药物分析常用计算公式
药物分析计算题公式大全
校正因子（f ）= A S /C S A R / C R 含量 % =C x D V 100% mC x 含量% = f A x C sD V A s ^m100% 1 0(%一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量 % =7） T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量 % =（Vo-V ） T F 1°3100%m（二） 紫外1. 对照品对照法C R ALD V 含量 % A R100%m2. 吸收系数法A 1一XDXV 含量%= E1cm 100 100% m（三） 色谱1. 外标法C R AXD V含量% AR 100%m2. 内标加校正因子法二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂 （1）直接滴定法标示量%」T F 估W 血％标示量%=（—0）T F 仗W（2）剩余滴定法J3 —标示量 % Z -V )T F 10 W 100%2.注射液（1）直接滴定法 A S /C Sm B（二）紫外-可见分光光度法 1•片剂 （1）对照品比较法标示量%标示量%=V T F 10卫每支容量100%（2）剩余滴定法 标示量% , V 0—V ）T F 心每支容量100% A X — C R - D V W标示量% A R 100% m=< B（二）紫外-可见分光光度法 A 1 i% D V W 标示量 %=E1cm 100 100% m x B（2）吸收系数法（三）色谱法A X—C R -D V W A 100% m B2、注射液2•注射剂（1）对照品比较法 A X C R 标示量％ =— D V 每支容量 —A R 100%标示量% = 1% E 1 cm 1 D V 100 B s 每支容量 100% 标示量% C X D V 每支容量100% V s B。
rsd计算公式药分例题
rsd计算公式药分例题
RSD是相对标准偏差（Relative Standard Deviation）的缩写，它是一种测量方法，用于评估数据的可重复性和精确度。
计算RSD的公式如下：
RSD= (标准偏差/平均值) ×100%
其中，标准偏差是一组数据的离散程度的测量值，平均值是这组数据的总和除以数据数量。
以下是一个药分例题，展示如何使用RSD计算药品配制的精确度：
假设一种药品的规定含量为45mg，从同一个批次的药品中随机选取5个样本，分别测得它们的含量为43mg、45mg、44mg、46mg、45mg。
求这个药品的RSD。
首先，我们需要计算这组数据的平均值和标准偏差。
计算方法如下：
平均值= (43mg + 45mg + 44mg + 46mg + 45mg) ÷5 = 44.6mg
标准偏差= √((（43mg-44.6mg）^2 + （45mg-44.6mg）^2 + （44mg-44.6mg）^2 + （46mg-44.6mg）^2 + （45mg-44.6mg）^2) ÷
4)
标准偏差= 0.9798mg
然后，我们可以将这些值代入公式，计算出这个药品的RSD：
RSD = (0.9798mg ÷44.6mg) ×100% ≈2.2%
因此，这个药品的RSD为2.2%，表明这个药品的配制精确度比较高。
药物分析计算
分率的计算式为
A. A 250 1 100% 715 5 m
B.
A 715 250 1 100% 5m
C.
A 715 100 250 1 100%
5
m
D.
A 1 100% 715 m
E.
A 100 250 1 100%
715 5
m
假设样品中乙酰氨基酚的量为χ（g）
χ
5
× 250 100
例2计算如下：
百分含量 T（V V）F % ms
37.25 （24.68 14.20） 0.1015
青霉素钾%
0.1 100% 98.54%
0.40211000
2、紫外分光光度法
（1）吸 收系数 法：
c ÷100= C
A E11c%mcl A
c(g/100ml) E11c%ml A
Cc(g/ml) E11c%ml 100
例1计算如下：
百分含量 TVF % ms
17.92 20.00 0.1010
非那西丁%
0.1 100% 99.72%
0.3630 1000
例2、精密称取青霉素钾供试品0.4021g， 按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加 入 氢 氧 化 钠 液 (0.1mol/L)25.00ml ， 回 滴 时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白 试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。 求供试品的含量，每1ml盐酸液(0.1mol/L) 相当于37.25mg的青霉素钾。
例7计算如下：
百分含量
c对 ×
A供 A对 ms
×D
×%
50 0.536 1000
盐酸小檗碱%
0.565
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）１、容量法注:Ｗ:取样量 F:浓度矫正因子T:滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB → cC + ｄD例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W （g),氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol ／L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为Ｖ（m Ｌ),每１ｍL 的氢氧化钠滴定液（０.1m ｏl ／L ）相当于1８．02ｍg 的阿司匹林,则含量的计算公式为（ B ）。
Ａ、 Ｂ、 C 、 D 、 Ｅ、 实际质量 W ％= 取样量 ×100％= V·F·T W ×100％ 理论浓度 实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％V ×C ×18.02 ×100％ W例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176.13，每１m Ｌ碘滴定液（0.1mo ｌ/L)相当于V C 的质量为：BA 、4.40３ｍgB 、8.806mgC 、１7.6１m ｇD 、88.0６mgE 、1．761mg2、紫外法：Ｅ1%１cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/10０m Ｌ）,液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40ｍg ，精密称定,置250mL 容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5０m Ｌ溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL ，置１00ｍL 容量瓶中,加０.4％氢氧化钠溶液1０m Ｌ，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H ９NO 2的吸收系数为7１５计算，即得,若样品称样量为ｍ(g ） ,测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为（ Ａ ）。
药物分析公式汇总
吸光度
AE
1% 1cm
L C A E
1% 1cm
cm，如无 特别注明， L=1cm
C（g/100ml ）
L
A C（g/ml） 1% E1cm L 100
百分吸收系数
可在手册或文献中查到
（2）对照法 AX E C X L 1% AR E1cm C R L
1% 1cm
原料药：直接滴定法（空白校正）
T (V V0 ) F 百分含量 100% ms
T——滴定度，每1ml滴定液相当于被测组分的mg数 V——滴定时供试品消耗滴定液的体积（ml）
V0——滴定时空白消耗滴定液的体积（ml）
c实测 F——浓度校正因子 F c标准
ms——供试品的质量
原料药：直接滴定法
c M 0.1 337.27 T n 2 16.86mg / ml
V样 V空 T F % 含量%
W
ChP 片剂、注射剂
1% E1cm
g/100ml A = ECL
= 421
（每片）相当于标示量的%=
1 平均片重 100% 1% E1cm 100 W 稀释度 标示量 A
经多次取样测定所得结果之间的接近程度。用偏 差（d）、标准偏差(SD)、相对标准偏差(RSD) （变异系数，CV）表示。
偏差（d）：测量值与平均值之差
d xi x
标准（偏）差（SD或S）
S
x
i
x
2
n 1
相对标准（偏）差（RSD），也称变异系 数（CV）
S RSD 100% x
AX 含量（C X） f AS Cs
C X D V 含量% 100 % W
药物分析含量测定结果计算
药物分析含量测定结果计算药物分析中，含量测定是非常重要的一项工作。
本文将从实验步骤和结果分析两个方面，介绍药物分析含量测定结果的计算方法。
实验步骤1. 确定药物的纯度首先，需要确定药物的纯度。
这可以通过比色法、化学分析法及物理分析法等多种方法来确定。
确定药物纯度的目的是为了将含量测定的样品溶解度确定为已知量。
2. 药物样品预处理在进行含量测定前，需要对药物样品进行预处理。
具体步骤如下：1.将药物样品称取一定量，加入清洗过的烧杯中。
2.加入适量的溶剂，使药物充分溶解。
3.插入磁子，将烧杯放在磁子上，加热搅拌使药物充分溶解。
3. 确定含量测定方法在选择含量测定方法时，需要根据药物的性质和目的来选择。
比如，对于含有羰基、羧基等官能团的药物，可以选择紫外分光光度法进行含量测定。
4. 构建标准曲线通过测定一系列药物浓度下的吸光度值，可以构建出一条标准曲线，用于测定实验样品中药物的浓度。
5. 测定实验样品浓度测定实验样品浓度的方法与构建标准曲线类似。
首先需要将样品溶解，然后根据已经构建好的标准曲线中吸光度与药物浓度的对应关系，计算出样品中药物的浓度。
结果分析1. 常用计算公式在分析含量测定结果时，需要掌握一些常用的计算公式，如下：1.药物的含量计算公式：含量（%）= 实验样品中药物的浓度（mg/mL） / 药物纯度 × 100%2.相对标准偏差计算公式： RSD（%）= 标准偏差 / 平均值 × 100%2. 结果解读根据药物的含量测定结果，可以进行一些结果解读。
例如，当实验样品中药物浓度接近标准品时，说明样品处理的过程中没有发生重大误差。
当样品处理过程中出现大量的杂质和干扰时，样品测定结果会偏高，因此需要严格按照实验步骤进行操作。
药物分析含量测定的结果计算需要掌握一些基本的实验步骤和计算方法。
通过合理的样品预处理、选择合适的测定方法和构建标准曲线等措施，可以获得准确可靠的含量测定结果。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1、容量法注:W:取样量 F:浓度矫正因子T:滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
)aA ＋ bB → cC ＋ dD例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(mL),每1mL 的氢氧化钠滴定液(0、1mol/L)相当于18、02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为( B )。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176、13,每1mL 碘滴定液(0、1mol/L)相当于实际质量W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％ 理论浓度 实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18、02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18、02×10-3 0、1×W×100％ 百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18、02 0、1×W×100％ V ×C ×18、02×0、1 W ×100％V ×C ×18、02 ×100％WV C 的质量为:BA 、4、403mgB 、8、806mgC 、17、61mgD 、88、06mgE 、1、761mg2、紫外法:E 1％1cm :当吸光物质溶液浓度为1％(1g/100mL),液层厚度为1CM 时,一定条件下的吸收度。
例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250mL 容量瓶中,加0、4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL,置100mL 容量瓶中,加0、4％氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后,摇匀,照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为m(g),测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为( A )。
药物分析常用计算公式
色谱外标法含量计算 计算公式——————————-————-————-———--—-————-—-—-—————-—-— 色谱外标法均匀度计算 计算公式—————-—-—-—-—-———-—————-—--—----—————-—---——-—色谱外标法溶出度计算 计算公式—-——————----—————-—--——-—-———--——-——-————-————色谱内标法含量计算 计算公式:—-—-———-—-—--———-————————————————----———————-- 色谱内标法均匀度计算 计算公式系数A= ｜100—含量平均值｜； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S————-—-—————————-—-——————--—————-———————————-—A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量AVG ：对照品比值平均值A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 样：供试品溶液主峰的峰面积 W 平均重：供试品平均重 V 样：供试品稀释体积 W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量AVG ：对照品比值平均值A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量 系数A= |100-含量平均值| 系数S=含量标准差 判断值为A+1.80SA 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积W 对：对照品取样量×含量A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 A 内'：供试溶液内标峰面积V 内'：供试溶液内标稀释体积 W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量A 内：对照溶液内标峰面积 W 对：对照品取样量×含量 V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含量 V 对：对照品稀释体积Spec.：供试品标示量A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 A 内'：供试溶液内标峰面积V 内'：供试溶液内标稀释体积 Spec.：供试品标示量光谱法(有参照)含量计算 计算公式：—-—-——--——--—————————-————--—————-———-——--————光谱法(有参照)均匀度计算 计算公式:系数A= ｜100—含量平均值｜； 系数S=含量标准差；判断值为A+1。
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色谱外标法含量计算
对：对照品溶液样：供试品溶液峰的峰面峰的峰面积计算公式
对：对照品稀释平均重：供试品平均100 =含Spe.AV均
对照品比样：供试品稀释对：对照品取样×含———————————————————————————————————————W样：供试品取样量———————
供试品标示Spec色谱外标法均匀度计算对：对照品溶液样：供试品溶液主峰的峰面峰的峰面对照品比值平AV计算公式
对：对照品稀释样：供试品稀释体V样样×VA×100%=含量积AVGSpec.
×积
W对：对照品取样量A对×V对Spec.：供试品标示量对照品比值=W对×含量
AVG：对照品比值平均———————————————————————————————————————系数A= |100-含量平值
———————均值|
色谱外标法溶出度计算供试品标示量：Spec.样：供试品溶液主A含量标准差S=系数
峰的峰面积计算公式对：对照品溶液主AA+1.80S 判断值为
峰的峰面积样：供试品稀释体V对W样×样×AV100%×=溶出度
对×对VA.×Spec积
对：对照品稀释体V积对：对照品取样量W
×含量——————————————————————————————————————————————
样：供试品溶液主A内：对照溶液内标A峰的峰面积峰面积色谱内标法含量计算
样：供试品稀释体V对：对照品取样量W计算公式：
积×含量
内VW对×A内× =校正因子（f）AV对对×W内×平均重：供试品平W内：对照溶液内标V均重稀释体积平均重W×V样×A样×W内100%××=f含量样W内′×Spec.×A内′
×VA内'：供试溶液内标A对：对照溶液主峰———————————————————————————————————————峰面积的峰面积———————
V内'：供试溶液内标W内：内标物质取样色谱内标法均匀度计算稀释体积量×含量样：供试品溶液主A
峰的峰面积计算公式样：供试品取样量W对：对照品稀释体V
积样：供试品稀释体V样V内×：供试品标示量A样×Spec.W100%××f含量=.×SpecVA内′×内′积
；含量平均值系数A= |100-|A内'：供试溶液内标峰面积系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S
V内'：供试溶液内标———————————————————————————————————————稀释体积———————
Spec.：供试品标示量
光谱法（有参照）含量计算A样：供试品吸光度A对：对照品吸光度
计算公式：V样：供试品稀释体V对：对照品稀释体积积A样×V样×W平均重×W对×100%=含量样WSpec.××V对×A
对W平均重：供试品平Spec.：供试品标示量———————————————————————————————————————均重
W样：供试品取样量———————
W对：对照品取样量光谱法（有参照）均匀度计算×含量
计算公式：
A样：供试品吸光度A对：对照品吸光度
A样×V样×W对×100%=含量V样：供试品稀释体V对：对照品稀释体
.SpecV对×A对×积积
|；系数A= |100-含量平均值
供试品标示量Spec.：W对：对照品取样量
A+1.80S含量标准差；判断值为系数S=×含量——————————————————————————————————————————————
光谱法（有参照）溶出度计算A对：对照品吸光度样：供试品吸光度A
计算公式：对：对照品稀释体V样：供试品稀释体V积积对W样×VA样×100%
×溶出度=.Spec×对A×V对供试品标示量Spec.：对：
对照品取样量W ———————————————————————————————————————×含量
———————
光谱法（无参照）含量计算A样：供试品吸光度
计算公式V样：供试品稀释体积（ml）A样×V样×W平均重×100% =含量
1%100Spec.××W样×E1cm平均重：供试品平W———
————————————————————————————————————均重（g）
———————
Spec.：供试品标示量（g）A样：供试品吸光度
光谱法（无参照）均匀度计算样：供试品取样量W样：供试品稀释体V）（g）积（ml样样×VA100%×含量= 1%100样W××E1cm W样：供
试品取样量系数A= |100-含量平均值|；（g）
系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S ——————————————————————————————————————————————
光谱法（无参照）均匀度计算
A样：供试品吸光度
A样×V样×100%溶出度=V样：供试品稀释体1%100样×
×WE1cm积（ml）———————————————————————————————————————W样：供试品取样量（g）
———————。