细胞形态观察
显微镜下正常细胞形态
显微镜下正常细胞形态
正常细胞在显微镜下有不同的形态，根据细胞类型和功能的不同，其形态也会有所差异。
以下是一些常见的正常细胞形态：
1. 血细胞：红细胞呈扁平的圆盘状，白细胞呈不规则形状，有很多细长的突起。
2. 上皮细胞：上皮细胞通常呈多边形或长方形，具有细胞膜，细胞核位于细胞中央。
3. 肌肉细胞：肌肉细胞呈长而纤维状，有明显的纨网状线条。
4. 神经细胞：神经细胞形态各异，常具有多个突起和分支，细胞体呈椭圆形或星状。
5. 脂肪细胞：脂肪细胞为圆形或椭圆形，内部充满脂肪滴。
6. 结缔组织细胞：结缔组织细胞呈长梭形或星状，常具有突起和分支。
这些细胞形态只是一些常见的例子，细胞形态可以根据细胞类型的不同而有所变化。
同时，在显微镜下观察细胞形态还需要考虑像染色技术、细胞处理等因素的影响。
实验一细胞形态结构的观察和普通光学显微镜的使用
实验一细胞形态结构的观察和普通光学显微镜的使用引言：细胞是生命的基本单位，具有复杂的结构和功能。
观察细胞的形态结构对于深入了解生命的本质和进行生物学研究至关重要。
本实验的主要目的是通过使用普通光学显微镜观察和学习细胞形态结构的观察方法。
一、实验方法1.收集样本：从鲜植物叶片中切取小型组织样本，并将其放入显微片中。
2.准备显微片：在显微片上滴加一滴蒸馏水，然后放置样本在蒸馏水上。
3.制备盖片：将一个玻璃盖片轻轻放置在样本上方。
4.准备显微镜：打开普通光学显微镜，并将显微镜调整到最佳聚焦状态。
5.放置显微片：将显微片放入显微镜的样本托盘中，并将其轻轻固定。
6.观察样本：通过调节目镜的焦距和光源的亮度，观察样本并记录所见。
7.绘制图表：根据观察结果，绘制细胞形态结构图表。
二、实验结果1.观察细胞膜：通过放大镜镜头观察细胞膜，可以看到细胞膜呈现出一个薄膜状的结构。
细胞膜起着维持细胞形态和保护细胞内部结构的作用。
2.观察细胞核：通过调整镜头的焦距和光源的亮度，可以清晰地观察到细胞核在细胞质中的位置。
细胞核通常呈圆形或卵圆形，具有较深的染色质和一个明亮的核仁。
3.观察细胞质：细胞质是细胞核周围的液体，其中包含着细胞器如线粒体、内质网、高尔基体等。
通过调整显微镜的焦距和光源的亮度，可以清楚地看到这些细胞器。
4.观察细胞壁：在观察植物细胞时，可以通过增加显微镜的放大倍数来观察到细胞壁。
细胞壁是细胞外的一个多层结构，可以提供细胞的支持和保护。
三、实验讨论1.细胞形态结构的观察需要适当的样本处理：使用新鲜的样本可以提供更清晰的显微观察结果，因此，在进行实验前最好收集到新鲜的细胞样本。
2.调整显微镜的焦距和光源亮度是关键：观察细胞结构需要将显微镜调整到最佳的聚焦状态，并调节光源的亮度，以确保能够看到细胞结构的细节。
3.多个角度观察样本可以提供更全面的结果：在实验中，可以从不同的角度观察样本，以获得更全面的细胞形态结构信息。
细胞形态观察实验报告
细胞形态观察实验报告
实验名称：细胞形态观察实验报告
实验目的：通过对不同细胞种类的观察，掌握细胞的结构、形
态和特征，并学习使用显微镜。
实验步骤：
1. 制备好所需要观察的标本，如洋葱皮、鳗鱼血涂片等。
2. 将标本放在显微镜的载玻片上，滴上适量的甘油或生理盐水，避免样本干燥。
3. 佩戴好显微镜，调整光源和镜头，使样本处于适当亮度下。
4. 选择适当倍数的镜头，开始观察样本。
5. 观察后，记录下所观察到的细胞结构和形态特征。
实验结果：
1. 观察得到洋葱皮中的细胞是植物细胞，呈方形或长条形，有明显的细胞壁和细胞质，胞核位于中心。
2. 观察得到鳗鱼血涂片中的细胞是动物细胞，呈圆形或不规则形状，无细胞壁，胞核位于中心附近。
结论：
通过本次实验，我们了解了细胞的结构、形态和特征，并掌握了使用显微镜的方法。
同时也发现植物细胞和动物细胞在结构和形态上有很大的差异，有助于我们更好地理解生物学知识。
参考文献：
无。
细胞形态结构的观察
细胞形态结构的观察细胞是生物体的基本结构和功能单位，细胞形态结构对于了解细胞的功能和机制至关重要。
通过观察细胞的形态结构，可以揭示细胞内各种器官的位置和组织，分析和解释细胞的活动和功能。
细胞形态结构的观察主要依靠光学显微镜和电子显微镜等仪器。
光学显微镜是一种常用的观察细胞的工具，它可以将细胞和细胞器放大约1000倍，使其能够清晰可见。
而电子显微镜（电镜）利用电子束而不是光束，可以将细胞放大到更高倍数，揭示更细微的结构。
首先，观察细胞的外部形态。
在光学显微镜下，通常先使用简单染色方法，如墨汁染色或甲醛固定染色，使细胞更容易观察。
细胞的外表观察可以看到细胞的形状、大小和胞质的分布。
细胞的形状可以是圆形、椭圆形或不规则形，大小则取决于细胞的种类和状态。
胞质的分布通常会有一些特殊的结构，如细胞质网、液泡、线粒体等，可以对细胞的功能进行初步推断。
其次，观察细胞内部结构。
在光学显微镜下，可以观察到一些细胞器的大致位置和形态。
例如，可以看到明显染色的细胞核，形状为椭圆形或圆形，核内有一个或多个核仁。
在细胞质中，还可以看到细胞质网的分布情况，通常呈现出较为均匀的薄膜状结构。
其他常见的细胞器如线粒体、高尔基体、液泡等，也可以通过光学显微镜初步观察到。
然而，光学显微镜的分辨率受限，对于更细微的细胞结构的观察不够清晰。
这时就需要使用电子显微镜进行观察。
电子显微镜的分辨率可以达到纳米级，可以观察到细胞内更细微的结构。
在电子显微镜下，细胞可以进一步放大和清晰显示。
例如，可以观察到细胞核的染色质细丝和核仁的结构，观察到细胞质网的具体形态和分布，观察到线粒体内膜的褶皱形态等。
细胞形态结构的观察不仅仅是为了揭示细胞的形状和结构，更重要的是为了理解细胞的功能和机制。
通过观察细胞形态结构，可以推测细胞内的器官和结构的功能。
例如，观察到大量线粒体的存在，可以推测该细胞需要大量能量供应，因为线粒体是能量的产生者；观察到细胞质网的发达，可以推测该细胞对物质的合成和运输需要较高的能力。
细胞形态结构观察技术
固定
（固定剂，染色剂知识介绍） 固定剂的作用：穿透，固定，保形，防腐 固定剂的选择：P83
细胞内组分的差异染色。 染色剂的选择： Giemsa—染色体桃红色。 本书P84 Feulgen—DNA紫红色，细胞质绿色。鄂P141 吖啶橙—RNA红色，DNA亮绿色。本书P86 苏木精-伊红（HE)—细胞核蓝色，细胞质红色 本书P85 过碘酸席夫—细胞内含糖原区—紫红色。章P58 苏丹红III—细胞内含脂肪区—橘红色。章P59 鬼笔环肽—溦丝染色。章P59 免疫荧光法—溦管染色。章P60 联苯胺+H2O2—过氧化氢体染色。小章P37 詹纳斯绿B—活体细胞线粒体。小章P43
适用：记录细胞或细胞器连续动态变化过程 正常时态连续拍照 缩时逐格拍照 主要装备：倒置显微镜，16mm摄影机，自控 缩时启动拍摄装置。 原理：缩时间隔时间：目标物实际活动时间 X 1/24
影片排成后要求放镜时间
=3600秒 ／10秒
x 1／24=15秒
所以，每隔15秒摄取1张照片。
三、光镜下的固定细胞观察法（组胚，病理）
CCD 的三层结构：上：增光镜片、中：色块网格 下： 感应线路
由微型镜头、马赛克分色网格，及垫于最底层的电子 线路矩阵所组成
5.摄影操作： 胶片相机：p69-74(生物教研室，李相伟） 数码相机：p74-75(同上） CCD图像采集：（病理教研室，姚海涛 实验中心，刘君星）
二、缩时显微摄影术
2.LSCM的主要组成部分及工作原理 ①激光光源:氢离子激光,能同时 / 顺序 / 分别输出紫 外光和可见光
细胞形态学研究方法及应用
细胞形态学研究方法及应用细胞形态学是研究细胞形态、结构和功能的学科，是现代生物学领域中至关重要的一部分。
随着科学技术的不断进步，研究人员不断开发出各种先进的方法来更深入地了解细胞的结构和功能，并将这些方法应用于医学、生物学和生物工程等领域。
一、光学显微镜光学显微镜是最基本的细胞形态学研究工具之一。
通过透射或反射光学系统观察标本，可以清晰地观察到细胞的形态和结构。
近年来，随着荧光显微镜技术的发展，研究人员可以利用荧光标记技术观察细胞内特定分子的位置和运动，从而更深入地研究细胞功能。
二、电子显微镜电子显微镜是一种分辨率更高的显微镜，能够观察到细胞内部的超微结构，如细胞器、细胞核和细胞膜等。
透过电子束照射样品，利用电子透镜和电子探测器来获取高分辨率的图像。
电子显微镜为研究细胞的亚细胞结构提供了强大的工具，对于研究细胞器的功能和相互关系具有重要意义。
三、原位杂交技术原位杂交技术是一种用来检测细胞中特定DNA或RNA序列的方法。
通过将标记有荧光或放射性同位素的探针与待检测的细胞样品杂交，可以在细胞内直接观察到目标序列的位置和数量，从而研究基因表达和基因组结构的变化。
四、免疫组化技术免疫组化技术是利用抗体与特定蛋白质结合的原理，通过染色或荧光标记来检测细胞内特定蛋白质的存在和分布。
这种技术可以用来研究细胞的功能、细胞周期和细胞信号传导等重要生物学过程，也常用于临床诊断和治疗。
五、细胞流式仪细胞流式仪是一种高通量的细胞分析技术，可以快速准确地分析大量细胞的形态、大小、表面标记和内部结构等特征。
通过流式细胞仪，研究人员可以对细胞群体进行精细的表征和分选，从而深入研究细胞的功能和代谢状态。
细胞形态学研究方法的不断进步和应用拓展，为人类对细胞生物学的理解提供了强有力的支持。
这些方法的发展不仅推动了基础科学的进步，也为生物医学领域的诊断和治疗提供了新的思路和手段。
随着科学技术的不断发展，相信细胞形态学研究将在更广泛的领域发挥出更多的作用，为人类健康和生命科学的发展作出更大的贡献。
细胞形态观察实验报告
细胞形态观察实验报告
实验名称：细胞形态观察实验
实验目的：观察和描述细胞在不同条件下的形态变化，探究细胞结构与功能之间的关系。
实验材料：
1. 显微镜
2. 盖玻片和载玻片
3. 细胞样本（如洋葱鳞茎表皮细胞）
实验步骤：
1. 准备细胞样本：将洋葱鳞茎表皮取出，用剪刀剪成小块，并放入盖玻片上。
2. 加入适量的水：在盖玻片上滴加适量的水，使细胞样本湿润。
3. 盖上载玻片：将载玻片轻轻压在盖玻片上，使细胞样本被压扁并固定在载玻片上。
4. 准备显微镜：将显微镜放在平稳的桌面上，并打开光源，调节镜头至合适位置。
5. 定位细胞样本：将载玻片放在显微镜的载物台上，并通过调节显微镜的焦距，将细胞样本放在视野中心。
6. 观察细胞形态：通过物镜放大倍数的调节，观察细胞在显微镜视野中的形态特征，并使用目镜进行描述和记录。
实验结果：
在观察洋葱鳞茎表皮细胞时，可以发现细胞呈长方形或多边形的形状，细胞质呈现淡黄色透明，在细胞内可以看到圆形的细
胞核，以及有规律排列的染色体。
实验结论：
细胞的形态特征与其功能密切相关。
例如，洋葱鳞茎表皮细胞的长方形或多边形形状有利于细胞在组织中的紧密排列，增强了细胞层的结构性和保护性。
细胞核则承担着细胞的遗传信息的存储和传递任务。
细胞形态观察实验为我们了解细胞结构和功能提供了重要的参考和依据。
实验一、细胞形态结构的观察和普通光学显微镜的使用
DIC显微镜下的射电子显微镜
莱卡超薄切片机
JEM-1011透射电子显微镜
内质网透射电镜图（伪彩色） 内质网透射电镜图（伪彩色）
冰冻蚀刻电镜照片
10. 扫描电子显微镜
JEOL扫描电子显微镜 JEOL扫描电子显微镜
人类血细胞SEM照片
11. 显微操作技术
2. 显微镜的调节
瞳距调节
屈光度调节
调节
粗调松紧调节旋钮
聚光镜中心调节
②10X物 10X物 镜 ①标 本
③ 孔径 光栏 ⑤ 光轴中心调节 螺钉 ④ 聚光镜升降 旋钮 ③ 视场 光栏
孔径光栏调节
N.A聚=(0.6-0.8)N.A物 = 0 6 8
孔径光栏开度与图象
100%
70%
30%
孔径光栏的运用
四. 注意事项 1.低 高倍镜的使用。 1.低、高倍镜的使用。 2.合轴调节。 2.合轴调节。 合轴调节
五. 实验结果 1.描绘一个兔肝细胞的基本形态结构。 1.描绘一个兔肝细胞的基本形态结构。 描绘一个兔肝细胞的基本形态结构 2.熟练显微镜的调节。 2.熟练显微镜的调节。 熟练显微镜的调节
六. 思考题 比较真核细胞和原核细胞的形态结构及其区别。 比较真核细胞和原核细胞的形态结构及其区别。
实验一 细胞形态结构观察和光学显微镜的使用
一. 实验原理 细胞是生物体的基本结构单位。 细胞是生物体的基本结构单位。构成生物机体的细胞 是多种多样的。要对细胞进行研究， 是多种多样的。要对细胞进行研究，首先要从其形态结构 人手。所以，要借助显微镜的成像及放大原理， 人手。所以，要借助显微镜的成像及放大原理，在显微镜 才能观察到细胞的基本形态结构。 下，才能观察到细胞的基本形态结构。 二.试剂与器械 普通光学显微镜，兔肝细胞玻片标本， 普通光学显微镜，兔肝细胞玻片标本，草履虫玻片标 本。
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实验二细胞形态观察
一、实验目的：
1. 认识人体及植物细胞的基本形态；
2. 认识红细胞和白细胞的构造特点；
3. 掌握临时装片和血涂片的制备方法；
4. 掌握光学显微镜的使用方法以及光镜下所见细胞的绘图记录方法。
二、实验原理：
细胞是生物体结构和功能的基本单位，构成高等生物体的细胞种类繁多、形态各异。
由于大多数细胞体积微小，必须借助光学显微镜才能被观察到，并且大多数细胞是透明的，须经染色处理，才能看清细胞结构。
在普通光学显微镜下，一般可见的基本细胞结构为细胞膜、细胞质和细胞核3个部分。
三、实验器具、材料与试剂：
1．器具：光学显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、牙签、吸水纸、染缸、一次性医学取血针、
2．材料：洋葱、西红柿、
3．试剂：
（1）1%碘液：1g碘片、2g碘化钾溶于100mL 80%的乙醇或蒸馏水中即可。
（2）75%酒精
（3）Giemsa-Wright联合染液
四、实验内容与方法：
1．植物细胞形态观察：
（1）洋葱鳞茎表皮细胞（平面）的标本制备与观察：
制片：取干净载玻片，中央滴一滴2%碘液；取洋葱肉质磷叶，用镊子
在其内表面轻轻撕取一小块方形膜质表皮（边长3-4mm），置于载玻片
的碘液滴中，铺平，用镊子夹取干净的盖玻片，将其一侧先接触标本旁
的碘液，再缓缓的盖上盖玻片，尽量避免产生气泡，用滤纸吸去盖玻片周围的液体。
观察：先用低倍镜观察，再用高倍镜；绘制并描述观察到的细胞形态。
（2）番茄果肉细胞（立体）的标本制备与观察：
制片：掰开番茄的果实，用牙签挑一些熟透的果肉放在载玻片上，加1滴稀释的紫药水（2-3滴水加1滴紫药水），盖上盖玻片，在玻片上轻轻地压一下。
观察：置显微镜下观察，可见立体细胞，轻轻推动一下盖玻片，就能看到分离的果肉细胞在滚动，这样细胞的几个面就看的很清楚。
注：水太多，推片时就看不到细胞滚动，可以用吸水纸在盖玻片的边上吸去。
2．人体细胞形态观察：
（1）人口腔黏膜上皮细胞标本的制备与观察：
制片：吸取1滴碘液在载玻片中央，用牙签伸入自己的口腔内壁轻轻刮取黏膜上皮细胞，然后将其放入载玻片上的染液中，来回搅动使细胞散开；
染色1min左右，小心加盖盖玻片，尽量避免产生气泡，用滤纸吸去盖玻片周围的液体。
观察：先用低倍镜寻找口腔上皮细胞，该细胞体积小、着色淡，寻找时应稍降低视野中的亮度。
选择轮廓清晰地细胞移至视野中央，用高倍镜观察。
描述观察到细胞。
（2）血涂片的制备与血细胞观察：
采血与涂片：75%酒精棉，对左手无名指进行表面消毒，待酒精挥发后，用一次性采血针刺破指尖，用右手压挤这个伤口两旁，挤出血来，用载玻片与血滴接触取血。
另取一片载玻片与前玻片上的血滴接触，使两玻片成40°～45°角，血滴就沿玻片边缘散开在两玻片的接触面上。
迅速向前推动载玻片，使血在载玻片上形成血膜。
血要涂得快、涂得薄，否则，血细胞重叠，不易观察。
染色：待血干燥后，在血涂片上滴上适量的Giemsa-Wright染液，要求盖上血膜。
1-2min以后用等量的蒸馏水滴在染液上，轻摇玻片，使之充分混合。
再静止3-5min后，用清水漂洗直到血涂片呈淡红色为止，干燥后
即可镜检。
观察：高倍镜观察血涂片，能看到染成红色的血细胞中，夹着染成不同颜色的白细胞。
白细胞有好几种，观察并区分它们，将它们的特征描述出来。