昂丹司琼预防丁丙诺啡术后静脉镇痛所致恶心呕吐临床观察
昂丹司琼预防妇科患者椎管内麻醉所致恶心、呕吐的临床观察

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安可适当应用镇静药 , 如安定或安慰病人, 嘱其不要紧张 , 尽量放 独立危 险 因素 , 而再 灌注 方法 介入 :疗 或溶 栓治 疗对 心源性 死亡 台 松 , 即建立静 脉 通道 : 酸甘 油 5 lm 溶 于 生理 盐水 或 5 立 硝 -O g %葡 影响不 大 。 年来 , 物涂 层支 架开 始在 临床 上广 泛使用 , 近 药 随着介 萄糖 注射 液 20 l 1~0 /i 静 脉滴 注 ; 防和 控 制心律 失 入治疗 远期 再狭 窄率 的 降低 , :疗 的远 期预 后可 能将 明显优 5m 中 5 2 滴 m n 预 介入 台 常, 可给予 利多 卡因 10 g 0 m 人壶 , 必要 时重 复 。 于溶栓 治 疗 。另外 , 合并 有 高血 压 : 缩压 ≥10 m g ( ) 在 收 8m H 和 或 2 结 果 舒张 压 ≥ 10 mH , m g或心 源 性 休克 , 高 龄 等状 况 的高危 急 性心 1 或
昂丹司琼预防妇科患者椎管 内麻醉所致恶心 要: 目的 : 察 昂丹 司琼预 防妇 科 患者椎 管 内麻 醉后 恶心 、 吐 (O v) 果。方法 : 观 呕 PN 效 选择行 妇 科手 患者5例 , 分 为两组 。手 己 0 随机 术 中分别静 注 昂丹 司琼 和 生理盐 水 , 察 术后 恶心 、 观 呕吐 的发 生率 。结果 : 昂丹 司琼  ̄P N 发 生 率明 显低 于 生理 盐 水组( < . RO V P 0 1o结 O 论: 昂丹 司琼 能有 效预 防P N 的发 生 。 O V 关键词 : 管 内麻 醉 ; 椎 昂丹 司琼 ; 恶心 ; 吐 呕
中图分 类号 : 64 R 1 文 献标 识码 : B 文章 编号 :06 07 (02 1一 03 0 10— 9 92 1 )4 O —2 7
昂丹司琼、托烷司琼防治术后PICA 恶心呕吐

昂丹司琼、托烷司琼防治术后PICA 恶心呕吐的临床观察江西省人民医院麻醉科(330006)王凤芝目的:观察昂丹司琼(Ondansetron)、托烷司琼(Tropisetron)防治PICA术后恶心呕吐(Postoperative nausea and vomiting)的效果。
方法:选择择期手术病人62例,ASAⅠ-Ⅱ级,男28例,女34例,年龄26-77岁,体重50-72kg。
随机分成两组,A组昂丹司琼组,B组托烷司琼组,每组31例。
手术种类包括胸外,普外,泌外,矫外,妇产科等。
术前统一用药:入室后长托宁0.5mg静注。
麻醉方法分两种:全身麻醉38例,硬膜外麻醉24例。
全麻诱导相似:咪唑安定0.1mg/kg、芬太尼 5ug/kg、异丙酚1mg/kg、阿曲库铵0.8mg/kg。
硬膜外麻醉相同用药,预注量2%利多卡因5ml,维持剂量1%罗哌卡因10-15ml。
PICA泵配方:芬太尼0.8mg、高乌甲素32mg加盐水至100ml,每小时2ml,锁定时间15分钟。
全麻拔管后A组静注昂丹司琼8mg,B组静注托烷司琼5mg,然后接PICA泵;硬膜外麻醉术毕A组静注昂丹司琼8mg,B组静注托烷司琼5mg,然后接PICA泵。
观察术后24小时防治PONV的效果。
PONV分级:0级无恶心或呕吐.1级有恶心无呕吐,2级有恶心,呕吐<5次/24h,3级持续呕吐>5次/24h。
结果:两组间病人性别、年龄、体重、手术方式无差异,P>0.05。
PONV分级:A组0级29例(93.54%),1级2例(6.45%);B组0级30例(96.77%),1级1例(3.22%),两组1级病人均为妇产科手术患者,未用其它止吐药。
结论:昂丹司琼、托烷司琼是5-HT3受体阻滞剂,用于防治PONV已得到FDA和SDA的认可。
本组观察昂丹司琼、托烷司琼防治PONV的效果相近,且用药安全性高。
无氟哌利多的镇静、嗜睡及椎体外系症状,是临床值得推荐的良好止吐药。
昂丹司琼预防术后舒芬太尼硬膜外自控镇痛引起恶心呕吐的临床研究

昂丹司琼预防术后舒芬太尼硬膜外自控镇痛引起恶心呕吐的临床研究【摘要】目的观察昂丹司琼预防舒术后舒芬太尼硬膜外自控镇痛(pcea)引起恶心呕吐的效果观察。
方法选择在腰麻与硬膜外联合麻醉下行开腹妇科手术患者120例,随机分为两组:每组60例。
a组:昂丹司琼4mg,b组为生理盐水4ml,分别加入pcea药盒注入硬膜外间隙。
术后舒芬太尼pcea镇痛,pcea药液为舒芬太尼100ug,罗派卡因75mg,加生理盐水至100ml,观察两组术后48h 内的镇痛效果及恶心呕吐的发生率。
结果两组患者术后镇痛效果比较差异无统计学意义(p>0.05)两组患者术后48h内恶心呕吐发生率a组显著低于b组。
恶心8例(13.3%)b组16例(26.7%);呕吐:a组3例(5.0%)b组18例(30.0%)(p〈0.05或p〈0.01),差异有统计学意义。
结论昂丹司琼能够安全有效地减少硬膜外舒芬太尼术后镇痛引起的恶心呕吐。
【关键词】镇痛;硬膜外;患者控制;舒芬太尼;昂丹司琼;术后恶心呕吐腰硬联合麻醉术后患者硬膜外自控镇痛(patient-controlled epidural analgesia,pcea)已广泛用于临床,硬膜外持续注入舒芬太尼手术后镇痛效果良好,但术后镇痛引起恶心呕吐(postoperative nausea and vomiting,ponv)副作用的发生严重影响病人的生活质量。
习惯的处理方法是要求术后镇痛患者禁食、平卧休息、足三里穴位注射或肌肉注射爱茂尔或暂停使用术后镇痛泵,这样会给患者带来很大的痛苦且效果并不十分完善,本研究旨在找到一种安全、可靠、且患者容易接受的方法,更有效地预防或减少恶心呕吐的发生。
昂丹司琼为一种高度选择性的5-羟色胺3(5-ht3)受体拮抗剂,被美国fda推荐为ⅰ-a类预防和治疗术后恶心呕吐的药物。
我院于2010年5月至今应用昂丹司琼预防术后患者硬膜外自控镇痛引起的恶心呕吐,现总结如下。
昂丹西酮术后预防性止吐作用的时效和量效研究

昂丹司琼术后预防性止吐作用的时效和量效研究程明华宋雅丽(汕头大学医学院第一附属医院麻醉科,汕头515041)摘要目的:探讨昂丹司琼用药时间和用药剂量对术后恶心呕吐(PONV)预防性效应的影响。
方法:选择气管内全身麻醉下行腹腔镜胆囊切除手术(LC)病人200例,随机分为5组,每组40例,以双盲方式按下述方法给药:A组不给止吐药;B组麻醉前昂丹司琼4mg;C组术毕昂丹司琼4mg;D组麻醉前昂丹司琼8mg;E组术毕昂丹司琼8mg。
手术后24小时内PONV发作及补救止吐率均被记录。
结果:与A组相比,C、E组病人PONV发生率及补救止吐率均有所降低,但并无明显差异(p>0.05)。
B、D组病人术后PONV发生率及补救止吐率则非常显著地低于A组水平(p<0.001)。
B、D组PONV发生率及补救止吐率明显低于C、E组(p<0.05)。
B组与D组、C组与E组相比,PONV发生率及补救止吐剂率则无明显差异(p>0.05)。
结论:麻醉前应用昂丹司琼对全麻下行LC病人预防性止吐效应明显优于手术结束时用药,用药剂量的改变则对止吐效应无明显影响。
关键词腹腔镜胆囊切除术;麻醉;术后恶心呕吐;预防;昂丹司琼腹腔镜胆囊切除术(LC)是一种相对较新的手术技术,具有并发症少、住院时间短和总费用低等优势,但术后恶心呕吐(postoperative nausea and vomiting , PONV)是常见的副作用。
昂丹司琼为5-羟色胺选择性第三型受体(5-HT3)拮抗剂,被应用于PONV的预防和治疗,但其有效性报道不一,而昂丹司琼用药时间和用药剂量对PONV的预防性效应还未见报道。
本文对全麻下行LC的病人于麻醉诱导前或手术结束时分别给予不同剂量的昂丹司琼,并与安慰剂对照组比较,以研究昂丹司琼术后预防性止吐作用的时效和量效关系。
1.资料与方法1.1 病例选择与分组选择LC病人200例(术前无恶心呕吐,术前48小时内未接受止吐药物治疗),随机分为5组,每组40例,所有病人均采用瑞芬太尼、咪唑安定、异丙酚、阿曲库铵全凭静脉气管内全身麻醉,并以异丙酚-阿曲库铵靶控输注维持麻醉。
盐酸昂丹司琼防治术后恶心呕吐的效果观察

盐酸昂丹司琼防治术后恶心呕吐的效果观察摘要】目的通过对氟哌利多和昂丹司琼预防术后恶心呕吐的观察,探讨昂丹司琼防治术后恶心呕吐的疗效。
方法将60例ASAI-II的胆囊手术病人随机分成三组,每组各20例。
A组手术结束前静注氟哌利多5mg,B组在手术结束前从静脉滴注昂丹司琼8mg C组在手术结束前静脉滴注昂丹司琼8mg,外在镇痛液中加昂丹司琼4mg。
观察术后恶心呕吐的情况。
结果 B组术后恶心呕吐的发生率低于A组,C组术后恶心呕吐的发生率低于B组,且无其他不良反应。
结论在手术结束前静脉滴注昂丹司琼8mg,外在镇痛液中加昂丹司琼8mg能明显减少术后恶心呕吐的发生,且安全有效,值得在临床上推广。
【关键词】昂丹司琼氟哌利多手术恶心呕吐【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)04-0108-02全麻手术后恶心呕吐是很常见的问题,有文献报道术后恶心、呕吐的发生率平均高达40%_50%。
恶心呕吐和疼痛不但使病人感到不适,更可导致严重的并发症,而术后镇痛药物的使用会加重恶心呕吐的发生率。
本文对氟哌利多和昂丹司琼应用于术后恶心呕吐的效果观察比较,现报道如下:1 资料与方法1、一般资料随机选择择期行胆囊切除手术患者60例,美国麻醉医师协会分级法(ASA)I-II级病人,性别不限,年龄20-60岁,体重50-79公斤。
所有患者术前均无引起恶心呕吐胃肠病史,肝肾功能及电解质正常,术前48小时内未接受过抗恶心呕吐的治疗,各组的性别、体重、身高无显著性差异,具有可比性。
2、麻醉方法所有患者均采用静脉气管插管全身麻醉。
术前30min均肌注苯巴比妥钠0.1g,阿托品0.5mg。
入手术室后常规开放手术部位的对侧前臂静脉通路,输入复方乳酸钠液10ml/kg/h。
麻醉诱导采用静注咪唑安定0.06mg/kg、芬太尼3-4ug/kg、异丙酚2mg/kg、维库溴铵0.15mg/kg快速诱导气管插管。
术中用异丙酚和维库溴铵泵注维持,同时辅以芬太尼间断静脉注射。
昂丹司琼预防手术及术后镇痛引起的恶心呕吐

2组
m g / k g , 起效时间 2 — 4 m i n , 9 0 %肌颤恢复时 间 3 0 m i n 。此药对 心
变化。
不释 放组 织胺 , 临床应 用 剂量 无 血压 和 心 率 患者气管插管条件均较满意。术后 2 4 h 随访, A组所有患者 自 诉 血管无明显 影 响 , 躯干及四肢肌 肉酸痛 , 而 B组患者均无肌 肉酸痛现象发 生( P< 0 . 0 1 ) , 差异有统计学 意义 。2组患 者均诉 说咽 喉部轻微 肿痛 或痒 感。插管 时间及给药 维持时 间: A组插 管时 间明显快 于 B组 , 维 持时间 A组 明显短于 B组 ( P< 0 . 0 5 ) 差异有统计学意义 , 见表 1 。
( 6 ) : 3 6 8 . ( 收稿 2 0 1 3— 0 3—3 1 )
平稳 的气管插 管依赖 于一 定 的麻醉 深度 , 良好 的 肌 肉松 弛
及操作者熟 练技术 。理想 的肌松药应具 备 以下条 件 : 作 用强 、 起
效快 、 时效短 、 恢 复快 、 无 蓄积 、 毒性低 、 无 组织 胺 释放及 心血 管
4 参 考 文 献
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不同剂量阿扎司琼预防术后静脉镇痛恶心呕吐的临床观察

【 要 】 目的 摘
方法
选择 A A I Ⅱ级手术患者 18 , S ~ 0 例 随机分 为 A、 c三组 , B、 每组 3 6例。A组 P I CA泵配方 : 吗
啡 1 g 0m +芬 太 尼 0 8m +阿 扎 司琼 5m ; 配 方 : . g g B组 吗啡 1 +芬 太 尼 0 8m 0mg . g+阿 扎 司琼 l g 0m ;
.
p t ns w r d n se r h n 0 mg a d f na y . r i t d t 0 e e n r a ai e ai t e e a mi i d mo i e 1 n e tn l 8 mg we e d l e o 1 0 m w r o l s n e t p 0 u l m l
.
Meh d O eh n rd a de h p t ns( S ~l )sh d l r p r i s eer d m ydv e t o s n u de i t a e t A A I I c e ue f e t n r o l i d n g i d o o ao w n a id
,
a nal sa ZHANG —ln 1 ge i Yu o g,2 Y e—gu n , u a g FAN i Zh —mi g n
e a eat eto ns ei g . h n - t t p r n D m fA et s l y C ag h o o
z ou T mo  ̄ t l So c o Unv riy, an h 30 h u rHo m , o h w iest Ch gz ou21 01, n Chia
昂丹司琼预防术后病人自控镇痛致恶心呕吐的临床观察

注: 三组病人在 年龄 、 体重 、 别等方 面无显著性 差异 ( ̄. ) 性 e o 5 -0 1 麻 醉方 法 :全部 病例 施 行全 身麻 醉 ,麻 醉诱 导 采用 咪唑 安定 . 2 01 g g 丙酚 12 g g 太 尼 3 4 g g阿 曲库 铵 6 7 g g . /, m k异 -m/ , k芬  ̄ u/ , k ~m , ; k 麻 醉维持 : 丙酚 60 g 瑞 芬太 尼 l g2 ~5 l 异 0m + m ,0 2 m/ h泵人 , 阿曲库 铵 2~0 g 泵 入 。术 毕待 患者安 全清 醒 , 除气 管 内导管 。 53m / h 拔 1 术后镇痛 方案 :术 毕 每组 均在 P A开 始前 先静 注 曲马多 5~ . 3 C 0
2 结 果
昂丹司琼 ( 贝 odne o ) 一种 新 型 、 选择 性 的 5 H 3 欧 n ast n是 h 高 - q 受体 拮抗 剂 , 放 疗 化疗 及手 术等 因素 引起 的 恶心 、 吐有 良好 对 呕 的预 防作 用 和治疗 作 用 ,本 研究 旨在 比较 昂丹 司琼 4 g 8 g m 与 m 预 防术后 曲马多 合并 芬太 尼病 人 自控 镇痛 ( C ) P A 治疗 期 间恶 心 、 呕吐 的效果 , 现报告 如下 。 1 资料与 方法 1 一般 资料 : . 1 选择 腹部 外科 手术 患 者 20例 , 5 随机将 患 者分 为欧 贝 4 g (I ) 8 g ( m 组 组 与 m 组 Ⅱ组 ) 组 8 每 O例 , 照组 ( 对 Ⅲ组 )O 7 例 。术前 3 分 钟肌 注阿托 品 05 g苯 巴妥 钠 01 g三 组病 人 的 0 . , m . , m 年龄 、 、 体重 性别等 情况如 表 1 。
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1 2 2 O 囊 良性病 变患 者 , 例如胆 囊结 石 、 胆 囊 炎 以及胆 囊 息 肉 样病变患者 , 对 于 年 龄 较大 者 , 尤 其 是 合 并 严 重 高血 压、 肺功 能 以及心 脏病 等 内科 疾病 患者 , 不 宜 实施 改 良 二 孔法 L C, 以确 保 手 术 的 安 全 性 。虽 然 改 良二 孔 法
2 0 1 0, 1 6 ( 4 ): 3 7 9 — 3 8 1 .
L C具 有诸 多优 势 , 但 由于其 主操 作孔 与抓 钳之 间的距
离仍 较 近 , 操作 中可 能 相互 影 响 而 导 致 胆囊 三 角分 离 困难 , 一 旦存在 严重 充血水 肿 、 急性 结石 性 胆囊 炎 以及 胆囊 三 角粘连 而 导 致解 剖 不 清 时 , 手术 存 在 一定 的风 险, 对于 术者 的操作 技巧 以及熟 练程 度 要求 较 高 , 为确