、丙、
丁……）
3. 4. 5. 6. 7.
梯度分离比等度分离时容量要高 分离度要求越高，容量越低 上样体积会限制容量大小 样品的溶解度会限制容量大小 选择不同的样品溶剂也会影响容量大小
以3.9×150mm色谱柱放大到19×150mm色谱柱的 情况举例：
放大因子＝
六、加样

在将样品加到制备柱之前，需考虑以下因素：


样品的制备方法；
溶剂样品的溶剂；
Hale Waihona Puke 样品重量；样品体积；
上样方法；
色谱柱。
加样

通常应尽可能选用流动相来溶解样品，样品在流动相中 要有良好的溶解度。如果样品体积太大，分辨能力就会 下降；另一方面，如果样品过浓，则有可能在柱顶部形 成沉淀，压力飙升而停泵。为了每次能得到更多的样品， 还是应在小体积的流动相中溶解较多的样品。将成功的 分析型分离放大为制备型分离时，可能会遇到样品的溶 解度问题。对于一些在水中难溶的样品，在进行反相 HPLC分离时，就经常遇到上述问题。 例如植物毛兜铃根部的粗提物在甲醇－水系统中溶解度 差，为从提取物中获得马兜铃酸，在HPLC分离前，先将 样品溶于甲醇－四氢呋喃1:1的溶液中。