有机专题复习

合集下载

高中化学有机化学总复习

高中化学有机化学总复习

注意点
银氨溶液的配制:AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解; 实验成功的条件:试管洁净;热水浴;加热时不可振 荡试管;碱性环境 ,氨水不能过量.(防止生成易爆物) 银镜的处理:用硝酸溶解;
银镜反应
6、乙醛与新制Cu(OH)2
化学药品:NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛
化学方程式:
CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+H2O
思考与交流 1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗
10、 科 学 探 究
P60
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液
碳酸钠固体 Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
酸性:
乙酸>碳酸>苯酚
分离、提纯
O

[ CH2-CH-CH2-CH2] n
催化剂
O
加聚反应的特点:
1、单体含不饱和键: 2、产物中仅有如高烯聚烃物、,二无烯其烃它、小炔分烃子、,醛等。 3、链节和单体的化学组成相同;但结构不同
单体和高分子化合物互推:
CH2= CH
[ CH2— CH ]n
[ CH2— CH ]n Cl
CH2=CH Cl
H[
OH ]—CH2
nOH
酚醛树脂
制取 酚醛树脂
OH + HCHO
OH
n
CH2OH
OH
H+
CH2OH
OH
H+
H[
]—CH2
nOH +(n-1)H2O
制备酚醛树脂的注意事项

有机复习

有机复习
有机化学 复习
一、写出下列化合物的结构式或用系统命名 法命名(每小题1分,共10分)
顺/反标记法 Z / E 标记法
次 序 规 则
P 71~72
HC C CH2 CH2 CH CH2
1-己烯-5-炔 (不叫5-己烯-1-炔)
6
5
4
3
2
1
• • • • • • • • • •
P33 2.7 P74 3.2 3.3 P181 P187 P229 (七) P415 11.14 P446-447 例 P321 9.1 9.3 P364 例 P379 P380 11.1 P487 例
双键位置对卤素活泼性的影响 卤素原子的活泼性顺序:
烯丙型(苄型)> 隔离型 >乙烯型(苯型)
CH2=CHCl
不作用
AgNO3,乙醇
CH=CHCH2CH2Cl
(CH3-CH2Cl) CH2=CH-CH2Cl
室温时不作用,加 热后产生白色沉淀
立即产生白色沉淀
隔离型卤代烯烃的活泼性与相 应的卤代烷烃的活泼性相当
B. 1-己烯
C.1-己炔
卢卡斯试剂可区别伯、仲、叔醇。如:
HCl ZnCl2
(CH3)3C
OH
20℃
(CH3)3C
Cl
+ H2O
1分钟变浑浊
CH3CH2CHCH3 OH
HCl
ZnCl2
20℃
CH3CH2CHCH3
+ H2O
Cl 10分钟变浑浊
HCl-ZnCl2
CH3CH2CH2CH2OH
20℃(不反应)
★ 苯环的亲电取代反应
定位规律
(1)卤化反应 (2)硝化反应 (3)磺化反应

有机化学复习

有机化学复习

有机化学复习总结有机化学复习课1.有机化合物的命名2.基本概念与化学性质比较3.完成反应式。

4.有机化合物的分离与鉴别。

5.有机化合物的合成6.有机化合物的结构推导。

1.有机化合物的命名习惯命名法:掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法,掌握常见烃基的结构,如:烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。

系统命名法:基本方法是:选择主要官能团→确定主链位次→排列取代基列出顺序→写出化合物全称。

次序规则:次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则(1)原子:原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先。

几种常见原子的优先次序为:I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H(2)饱和基团:如果第一个原子序数相同,则比较第二个原子的原子序数,依次类推。

常见的烃基优先次序为:(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-(3)不饱和基团:可看作是与两个或三个相同的原子相连。

不饱和烃基的优先次序为: -C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-★次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名★烷烃的系统命名:如果在主链上连有几个不同的取代基,则取代基按照“次序规则”一次列出,优先基团后列出。

★按照次序规则,烷基的优先次序为:叔丁基>异丁基>异丙基>丁基>丙基>乙基>甲基。

★要点:1. 最低系列——当碳链以不同方向编号,得到两种或两种以上不同的编号序列时,则顺次逐项比较各序列的不同位次,首先遇到位次最小者,定为“最低系列”。

2. 优先基团后列出——当主碳链上有多个取代基,在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则,较优基团的确定依据是“次序规则”。

3. 分子中同时含双、叁键化合物(1) 双、叁键处于不同位次——取双、叁键具有最小位次的编号。

高中有机复习所有知识点

高中有机复习所有知识点

姓名学校日期一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。

(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

(它们都能与水形成氢键)。

(3)具有特殊溶解性的:① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。

例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。

② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。

蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。

但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。

⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。

⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。

2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:① 烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类:一氯甲烷(....-.29.8℃.....).....CCl...2.F.2.,沸点为.....CH..3.Cl..,.沸点为...-.24.2℃.....).氟里昂(氯乙烯(....,沸点为....-.21℃...)....HCHO.....).甲醛(....CH..2.==CHCl......,沸点为....-.13.9℃氯乙烷(....12.3....℃.).一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)....CH..3.CH..2.C.l.,沸点为四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃)甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。

高中有机化学复习资料汇总

高中有机化学复习资料汇总

高考有机化学总复习专题一:有机物的结构和同分异构体:(一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写:1、分子式的写法:碳-氢-氧-氮(其它元素符号)依次。

2、电子式的写法:驾驭7种常见有机物和4种基团:7种常见有机物:CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。

4种常见基团:-CH3、-OH、-CHO、-COOH。

3、结构式的写法:驾驭8种常见有机物的结构式:甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。

(留意键的连接要精确,不要错位。

)4、结构简式的写法:结构简式是结构式的简写,书写时要特殊留意官能团的简写,烃基的合并。

要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接依次、方式、基团和官能团。

驾驭8种常见有机物的结构简式:甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。

(二)同分异构体:要与同位素、同素异形体、同系物等概念区分,留意这四个“同”字概念的内涵和外延。

并能娴熟地作出推断。

1、同分异构体的分类:碳链异构、位置异构、官能团异构。

2、同分异构体的写法:先同类后异类,主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。

3、烃卤代物的同分异构体的推断:找对称轴算氢原子种类,留意从对称轴看,物与像上的碳原子等同,同一碳原子上的氢原子等同。

专题二:官能团的种类及其特征性质:(一)、烷烃:(1)通式:C n H2n+2,代表物CH4。

(2)主要性质:①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。

②、在空气中燃烧。

③、隔绝空气时高温分解。

(二)、烯烃:(1)通式:C n H2n(n≥2),代表物CH2=CH2,官能团:-C=C-(2)主要化学性质:①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。

②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

③、加聚反应。

(三)、炔烃:(1)通式:C n H2n-2(n≥2),代表物CH≡CH,官能团-C≡C-(2)主要化学性质:①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。

(完整版)大学有机化学知识点总结.doc

(完整版)大学有机化学知识点总结.doc

有机化学复习总结一.有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COOH>- SO3H>- COOR>- COX>- CN>- CHO> >C= O>- OH(醇 ) >- OH(酚 ) >- SH>- NH2>- OR> C = C>- C≡C-> ( -R>- X>- NO2),并能够判断出Z/E 构型和 R/S 构型。

2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式)。

立体结构的表示方法:COOH CH 31)伞形式: C 2)锯架式:H H OHH OHOHH3C C 2 H 5H H COOHH HH4)菲舍尔投影式:H OH 3)纽曼投影式:H H HCH 3H H H H5)构象 (conformation)(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。

(2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。

(3) 环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅式构象。

多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧,为Z 构型,在相反侧,为 E 构型。

CH 3 Cl CH 3 C 2 H 5C C C CH C 2H 5 H Cl(Z) - 3 -氯- 2 -戊烯(E) - 3 -氯- 2 -戊烯2、顺 / 反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。

CH3 CH3 CH3 H CH3 CH3 H CH3C C C CH H H CH3 H H CH3 H顺- 2-丁烯反- 2-丁烯顺- 1,4-二甲基环己烷反- 1,4-二甲基环己烷3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

高中三年级总复习—有机化学专题——高分子化合物和有机合成

高中三年级总复习—有机化学专题——高分子化合物和有机合成

高三总复习—有机化学专题第六讲高分子化合物和有机合成一、知识要点1.高分子化合物的概念高分子化合物是相对小分子而言的,相对分子质量达几万到几百万甚至几千万,通常称为高分子化合物,简称高分子。

大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的,所以常被称为聚合物或高聚物。

2.高分子化合物的结构特点(1)高分子化合物通常结构并不复杂,往往由简单的结构单元重复连接而成。

如聚乙烯中:①聚乙烯的结构单元(或链节)为—CH2—CH2—。

②n表示每个高分子化合物中链节重复的次数,叫聚合度。

n越大,相对分子质量越大。

③合成高分子的低分子化合物叫单体。

如乙烯是聚乙烯的单体。

(2)根据结构中链节连接方式分类,可以有线型结构和体型结构。

①聚乙烯、聚氯乙烯中以C—C单键连接成长链。

②淀粉、纤维素中以C—C键和C—O键连接成长链。

(这些长链结构相互缠绕使分子间接触的地方增多,分子间的作用就大大增加)③硫化橡胶中,长链与长链之间又形成键,产生网状结构而交联在一起。

3.高分子化合物的基本性质(1)溶解性:线型结构高分子(如有机玻璃)能溶解在适当的有机溶剂里,但溶解速率比小分子缓慢。

体型结构高分子(如橡胶)则不易溶解,只有一定程度的胀大(溶胀)。

(2)热塑性和热固性:加热到一定温度围,开始软化,然后再熔化成可以流动的液体,冷却后又成为固体——热塑性(如聚乙烯)。

加工成型后受热不再熔化,就叫热固性(如电木)。

(3)强度:高分子材料强度一般比较大。

(4)电绝缘性:通常高分子材料的电绝缘性良好,广泛用于电器工业上。

(5)特性:有些高分子材料具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等特性,用于某些特殊需要的领域;有些高分子材料易老化、不耐高温、易燃烧、废弃后不易分解等。

4.高分子材料的分类5.应用广泛的高分子材料(1)塑料:工业生产聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2===CHCl ――→催化剂CH 2—CHCl。

(2)合成纤维:合成涤纶的化学方程式为(3)合成橡胶合成顺丁橡胶的化学方程式为n CH 2===CH —CH===CH 2――→催化剂 CH 2—CH===CH —CH 2。

《有机化学》复习题

《有机化学》复习题

复习题一、系统法命名或写结构式OHCH 3答案:3-甲基萘酚COOHHOH CH 3答案:(R )-2-羟基丙酸C HC(CH 3)3(H 3C)2HCH答案:(Z )-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯3-甲基-2,5-己二酮 答案:CH 3COCHCH 2COCH 3 CH 32-甲基-3-溴丁烷 答案:CH 3CH--CHCH 3CH 3BrCH 2CH(CH 3)24.Cl 答案:苄氯或苯甲氯答案:N ,N —二甲基苯胺甘油答案:2,2-二甲基-3,3-二乙基戊烷答案:CH 3 CH CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 32CH 33,4-二甲基-2-戊烯 答案:CH 3CH=CCHCH 3CH 3CH 3二、选择题 ( )1、下列化合物的碱性由大到小的顺序是:NH 2NN H(CH 3)2NH 2a b c dA. a>b>c> dB. d > b > a > cC. d >a >b > cD.d> a>c >b ( )2、下列化合物属于杂环化合物的是:A.SNB.NHOC.OOD.N( )3、自然界中的氨基酸一般属于A. L-型B. D-型C. α-型D.β-型水扬酸与下列物质反应可制得乙酰水扬酸的是: A 乙酸钠; B. 乙酸酐; C. 乙酸; D. 乙醇.下列化合物中进行亲核加成反应的活性最强为: a 、乙醛 b 、丙酮 c 、苯乙酮 d 、二苯甲酮 下列化合物中沸点最高的是( )a 、CH 3 CH 3b 、CH 3 CH 2Brc 、CH 3 CH 2OHd 、CH 3 COOH 4. 指出下列化合物的相对关系( )32CH 3H 32CH 3A ,相同,B ,对映异构,C ,非对映体,D ,没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是( ) A 丙烷 B 环戊烷 C 甲苯 D 乙烯2、羧酸衍生物中,下列哪种最容易水解( ) A 酰卤 B 酸酐 C 酰胺 D 酯3、按照马氏规则,CH 3CHC ClCH 3与HBr 加成产物是( )A CH 3CH 2CCH 3Cl BrB CH 3CHCHCH 3BrC CH 3CHCHCH 3Br ClD CH 3CHCHCH 34、下列物质容易氧化的是( ) A 苯 B 烷烃 C 酮 D 醛1.下列正碳离子最稳定的是( A )(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++ 2.下列不是间位定位基的是( C )3.下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是( B ) A B C4.不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 26.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物( ) A 、KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7.以下几种化合物哪种的酸性最强( )ACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2ClA 乙醇B 水C 碳酸D 苯酚9.下列不能发生碘仿反应的是( )A B C D10.下列哪个化合物不属于硝基化合物( )A B C D完成下列反应方程式1、H O / H +CH 3CH 2CH=CH 2答案:CH 3CH 2CH-CH 3OH3、H 3CC CH +H 2OHgSO 4H 2SO 4答案:CH 3COCH 34CH 2CH 3+Br 2FeBr 3答案:C 2H 5Br+BrC 2H 55、CH 3CCH 3O CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3OCH 3NO 2NO 2CH3CH 3CH 2NO 2CH 3ONO 2+KMnO 4+答案:COOH6、CH 2ClCl答案:CH 2OHCl8、OH +HClZnCl 2答案:Cl11、C 6H 5COCH 3+C 6H 5MgBrH +H 2O答案:C 6H 56H 5CH 3OH答案:(CH 3)2C CHCH 2CH 33Zn 粉,H 2O (1)(2)(CH 3)2CCHCH 2CH 3O 3(1)(2)CH 3O CH 3+CH 3CH 2CHO+CH 3ClAlCl 3答案:答案:答案:鉴别题H 2C CHCH 2CH 3HCCCH 2CH 3CH 3CH 2OH答案:先用溴水,褪色的为b 和c ,不褪色的为a 和d ,b 和c 用Ag(NH 3)2+,有沉淀的为C ,没沉淀的为b ,在a 和d 中加金属钠,有气泡的为d ,没有的为a 。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
有机专题复习
(有机实验内容)
重要的有机实验:
一、甲烷的氯代: 、实验原理: 、反应条件: 光照 、反应装置: 、实验现象: ()气体颜色变淡,()液面上升,
()油状液体产生。 、注意点: ()产物的状态,
()产物不是纯净物。
重要的有机实验:
二、石油的分馏: 、实验原理: 利用混合物各组份的沸点不同,
一、卤代烃中卤原子的鉴定: 、步骤(含试剂):
()取少量氯乙烷, ()加氢氧化钠溶液, ()充分振荡或加热, ()冷却 ()加硝酸酸化, ()加硝酸银溶液,
、现象: 若产生白色(淡黄色、黄色)沉淀。 、结论: 有-、(-、-)。
有机物的鉴定:
二、酚羟基的鉴定: 、试剂: 溶液。 、现象: 若溶液呈现紫色。 、结论: 有酚羟基存在。
通过在不同温度层次气化和冷凝而使组份 分离的操作—分馏。属于物理过程。 、实验装置:书本页 、注意点: 仪器:蒸馏烧瓶,冷凝管(水向 与气向),承接管,温度计水银球位置与目 的,沸石。
重要的有机实验:
三、溴乙烷的水解:-见卤代烃中卤原子的 鉴定。
四、二氯乙烷的消去: 、反应原理: 消去生成不饱和烃。 、反应条件: 加醇溶液水浴加热。 、反应装置:书本页 、注意点: ()水不要沸腾,()实验结束后先
撤走溴水,再离开热源。
有机物的制备:
一、乙烯的制备:
、反应原理: CH3CH2OH
浓硫酸 170℃
CH2=CH2 +H2O
、反应条件: 加浓硫酸加热至℃
、发生装置:书本页
、注意点: ()乙醇与浓硫酸的体积比,()温度
计的作用和位置,()沸石,()反应过程中混合 液变黑的原因。
、收集:
、净化:除(直接影响乙烯的性质实验)、、。
、实验现象: ()产生乙醛的剌激性气味。
()铜恢复光亮。
重要的有机实验:
七、银镜反应:
、银氨溶液的制备:
稀溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失。
·↓
· [()]
、反应原理:
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
、反应条件: 水浴加热 、反应现象: 光亮的银镜
二、烃的衍生物鉴别的常用方法: 、物质的溶解性及密度大小。常常在加入 溴水或酸性溶液时,不仅从化学性质上能 鉴别,其物理性质上的区别也显现出来可 用于鉴别。 如:己烷、己烯、乙醇、乙醛、溴乙烷五 种无色液体。 、溴水或酸性溶液。略。
有机物的鉴别:
二、烃的衍生物鉴别的常用方法:
、加金属钠—有无气泡。 、加—有无气泡。 、加和酚酞溶液—红色褪去;煮沸 后红色 褪去。 、银氨溶液—有无银镜反应。 、新制()—沉淀溶解;红色沉淀。
小结水浴加热: 中学化学实验水浴加热:
()硝基苯的制备。()银镜反应。()乙酸乙酯的 水解。()二氯乙烷的消去。()酚醛树酯的制 备。()纤维素的水解。 水浴加热的优点是:()反应器受热均匀。 ()适用于反应温度高于室温而低于℃。()可 避免由于反应物沸点低受热时未参加反应即 脱离反应混合体系。
有机物的鉴定:
九、乙酸乙酯的水解:书本页 、实验原理:
CH3COOC2H5+H2O 无机酸或碱 C2H5OH+CH3COOH 、反()应水条浴件加:热,()无机酸或碱作催化剂,
()若加碱不仅是催化剂而且中和水解后 生成的酸使水解平衡正向移动。
、实()验酯现的象香:味变淡或消失, ()酯层变薄或消失使不再分层。
重要的有机实验:
有机物的制备:
二、乙炔的制备: 、反应原理: CaC2+2H2O CH=CH +Ca(OH)2 、反应条件: 无 、发生装置:书本页 、注意点: 由于()反应太剧烈,须控制反应物
水的量;()反应生成糊状物易堵塞导管。故不 能用启普发生器。
、收集: 、净化: 除等
有机物的制备:
三、乙酸乙酯的制备: 、反应原理: C2H5OH+CH3COOH浓硫酸CH3COOC2H5+H2O 、反应条件: 加浓硫酸加热。 、发生装置: 书本页 、注意点: ()乙醇、乙酸、浓硫酸的混合顺序,
()导管不能插入饱和液面下,()饱和溶液的作 用。
、收集: 、净化: 除去一起挥发出来的乙酸。
重要的有机实验:
六、乙醇的催化氧化:书本页
、反应原理: 2CH3CH2OH+O2 催化剂 2CH3CHO+2H2O
CH3CH2OH+CuO
、反应条件:
CH3CHO +Cu+H2O
()加热,()铜或银作催化剂。
三、醛基的鉴定: 、试剂: 碱性环境下加入银氨溶液,
或新制()。 、现象: 若产生银镜或红色沉淀。 、结论: 有醛基-存在。
有机物的鉴别:
一、烃类物质鉴别的三种常用方法: 、通入溴水: 褪色的是烯、炔烃。 、通入酸性溶液:
褪色的是烯、炔、苯的同系物。 、点燃:
火焰明亮、烟浓的含碳量高。
有机物的鉴别:
、注意点: ()试管内壁洁净,()碱性环境。
重要的有机实验:
八、红色沉淀反应: 、()的新制:
过量的溶液中滴加几滴溶液。
、反应-原理()↓:
、CH反3C应HO条+2件Cu:(OH加)2热 2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 、反应现象: 红色沉淀- 、注意点: ()()须新制,
()碱性环境。
重要的有机实验:
有机物的鉴别:
练习:如何鉴别甲酸、乙酸、乙醇、乙醛 四种无色溶液。
有机物的提纯、分离:
有机物提纯的三种常用方法: 一.洗气法:用于除去气体中的某些杂Leabharlann 气体,洗涤剂必须只能吸收杂质气体。
如实验室制取的乙炔中常混有,乙烯 中常混有等,为了提纯乙炔和乙烯,通常 可将其通入盛有溶液的洗气瓶以除去,。 又如要除去甲烷中的乙烯或乙炔,可将其 通入盛有溴水的洗气瓶。
有机物的提纯、分离:
有机物提纯的三种常用方法: 二.(洗涤)分液法:用于除去某些液体 中的杂质(分液前要加入某种试剂使之分层 )。 例如除去乙酸乙酯中的乙酸可用饱和碳 酸钠溶液洗涤后再分液。苯中少量的甲苯或 二甲苯等均可用酸性高锰酸钾溶液洗涤后再 分液来除去。又如苯中少量的苯酚、溴苯中 溶有的少量溴均可用氢氧化钠溶液洗涤后再
有机物的提纯、分离:
有机物提纯的三种常用方法: 三.蒸馏法:用于互溶的两种液体的 提纯或分离,蒸馏前,有时需加入某种试 剂使混合物中的一成分转化成难挥发的物 质。 例如乙醇中的水,乙醇中的乙酸都可 以在其中加入足量的新制生石灰,再将其 蒸馏来除去。又如苯中少量的苯酚、溴苯 中溶有的少量溴均可用氢氧化钠溶液中和
相关文档
最新文档