甲醛标准曲线的绘制
气质联用测甲醛补充结果
A r e a
C/ugmL
图1甲醛标准曲线图
线性范围：5-50µg mL -1
表1 实际样品分析结果
序号 甲醛浓度(µg/mL)
1 19.53686 2
18.67632
3 30.92029
4 63.4612
5 5 15.66084 6
9.249823
3号样超过了线性范围，可能有点问题，这个问题颜老师可能会提出来，由于你们的标准曲线做的效果不够好，所以如果需要解决这个问题，就要重新做标准曲线或者将样品稀释。
实际采样吸收液的体积均为5.0mL, 最后定容到1.0mL 进样分析，请大家根据空气流量的体积计算空气中甲醛的含量，有问题找我，手机：139********。
我会及时帮助大家解决问题。
GC-MS的原始数据：
表2 甲醛标准曲线原始数据
甲醛浓度峰面积
5 1815
10 5489
15 7458
40 22636
50 32470
表3 实际样品原始数据
序号峰面积
1 14532
2 13968
3 21985
4 43291
5 11994
6 7796。
甲醛曲线绘制
1吸收液原液：称量0.10g酚试剂水溶解，倾于100mL具塞量筒中，加水到刻度。
放冰箱中保存，可稳定3d。
2 吸收液：量取吸收原液5mL，加95mL水，即为吸收液。
采样时临用现配。
3 1%硫酸铁铵溶液：量取1.0g硫酸铁铵用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100mL。
4碘溶液：称量30g碘化钾，溶于25mL水中，加入127g碘。
待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。
移入棕色瓶中，暗处贮存。
5 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL。
6 0.5mol/L硫酸溶液：取28mL浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000mL。
7甲醛标准贮备溶液：取2.8mL含量为36%~38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。
此溶液1mL约相当于1mg甲醛。
甲醛标准贮备液的标定：精确量取20.00Mldai 5标定的甲醛标准贮备液，至于250mL 容量瓶中。
加入20.00mL碘溶液和15mL氢氧化钠溶液，放置15min，加入20mL硫酸溶液，再放置15min，用硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈黄色时，加入1mL淀粉溶液继续滴定至恰使兰色褪去为止，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V2）同时用水作试剂空白滴定，记录所用硫代硫酸钠溶液的体积（V1）甲醛溶液浓度=（V1-V2）×N×15/20二次平行滴定，误差应小于0.05mL，否则重新标定。
甲醛标准溶液：临用时，将甲醛标准贮备液用水稀释成1.00mL含10μg甲醛、立即再取此溶液10.00mL，加入100mL容量瓶中，加入5mL吸收原液，用水定容至100mL，此液1.00mL 含甲醛1.00μg，放置30min后，用于配标准色列管。
此溶液可稳定24h。
标准曲线的绘制：取10ML具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列+ 0.4mL 1%硫酸铁铵溶液，摇匀。
Wait 15min用1cm比色皿，在630nm下，以水参比，测定各管的吸光度。
AHMT_分光光度法制备甲醛标准曲线实例分析
必须重视容量仪器的洗涤工作，这是制备甲醛标准溶液前提 2）在试验过程中用比色皿测量溶液分光光度时发现比色皿
条件，否则，后续的工作无论多么细心都很难得到理想的甲 里有很多小气泡。
醛标准结果。
于是按这个思路解决这 2 个问题，当配制 1.5% 高碘酸
吸光度
0.9 y=0.2346x+0.034
0.8 R2=0.9997
3
3.5
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中国新技术新产品 2023 NO.9（下）
工程技术
有挂液，针对刷洗不方便或者仍有油污和通过以上方法清洗 2.2 溶液的配制
仍有挂液的容量仪器，采用洗液（铬酸洗液）洗涤。通常按
AHMT 分光光度法制备甲醛标准曲线涉及的溶液配制
系统聚类分析结果表明我国各省份建筑业发展水平可划分为4个类别，不同省份在建筑业发展上存在相似性和差异性。
研究结果对于全面了解和比较我国各省份的建筑业发展水平具有一定的理论和实践意义。
关键词 ：主成分分析 ；系统聚类分析 ；建筑业发展水平
中图分类号 ：F 127
文献标志码 ：A
建筑业是国民经济的重要支柱产业，可以促进城市发展， 提高生活质量。然而，在不同的省域范围内，建筑业的发展 水平存在显著差异。因此，对我国省域建筑业的发展水平进 行准确评价，有助于更好地了解各地区建筑业的优势和短板， 为制定针对性的发展策略和政策提供科学依据。
朱海东1 许玮琳2
（1. 中建珠江海外发展有限公司，广东 广州 510000 ；2. 韩国中央大学，韩国 首尔 06974）
摘 要 ：该研究旨在评估我国各省份的建筑业发展水平，通过收集和整理各省份的相关数据并采用主成分分析和系
甲醛释放量气候箱法标准曲线
甲醛释放量气候箱法标准曲线
甲醛释放量气候箱法是一种常用的测量甲醛释放量的方法。
在进行甲醛释放量测试时，常使用气候箱法标准曲线来进行测量和判断。
甲醛释放量气候箱法标准曲线是通过一系列已知浓度的甲醛标准气体进行测量得到的。
通常，从低到高浓度的标准气体被连续输入气候箱，然后通过气相色谱仪等仪器分析甲醛的浓度。
在测量过程中，将已知浓度标准气体的测量结果与其浓度进行对比，得到标准曲线。
标准曲线通常呈线性关系，可以用浓度与测量结果之间的回归方程表示。
在实际测量甲醛释放量时，将待测物品放入气候箱中，并控制温度、湿度等参数。
然后通过气相色谱仪等仪器测量气候箱内的甲醛浓度，并利用标准曲线来判断待测物品的甲醛释放量。
总之，甲醛释放量气候箱法标准曲线是通过已知浓度的甲醛标准气体进行测量得到的，用于测量和判断待测物品的甲醛释放量。
甲醛标准曲线的绘制
将甲醛标准样品稀释成10 ug/ml , 2~5C贮存。
取7支25ml具塞比色管按下表绘制标准色列:
于上述标准系列中，用水稀释定容至10.0ml刻线，加0.25%乙酰丙酮溶液
2.0ml，混匀，置于沸水浴中加热3min,取出冷却至室温，用1cm吸收池，以水为参比，于波长413nm处测定吸光度。
将上述系列标准溶液测得的吸光度 A值扣除试剂空白（零浓度）的吸光度A o值，便得到校准吸光度y值，以标准吸光度y 为纵坐标，以甲醛含量x（ ug）为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程式。
注意零浓度不参与计算。
y=bx+a
式中：a——校准曲线截距；
B ――标准曲线斜率。
由斜率倒数求得校准因子：Ba=1//b
样品测定
将吸收后的样品溶液移入50ml或100ml容量瓶中，用水稀释定容，取少于 10ml 试样（吸取量视溶液浓度而定），于25ml比色管中，用水定容至10.0ml刻线，以下步骤按标准曲线的绘制过程进行分光光度测定。
412 m 波长下甲醛吸收标准曲线
412 m 波长下甲醛吸收标准曲线
甲醛在412 nm 波长下吸收的标准曲线可以根据实验数据绘制
得出。
一种常用的方法是使用分光光度计测量不同浓度的甲醛溶液在412 nm 波长下的吸光度，然后绘制吸光度与浓度的关
系曲线。
具体操作步骤如下：
1. 准备一系列不同浓度的甲醛溶液。
可以通过稀释已知浓度的甲醛溶液得到不同浓度的溶液。
2. 使用分光光度计，将波长设置为412 nm，并进行零点校准，使仪器读数为零。
3. 分别测量每个甲醛溶液的吸光度，并记录下相应的浓度。
4. 将浓度作为 x 轴，吸光度作为 y 轴，绘制吸光度与浓度的标准曲线。
需要注意的是，在测量过程中要避免其他干扰物质的存在，尽量保证测量环境的稳定性，确保结果的准确性。
甲醛释放量标准曲线绘制操作指引
4号容量瓶：2.0 mg/l甲醛溶液，用10 ml移液管取20.00 ml甲醛标准溶液B至4号100 ml容量
瓶，用蒸馏水稀释至刻度线。
5号容量瓶：5.0 mg/l甲醛溶液，用10 ml移液管取50.00 ml甲醛标准溶液B至5号100 ml容量
瓶，用蒸馏水稀释至刻度线。
6号容量瓶：10.0 mg/l甲醛溶液，即甲醛标准溶液B，用时可用干净移液管直接从200 ml容量瓶
10 ml蒸馏水、10 mL乙酰丙酮溶液和10 mL乙酸铵溶液作为空白对照。盖上瓶塞，摇匀，再放到
（40±2）℃恒温水浴锅中加热15 min，然后放在暗处静置冷却1 h。
5.3.2测定吸光度：
5.3.2.1旋转分光光度计波长转盘，波长调节到412 nm处，预热30min。
5.3.2.2用少量待测溶液润洗干净的比色皿2次，然后将剩余溶液倒入比色皿中（液体高度不能少于
1 目的：
规范甲醛释放量标准曲线绘制的方法。
2适用范围：
人造板甲醛释放量测试萃取法和干燥法使用的标准曲线绘制。
3仪器：电子天平，恒温水浴锅，分光光度计。
4试剂：甲醛标准溶液（1000ppm），乙酸铵， Nhomakorabea酰丙酮。
5操作步骤：
5.1溶液配制：
5.1.1甲醛标准溶液A：1000μg/ ml（直接购买）。
5.1.2甲醛标准溶液B：10 μg/mL。 用5 mL移液管取2.50 mL甲醛标准溶液A到250 mL容量瓶，并
比色皿高度的三分之二）。在分光光度计里由内至外四个样品槽按下列顺序放置：
1、蒸馏水，2、黑比色皿，3、空白，4、样品。
5.3.2.3调100%：保持样品槽1正对测试光线，关闭测试仓盖，按键，切换到T功能（T灯
常见酒水中甲醛含量的测定
1.3 甲醛标准曲线的绘制选取序号1～7的7支25mL 比色管，分别加入0mL 、1.00mL 、2.00mL 、3.00mL 、4.00mL 、5.00mL 、6.00mL 的甲醛标准溶液和4.00mL 乙酰丙酮试剂，混匀，50℃水浴加热10min ，冷却至室温，用H 2O 定容，静置5min 后，以1号作为对照，测其吸光度，平行测定3次。
1.4 实验条件的优化选取序号1～7的7支25mL 比色管，分别加入1.00mL 的甲醛标准溶液，然后向2-7号比色管中一定体积乙酰丙酮试剂，摇匀，然后将7支比色管放入一定温度水浴中加热一定时间，冷却至室温，用H 2O 定容至25.00mL ，静置5min 后，以1号作为对照，测其吸光度，平行测定3次。
1.5 酒水中甲醛含量的检测将酒水样品倒入250mL 烧杯中，在室温下，用超声振荡2min ，然后静置以除去过多的泡沫。
准确移取10.00mL 的试样于25mL 的比色管中，然后加入4.00mL 乙酰丙酮试剂，混匀，50℃水浴加热10min ，冷却至室温，用H 2O 定容，静置5min 后测其吸光度，平行测定3次。
1.6 精密度和检出限测定精密度测定：准确移取2.00mL 甲醛标准溶液于25mL 比色管中，加入8.00mLH 2O 、4.00mL 乙酰丙酮试剂，混匀，50℃水浴加热10min ，冷却至室温，用H 2O 定容，静置5min 后测其吸光度，平行测定6次。
检出限测定：用H 2O 代替甲醛标准溶液，重复上述实验，测定其吸光度，平行测定11组。
1.7回收率测定取3支25mL 比色管各加入同一种样品(如：啤酒(品牌13))10.00mL ，再分别加入0.30mL 、0.60mL 、0.80mL 甲醛标准溶液，然后向比色管中分别加入4.00mL 乙酰丙酮试剂，混匀，50℃水浴加热10min ，然后，冷却至室温，用H 2O 定容，静置5min 后测其吸光度。
2 结果与分析2.1 单因素法优化实验条件水中的游离甲醛在乙酸铵存在的条件下，与乙酰丙酮反应生成黄色的3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶化合物，此黄色络合物在414nm 处有最大吸收。
纺织品 甲醛 标准曲线
纺织品甲醛标准曲线纺织品作为我们日常生活中不可或缺的一部分，其品质和安全性备受关注。
然而，近年来关于纺织品中甲醛含量的问题引起了广泛的关注和讨论。
甲醛是一种有毒的化学物质，长期接触或吸入过量的甲醛会对人体健康造成危害，甚至引发严重的疾病。
因此，对纺织品中甲醛含量的监测和检测显得尤为重要。
为了保障纺织品的质量和安全，各国纷纷制定了相关的甲醛标准曲线，用以监测和检测纺织品中甲醛的含量。
标准曲线是一种通过实验测定得到的曲线，可以用来计算出样品中甲醛的含量。
在进行甲醛含量检测时，只要将待测样品的吸收值代入标准曲线方程中，就可以得到样品中甲醛的含量。
标准曲线的制定需要经过一系列的实验和数据处理。
首先，需要准备一系列不同浓度的甲醛标准溶液，然后使用特定的仪器对这些标准溶液进行检测，得到它们的吸收值。
接着，将吸收值作为横坐标，标准溶液的甲醛浓度作为纵坐标，绘制出标准曲线。
在得到标准曲线之后，可以通过检测待测样品的吸收值，代入标准曲线方程中，计算出待测样品中甲醛的含量。
标准曲线的制定对于纺织品行业具有重要的意义。
首先，它可以帮助生产厂家监测和控制纺织品中甲醛的含量，确保产品的质量和安全。
其次，消费者可以通过甲醛含量检测结果，选择符合标准的纺织品，保护自己和家人的健康。
此外，标准曲线的制定也促进了纺织品行业的健康发展，提升了行业的整体形象和竞争力。
总的来说，纺织品中甲醛标准曲线的制定对于保障纺织品质量和消费者健康具有重要的意义。
通过标准曲线的使用，可以有效监测和检测纺织品中甲醛的含量，为行业的发展和消费者的健康提供保障。
希望各国纺织品行业能够加强标准曲线的制定和使用，共同营造一个安全、健康的消费环境。
室内空气污染物甲醛浓度检验原始记录表格
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.5
2
吸光度
标准曲线公式
三、检验结果：
V0=Vt×[T0/(273+T)]×P/P0ρ=[(A－A０)×BS]/V0
其中Vt=10LA0= BS=
V0---标准状态下的采气体积(L)；ρ---空气中甲醛质量浓度(mg/m3）；
Vt---实际采气体积，为采样流量与A---样品溶液的吸光度；
室外甲醛浓度ρ0（mg/m3）
室外甲醛浓度平均值ρ2（mg/m3）
样品唯一性编号
标准状态下采样体积V0（L）
室内甲醛
吸光度A1
室内甲醛浓度ρ1（mg/m3）
室内污染物甲醛浓度ρ（mg/m3）
甲醛浓度计算公式：
ρ1=（A1－A0）×Bs/V0；ρ0=（A2－A0）×Bs/V0；ρ=ρ1－ρ2
备注
采样时间乘积(L)；A0---空白溶液的吸光度；
T---采样点的气温(℃)；BS---计算因子，μg/吸光度；
To---标准状态下的绝对温度，273 K；
P---采样点的大气压(kPa)；
P0---标准状态下的大气压，101kPa。
试
样
分
析
样品唯一性编号
标准状态下
采样体积V0（L）
室外上风向
甲醛吸光度A2
3.样品溶液吸光度读数条件：用1cm厚的比色皿测溶液在630nm波长处吸光度A，空白液吸光度为A0。
二、标准曲线绘制过程描述：（后附标准曲线）
1.甲醛标准溶液浓度：1μg/mL。
2.各取定量溶液于10mL具塞比色管中。
3.吸光度读数方法同上。标准曲线图见附图。
序号
1
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将甲醛标准样品稀释成10 ug/ml，2~5℃贮存。
取7支25ml具塞比色管按下表绘制标准色列：
于上述标准系列中，用水稀释定容至10.0ml刻线，加0.25%乙酰丙酮溶液2.0ml，混匀，置于沸水浴中加热3min，取出冷却至室温，用1cm吸收池，以水为参比，于波长413nm处测定吸光度。
将上述系列标准溶液测得的吸光度A值扣
值，便得到校准吸光度y值，以标准吸光度y 除试剂空白（零浓度）的吸光度A
为纵坐标，以甲醛含量x（ug）为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程式。
注意零浓度不参与计算。
y=bx+a
式中：a——校准曲线截距；
B——标准曲线斜率。
由斜率倒数求得校准因子：Ba=1//b
样品测定
将吸收后的样品溶液移入50ml或100ml容量瓶中，用水稀释定容，取少于10ml试样（吸取量视溶液浓度而定），于25ml比色管中，用水定容至10.0ml刻线，以下步骤按标准曲线的绘制过程进行分光光度测定。