电子监管生产企业用户常见问题解答---生产线问题汇总
生产线工作总结存在的问题
生产线工作总结存在的问题在现代工业生产中，生产线工作是非常常见的一种生产方式。
它可以提高生产效率，降低成本，但同时也存在一些问题。
本文将就生产线工作总结存在的问题进行分析和探讨。
首先，生产线工作存在的问题之一是重复性劳动带来的身体负担。
在生产线上，工人们需要不断重复同样的动作，长时间的重复性劳动会导致工人身体疲劳，甚至出现职业病。
这对工人的身体健康造成了一定的影响，也影响了生产效率和产品质量。
其次，生产线工作存在的问题之二是工作环境的单一性。
生产线上的工作环境通常是单一的，工人们长时间处于相同的环境中，缺乏新鲜感和刺激，容易导致工作疲劳和情绪低落。
这也会影响工人的工作积极性和工作效率。
此外，生产线工作存在的问题之三是机械化程度高导致的工人技能不足。
现代生产线大多采用自动化设备，工人的工作主要是对设备的操作和监控，相对于传统的手工作业，工人的技能要求相对较低。
这就导致了工人的技能不足，一旦出现设备故障或异常情况，工人往往无法及时处理，影响了生产线的正常运行。
针对以上问题，我们可以采取一些措施来改善生产线工作。
首先，可以通过轮岗制度来减轻工人的重复性劳动，让工人在不同的岗位上轮换工作，减少身体负担。
其次，可以通过改善工作环境，增加工作的多样性和灵活性，提高工人的工作积极性和生产效率。
最后，可以通过加强技能培训，提高工人的技能水平，增强工人对设备的操作和维护能力，提高生产线的稳定性和可靠性。
总之，生产线工作虽然可以提高生产效率，但也存在着一些问题。
通过采取一些措施，可以改善生产线工作，提高工人的工作积极性和生产效率，进而促进企业的可持续发展。
电子监管生产企业用户常见问题解答---规范操作汇总
生产企业用户常见问题解答---规范操作汇总规范操作汇总问题1：进口药品、进口分包装内销药品、出口药品是否需要加印（加贴）码？答：暂不要求加印（加贴）药品电子监管码。
问题2：变码印刷技术不成熟，生产企业找不到变码印刷企业怎么办？答：国家局网站上有全国可以进行变码印刷的企业目录可供参考。
（见：全国变码印刷企业名单）问题3:冻干类药品包括冻干制剂和稀释液，附带的稀释液是否需要加印（加贴）码？答：药品电子监管码是加印（加贴）在药品的外标签上，如大包装、中包装和最小销售包装上，并代表该包装内的有效药品。
附带物品不需要加印（加贴）药品电子监管码。
问题4:部分疫苗类药品有外保温包装，外保温包装上是否需要加印（加贴）码？答：企业可根据具体情况，在不影响流通、使用情况下自行决定外保温包装上是否加印（加贴）码。
问题5：药品委托加工和电子监管工作结合后的处理流程?答：药品电子监管网只对具有药品生产资质的入网生产企业，所以必须由入网生产企业上报信息。
问题6：在药品供应链管理中，如何兼容电子监管码、商品条码、药品本位码和物流条码，避免设备的重复识别和业务的重复操作？答：由于各个企业情况不同，企业可根据实际情况，联系内部系统的开发商确定具体改造方式，中国药品电子监管网技术服务中心将提供技术支持。
问题7：特药的码制和普药的码制将来是否会统一？码的位数将来是否还会变化？答：特药与普药系统的码制和位数都不会发生变化。
问题8: 为什么不能添加新的《中国药品电子监管网》系统用户？答：一个用户对应一把数字证书，增加新的系统用户时，需要事先向《药监网》申请数字证书，由中信21世纪公司增加用户并激活数字证书。
问题9：新增的麻醉和一类精神药品企业如何处理？答：在企业获得生产、经营资质后，请立即申请入网，给药品加印（加贴）码，在出入库时进行扫描并上传数据。
问题10：数据传输时限是否有规定？答：药品生产、采购、销售数据建议当天上传问题11：企业已经有物流中心，并有成型的WMS或ERP系统怎么办？答：中国药品电子监管网已经开发了一套针对企业ERP/GSP等MIS系统的接口标准。
电子制造行业常见管理问题分析及解决方案范文
电子制造行业常见管理问题分析及解决方案随着科技的不断发展和电子制造技术的不断提高，电子制造行业已经成为了现代社会中不可缺少的一部分。
但是，随着电子制造企业的增多，其管理方面的问题和挑战也越来越多。
本文将分析电子制造行业常见的管理问题，并给出相应的解决方案。
问题一：供应链管理对于电子制造企业来说，供应链管理是非常重要的一环。
在供应链管理过程中，企业需要协调不同供应商、制造商和分销商之间的关系，从而实现材料、部件、货物等的流通。
然而，在实际操作过程中，供应链管理往往面临以下问题：1. 风险管理供应链管理涉及到多个环节和多个利益相关者，因此可能面临诸多风险。
例如，供应商破产、交通运输问题、自然灾害等都可能影响供应链的正常运转。
2. 协调管理在供应链管理过程中，需要协调各个供应商/制造商之间的关系，确保各方能够按时、按质量完成其任务。
但是，在实际操作中，协调管理往往成为了一个难点，需要投入大量的人工和财力。
3. 生产周期问题供应链管理往往会影响电子制造企业的生产周期。
一旦供应链管理出现问题，就可能导致生产周期延误，进而影响企业盈利情况。
为了解决以上问题，电子制造企业需要优化供应链管理。
具体来说，可以通过以下方式：•对供应商进行筛选和评估，从而降低潜在的风险因素；•引入先进的物流管理平台，提高协调管理效率；•对生产周期进行精细化管理，包括生产计划、订单管理等。
问题二：人力资源管理电子制造企业的成功与否，不仅取决于技术和资金等方面的支持，还在于其人力资源管理能力。
事实上，电子制造企业在人力资源管理方面也面临着许多问题：1. 员工流失问题在电子制造行业中，员工流失十分普遍。
这不仅会导致企业对人才的损失，还会影响公司的生产效率和品牌形象。
2. 招聘难题在电子制造行业中，招聘往往面临的难题包括：职位要求过高、低龄化普遍等等。
因此，企业需要创新招聘方式，以吸引更多的人才。
3. 培训缺失对于电子制造企业来说，人力资源培养和发展非常重视。
电子监管生产企业用户常见问题解答---手持终端问题汇总
生产企业用户常见问题解答---手持终端问题汇总手持终端问题汇总问题1: 手持终端上传出入库文件，显示上传成功，但是填写出入库单的具体信息时，找不到上传的出入库单号?答：请确认手持终端上传数据时，选择的是“业务数据上传”，而不是“关联关系数据上传”。
如果选择错误，会发生上述情况。
问题2: 手持终端无法上传数据，提示“连接超时”?错误可能解决办法手持终端的数据线与电脑没有正常连接重新插拔数据线手持终端的USB驱动没有正确安装从手持终端的附带安装盘重新安装驱动通讯端口没有正确的配置 1. 将数据线连接到电脑的USB口2. 右键点击我的电脑3. 弹出菜单中，选择“属性”4. 弹出的“系统属性”窗口中，选择“硬件”5. 点击“设备管理器”按钮6. 弹出“设备管理器”窗口，选择“端口(Com和LPT)”7. 右键点击手持终端使用的端口，选择“属性”8. 记录该端口号和通讯速率，并在客户端的系统设置中设置手持终端通讯端口和速率与之相同。
问题3: 手持终端扫描的药监码可以删除吗？答：可以，但删除前请确认手持终端里的药监码数据已经导入客户端，请慎重操作，否则数据丢失须重新扫描。
问题4: 手持终端扫描的出/入库单可以修改吗？答：不可以。
只能删除重新扫描。
问题5: 是否可以将多天扫描的数据一次上传？答：为了保证数据的及时和准确，请及时上传生产和出入库数据问题6: 生产线关联关系和手持终端关联关系有什么不同？答：生产线关联关系是指，生产企业在生产线上给药品赋码时建立的关联关系，是系统入出库业务数据上报的基础；手持终端关联关系是指，当赋码药品的关联关系发生改变时，可通过手持终端重新建立关联关系，是发生关联关系变更的药品再次进行入出库业务的基础。
问题7: 手持终端在扫描时死机怎么办？答：请重新启动手持终端，并验证前面扫描的药监码是否扫入，如果没有扫入则补扫，如果扫过则继续扫描。
问题8: 手持终端电池可用多久？答：具体用多久要看实际的业务量，一般情况下，如果是满电应可用半月，电量不足时屏幕有电池闪烁提示。
电子监管培训-常见问题解答
六、零头的概念是什么？
解答： 药品零头指不够最小销售包装的计量单位， 例如，一个最小包装中有10支药品，企业出 库时将5支发给A企业，5支发给B企业，这5 支即是零头。系统提供零头入出库功能。 零头入库按药品上报制剂数量，零头出库 按监管码上报制剂数量，即必须指明是从哪 个监管码对应的包装中拆出来的零头。
解答： 企业用户在进行普通药品的入库时，如果 忘记扫描上传入库单，可通过“上游企业出 库单查询”功能查询出上游企业出库单后， 可以对出库单进行入库确认入库，确认后系 统会自动生成相应的入库单。
三、出库数据解析成功了，勾选后点击上传提示“请 填写收发货单位”，在哪里填写？
解答： 双击该出库单据会出现此数据的相关信息， 进行选择即可。
十六、药品入出库数据不符，库存为负数，如何处理？ 解答：
(1)入库数据未上传或部分上传，仅上传了 出库数据，这种情况需补传缺少部分的入库 数据; (2)生产企业建立的关联关系错误或者更改 了药品的信息，导致入出库数量有误，因此 出现库存负数，可与生产企业联系查看关联 关系是否有错误，如果是修改了药品的信息 需与生产企业确定正确的药品信息后，将库 存查询的截图、源文件、说明及正确的信息 提供至客服人员。
九、如果上传的入出库单发现单据类型、单据号码、入出 库日期、或者药品品种、数量有错误，请问如何修改？
解答： 药监网提供入出库单管理——入出库单修 改功能可解决该问题，如果下游企业未勾兑， 可直接进行修改，如果下游企业入出库已经 勾兑则无法修改，可提交修改申请及源文件 发送至运营中心进行修改。
十、药品需要退货请问如何操作？如果零头退货又如 何操作？
七、药品需要退货请问如何操作？如果零头退货又如 何操作？
解答： 使用手持终端扫描需要退货的药品的电子 监管码，然后生成退货出库单，并在企业客 户端入出库管理功能中上传该退货出库单。 如果是零头退货，记录零头对应的最小包 装的监管码，填写零头出库单即可完成零头 退货。
自动化生产线的常见故障及解决方法
自动化生产线的常见故障及解决方法引言概述：自动化生产线在现代工业中起到了至关重要的作用，提高了生产效率和产品质量。
然而，由于各种原因，自动化生产线也会出现故障。
本文将介绍自动化生产线的常见故障及解决方法，帮助读者更好地了解和解决这些问题。
正文内容：1. 电气故障1.1 电源故障：如电源中断、过载等问题。
解决方法包括检查电源连接是否稳固、更换过载保护器等。
1.2 电机故障：如电机启动困难、运行不稳定等问题。
解决方法包括检查电机线路是否正常、更换损坏的电机零部件等。
1.3 电器元件故障：如继电器故障、开关故障等问题。
解决方法包括更换损坏的元件、检查电器接线是否正确等。
2. 机械故障2.1 传动部件故障：如皮带断裂、链条脱落等问题。
解决方法包括更换损坏的传动部件、调整传动装置的张紧力等。
2.2 机械结构故障：如轴承损坏、齿轮磨损等问题。
解决方法包括更换损坏的零部件、润滑机械结构等。
2.3 机械设备调整不当：如传送带偏移、机械间隙过大等问题。
解决方法包括重新调整机械设备、修复机械间隙等。
3. 传感器故障3.1 传感器信号不稳定：如传感器误差大、信号干扰等问题。
解决方法包括校准传感器、增加信号过滤器等。
3.2 传感器损坏：如传感器接头松动、传感器元件损坏等问题。
解决方法包括检查传感器连接是否稳固、更换损坏的传感器等。
3.3 传感器灵敏度不足：如传感器无法检测到细小的变化等问题。
解决方法包括调整传感器的灵敏度、更换更高灵敏度的传感器等。
4. 控制系统故障4.1 控制程序错误：如控制程序逻辑错误、参数设定不当等问题。
解决方法包括检查控制程序的逻辑、重新设定参数等。
4.2 控制器故障：如控制器死机、通信故障等问题。
解决方法包括重新启动控制器、检查通信线路是否正常等。
4.3 控制信号失效：如控制信号无法到达执行器等问题。
解决方法包括检查信号线路是否正常、更换损坏的执行器等。
5. 人为操作失误5.1 操作错误：如误操作设备、错误操作控制界面等问题。
电子监管码相关问题
1. 问：提示监管码未激活，怎么操作?答：这个问题是由于生产企业未上传关联关系而造成的，请记录未激活监管码后联系生产企业，让他们补关联关系文件。
2. 问：提示监管码不存在，怎么操作?答：监管码不存在，有两种可能：①生产企业印刷错误;②扫码时扫错了。
建议：请先与实际药品上的监管码进行核对并手工纠正。
如无法核实可删除此监管码，并通过报损报溢功能补平库存;如发现并非以上原因造成该错误，请先将其他的数据上传，然后联系生产企业核实此码的问题根源。
3. 问：大输液中同一品种采用不同的内包装(如玻瓶、塑瓶)，有效期也不一样，在申请监管码时怎么处理?答：需联系中国药品电子监管网客服中心将该类药品分别注册，并分开申请监管码。
4. 问：年赋码量是1、2、3级码相加还是只算最小包装的赋码量?答：按照最小包装的赋码量计算5. 药监码在最小包装的最小印刷尺寸是多少(长×高)?答：条码密度大于7mil，使用300dpi打印机的话，宽度最小约32mm，使用600dpi打印机的话，宽度最小约25mm。
条码高度大于8mm，加上上方提示文字以及下方20位数字的高度，最小高度12~15m。
6. 问：监管码注销规则是什么?答：所有企业都能注销在本企业内(药品所有权属于该企业)的监管码，不在本企业的监管码不能注销，否则系统提示：“监管码不属于贵单位，您无权注销，请重新输入!”7. 问：新旧监管码可不可以混用?2010年7月份升级前申请的，和之后申请的混用，比如旧的小盒码没有用完，大箱码用完了，可以用新申请大箱码配套使用吗?答：同一品种药品的新旧监管码可以混用。
8. 问：系统提示监管码已注销是怎么回事呢?答：一般情况下，企业如果将带有监管码的药品销毁的同时，也要将监管码注销。
已注销的监管码将不能再被使用，不能继续流通。
上传的监管码如提示已被注销，建议向上游退货。
9. 问：什么是药品监管码匹配失败?答：上游出库单的码在下游入库单中找不到;下游入库单中的码在上游的出库单中找不到，就是监管码匹配失败。
电子行业的问题及整改对策 (3)
电子行业的问题及整改对策一、电子行业面临的问题随着科技的不断发展，电子行业成为了现代社会中不可或缺的一部分。
然而，正因为电子产品在人们生活中的普及和重要性，电子行业也面临诸多问题。
首先，电子产品更新换代速度过快。
随着科技的进步，新型电子产品层出不穷，功能越来越强大。
消费者往往被各种新品牌、新功能所吸引，在购买后不久就发现自己的设备已经过时了。
这种快速更新换代造成了用户需求频繁变化，对企业提出了更高的要求。
其次，产品质量参差不齐是电子行业面临的另一个问题。
由于市场竞争激烈，一些企业为了追求利润最大化往往忽视了质量控制。
有些产品存在材料使用不合格、工艺粗糙等问题，给消费者带来安全隐患和使用体验不佳。
此外，信息安全是当前亟待解决的一个问题。
随着网络技术的发展，网络攻击也日益增多。
在个人信息泄露、网络病毒传播等问题上，电子行业面临巨大的挑战。
保护用户的隐私和安全已经成为电子行业亟需关注的议题。
二、解决电子行业问题的对策为了改善电子行业存在的问题，应采取一系列整改对策，以确保行业长远发展并满足消费者需求。
1. 加强技术创新和性能提升为了应对产品快速更新换代的问题，企业应加强技术研发和创新，不断提高产品性能。
通过引入新材料、新工艺以及先进的生产技术，开发出更具市场竞争力的产品，并持续改进现有产品。
同时，企业要深入了解消费者需求，在研发过程中注重用户体验和功能定制化，以满足不同消费者群体的需求。
2. 加强质量管理和监督要解决产品质量无保障的问题，企业需要加强质量管理系统建设，并确保供应链各环节都符合标准。
从原材料选购、生产加工到最终产品出厂，每个环节都要进行严格控制和检测。
国家相关部门也应加大对电子产品市场的监管和抽检力度，对不符合质量要求的产品进行严厉处罚，以维护市场秩序和消费者权益。
3. 提高信息安全与防护能力保护用户个人信息和网络安全已成为电子行业重要的任务之一。
企业需要加强信息安全意识培训，提高员工对网络安全风险的认识。
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生产企业用户常见问题解答---生产线问题汇总
生产线问题汇总
问题1: 新打印的药监码在生产线赋码后，经磨擦后易模糊，导致不能识别怎么办？
答：可提前将药监码打印出来，晾干后再进行赋码。
问题2: 大箱上只在一侧贴了药监码，易在码放时被遮盖，不利于查看扫描怎么办？
答：可在每个大箱两侧分别贴码（要相同），保证在摆放时将大箱一侧向外，并建议在包含药品生产批号的一侧贴药监码。
问题3: 当不同生产批号药品的混箱时是否可以一个批号赋一个码，两个批号混箱时，就贴两个码？
答：不可以，必须保证一件一码，即一个赋码药品的包装只能有一个药监码标识。
例如：大箱可以贴两个相同的药监码，但不同的药监码不能同时贴在一个包装上。
问题4: 生产线关联关系被误删除或丢失怎么办？
答：数据丢失将无法恢复，建议企业在改造生产线时，对关联关系等重要数据进行备份。
问题5:某些药品包装体积很小，达不到药品电子监管码印刷规范的要求，是否可以把中包装调整为最小加印（加贴）码单元？
答：最小的销售包装上必须加印（加贴）药品电子监管码。
问题6：药品加贴监管码对生产速度影响较大，如何处理？
答：建议采用变码印刷方式，提前在药品外包装上印监管码，生产线只需扫描监管码建立关联关系即可。
该方式对生产速度影响很小。
国家局政策汇总
问题1:易制毒药品、以特殊药品作为原料药的药品品种是否列入入网药品目录？
答：入网药品目录见《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》（国食药监办〔2008〕165号）中附件2.入网药品目录（2008年5月20日更新）。
问题2:根据国家局24号令（《药品说明书和标签管理规定》），企业药品包装样式的变更都需要到省药监局备案，如果企业把药品电子监管码印刷到包材上，是否需要重新备案？
答：凡进入药品电子监管网《入网药品目录》的品种，在产品外标签上加印（加贴）药品电子监管码标识的无须备案。
问题3:药品电子监管码印刷是否需要包括查询电话、查询短信、中国药品电子监管网站网址等内容？
答：见《关于实施药品电子监管工作有关问题的补充通知》（食药监办〔2008〕153号）相关要求。
问题4：疫苗批签发制度、药品抽检制度与电子监管工作结合后的处理流程?
答：生物制品上市销售，必须按照规定进行药品电子监管码的加印（加贴）工作。
由于各企业情况不一，对于药品电子监管工作和疫苗批签发制度、抽检制度处理流程由企业自行调整和处理。