沉淀溶解平衡的应用改
沉淀溶解平衡原理的应用

沉淀溶解平衡原理的应用沉淀溶解平衡是化学中一个重要的概念,它可以用来解释和预测溶液中溶解物和沉淀物的浓度变化。
在实际应用中,沉淀溶解平衡可以用来控制和调节溶液中溶解物或沉淀物的浓度,从而达到一定的化学目的。
本文将通过详细分析沉淀溶解平衡原理的应用,从而帮助读者更好地理解和掌握这一重要的概念。
沉淀溶解平衡的概述沉淀溶解平衡是指在溶液中,当两种化合物的离子浓度达到平衡时,它们之间发生的沉淀和溶解过程达到平衡的状态。
通俗来讲,就是当溶解物和沉淀物之间存在平衡时,它们的浓度保持不变。
沉淀溶解平衡原理的应用沉淀反应沉淀反应是沉淀溶解平衡原理的重要应用之一。
当两种化合物在一起混合时,如果它们之间存在沉淀反应,那么它们的离子浓度将达到一个平衡状态。
这个平衡状态的浓度取决于溶液的温度、浓度和其他化学因素。
举个例子,当氯化钠(NaCl)溶解在水中时,它会完全离解成钠离子(Na+)和氯离子(Cl-),形成一个纯净的无色溶液。
但是,当添加氯化银(AgCl)到这个溶液中时,Ag+和Cl-离子会结合形成沉淀(AgCl),同时水中的Cl-离子被限制,使得它们不能完全离解。
银离子(Ag+)与氯离子(Cl-)之间建立了平衡,当它们的浓度达到一定值时,沉淀反应达到平衡。
沉淀的提取和分离沉淀溶解平衡原理也可以用于化学分离和提取。
例如,如果我们想从一个溶液中分离出一种特定的化合物,我们可以加入一个沉淀剂,使得目标化合物与沉淀剂反应形成沉淀物,然后通过沉淀的提取和分离,将目标化合物从溶液中分离出来。
为了实现良好的分离效果,我们需要根据化学反应的原理和沉淀溶解平衡的特性选择合适的沉淀剂。
通常情况下,脱水剂常用于提取和分离溶液中含水化合物的沉淀物,而铵的盐类则常用于提取和分离阳离子化合物。
沉淀溶解平衡的控制沉淀溶解平衡原理还可以用于控制溶液中某些离子的浓度。
例如,在水处理中,我们通常会添加一些化学药品来控制水中某些离子和化合物的浓度,以避免对人体和环境造成危害。
沉淀溶解平衡及常数的应用

沉淀溶解平衡及常数的应用沉淀溶解平衡及常数是化学中一种非常重要的概念,它在溶解反应、溶液中溶质的浓度以及沉淀的生成与溶解等方面有着广泛的应用。
下面我将详细介绍沉淀溶解平衡及常数的基本概念和应用。
沉淀溶解平衡描述的是一种溶解度平衡,即在溶液中存在着一种物质的溶解和沉淀的动态平衡。
在溶液中,当溶质的溶解速度等于沉淀速度时,就达到了溶解平衡。
溶解平衡常常涉及到溶解性产物的生成和溶解,并且可以用沉淀溶解常数来表示。
沉淀溶解常数(Ksp)是描述沉淀物溶解程度和溶液中离子浓度的一个指标。
对于溶解度为x的化学物质MnXm可溶解与其溶解反应的晶体溶液,其离解反应可以用化学方程式表示为:MnXm(s) nM^m+(aq) + mX^n-(aq)其中,M^m+是金属离子,X^n-是非金属离子,n和m分别是它们在溶液中的摩尔数。
当晶体溶解时,Ksp可通过以下公式计算:Ksp = [M^m+]^n [X^n-]^m其中,[M^m+]和[X^n-]分别表示溶质MnXm的离子浓度,n和m分别对应离子的个数。
Ksp值是一个常数,它与温度有关,可以用于预测溶液中沉淀物的生成和溶解情况。
沉淀溶解平衡及常数的应用非常广泛。
一方面,它可以帮助我们预测和控制沉淀物的生成。
通过计算沉淀溶解常数,我们可以得知溶液中沉淀物的生成趋势。
当已知反应物的浓度时,Ksp值可以帮助我们判断溶液中是否会生成沉淀物。
当Ksp大于溶液中反应物的离子积时,会生成沉淀物;当Ksp小于离子积时,溶液中的沉淀物会溶解。
这个原理可以应用于实际养殖、环境治理等领域,帮助我们控制溶液中的沉淀物生成和去除。
另一方面,沉淀溶解平衡及常数还可以用于定量分析和标准溶液的制备。
通过测定沉淀物和溶液中的离子浓度,配合沉淀溶解常数的计算,可以推断溶液中化学物质的浓度。
这种方法被广泛应用于化学定量分析中,例如重金属离子的测定、药物中活性成分的含量分析等。
此外,沉淀溶解平衡及常数还可以用于探究溶解反应的速率和影响因素。
离子反应中沉淀生成与溶解的平衡关系

离子反应中沉淀生成与溶解的平衡关系离子反应是化学反应中常见的一种类型,其中涉及到溶液中的离子之间的反应。
在一些反应中,会产生沉淀物,这是由于反应生成的产物在溶液中不溶而形成的。
然而,溶液中的沉淀物并不是永久存在的,它们也会发生溶解的过程。
沉淀生成与溶解之间存在着一种平衡关系,这种平衡关系可以通过一些因素来调节。
首先,沉淀生成与溶解的平衡与反应物的浓度有关。
根据化学反应的平衡定律,当反应物浓度增加时,反应向生成物的方向进行。
因此,在离子反应中,当反应物的浓度增加时,沉淀生成的速率会增加。
这是因为更多的反应物分子碰撞在一起,形成更多的产物。
然而,当反应物浓度过高时,溶解的速率也会增加。
这是由于溶液中的离子浓度增加,使得溶解的速率超过了生成的速率。
因此,反应物的浓度可以调节沉淀生成与溶解之间的平衡。
其次,溶液的温度也会影响沉淀生成与溶解的平衡。
一般来说,随着温度的升高,沉淀生成的速率会增加,而溶解的速率会减少。
这是由于温度的升高会增加溶质分子的动能,使其更容易与溶剂分子碰撞并形成沉淀。
同时,温度的升高也会减少溶质分子与溶剂分子之间的相互作用力,从而减少溶解的速率。
因此,通过调节溶液的温度,可以改变沉淀生成与溶解之间的平衡关系。
此外,pH值也是影响沉淀生成与溶解平衡的重要因素。
pH值是溶液中氢离子浓度的负对数,它可以影响溶液中的离子的浓度。
在一些离子反应中,沉淀的生成与溶解与pH值有关。
例如,在金属离子与碱溶液反应生成金属氢氧化物沉淀时,pH值的变化可以影响沉淀的生成与溶解。
当溶液的pH值较高时,溶液中的氢离子浓度较低,使得金属氢氧化物的生成速率较低。
相反,当溶液的pH值较低时,氢离子浓度较高,使得金属氢氧化物的生成速率较高。
因此,通过调节溶液的pH 值,可以调节沉淀生成与溶解之间的平衡。
总之,离子反应中沉淀生成与溶解的平衡关系是一个复杂而重要的问题。
通过调节反应物浓度、溶液的温度和pH值,可以改变沉淀生成与溶解之间的平衡。
沉淀溶解平衡及应用

考点一沉淀溶解平衡及应用1.沉淀溶解平衡(1)沉淀溶解平衡的概念在一定温度下,当难溶强电解质溶于水形成饱和溶液时,溶解速率和生成沉淀速率相等的状态。
(2)溶解平衡的建立固体溶质溶解沉淀溶液中的溶质①v溶解>v沉淀,固体溶解②v溶解=v沉淀,溶解平衡③v溶解<v沉淀,析出晶体(3)溶解平衡的特点(4)影响沉淀溶解平衡的因素①内因难溶电解质本身的性质,这是决定因素。
②外因以AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) ΔH>0为例外界条件移动方向平衡后c(Ag+) 平衡后c(Cl-) K sp升高温度正向增大增大增大加水稀释正向不变不变不变加入少量AgNO3逆向增大减小不变通入HCl 逆向减小增大不变通入H2S 正向减小增大不变(5)电解质在水中的溶解度20 ℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系:2.沉淀溶解平衡的应用(1)沉淀的生成①调节pH法如:除去NH4Cl溶液中的FeCl3杂质,可加入氨水调节pH至7~8,离子方程式为Fe3++3NH3·H2O===Fe(OH)3↓+3NH+4。
②沉淀剂法如:用H2S沉淀Cu2+,离子方程式为H2S+Cu2+===CuS↓+2H+。
(2)沉淀的溶解①酸溶解法如:CaCO3溶于盐酸,离子方程式为CaCO3+2H+===Ca2++H2O+CO2↑。
②盐溶液溶解法如:Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液,离子方程式为Mg(OH)2+2NH+4===Mg2++2NH3·H2O。
③氧化还原溶解法如:不溶于盐酸的硫化物Ag2S溶于稀HNO3。
④配位溶解法如:AgCl溶于氨水,离子方程式为AgCl+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O。
(3)沉淀的转化①实质:沉淀溶解平衡的移动(沉淀的溶解度差别越大,越容易转化)。
②应用:锅炉除垢、矿物转化等。
深度思考1.下列方程式:①AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)、②AgCl===Ag++Cl-、③CH3COOH CH3COO-+H+各表示什么意义?答案①AgCl的沉淀溶解平衡;②AgCl是强电解质,溶于水的AgCl完全电离;③CH3COOH的电离平衡。
沉淀溶解平衡的应用

沉淀溶解平衡的应用
沉淀溶解平衡是两个或多个物质之间的平衡性关系,即物质在溶剂中
沉淀和溶解的作用。
它描述的是一种物质在溶剂中的溶解度,只有当
溶解度达到一定值,才会形成中性溶液,因此沉淀溶解平衡又被称为
中和溶液。
一、概念
1.1 沉淀溶解平衡:它是指在溶剂中,两个物质(通常是溶质和溶剂)
之间,同时以沉淀以及溶解的方式,达到动态平衡状态。
1.2 动态平衡:是说一种物质在溶剂中同时沉淀和溶解,但是总量不变,达到一定的极限性。
当溶解度达到一定的程度,物质完全溶解后,就
会形成中性溶液,也就是称之为沉淀溶解平衡。
二、应用
2.1 医学:沉淀溶解平衡可用于清洗血液,监测血糖和使用抗生素与化
学药品进行治疗。
2.2 环境保护:沉淀溶解平衡用于环境保护中,可衡量水体中的重金属
含量,同时用于污染防治,使水体具备更安全有效的配置。
2.3 生物学:沉淀溶解平衡也可用于分离细胞,及对不同的细胞类型和
分析蛋白质的研究。
2.4 化学实验:沉淀溶解平衡可用于教学实验和实验室实验,可以用来检测物质的溶解度、形成气体所需要的实验条件,也可以用于证明某种物质是有溶质或溶剂。
三、优势
3.1 有利于研究:沉淀溶解平衡使得研究人员更容易获得准确的量化数据,同时也可以有效监测和比较溶质与溶剂之间的差异。
3.2 应用领域广泛:由于它可以广泛用于医学、生物学、环境内研究,加之沉淀溶解平衡容易理解、易于操作,使其在各个领域得到广泛应用和重视。
3.3 效果确定性高:由于它可以准确量化,操作简单,因此可以准确确定不同溶质和溶剂之间的平衡比例,可以有效避免因直觉性手段操作而产生的误差。
《沉淀溶解平衡原理的应用》教案

《沉淀溶解平衡原理的应用》教案教案:沉淀溶解平衡原理的应用一、教学内容:本节课将主要学习沉淀溶解平衡原理及其应用。
二、教学目标:1.了解沉淀溶解平衡原理的概念;2.掌握平衡常数的计算方法;3.理解和应用溶解平衡原理。
三、教学重点:1.沉淀溶解平衡原理的概念;2.计算平衡常数;3.溶解平衡的应用。
四、教学步骤:步骤一:导入场景(1)通过实际例子引起学生对平衡的思考,例如:为什么在冬天,暖气片上常常会结水垢?(2)引导学生思考水垢形成的原因,进而进入本课的学习内容:溶解和沉淀平衡。
步骤二:学习沉淀溶解平衡原理(1)讲解沉淀溶解平衡原理的概念和基本原理。
(2)介绍如何计算平衡常数,并带领学生进行计算实例。
步骤三:探究溶解平衡的应用(1)通过诱导学生思考溶解平衡在实际生活中的应用,例如:水垢的清洁、盐类的提取等。
(2)分组讨论并展示实际案例,引导学生探究溶解平衡原理在实际应用中的意义。
步骤四:总结复习(1)总结沉淀溶解平衡原理的概念和计算方法。
(2)归纳溶解平衡的应用场景,强化学生对沉淀溶解平衡原理的理解。
五、教学手段:1.板书:“沉淀溶解平衡原理”的定义;2.PPT和多媒体;3.分组讨论和展示;4.实物实验和观察。
六、教学资源:1.PPT课件;2.板书笔记;3.沉淀溶解平衡实验器材。
七、教学评估:1.课堂小测:设计几道选择题,考查学生对沉淀溶解平衡原理的理解和应用能力;2.实际案例分析评估:要求学生在小组内讨论一个实际问题,并提出利用溶解平衡原理解决问题的方案。
八、教学拓展:1.带领学生进行相关实验,观察溶解平衡的变化;2.通过计算平衡常数的方式,进一步让学生理解溶解平衡原理。
九、课后作业:1.预习下一个单元的内容;2.思考并写一个将溶解平衡应用到实际问题中的方案,写出实验步骤和预期结果。
沉淀溶解平衡的应用

生成BaSO4沉淀后,Ba2+过量,
剩余的[Ba2+]=0.01-0.001=0.009mol/L.
[SO42-]=Ksp/[Ba2+]= 1.1×10-10/9.0×10-3=1.2×108(mol/L)<1.0×10-5mol/L
I-的浓度必须大于
mol·L-1=6.34×10-12 mol·L-1。
已知AgCl 的KSP为1.8 x 10-10 Ag2CrO4的KSP为1.1 x 10-12。 若某混合液中,CCl- = CCrO42- = 10-5 mol.L-1, B 当加入 Ag+达10-4mol.L-1时,则会发生_______ A. AgC l先沉淀 B. 只有AgCl沉淀 C. 只有Ag2CrO4沉淀 D. 二者都沉淀
MgCl2+2NaOH = Mg(OH)2↓+2NaCl
3Mg(OH)2+2FeCl3=2Fe(OH)3↓+3MgCl2 ++6OHˉ 3Mg(OH)2 3Mg² + S=9×10-4 + 2Fe³
2Fe(OH)3↓ S=3×10-9
沉淀转化的实质 • 沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡 移动。一般溶解度小的沉淀转化 成溶解度更小的沉淀容易实现。
【例 3】 在 25 ℃时,FeS 的 Ksp=6.3×10 =1.3×10 正确的是
-36
-18
,CuS 的 Ksp ( )
,ZnS 的 Ksp=1.3×10
-24
。下列有关说法中
答案 D
A.25 ℃时,CuS 的溶解度大于 ZnS 的溶解度 B.25 ℃时,饱和 CuS 溶液中 Cu2+的浓度为 1.3×10-36 mol· L- 1 C.向物质的量浓度相同的 FeCl2、ZnCl2 的混合液中加 入少量 Na2S,只有 FeS 沉淀生成 D.除去某溶液中的 Cu2+,可以选用 FeS 作沉淀剂
考点47_沉淀的溶解平衡及其应用-高考化学一轮复习过考点(解析版)

考点47 沉淀的溶解平衡及其应用一、难溶电解质的沉淀溶解平衡1.25 ℃时,溶解性与溶解度的关系溶解性易溶可溶微溶难溶溶解度>10 g 1~10 g 0.01~1 g <0.01 g 2.难溶电解质的沉淀溶解平衡(1)沉淀溶解平衡的建立(2)沉淀溶解平衡方程式以AgCl沉淀溶解平衡为例:AgCl(s)溶解沉淀Ag+(aq)+Cl-(aq)。
特别提醒沉淀溶解平衡方程式各物质要标明聚集状态。
(3)沉淀、溶解之间这种动态平衡也决定了Ag+与Cl-的反应不能完全进行到底。
一般情况下,当溶液中剩余离子的浓度小于1×10-5 mol·L-1时,化学上通常认为生成沉淀的反应进行完全了。
3.难溶电解质沉淀溶解平衡的影响因素(1)内因(决定因素):难溶电解质本身的性质。
(2)外因:温度、浓度等条件的影响符合勒夏特列原理。
(3)实例分析已知沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),请分析当改变下列条件时,对该沉淀溶解平衡的影响,填写下表(浓度变化均指平衡后和原平衡比较):条件改变移动方向c(Mg2+) c(OH-)加少量水正向移动不变不变升温正向移动增大增大加MgCl2(s) 逆向移动增大减小加盐酸正向移动增大减小加NaOH(s) 逆向移动减小增大特别提醒大多数电解质溶解度随温度的升高而增大,但有许多例外,如Ca(OH)2,温度越高,溶解度越小。
二、溶度积常数1.概念难溶电解质的沉淀溶解平衡常数称为溶度积常数,简称溶度积,符号为K sp,K sp的大小反映难溶电解质在水中的溶解能力。
2.表达式A mB n(s)m A n+(aq)+n B m-(aq)K sp=c m(A n+)·c n(B m-)。
如:Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq)K sp=c(Fe3+)·c3(OH-)。
3.影响因素溶度积K sp值的大小只与难溶电解质本身的性质和温度有关。
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【方法】 先把Fe2+氧化成Fe3+,然后调PH至7到8使Fe3+ 方法】 先把Fe 氧化成 3+,然后调PH至
转化为Fe(OH) 沉淀,过滤除去沉淀。 转化为Fe(OH)3 沉淀,过滤除去沉淀。
供选择的氧化剂有: 供选择的氧化剂有 硝酸.高锰酸钾 氯气 氧气.双氧水等 硝酸 高锰酸钾.氯气 氧气 双氧水等 高锰酸钾 氯气.氧气 供选择的物质有: 调PH供选择的物质有 供选择的物质有 氨水.氢氧化钠 氧化铜 氨水 氢氧化钠.氧化铜 碳酸铜 氢氧化钠 氧化铜.碳酸铜
②移走上层溶液 BaSO4 H+ …… ①饱和Na2CO3溶液 饱和Na
SO422Na+
BaCO3 +SO42、BaCO3
(重复①②操作) 重复①②操作) ①②操作
BaCO
3
Ba2+
情景: 情景:
锅炉水垢既会降低燃料的利用率, 锅炉水垢既会降低燃料的利用率,造成 能源浪费,也会影响锅炉的使用寿命, 能源浪费,也会影响锅炉的使用寿命, 造成安全隐患,因此要定期清除。 造成安全隐患,因此要定期清除。
牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的 牙齿表面由一层硬的、组成为 的 物质保护着,它在唾液中存在下列平衡: 物质保护着,它在唾液中存在下列平衡: Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca2++3PO43-+OH- 进 () 食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸, 食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸,这 时牙齿就会受到腐蚀, 时牙齿就会受到腐蚀,其原因是 生成的有机酸能中和OH-,使平衡向脱矿方向移动,加速腐蚀牙齿 使平衡向脱矿方向移动, 。 生成的有机酸能中和 已知 5(PO4)3F(s)的溶解度比上面的矿化产 已知Ca () 物更小、质地更坚固。 物更小、质地更坚固。用离子方程表示当牙膏 中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原 - + 因 5Ca2++3PO43-+F-=Ca5(PO4)3F↓ 。
难溶物 溶解度/g 溶解度/g AgCl 1.5× 1.5×10-4 AgI 2.1 ×10-7 Ag2S 1.3× 1.3×10-16
无法显示图像。计算机可能没有足够的内存以打开该图像,也可能是该图像已损坏。请重新启动计算机,然后重新打开该文件。如果仍然显示红色 “x”,则可能需要删除该图像,然后重新将其插入。
思考2 如果误食可溶性钡盐, 思考2:如果误食可溶性钡盐,造 成中毒,你选择5 成中毒,你选择5%的硫酸钠溶液 还是碳酸钠溶液给患者洗胃? 还是碳酸钠溶液给患者洗胃?请 解释理由。 解释理由。
难溶物 溶解度/g 溶解度/g BaCO3 BaSO4
2.4× 1.8 ×10-3 2.4×10-4
【思考】:为什么医学上常用BaSO4作为内服造影剂“钡餐”, 思考】 为什么医学上常用BaSO 作为内服造影剂“钡餐” 而不用BaCO 作为内服造影剂“钡餐” 而不用BaCO3作为内服造影剂“钡餐”? 的沉淀溶解平衡分别为: BaSO4 和BaCO3的沉淀溶解平衡分别为: BaSO4 BaCO3 Ba2+ + SO42Ba2+ + CO32=1.1× Ksp=1.1×10-10 Ksp=5.1×10-9 =5.1×
溶解度大的沉淀: 溶解度大的沉淀: 溶度积常数大的沉淀 溶解度小的沉淀: 溶解度小的沉淀: 溶度积常数小的沉淀
向更难溶的方向反应
室温下,向 饱和氯化银溶液中, 例. 室温下 向10ml饱和氯化银溶液中 饱和氯化银溶液中 加入10ml0.01mol/l的KI溶液 试通过 溶液,试通过 加入 的 溶液 计算回答能否生成碘化银沉淀 (25℃ ℃ 氯化银Ksp=1.8x10-10 ,碘化银 氯化银 碘化银 Ksp=8.5x10-17 )?
[活动 活动] 活动
填写实验(一 各步的实验现象和离子方程式 各步的实验现象和离子方程式。 填写实验 一)各步的实验现象和离子方程式。
实验现象 实验1 实验 实验2 实验 实验3 实验
白色沉淀产生 白色沉淀转化为黄色 黄色沉淀转化为黑色
离子方程式
Ag++Cl-=AgCl↓ AgCl+I2AgI+S2AgI+ClAg2S+2I-
(3)吃糖为何会出现龋齿? )吃糖为何会出现龋齿? 提示:糖在酶 提示 糖在酶 沉淀溶解平衡理论 沉淀溶解平衡理论 的作用下产生 (4)含氟牙膏的使用 )
了一种有机弱 酸
5Ca2+ + 3PO43- + F-= Ca5(PO4)3F 氟磷灰石更能抵抗酸的侵蚀,使牙齿更坚固 磷灰石更能抵抗酸的侵蚀 使牙齿更坚固 注:氟过量会导致氟斑牙,因此,生活 氟过量会导致氟斑牙,因此, 在水中含氟量较高的地区的人, 在水中含氟量较高的地区的人,不宜使 用含氟牙膏
写出除去水垢过程中发生的所有离子方程式
CaSO4+CO3
2-
CaCO3+SO4
2-
CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O
溶洞中美丽的石笋、 溶洞中美丽的石笋、钟乳石和 石柱是大自然创造的奇迹。 石柱是大自然创造的奇迹。石 灰岩里不溶性的碳酸钙与水及 二氧化碳反应能转化为微溶性 的碳酸氢钙。 的碳酸氢钙。溶有碳酸氢钙的 水从溶洞顶向溶洞底滴落时, 水从溶洞顶向溶洞底滴落时, 水分蒸发, 水分蒸发,二氧化碳压强减小 以及温度的变化都会使二氧 化碳溶解度减小而析出碳酸 钙沉淀。 钙沉淀。这些沉淀经过千百 万年的积聚, 万年的积聚,渐渐形成了钟 乳石、石笋等。 乳石、石笋等。
讨 论
(1)已知 ℃时AgCl、 AgI、Ag2S 的溶解度分 )已知25℃ 、 、 别是1.5× 别是 ×10-4 g 、 2.1×10-7 g 、1.3×10-16 g × × (2)已知 )已知AgCl、 AgI和Ag2S的KSP分别为 、 和 的 1.8×10-10、8.3×10-17 、1.6×10-49 × × × 分析沉淀转化的方向。 分析沉淀转化的方向。
无法显示图像。计算机可能没有足够的内存以打开该图像,也可能是该图像已损坏。请重新启动计算机,然后重新打开该文件。如果仍然显示红色 “x”,则可能需要删除该图像,然后重新将其插入。
化学法除锅炉水垢的流程图
水垢成分 CaCO3 Mg(OH)2 CaSO4 用饱和Na2CO3 饱和 溶液浸泡数天 疏松的水垢 CaCO3 Mg(OH)2 饱 氯 化 铵 液 除去水垢 用 盐 酸 或
重晶石(主要成分是BaSO 重晶石(主要成分是BaSO4)是制备钡化合物 不溶于酸, 的重要原料 :BaSO4不溶于酸,但可以用饱和 溶液处理转化为易溶于酸的BaCO Na2CO3溶液处理转化为易溶于酸的BaCO3 BaSO4 Na2CO3 Ba2+ + + CO32- + BaCO3(s) BaSO4 + CO32BaSO4
二、沉淀溶解平衡的应用
1、沉淀的生成 (1)原则:生成沉淀的反应能发生, 原则:生成沉淀的反应能发生, 且进行得越完全越好。 且进行得越完全越好。 (2)意义:在物质的检验、提纯及 意义:在物质的检验、 工厂废水的处理等方面有重要意义。 工厂废水的处理等方面有重要意义。
调pH 例:已知Fe3+在PH为3到4之间开始沉淀, 已知Fe PH为 之间开始沉淀, PH为 之间沉淀完全, 在PH为7到8之间沉淀完全,而Fe2+,Cu2+ 之间开始沉淀,11到12之间沉淀完 在8到9之间开始沉淀,11到12之间沉淀完 全。 CuCl2中混有少量Fe2+如何除去? 中混有少量Fe 如何除去?
溶洞的形成: 溶洞的形成: CaCO3 Ca2+ + CO32+ H2O+CO2 2HCO3-
溶液中含有少量的Fe 例:在1molL-1CuSO4溶液中含有少量的 3+ 杂质, 值控制在什么范 杂质,pH值控制在什么范 围才能除去 Fe3+ ? [使c(Fe3+) ≤ 10-5molL-1] 使 解: Fe(OH)3的 Ksp = 2.6×10-39 , × Cu(OH)2 的Ksp= 5.6×10-20 × Fe (OH)3 Fe3+ + 3OH – Ksp = c(Fe3+ )c3(OH–) = 2.6×10-39 ×
思考1 思考1:下列各组离子在水溶液中能 大量共存的是 A. Ca2+ CO32- ClB. Cu2+ Fe3+ SO42C. Ca2+ SO42- ClD. Mg2+ OHClE. Ca2+ Mg2+ Cl-
认识1:生成沉淀的离子反应之所 认识1 以能够发生, 以能够发生,在于生成物的溶解度 很小。 很小。 认识2:溶解度小于0.01g的电解质 认识2 溶解度小于0.01g的电解质 认识 0.01g 称为难溶电解质, 称为难溶电解质,难溶电解质中也 有溶解度大和小之分。 有溶解度大和小之分。
2、沉淀的溶解
难溶于水的BaCO 难溶于水的BaCO3沉淀可以溶于盐酸中
根据平衡移动原理, 根据平衡移动原理,对于在水中难溶的电 解质, 解质,如果能设法不断移去溶解平衡体系 中的相应离子, 中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向 移动,就可以使沉淀溶解。 移动,就可以使沉淀溶解。
实质: 实质:沉淀溶解平衡的移动
沉淀溶解平衡的应用
溶度积规则的应用
判断是否产生沉淀 mol/L的 例1. 将5ml 1x10-5mol/L的AgNO3溶液
溶液混合时, 和15ml 4x10-5mol/L的K2CrO4溶液混合时, 的 有无砖红色 砖红色Ag 沉淀生成?( ?(已知该 有无砖红色 2CrO4沉淀生成?(已知该 温度下Ag 温度下 2CrO4的Ksp=9x10-12)