细菌复制与细胞周期
第12章-细胞周期-课件
补充：植物细胞双线期一般较短，许多动物卵细胞中双 线期停留的时间非常长。人的卵母细胞在五个月胎儿中 已达双线期，而一直到排卵都停在双线期，排卵年龄大 约在12-50岁之间。鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及 无脊椎动物的昆虫中，双线期的二阶体解螺旋而形成灯 刷染色体，这一时期是卵黄积累的时期。
5）终变期：二阶体显著变短。由于交叉端化过程的进一 步发展，故交叉数目减少，通常只有一至二个交叉。核仁 此时开始消失，核被膜解体。
2、中期I 3、后期I
二价体的两条同源染色体分开，分别向两极移动。 同源染色体随机分向两极，染色体重组，人类染色体重
组概率有223个。 4、末期I 5、减数分裂间期。
（四）后期
指姊妹染色单体分开并移向两极的时期，当子染色 体到达两极后，标志这一时期结束。
后期A
后期B
（五）末期
末期是从子染色体到达两极，至形成两个新细胞为 止的时期。末期涉及子核的形成和胞质分裂两个方 面。
1、子核的形成
末期子核的形成，大体经历了与前期相反 的过程，即染色体解聚缩，核仁出现和核 膜重新形成。核仁由染色体上的核仁组织 中心形成（NORs），几个NORS共同组成 一个大的核仁，因此核仁的数目通常比 NORs的数目要少。
这一时期合成约0.3%左右的DNA，称为Z-DNA。
3）粗线期：同源染色体的非姊妹染色单体间发生交换的 时期。重组结。合成P-DNA。合成有组蛋白。rDNA扩 增。
4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，交 叉开始端化。联会复合体消失。形成灯刷染色体。
联会复合体
SC由两条同源染色体沿纵轴形成，外观呈梯子状。 SC 帮 助 交 换 的 完 成 ， SC 上 有 重 组 节 (recombination
微生物生长规律
④ 培养温度，在一定范围，生长速率与培养温度呈正相关。
（三）稳定期（ stationary phase）
稳定期
又称恒定期或最高生长期。其特点是生长速率常数R
等于0，即处于新繁殖的细胞数与衰亡的细胞数相等，或正生 长与负生长相等的动态平衡之中。
这时的菌体产量达到了最高点，而且菌体产量与营 养物质的消耗间呈现出一定的比例关系，这一关系就是
以培养时间为横座标
作图
以菌数为纵座标
得到的一条反映细菌在整个培养期间菌数变化规律的曲线！
延滞期
指数期
稳定期
衰亡期
根据微生物的生长速率常数（growthrateconstant），即
每小时的分裂次数（R）的不同，一般可把典型生长曲线粗分为
延滞期、指数期、稳定期和衰亡期等4个时期 。
稳定期
延滞期
指数期
长
期 以稳定期为主的代谢产物物尤其是生长限制因子的耗尽； ② 营养物的比例失调，例如C／N比值不合适等； ③ 酸、醇、毒素或H2O2等有害代谢产物的累积； ④ pH、氧化还原势等理化条件越来越不适宜等。
对生产实践的指导意义
以生产菌体或与菌体生长相平行的代谢产物（SCP、 乳酸等）为目的的某些发酵生产来说，稳定期是产物的
菌体培养密度
提
产物的比生产率
（单位体积单位时间内产物的产量）
重
高
“下游工程”（down-stream processing
要
）中分离、提取的效率
的
实
培养容器的体积
践
减 培养基的消耗
价
少 生产周期
值
设备投入
生产成本
高密度培养的具体方法：
（1）选取最佳培养基成分和各成分含量。 （2）补料，这是工程菌高密度培养的重要手段之一。 （3）提高溶解氧的浓度，提高好氧菌和兼性厌氧
某大学生物工程学院《细胞生物学》考试试卷(1225)
某大学生物工程学院《细胞生物学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（45分，每题5分）1. 乙酰胆碱对一个动物的不同细胞有不同的效应，而且它和不同细胞上的不同受体分子相结合。
（）答案：正确解析：比如，乙酰胆碱通过结合一种G蛋白耦联受体而减弱心肌细胞的搏动；通过结合另一不同的乙酰胆碱受体而刺激骨骼肌细胞的收缩。
这种受体是一种配体门控离子通道。
2. 膜周边蛋白与生物膜结合比内在膜蛋白更紧密。
（）答案：错误解析：内在膜蛋白与生物膜结合更紧密。
3. 相对其他组织器官，肝脏具有较强的再生能力，其再生过程也包括去分化和再分化两阶段。
（）答案：错误解析：肝脏再生不涉及转分化，干细胞只是从G0期进入细胞周期。
4. 细菌DNA的复制受细胞分裂周期的限制，只能在S期进行。
（）答案：错误解析：细菌DNA的复制不受细胞分裂周期的限制，可以连续进行，真核细胞DNA只能在S进行复制。
5. 体外细胞培养很容易被微生物所污染，因此细胞工程所有的实验都必须在无菌条件下进行，所有的实验器械和试剂都是以相同的方式消毒灭菌。
（）答案：错误解析：细胞工程实验用到的灭菌方式有高压蒸汽灭菌，高温灭菌，以及过滤等方法。
不同的试验器械和试剂所需要的灭菌方式不尽相同，例如：玻璃品类的器皿可以通过高压蒸汽灭菌，金属类则可以通过灼烧的方法进行高温灭菌。
6. 通过重组DNA技术使表达的溶酶体蛋白C端加上KDEL序列，那么重组蛋白将从高尔基体返回内质网，不能进入溶酶体。
（）答案：正确解析：KDEL为回收信号序列，C端含有该序列的多肽将通过COPⅠ有被小泡运回内质网。
7. 含有遗传信息的线粒体和叶绿体，可以在体外培养持续生存。
（）答案：错误解析：从细胞分离出的任何结构，都不能在体外培养持续生存，不能作为生命活动的基本单位而存在。
微生物的生长规律
微生物的生长规律录入时间:2010-8-31 9:51:21 来源：青岛海博一、细菌群体生长规律细菌接种到均匀的液体培养基后，当细菌以二分裂法繁殖，分裂后的子细胞都具有生活能力。
在不补充营养物质或移去培养物，保持整个培养液体积不变条件下，以时间为横坐标，以菌数为纵坐标，根据不同培养时间时细菌数量的变化，可以作出一条反映细菌在整个培养期间菌数变化规律的曲线，这种曲线称为生长曲线称为生长曲线 (growth curve) 。
一条典型的生长曲线至少可以分为迟缓期、对数期、稳定期和衰亡期等四个生长时期。
1 ．迟缓期 (1ag phase) ．又称延滞期、适应期。
细菌接种到新鲜培养基而处于一个新的生长环境，因此在一段时间里并不马上分裂，细菌的数量维持恒定，或增加很少。
此时胞内的 RNA 、蛋白质等物质含量有所增加，相对地此时的细胞体最大，说明细菌并不是处于完全静止的状态。
产生迟缓期的原因，认为是微生物接种到一个新的环境，暂时缺乏足够的能量和必需的生长因子，“种子”老化 ( 即处于非对数生长期 ) 或未充分活化，接种时造成的损伤等。
在工业发酵和科研中迟缓期会增加生产周期而产生不利的影响，但是迟缓期无疑也是必需的，因为细胞分裂之前，细胞各成分的复制与装配等也需要时间，因此应该采取一定的措施：① 通过遗传学方法改变种的遗传特性使迟缓期缩短；② 利用对数生长期的细胞作为“种子”；③ 尽量使接种前后所使用的培养基组成不要相差太大；④ 适当扩大接种量等方式缩短迟缓期，克服不良的影响。
2 ．对数生长期 (log phase)又称指数生长期 (exponential Phase) 。
细菌经过迟缓期进入对数生长期，并以最大的速率生长和分裂，导致细菌数量呈对数增加，而且细菌内各成分按比例有规律地增加，此时期内的细菌生长是平衡生长。
对数生长期细菌的代谢活性、酶活性高而稳定，大小比较一致，生活力强，因而它广泛地在生产上用作“种子”和在科研上作为理想的实验材料。
细胞周期各期的特点与调控例题和知识点总结
细胞周期各期的特点与调控例题和知识点总结细胞周期是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期和分裂期两个阶段。
间期又包括 G1 期（Gap1，DNA 合成前期）、S 期（Synthesis，DNA 合成期）和 G2 期（Gap2，DNA 合成后期）；分裂期则包括前期、中期、后期和末期。
了解细胞周期各期的特点以及调控机制对于理解细胞的生长、分裂和生命活动具有重要意义。
下面我们将详细介绍细胞周期各期的特点，并通过一些例题来加深对相关知识的理解。
一、G1 期G1 期是细胞周期的第一个阶段，也是细胞生长和物质积累的时期。
在这个阶段，细胞体积增大，合成大量的蛋白质、RNA 和细胞器等。
同时，细胞还会对环境信号进行感知和响应，决定是否进入下一阶段。
特点：1、细胞代谢活跃，进行大量的物质合成和能量储备。
2、合成多种 RNA 和蛋白质，如核糖体蛋白、某些酶类等。
3、存在一个限制点（R 点），细胞在此处决定是否继续进行细胞周期。
调控：1、生长因子：外部的生长因子可以刺激细胞通过 R 点，进入细胞周期。
2、细胞周期蛋白（Cyclin）和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）：CyclinD 与 CDK4/6 结合形成复合物，促进细胞通过 G1 期。
例题：在 G1 期，如果细胞缺乏某种必需的生长因子，会发生什么情况？答案：细胞可能会停滞在 G1 期，无法进入 S 期进行 DNA 复制。
二、S 期S 期是 DNA 合成的时期，细胞在此期间精确地复制基因组。
特点：1、 DNA 进行复制，其含量加倍。
2、组蛋白和非组蛋白等与 DNA 复制相关的蛋白质大量合成。
调控：1、 DNA 聚合酶等酶类的活性和含量受到严格调控，以确保 DNA复制的准确性。
2、细胞周期检查点：检测 DNA 复制是否完成，如有错误或未完成，会阻止细胞进入下一阶段。
例题：如果 DNA 复制过程中出现错误，细胞会如何反应？答案：细胞会激活修复机制来纠正错误，如果错误无法修复，细胞可能会启动凋亡程序。
1.2细胞周期和增殖
(二)有丝分裂的特点和意义
特点：
1、核分裂和胞质分裂两个阶段中，细胞核的 变化最大； 2、每次核分裂必须进行一次染色体的复制； 3、有纺锤丝和染色体的出现。
意义： 由于染色体复制，子细胞与母细胞具有 相同的遗传物质，保持了细胞遗传的稳定 性。
1.2.2.2无丝分裂amitosis
无丝分裂，是指间期核不经任何有丝分裂时期， 直接分裂，形成两个子细胞。
（一）有丝分裂的过程
1.核分裂:在形态上表现为一系列变化，分为：
前期（prophase） 中期（metaphase） 后期（anaphase） 末期（telophase）
2.胞质分裂
着丝点 母细胞 染色单体 核膜 前期
①出现染色体：由染色质凝聚而成
②核膜、核仁消失 ③出现纺锤丝：由微管排列而成,形态 为纺锤形
同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换 ④双线期diplotene：联会的同源染色体相互排斥、 开始分离 ⑤终变期diakinesis：染色体显著变短，并向核周 边移动，在核内均匀散开，纺锤丝出现
I
中期I：核膜、核仁消失，配对的同源染色 体移向赤道面，纺锤体形成。 后期I：同源染色体发生分离，向两极移动， 两极的染色体数目只有原来的一半。
中期I 赤道板 后期I
减 数 分 裂
I
减 数 分 裂
末期I：核膜核仁出现，形成两个子核； 胞质分裂形成两个子细胞，子细胞染色 体数目只有母细胞的一半。
I
末期I
减 数 分 裂
II
从减数分裂Ⅰ到减数分裂Ⅱ，细胞没有进行 DNA复制，不存在间期或极短的间期，便 进入减数分裂Ⅱ。减数分裂Ⅱ实际是一次普 通的有丝分裂。最终形成4个单倍体的子细 胞。
DNA复制的机理及其在细胞周期中的调控
DNA复制的机理及其在细胞周期中的调控DNA复制是细胞周期中最重要的过程之一，它是生命的基础。
DNA的正确复制是细胞分裂、生殖和遗传的基础。
在细胞周期中，通常分为G1（生长期）、S （复制期）、G2（前期）和M（有丝分裂期）四个阶段。
其中，DNA复制在S期进行，因此我们将DNA复制的机理及其在细胞周期中的调控作为这篇文章的主题。
DNA复制的机理在S期，DNA复制开始，这个过程是由酶、蛋白质和RNA等多个分子组成的复杂过程。
DNA双链的两条链分别作为模板，由参与复制的DNA聚合酶沿着模板链进行合成。
该酶可以将新的核苷酸加入至正在生长的DNA链上。
这个过程中，DNA链是由从5'端到3'端生长的。
在开始DNA复制之前，DNA链必须被拆开。
这个过程是由酶螺旋酶完成的。
它能够在DNA双链上创建一个氢键缺口，以便将DNA链拆开。
接下来，单链结合蛋白（SSB）防止DNA的重复折叠，并使其保持单链状态。
在DNA链被拆开后，DNA聚合酶可以开始将新的核苷酸加入正在生长的链上。
这个过程需要与另一个复制酶协同工作，它被称为DNA随机扭曲酶。
当两个复制酶一起工作时，他们能够从整个DNA链中识别错误并进行修复。
DNA复制的调控DNA复制是一个相当复杂的过程，如果没有良好的调控机制，将会导致许多问题的发生，例如突变、肿瘤等。
因此，DNA复制的调控非常重要。
首先，DNA复制必须与细胞周期的其他阶段相结合，特别是在G1期，如果没有G1检查点的过程，会影响DNA复制的正常进行。
如果DNA复制在未被检查的情况下进行，可能会产生一些错误（如突变）并导致严重影响细胞的发育。
其次，复制的速率也受到调控。
如果速率过快或过慢都会影响细胞的稳定性。
如果复制速率过快，会使复制酶在DNA链上堵塞，从而影响链延伸。
而复制速率过慢，则会导致细胞周期变长。
此外，左右复制速率的另一个因素是DNA结构。
复制酶通常在拐角处工作得最慢，因为这里的DNA双链紧密相连。
《大肠杆菌热休克蛋白DnaK和DnaJ对细胞周期的影响》范文
《大肠杆菌热休克蛋白DnaK和DnaJ对细胞周期的影响》篇一一、引言大肠杆菌（Escherichia coli）作为一种重要的模式生物，其细胞内的热休克蛋白对于细胞周期调控、环境适应性等方面扮演着关键角色。
热休克蛋白家族是细菌体内的一种保护性蛋白质，当细菌面临环境压力时，这些蛋白质能迅速合成并协助其他蛋白质的正确折叠、装配以及运输。
本文主要探讨大肠杆菌热休克蛋白DnaK和DnaJ对细胞周期的影响。
二、DnaK和DnaJ的基本性质及功能DnaK和DnaJ是热休克蛋白家族的成员，具有协助蛋白质正确折叠的功能。
它们与其他的热休克蛋白如GroEL和GroES一起工作，维持了蛋白质在高温等应激条件下的稳定性。
这些蛋白质对细胞周期的调控具有重要作用，因为它们参与蛋白质的合成和降解过程，影响细胞内关键分子的浓度和活性。
三、DnaK和DnaJ对细胞周期的影响1. 调控DNA复制：DnaK和DnaJ参与DNA复制过程中的蛋白质合成和质量控制。
在DNA复制过程中，需要大量的蛋白质参与，这些蛋白质的合成和稳定性由DnaK和DnaJ等热休克蛋白来维护。
如果这些热休克蛋白的活性受到影响，可能会导致DNA复制的延迟或加速，从而影响细胞周期的进程。
2. 调控mRNA翻译：mRNA翻译是细胞周期中的重要环节，涉及到大量蛋白质的合成。
DnaK和DnaJ等热休克蛋白参与mRNA翻译过程的调节，保证蛋白质的正确合成和稳定。
当这些蛋白质缺乏时，mRNA翻译可能会受到影响，导致细胞周期的紊乱。
3. 细胞周期相关蛋白的稳定性：细胞周期的进程依赖于一系列关键蛋白的稳定性和活性。
DnaK和DnaJ等热休克蛋白通过与这些细胞周期相关蛋白相互作用，维持其稳定性和活性。
当这些热休克蛋白的活性降低时，可能会导致相关蛋白的不稳定或失活，从而影响细胞周期的正常进行。
四、实验研究为了研究DnaK和DnaJ对细胞周期的影响，我们进行了以下实验：1. 构建DnaK和DnaJ基因敲除的大肠杆菌模型，观察其细胞周期的变化。
微生物细胞周期及其发育的规律分析
微生物细胞周期及其发育的规律分析微生物是一类极其微小的生物体，常常成长于寄生或自由生活的环境之中。
它们在世界上无处不在，数量极其庞大。
微生物是千姿百态的，有许多种类，如细菌、真菌、病毒等。
微生物的细胞循环以及发育的规律是人们长期以来感到困惑的问题。
本文将从细胞周期以及微生物发育的角度，对微生物的细胞周期和发育规律进行分析。
一、微生物细胞周期微生物细胞周期是微生物在生长过程中经历的一系列发育阶段。
经典的微生物细胞周期分为4个阶段：生长期、分裂期、相对静止期和准备分裂期。
1. 生长期微生物的生长较快，而生长期通常是最长的一个阶段。
在生长期中，微生物的细胞体积逐渐增加，内部代谢反应逐渐加强。
在这个阶段，微生物需要大量的营养物质来维持生命活动，如葡萄糖、氮、磷等。
2. 分裂期在细胞生长到一定大小之后，它进入了分裂期。
这个时候，细胞将分裂成两个相等大小的细胞。
微生物在一定的温度下、有足够营养和生长条件下，它可以在很短时间内完成细胞分裂。
细胞分裂的速度是微生物细胞周期的一个重要参数，不同的生长条件会影响分裂速度。
3. 相对静止期进入相对静止期后，细胞的代谢逐渐减弱，细胞准备进入下一个细胞周期。
4. 准备分裂期准备分裂期有两个重要的任务，一是将细胞准备好，二是将复制的遗传信息和细胞质分离。
二、微生物的发育规律微生物的发育是微生物细胞周期的一部分，可以说细胞周期是发育的过程。
不同种类的微生物遵守着不同的发育规律，可以分为细菌、真菌和病毒三种。
1. 细菌的发育规律细菌包括球菌、杆菌和螺旋菌等。
在细菌中，细胞壁的厚度直接关系到细菌体积的增长速度。
当细菌内部代谢反应速度超过细胞壁成分颗粒合成速度之时，细胞内就形成了滞留物，造成形态不规则。
如果细菌在繁殖过程中一些成分合成速度的变化超过正常的范围，那么这些细菌便有可能失去其正常的形态和生长速度。
2. 真菌的发育规律真菌是介于植物和动物之间的生物，包括酵母菌、菌丝菌等。
真菌的繁殖通常有两种方式，一种是无性繁殖，通过原生质分裂实现，另一种是有性繁殖，需要与相同或不同种类的真菌结合。
单细胞生物的细胞周期有哪些特点
单细胞生物的细胞周期有哪些特点在生命的微观世界里，单细胞生物以其独特而精妙的方式进行着生命活动，细胞周期就是其中一个关键的环节。
细胞周期是指细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的过程，对于单细胞生物而言，它具有一系列显著的特点。
单细胞生物的细胞周期通常较为简单和直接。
与多细胞生物相比，单细胞生物不需要考虑复杂的细胞分化和组织协调，因此其细胞周期的调控机制相对简洁。
例如，细菌这样的单细胞生物，它们的细胞分裂往往是为了快速繁殖以适应环境。
在单细胞生物中，细胞周期的时间通常较短。
这是因为它们的生存策略往往依赖于迅速的数量增加来占据有利的生态位。
以某些细菌为例，其细胞周期可能仅需几十分钟甚至更短的时间就能完成一个完整的分裂过程。
这种快速的细胞周期使得它们能够在短时间内产生大量的子代细胞，从而提高在环境中的生存和竞争能力。
单细胞生物的细胞周期调控主要依赖于一些基本的分子机制。
例如，细胞内的营养物质水平对细胞周期起着重要的调控作用。
当环境中营养充足时，单细胞生物能够迅速启动细胞周期，进行细胞分裂；而当营养匮乏时，细胞周期可能会暂停或减缓，以节省能量和资源。
再者，单细胞生物的细胞周期中，DNA 复制和细胞分裂的过程也有其特点。
在 DNA 复制方面，由于单细胞生物的基因组相对较小且结构简单，复制过程相对迅速和高效。
而且，单细胞生物在细胞分裂时，往往采用较为直接的方式，如细菌的二分裂，即一个细胞直接分裂成两个几乎相同的子细胞。
此外，单细胞生物的细胞周期对环境变化非常敏感。
环境中的温度、酸碱度、渗透压等因素的改变，都可能直接影响细胞周期的进程。
例如，在极端环境条件下，单细胞生物可能会进入一种类似休眠的状态，暂停细胞周期，以等待环境条件改善后再重新启动。
单细胞生物细胞周期的另一个特点是缺乏严格的检查点机制。
在多细胞生物中，细胞周期存在多个检查点，以确保细胞在合适的条件下进行分裂，防止出现异常。
然而，单细胞生物由于其生存环境的不确定性和简单的生命形式，往往没有如此复杂和严格的检查点，这使得它们的细胞分裂在一定程度上更具随机性。
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细菌在复制与细胞生长之间有两个联系：
·复制循环起始的频率调整到与细胞生长相适应的速度。
·复制的完成与细胞分裂耦联。
细菌的生长速度可通过加倍时间(Doubling time)来估计，即细胞数目加倍所需要的时间。
这个时间越短，生长速度越快。
E. coli细胞能以加倍时间18～180分钟的生长速度生长。
因为细菌染色体是单拷贝，复制循环的频率由单一原点起始量控制。
复制循环可以根据两个内容定义：
·C 表示复制整个细菌染色体所需固定的~40 分钟时间。
C 长短对应于复制叉移动速度~50,000bp/min(在恒定的温度下，DNA 合成速度基本不变；除非前体量受到限制)。
·D 表示在完成一个复制周期和与之相连的细胞分裂之间固有的~20 分钟时间。
这段时间可能反应了组装分裂元件所需的时间(C 和D 是反应细菌完成这些过程的最大的速度。
它们应用介于加倍时间在18 和60 分钟之间的所有生长速度，单当细胞周期超过60 分钟，恒定的时间也会延长)。
染色体复制循环必定在细胞分裂前固定的时间起始，即C+D=60min。
因为细菌分裂的频率要高于每60 分钟一次，复制的循环必须在前一个分裂循环结束前开始。
考虑一个细胞35 分钟分裂一次的例子。
与分裂耦联的复制循环必须在分裂前25 分钟起始，在细胞周期中每隔5 分钟染色体就会得到补充。
分裂时(35/0分钟)，细胞获得部分复制的染色体，复制叉继续移动。
在10 分钟时，当这个“旧的”复制叉还没有到达末端时，部分复制的染色体上原点又开始起始复制。
“新的”复制叉的起始产生多复制叉染色体(Multiforked chromosome)。
在15分钟时，即在下一次分裂的前20 分钟，旧的复制叉到达终点。
这使两个子染色体可以分离；它们又都已被新的复制叉(现在是唯一的复制叉)部分复制。
这些复制叉继续移动。
分裂时两个部分复制的染色体分离。
这就重新产生了我们开始讨论的状态。
单个复制叉变成“旧的”，在15 分钟终止，20 分钟后发生分裂。
我们看到起始事件发生在125/35细胞周期与之耦联的分裂事件前。
复制起始与细胞周期联系的一般规律是，当细胞生长更快时(周期更短)，起始会在相应的分裂前发生更多次，造成细菌中含有更多的染色体。
这种关系可以看成是细胞对不能降低C 和D 时间来适应较短循环的一种反应。
细胞如何知道什么时间起始复制循环呢？起始是按细胞质量与染色体原点数的比率发生的。
生长更快的细胞更大、具有更多的复制原点。
细菌的生长可以用单位细胞(Unit cell)来定义，单位细胞指一个1.7mm长的实体，含一个复制原点；一个快速生长的带有两个原点的细胞会有1.7~3.4mm长。
细胞在分裂10分钟后，其质量就增加到足以能使所有原点都能起始复制。
细胞是怎样控制这一过程的呢？在细胞周期中会持续合成起始子(Initiator)蛋白质，这种蛋白质积累到一定量就会引发起始。
这就解释了为什么起始需要蛋白质的合成。
另一种可能是在固定的时刻会合成抑制子(Inhibitor)蛋白质，随着细胞体积的增加，抑制子被稀释到效应水平一下，从而引发起始。
胞质桥
在生精过程中从精原细胞到精子形成要经过数次细胞分裂。
在多次分裂中除早期几次精原细胞分裂是完全分裂外，其余的分裂都是不完全的，即在分裂末期两个子细胞之间仍留有2～3μm的胞质，这些胞质称为胞质桥(Cytoplasmic bridge)。
通过胞质桥同源生精细胞可传递信息，保持同步发育。
胞质桥一直保持到精子形成。
这种在生精过程中同源细胞有胞质桥相连，同步发育，同时成熟和释放的现象称为同源群现象。
转座因子或转座子是一类在很多后生动物中（包括线虫、昆虫和人）发现的可移动的遗传因子。
一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用，此过程称转座。
这段序列称跳跃基因或转座子，可分插入序列（Is因子），转座（Tn），转座phage。