药物分析杂志幻灯片
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药学专业幻灯片实例
药理学研究对于新药研发、药 物评价和治疗方案的制定具有 重要意义。
药剂学
药剂学是研究药物制剂的制备、工艺和质量控制的学科。
药剂学关注药物的剂型、稳定性、释药机制和生物利用度等方面，以确保药物制剂 的有效性和安全性。
药剂学在药物研发、生产和临床应用中发挥着重要作用，涉及固体制剂、液体制剂、 注射剂等多种剂型。
作用。
药物化学涉及药物的合成、修饰 和设计，旨在开发更安全、更有
效的药物。
药物化学还涉及到药物的稳定性、 溶解性和渗透性等方面的研究， 以确保药物的有效性和安全性。
药理学
药理学是研究药物与生物体相 互作用规律的学科，主要关注 药物的作用机制、药效和不良 反应。
药理学研究涉及药物的吸收、 分布、代谢和排泄等过程，以 及药物对机体各系统的影响。
药学专业幻灯片实例
目录
CONTENTS
• 药学专业概述 • 药学专业知识体系 • 药学专业课程设置与学习方法 • 药学专业实践与实验 • 药学专业前沿研究与展望
01 药学专业概述
CHAPTER
药学专业的定义与特点
药学专业的定义
药学专业是一门研究药物研发、 生产、质量控制、合理使用等领 域的综合性学科。
量分析和检测技术。
实验操作规范与安全
01
02
03
实验操作规范
遵循实验室安全规定，正 确使用仪器设备和实验器 材，确保实验过程的准确 性和安全性。
实验安全
掌握实验室安全知识和应 急处理措施，预防实验事 故的发生，保障实验参与 者的安全。
废弃物处理
按照实验室废弃物处理规 定，正确分类、处理和处 置实验废弃物，防止环境 污染。
自主学习与合作学
习
药物分析维生素类药物的分析ppt课件
药物分析维生素类药物的分析
14
2、紫外UV（中国药典） VB1片：方法与片剂含量测定相同(246nm)
E11c% mW A1D00 W标示量100%
VB1注射液：与液剂相同。（246nm)
标 示 量 % E 1 1 c % m V A 1 0 0 D 标 示 量 1 0 0 %
药物分析维生素类药物的分析
药物分析维生素类药物的分析
3
VA1:
2
9'
1
3
8'
4
6
5
7'
5'
6'
4'
3'
1'
CH2OR
2'
VA2:(去氢VA)
CH2OH
VA3:(去水VA)
药物分析维生素类药物的分析
CH2
4
二、鉴别试验
1、三氯化锑反应 VA在饱和无水三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液
中显蓝色，渐变成紫红色。（P245）
注意:在水中三氯化锑水解,必须在绝对无水中进行!
A：吸光度（校正后的吸光度）
D：稀释倍数；
1900：以环已烷为溶剂时的换算因子；
L：比色池厚度；
W：取样量；
药物分析维生素类药物的分析
10
§9.2 维生素B1的分析 一、化学结构与性质
维生素B1:氨基嘧啶环和噻唑环通过亚甲基连接成的 季铵类化合物.
白色结晶,溶于水,显酸性.
学名: 氯化4-甲基-3-[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基） 甲基]-5-（2-羟乙基）噻唑的盐酸盐
俗名:盐酸硫胺
药物分析维生素类药物的分析
11
二. 鉴别试验
1. 硫色素荧光反应： 维生素B1在碱性溶液中，与铁氰化钾氧化成硫色
药物色谱分析PPT课件
第三节 非极性键合相色谱法 （non-polar bonded phase 四、非极性键合相色谱法的ch流动ro相m的设a计t原o则graphy）
原则 首选溶剂
多元溶剂
洗脱能力
替代溶剂
离子抑制 色谱
解释
非极性色谱首选溶剂为甲醇、乙腈、四氢呋喃， 底剂为水
由不同组别的纯溶剂与底剂（或极性调节剂）组 成，一般不同时使用两个相同组别的纯溶剂
（一）中性化合物的分析
2、改变有机溶剂的类型
流动相的洗脱强度与有机溶剂的类型有关如图：
第三节 非极性键合相色谱法 （non-polar bonded phase
chromatography）
四、非极性键合相色谱法的流动相的设计原则
（一）中性化合物的分析
2、改变有机溶剂的类型
一般改变有机溶剂不会影响样品的出峰顺序，但也有特例如图：
第四节 极性键合相色谱法 （polar bonded phase chromatography）
极性键合色谱相表面的基团组成：键型、主体基团和
极性端基，如图
第五节 离子交换键合相色谱法 （ion exchange chromatography,IEC）
以离子交换剂为固定相,以缓冲液为流动相,借助试样中电离组分对离子交换剂亲 和力的不同而达到分离离子型或可离子化的化合物的目的的方法
chromatography）
三、非极性键合相色谱法的流动相的基本组成
1、一元溶剂系统：一般不采用纯水系统
2、二元溶剂系统：一般采用洗脱能力较弱的水作为底剂，再加 入一定量与水相混溶的有机溶剂作为调节剂，如甲醇、乙腈， 也可考虑四氢呋喃
3、三元溶剂系统：在二元溶剂系统基础上添加四氢呋喃、三乙 胺、离子对试剂、缓冲盐、醋酸、磷酸等
第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物分析幻灯片
与Fe3+络合（多显绿色），加入碱性溶液 即变色（多为紫色），随后被高铁离子氧 化并发生颜色变化（多为紫红色）。
药物
与三氯化铁反应显色
肾上腺素
翠绿色，加氨试液，显紫色紫红色
重酒石酸去甲肾上腺素 翠绿色，加碳酸氢钠试液，显蓝色红色
盐酸去氧肾上腺素
紫色
盐酸异丙肾上腺素
深绿色，滴加新制的5％碳酸氢钠试液，显蓝 色红色
HN CH3
O Cu O
+ Na2SO4 + NaCl + 4H2O
H3C NH
CH3
• 盐酸去氧肾上腺素的鉴别：
20%氢氧
• 盐酸去氧肾上腺素+CuSO4化钠1ml 显紫色
• 乙醚 乙醚层不显色
五、与亚硝基铁氰化钠反应（Rimini试 验）——脂肪伯氨基
脂肪族伯胺的专属反应
HH C C NH2
常见的苯乙胺类药物
OH
HO
C CH2NHCH3
R1 CHH CH NH R2
HO
R1
CH OCHHR3NH
O肾H上R腺3 素
R2
R1 CH CH NH R2 OH R3
R1 CH CH NH R2
R1 CHR1 CCHHOCHHNRH3NHRR22 OH ORH3 R3
HO HO
OH
C CH2NH2 H
OH CH3
HO重酒石酸间羟胺
水 亚硝基铁氰化钠试液 溶解 丙酮(无甲醛)数滴，碳酸氢钠少量
红紫色
△
丙酮中不能含有甲醛?
N a 2 [ F e ( C N ) 5 N O ]+ H 2 N
O H O H N a 2 [ F e ( C N ) 5 H 2 N
药物
与三氯化铁反应显色
肾上腺素
翠绿色，加氨试液，显紫色紫红色
重酒石酸去甲肾上腺素 翠绿色，加碳酸氢钠试液，显蓝色红色
盐酸去氧肾上腺素
紫色
盐酸异丙肾上腺素
深绿色，滴加新制的5％碳酸氢钠试液，显蓝 色红色
HN CH3
O Cu O
+ Na2SO4 + NaCl + 4H2O
H3C NH
CH3
• 盐酸去氧肾上腺素的鉴别：
20%氢氧
• 盐酸去氧肾上腺素+CuSO4化钠1ml 显紫色
• 乙醚 乙醚层不显色
五、与亚硝基铁氰化钠反应（Rimini试 验）——脂肪伯氨基
脂肪族伯胺的专属反应
HH C C NH2
常见的苯乙胺类药物
OH
HO
C CH2NHCH3
R1 CHH CH NH R2
HO
R1
CH OCHHR3NH
O肾H上R腺3 素
R2
R1 CH CH NH R2 OH R3
R1 CH CH NH R2
R1 CHR1 CCHHOCHHNRH3NHRR22 OH ORH3 R3
HO HO
OH
C CH2NH2 H
OH CH3
HO重酒石酸间羟胺
水 亚硝基铁氰化钠试液 溶解 丙酮(无甲醛)数滴，碳酸氢钠少量
红紫色
△
丙酮中不能含有甲醛?
N a 2 [ F e ( C N ) 5 N O ]+ H 2 N
O H O H N a 2 [ F e ( C N ) 5 H 2 N
药物分析联用技术PPT课件
荧光光谱法
光谱分析原理
04
药物分析联用技术的应用实例
总结词
药物代谢产物的鉴定是药物分析联用技术的重要应用之一，通过联用技术可以更准确地鉴定出药物在体内代谢后的产物，有助于深入了解药物的代谢过程和作用机制。
要点一
要点二
详细描述
药物进入体内后，经过一系列的代谢反应，会产生多种代谢产物。传统的药物分析方法往往难以鉴定所有代谢产物。而通过药物分析联用技术，可以将多种分析方法结合起来，提高代谢产物的鉴定准确性和灵敏度。例如，液相色谱-质谱联用（LC-MS）技术可以将液相色谱的高分离能力与质谱的高鉴别能力相结合，有效鉴定出药物代谢产物。
药物成分的定量分析
药物中杂质的检测
总结词：药物中杂质的检测是保证药物质量和安全性的重要环节，通过药物分析联用技术可以更全面地检测出药物中的杂质，有助于及时发现和控制潜在的风险。
05
药物分析联用技术的优势与局限性
多维度信息获取
通过联用多种技术，可以从多个角度对药物进行分析，提供更全面的药物信息。
药物分析联用技术PPT课件
药物分析联用技术概述 药物分析联用技术的种类 药物分析联用技术的原理 药物分析联用技术的应用实例 药物分析联用技术的优势与局限性 药物分析联用技术的未来展望
contents
目 录
01
药物分析联用技术概述
药物分析联用技术是指将两种或多种分析技术结合起来，以实现对复杂样品中目标组分的快速、准确分析。
技术要求高
联用技术需要专业的技术人员进行操作和维护，对人员的技术水平要求较高。
样品制备复杂
在应用联用技术进行药物分析前，通常需要进行复杂的样品制备过程。
方法开发难度大
由于不同药物和基质具有不同的特性，建立适用于各种药物的联用技术方法具有较大挑战性。
光谱分析原理
04
药物分析联用技术的应用实例
总结词
药物代谢产物的鉴定是药物分析联用技术的重要应用之一，通过联用技术可以更准确地鉴定出药物在体内代谢后的产物，有助于深入了解药物的代谢过程和作用机制。
要点一
要点二
详细描述
药物进入体内后，经过一系列的代谢反应，会产生多种代谢产物。传统的药物分析方法往往难以鉴定所有代谢产物。而通过药物分析联用技术，可以将多种分析方法结合起来，提高代谢产物的鉴定准确性和灵敏度。例如，液相色谱-质谱联用（LC-MS）技术可以将液相色谱的高分离能力与质谱的高鉴别能力相结合，有效鉴定出药物代谢产物。
药物成分的定量分析
药物中杂质的检测
总结词：药物中杂质的检测是保证药物质量和安全性的重要环节，通过药物分析联用技术可以更全面地检测出药物中的杂质，有助于及时发现和控制潜在的风险。
05
药物分析联用技术的优势与局限性
多维度信息获取
通过联用多种技术，可以从多个角度对药物进行分析，提供更全面的药物信息。
药物分析联用技术PPT课件
药物分析联用技术概述 药物分析联用技术的种类 药物分析联用技术的原理 药物分析联用技术的应用实例 药物分析联用技术的优势与局限性 药物分析联用技术的未来展望
contents
目 录
01
药物分析联用技术概述
药物分析联用技术是指将两种或多种分析技术结合起来，以实现对复杂样品中目标组分的快速、准确分析。
技术要求高
联用技术需要专业的技术人员进行操作和维护，对人员的技术水平要求较高。
样品制备复杂
在应用联用技术进行药物分析前，通常需要进行复杂的样品制备过程。
方法开发难度大
由于不同药物和基质具有不同的特性，建立适用于各种药物的联用技术方法具有较大挑战性。
药物制剂分析 ppt课件
第十八章 ppt课件
19
二.鉴别试验
过滤、离心、提取方法等排出辅料干扰； 参考其原料药鉴别方法； 一组鉴别试验:
2～4种不同原理(化学、光谱、 色谱和其他方法)。
Pharmaceutical Analysis
第十八章 ppt课件
20
三.剂型检查
ChP2015四部“制剂通则”片剂项下规定
口服普通片剂型检查:重量差异和崩解时限; 原料药与辅料难混匀:含量均匀度替代重量差异； 片剂中活性药物成分难溶于水:溶出度替代崩解时限。
给药方式及给药部位不同, 药物制剂的质量控制强度不同, 口
服片剂最弱, 注射剂最强；
剂型不同，药物制剂的剂型检查项目及样品预处理方法不同
Pharmaceutical Analysis 第十八章 ppt课件 9
一.药物制剂性状分析特点
药物制剂质量控制的组成部分； 一定程度上综合表征药品质量。
药物制剂性状分析特点
药物制剂鉴别特点 药物剂型检查特点
杂质检查 剂型检查及安全性检查
药物制剂含量测定特点
第十八章 ppt课件 3
Pharmaceutical Analysis
药物制剂类型
药物制剂
原料药物或与适宜辅料制成的供临床使用的剂型; 活性药物成分的临床使用形式。
药物制剂类型
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat.
药物分析-第5章-药物的含量测定ppt课件
.
32
（3）在测定时或改测其它检品时，应用待测溶液冲洗吸收池3～4次，用 干净绸布或擦镜纸擦净吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨 损），放入样品室每次方向应一致。
（4）取吸收池时，应拿毛玻璃两面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油 污。使用完后及时用测定溶剂冲净，再用纯化水冲净，用干净绸布或 擦镜纸擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防尘保存。若吸收池内外壁 沾污，用脱脂棉缠在细玻璃棒上蘸上乙醇，轻轻擦试，再用纯化水冲 净。
（2）含量测定：
a.对照品比较法：
b.吸收系数法 ：
含量 %A样C对稀释倍 10数 % 0 A对M V样
含量%=
1C0V 0稀释倍 E1 1c% m 数 A L1
V稀释倍数
00
10% 0
M 样品
M 样品
.
18
c.比色法：供试品本身在紫外-可见区没有强吸收，或在紫外区
虽有吸收但为了避免干扰或提高灵敏度，可加入适当的显色剂显
也不同，达到分离的目的。
液相色谱法：以液体为流动相 气相色谱法：以气体为流动相
.
22
一、高效液相色谱法
高效液相色谱法：采用高压输液泵将规定的流动相泵
入装有填充剂的色谱柱将待测组分进行分离测定的色谱方 法。
化学键合相色谱：最广泛的
将固定相的官能团键合在载体上，形成的固定相 ，一般属于 分配色谱法，不易流失
（6）标准溶液 已知准确浓度的溶液（mol/L）
.
5
2.滴定液的配制和标定
基准物质：能用来直接配制标准溶液的化学试剂 滴定度：每毫升标准溶液相当于被测物质的质量
（g或mg），以符号T表示
直接法（不需标定） 间接法（标定）：先将其配制成近似于所需浓度
项目一药物分析 PPT课件
30
实训1 《中国药典》的查阅与使用
【实训思考题】
19
任务3 药物质量检测工作的依据和程序
二、药物检测工作的程序
药物检测工作是按照药品质量标准对药品进 行检验、比较和判定的，所以，作为药品检验人 员首先要熟悉和掌握检验标准及有关规定，明确 检验目的和指标要求及判定原则。
20
任务3 药物质量检测工作的依据和程序
二、药物检测工作的程序
药物的质量检测一般按下列程序进行。 （一）取样 （二）检验 （三）检验记录及检验报告 （四）结果判定与复检
10
任务1 药物质量检测概述
四、主要内容和学习目标
（3）药物检测必备的仪器分析技术。 （4）药物的鉴别、检查、含量测定的基本原理与方
法。 （5）药物制剂的质量分析方法。 （6）代表性药物及其制剂的质量检测。 （7）药物的卫生检验。
11
任务2 药品质量标准
•
药品作为一种特殊商品，其质量的好坏
直接关系到人们的健康和生命安全，这也决定
药品质量标准通常由药品研究试制的 单位提出草案，经药品监督管理部门审批， 在批准生产的同时，颁布法定质量标准。 凡经过国家药品监督管理部门批准生产的 药品，都必须有其法定的质量标准，不符 合这个标准的药品不准生产、销售和
13
任务2 药品质量标准
一、药品质量标准及其分类
（一）法定药品质量标准
（1）《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》） （2）《中华人民共和国卫生部药品标准》或《中华人民共和国
28
实训1 《中国药典》的查阅与使用
【实训要求】
根据要查阅内容，正确选择药典及其相应的部 分；能够正确认识药典各组成部分的主要内容和体 例格式；能够正确理解药典中的有关术语。
实训1 《中国药典》的查阅与使用
【实训思考题】
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任务3 药物质量检测工作的依据和程序
二、药物检测工作的程序
药物检测工作是按照药品质量标准对药品进 行检验、比较和判定的，所以，作为药品检验人 员首先要熟悉和掌握检验标准及有关规定，明确 检验目的和指标要求及判定原则。
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任务3 药物质量检测工作的依据和程序
二、药物检测工作的程序
药物的质量检测一般按下列程序进行。 （一）取样 （二）检验 （三）检验记录及检验报告 （四）结果判定与复检
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任务1 药物质量检测概述
四、主要内容和学习目标
（3）药物检测必备的仪器分析技术。 （4）药物的鉴别、检查、含量测定的基本原理与方
法。 （5）药物制剂的质量分析方法。 （6）代表性药物及其制剂的质量检测。 （7）药物的卫生检验。
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任务2 药品质量标准
•
药品作为一种特殊商品，其质量的好坏
直接关系到人们的健康和生命安全，这也决定
药品质量标准通常由药品研究试制的 单位提出草案，经药品监督管理部门审批， 在批准生产的同时，颁布法定质量标准。 凡经过国家药品监督管理部门批准生产的 药品，都必须有其法定的质量标准，不符 合这个标准的药品不准生产、销售和
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任务2 药品质量标准
一、药品质量标准及其分类
（一）法定药品质量标准
（1）《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》） （2）《中华人民共和国卫生部药品标准》或《中华人民共和国
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实训1 《中国药典》的查阅与使用
【实训要求】
根据要查阅内容，正确选择药典及其相应的部 分；能够正确认识药典各组成部分的主要内容和体 例格式；能够正确理解药典中的有关术语。