第8章第2节性别决定与伴性遗传

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性别决定和伴性遗传人教版高一年级生物课堂教辅PPT

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(2)分析

儿子全部是红绿色盲 结果
女儿都是色盲基因携带者
② 女儿表型全部正常,其中一半携带色盲基因
结果 儿子一半表型正常,一半为色盲患者
③男性色盲多于女性色盲的原因 女性只有 两条X 染色体上都有红绿色盲基因(b)时,才表现为色盲,而男性 只要含有红绿色盲基因(b),就表现为色盲。 (3)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
4.性别决定的过程图解 (1)XY型生物的性别决定示意图
(2)ZW型生物的性别决定示意图
5.其他生物的性别决定方式
二、伴性遗传 1.性染色体上的基因传递总是和性别相关联,这类性状的遗传被称为伴性 遗传,也被称为性连锁遗传。 2.积极思维:人的红绿色盲遗传与性别有什么关系?
(1)事实 ①实践中,常以遗传系谱图来研究某些遗传病的遗传规律。通常以正方形 代表男性,圆形代表女性,以罗马字母代表世代,以阿拉伯数字表示个体,深 颜色或黑色表示患者(如图)。 ②红绿色盲患者不能正常区分红色和绿色。已知红绿色盲由位于 X 染色 体上的 隐性 基因b控制, 用 Xb 表示,正常基因用 XB 表示,Y染色体上没有 红绿色盲 基因及其 等位 基因。
性别决定和伴性遗传人教版高一年级 生物课堂教辅PPT
年 级:高一年级 学 科:生物(人教版)
【素养目标】
课前篇 自主预习
一、性别决定 1.一般来说,在生物细胞中决定性别的染色体称为 性 染色体,而其他染色 体称为 常 染色体。 2.生物性别决定方式主要有 XY 型和 ZW 型两种。
3.性别决定方式
(1)Ⅰ-1是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ-2?这说明红绿色盲基因位于 X染色体上还是Y染色体上?为什么? 答案 否。X染色体上。因为Ⅰ-1传给Ⅱ-2的是Y染色体,若红绿色盲基因位 于Y染色体上,则Ⅱ-2一定是红绿色盲患者。 (2)Ⅰ-1是红绿色盲患者,他将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ代中的几号? 为什么? 答案 Ⅱ-3和Ⅱ-5。Ⅰ-1是男性,只有X染色体含有红绿色盲基因,而男性的 X染色体一定传给女儿。

基因的自由组合定律和性别决定和伴性遗传

基因的自由组合定律和性别决定和伴性遗传

基因的自由组合定律和性别决定和伴性遗

1. 基因的自由组合定律:每个个体都拥有两个基因副本,一个来自母亲,一个来自父亲。

这些基因可以组合成不同的方式,从而创造出各种不同的基因型和表现型。

这意味着,即使父母具有相同的基因,他们的后代也可能具有不同的基因型和表现型。

2. 性别决定:人类的性别由性染色体决定。

女性有两个X染色体,男性则有一个X染色体和一个Y染色体。

如果一个精子带有X染色体和一个卵子结合,就会产生女婴;如果一个精子带有Y染色体和一个卵子结合,就会产生男婴。

3. 伴性遗传:这是一种特殊类型的遗传方式,在这种遗传方式中,一个基因的表达会受到另一个基因的干扰。

这种干扰通常发生在性染色体上,其中一个基因的表达受到另一个性染色体上的遗传因素的影响。

一个例子是红绿色盲,这是一种常见的遗传病,它通常只影响男性,因为这个基因位于X染色体上。

如果女性是携带该基因的异型体,则可能不会表现出疾病的症状。

性别决定与伴性遗传

性别决定与伴性遗传

性别决定与伴性遗传一、名词解释伴性遗传从性遗传限性遗传二、简答题1、有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲。

这个女子与一色盲男子结婚,试问:(1)这个色盲男子的母亲是什么基因型?(2)他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少?(3)他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少?3、一对夫妇和他们的女儿多不换血友病,但他们的儿子却患血友病。

能否认为他们的女儿一定是血友病基因的携带者?说明理由。

4、一个其父为色盲的正常女人与一正常男人婚配,预期其子女的类型及比率如何?5、在人类,色盲是由性连锁隐性遗传,而蓝眼晴是由常染色体隐性遗传。

两个褐眼色觉正常的人婚配,生了一个蓝眼色盲儿子。

问这双亲的基因型是怎样的?6、在小鼠中,有一种叫灰砂色(Tabby)的基因,位于X染色体上。

TabbyXO雌鼠与正常灰色(t)雄鼠交配之子裔预期基因型如何?(胚胎的存活至少要有一X染色体)。

7、在家鸡中,羽色芦花(B)对非芦花(b)为显性,这对基因性连锁遗传。

纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配得子一代,这代两性别个体再相互交配,问子二代芦花性状与性别的关系如何?8、一个正常雌性与一雄性突变型交配,产生2个雄性突变体和10个正常雌性个体。

其中一雄性突变体再与其同胞的非突变雌性个体交配,产生6个雄性突变体和6个正常雌性个体。

问:(1)这是X连锁,Y连锁,还是常染色体遗传?(2)所有这些个体的基因型是什么?9、在人类家系的研究中,你怎样区分性连锁隐性基因和仅在男性表达的常染色体显性基因?10、一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。

以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。

母方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。

父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。

问:(1)血友病是有显性基因还是隐性基因决定?(2)血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?(3)这对双亲的基因型如何?11、写出一个隐性遗传病的遗传特点,并分析原因。

性别决定和伴性遗传

性别决定和伴性遗传

3、XY和ZW型的性别决定: (1)XY染色体(资料阅 读) XY虽是一对同源染色体, 但它们与常染色体不同, 有同源区和非同源区, 同源区(Ⅰ区段)上有 等位基因存在,非同源 区(Ⅱ、Ⅲ)上无等位 基因存在。
(2)阅读教材,结合下图分析回答: ①如以人体为例,在男性的体细 胞中,除含有成对的 常染色体 外,还含有一对异形的 性染色体 用 表示。 XY ②如以人体为例,在女性的体细 胞中,除含有成对的 常染色体 外,还含有一对同形的性染色体 用 表示。 XX ③男性可产生 两 种类型的配子。可表示为 22条+X 或 22条+Y 。女性产生 一 种类型的配子,可表示为 22条+X。 1 ④正常情况下,在人类中性别比例为: :1
C、
5、下列一定含有Y染色体的是( D )
A 人的一个受精卵 B 人的一个次级精母细胞
C 人的一个精子
D 男性的一个神经元
6、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常
而患白化病的儿子,经查女方的父亲是色盲。 问: (1)若这对夫妇又生了一个男孩,患白化病 的概率是 1/4 , 患色盲的概率是 1/2 , 两病兼发的概率是 1/8 。 (2)若又生了一个女孩,患白化病的概率 0 ,两病兼发 是 1/4 ,患色盲的概率是 的概率是 0 。
男性♂
女性♀
常染色体 与性别无关的染色体,有 多对,如人体有 22 对。 染色体的种类
性染色体 与性别决定有关的染色体, 只有 1 对,常用XY或ZW表示。
2、性别决定的方式及影响性别决定的因素
XY型,如:人类 种类决定 染色体决定 (1)性别决定的方式 ZW型,如:蛾类 雄蜂:16 数目决定:蜜蜂 基因型决定:如:玉米 雌蜂:32
判别:父病女必病,子病母必病, 两条者满足,才有可能是伴性。 (注:此方法用作肯定判断时,两条都 满足才有可能是伴性遗传,用于否定判断时, 只需与其中一条矛盾就否定。) 概念:由x染色体上的隐性基因控制的遗传

性别决定与伴性遗传...

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填空题1、不同生物性别决定的机制不同,决定它们性别的4类主要因素分别是:(1);(2);(3);(4);但归根到底都与基因的调节有关。

答案:性染色体决定;染色体倍数决定;环境;常染色体决定2、T氏综合症患者的细胞学鉴别依据是个巴氏小体(X-染色质)。

克氏综合症XXXY个体的细胞内分别有个巴氏小体(X-染色质)。

答案:0;23、全部的哺乳类动物为类型性决定。

家禽为类型性决定。

蜜蜂的性别是由决定的。

答案:XY;ZW;染色体的倍数4、初级例外的红眼(不育)果蝇的基因型为。

答案:X+05、用果蝇为实验材料发现了伴性遗传规律,在此基础上发现了位于同一染色体上基因的规律。

答案:摩尔根;连锁遗传6、性染色体决定性别主要有XY型性决定和ZW型性决定。

家鸡的性别决定属,牛的性别决定属。

答案:ZW型;XY型7、1910年Morgan在果蝇中发现了伴性遗传,他第一次把一个特定的基因_____定位到一条特定的染色体,为基因位于染色体上的假说提供了直接证据。

答案:W(白眼);X8、果蝇的性别是由A:X决定的,因此XXY型的个体发育为性,XY型个体发育为性。

答案:雌;雄9、蜜蜂的性别是由决定的。

答案:染色体的倍数10、产生初级例外的主要原因是,该实验进一步证明。

答案:X染色体不分开;基因位于染色体上11、在某一养猪场饲养的某种猪中,已知猪的体重产量的遗传力H2=0.09,那么该性状的遗传主要是由于因素决定的。

答案:环境12、人类的色盲遗传是属于遗传方式,调查结果表明,患有色盲症的个体中性比性多。

答案:性连锁(伴性遗传);男;女13、表型色盲的母亲和正常的父亲。

能生下表型的儿子和表型的女儿。

答案:色盲;正常14、一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子,由此推测该夫妇的基因型为:母亲是;父亲为。

答案:X+XC 母;X+Y父15、已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体(Z)上的显性基因B(相对隐性基因b)控制的。

将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交,后代母鸡中表现芦花鸡的概为,公鸡中表现为芦花鸡的概率为。

性别决定与伴性遗传知识点_看图王

性别决定与伴性遗传知识点_看图王

性别决定与伴性遗传一、性别决定的特点与类型1.概念:是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

性别主要是由基因决定的。

2.染色体类型常染色体:与性别决定无关的染色体性染色体:与性别决定有关的染色体,性染色体组成是性别决定的物质基础。

3.性别决定的方式1)XY型:①染色体组成(n对)雌性:常染色体(n-1对)+XX(同型)雄性:常染色体(n-1对)+ XY(异型)②生物类群:包括所有的哺乳动物(人);某些种类的两栖类、鱼类;很多种类的昆虫(果蝇);2)ZW型:①染色体组成(n对)雌性:常染色体(n-1对)+ZW(异型)雄性:常染色体(n-1对)+ ZZ(同型)②生物类群:鸟类(鸡)、部分两栖类、部分爬行类4.性别决定的过程5.决定时间:受精时。

注意:1.生男生女取决于父方精子含有的性染色体是X还是Y,而非母方。

2.男女比例1:1,是因为人类性别决定方式属于XY型。

在进行减数分裂形成配子时,女性个体产生一种含有X性染色体的卵细胞,男性个体同时产生含有X性染色体或Y性染色体的精子,并且这两种精子的数目相等。

受精时,两种精子和卵细胞随机结合,因而形成两种数目相等的受精卵,因此由这两种受精卵决定的男女的性别比总是接近于1∶1。

二、伴性遗传1.概念:性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传,或“性连锁遗传”。

注意:性染色体上的基因并不都能决定性别。

2.类型:1)伴X隐性遗传实例:红绿色盲、血友病(X h)、果蝇的白眼(X W)等① 红绿色盲a. 症状:不能正常区分红色和绿色b. 遗传方式:由位于X 染色体上的隐性基因(b )控制,属于伴X 隐性遗传c. 表示方式:正常基因X B ,色盲基因 X bd. 人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型注意: 由表中可以推测出,患者男性多于女性。

女性有两条X 染色体,必须是这两条X 染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病,而男性只有一条X 染色体,只要这条X 染色体上有红绿色盲基因就会发病,所以,男性红绿色盲患者多于女性(我国男性色盲近7 %,女性近0.5 %)。

性别决定和伴性遗传 程素云

性别决定和伴性遗传  程素云
类型:人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫等
雌性:ZW(异型)
• ZW型
雄性:ZZ(同型)
类型:鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
【辩一辩】
生男生女取决于男方还是女方?
人 的 性 别 决 定 过 程 :
P:
女性 XX
X
×
男性 XY
X : Y
=1:1
配子: F:
比例:
XX XY 女性 :男性 1 : 1
【规律总结】 色盲(伴X隐性遗传)的特点: 1、患者男性多于女性:
男性只要含一个致病基因(XbY)即患色盲, 而女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才 会患色盲。
(7%) (0.5%)
【规律总结】 色盲(伴X隐性遗传)的特点: 2、交叉遗传(隔代遗传)

1
XbY
2
Ⅱ1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5
雌性:XX(同型)
雌性:ZW(异型)
雄性:ZZ(同型)
类型:鸟类、爬行类等
XY型 雄性:XY(异型) ZW型类型来自人、哺乳类等2.伴性遗传
(1)概念:位于性染色体上的基因在遗传上总是和 性别相关联的现象。
(2)类型:伴X隐性、伴X显性、伴Y遗传 (3)实例:色盲(遗传方式、特点)
【知识巩固】
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
是啊,可还不 知道是孙子还 是孙女呢。
听说你要抱 孙子了?
想要孙子吗?那还 不容易,到泰山上 的庙里烧一柱高香 就能拴住一个孙子。
【思考】 人的性别是由上天决定 的还是由人的自身因素决 定的?
正常男性染色体图
正常女性染色体图

性别决定与伴性遗传(公开课)ppt课件

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3
广泛应用于医学研究
小鼠和大鼠作为医学研究的常用模型,对于研究 性别相关疾病的发生机制和治疗方法具有重要意 义。
其他动物模型简介
斑马鱼
01
斑马鱼具有繁殖周期短、透明可视等优点,适用于研究性别决
定和伴性遗传的分子机制。
线虫
02
线虫具有简单的生殖系统和明确的性别决定基因,是研究性别
决定机制的理想模型之一。
WNT4基因与卵巢发育
WNT4基因的发现 WNT4基因是WNT基因家族的一员,最初在小鼠中被发 现。
WNT4基因的功能
WNT4基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进 卵巢颗粒细胞的增殖和分化,以及卵泡的形成和发育。
WNT4基因的作用机制
WNT4基因通过编码一种分泌型糖蛋白,该蛋白能够与细 胞膜上的受体结合,激活细胞内的信号传导通路,从而调 节卵巢发育相关基因的表达。
其他相关基因及其作用
01
SOX9基因
SOX9基因是一种转录因子,与SRY基因协同作用,促进睾丸发育。
SOX9基因突变可导致性发育异常。
02 03
FOXL2基因
FOXL2基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进卵巢颗粒细胞 的增殖和分化,以及卵泡的形成和发育。FOXL2基因突变可导致卵巢早 衰等疾病。
Y染色体连锁遗传
人类外耳道多毛症等遗传病基因位于Y染色体上,表现为男性患者后代中男性全患病,女性全 正常。
性腺发育不良与性别反转
性腺发育不良可导致性别反转现象,如女性表型但携带XY染色体(雄激素不敏感综合征)或 男性表型但携带XX染色体(5α-还原酶缺乏症)。
研究意义与价值
01
02
03
揭示生命奥秘
RSPO1基因
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44+XX
1

1
性别是由精子的类型(精子所含性染色体 的类型)决定!
性别决定是随机的!
第五次人口普查结果:(2000、11、1)
总人口 北京 1382万 男性 721万 女性 661万 男:女 109:100
上海
1674万
861万
813万
106:100
天津
1001万
510万
491万
104:100
性别决定与伴性遗传
第一课时
雄蕊

雌蕊
鸳鸯
男孩?女孩?
一、性别决定
• (1)1891年,德国细胞学加亨金在观察半翅目 昆虫的精母细胞减数分裂装片时,发现了一条 特殊的染色体,在一半精子中有这条特殊的染 色体,而在另一半精子中没有。由于对这条染 色体的性质不理解,就取名为“X染色体”但 没有与性别联系起来。 • (2)1902年,美国的麦克朗第一次讲“X染色 体”与昆虫的性别联系起来,揭示了生物性别 决定的奥秘。
正常女性的染色体
正常男性的染色体
一、性别决定
性别:是由性染色体来决定的
常 染 雌雄个体细胞中都具有的 色 相同的染色体 体 性 雌雄个体细胞中不同的染 染 色 色体 男性:XY 女性:XX 体
染 色 体
人的性别决定过程:
亲 代
44+XX
配 子 22+X 22+Y
44+XY
22+X
1

1
受精卵 44+XY 子 比 代 例
两种性染色体分别为X、Y;
雄性个体的性染色体组成为XY(异配子性别),产
生两种类型的配子,分别含X和Y染色体;
雌性个体则为XX(同配子性别),产生一种配子, 含X染色体。 性比一般是1 : 1。
2.雌杂合型(ZW型):
两种性染色体分别为Z、W染色体; 雌性个体性染色体组成为ZW(异配 子性别),产生两种类型的配子,分 别含Z和W染色体;
雄性个体则为ZZ(同配子性别),产
生一种配子含Z染色体。 性比一般是1 : 1。
蛾类、蝶类,鸡鸭等
重庆
3090万
1605万
1485万
108:100
全国
12.65亿
6.54亿
6.12亿
107:100
1、为什么男女的比例 是1:1 ?
思考
2、在一个家庭中男 女的比例一定是1:1 吗?为什么?
3、国家的计划生育政 策对性别比例有影响吗?
4、生男生女是由女方决 定的吗?为什么?
性别决定的几种方式
1. 雄杂合型(XY型):
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