W_VI_Mo_VI_在D290大孔阴离子交换树脂相内的交换反应
大孔阴离子交换树脂的分类与结构
大孔阴离子交换树脂的分类与结构大孔阴离子交换树脂的分类与结构产品名称：D201大孔型强碱性阴离子交换树脂产品简介：D201是在大孔结构的苯乙烯二乙烯苯共聚体上带有季铵基[N （CH3）3OH]的阴离子交换树脂。
重要用于纯水、高纯水制备及凝结净化，还用于废水处理和重金属回收。
理化性能指标：指标名称指标执行标准：GB1366092外观：乳白至淡黄色不透亮球状颗粒出厂型式：CLˉ含水量：5060质量全交换容量mmol/g：≥3.8体积全交换容量mmol/ml：≥1.2湿视密度g/ml：0.650.75湿真密度g/ml：1.061.10范围粒度：（0.3151.25mm）≥90下限粒度：（0.315mm）≤1有效粒径mm：0.4000.700均一系数：≤1.60磨后圆球率：≥95使用时参考指标：指标名称指标pH范围114高使用温度°CCl:100OH:40转型膨胀率（Clˉ→OHˉ）≤1014工作交换容量mmol/L≥400运行流速m/h1530阴、阳离子交换树脂树脂的贮存：离子交换树脂肪内含有肯定量的水份，在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水。
如贮存过程中树脂脱了水，应先用浓食盐水（10）浸泡，再渐渐稀释，不得直接放于水中，以免树脂急剧膨胀而碎裂。
在长期贮存中，强型树脂应变化成盐型，弱型树脂可变化成相应的氢型或游离碱型也可转为盐型，然后浸泡在干净的水中。
树脂在贮存或运输过程中，应保持在540°C的温度环境中，避开过冷或过热，影响质量。
若冬季没有保温设备时，可将树脂贮存在食盐水中，食盐水的温度可依据气温而定。
新树脂的预处理：新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物，还可能吸着铁、铝、铜等重金属离子。
当树脂与水、酸、碱或其他溶液相接触时，上述可溶性杂质就会转入溶液中，在使用初期污染出水水质。
所以，新树脂在投运前要进行预处理。
阳树脂的预处理阳树脂预处理步骤如下：首先使用饱和食盐水，取其量约等于被处理树脂体积的两倍，将树脂置于食盐溶液中浸泡1820小时，然后放尽食盐水，用清水漂洗净，使排出水不带黄色；其次再用24NaOH溶液，其量与上相同，在其中浸泡24小时（或作小流量清洗），放尽碱液后，冲洗树脂直至排出水接近中性为止。
生物制药工艺学习题 第八章 离子交换法
第八章离子交换法一、填空题1、离子交换剂由、和组成。
平衡离子带为阳离子交换树脂，平衡离子带称阴离子交换树脂。
2、常见的离子交换剂有，，等。
3、离子交换树脂的基本要求有、、、和。
4、影响离子交换选择性的因素主要有、、、、等。
5、请写出下列离子交换剂的名称和类型：CM-C的名称是，属于交换纤维素; DEAE-C的名称是，属于交换纤维素;。
6、色谱聚焦（chromatofocusing）是一种高分辨的新型的蛋白质纯化技术。
它是根据，结合，能分离几百毫克蛋白质样品，洗脱峰被聚焦效应浓缩，分辨率很高，操作简单。
7、写出下列离子交换剂类型：732 ，724 ，717 ，CM-C ,DEAE-C ，PBE94 。
8、在采用多缓冲阴离子交换剂作固定相的离子交换聚焦色谱过程中，当柱中某位点之pH 值下降到蛋白质组分值以下时，它因带电荷而，如果柱中有两种蛋白组分，pI值较者会超过另一组分，移动至柱下部pH较的位点进行。
9、影响离子交换选择性的因素有、、、、。
二、选择题1、用钠型阳离子交换树脂处理氨基酸时，吸附量很低，这是因为（）A.偶极排斥B.离子竞争C.解离低D.其它2、在酸性条件下用下列哪种树脂吸附氨基酸有较大的交换容量（）A.羟型阴B.氯型阴C.氢型阳D.钠型阳3、在尼柯尔斯基方程式中，K值为离子交换常数，K＞1说明树脂对交换离子吸引力（）A.小于平衡离子B.大于平衡离子C.等于平衡离子D.其它三、名词解释1、蛇笼树脂：2、尼柯尔斯基方程式：3、偶极离子排斥作用：四、问答题1、简述离子交换纤维素的特点有哪些？2、请以CM-C为例说明离子交换纤维素分离纯化蛋白质时的洗脱方法有哪些？并说出各种方法的洗脱原理。
3、请以DEAE-C为例说明离子交换纤维素分离纯化蛋白质时的洗脱方法有哪些？并说出各种方法的洗脱原理。
4、由下图，利用给出的两种离子交换剂（E1，E2）分离3种蛋白质（P1、P2、P3），用箭头流程图表示(并指出E1，E2的类型)。
大孔吸附树脂介绍及原理(全)
大孔吸附树脂介绍及原理大孔吸附树脂技术以大孔吸附树脂为吸附剂，利用其对不同成分的选择性吸附和筛选作用，通过选用适宜的吸附和解吸条件借以分离、提纯某一或某一类有机化合物的技术。
该技术多用于工业废水的处理、维生素和抗生素的提纯、化学制品的脱色、医院临床化验和中草药化学成分的研究。
它具有吸附快，解吸率高、吸附容量大、洗脱率高、树脂再生简便等优点。
大孔吸附树脂它是一种具有大孔结构的有机高分子共聚体，是一类人工合成的有机高聚物吸附剂。
因其具多孔性结构而具筛选性，又通过表面吸附、表面电性或形成氢键而具吸附性。
一般为球形颗粒状，粒度多为20-60目。
大孔树脂有非极性（D101,LX-60,LX-20）、弱极性（AB-8，LX-21,XDA-6）、极性（LX-38,LX-17）之分。
大孔吸附树脂理化性质稳定，一般不溶于酸碱及有机溶媒，在水和有机溶剂中可以吸收溶剂而膨胀。
大孔吸附树脂技术的基本装置恒流泵吸附原理根据类似物吸附类似物的原则，一般非极性树脂宜于从极性溶剂中吸附非极性有机物质，相反强极性树脂宜于从非极性溶剂中吸附极性溶质，而中等极性吸附树脂，不但能从非水介质中吸附极性物质，也能从极性溶液中吸附非极性物质。
操作步骤1）树脂的预处理预处理的目的：为了保证制剂最后用药安全。
树脂中含有残留的未聚合单体，致孔剂，分散剂和防腐剂对人体有害。
预处理的方法：乙醇浸泡24h→用乙醇洗至流出液与水1：5不浑浊→用水洗至无醇味→5%HCl通过树脂柱，浸泡2-4h→水洗至中性→2%NaOH通过树脂柱，浸泡2-4h→水洗至中性，备用。
2）上样将样品溶于少量水中，以一定的流速加到柱的上端进行吸附。
上样液以澄清为好，上样前要配合一定的处理工作，如上样液的预先沉淀、滤过处理，pH调节，使部分杂质在处理过程中除去，以免堵塞树脂床或在洗脱中混入成品。
上样方法主要有湿法和干法两种。
3）洗脱先用水清洗以除去树脂表面或内部还残留的许多非极性或水溶性大的强极性杂（多糖或无机盐），然后用所选洗脱剂在一定的温度下以一定的流速进行洗脱。
阴离子交换树脂床_钠离子放大_原因_影响及应对措施_孙鸿飞
3 阴离子交换树脂床“钠离子放大” 对除盐生产不利影响
不论什么原因造成阴离子树脂床中 Na+含量超
标，都会对除盐效率造成影响。这是阴床在去除阴
离子交换条件和顺序决定的。
3.1 阳床漏钠使吸着的“硅”重新交换到水中
阳床出水强酸性，在酸性条件下 H2SO4、HCl 以 H+与 SO42-、Cl-存在，而弱酸 H2CO3、H2SiO3 不能 电离，故没有 HCO3-、HSiO3-存在。如果阳床漏 Na+， 则与 SO42-、Cl-结合为 Na2SO4、NaCl。正在运行中的
上电离为 H+、HSiO3-。 ROH+H2SiO3=RHSiO3+H2O
（强碱+最弱酸→碱性环境增强） 虽 然 强 碱 性 阴 离 子 树 脂 选 择 性 OH-> HCO3->HSiO3-，但 H2SiO3 本身电离出 H+与 ROH 上 的 OH-结合成 H2O，使 HSiO3-附到上去，同时树脂 交换层外水中仍存在游离态 H+补充进来与 OH-反 应，减少交换层中 OH-离子，不断减弱 OH-对 HSiO3吸附影响，最终达到除硅目的。
离子交换树脂法制化学除盐水供锅炉依然在国 内热电厂普遍使用。发现离子交换树脂床运行过程 中的问题，准确判断出发生问题原因，解决离子交 换树脂操作存在问题，有效掌握离子交换树脂床除 盐具有现实意义。
离子交换树脂制除盐水工艺，由一级除盐：经 过阳离子交换树脂床除去阳离子，再经过除二氧化 碳器除 CO2 小于 5×10-6 后，经阴离子交换树脂床除 去阴离子，得到一级除盐水。一级除盐水经阳、阴 树脂混合床除去残余阳、阴离子，得到二级除盐水， 供锅炉给水。本文将就发生在阴离子交换树指床“钠 离子放大”主要原因、对除盐生产不利影响及应对 措施进行论述。
强碱性阴离子交换树脂的交换容量方式与保存方法
强碱性阴离子交换树脂的交换容量方式与保存方法强碱性阴离子交换树脂的交换容量方式与保存方法产品名称：D201大孔强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂产品简介：D201是在大孔结构的苯乙烯二乙烯苯共聚体上带有季铁基[N(CH3)30H]的阴离子交换树脂。
主要用于纯水、高纯水制备及凝结净化，还用于废水处理和重金属回收。
理化性能指标：指标名称指标外观：乳白至淡黄色不透明球状颗粒出厂型式：氯型含水量：50.0060.00质量全交换容量mmol/g：23.8体积全交换容量mmol/ml：≥1.2湿视密度g/ml：O.650.73湿真密度g/ml：1.0601.100范围粒度：(0.3151.25mm)≥95下限粒度：(O.315mm)≤1有效粒径mm：0.4000.700均一系数：≤1.60磨后圆球率：290使用时参考指标：指标名称指标PH范围114高使用温度。
C80转型膨胀率（Na+H+）≤20工作交换容量mmol/L2400运行流速m/h1530强碱性阴离子交换树脂的交换容量方式与保存方法离子交换树脂进行离子交换反应的性能，表现在它的“离子交换容量”，即每克干树脂或每毫升湿树脂所能交换的离子的毫克当量数，meq∕g（干）或meq∕mL（湿）；当离子为一价时，毫克当量数即是毫克分子数（对二价或多价离子，前者为后者乘离子价数）。
它又有“总交换容量”、“工作交换容量”和“再生交换容量”等三种表示方式。
离子交换树脂1、总交换容量，表示每单位数量（重量或体积）树脂能进行离子交换反应的化学基团的总量。
2、工作交换容量，表示树脂在某一定条件下的离子交换能力，它与树脂种类和总交换容量，以及具体工作条件如溶液的组成、流速、温度等因素有关。
离子交换树脂3、再生交换容量，表示在一定的再生剂量条件下所取得的再生树脂的交换容量，表明树脂中原有化学基团再生复原的程度。
通常,再生交换容量为总交换容量的50〜90（一般控制70〜80）,而工作交换容量为再生交换容量的30〜90（对再生树脂而言），后一比率亦称为树脂的利用率。
强碱型阴离子交换树脂的制备及其交换量的测定综合
实验2-5 强碱型阴离子交换树脂的制备及其交换量的测定一、实验目的1. 通过苯乙烯和二乙烯苯的共聚物进行氯甲基化反应，进而进行胺化反应，学习制备功能高分子的另一个方法。
2. 学习基准型树脂的制备、含水量的测定及交换容量等参数的测定方法。
3. 学习离子交换树脂的一个实际应用方法——混合床的使用。
二、实验原理用苯乙烯与二乙烯苯的共聚小球，利用苯环的性质，以ZnCl2 为催化剂进行Fredel-Crafts 反应，得到主要在苯环对位上氯甲基化的共聚物。
然后利用氯甲基上的活泼氯与胺进行胺基化反应，就可以得到碱度不同的各种阴离子交换树脂。
如果胺化后得到的是伯、仲、叔胺树脂，称为弱碱型阴离子交换树脂，如果胺化后，得到的是季胺树脂，则称为强碱型阴离子交换树脂。
强碱型阴离子交换树脂有两种类型，用三甲胺进行胺化得到的是Ⅰ型强碱性阴离子交换树脂。
它在应用上由于碱性过强，对OH-离子的亲合力小，用NaOH 再生时，再生效率低。
用二甲基乙醇胺进行胺化，得到的是Ⅱ型强碱性阴离子交换树脂。
Ⅱ型强碱树脂比Ⅰ型强碱树脂碱性降低，但再生效率提高。
本实验用三甲胺进行胺化，得到Ⅰ型强碱性阴离子交换树脂，并进行基准型树脂的制备，交换容量等参数的测定和应用实验。
1. 聚合反应聚合反应参看实验2-4。
2. 氯甲基化反应ZnCl2 CH2 CH n nClCH2OCH3 CH2 CH n nCH3OH CH2Cl 3. 季胺化反应CH2 CH n N CH33 CH2 CH n CH2Cl CH2NCH3 Cl- 三、实验仪器和试剂三口瓶，电动搅拌器，烧杯，标准筛，回流冷凝管，交换柱，玻璃砂芯漏斗，滴定管，移液管，称量瓶苯乙烯，二乙烯苯，溶剂汽油，过氧化苯甲酰BPO，明胶，氯甲基甲醚，ZnCl2，三甲胺盐酸盐，NaOH20，1 M 无水硫酸钠溶液四、实验步骤1. 树脂的制备1 苯乙烯-二乙烯基苯（St-DVB）共聚小球的制备在500mL 三口瓶中加入170 mL 蒸馏水，0.9g 明胶，数滴0.1次甲基蓝水溶液，调整搅拌片的位置，使搅拌片上沿与液面平。
阴离子交换树脂的优点应用与技术
阴离子交换树脂的优点应用与技术阴离子交换树脂的优点应用与技术本产品的性能与201×7强碱性阴离子交换树脂相似，但有更好的物理及化学稳定性（耐渗透压力，耐磨损等）及抗污染性能，由于具有大孔结构，因此可用于吸附分子尺寸较大的杂质以及在非水溶液中使用。
本产品相当于美国：Amberlite IRA900，德国：Lewatit MP500，日本：Diaion PA 308、相当于我国老牌号：D231；DK251；731；290、用途：本产品主要用于高纯水的制备（尤其适用于高速混床）及用于凝结水净化装置（HOH或NH4OH混床系统），也用于废水处理，回收重金属，生化药物分离和糖类提纯。
包装：编织袋，内衬塑料袋。
塑料桶，内衬塑料袋。
使用时参考指标：1．PH范围：0142．允许温度（℃）氯型≤80氢氧型≤603．膨胀率：（C1→OH)≤204．工业用树脂层高度：m 1.03.05．再生液浓度：％NaOH:456．再生剂用量（按100计）：kg/m3湿树脂NaOH(工业)：4080 7．再生液流速：m/h 468．再生接触时间：minute：30609．正洗流速：m/h：152510．正洗时间：minute：约3011．运行流速：m/h，1525高流速：80100 12．工作交换容量：mmol/l(湿树脂)≥400结构式主要性能指标：指标名称D201D201FCD201SC全交换容量mmol/g≥3.8强地基团容量mmol/g≥1.0体积交换容量mmol/ml≥1.15含水量4858湿视密度g/ml0.650.75湿真密度g/ml1.061.10粒度(0.3151.25mm)≥95(0.451.25mm)≥95(0.3150.60mm≥95有效粒径mm0.400.70≥0.50.350.50均一系数≤1.601.601.40磨后圆球率≥95转型膨胀率≤283028外观乳白色或淡黄色不透明球状颗粒乳白色或淡黄色不透明球状颗粒乳白色或淡黄色不透明球状颗粒出厂型式游离胺游离胺游离胺用途通用浮动床双层床一、树脂的运输和贮存：离子交换树脂内含有一定量的水份，在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水份。
大孔弱碱阴离子交换树脂对低浓度钨酸根吸附量的研究
大孔弱碱阴离子交换树脂对低浓度钨酸根吸附量的研究姚能平;陈建国;梅德华;林伟;郑建东【摘要】This paper mainly studies influences on adsorption quantity of specific surface area and pore structure of macroporous weak alkaline anion exchange resin about tungstate radicle from low concentration of sodium tungstate solution .When dosage of the pore -forming agent is 28% ,degree of cross linking is 5% ,proportio-ning of comonomer is 70:30in the polymerization stage and when using of two ethylene ,the temperature of amination is 110℃ ,the time of amin ation is four hours in amination stage ,the adsorption of resion reach the maximum .Particle size of resion smaller ,the adsorption of resion greater within the limits of0 .315-1 .25mm .%本文主要研究了大孔弱碱阴离子交换树脂的比表面积和孔结构对其吸附低浓度钨酸钠溶液中钨酸根的量的影响。
聚合阶段，致孔剂用量为28％，交联度为5％，共聚单体丙烯腈与丙烯酸甲酯的比例为70：30；胺化阶段，用二乙烯三胺，胺化温度为110℃，胺化时间为4h时，树脂吸附钨酸根的量最大。
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W (V I )、M o (V I )在D 290大孔阴离子交换树脂相内的交换反应On the K i netics of Exchange Reaction s of W (V I )and M o (V I )w ith i n M acroporous An ion Exchange Resi n (D 290)Pha se王玉琨1) 岳廷盛2)1)西安石油学院,西安,710065;2)兰州大学,兰州,730001.第一作者:51岁,男,副教授摘 要 研究了W O 2-4、M oO 2-4、H 2W 12O 6-40和M o 8O 4-26在D 290树脂相内的交换性和扩散常数B 、内扩散系数D {、阻滞时间Σd 、半衰期t ∀ 及活化能∃E ,提出了一种新的W (V I )、M o (V I )分离方法.主题词 〔自由词〕 离子交换,吸附,分离 〔大孔阴离子交换树脂,洗脱分离,浅床法〕中图资料分类法分类号 O 6471316引言由浅床法测定离子交换度F ,所用F 2B t 方程〔1〕如下:F =Q 0-Q tQ 0-Q ∞=1-6Π22∞n=1exp (-B tn 2)(1)当用解吸法时Q ∞=0,则(1)式变为:F =1-Q t Q 0=1-6Π2exp (-B tn 2)(2)式中扩散常数 B =Π2r 20D{(3)r 0—树脂粒半径;Q 0,Q t 和Q ∞分别为初始时、任意时刻t 和平衡时离子在树脂相中的浓度.式(1)和式(2)适用于恒定B 值的传质过程,凝胶树脂就属于这种情况,根据F ick 第二定律粒内任意微区在传质过程中遵从物料平衡原理.实验又表明W O 2-4、M oO 2-4、H 2W 12O 6-40和M o 8O 4-26在D 290树脂中的扩散常数B 保持恒定,于是可将离子在凝胶树脂中的扩散传质适用的方程用于大孔阴离子交换树脂.本文研究W (V I )、M o (V I )在D 290大孔阴离子树脂相内的交换反应,探讨W (V I )、M o (V I )分离方法.这里提到的研究方法也可供处理含重金属离子废水参考.1 实验方法称取预先已分选的半径为(215±011)×10-4m的D 290树脂011g 放入浅床中呈一薄层,溶液快速恒流速通过浅床,进行离子交换.用实验测定的Q t 、Q 0.由式(2)计算出F ;由B t -t 关系线性部分之斜率求出扩散常数B ;由式(3)求内扩散系数D{;由F -t 关系求半衰期;以B t -t 关系线性部分反向延长线与横坐标交点求阻滞时间Σd .图1是几个不同温度下W O 2-4-C l -离子交换B t -t 关系图,由图中可以看出Σd 随温度之变化趋势.同时还可求出活化能∃E 〔2〕.2 结果与讨论211 在D 290树脂相内离子交换动力学钨、钼在不同酸度溶液中呈现出不同的离子形式,当溶液pH 值为7～8时,分别以W O 2-4与M oO 2-4的形式存在;当溶液pH 值为215～313时,分别以H 2W 12O 6-40和M o 8O 4-26的形式存在〔3〕.用浅床法分别研究W O 2-4、M oO 2-4、H 2W 12O 6-40和M o 8O 4-264种离子与C l -离子间的交换反应,所得动力学参数见表1.由表1数据可以看出,每种交换Σd 值都随温度升93西安石油学院学报・1996年11月・第11卷・第6期(J .of X i θan Petro .I n st .Nov .1996Vol .11No .6) WO 2-4-C l -离子交换反应B t -t 图1-20℃;2-35℃;3-50℃高而减小;B 、D {值则除C l --M oO 2-4交换外均随温度升高而增大.B 、D {值的大小依交换反应不同的顺序是:M oO 2-4-C l ->C l --H 2W 12O 6-40≈C l --W O 2-4>C l --M o 8O 4-26>C l --M oO 2-4>W O 2-4-C l -表1 D 290树脂相内离子交换动力学参数交换反应T(℃)Σd(s )B ×103(s -1)D {×107(c m 2 s -1)C l --WO 2-420355022.0151013101113111613106175710718WO 2-4-C l-20355048828413611011221001620170112C l --M oO 2-42035502010810610917081908110518051334185M oO 2-4-C l -203550171011101110271730163215161618131915C l --H 2W 12O 6-402535501042121712181410716471698137C l --M o 8O 4-26253550464038915810141115710871698153虽然C l --W O 2-4和C l --H 2W 12O 6-10二交换的B 、D {相近,而C l --W O 2-4交换的B 、D {值比C l --M o 8O 4-26交换的B 、D {都小,但实验发现钨在D 290树脂上以H 2W 12O 6-40离子形式吸附量比以W O 2-4形式的吸附量大6倍,而以M oO 4-26形式的吸附量比M oO 2-4的吸附量仅大3倍.表2 D 290树脂相内离子交换反应活化能交换反应树脂粒径r o (c m )∃%×103(J.mo l -1)C l --M o O 2-4C l --W O 2-43114-5131C l --H 2W 12O 6-40(2170±011)×10-2(2143±011)×10-251271176C l --M o 8O 4-26(2170±011)×10-2(2143±011)×10-271033151表2中比较了几种交换反应的活化能.表中数据表明C l --W O 2-4和C l --M oO 2-4二交换的活化能分别比与之对应的C l --H 2W 12O 6-40和C l --M o 8O 4-26交换的活化能小.D 290树脂粒子半径小,则扩散活化能小.212 W O 2-4与M oO 2-4离子交换分离分析本文第1节中的实验结果,可以设计一个分离钨和钼的实验方案.为此首先考察了各种因素对分离效果的影响.21211 树脂选择与处理筛选出160～100目粒径的D 290树脂粒子.按常规方法先风干,放入盛饱和N aC l 溶液的干燥器中恒重后,装入510×200mm 的玻璃交换柱中.21212 交换条件考察pH 值对吸附量影响:在pH 7～8时,每克干树脂对W O 2-4的吸附量(以W O 3计)比每克干树脂对M oO 2-4的吸附量(以M oO 3计)大111倍,随pH 值下降,树脂对二离子的吸附量均增大.温度影响:实验表明温度对W 、M o 经D 290树脂吸附的交换无明显影响.实验可方便地安排在室温下进行.浓度的影响:D 290树脂对W O 2-4交换最佳吸附浓度为14～24g L ,对M oO 2-4交换则应大于14g L .流速影响:流速控制在1～715m l m in 对交换效果无明显影响.考虑到上述因素,作者采取下述交换分离步骤:将pH 值为7～8的N a 2W O 4和N a 2M oO 4溶液以90∶1混合,混合液以2m l ・m in -1流速通过D 290树脂,吸附饱和后,以水洗涤.先用115m o l ・L -1N H 4C l 水溶液洗4西安石油学院学报(JXAP I ) 1996年提钼,当钼洗涤干净后,改用315m o l・L-1N H4C l洗提钨,洗提曲线见图2和图3,实验在室温下进行.图2 M o(V I)洗提曲线 由图2、3可以看出,采用不同浓度的N H4C l溶液洗提,即可方便地达到分离W(V I)和M o(V I)的目的。
图3 W(V I)洗提曲线参考文献1 Boyd G E,et al.T he exchange adso rp ti on of i on s from aqueou s so lu ti on s by o rgan ic zeo lites. K inetics.J.Am.Chem.Soc.1947,69:28382 贾东方,向红文.加压阳离子交换流洗法分离研究.高等学校化学学报.1983,4(1):193 M artin s J,Co sta C,L ou reiro J,Rodrigues A.T echno logy ofI on-exchange.T he Co llecti on papers in the Fou rthIn ternati onal I on-Exchange Conference.Beijing:Edito rialD eparm en t of H ydrom etallu rgy.1986,448～453收稿日期 1996—02—01改完日期 1996—04—10编 辑 权艳梅14王玉琨等:W(V I)、M o(V I)在D290大孔阴离子交换树脂相内的交换反应。